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1. ANEMIA
2015
26.-En
una
paciente
con
anemia
microctica e hipocrmica, con hierro
srico y ferritina bajos, aumento de la
capacidad de fijacin del hierro y de la
protoporfirina
eritrocitaria,
con
hemoglobina A disminuida. Se encuentra
ante un cuadro de:
a) Anemia de deficiencia de hierro
b) Anemia de los trastornos crnicos
c) Anemia sideroblstica
d) Talasemia beta
e) microesferocitosis
27.-La prueba analtica que mejor
diferencia una anemia ferropnica de una
anemia de enfermedad crnica,es:
a) Sideremia
b) Saturacin de la trasferrina
c) TIBC(capacidad total de transporte
de hierro)
d) Transferrina srica
e) Ferritina srica
28.-En la deficiencia de vitamina B12 cul
de las siguientes afirmaciones es correcta?
a) La anemia se instaura rpidamente
b) Los sntomas neurolgicos pueden
aparecer sin anemia
c) Los reticulocitos estn elevados
d) Pueden aparecer ataxia (signo de
Romberg) por afectacin del
cerebelo
e) Pueden presentarse signo de
Babinski por afectacin de los
cordones posteriores
29.-Es caractersticas de una anemia
megaloblstica por dficit de folatos; todo
lo indicado, EXEPTO:
a) Macrocitosis en sangre perifrica
b) Aumento de los neutrfilos
polisegmentados.
c) Elevacin del cido metilmalnico
en el plasma
d) Elevacin del volumen corpuscular
medio.
2014
17.-Con relacin a la anemia permiciosa es
falso que: seleccione una.
a) .
b) .
c) .
d) .
e) .
40.-El diagnostico de la anemia
hemoltica
se
realiza
por
los
siguientes
signos
biolgicos
caractersticos:
1) Elevacin de los reticulocitos
2) Hiperregeneracin eritrobltica
3) Hiperbilirubinemia no conjugada
4) Incremento de la
lcticodeshidrogenasa srica
(LDH)
2013
31.-En relacin al glbulo rojo
1) El
ndice
reticulario
indica
maduracin eritroide
2) La hipercroma es caracterstico de la
anemia macroctica
3) El
metabolismo
eritroide
es
fundamentalmente aerobio
4) RDW significa anisocitosis
32.-En relacin a la serie roja
1) Paciente con 2 millones de GR/mmc
6grs, de Hb. La cuenta reticulocitaria
es 7%.La anemia es por mayor
destruccin.
2) El autoanalizador lee directamente la
Hb e infiere el Hct.
3) En el fumador la Hb puede subir por
disminucin
de
la
carboxihemoglobina
4) El T/2 del hemate es 28 das
33.- En relacin a la hemate:
1) La deficiencia de hierro puede
mostrar normocitosis y normocroma.
2) El hierro libre producto de la
hemlisis
puede
producir
hemosiderinuria
2009
.En
el
siguiente
grupo
de
preguntas
marque
segn
la
siguiente clave:
A. Si ambas premisas son ciertas y hay
relacin entre ellas
B. Ambas premisas son cierta pero no
hay relacin entre ellas
C. Si la primera es cierta y la segunda
es falsa
D. Si la primera es falsa y la segunda es
cierta
E. Si ambas son falsas
31.-Un estado de disminucin de
hormona tiroidea produce anemia
PORQUE el VCM es una medida del
tamao del glbulo rojo.
32.-La anemia por intoxicacin por
plomo produce microcitosis DE AH
QUE es una causa de anemia por
destruccin aumentada.
33.-la anemia hemoltica produce una
anemia macroctica PORQUE al haber
muchos ratioculocitos estos tienen
mayor
volumen
y
en
promedio
aumentan el MCH.
