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Rpida
GPC
Gua de Prctica Clnica
Catlogo maestro de guas de prctica clnica: IMSS-547-12
Durante el ECCT se deben explorar visualmente la piel con la siguiente secuencia para evitar
omisiones:
De frente al paciente: Cara, cuello, piel cabelluda, brazos, manos (palmas y dedos) trax
anterior, abdomen, cara anterior de muslos, piernas, pies (plantas y dedos)
Pida al paciente que gire: Espalda, nalgas y cara posterior de muslos y piernas.
DERMATOSCOPIA
La utilizacin del dermatoscopio est recomendada para revisar de forma rutinaria las lesiones
pigmentadas de la piel, ya que aumenta la sensibilidad y especificidad para el diagnstico clnico de
melanoma.
A continuacin se describirn los algoritmos dermatoscpicos para sospechar melanoma maligno:
1) Anlisis de Patrones
Es el mtodo con el que se obtienen mejores resultados pues permite un abordaje ms completo de
las lesiones pigmentadas.
BIOPSIA
Est indicada la toma de biopsia de cualquier lesin pigmentada de piel que cambie de color, tamao
o forma. Una tercera parte de los nevos displsicos muestran diferentes grados de atipia lo que
indica la necesidad de realizar biopsia.
La biopsia excisional es el mtodo ms seguro para las lesiones en donde se sospecha melanoma,
incluye la totalidad de la lesin y se debe dar 1 a 3 mm de margen hasta tejido celular subcutneo
con orientacin paralela al drenaje linftico (en extremidades vertical u oblicua y en tronco hacia la
axila). Debe efectuarse sin procedimientos de reconstruccin distintos de la sutura directa, pues la
transposicin de tejidos (plastias, colgajos, injertos) interfiere con las actuaciones consiguientes
aconsejadas sobre el lecho del tumor.
Las biopsias incisionales slo se consideran cuando el tamao, en una localizacin determinada
(lesiones acrales o cara) convierta en excesivamente cruenta la extirpacin completa de la lesin
sospechosa. En este caso se debe tomar la biopsia de la zona que a la inspeccin clnica sugiera
mayor infiltracin. La biopsia incisional se toma de la porcin ms gruesa o pigmentada o cuando la
sospecha de melanoma es baja.
Cuando se sospeche de MM la obtencin de la muestra debe realizarse sin demora. Las formas
nodulares se deben referir al onclogo quirrgico. No realizar biopsias por punch ni por rasurado en
lesiones sospechosas de MM.
HISTOPATOLGICO
En caso necesario se completar con estudio inmunohistoqumico (S-100, HMB45, Melan-A,
Ki67). La inmunohistoquimica puede ser de ayuda en casos difciles o en metstasis ganglionares.
Estudios recientes sugieren que la hibridacin in situ por inmunofluorescencia (FISH) puede ser
utilizada en casos en los cuales el diagnstico de melanoma es incierto.
Los componentes esenciales de un informe histopatolgico son:
Invasin angiolinftica
Subtipo histolgico
Neurotropismo
Regresin
Clasificacin T (TNM)
Infiltracin del tumor por linfocitos
Fase de crecimiento vertical
Los criterios histolgicos, la revisin del melanoma primario y la correlacin clnico-patolgica deben
ser usadas para distinguir entre un melanoma primario y metstasis locales.
GANGLIO CENTINELA
La realizacin de esta tcnica est indicada cuando no existe evidencia clnica o pruebas de imagen
sugestivas de metstasis.
La biopsia del ganglio centinela mejora la sobrevida en pacientes con melanoma al detectar
micrometstasis de forma temprana. La ubicacin microanatmica y las caractersticas
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Estadio clnico IA si existe regresin extensa (mas de 75% del tumor), invasin vascular
y satelitosis microscpica o afectacin del margen profundo en la pieza de extirpacin.
Estadio clnico IIC en pacientes con buen estado general
El reporte de ganglios linfticos requiere la evaluacin precisa del nmero de ganglios afectados por
metstasis, la extensin y la presencia de afeccin extraganglionar.
El informe de patologa debe incluir informacin sobre la biopsia del ganglio centinela, derivados de
mltiples cortes histolgicos (incluyendo cortes con tincin H/E e inmunohistoqumica para
antgenos asociados a melanoma, incluyendo S-100). Los ganglios no centinela deben ser
cuidadosamente examinados y reportados
A los pacientes con adenomegalias regionales se les debe realizar una biopsia por aspiracin con
aguja fina o una biopsia-extirpacin del ganglio afectado para confirmar la sospecha clnica de
metstasis.
