La contaminacin por arsnico, las consecuencias y

las tcnicas de rehabilitacin:

Una revisin:
Abstract:
La exposicin a concentraciones bajas o altas de arsnico (As), ya sea
debido al consumo directo de, agua potable contaminada, o indirectamente
a travs de todos los das en la toma de alimentos contaminados puede ser
fatal para la salud humana.
La contaminacin por arsnico en el agua potable amenaza a ms de 150
millones de personas de todo el mundo. Alrededor de 110 millones de esos
pueblos viven en 10 pases de Sur y Sur-Asia Oriental:
Bangladesh, Camboya, China, India, Laos, Myanmar, Nepal, Pakistn, Taiwn
y Vietnam. Por lo tanto, el tratamiento de agua contaminada y el suelo
podra ser la nica opcin eficaz para reducir al mnimo el peligro para la
salud. Por lo tanto, teniendo en cuenta los hechos anteriores, un intento se
ha hecho en este documento para revisar como contaminacin, su efecto
sobre diversas tecnologas convencionales y de avance que son la salud
humana y que se utiliza para la eliminacin de A partir del suelo y el agua.

1. Introduccin:
Recientemente, el destino ambiental y el comportamiento del arsnico (As)
est recibiendo cada vez ms atencin debido a la contaminacin por
arsnico (As) en el sudeste de Asia. Aunque Dado que la contaminacin en
el medio ambiente ha sido reportado en todo el mundo (Sohel et al, 2009;..
Li et al, 2011), sin embargo, como la contaminacin de las aguas
subterrneas ha sido una grave amenaza para la salud de los seres
humanos en el Sudeste, Sur-Oeste y nororiental EE.UU., Mongolia interior
(china), Sur-Oeste de Taiwn regiones costeras, Sonora (Mxico),
Pamplonian Plain (Argentina), Bengala Occidental (India), el norte de Chile, y
Bangladesh (Argos et al. , 2010). La Organizacin Mundial de la Salud (OMS)
considera las aguas subterrneas Al igual que en Bangladesh para ser "el
mayor envenenamiento masivo de una poblacin en la historia" (Argos et
al., 2010).
El arsnico es ubicuo en el medio ambiente y altamente txico para todos
las formas de la vida. Es un "metaloide" cristalino, un elemento natural con
caractersticas intermedias entre los metales y no metales, ocu- curs de
forma natural como un elemento, se ubica como el elemento 20 que ocurre
con mayor huella en la corteza terrestre, 14 en el agua de mar, y 12 en el
cuerpo humano (Mandal y Suzuki, 2002). El arsnico existe principalmente
en cuatro estados de oxidacin - arsenato (ASV), arsenito (AsIII), arsnico
(AS0) y arsina (As III) y su solubilidad depende del pH y el medio ambiente
inico. Entre ellos, el AsV siendo la forma ms estable (Sharma y Sohn,
2009;. Zhao et al, 2010;. Gupta et al, 2011). AsV es termodinmicamente
estado estable en agua aerbica, mientras que AsIII es predominante en el
entorno redox reducida. El arsnico puede ser enviado pre- en el ambiente
en varias formas qumicas, tales como cido monomethylarsonic [MMA;

CH3AsO (OH) 2], cido dimetilarsnico [DMA; (CH3) 2AsOOH], xido

trimethylarsine [OTMA; (CH3) 3AsO], arsenobetana [ASB; (CH3) 3As
CH2COOH], arseno- colina [asc], arsenoazcares [Del culo], etc. arsenolipids
(Tangahu et al.,
2011). En general, arsenicales inorgnicos son ms txicos que los
orgnicos (Meharg y Hartley-Whitaker, 2002). AsIII suele ser ms txico que
el AsV (Abedin et al, 2002a, 2002b;.. Schat et al, 2002), y cido
dimethylarsinous (DMAAIII) y cido monomethylarsonous (MMAAIII) son ms
txicos que sus compuestos originales (Petrick et al,. 2000;. masa et al,
2001). Metilado Como compuestos, tales como MMA, DMA y OTMA se
encuentran a veces como un componente menor en el suelo (Huang y
Matzner, 2006), pero puede alcanzar altas concentraciones (Abedin et al.,
2002a, 2002b). Tanto MMA y DMA (tambin conocido como cido cacodlico)
han sido ampliamente utilizados como pesticidas y herbicidas, la DMA
tambin como defoliante del algodn. Arsenobetana, la dominante como
especies en animales marinos, se encontr a estar presentes en un suelo
cido con fen origen incierto (Huang y Matzner, 2006). Arsenolipid, un lpido
soluble Como compuesto, Principal- mente encontr en el organismo
marino, y su concentracin puede alcanzar hasta 16 mg As / kg aceite de
pescado (fi Sele et al., 2012). hallazgos recientes

se sugiere el siguiente orden en cuanto a la aguda como la toxicidad: MMA

(III) 4 As (III) 4 As (V) 4 DMA (V) 4 MMA (V), en el que el MMA (III) metabolito
es el compuesto ms txico y algunos los investigadores consideraron que
fue el centro de Como modo de accin (EFSA, 2009;. Kile et al, 2011;. Wen
et al, 2011). En esta revisin, hemos resumido Dado que la contaminacin y
sus tcnicas de remediacin de aguas y suelos

2. Fuentes de arsnico en el medio ambiente

La fuente primaria de As en el medio ambiente (hidrosfera, pedosfera, la
biosfera y la atmsfera) es la liberacin de A partir de minerales Como
enriquecida. Las fuentes de medida incluye tanto naturales es decir, a
travs de la disolucin de Como compuestos adsorbidos sobre los minerales
de pirita en el agua por factores geoqumicas y antropognico es decir, a
travs del uso de insecticidas, herbicidas y fertilizantes de fosfato, las
industrias de semiconductores, la minera y la fundicin, procesos
industriales, la combustin de carbn, conservantes de la madera, etc.
(Mondal et al.,2006; Bundschuh et al., 2011). Una encuesta de ocurrencia de
As en el agua / aguas subterrneas potable, aguas frescas, las aguas
marinas, el suelo y los productos alimenticios es la siguiente.

2.1.

El agua subterrnea / agua potable:

De acuerdo con las directrices de la OMS, el lmite recomendado de arsnico

en el agua potable es de 0,01 mg L 1. Sin embargo, los niveles de As en las
aguas superficiales y subterrneas sin contaminar varan tpicamente de
1-10 mg L 1. concentraciones de agua subterrnea de Como se reporta
como

