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FISICOQUIMICA

1. Resumen
El presente laboratorio se tratar de encontrar experimentalmente la relacin que existe
entre las concentraciones de los reactantes y la velocidad de reaccin, en una reaccin
qumica.
Como conocimiento previo tenemos que la velocidad de reaccin est dada por la
siguiente ecuacin:

Donde:
K: constante de velocidad
[A] Y [B]: concentracin de los reactantes.
m+n = orden de la reaccin

2. Objetivo
Estudiar la influencia de la concentracin en la velocidad de reaccin.
Determinar la velocidad de una reaccin qumica.
RESEA HISTRICA
Antes de 1900, el gran foco de la cintica en las reacciones qumicas consista en
establecer leyes naturales acerca de la rapidez de estas. Existieron diferentes estudios
desde hace ms de 200 aos, cuando Wenzel en 1771 not que la disolucin de zinc y
cobre en cido no era instantnea, sino que tomaba un tiempo finito de tiempo.
Posteriormente en 1778, Priestley encontr que la cantidad de tiempo requerido para
transformar el xido de mercurio en mercurio elemental era dependiente la cantidad de
oxigeno presente. As se consider que las primeras medidas sobre las velocidades de las

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reacciones qumicas mostraban que exista un tiempo finito para que se llevaran a cabo,
sin embargo, an no se entendan bien estos fenmenos.
En una serie de artculos publicados entre 1860 y 1879, los cientficos Hercourt y Essen
mostraron que exista una relacin entre la rapidez de las reacciones qumicas y la
concentracin de los reactivos. Este perodo histrico es muy importante ya que
qumicos como Bernoulli, Joule, Kronig y particularmente Maxwell, permitieron a
travs de la teora cintica de los gases determinar bases conceptuales para comprender
diferentes fenmenos y poder estudiarlos con nuevas teoras, por ejemplo la Teora de
las Probabilidades (Niaz, 2009).
Durante los siguientes aos, en 1886 Vant Hoff propuso la idea para mostrar que la
rapidez de las reacciones era una funcin de la concentracin en el reactor y de la
temperatura. Arrhenius cuantific el comportamiento sobre la temperatura en la rapidez
de una reaccin qumica y Menschutkin mostr que la rapidez tambin variaba con la
estructura de las molculas y la naturaleza de los disolventes.
Las primeras teoras de la rapidez de una reaccin fueron propuestas entre 1889 y 1930.
En 1889 Arrhenius escribi una famosa publicacin Estudios de dinmica qumicadonde propuso que las reacciones eran activadas porque slo las molculas calientes
en realidad pueden reaccionar. Eso condujo a la idea que la rapidez de una reaccin era
determinada por la rapidez de colisin de las molculas calientes.
En 1918, Trautz y Lewis cuantificaron la idea mostrando que la rapidez de una reaccin
era igual a la rapidez de la colisin, por la probabilidad de que la colisin conduzca a la
reaccin. El modelo resultante se llam Teora de colisiones, el cual sigue vigente.

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Actualmente, la Cintica de las Reacciones Qumicas se considera una rama de la

Termodinmica, la cual investiga los estados intermedios (desequilibrios) de las
transformaciones fsico-qumicas desde el variable tiempo, la cual es inherentemente
dependiente del camino que siguen tales procesos.
As sobre la base del concepto de reversibilidad en el equilibrio qumico, desde un
enfoque macroscpico,

es

que

parmetros

como

temperatura,

presin,

concentracin, etctoman una importancia significativa, los estudios se basan en

estados de equilibrio y procesos reversibles desde un enfoque microscpico por lo
que trabaja sobre parmetros como temperatura, presin, etc.
La diferencia entre la Cintica y la Termodinmica, es que la primera estudia los
procesos fsicos y qumicos tomando en cuenta la perspectiva temporal.
Enseanza de la Cintica de Reacciones Qumica en la Educacin Media
Tradicionalmente, la enseanza de la Cintica de las Reacciones Qumica se enfoca slo
a la descripcin de la velocidad de una reaccin junto a los factores que la influyen y sus
mecanismos de reaccin, por lo que se considera principalmente el cambio qumico
desde los procesos irreversibles. Es decir, que en el contenido escolar poco se consideran
los cambios qumicos reversibles que conforman desequilibrios desde la perspectiva
temporal.