2008
3.-Dentro de la fisiopatologa de las
anemias marque lo verdadero:
a) El modelo morfolgico es muy
engorroso y no til para diferenciar
anemias.
b) El
modelo
kintico
permite
diferenciar las anemias segn el
tamao de los glbulos rojos
c) Una anemia microctica casi siempre
es hipocrmica
d) La anemia megaloblstico
por
dficit de acido flico se ve en
vegetarianos estrictos
e)
El hipotiroidismo genera una
anemia microctica
4.-Son
causas
de
la
anemia
microctica, excepto:
a) Enfermedad tiroidea
b) Dficit de vitamina B-12
c) Deficiencia de hierro fase tarda
d) Sangrado
e) Anemia hemoltica
2005
40.-Sealar la alternativa incorrecta
a) La anemia se produce por prdida o
inadecuada produccin de hemates.
b) Anemia hipocrmica microctica se
presenta por dficit de hierro
c) Anemia
aplsica
puede
ser
secundaria a radiacin
d) Anemia megaloblstica se presenta
cuando hay dficit de vitamina C
e) Anemia
hemoltica
se
puede
presentar
en
pacientes
con
paludismo.
2015
12.- Seale lo correcto:
a) El hemate tiene el mismo origen que
las plaquetas
b) El 2,3 DPG se produce en la vida
glicoltica aerbica
c) La mdula sea tiene un peso
estimado de 1200mg
d) El hemate tiene bajo contenido de
lactato de deshidrogenasa
e) El hemate no tiene la capacidad de
deformabilidad.
13.-Respecto a la anemia marque lo
correcto.
a) La deficiencia en la cantidad de
hemoglobina produce una anemia
microltica e hipocroma
b) La alteracin de la hemoglobina
produce los diferentes tipos de
talasemia
c) Las alteraciones cuantitativas de la
hemoglobina lleva a una alteracin
de la clula , que la lleva a
prematura destruccin y hemlisis
d) Una
normal
afinidad
por
el
oxgeno ,puede llevar ha sinosis o
eritrocitosis
e) La hemoglobina no tiene un grupo
prosttico
14.-Con respecto al Hierro seale lo
correcto:
a) El hierro es el metal ms pesado ms
abundante en el cuerpo
b) Es requerido 1mgr.por cada ml.de
glbulos rojos producidos.
c) La mayora del hierro es obtenido por
reciclaje y solo 5%(1mgr.)por da ,es
absorbido
para
balancear
las
prdidas ocurridas por la va fecal
,urinaria, sudoracin y descamacin
de la piel
d) La absorcin del hierro, por el
epitelio
gastrointestinal
es
la
cantidad justo para cubrir los dficit.
e) El macrfago no cede el hierro a los
eritroblastos.
15.-Seale lo incorrecto:
a) Islote eritroblstico: Unidad funcional
fundamental para la entrada del
hierro
para
los
macrfagos
medulares a los eritroblastos.
b) Conformacin:
un
macrfago
rodeado
de
eritroblasto
.El
macrfago sede el hierro a los
eritroblastos.
c) Hierro medular :80% sirve para
sntesis Hb,20% como depsito
(ferritina y hemosiderina )
d) La ferritina srica es el depsito de
hierro circulatorio
e) La hemosiderina se encuentra como
depsito en la sangre.
2012
16.-Marque lo correcto:
a) Las
anemias
normocticas
hipercrmicas se ven en deficiencia
de calcio
b) Las
anemias
macrocticos
hipercrmicas
son
artefacto,no
existen.
c) Las anemias hipocrmicas con VCM
muy alto sugiere talasemia
d) ndice de Mentzer mayor de 13
sugiere talasemia
e) Siempre la microcitosis corresponde
a deficiencia de hierro (Fe)
17.-Pacientes con Hct 30% GR 3,
500,000/mmc y Retics 3.0% Marque lo
correcto:
a) Tiene anemia por mayor destruccin
b) Tiene anemia por menor produccin
c) Tiene deficiencia de hierro
d) Tiene prdida sangunea
e) N.A
18.- Marque la afirmacin correcta:
a) Anemia es por una enfermedad
b) Los reticulocitos son eritrocitos
hipermaduros
c) El tiempo de vida de los GR es
aprox.28 das
d) La hemopexina se une a la Hb libre
e) La
haptoglobina
se eleva
en
hemlisis
19.-Marque lo correcto:
a) El RDW determina el contenido de la
membrana
b) El RDW refleja solo poiquilocitosis
c) El VCM se asocia a croma de los
hemates
d) El ndice de anisocitosis se asocia al
RDW
e) La HCM relaciona Hematocrito con
masa globular.