muy amplia gama de menos de 0,5 a 5.000 mg L-1, que abarca naturales
Dado que la contaminacin se encuentra en ms de 70 pases (Ravenscroft
et al., 2009). El Dado que la contaminacin en el agua subterrnea en
diferentes partes del mundo se resume en la Tabla 1. Las reas grandes de
Ban- gladesh, Bengala Occidental y otros estados de la India y Vietnam
dependen del agua subterrnea contaminada Como para el riego de los
cultivos bsicos como el arroz (Nickson y col ., 1998; Berg et al, 2001;..
Abedin et al, 2002a,
2002b). En la aplicacin de la directriz provisional de la OMS para el agua de
10 g L 1 de Como, una poblacin mundial de ms de 100 millones de
personas estn en riesgo, y de estos ms de 45 millones de personas
bebiendo principalmente en los pases en desarrollo de Asia se encuentran
en riesgo de ser expuesto a ms de 50 g L 1 de Como, que es el lmite de
concentracin mximo en el agua potable en la mayora de los pases de
Asia (Ravenscroft et al., 2009). La contaminacin del agua potable es la
principal fuente de Como para ser humano, sino para la poblacin no
expuesto a elevados Como en el agua potable, el consumo de alimentos
cultivados en suelos contaminados-como o regadas con agua contaminada
As- representa las principales fuentes de la ingesta para los seres humanos,
lo que provoca un problema que amenaza la vida de millones de personas
en grandes reas del Sudeste Asitico. Por ejemplo, recientemente
inorgnicos, atencin exposicin trazada a travs de los alimentos, ya que
se reportaron algunos alimentos, especialmente arroz y verduras que
contienen altos inorgnico en concentraciones en zonas con elevada Como
en el suelo y el agua de riego (EFSA, 2009; Mondal et al., 2010; Zhao et al.,
2010; Fu et al., 2011; Rahman y Hasegawa, 2011a, 2011b; QUIEN,
2011; y Bhattacharya et al., 2012).
Tabla 1
Las concentraciones de arsnico en el agua subterrnea de los pases
afectados por arsnico.
Location (Countries)

Concentration in g L

Argentina, Pampa, Cordoba

Arsenic sources

References

1003810

215 m, 614563W; 32203500S

Nicolli et al., 1989

Bangladesh
Calcutta, India
Chile

o 10 4 1000
o 5023,080
470770

Well waters
Arsenic-rich sediments

Dhar et al., 1997

Mandal et al., 1996
United Nations, 2001

Hanoi, Vietnam
Hungary

13050
1174

Arsenic-rich sediments
Deep groundwater

Berg et al., 2001

Sancha and Castro, 2001

Northeastern Ohio
Peru

o 1100
500

Natural origin
Drinking water

Matisoff et al., 1982

Sancha and Castro, 2001

Xinjiang, PR China

0.05850

Well water

Yinlong, 2001

2.2.

Aguas dulces:

En los sistemas de agua dulce (ros y lagos), la variacin en la concentracin

medida est en el rango de 0,15-0,45 mg L 1 (Bissen y Frimmel, 2003a,
2003b) dependiendo de la fuente, la disponibilidad, y geoqumica de las
cuencas (Smedley y Kinniburgh, 2002). Como bsica concentraciones en el
agua de varios ros contaminada oscilan entre 0,1 a 2,1 mg L 1 con un
promedio de 0,8 mg L-1 (Tabla 2), lo que podra deberse a la fuente de
contaminacin, recarga superficial, la base de flujo y la litologa lecho de
roca. El aportes geotermales, la evaporacin y la contaminacin de las
aguas subterrneas cin son la principal causa de las altas concentraciones
de As en ros. Por ejemplo, en la RDP de ro del norte de Chile las
extremadamente altas concentraciones de As (hasta 21.000 mg L-1) se
debe a los procesos antes mencionados (Cceres et al., 1992). La actividad
minera tambin puede contribuir en la aparicin de alta Como
concentraciones en las aguas de los ros. Por ejemplo, el agua del ro Topo,
Nueva Gales del Sur, Australia contiene altos niveles de As (de 110-600 mg
L-1 hasta L 1 mg I13,900) debido a la extraccin y procesamiento de
minerales de arsenopirita (Ashley y Lottermoser, 1999). Sin embargo, de
acuerdo con las directrices de la OMS para fines de riego del lmite
permisible de arsnico en el agua es de 0.10 mg L-1.
A medida que las concentraciones en las aguas del lago estn cerca o
menor que la reportada para las aguas de los ros (Tabla 2). Azcue et al.
(1994) y Azcue y Nriagu (1995) estudiaron que las concentraciones que en
los lagos alrededor de Columbia Britnica y Canad oscilaron entre 0,2 y
2.08 mg L-1, ha sido transportado desde el Cariboo abandonada El oro de
cuarzo desechos de las minas de esa zona, y se acumula en alta
concentracin (hasta 1104 mg g-1) en los sedimentos del fondo de los
lagos. fuentes geotrmicas y actividades mineras tambin han aumentado
las concentraciones de As en aguas del lago (Smedley y Kinniburgh, 2002).
En afectadas por las minas aguas del lago, las concentraciones Como
concentraciones son relativamente bajas debido a su adsorcin sobre xidos
Fe- bajo pH neutro (Smedley y Kinniburgh, 2002), y tambin debido a su
acumulacin en los sedimentos del fondo (Azcue y Nriagu, 1995).
Varios estudios han informado trmica la estratificacin de concentraciones
Como concentraciones en las aguas del lago (Azcue y Nriagu, 1995;
Hasegawa, 1996; Hasegawa et al., 2010). Azcue y Nriagu (1995) estudiaron
la que disuelve medida que la concentracin fue mayor durante el verano
en el lago Moira, Ontario, Canad, con una concentracin media de 47 mg L
1 en las aguas superficiales, en comparacin con 22 mg L-1 en invierno.
Hasegawa et al. (2009) tambin han informado de tendencias similares en
la aparicin de concentraciones que las aguas del lago. Smedley y
Kinniburgh (2002) y Hasegawa et al. (2010) informaron de que trmica en la
estratificacin del agua del lago tambin provoca la liberacin de Como en
la columna de agua de los sedimentos del fondo debido al agotamiento de
los niveles de O2 en el hipolimnio (debido al aumento de las actividades
biolgicas) y su posterior redistribucin a lo largo del lago.

Recientemente, la principal medida que las regiones afectadas se

encuentran en los grandes deltas ya lo largo de los principales ros que
salen de la cordillera del Himalaya con el delta de Bengala siendo la zona
ms afectada, donde 4 88% de los 45 millones de habitantes tienen un alto
riesgo de exposicin a las concentraciones Como 4 50 mg L-1 (Acharya y
Shah, 2007;. Ravenscroft et al, 2009; Uddin et al., 2011). Los otros deltas de
los ros afectados y las cuencas de los ros en el Sur y el Sudeste de Asia son
el delta del ro Rojo y el delta del Mekong (4 10 millones expuestos) (Berg et
al, 2007;.. Buschmann et al, 2008) y las cuencas hidrogrficas de Chindwin
-Irrawady, Salween; Brahmaputra, Ganges, Indo, Chenab (Chakraborti et al.,
2003; Nickson et al, 2005., 2007; Stanger, 2005; Thakur et al. 2011).

Tabla 2
Las concentraciones de arsnico en algunos sistemas principales acuticos
(ros, lagos, estuarios y marinos) del mundo.
Aquatic systems and location

Arsenic concentrations (average/range

(mg L 1)

References

Biwa Lake, Japan

Moira Lake, Ontario, Canada
Mono Lake, California, USA

2.2 (0.61.7)
20.4 (22.047.0)
10,00020,000

Hasegawa et al., 2010

Azcue and Nriagu,
Maest et al., 1992

Bunnefjord, Norway

0.51.9

Abdullah et al., 1995

Coastal Nakaminato, Japan

3.1

Ishikawa et al., 1987

Rhone Estuary, France

Saanich Inlet, B.C., Canada

2.2 (1.13.8)
1.22.5

Seyler and Martin,

Peterson and

Ashanti, Ghana
Cordoba, Argentina

284( o 27900)
7114

Smedley et al., 1996

Lerda and Prosperi,

Madison and Missouri rivers,

44 (1967), 10370

Robinson et al., 1995

Waikato, New Zealand

2.3.