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INTRODUCCIN
La termodinmica nos permite saber si una reaccin es espontnea o no segn factores
termodinmicos como entalpa, entropa y energa libre, pero no informa acerca de la
rapidez con que se produce el cambio qumico. La Cintica Qumica determinar si una
reaccin es lenta o rpida al estudiar los factores que determinan la velocidad y el
mecanismo, es decir, la etapa o serie de etapas en las que ocurre el cambio.
La qumica, por su misma naturaleza, se ocupa del cambio. Las reacciones qumicas
convierten sustancias con propiedades bien definidas en otros materiales con
propiedades diferentes.
Gran parte del estudio de las reacciones qumicas se ocupa de la formacin de nuevas
sustancias a partir de un conjunto dado de reactivos. Por lo tanto, es necesario entender
la

rapidez

con

que

pueden

ocurrir

las reacciones

qumicas.

La experiencia nos dice que hay reacciones ms rpidas que otras, debido a este
fenmeno, debemos comprender los factores que controlan o influyen en la velocidad.
Por ejemplo: Qu determina la rapidez con que se oxida el acero? Qu determina la
rapidez con que se quema el combustible de un motor de un automvil?
El rea de la qumica que estudia la velocidad o rapidez con que ocurren las reacciones
qumicas se denomina cintica qumica.

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La velocidad de reaccin corresponder a la rapidez con que tiene lugar una reaccin;
durante el cambio, la concentracin de los reactantes disminuir, mientras que la
concentracin de los productos aumentar. La velocidad media, entonces, se medir a
travs del cambio de concentracin en un periodo determinado de tiempo.
A partir de una reaccin A B, donde A est representado por las esferas rojas y B por
las esferas azules, en la figura se ilustra cmo cambian las concentraciones a medida que
transcurre el tiempo.

En el tiempo cero, en el primer tiesto de capacidad de un litro, se considera que hay un

mol de A.
Transcurridos 20 segundos, la cantidad de moles de A disminuy a 0,54 y la cantidad de
moles formada de B es 0,46.
A los 40 segundos, la cantidad de moles de A es 0,3 y los moles de B son 0,7.

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MARCO TERICO
CINTICA QUMICA
La cintica qumica estudia la velocidad a las que se producen las reacciones qumicas y
los mecanismos a travs de los cuales se producen dichas reacciones.
Definicin de la velocidad de reaccin:
Dada la siguiente reaccin qumica;
a A + b B c C + d D,
Donde [A], [B], [C] y [D] son las respectivas concentraciones molares instantneas, se
define velocidad de reaccin como:
v = - 1 d [A]/a dt = - 1 d [B]/b dt = 1d [C]/c dt = 1d [D]/d dt

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O sea, la variacin de la concentracin de una sustancia (reactivos o productos) en la

unidad de tiempo, teniendo en cuenta los coeficientes estequiomtricos.
Catalizadores: son aquellas sustancias que aumentan la velocidad de reaccin qumica.
Los inhibidores tienen un efecto contrario.
Ecuacin cintica: expresa la velocidad de una reaccin qumica sobre la base de la
concentracin de las sustancias actuantes. Por ejemplo en la reaccin aA + b B cC +
dD, la ecuacin cintica en el instante t, sera:
v = - 1d [A]/a dt = k [A] X [B]y
Donde x e y son exponentes determinados experimentalmente, que slo coinciden con
los coeficientes estequiomtricos cuando la reaccin se produce en una sola etapa. La
ecuacin cintica, por lo tanto, se obtiene, experimentalmente, k es una constante de
proporcionalidad, llamada constante especfica de reaccin y solo depende de la
temperatura.
Orden parcial y orden total de una reaccin: en la ecuacin cintica anterior, x
representa el orden parcial respecto a la sustancia A e y representa el orden parcial
respecto de la sustancia B. La suma de los rdenes parciales da el orden de una reaccin
u orden total de la reaccin. En el ejemplo citado, si x + y = z, z ser el orden total de
dicha reaccin qumica. Debe aclararse que x e y pueden ser o no nmeros enteros o
pueden tambin tomar el valor cero.
Molecularidad de una reaccin neta y su relacin con el orden total: en algunas
reacciones, la transformacin qumica ocurre en un solo paso; dos molculas
reaccionantes chocan y producen los productos de la reaccin, por ejemplo:
NO (g) + O3 (g) NO2 (g) + O2 (g)
En la mayora, el camino no es tan simple; por ejemplo en la reaccin:

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H2O2 + 2 Br-- + 2 H+ Br2 + 2 H2O

La probabilidad de que cinco especies qumicas choquen al mismo tiempo es muy
pequea; en realidad ocurre lo siguiente:
1) H2O2 + Br- + H+ HBrO + H2O
2) HBrO + Br- + H+ Br2 + H2O
O sea que existen dos procesos; cada uno implica la colisin de tres partculas. Cada uno
de esos procesos se denomina proceso elemental y al conjunto de todos ellos se los
denomina mecanismo de la reaccin y se determinan experimentalmente.
Los procesos elementales se clasifican segn el nmero de molculas intervinientes o
molecularidad y el orden de una reaccin, los cuales no tienen por qu ser iguales.