20.-Paciente adulta con Hct 20%, Hb
6.5g/dl reticulocitos 30%, VCM 97fl,
HCM 32d pg, HCMC 35g/dl, RDW 16,
Qu prueba NO le pedira, por lo
menos inicialmente?
a) Determinacin de deshidrogenasa
lctica
b) Test de Coombs directo
c) Dosaje de haptoglobina
d) Dosaje de bilirrubinas
e) Dosaje de ferritinas.
.
1.-En la anemia faliciforme es falso:
Seleccione una:
a) La
clnica
vara
segn
sea
homocigoto o heterocigoto para la
Hb S
b) La Hb se polimeriza en situaciones
de hipoxia
c) Afecta preferencialmente a la raza
negra
d) Es
la
hemoglobinopata
ms
frecuente en el mundo
e) Sustitucin de valina por cido
glutmico en la posicin 6 de la
globina beta
2.-Son mecanismos compensadores de la
anemia .excepto (puede haber ms de una
respuestas)
Seleccione una:
a) Aumento por gasto cardiaco por
disminucin de la postcarga
b) Mayor capacidad de la Hb para
ceder el O2
c) Desviacin a la izquierda de la curva
de disociacin de la Hb (efecto Bonr
) EXELENTE
2. COAGULACIN.
2015.
30.- Cul de los siguientes exmenes
no evala trombocitopenia?
a) Recuento de plaquetas
b) Retraccin de cogulo
c) Dosaje de plamingeno
d) Tiempo de sangra
e) Agregacin plaquetaria
2014
2013
29.-Si el tiempo de sangra est
prolongada el nmero de plaquetas es
normal y el tiempo de retraccin de
cogulo est tan prolongado que no
se retrae, se debe tratar de:
a) Hiperesplenismo
b) Enfermedad de Glanzmann
c) Prpura
tromboncitopnica
idioptica
d) Trombosis portal
e) Medicamentoso, uso de aspirina
39.-La
plasmina
inactiva
al
fibringeno PORQUE la fibrina es un
factor dependiente de la vitamina k.
Las dos premisas son falsas
40.-En el CID hay una disminucin de
la
activacin
del
sistema
de
coagulacin PORQUE hay una excesiva
de plasmina.
La 1 premisa es falsa y la 2 es verdadera
2008
11.-Caracteriza al trombo blanco luego que
el endotelio es lesionado:
a) Hay agregacin plaquetaria
b) Hay activacin de la cascada de
coagulacin
c) No hay formacin de fibrina
d) Se genera trombina
e) A y c son correctas
12.-En el dibujo que se muestra,
escoja la arritmia que lo parece
correcta:
a) Ritmo nodal
b) Bloqueo A-V de primer grado
c) Taquicardia sinusual
d) Flutter auricular
e) Bloqueo A-V de tercer grado
..CONTESTE SEGN LA SIGUIENTE
CLAVE:
A. Si los enunciados 1,2 y 3 son
correctos
B. Si los enunciados 1 y 3 son correctas
C. Si los enunciados 2 y 4 son correctos
D. Si solo 4 es correcta
E. Si todos los enunciados son correctos
21.- en relacin a los siguientes
enunciados.
1) En la PTT hay niveles disminuidos de
PAI-1
como
parte
de
su
fisiopatologa.