32 (2836)

McLaren and Kim,

1995

Las aguas marinas:

En el agua de mar, la concentracin Como suele ser inferior a 2 g L 1 (Ng,

2005), y sus concentraciones en aguas del Atlntico y fi cas profundas Paci
estn entre 1,0-1,8 mg L-1 (Cullen y Reimer, 1989),
3.1 g L 1 en las aguas marinas de la costa del Pacfico, cerca de fi co
Nakaminato
(Ibaraki, Japn) (Ishikawa et al., 1987), y 1,1-1,6 mg L-1 en aguas costeras
del sur de Australia (Maher, 1985) (Tabla 2). Las concentraciones de
arsnico en aguas de estuarios son ms uniformes que los de las aguas
marinas abiertas. Smedley y Kinniburgh (2002) inform que a las
concentraciones en las aguas de estuarios pueden verse afectados por
uents fl industriales y ef minera y aguas geotrmicas. La mezcla fsica de
las masas agua dulce y salada y salinidad puede in fl uir en la concentracin
del disuelto igual que en los estuarios y los estantes continentales. Por
ejemplo, un aumento lineal de As total concentraciones que van desde 0,13
mg L-1 en las aguas dulces de 1,8 mg L 1 en aguas de alta mar, con el
aumento de la salinidad se ha informado en Krka estuario, Yugoslavia
(Seyler y Martin, 1991) .

2.4.

La concentracin de arsnico en el suelo

De acuerdo con la Agencia de Proteccin Ambiental de EE.UU., el lmite

permisible de arsnico en el suelo es de 24 mg kg 1. En el caso del suelo,
tambin hay numerosas vas para la propagacin de la contaminacin de
As. Las principales fuentes de contaminacin en su suelo se identi fi can
para incluir muchas actividades hechas por el hombre, por ejemplo, el uso
de insecticidas, herbicidas y fertilizantes de fosfato, las industrias de
semiconductores, la minera y la fusin, los procesos industriales, carbn de
combustin, conservantes de la madera, etc. (Mondal et al, 2006;.
Bundschuh et al., 2011). La concentracin promedio de arsnico en la tierra
vegetal Europea es estimado en 7,0 mg kg concentracin puede diferir
significativamente dependiendo de las condiciones del suelo. La
contaminacin por arsnico en el suelo en diferentes partes del mundo se
resume en la Tabla 3. En la Baja Silesia, Polonia sudoeste hasta 18.100 mg
kg de Como se inform en el suelo de Au enriquecido zonas metalognicas
(Karczewska et al., 2007).
Tabla 3
Las concentraciones de arsnico en los suelos de los pases afectados por
arsnico.
Country

Region

Soil As concentration in mg/kg

References

Brazil

Minas Gerais (Southeastern Brazil)

200860 mg/kg

Bundschuh et al., 2012

India

Uttar Pradesh

16417 mg/kg (Central India) 5.4015.43 ppm (Uttar

Pradesh)

Das et al., 2013; Srivastava and Sharma, 2

Turkey

Simav plain (Kutahya)

Up to 660 mg/kg (Highly polluted area)

Gunduz et al., 2010

USA

Tulare lake

average 280 mg/kg (Hawaii)

Nriagu et al., 2007

2.5.

la concentracin de arsnico en los productos alimenticios

El inters en el arroz como fuente potencial de exposicin al arsnico es

muy reciente. El arroz es un alimento bsico para ms de la mitad de la
poblacin mundial por culpa es una buena fuente de hidratos de carbono,
tiamina, vitamina B6, y algunos elementos esenciales como el magnesio, el
zinc y el cobre. La produccin total mundial de arroz en 2009 se estim en
682 millones de toneladas mtricas (FAO, 2010). Curiosamente, muchos de
los pases productores de arroz sufren de contaminacin por arsnico en sus
aguas subterrneas o el suelo (Rahman y Hasegawa, 2011a, 2011b). Sin
embargo, el arroz se puede acumular niveles peligrosos de elementos
txicos tales como arsnico. Debido a su gran consumo diario, se acumula
en el cuerpo humano y representa una amenaza grave (Meharg et al, 2008;.
Shraim, 2014). Adems del arroz, otros cereales como el trigo, maz, avena,
trigo sarraceno son tambin fuente de exposicin al arsnico. Verduras y
productos crnicos tambin se han reportado una buena fuente de
exposicin al arsnico a los seres humanos (EFSA, 2014). La cantidad de
arsnico ingerido diariamente por los seres humanos a travs de alimentos
es en gran medida influenciada por la cantidad de alimento en la dieta. La
cantidad de arsnico en diversos productos alimenticios y su lmite de
seguridad se resume en la Tabla 4.

Tabla 4
Las concentraciones de arsnico en diversos productos alimenticios y su
lmite recomendado

Arroz

tion (mg As kg 1)

arsenic in food (FAO)

153.1

1 mg kg

EFSA, 2014

Trigo

22.0

do

EFSA, 2014

Avena

7.3

do

EFSA, 2014

Vegetables
maz
Pulses

903900
49.3
1300

do
do
do

Das et al.,2004
EFSA, 2014
Santra et al., 2013

Carne de pollo

286

do

Islam et al.2013

3000

do

Lin and Liao, 2008

pescado

En las aves, el uso de compuestos de arsnico es muy comn. Por ejem- plo,
el arsnico se utiliza en las formas de roxarsone como aditivo en la
alimentacin de pollos criados convencionalmente. Se utiliza para el control
de parsitos protozoarios conocidos como coccidians y para mejorar la
ganancia de peso (Miller et al., 2000) la alimentacin de arsnico para
gallinas ponedoras Est prohibida. reglamentos orgnicos prohben la
alimentacin de arsnico para las aves criadas para la certi fi cacin
orgnica. Se estima que roxarsone se aade a la alimentacin de aves de
corral a una velocidad de 22,7 a 45,4 g por tonelada, o 0.00250,005 por ciento (Miller et al, 2000;. Bellows, 2005). La mayor parte del
roxarsona pasa a travs de las aves y se excreta sin cambios (Kpomblekou
et al., 2002). Cada broiler excreta aproximadamente 150 mg de roxasone
durante el perodo de crecimiento de 42 das en el que es ad- ministr (Sims
y Wolf, 1994). Por otra parte, Rosal et al. (2005) tambin han investigado
destino de roxarsona y sus posibles productos de transformacin (arsenito,
arsenato, monomethylarsonate, methylarsinate di-, cido 3-amino-4hydroxyphenylarsonic, y cido 4-hi- droxyphenylarsonic) en estircol de
pollo y se encontr que estos compuestos son los responsables de la
contaminacin por arsnico de pollo.
Gran cantidad de estircol de cerdo se produce en todo el mundo que puede
ser usado como fertilizantes orgnicos en tierras agrcolas. Adems, los
compuestos orgnicos de arsnico se han utilizado como aditivos para
piensos para el control de la enfermedad porcina y la mejora de peso (Li y
Chen, 2005). Una vez que los aditivos en exceso se liberan en el medio
ambiente, el arsnico puede poner en peligro la seguridad alimentaria y
ambiental
cualidad mental, ya que contiene arsnico en el rango de 0.42- 119,0 mg
kg 1. Por lo tanto, hay una creciente preocupacin pblica acerca de la
acumulacin de residuos de arsnico en el estircol de cerdo. Silbergeld y
Najman (2008) tambin observ arsenicales en el estircol de cerdo que
puede es probable que aumente la carga de la exposicin al arsnico
humana global y riesgo.