Etapa control o paso determinante de un mecanismo adoptado: si en un mecanismo

adoptado, uno de los procesos elementales es mucho ms lento que todos los otros, la
velocidad resultante ser exactamente igual a la velocidad de ese proceso elemental
lento; por lo tanto se denomina etapa control o paso determinante al ms lento de todos
los procesos elementales. As en el ejemplo anterior el proceso elemental 1) es el ms
lento y por lo tanto la velocidad de la reaccin ser:
v = k [H2O2] [Br -] [H+]
Es decir, es un proceso elemental de molecularidad tres.
En la ecuacin cintica anterior figura la constante k, la constante especfica de reaccin;
su valor numrico es caracterstico de cada ecuacin cintica y dentro de una misma
reaccin qumica slo vara con la temperatura, a travs de la ecuacin de Arrhenius:
k = A e -Ea/RT

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Donde:
A es una constante que depende de la reaccin qumica considerada,
Ea es la energa de activacin (generalmente se mide en kJ/mol), R = 8,31 J/ K mol
T es la temperatura en Kelvin.
Las teoras que permiten explicar la cintica de una reaccin
Teora de las colisiones efectivas
Segn esta teora, para que ocurra una reaccin qumica es necesario que existan
choques entre las molculas de reactantes. Las colisiones, en tanto, deben cumplir con
dos condiciones:

Las molculas de reactantes deben poseer la energa suficiente para que pueda
ocurrir el rompimiento de enlaces, reordenamiento de los tomos y posteriormente la
formacin de los productos. Si no se dispone de la energa suficiente, las molculas
rebotan sin formar los productos.

Los choques entre las molculas deben efectuarse con la debida orientacin.
Si el choque entre las molculas cumple con estas condiciones, se dice que las colisiones
son efectivas y ocurre la reaccin entre los reactantes.

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Teora del complejo activado

Segn esta teora, al aproximarse los reactantes se produce la formacin de un estado
intermedio de alta energa y corta duracin que se denomina complejo activado. La
energa de activacin es la energa que se necesita suministrar a los reactantes para que
se forme el complejo activado.
Cuanto mayor sea la energa de activacin, en general, menor ser la velocidad de la
reaccin.
De acuerdo al cambio neto de energa, es decir, la diferencia entre la energa de los
productos y de los reactantes, las reacciones se clasifican en endergnicassi se requiere
energa, y exergnicas si se libera. Cuando la energa se manifiesta como calor, las
reacciones se denominarn endotrmicas y exotrmicasrespectivamente.

Diagrama de energa para reacciones con energa de activacin

Reaccin exotrmica con energa de activacin:

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E<0
La energa liberada corresponde a la diferencia de energa entre los productos y los
reactantes. Como la energa de los productos es menor a la energa de los reactantes, se
libera energa en el proceso.

Reaccin endotrmica con energa de activacin:

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E>0
La energa necesaria para que ocurra el cambio corresponde a la diferencia de energa
entre los productos y los reactantes. Como la energa de los productos es mayor a la
energa de los reactantes, se requiere energa para el proceso.
Relacin entre la velocidad de la reaccin y la concentracin de los reactantes
Una forma de estudiar el efecto de la concentracin en la velocidad de reaccin es
determinando experimentalmente la velocidad con distintas concentraciones iniciales de
reactantes.
Segn la siguiente reaccin hipottica: A + B C, se obtienen los siguientes valores de
velocidad, con distintas concentraciones iniciales de A y de B.
[A]
0,1
0,1
0,2
0,2

[B]
0,1
0,2
0,1
0,2

velocidad
1 x 10-3
4 x 10-3
2 x 10-3
8 x 10-3

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Se puede observar que:

Al duplicar la concentracin de A, manteniendo constante la concentracin de B, la
velocidad se duplica, por tanto existe una proporcionalidad directa entre la velocidad y
la

concentracin

de

A.

El

orden

respecto

A en

este

caso

es

1.