Se recomienda incluir en la tomografa axial computarizada (TAC) el territorio cervical en los
melanomas localizados en cabeza y cuello y el territorio plvico en los localizados por debajo de la
cintura.
La tomografa por emisin de positrones (TEP) se sugiere para la estadificacin inicial de
melanomas malignos de alto riesgo (ndice de Breslow mayor a 4mm). Para la deteccin de
recurrencia tumoral ante sospecha clnica cuando los estudios de imagen convencionales no son
concluyentes. Y para determinar si la intervencin quirrgica sera efectiva en el tratamiento del
paciente con sospecha de recurrencia tumoral operable
ALGORITMO
Cuadros
Cuadro 1. Clasificacin clnica de melanoma
Subtipo
Caractersticas
Melanoma de extensin Es el tipo ms comn a nivel mundial. Tiene una fase inicial de mancha
superficial
que muestra cambios de tamao, forma o color. La edad media de
presentacin son los 40 aos. Los factores de riesgo asociados son: gran
nmero de nevos melanocticos y nevos displsicos. Est asociado
etiolgicamente con relativamente poca exposicin a la luz UV y con la
exposicin solar intermitente y quemaduras provocadas por el mismo.
Melanoma nodular
Es el ms frecuente en Mxico. Se presenta como una neoformacin
exoftica de aspecto nodular, firme, simtrico, de color uniforme y
frecuentemente no pigmentado. Son comunes el sangrado y costras.
Demuestra una actividad mittica mayor, menos regresin y es ms
propenso a metastatizar dada la fase de crecimiento vertical.
Lentigo maligno
Representa el 5-10% de los melanomas. Tiene una fase inicial de
mancha que puede ser prolongada. Puede tener una red de pigmento
atpica que puede cambiar. Est vinculado con altas dosis acumulativas
de luz ultravioleta. Tiene alta predileccin por aparecer en cabeza y
cuello. Asociado a dao solar y a cncer de piel no melanoma.
Melanoma acralComprende 10% de los melanomas en la raza blanca y 50% en raza
lentiginoso
negra. Afecta personas en la 6ta dcada de la vida. Ocurre en palmas y
plantas. Inicia con una fase de crecimiento radial con una mancha de
color caf claro o rosado posteriormente la aparicin de una lesin
exoftica que sangra y se ulcera, indica la fase de crecimiento vertical.
Melanoma subungueal
Es una variante del melanoma acral lentiginoso. Surge de la matriz
ungueal y usualmente se presenta como melanoniquia longitudinal.
Cuando involucra el borde periungueal se le conoce como signo de
Hutchinson. El diagnstico diferencial incluye nevo melanoctico,
melanoniquia racial, hiperpigmentacin inducida por medicamentos y el
ms importante el hematoma subungueal. No relacionado a la exposicin
a luz UV.
Melanoma desmoplsico Representa menos del 1% de los melanomas. La presentacin tpica es
una neoformacin exofitica de consistencia firme no pigmentado del
color de la piel o rosado con crecimiento progresivo. El diagnstico
diferencial incluye dermatofibroma y cicatriz hipertrfica.
Melanoma de las
Ocupa alrededor del 5%, habitualmente se presenta en mayores de 40
mucosas
aos. En cavidad oral, nasal, vulva, ano-rectal y conjuntiva. Es de
crecimiento radial acelerado pero se torna vertical rpidamente. Se
observa como una lesin pigmentada de borde irregular y sangrante.
Fuente: Plan Oncolgico Comunidad Valenciana (POCV), gua de prevencin y tratamiento del melanoma 2010. Australian Cancer
Network or the New Zealand Guidelines Group. Clinical Practice for the Management of Melanoma in Australia and New Zealand.
2008 ACNNZGG
10
<4,75
Benigna
Vascularizacin
PUNTUACIN
0 a2
0a8
1a6
1a5
NDICE DERMATOSCPICO
TOTAL
4,8 5,45
Sospechosa
CRITERIOS ADICIONALES
Regresin
FACTOR DE CORRECCIN
X 1,3
X 0,1
X 0,5
X 0,5
>5,45
Maligna
Pseudpodos
Fuente: Zaballos P, Carrera C, Puig S, et al. Criterios dermatoscpicos para el diagnstico del melanoma. Med Cutan Iber
Lat Am 2004; 32(1): 3-17
PUNTUACIN
2
2
2
1
1
1
1
>o= 3
Maligna
Fuente: Zaballos P, Carrera C, Puig S, et al. Criterios dermatoscpicos para el diagnstico del melanoma. Med Cutan Iber
Lat Am 2004; 32(1): 3-17
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