3. Riesgos para la salud

Se han realizado numerosos estudios para evaluar la toxicidad de Como ya
sus efectos sobre la salud humana en regiones diferentes como
contaminados-(Kongkea et al, 2010;.. Maity et al, 2012). El arsnico entra en

los seres humanos a travs de dos vas; primero, el consumo directo de

agua potable, contaminada y en segundo lugar, para las poblaciones no
expuestas a elevada Como en el agua potable, los alimentos representan las
principales fuentes de ingesta Como para los seres humanos (Fig. 1). la
acumulacin de arsnico en vegetales seguido por ingestin puede resultar
en un significante no puede con- contribucin a la ingesta humana diaria de
As inorgnico (Fontcuberta et al., 2011). La contaminacin por arsnico en
el agua potable amenaza riesgo para la salud por ms de 150 millones de
personas en todo el mundo (Ravenscroft et al., 2009). Alrededor de 110
millones de esas personas viven en 10 pases de Asia del Sur y Sureste:
Desh Bangla-, Camboya, China, India, Laos, Myanmar, Nepal, Pakistn,
Taiwn y Vietnam (Brammer, 2008). En total, 88,750 km en Bengala
Occidental ha sido identificada como zona contaminada Como entre los
cuales
38.861 km rea ha sido identificada como zonas altamente afectadas, esto
incluyen Nadia, Norte y Sur 24 Parganas, Murshidabad y distritos Kolkata
(Chakraborti et al., 2009). El agua subterrnea se utiliza para el riego para
cultivar una variedad de cultivos y hortalizas, y por lo tanto el riego con
aguas subterrneas Como enriquecido es la va principal de Como entrar en
la cadena alimentaria humana (Das et al., 2004, Chatterjee et al., 2010;
Samal et al., 2011) que es el potencial para la salud humana riesgo han
recibido recientemente la atencin, sobre todo para el arroz (Zhao et al.,
2010). La acumulacin de Como tambin es importante en especies de los
humedales, donde existe un potencial para la reduccin de las condiciones
que suelte Como en la solucin del suelo (Ha et al, 2009;. Rahman y
Hasegawa, 2011a, 2011b), o para la co-deposicin de Como con Fe
hidrxidos adsorbidos a la superficie de la planta (Zhao et al., 2002). En
Bengala Occidental (India) y Bangladesh, la mayora de los campos de
cultivos fi estn contaminados con AS (roychowdhury et al., 2002, Alam et
al,.
2003).
Los diversos efectos de la intoxicacin Como en la salud humana son anosis
mel-, leuco-melanosis, queratosis, hiperqueratosis, dorso, el edema no
acariciar, gangrena y cncer de piel (Fig. 1). Melanosis y queratosis son las
presentaciones ms comunes entre los pueblos afectados (Karim, 1999). Los
pacientes de leuco-melanosis y atosis hyperker- se han encontrado en
muchos casos. Son pocos los casos de cncer de piel tambin se han
identificado entre los pacientes gravemente afectados por el arsenito y
arsenato (Hsueh et al., 1995). La exposicin crnica al inorgnicos, causa
varios trastornos sobre diferentes sistemas biolgicos como sistema
digestivo, sistema respiratorio, sistema cardiovascular, sistema
hematopoytico, el sistema endocrino, el sistema renal, el sistema
neurolgico, y el sistema reproductivo que en ltima instancia conducen al
cncer (Mandal et al., 1996; Maharjan et al., 2005).
Excesiva y largo plazo (por ejemplo, 5-10 aos) ingesta humana de
inorgnicos txicos, que tiene una concentracin superior a 0,05 mg L-1
conduce a arsenicosis, que es un trmino comn usado para efectos sobre

la salud Como relacionados que incluyen problemas de la piel, cncer de

piel, cnceres internos (vejiga, rin, pulmn), enfermedades de los vasos
sanguneos de las piernas y los pies, y, posiblemente, la diabetes, la
hipertensin arterial y trastornos re- productivos (OMS, 2011). La extensin
global y la gravedad de aparecer arsenicosis es, probablemente, todava no
se revela plenamente. la evidencia abrumadora de las enfermedades
crnicas no ocupacional Como la exposicin es a travs de la ingestin de
agua potable incluyendo alimentos y bebidas preparadas a partir de agua
potable. Inhalados cantidades de As puede ser alto e importante en chozas
mal ventilados, donde se utiliza como rico en carbn o estircol de vaca
como combustible (Lin et al., 2010) con una elevada medida que las
concentraciones
se ha informado en las ltimas dos dcadas y ahora est reconocido como
uno de los mayores ha- Zards ambientales del mundo (Sohel et al, 2009;..
Chakraborti et al, 2010;. Bundschuh et al,
2012; Naujokas et al., 2013). Las principales regiones arsenicosis se
encuentran actualmente en grandes deltas y / oa lo largo de los principales
ros que salen del Himalaya (Fendorf et al., 2010) como en el delta de
Bengala (Chakraborti et al., 2010), otras partes de la India (Saha, 2009;
Shukla et al, 2010), Nepal (Thakur et al, 2011), Pakistn (Malik et al, 2009),
Myanmar, Vietnam, Camboya (Berg et al, 2007;..... Polya et al, 2008) y china
(l y Charlet, 2013). Un estudio reciente ha demostrado que de fi ciencia
nutricional es un importante promotor de la arsenicosis especialmente para
las mujeres (Deb et al., 2013).

4. Rehabilitacin de la contaminacin por arsnico

Contaminada con arsnico del agua potable es una gran amenaza para la
humanidad. Aunque en pequeas cantidades, es necesario, sin embargo, se
sabe que es altamente txico si se ingiere en dosis grande. Sus
concentraciones elevadas se encuentran en las aguas subterrneas en
algunas zonas de la India, Bangladesh, Chile, China, Argentina, Mxico,
Hungra, Taiwn, Vietnam, Japn, Nueva Zelanda, Alemania y los Estados
Unidos debido al arsnico natural en el sedimento del acufero (Bang et al.,
2005a). Por lo tanto, con el fin de reducir el riesgo para la salud que surgen
debido al consumo directo de agua potable contaminada o por el consumo
de alimentos / vegetales, cultivados en suelo irrigado con agua como
contaminada, existe la necesidad de desarrollar estrategias que podran
aliviar la toxicidad y disponibilidad de medida del suelo a las partes
comestibles de los alimentos / vegetales. La eliminacin de As altamente
depende de la qumica y la composicin del agua contaminados. En la
mayora de las principales incidencias reportadas Como ocurre como AsIII y
se considera necesaria la oxidacin de AsIII ASV a lograr los resultados
satisfactorios de la remocin de As. Aqu se trata de las tecno- logas
disponibles en la actualidad, especialmente la oxidacin, la fitorremediacin,
coagulacin-fl OC-culacin, adsorcin, intercambio inico, electrocintica y
la membrana
tecnologas se discutirn (Fig. 2).

