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Morice P1, Narducci F2, Mathevet P3, Marret H4, Darai E5, Querleu D6
Institut Claudius Regaud, 20-24 rue du Pont Saint Pierre, 31052 Toulouse, France
Rsum :
But : Le cancer du col utrin est une des pathologies malignes les plus frquemment au cours
de la grossesse mais sa prise en charge reste difficile et discute. Un groupe de travail a t
cr en 2007 en France afin de proposer des recommandations nationales de prise en charge
des cancers invasifs diagnostiqus en per-gravidique. Cest ce travail, concernant les cancers
du col utrin, qui est prsent.
Matriels et mthodes : Ces recommandations sont bases sur lanalyse de la littrature
ralise par les membres du groupe de travail.
Rsultats : La prise en charge des cancers du col utrin en per-gravidique dpend de 5
facteurs : du stade de la maladie (et de la taille tumorale), du statut ganglionnaire, du type
histologique, du terme de la grossesse et des souhaits de la patiente pour continuer la
grossesse. Chez les patientes ayant une tumeur de stade prcoce (IB1) diagnostiques au cours
des 2 premiers trimestres il y a une place importante la prservation de la grossesse en
attendant la maturit ftale (sous rserve de labsence dextension ganglionnaire). La voie
daccouchement recommande (une fois que la maturit ftale est atteinte) est la csarienne.
Les diffrentes modalits de prise en charge seront dtailles en fonction des principaux
facteurs pronostiques.
Conclusions : La prise en charge thrapeutique des cancers invasifs diagnostiqus au cours de
la grossesse est complexe et ncessite une rflexion pluridisciplinaire intgrant gyncologues
oncologues, oncologues mdicaux, radiothrapeutes, obsttriciens, natologistes, radiologues
et pathologistes. Le choix du couple fait aussi parti des lments dcisionnels importants dans
cette situation. Cette rflexion doit donc tre ralise au sein dquipes habitues. Etant donn
la relative raret des cancers invasifs diagnostiqus au cours de la grossesse, les propositions
de prise en charge thrapeutique dans cette situation devraient tre structures en
RCP spcialises dans quelques centres en France et les cas rfrencs dans une base de
donnes nationale.
La dcouverte du cancer du col utrin au cours de la grossesse est une situation rare,
nanmoins cette tumeur maligne est lun des cancers le plus souvent diagnostiqu au cours de
la grossesse (avec les hmopathies, le cancer du sein et le mlanome). Cette situation nest
donc pas exceptionnelle, mais sa frquence mme est trs difficile valuer. Nanmoins,
lincidence de la dcouverte des lsions pre-invasives (voire invasives) du col au cours de la
grossesse va probablement augmenter du fait de la prconisation par le Groupe Technique
National du Dpistage du Cancer du Col de la ralisation dun frottis systmatique en dbut
de grossesse chez les patientes nayant pas eu de dpistage dans les trois annes auparavant.
Concernant la prise en charge de ces lsions, lanalyse des donnes de la littrature est
relativement difficile car les sries sont courtes et par ailleurs, dans certaines dentre elles, les
dysplasies et les cancers invasifs sont inclus. De plus les patientes traites en cours de
grossesse et en post-partum immdiat sont parfois mlanges. Il ny a aucun rfrentiel
actuellement disponible concernant la prise en charge traitement des cancers invasifs du col
utrin pendant la grossesse.
Etant donn lhtrognit et les difficults spcifiques de la prise en charge des
cancers diagnostiqus au cours de la grossesse, un groupe de travail a t cr en 2007 en
France afin de proposer des recommandations nationales de prise en charge des cancers
invasifs diagnostiqus en per-gravidique. Celui concernant les cancers du col utrin a t
valid par 3 socits savantes : la Socit Franaise dOncologie Gyncologique (SFOG), la
Socit franaise de Chirurgie Pelvienne (SFCP) et le Collge National des Gyncologues et
Obsttriciens (CNGOF) et est prsent.
Les donnes de la littrature actuelle ne permettent pas de dfinir de manire formelle
des prises en charge thrapeutiques de niveau de preuve suffisant dans toutes les
situations. De ce fait, la stratgie thrapeutique propose repose sur lanalyse de la littrature
effectue par des experts. Le choix de la bibliographie, qui nest pas prsente de manire
exhaustive la fin de ce chapitre, a t ralis pour tayer le choix des experts.
