QUIMICA ORGANICA II (Lic. en Cs.

Ópticas)
Seminario de Polímeros

PRIMERA PARTE: PREGUNTAS A RESPONDER EN CLASE DE SEMINARIO

1) a) ¿Qué es un polímero? b) ¿Cómo se llaman las reacciones de obtención de

polímeros? c) Indicar a qué se llama peso molecular promedio de un polímero y
grado de polimerización, d) Nombrar al menos tres polímeros naturales y tres
polímeros sintéticos.

2) ¿Qué se entiende por homopolímero y heteropolímero?

3) a) Mostrar el mecanismo de polimerización radicalaria del estireno

(vinilbenceno). Aclarar detalladamente los pasos de iniciación, propagación y
terminación de la cadena de reacciones, b) Mostrar la estructura molecular del
polímero obtenido.

4) a) a que tipo de sustancias se denomina iniciador radicalario? b) a que tipo

de sustancias de denomina inhibidor?

5) Mostrar el mecanismo de polimerización del acrilonitrilo, catalizada por

ácidos.

6) Mostrar el mecanismo de polimerización del cloruro de vinilo, catalizada por

bases.

7) Describir la estructura de los polímeros que se obtendrán al polimerizar los

siguientes monómeros vinílicos:

8) La relevancia del método de polimerización por coordinación de Ziegler-

Natta, se basa en que las unidades etileno se adicionan linealmente al complejo
metálico. Que ventajas posee el polietileno obtenido por este método, en
comparación con el obtenido por el método convencional. Mostrar las
estructuras de ambos polímeros.

9) a) ¿Qué significa que un polímero sea isotáctico, sindiotáctico o atáctico?

Esquematícelos adecuadamente.
b) A partir del concepto de tacticidad explicar por qué el PVC (policloruro de
vinilo) es amorfo mientras que el policloruro de vinilideno es cristalino.

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10) a) Indicar la estructura del caucho natural y del caucho sintético. ¿Qué
sustancia se polimeriza para obtener este último?
b) ¿En qué consiste el proceso de vulcanización del caucho natural? ¿Qué
cambios estructurales produce en el polímero?

11) a) El nylon -6,6 es un polímero de condensación que se obtiene

polimerizando ácido adípico (ácido hexanodioico) y hexametilendiaina (1,6-
diamino-hexano). Dar la estructura de este polímero, indicando si es un homo o
heteropolímero.
b) ¿El polímero anterior será resistente a ácidos? ¿Por qué?

12) El PET (polietilenterftalato) es otro polímero de condensación muy usado en

la fabricación de botellas descartables. Se obtiene polimerizando tereftalato de
dimetilo con etilenglicol. Escribir la reacción de polimerización correspondiente.

OH
O O
CH2 CH2
C C

O CH3 HO
H3C O

terftalato de dimetilo etilenglicol

13) Cuando se trata óxido de etileno con una pequeña cantidad de metóxido de
sodio se obtiene un polímero de peso molecular elevado que es bastante
soluble en agua. Describir la estructura de este polímero. Comentar
brevemente el mecanismo de esta polimerización.

14) Describir las principales características de las “fibras”. Citar ejemplos.

15) describir las principales características de los “elastómeros”. Citar ejemplos.

16) a) Nombrar polímeros oftálmicos, b) Dibujar las estructuras de los

monómeros que conforma cada polímero nombrado en a), c) describir las
principales carácterísticas de cada polímero.

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SEGUNDA PARTE: PREGUNTAS ADICIONALES (OPTATIVAS)

1) Citar ejemplos de iniciadores radicalarios.

2) Citar ejemplos de catalizadores ácidos.

3) Citar ejemplos de catalizadores básicos.

4) Citar ejemplos de inhibidores radicalarios

5) Cuándo se polimeriza una mezcla de estireno con un poco de

divinilbenceno, se obtiene un polímero más duro que el poliestireno. ¿A qué se
debe este hecho? Analizarlo desde el punto de vista de la estructura molecular
del polímero obtenido.

6) El teflón es un polímero vinílico que tiene forma mínima CF2. Dar la

estructura molecular de teflón y cuál es el monómero que debe polimerizarse
para obtenerlo.

7) Idem pregunta 13 entre p-nonilfenol y oxido de etileno. Que se obtiene?

8) El nylon-4,2 tiene la siguiente estructura molecular:

Indicar cuáles son los monómeros que se deben copolimerizar para obtener el
nylon-4,2.

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