Al duplicar la concentracin de B, manteniendo constante la concentracin de A, la

velocidad se cuadruplica, por tanto existe una proporcionalidad directa entre la
velocidad

la

concentracin

de

B.

El

orden

respecto

es

2.

En el caso de A el orden coincide con el coeficiente estequiomtrico; en cambio,

respecto

B,

el

orden

el

coeficiente

estequiomtrico

son

diferentes.

El orden total de la reaccin es 3.

La ecuacin de velocidad tiene la siguiente expresin:
V = k [A] [B]2
El orden de reaccin respecto a un reactivo es el exponente al cual se eleva la
concentracin en la ecuacin de velocidad.
El orden total de la reaccin corresponde a la sumatoria de los rdenes parciales.
Factores que influyen en la velocidad de reaccin
Dentro de los factores que alteran la cintica de reaccin estn:
Temperatura.
Concentracin.
Naturaleza de los reactantes.
Estado fsico en que se encuentran los reactantes.
El grado de disgregacin, cuando los reactantes son slidos.
Los catalizadores e inhibidores.

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Efecto de la temperatura en la velocidad de reaccin

Al incrementar la temperatura la velocidad de la reaccin aumenta. Este hecho encuentra
explicacin en las dos teoras revisadas, dado que un aumento de la temperatura
favorece los choques efectivos entre las molculas, habiendo, adems, ms molculas de
reactantes que poseen la energa suficiente para formar el complejo activado.
En general, un aumento de temperatura de 10C se traduce en un aumento de la
velocidad cercana al doble de su valor original.

Efecto de la concentracin de los reactantes

Al aumentar la concentracin de los reactantes, aumenta la probabilidad de choques
efectivos entre las molculas, y adems existen ms molculas que tienen la energa
necesaria para formar el complejo activado.
A mayor concentracin, mayor es la velocidad de reaccin.
Naturaleza de los reactantes
Cuando la reaccin implica el rompimiento de enlaces covalentes ser, generalmente,
ms lenta que cuando ocurre entre partculas que se encuentran como iones.
Estado fsico de los reactantes
Las reacciones homogneas entre gases o entre sustancias disueltas suceden
generalmente con mayor rapidez que si estuvieran en estado slido. En el primer caso es
mayor el nmero de choques entre las molculas, lo que favorece la velocidad de
reaccin.
El grado de divisin de los slidos influye en la cintica de la reaccin, ya que cuando
aumenta la superficie efectiva de contacto entre los reactantes, mayor es la probabilidad

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de que tenga lugar el choque de las molculas. Cuando el slido est como un trozo, la
reaccin se produce con las molculas de la superficie.

Catalizadores e inhibidores
Un catalizador es una sustancia que, estando presente en una reaccin qumica,
produce una variacin de su velocidad sin ser consumida ni formada durante el
transcurso de la reaccin.
Los catalizadores pueden ser catalizadores positivos o catalizadores negativos. Los
primeros son las sustancias que aumentan la velocidad de la reaccin, pero que no se
consumen ni se forman, pues su papel es disminuir la energa de activacin. En cambio,
los catalizadores negativos o inhibidores, aumentan la energa de activacin, y por lo
tanto, disminuyen la velocidad de la reaccin.

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EQUILIBRIO QUMICO
El equilibrio qumico se alcanza en una reaccin reversible, cuando las velocidades de
las reacciones directa e inversa se igualan (por un simple acuerdo se llamar reaccin
directa la formacin de los productos y reaccin inversa a la otra en que los productos se
recombinan para producir los reactantes originales) y las concentraciones netas de
reactivos y productos permanecen constantes.
La mayor parte de las reacciones qumicas son reversibles y su representacin es
mediante una doble flecha.
A+ B

C+D

Si las condiciones en que se desarrolla el equilibrio permanecen invariables, las

velocidades con que progresan las dos reacciones opuestas llegan a igualarse en un
instante dado.
En ese momento se dice que el sistema se encuentra en estado de equilibrio, esto es, las
dos reacciones opuestas continan producindose y las concentraciones de los reactantes
y de los productos permanecern constantes.

Representacin grfica de la variacin de las velocidades de los reaccionantes y de

los productos.

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En cualquier instante, la velocidad es proporcional a la concentracin de las sustancias.

A partir de un cierto momento ("tiempo de equilibrio", te) las dos velocidades se hacen
iguales y se ha llegado al equilibrio qumico.

Representacin grfica de la concentracin de los reaccionantes y de los productos.