2) En la contraccin intravascular
diseminada existe un grado de los
factores de coagulacin
3) La PTI no se asocia frecuentemente
con anemia de Fan..l
4) El sndrome purprico no se asocia a
anemia
22.-en la patognesis de PTT:
1) Existe definitivamente un consumo
de factores de coagulacin
2) Su mecanismo fisiopatolgico es
similar
al
sndrome
urmico
hemoltico
3) Su
principal
alteracin
fisiopatolgica es produccin de
anticuerpos contra la membrana de
la plaqueta complejo IIB-IIIA
4) Se encuentran en algunos tejidos
trombos hialinos plaquetarios
23.-Paciente varn que ingresa a
emergencia en un estado general
convulsionando con sangrado nasal y
prpura difusa, familiar informa que
ha estado con fiebre por cuatro das y
que un mdico particular le haba
hecho
el
diagnstico
de
sepsis.Dentro de la fisiopatologa de
esta enfermedad usted confirmara:
1) Dosarle el factor de Von Willebrand
2) Suponer que ha existido consumo de
plaquetas
3) Suponer que hubiese habido un
cuadro de enfermedad diarreica
previa
4) Suponer que podra haber factores
de disminucin de coagulacin
24.-En cuanto a la enfermedad de Von
Willebrand:
1) Puede originar sangrado en las
mucosas
2) Puede acompaarlo un dficit del
factor VIII
3) El
recuento
de
plaquetas
es
usualmente normal
4) Se altera la adhesin y agregacin
plaquetaria
2005
36.-En el estudio de enfermedades
hemorrgicas, seale lo falso:
a) El recuento plaquetario determina la
de alteraciones cuantitativas de las
plaquetas
b) El tiempo de sangra es la prueba
funcional de la hemostasia primaria
c) El tiempo de protrombina detecta
anomalas en los factores de va
extrnseca
d) El tiempo de tromboplastina parcial
activada detecta alteraciones en el
factor VII
e) El tiempo de tromboplastina parcial
activada detecta alteraciones en los
factores VIII-IX-XII
37.-Son factores de coagulacin que
participan en
la va extrnseca,
excepto:
a) Factor VII
b) Factor V
c) Factor X
d) Fibringeno
e) Factor XII
52.-No
es
una
causa
de
trombocitopenia
por
produccin
disminuida:
a) Anemia aplsica
b) Hiperhesplenismo
c) Deficiencia de vitamina B12 y de
folato
d) Infiltracin de mdula sea
e) Radiacin
2014
8.-Seale lo correcto respecto a la
coagulacin
a) Plaquetas: clulas que se adhieren a
el rea lesionada y forman el tapn
hemostsico inicial.
b) Factores de coagulacin: glicolpidos
que a travs de las vas de
coagulacin forman fibrina
c) Activadores de factores activados:
factores de la
coagulacin que
ayudan a localizar el cogulo en el
rea lesionada e impiden
una
propagacin anormal.
d) Factores fibrinolticos: Lpidos que
disuelven el cogulo despus que el
rea lesionada ha sido sellada y
reparada.
e) Clulas endoteliales :en estado
alterado liberan sustancias para
promover la coagulacin, activar los
inhibidores y activar la fibrinlisis
9.-Seale lo incorrecto respecto a los
factores de vitamina K dependientes:
a) Factor III,VIII,IX,XI
b) Protena C y S
c) Necesita una carboxilacin del cido
glutmico terminal
d) La vitamina K acta como cofactor
e) Esta transformacin le confiere una
gran afinidad por los lpidos
10.-Respecto
al
tiempo
de
protrombina seale lo incorrecto:
a) Mide el tiempo de coagulacin del
plasma en presencia de un exceso
de coagulacin de tromboplastina
tisular e iones de calcio
2010
CONTESTE
SEGN
LA
SIGUIENTE
CLAVE:
A. Si los enunciados 1,2 y 3 son
correctas
B. Si los enunciados 1
y 3 son
correctas
C. Si los enunciados 2 y 4 son correctas
D. Si solo 4 es correcto
E. Si todo los enunciados son correctos
21.-En relacin a las alteraciones de la
hemostasia:
1) En la ditesis anglopticas el
sangrado
es
generalmente
en
capilares.
EN
EL
SIGUIENTE
GRUPO
DE
PALABRAS
MARQUE
SEGN
LA
SIGUIENTE CLAVE:
A. Si ambas premisas son ciertas y hay
relacin entre ellas.
B. Si ambas premisas son ciertas y no
hay relacin entre ellas.
C. Si la primera es cierta y la segunda
es falsa
D. Si la primera es falsa y la segunda es
cierta
E. Si ambas son falsas
36.-la prpura e Henoch-Schonlein es
una
angiopata
inmunoptica
congnita,
PORQUE
presenta
inflamacin vascular por leucocitos.
37.-La tromboastenia de Glanzmann
presenta
alteraciones
en
la
agregacin plaquetaria PORQUE hay
deficiencia de GP IIb/IIIa.