4.1. revomal arsnico por tcnicas de oxidacin

Estas tcnicas utilizan diversos procesos y se discuten a continuacin.

4.1.1. La oxidacin y filtracin

El objetivo principal de oxidacin es para convertir los AsIII solubles a ASV,

que es seguido por precipitacin de AsV. Esto es esencial para las aguas
subterrneas anaerbico porque AsIII es la forma predominante de As a pH
neutro (Masscheleyn et al., 1991). En general, la oxidacin y la filtracin se
refiere a los procesos que estn diseadas para eliminar el hierro de origen
natural y manganeso del agua. El proceso implica la oxidacin de las formas
solubles de hierro y el manganeso a sus formas insolubles y luego la
eliminacin por filtracin.

oxidacin previa de las aguas superficiales (Gates, 1998). La eliminacin de

As usando H2O2 y NH2Cl oxidantes llevara horas, ya que se oxida muy
lentamente mientras que AsIII Cl2, O3, y FeO42 reaccionara con AsIII en
escala de tiempo de milisegundos. Las sustancias presentes en el agua del
tesoro afectarn a la cintica de la oxidacin rpida AsIII con Cl2, O3, y
FeO42. Sin embargo, especfico seleccin de oxidantes puede reducir el
efecto de los carroeros sobre la eficacia de oxidante. Por ejemplo, en
Como el fin de eliminar del agua que contiene el exceso de amonaco, es
mejor utilizar la ozonizacin en lugar de cloracin porque O3 reacciona
lentamente con el amonaco. FeO 2 puede estar relacionada con el uso de
otros oxidantes qumicos para la eliminacin de As (Sharma, 2007a). FeO42
no reacciona con el ion bromuro y ion bromato as carcinognico no se
produce en el tratamiento de bromuro que contienen
En primer lugar, AsIII soluble se oxida. El arsnico est presente
principalmente como AsV
agua (Sharma, 2007a). Por otra parte, FeIII
, Un subproducto de la FEVI
es no-y, como tal, es probable que sea en la fase slida. Por lo tanto, en
este tipo de suelos, aguas subterrneas Como en utilizada para el riego se
adsorbe rpidamente por hidrxidos de hierro y se convierte en gran
medida disponible para las plantas. En condiciones anaerbicas del suelo,
como en el inundado los campos de arroz, como se manifiestan
principalmente como AsIII y se disuelve fcilmente en el agua en el suelo de
poros (la solucin del suelo) (Xu et al., 2008). Por tanto, es ms fcilmente
disponible para races de las plantas. Arsenito tiene una afinidad baja para
superficies minerales, mientras que el arseniato absorbe fcilmente a
superficies slidas. Por lo tanto, para la remocin de As del agua, tecnologa
de oxidacin / precipitacin es muy eficaz (Ghurye et al 2004;. Leupin y Hug,
2005). La oxidacin de AsIII en AsV se lleva a cabo por oxidantes qumicos
tradicionales (OX), como el cloro (Cl2), dixido de cloro (ClO2), ozono (O3),
perxido de hidrgeno (H2O2), cloramina (NH2Cl), permanganato (MnO4),
y ferrato (FeO42) y se han publicado en muchos estudios
(Emett y Khoe, 2001;. Johnston et al, 2001; Bissen y Frimmel,
2003b; Lee et al., 2003; Ghurye et al., 2004; Vasudevan et al.,
2006; Dodd et al., 2006; Sharma et al., 2007; Mondal et al., 2013).

Despus de ecuaciones expresa la estequiometra de las reacciones de oxidacin:

Cl2: As (OH) 3 HOCl-AsO43 Cl 4H (1) ClO2: As (OH) 3 2ClO2 H2OAsO43 2ClO2 5H (2)

txicos, y acta como un potente coagulante (Sharma, 2002, 2004;

Sharma et al, 2005a, 2005b.; . Yngard et al, 2008) que es adecuado para la
eliminacin de AsV en agua (Lee et al, 2003;.. Sharma et al,
2007). Por lo tanto, FEVI acta como oxidante qumico multifuncional, desinfectant, y coagulante en una nica mezcla (Sharma, 2007b). Recientemente, se ha demostrado que la oxidacin de AsIII por cpsulas
nanoestructurados PEEC-WC MnO2 recubiertos y demostraron que cuando el
agua contiene una baja concentracin de As, tienen una e fi ciencia superior
a los mtodos convencionales de oxidacin (Criscuoli et al., 2012).

4.1.2. Oxidacin fotoqumica

El oxidante qumico ms ampliamente probado en presencia de hierro que
ocurre en forma natural en el campo es la luz UV-oxidacin asistida de AsIII
(Ryu et al., 2013). La tasa de oxidacin de AsIII en el agua se puede
aumentar mediante irradiacin UV en presencia de oxgeno. luz UV / solar
ayuda a generar radicales hidroxilo a travs de la fotlisis de FeIII especies:
(FeOH2 ) y en la presencia de ambos radicales hidroxilo y O2, la velocidad
de oxidacin se hace ms rpida (Yoon y Lee, 2005; Sharma et al., 2007) .
Varios estudios han investigado la oxidacin fotoqumica de AsIII mediante
irradiacin con luz UV. En el perclorato solucin / perclrico a pH 0,5-2,5,
adems de FeIII a As-con3

Cl2: As(OH)3 HOCl-AsO4

3

H2O-AsO4

2ClO2 5H

Cl 4H

(1) ClO2: As(OH)3 2ClO2

(2)

agua contaminada seguido por la exposicin a la luz UV / solar mejorada la

eliminacin de As (Emett y Khoe, 2001). En este estudio, FeIII-hi- H2O2: As
(OH) 3 o H2O2-AsO43 3H H2O
hidrxido y cloruro especies absorben fotones para dar altamente oxidante

ing radicales hidroxilo y que convierte dicloro AsIII a AsV

(Emett y Khoe, 2001). Aunque, tambin se encontr que este sistema sea
MnO4: 3As (OH) 3 2MnO --3AsO 3-

2MnO2 7H

 H2O (6)

til en condiciones naturales de agua (Hug et al., 2001). un oxi-

FeO42: 3As (OH) 3 2FeO42 H2O-3AsO43 2Fe (OH) 3

dacin de AsIII

solucin que contiene 0,06 a 5 mg L-1

FeII

y FeIII

utilizando
5H (7)

90 W m

2 luz UV-A elimina ms del 90% de los 500 g L 1

Cuando se usa para la oxidacin de AsIII a ASV, la reaccin es muy rpida

para Cl2, O3 y MnO4 en comparacin con el H2O2 y NH2Cl (Lee et al.,
2003; Ghurye et al., 2004; Dodd et al., 2006). Mediante el uso de aire y pura
oxgeno, sobre 54 a 57% de AsIII puede ser oxidado a AsV en el agua
subterrnea contaminada (Kim y Nriagu, 2000), mientras que, la oxidacin
com- pleta de AsIII se puede lograr con O3. El NH2Cl y H2O2 son lentas en
reaccionar con AsIII mientras Cl2 y O3 reaccionan muy rpidamente. Cl2
libre o hipoclorito es eficaz para la oxidacin de AsIII, pero cloracin crea y
deja subproductos de la desinfeccin (DBPs) en el agua tratada. Reduccin
en los niveles de trihalo thanes me- (THM) y cidos de halo actico (Haas)
fue visto con O3, pero puede formar el ion bromato cancergeno potente por
reaccin con bromuro presente en el agua (Gunten, 2003; Richardson, 2006)
. Eso

se sugiere que el tratamiento con NH2Cl produce trosodimethylamine N-ni(NDMA), que es un presunto NOGEN carci- humana (Mitch y Sedlak, 2002).
Para el tratamiento de agua de alta calidad tal como el agua de la
superficie, el uso de ClO2 es restringido y