Al iniciarse la reaccin de formacin de C o D, la concentracin de A o B disminuye en
forma gradual y se produce C o D cuya concentracin aumenta de 0 a un valor
constante. As mismo, la concentracin de A o B va decreciendo hasta llegar a un valor
constante. Al llegar ambos reactantes y productos a la concentracin constante el
sistema alcanza su equilibrio qumico.

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Procedimiento experimental
Influencia de la concentracin de los reactantes en la velocidad de la reaccin:
- Determinar la velocidad de una reaccin
Mg(s) + 2HCl 2MgCl2(aq) + H2(g)
La ecuacin de la velocidad contiene expresamente a la concentracin de alguno
o todos los reactivos, por ello cuando varia la concentracin de estos varia la
velocidad.
En esta experiencia se har reaccionar un trozo de cinta de Mg con cido
clorhdrico de tres concentraciones distintas, midiendo el tiempo que tarda en
reaccionar el magnesio.

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Materiales y reactivos.

Magnesio en cinta
3 tubos de ensayo y gradilla por grupo
Disolucin de cido clorhdrico 6 M
Pipeta de 5 mlAspirador de pipetas
Cinta mtrica
Cronmetro, tijera, balanza y vidrio de reloj.
Procedimiento

1. Cortar tres trozos de cinta de magnesio 3 cm cada uno (se puede hacer una marca de 3
cm de longitud en papel y a partir de ah marcar con lpiz en la cinta de magnesio
para despus cortarla).
2. Pesar los tres trozos y obtener la masa promedio de cada uno.
3. En cada uno de los tres tubos de ensayo echar las cantidades que se indican en la
tabla de disolucin de cido clorhdrico y de agua con la pipeta de 5 mL(Obsrvese
que el volumen total es de 5 mL).
4. Echar un trozo de cinta de magnesio (doblar la cinta para que al introducirla en Ja
disolucin quede cubierta completamente por sta. Agitar levemente para que Ja
cinta se introduzca en la disolucin) en el primer tubo y medir el tiempo que tarda
en reaccionar completamente.
5. Anotar el resultado en la tabla. Repetir el proceso para los restantes tubos.
Tabla de resultados:
Experiment
o

mL
HCl
6M
5.0

t s

[HCl]
(M)

Moles
HCl

mL
de
agua
-

36

6M

0.03

2.5

2.5

102

3M

0.015

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3.7

1.3

746

1.56
M

0.007
8

6. Realizar los clculos para la penltima y ltima columna. En la penltima calcular la

concentracin de HCI en la disolucin empleada y en la ltima los moles empleados
de HCI.
7. A partir de la masa promedio de la cinta de magnesio, calcular los moles de magnesio
que reaccionan y comprobar que es el reactivo limitante en todos los casos.
- Cada trozo de cinta de magnesio tiene una masa promedio de 0.0484 g y la
masa atmica de Mg = 23.305 g/mol
Luego:
n Mg=

Mg(s)

2HCl

0.0484
=0.002 mol
23.305

2MgCl2(aq)

H2(g)

1 mol Mg 2 mol HCL

0.002 molMg 0.004 mol HCl

Como se observa la 0.002 mol de Mg solo reaccionaran con 0.004 moles de HCl, y
como se observa en la tabla de resultados los moles de HCl es mayor a este en todos
los casos, por lo que podemos decir que el Mg es el reactivo limitante en cada uno de
los casos.

Influencia de la concentracin de los reactivos en la velocidad de la reaccin

- Determinar la velocidad de reaccin del tiosulfato de sodio en medio acido.
MATERIALES

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- 5 matraces de Erlenmeyer
- 5 tubos de ensayo
Pipetas
- Fiolas
- Agua destilada
- Tiosulfato (NazS203)
- cido clorhdrico (HCI)
- Balanza electrnica
- Cronmetro
- 1 hoja bond y un
marcador
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
- Se rotulan del 1 al 5 los matraces de Erlenmeyer.
- Se pesa con la ayuda de la balanza electrnica 6g de Tiosulfato (40g/L)
- Se mezcla el Tiosulfato con 150 ml de agua y posteriormente se coloca en cada
matraz 50, 40, 30, 20 y 10 ml respectivamente.
En el erlenmeyer se aadir un volumen de agua de tal modo que tenga en total 50 ml
en todos los frascos el volumen debe ser constante.
- Luego se diluye el HCI 6M a HCI 2M, de lo que se tiene que:
M1V1 = M2V2
2M(25ml) = 4M(x)

x= 8.33 ml

- Entonces, teniendo el HCI aadimos 5ml de este acido a cada uno de los 5
tubos de ensayo.
En este momento se explica la reaccin qumica qu ocurrir cuando los reactivos se
mezclen en el Erlenmeyer
Na2S2O3 + HCl SO2 + S(coloidal)
+ NaCl
- En una hoja, se marca una cruz visible en el centro.

