El dogma central de la biologa molecular es:

ADN > ARN > PROTEINAS replicacin > transcripcin > traduccin
Es un flujo unidireccional de informacin aunque en algunos virus se sintetiza ADN a partir de ARN con la retrotranscripcin o
transcripcin inversa.
El ARN mensajero (ARNm)
A partir de una cadena de ADN molde se forma una cadena de ARN monocatenario llamado ARNm o mensajero.
El ARNm es un completo reflejo de las bases del DNA, es muy heterogneo con respecto al tamao, ya que las protenas varan
mucho en sus pesos moleculares. Es capaz de asociarse con ribosomas para la sntesis de protenas y poseen una alta velocidad de
recambio debido a que se degradara rpidamente tambin contienen U en lugar de T.
Los productos de la transcripcin no son slo ARNm sino que tambin se forma ARNt y ARNr. Dentro del ADN hay genes que
codifican para ARNt y ARNr. La replicacin y la transcripcin difieren en un aspecto muy importante, durante la replicacin se
copia el cromosoma de ADN completo, pero la transcripcin es selectiva, se puede regular as la transcripcin del ADN.
Secuencias reguladoras especficas indican el principio y el fin de los segmentos de ADN que se tienen que transcribir, as como
que cadena se utilizar de molde. La cadena que sirve como molde al ARN es la 3-5 y se llama con sentido y la otra es la
antisentido cuya secuencia coincide con la del ARNm transcrito.
El ARN mensajero puede ser editado por mecanismos biolgicos como se explica en este artculo.
El ARN transferente o de transferencia (ARNt)
Los ARNt son relativamente pequeos y monocatenarios. Como mnimo, ocho de los residuos de nucletidos de todos los tRNA
tienen bases modificadas infrecuentes pero que son derivados metilados de las principales. Tienen un residuo de G en el extremo
5, y una secuencia 5CCA3 en el extremo 3. Forman una estructura en forma de hoja de trbol con cuatro brazos mientras que su
estructura tridimensional tiene el aspecto de una L retorcida. En el ARNt est n los anticodones que son tres bases complementarias
del ARNm que codifican las protenas.
Brazos
Brazo AAI o del aminocido: porta un aminocido especfico esterificado por su grupo carboxilo al grupo hidroxilo 2 o 3 del
residuo de A en el extremo 3. Brazo del anticodn: contiene el anticodn: Py-U-ANTICODN-Pu-Base (que no se aparea segn
el modelo Watson y Crick).
Brazo DHU: contiene el nucletido dihidrouridina.
Brazo TYCG: contiene ribotimina y pseudouridina.
Aminoacil-tRNA-sintetasas
Las aminoacil-tRNA sintetasas tienen dos sustratos: el tRNA y el aminocido. La reaccin que catalizan es cargar el tRNA con un
aminocido cosa que realizan en dos pasos y mediante la hidrlisis de ATP. Se tiene que formar un enlace ster entre el grupo
carboxilo del aminocido con el 3OH del tRNA. Esta reaccin se hace en dos pasos: Primero se activa el aminocido mediante su
reaccin con el ATP:
aa + ATP <> aminoacil-AMP + PPi
Segundo este compuesto reacciona con el tRNA para dar:
aa-AMP <> aminoacil-tRNA + AMP
Hay dos tipos de aminoacil-tRNA sintetasas que colocan el aminocido en una u otra posicin: en 2 teniendo que sufrir despus
un proceso de transesterificacin y en 3OH directamente. Son muy especficas. Las tRNA sintetasas pueden reconocer slo el
anticodn, parcialmente el anticodn y elementos estructurales o no reconocen el anticodn.

El ARN ribosmico (ARNr)

El ARN ribosmico forma parte de los ribosomas y los hay de diferentes coeficientes de sedimentacin. En procariotas el
ribosoma es de 70 S, siendo su subunidad pequea de 30 S y la grande de 50 S. La subunidad pequea est formada por ARNr 16
S, y la grande por ARNr 5 S y 23 S. En eucariotas el ribosoma es de 80 S, siendo su subunidad pequea de 40 S y la grande de 60
S. La subunidad pequea est formada por ARNr 18 S, y la grande por ARNr 5 S, 5.8 S y 28 S. Los genes del ARNr actan como
organizadores nucleolares.
ARN polimerasa
Es una RNA polimerasa dirigida por ADN. Es una enzima que forma el enlace fosfodister en el RNA en crecimiento mediante un
ataque nucleoflico al nucletido entrante. No necesita cebador y sintetiza en direccin 5-3.