Al igual que en total de 2-3 h. La adicin de citrato a esta solucin ACfuertemente

aceleradas la oxidacin de iAsIII (arsenito inorgnico) (Hug et al., 2001). En
lugar de la luz ultravioleta, la luz solar tambin puede eliminar A partir de
agua natural con la adicin de hierro y citrato (Lara et al., 2006). La adicin
de unas gotas de limn o jugo de limn (citrato) en agua tambin puede ser
til para la mejora de la oxidacin fotoqumica de AsIII a la AsV menos
dainos (Hug et al, 2001;. Kocar y Inskeep,
2003; Lara et al., 2006). La reaccin cclica de jugo de limn (citrato) con
radicales fuertemente oxidantes da lugar a otros radicales debido a lo cual
la tasa de eliminacin fue superior, pero excesiva concentracin de citrato
tiene un impacto negativo debido a la formacin de comunidades plexants
cido (Bissen y Frimmel, 2003b ). Recientemente, la oxidacin de AsIII se
llev a cabo mediante el uso de la lmpara de irradiacin de vaco-UV a 185
y
254 nm longitud de onda (Yoon et al., 2008). En este estudio, se examinaron
los efectos de FeIII, H2O2, y cidos hmicos (HA). Tanto FeIII y H2O2
aumento de la FE de oxidacin deficiencia de cidos hmicos, pero no
mostraron ninguna influencia sobre la oxidacin. Con el fin de lograr oxieficaz dosificacin de ClO2 debe mantenerse baja. Por ejemplo, en los
Estados Unidos, dacin de Como , Se utiliz la fuente de luz UV intensa con
el potasio
dosis que oscilan desde 1 hasta 1,4 mg L 1 se utilizan principalmente para
la peroxidisulfato (KPS) sistema (Neppolian et al., 2008).
4.1.3. la oxidacin fotocataltica
La oxidacin e fi ciente de AsIII ASV se puede lograr mediante la oxidacin
tocatalytic grafa (PCO) (Bissen et al., 2001). El PCO de AsIII a AsV seguido
por la adsorcin de As sobre TiO2 fue investigado (Dutta et al, 2004, 2005;..
Miller et al, 2011). El PCO de AsIII en suspensiones con bajas cargas de TiO2,
seguido de la posterior adsorcin de AsV en superficies de TiO2 en medios
ligeramente cidos reduce a medida que las concentraciones por debajo del
lmite de las aguas potable de la OMS de 10 g L 1 en agua (inicial [como]
66,7 M) (Dutta et al., 2005). Miller y Zimmer-hombre (2010) sintetizaron un
cordn quitosano TiO2-impregnada (TICB) y fue utilizado para la oxidacin,
as como la eliminacin de la medida de la solucin acuosa. La adsorcin de
AsV en TiO2 es in fl u- mentado por el pH, la concentracin inicial de Como,
el tipo de TiO2, la presencia de adsorbido en FeIII resulta en general como la
eliminacin de hasta el 95%, incluso a alta inicial, como concentraciones de
200 mg L 1. La cintica de la oxidacin AsIII bacteriana y la posterior
eliminacin de AsV por sorcin en xidos de manganeso bigenas durante el
tratamiento de agua subterrnea se estudi por Katsoyiannis et al. (2004).

Sus hallazgos sugieren que la tasa de oxidacin de AsIII era

comparativamente ms altos que las tasas reportadas para la oxidacin AsIII
abitico por xidos de manganeso, el apoyo a que las bacterias
desempean un papel importante tanto en la oxidacin de AsIII y la
generacin de superficies de xido de manganeso reactivos para la
eliminacin de AsIII y AsV de la solucin. Por lo tanto, las bacterias
desempean un papel importante tanto en la oxidacin AsIII y la generacin
de superficies de xido de manganeso reactivos para la eliminacin de
AsIII disuelto y AsV. Ms tarde, Katsoyiannis y Zouboulis (2006)
aniones (por ejemplo CO32 y PO4) Y NOM (materia orgnica natural)
revisado el uso de hierro y manganeso bacterias oxidantes para el
(Dutta et al., 2004, de Bang et al, 2005b;. Ferguson y Hering, 2006;
Pena et al, 2005., 2006; Liu et al., 2008; Miller et al., 2011). Observaron una
cantidad ms alta de adsorcin de As [6400 mg AsIII g 1
TICB y 4925 mg AsV g 1] seguida de radiacin UV en comparacin con
la solucin que no fue expuesto a la luz UV [2198 mg AsIII g 1
TICB y 2050 mg AsV g 1]. Un Al2O3 y TiO2 nanocristalino im- pregnated
quitosano para la remocin de As fue preparado por Yamani et al. (2012) y
su estudio propone un mecanismo en el AsIII es fotooxidado a AsV por TiO2, a continuacin adsorbida por Al2O3. Cuando una
muy baja

la eliminacin combinada de hierro, manganeso y A partir del agua

subterrnea contaminada. Segn el informe, las bacterias oxidantes del
hierro de extraccin como ms eficientemente que los de las bacterias
oxidantes de manganeso. Las tasas de oxidacin de hierro, manganeso y As
son ms rpidos que los reportados para la oxidacin fisicoqumica, lo que
indica el papel cataltica de bacterias en la remocin de As. Leupin y Hug
(2005) pasaron aireado arti fi cial de agua subterrnea con alto como el
hierro y la concentracin a travs de una mezcla de 1,5 g de hierro
empastes fi y 3-4 g de arena de cuarzo cantidad de TiO2 est presente, el
sistema TiO2 / UV tiene una ineficiente en una columna de vidrio vertical.
Mediante el uso de oxgeno disuelto, Fe estaba eliminacin de Como debido
a la oxidacin incompleta de AsIII ASV a (Guan et al., 2012). El efecto de los
aniones competitivos y materia orgnica que se encuentran comnmente
en el agua subterrnea son una desventaja importante del uso de UV / TiO2.
Bicarbonato y cido hmico afectar la PCO de AsIII, mientras que la
adsorcin de As en el TiO2 basa
adsorbente se vio afectada por silicato, fluoruro, fosfato y cido hmico
(Guan et al., 2012). Los aumentos de PCO en presencia de NOM pero a
mayor concentracin de NOM (2-15 mg L 1), la adsorcin de AsV en la
superficie de TiO2 disminuye (Dodd et al, 2006;.. Liu et al,
2008). Sharma y Sohn (2009) revisaron recientemente la posible

razones para la adsorcin disminuida de AsV en TiO2, que son las

competiciones entre NOM y AsV para los sitios de unin disponibles en la
superficie de TiO2 y / o la adsorcin de NOM, que modi fi es la carga
superficial de TiO2. Recientemente, se ha demostrado que la PCO de MMAV
pentavalente (cido monomethylarsonic) y DMAV (cido dimetilarsnico)
usando Degussa P25 y TiO2 lnea nanocrystal- (Xu et al., 2007, 2008). En el
uso de Degussa TiO2 P25, tanto MMAV y DMAV eran fcilmente mineralizada
a IASV (Xu et al.,
2007). El MMAV se form como un intermedio de la PCO de
DMAV, que se oxida posteriormente a IASV.