Un rfrentiel a t labor au sein du CNGOF (disponible partir de dcembre 2007)
concernant la prise en charge des lsions pr-invasives et dans lequel la prise en charge des
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II. Pour les tumeurs diagnostiques chez une patiente souhaitant prserver sa grossesse
et survenant avant la maturit ftale (environ 28 32 SA) et de type histologique
classique (hors tumeurs neuro-endocrines ou autres types histologiques agressifs).
a. En cas de tumeur de stade IB1 diagnostique avant 20 24 SA (dlai jusquauquel la
lymphadnectomie laparoscopique pelvienne premire parat ralisable ) :
1. Tumeurs de stade IB1 et < 2 cm.
Ralisation dune lymphadnectomie pelvienne laparoscopique premire (28). Les
informations attendues lors de cette laparoscopie tant dcisionnelles , celle-ci doit tre
pratique par des oprateurs entrains. Ceci impose, dune part, dadresser les patientes le
plus vite possible aprs ltablissement du diagnostic dans une structure ayant des
oprateurs parfaitement habitus cette chirurgie en per-gravidique. Dautre part, cela
permet doptimiser la prise en charge dans des services ayant une expertise reconnue en
tant que RCP spcialis sur cette thmatique (cf prambule en italique).
-Si N- : surveillance sans traitement de la lsion cervicale. Cette surveillance sera
clinique et radiologique (IRM abdomino-pelvienne toutes les 4 8 semaines bien quil ny
ai pas de consensus concernant cette frquence)(20). La tumeur cervicale sera traite (sauf
si progression tumorale) ds que la maturit ftale sera atteinte (3-13). Laccouchement
sera ralis par csarienne (21) et le traitement de la lsion cervicale sera ralis selon les
standards. Une colpo-hystrectomie largie peut tre associe la csarienne (25-27).
- Si N+ : linterruption mdicale de grossesse doit tre propose et le traitement doit
tre une radio-chimiothrapie concomitante premire (aprs obtention de la vacuit
utrine). Le niveau dextension des champs de la radiothrapie dpendra du niveau de
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Lautre option pouvant tre discute (pour prserver la grossesse), si la tumeur est
proche de 4 cm, tant de traiter ces patientes par une chimiothrapie no-adjuvante (cf.
chapitre suivant-29,30) mais avec les mmes rserves quant lincertitude carcinologique
et ftale concernant ces traitements.
c. En cas de tumeur de taille > 4 cm.
Le traitement standard est la radio-chimiothrapie concomitante. Si la tumeur est
diagnostique avant 22 24 SA (absence de consensus sur ce terme), la radiochimiothrapie concomitante sera ralise soit aprs lobtention de la vacuit utrine
(par hystrotomie ou autres procdures-31), soit sur ftus in utero si lexpulsion du
ftus semble compromise ou impossible (tumeur de gros volume ou de stade avanc
rendant : 1. la dilatation du col impossible ou 2. lvacuation par le col des pertes
intra-utrines aprs hystrotomie impossible)(5,12,32,33). Cette radio-chimiothrapie
sera ralise (en terme de dose, de type de chimiothrapie et de balistique) selon les
standards techniques dans cette situation.
Si la tumeur est diagnostique aprs 24 SA (sous rserve de labsence dextension
radiologique ganglionnaire et extra-pelvienne), la radio-chimiothrapie pourrait
dbuter aprs la csarienne qui sera faite ds que la maturit ftale le permet (
condition que lobtention de celle-ci ne retarde la mise en route du traitement de la
tumeur de plus de 6 8 semaines). Lors de cette csarienne, une stadification
ganglionnaire lombo-aortique est conseille (si celle-ci est ralise par des oprateurs
entrains : chirurgien gyncologue oncologue prsents lors de la csarienne). Cette
csarienne associe une stadification ganglionnaire devrait donc tre ralise dans
une maternit de niveau 2B ou 3 (en particulier en cas de csarienne avant 34 SA).
Une option peut se discuter chez des patientes souhaitant expressment prserver leur
grossesse : la chimiothrapie no-adjuvante (34-39). Ce traitement ne peut tre
propos que chez des patientes ayant un terme de grossesse > 20 SA et en ayant
prvenu celles-ci des risques carcinologiques ventuels dcrit dans la littrature
dchec du traitement et donc de progression tumorale avec mise en jeu du pronostic
vital (35,39) et de lincertitude sur les consquences ftales de la chimiothrapie.
Bibliographie
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