En los fagos tiene un peso de 11 KDa. En procariotas es una nica RNA pol (polimerasa) la que transcribe todos los ARNs. Tiene
cuatro subunidades proteicas: dos alfas, beta, beta prima y sigma. Las dos alfa, beta y beta prima forman el ncleo de la enzima
que es la estructura que lleva a cabo el proceso de polimerizacin (es el centro cataltico).
El factor sigma reconoce el sitio de iniciacin de la transcripcin y por ello puede haber diferentes sigmas. Reconoce secuencias
especficas llamadas centros promotores. Una vez que la RNA pol lleva iniciados dos o tres NTP se suelta sigma y sigue el ncleo,
este factor sigma se une a otro ncleo y contina la transcripcin hasta que encuentra la seal de terminacin que son diferentes.
Su masa total son 480 kDa.
En eucariotas hay tres tipos de ARN polimerasas: I, II y III. Son mayores de 600 kDa y se dividen en dos partes L y L. Hay una
ARN pol para cada tipo de ARN. ARN pol I (nucleolo) se encarga de rRNA 18 S, 5.8 S y 28 S. La RNA pol II (nucleoplasma) se
encarga de precursores de mRNA y snRNA. La RNA pol III (nucleoplasma) se encarga del tRNA y rRNA 5 S.
La a-amanitina (procede del hongo Amanita phalloides) es un poderoso veneno que inhibe fuertemente a la RNA pol II, y a altas
concentraciones inhibe a ARN pol III. Con respecto a ARN pol I es insensible. Afecta en primer lugar al hgado y puede excretarse
por la orina. Si el tejido heptico afectado es lo suficientemente importante se produce la muerte. La dosis a la cual esta toxina es
letal es la cantidad que se encuentra en el sombrero de este hongo madurno.
En procariotas la transcripcin y la traduccin es simultnea, mientras que las eucariotas requieren primero una maduracin del
ARNm y despus se produce la traduccin.
Fases de la transcripcin
Se requiere una regin promotora y otra terminadora. El factor sigma es el factor de la transcripcin como figura ms arriba. La
RNA pol se une al molde en los centros promotores, es decir, en secuencias especficas del ADN para la unin de ARN pol.
Poseen una serie de caractersticas y reciben el nombre de secuencias consenso. Los promotores estn alineados de acuerdo con
sus homologas, o secuencias de bases similares que aparecen justo delante de la primera base transcrita llamada punto de
iniciacin. El factor sigma permite que la enzima reconozca y se una especficamente a las regiones promotoras. En primer lugar
la holoenzima busca un promotor e inicialmente se une a l de una manera laxa.
Iniciacin
Una vez que sigma se ha unido al promotor, se une el resto de la enzima y se forma una estructura llamada complejo del
promotor cerrado. A continuacin se desenrolla un tramo de ADN con lo que queda al descubierto el sitio de iniciacin. La RNA
pol se fija ms fuertemente formando el complejo del promotor abierto. Cuando entra el segundo nucletido empieza a formarse
el enlace fosfodister. Cuando la RNA pol se ha elongado un nmero pequeo de nucletidos sigma se separa del ncleo.
Elongacin
La RNA pol debe sintetizar ARN. Se sintetiza siempre en direccin 5-3. Pero para sintetizarlo se debe desenrollar el ADN una
corta distancia llamada burbuja de replicacin. La elongacin presenta dos problemas: el dplex debe enrollarse por detrs y
desenrollarse por delante. As la RNA sigue el sentido de desenrollado y el RNA se enrolla alrededor del dplex con lo que no se
produce superenrollamiento.

Adems las topoisomerasas alivian las tensiones eliminando los superenrollamientos. Se da entonces una regin infraenrollada por
detrs y otra sobreenrollada por delante. El ARN se sintetiza por emparejamiento de bases con una de las cadenas de ADN en una
regin desenrollada transitoriamente. A medida que la regin de desenrollamiento avanza, el ADN de doble cadena se reconstituye
por detrs de ella, desplazando al ARN en forma de una cadena polinucleotida simple. As, hay un momento en el que se forma un
hbrido de ADN:ARN.
Terminacin
La polimerasa de RNA reconoce tambin seales de terminacin de la cadena. Se dan dos tipos de terminacin: directa o mediada
por protenas.
La terminacin directa hace referencia a determinadas secuencias palindrmicas que cuando el ARN se transcribe se enrollan en
forma de horquilla y pierde estabilidad con lo que la cadena se disocia.Despus de la horquilla viene una regin de poli(U) que
parece actuar como seal para que se suelte la polimerasa de ARN y termine la transcripcin.
La terminacin mediada por protenas necesita de la protena rho que reconoce la seal de terminacin. No tienen la cadena de
poli(U) cuando se produce este mecanismo. Rho es un hexmero formado por seis subunidades idnticas que aprovecha la
hidrlisis de ATP para desencadenar la reaccin de terminacin. EN primer lugar rho se une a un sitio especfico del ARN llamado
rut, tras unirse a l rho viaja en direccin 5-3 hasta que encuentra a la ARN pol y desenrolla el segmento bicatenario RNA-DNA
formado, por lo que se libera el RNA y la RNA pol cesando la transcripcin.
Procesamiento del ARNm