4.1.4. oxidacin biolgica

Es relativamente un nuevo mtodo de oxidacin del hierro y de manganeso
como un mtodo de tratamiento para la remocin de As. mtodos de
tratamiento biolgico explotan los procesos biolgicos naturales que
permiten ciertas plantas y microorganismos para ayudar en la rehabilitacin
de los metales en el suelo y las aguas subterrneas. Este proceso se basa
en el hecho de que el agua subterrnea contaminada Como generalmente
se reduce y que contiene hierro y las concentraciones de manganeso. En el
sistema de tratamiento, la siguiente secuencia de reacciones se han
encontrado para producir: (i) oxidacin de MnII a MnIV y FeII de FeIII, (ii)
oxidacin de AsIII a ASV, (iii) la precipitacin de xidos de manganeso, (iv)
abitico oxidacin de AsIII por xidos de manganeso, y (v) la sorcin AsV por
xidos de manganeso, en donde los pasos (i) y (ii) son bitico y las etapas
(iii) a (v) son abitico. Katsoyiannis y Zouboulis (2004) informaron que los
microorganismos Gallionella ferruginea y ochracea Leptothrix se
encontraron para apoyar la oxidacin bitico de hierro. Se realizaron algunos
experimentos en el laboratorio, donde los xidos de hierro y los
microorganismos anteriormente indicados fueron depositados en el medio
de filtro, que ofrece un entorno favorable para la adsorcin de As pues como
en la forma de AsIII no puede ser eficientemente fi sorbido en xidos de
hierro. Probable- mente, estos microorganismos oxidan AsIII a ASV, que
consigui oxida a xidos frricos hidratados (HFO) mientras AsIII fue
parcialmente
oxida y AsV adsorbida en el HFO. Este principio fue aplicado con xito en el
campo por Sen Gupta et al. (2009), donde sin utilizar ningn producto
qumico que revirtieron la bacteriana Como proceso de reduccin,
recargando volumen calculado de agua aireada (DO 4 4 mg L-1) en el
acufero para crear una zona oxidada. Esto increment el crecimiento de
bacterias oxidantes de hierro y suprimi el crecimiento de como la
reduccin de las bacterias anaerobias y promovi el crecimiento de las
bacterias oxidantes de Quimioautotrfico Como (CAOS) durante un perodo
de seis a ocho semanas. Saal campo y Bostick (2009) de- monstrated un
proceso en el laboratorio, donde la movilidad de Como se vio afectada por
los procesos redox mediadas biolgicamente mediante la unin a xido de
hierro a travs de la reduccin de sulfato dissimilatory y procesos de
reduccin secundaria del hierro, en la reduccin de los acuferos.

experimentos de incubacin se realizaron utilizando AsIII ferrihidrita / Vcojinete en el agua subterrnea arti fi cial carbonato de bfer enriquecido
con fosfato sul- (0,08 a 10 mM) y lactato (10 mM) y se inocularon con
Desulfovibrio vulgaris (ATCC 7757), lo que reduce solamente sulfato pero no
Fe o como. El producto final formado a travs de sulfuracin de ferrihidrita
era magnetita, azufre elemental y trazas phides Fe sul-. Se sugiri que la
nica especie AsIII fue liberada bajo condiciones de reduccin y reduccin
bacteriana de AsV era necesaria para el secuestro de los sulfuros.

4.1.5. In-situ de oxidacin

Este mtodo es sobre todo popular para la eliminacin de Fe de las aguas
subterrneas (Appelo et al., 1999). In-situ de oxidacin puede lograrse
mediante el bombeo del agua oxigenada en el acufero de aguas
subterrneas para reducir el contenido Como en el agua subterrnea
bombeada. Su potencial para la eliminacin de Como se investiga en muy
pocos estudios aunque los resultados muestran que las concentraciones
Como se pueden reducir en la zona subterrnea antes de la extraccin de
agua (Sen Gupta et al.,
2009; Van Halem et al., 2010). In situ oxidacin del As y hierro en el acufero
ha sido tratado bajo Danida arsnico Mitigacin del Proyecto Piloto (DPhe,
2001). El agua de pozo tubo aireada se almacena en un tanque y se libera
de nuevo en los acuferos a travs del tubo as abriendo una vlvula en una
tubera que conecta el tanque de agua a la tubera del pozo tubo bajo la
cabeza de la bomba. El contenido de oxgeno disuelto en el agua se oxida
AsIII a menos AsV mvil y tambin el hierro ferroso a hierro frrico en el
acufero causando la reduccin de la medida que el contenido de agua de
pozo tubo.
R. Singh et al. / Ecotoxicologa y Seguridad Ambiental 112 (2015) 247-270
255

4.2. La fitorremediacin

La fitorremediacin es la planta basa la tecnologa respetuosa del medio

ambiente, para la rehabilitacin de los sitios declarados contaminados, el
uso de plantas y microbios para limpiar contaminado el aire, suelo y agua
(Lasat, 2002; Cherian y Oliveira, 2005; Dickinson et al, 2009;. Behera ,
2014). El Pteris vittata (helecho de freno chino) se encontr que era
resistente a la medida, que tiene la capacidad de hiperacumuladoras
grandes cantidades de Al igual que en sus frondas (Ma et al., 2001) de los
contaminantes en la zona son recogidos por las races de las plantas y
transportados a sus partes areas, y luego se retira junto con los cultivos
(fitoestabilizador, fitoextractores y phytovolatilization). El helecho de freno
se puede acumular entre 1442 a 7526 mg kg-1 Al igual que en las frondas
de los suelos contaminados, y hasta 27.000 mg kg 1 Al igual que en sus
frondas en cultivo hidropnico. La capacidad hiperacumulacin Como

tambin se ha demostrado en otras plantas (Meharg, 2003; Du et al, 2005;.