+ H2O

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- Teniendo los matraces con 50 mL cada uno y los tubos de ensayo con 5 ml
respectivamente, se coloca un matraz en el centro de la hoja y se le aade el
contenido de un tubo de ensayo, es en este momento que ponemos a funcionar
el cronometro y se toma el tiempo en que la cruz marcada en la hoja pierde
visibilidad.
- Se repite el proceso con todos los matraces.
Tabla de resultados:
experiment
o

ml de
ml de
Na2S2O3 agua

1
2
3
4
5

50
40
30
20
10
150

10
20
30
40
100

ml de
HCl
2M
5
5
5
5
5
25

Tiempo
s
24
26
31
47
117

Concentracion
mol/L
0.253
0.202
0.152
0.101
0.051

1/tiemp
o
0.042
0.038
0.032
0.021
0.008

3. Resultados
Grafica tiempo vs concentracin de cido clorhdrico para la reaccin con
magnesio.

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Grfica para el segundo experimento:

4. Conclusiones
Es clara la relacin entre tiempo y concentracin, existiendo una relacin
inversamente proporcional, puesto a mayor concentracin la relacin se da en
menos tiempo.
De esto podemos deducir que a mayor concentracin de reactantes mayor es la
velocidad de reaccin.
La relacin entre el tiempo y la concentracin es una curva potencial, como se
observa en las grficas.
5. Bibliografa
- http://www.uv.es/~baeza/cqtema3.html
- http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/practicos_de_laboratorio_pdf/l
ab5.pdf
- http://www.educarchile.cl/ech/pro/app/detalle?id=13317

6. Cuestionario
1. Cmo afecta la concentracin del cido a la velocidad de reaccin?

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El cido es uno de los reactantes por lo tanto influye en la velocidad de

la reaccin y varia como varia la concentracin del cido.
Cules son las columnas de la tabla importantes para manifestar esta
dependencia?
Las tablas del tiempo.
2. Hay suficientes moles de HCI en cada caso para que reaccione todo el
magnesio?
Si se ha comprobado que el magnesio es el reactivo limitante.
Responde:
a. Describan lo que ocurre en esta reaccin. Cmo la calificaran: una reaccin rpida
o lenta?
Es dependiente de las concentraciones, a decir por la duracin en pocos
minutos sera una reaccin rpida
b. Planteen la ecuacin qumica para la reaccin efectuada. Guense por este esquema:
Acido -+- metal

sal + hidrgeno

Mg(s) + 2HCl(aq) MgCl2 + H2

c. Sealen cules son los reactantes y cules los productos de esta reaccin.
Reactante: Mg y HCl
Producto: cloruro de magnesio e hidrogeno gaseoso
d. Construyan un grfico de puntos con los datos tiempo-volumen de H2 (Eje x:
tiempo; Eje y: volumen de H2)

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V vs t (exp. 1)
0.4
0.3
Volumen de H2 0.2
0.1
0

100 200 300 400 500 600 700 800

Tiempo

e. Comparen su grfico con el obtenido en otro grupo que haya utilizado la

concentracin cida distinta a la de ustedes. Cmo explicaran las diferencias entre
los grficos?
Las diferencias se dan en las tomas de tiempo, dado que por motivos de limpieza
de tubos o imprecisin al cronometrar las reacciones.

f. Recuerden y definan qu significa una concentracin 0.5M y otra 1M de HCl

El hecho de que una concentracin sea mayor a la otra, quiere decir que en dicha
disolucin hay ms cantidad de moles que en la otra; o en otras palabras, la de mayor
concentracin es ms pura que la de menor concentracin. La influencia que esto
tiene en la reaccin es que a mayor concentracin, la velocidad de reaccin es
mayor.

g. Predigan cmo afectara la velocidad de la reaccin que realizaron si se utilizara una

disolucin de HCl a mayor temperatura que la ambiental (25C), digamos que a unos
50C.

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Luego de realizar la ecuacin de Arrenhius, se llega a la conclusin que la velocidad

aumenta, ya que la temperatura hace que se llegue ms rpido a la energa de
activacin.