En primer lugar se le aade un casquete de 7-metilguanosina tambin llamado CAP. Mediante una guanidiltransferasa, se ataca al
fosfato interno del 7-metilGTP y se libera un pirofosfato, el Gp que queda se une al mRNA y se pierde un P del mRNA inicial.As
se aade la gorra de metilguanosina.
En segundo lugar se le aade una cola de poli(A). La RNA-pol sintetiza mRNA ms all de la secuencia de corte: AUAAA. Esta
secuencia sirve de seal para la adicin de residuos de adenina al complejo mediante la poliadenilato polimerasa mediante la
hidrlisis de ATP y una endonucleasa que elimina entre 11 y 20 nucletidos del extremo 3 y despus es cuando la poliadenilato
adiciona 20-250 nucletidos de A. En el sitio de corte de la endonucleasa es donde comienza a aadir A.
En tercer lugar se produce el corte y empalme de intrones y exones. Es necesario eliminar los intrones y empalmar los exones en
un proceso conocido como corte y empalme. No necesita ATP. Por diferentes mecanismos se cortan los intrones y se separan (el
ARN todava con los intrones se llama ARNhn), posteriormente se fusionan los exones y nos da lugar a un ARNm maduro, con su
gorra de metilguanosina, su cola de poli(A) y sin intrones.
http://cienciaybiologia.com/transcripcion-del-arn/
RNA se sintetiza generalmente de ADN. La sntesis requiere generalmente una o ms enzimas como la ARN polimerasa. La
cadena de ADN se utiliza como una plantilla o gua en la que se forma el ARN. Como RNA forma las protenas, de esta manera
que el ADN mantiene la impresin azul para todas las protenas sin dejar el ncleo.
http://www.news-medical.net/life-sciences/RNA-Synthesis-(Spanish).aspx

El proceso de sntesis de ARN o TRANSCRIPCIN, consiste en hacer una copia

complementaria de un trozo de ADN. El ARN se diferencia estructuralmente del ADN en el
azcar, que es la ribosa y en una base, el uracilo, que reemplaza a la timina. Adems el ARN es
una cadena sencilla.

En una primera etapa, una enzima,

la ARN-polimerasa se asocia a una
regin
del
ADN,denominada
promotor, la enzima pasa de una
configuracin cerrada a abierta, y
desenrolla una vuelta de hlice,
permitiendo la polimerizacin del
ARN a partir de una de las hebras de
ADN que se utiliza como patrn.

La ARN-polimerasa, se desplaza por la

hebra patrn, insertando nucletidos de
ARN, siguiendo la complementariedad
de bases, as p.e.
Secuencia de ADN:
3'... TACGCT...5'
Secuencia de ARNm:
5'...AUGCGA...3'

Cuando se ha copiado toda la hebra, al

final del proceso , la cadena de ARN
queda libre y el ADN se cierra de nuevo,
por apareamiento de sus cadenas
complementarias.
De esta forma, las instrucciones
genticas copiadas o transcritas al ARN
estn listas para salir al citoplasma.

El ADN, por tanto, es la "copia maestra" de la informacin gentica, que permanece en

"reserva" dentro del ncleo.
El ARN, en cambio, es la "copia de trabajo" de la informacin gentica. Este ARN que lleva las
instrucciones para la sntesis de protenas se denomina ARN mensajero.
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LosCompuestosOrganicos/1111/Transcripcion.htm
http://kokemj.webcindario.com/biologia%202%20bach/transcripcion.pdf
http://es.slideshare.net/joniizzz/transcripcion-de-arn
Fecha de Publicacin: 10-11-2007

ltima actualizacin : 10-11-2007

Resumen
La transcripcin es un proceso en el que la informacin gentica del ADN pasa al ARN
mensajero (ARNm). Es el primer paso de la sntesis de protenas. El ARNm transporta la
informacin desde el ncleo, donde est codificada en el ADN, hasta el citoplasma, donde se
encuentran los ribosomas. El paso de ADN a ARNm se hace construyendo una copia
complementaria nucletido a nucletido teniendo en cuenta que en el ARNm el uracilo es el
complementario a la adenina. Esta copia la realiza la enzima ARN polimerasa II en tres etapas:
iniciacin, elongacin y terminacin. La ARN polimerasa II se une a un sitio especfico del ADN
llamado promotor para comenzar la transcripcin. No todos los genes se expresan sino que en
cada tipo celular y en cada momento funcional hay un perfil de expresin gnica que
proporciona a cada clula su identidad y le permite adaptarse a las funciones que debe
realizar. Los procesos de regulacin de la transcripcin dirigen esta expresin diferencial de
genes en los distintos tipos celulares y en los distintos estados funcionales.
http://medmol.es/temas/66/