Keller et al, 2007;. Tripathi et al, 2007;. Gonzaga Maria et al, 2008;.. Zhang
et al, 2008). Se plante la hiptesis de que la acumulacin de hiper est
asociada con la interaccin de Como con alta nidad af fi quelantes
molculas presentes en el citoplasma de la planta. Por ejemplo, un
glutaredoxina arseniato se activa desde el helecho P. vittata L. regula
arsenito intracelular (Sundaram et al., 2008). Los estudios moleculares han
demostrado que muchos productos de los genes estn involucrados en el
proceso de Como hiperacumulacin (Dankar et al.,
2002), por lo tanto, solo gen y los enfoques de ingeniera multigenic pueden
ser aplicables para mejorar la e fi ciencia de la fitorremediacin
(Padmavathiamma y Li, 2007;. Tripathi et al, 2007). Adems de la
fitorremediacin, mtodos fitoestabilizacin utilizando plantas tambin se
pueden aplicar para la recuperacin a largo plazo de la medida. Este
mtodo limita la absorcin y excluye movilizacin de medida. El principal
beneficio de fitoestabilizador es que la biomasa vegetal sobre el suelo no
est contaminado con As, por tanto, reduce el riesgo de As transferencia a
travs de las cadenas alimentarias (Madejon et al., 2002).
Por otra parte, las tcnicas de biorremediacin, incluyendo una variedad de
bacterias reductoras de sulfato y otras especies como Paenibacillus,
Pseudomonas, Haemophilus, Micrococcus y Bacillus pueden estar
involucrados para remediar A partir de los ambientes contaminados
(Yamamura et al., 2003, Kirk et al., 2004, Ike et al., 2008). El principio bsico
de la biorremediacin es el cambio en las acciones re- redox, aumento /
disminucin de la solubilidad usando diferentes reacciones plexation
comunidades, el cambio de pH y adsorcin / absorcin de una sustancia
desde el entorno (Smith et al., 1994). An as, las tcnicas de
biorremediacin actuales fallan debido principalmente a las limitaciones de
la fitorremediacin en zona rida, reedicin de im- movilizado o adsorbido
metales pesados por algunas bacterias en el en- entorno, la sensibilidad
microbiana en Redox cambio potencial y cambios en el estado de valencia
de especial metal txico.
Durante las dos ltimas dcadas, fito filtracin, una tcnica alternativa muy
en- ambientalmente amigable y de bajo costo, es una alternativa emergente
prometedor para la limpieza convencional. Despus del descubrimiento de
las plantas Como hiperacumuladoras y tolerar, es posible fitorremediar los
sustratos contaminados. Dicos de filtracin implica varios pasos, (i) la
seleccin de las plantas ms prometedoras capaces de eliminar los
contaminantes del agua y retener en sus races, y (ii) plantas se trasplantan
en un humedal construido, donde A partir del agua contaminada sern
eliminados. Estas plantas absorben principalmente y se concentra el Como
en sus races, pero tambin pueden trasladar cantidades bajas a sus brotes
(Dushenkov et al, 1995;. Sal et al., 1998). En los ltimos aos, slo las
plantas que son capaces de hiperacumular Como se descubrieron, como P.
vittata y otros helechos (Francesconi et al, 2002 (Ma et al., 2001);.. Zhao et
al., 2002, Srivastava et al, 2005). macrfitos acuticos han sido
considerados particularmente para la remocin de As de las masas de agua
superficial contaminada. Se llevaron a cabo varios estudios para la
eliminacin de medida de las masas de agua superficiales contaminado

utilizando diferentes especies de macrfitos acuticos: jacinto de agua

(Eichhornia crassipes), menor la lenteja de agua (Lemna minor) (Alvarado et
al., 2008), algas secas (Lessonia nigrescens) (Hansen et al., 2004) y se sec
macroalgas (Spyrogira spp.) (Bundschuh et al., 2007).
Recientemente, se inform el uso de biomasas nativos (en polvo) para
eliminar la mayor de las aguas superficiales. Por ejemplo, se utiliza la
biomasa de la raz de un nilotica del acacia espinosa para la eliminacin de
A partir de las masas de agua declaradas contaminadas (Baig et al., 2010).
Anteriormente, otras biomasas derivados de escalas de peces, bra de coco
fi, races secas de la planta de jacinto de agua, polvo de semillas de Moringa
oleifera, Mo- mordica charantia, cscara de huevo en polvo, pelo humano,
cscara de arroz, arroz pulido; sin tratamiento qumico se han reportado
(Wasiuddin et al., 2002, Al-Rmalli et al, 2005;. Kumari et al, 2006;. Nurul
Amin et al, 2006;. Oke et al, 2008;. Rahaman et al. 2008; Pandey et al,
2009;.. Ranjan et al, 2009). Sin embargo, todava hay un fuerte desafo en el
desarrollo econmico y comnmente dispo- biosorbentes eficacia en la
eliminacin como.
4.3. Coagulacin- floculacin
En cuanto los procesos de eliminacin, coagulacin y floculacin fl estn
entre el mtodo ms comn empleado anteriormente. La adicin de un
coagulante seguido de la formacin de un oc fl es una forma potencial para
la eliminacin de A partir de las aguas subterrneas. Coagulantes cambian
las propiedades de carga superficial de los slidos para permitir la
aglomeracin o enmaraamiento de las partculas en un fl occulated
precipitado. Los productos fi nales son las partculas ms grandes o oc FL,
que se depositan bajo la in fl u- cia de la gravedad o se filtra ms
fcilmente. La desestabilizacin de los coloides mediante la neutralizacin
de las fuerzas que los mantienen separados, es el propsito de la
coagulacin. coagulantes catinicos cargados positivamente proporcionan
cargas elctricas positivas para reducir la carga negativa (potencial zeta) de
los coloides y, como resultado, las partculas ms grandes se forman debido
a la agregacin de partculas (Choong et al., 2007). La floculacin es la
accin de los polmeros para formar los puentes entre las partculas de
masa ms grandes o ocs fl y unir las partculas en los grandes aglomerados
o grumos (Choong et al., 2007). En esta tcnica, los productos qumicos
utilizados comnmente son las sales de aluminio tales como sulfato de
aluminio [Al2 (SO4) 3 18H2O], y sales frricas tales como cloruro frrico
[FeCl3] o sulfato frrico [Fe2 (SO4) 3 7H2O] debido a su baja costo y la
facilidad relativa de manipulacin. Como en la eliminacin de este proceso,
los productos qumicos se transforman Como (disuelto) en slida (insoluble),
que se precipita despus. Disuelto Como tambin se puede adsorber en el
sitio de la superficie de hidrxido slido y se coprecipita con otras especies
precipitante (Mondal et al., 2006). Los slidos se pueden mover re por
sedimentacin y / o filtracin. La eliminacin de As del agua mediante
coagulacin con sales frricas o de aluminio han sido reportados en varios
estudios (Zouboulis y Katsoyiannis,
2002; Yuan et al., 2003; Wickramasinghe et al., 2004; Song et al., 2006;
Andrianisa et al., 2008; Lakshmanan et al., 2010; Lacasa et al., 2011).

Coagulantes tales como alumbre [3.18H2O Al2 (SO4)], cloruro frrico [FeCl3]
y sulfato frrico [Fe2 (SO4) 3 7H2O] se encuentran para ser eficaz en la
eliminacin de A partir del agua (Edwards, 1994). sales frricas se han
encontrado para ser ms eficaz que el alumbre en la eliminacin como en
una base de peso y eficaces en un intervalo de pH ms amplio (Cheng et al,
1994;. Hering et al., 1997). A pH 7,6 o inferior, de hierro y aluminio
coagulantes son de igual eficacia en la eliminacin AsV. Sin embargo,
coagulantes de hierro son ventajosas si el pH est por encima de 7,6, si los
residuos de metal soluble coagulantes son problemticos, o si AsIII est
presente en el agua cruda. En general, al aumentar la dosis ms altas
coagulante Como se puede lograr la eliminacin fi ciencias ef. La efectividad
de los coagulantes de hierro en la eliminacin de AsIII disminuye a pH
6.0. Wickramasinghe et al. (2004) utilizaron cloruro frrico y sulfato frrico
como coagulante y su estudio sugiri que la tasa de eliminacin Como era
dependiente de la calidad del agua bruta y el ajuste de pH antes de la
coagulacin. Por otro lado, los estudios que investigan los efectos de
catinico (Wickramasinghe et al, 2004;. Zouboulis y Katsoyiannis, 2002;.
Han et al, 2002) y aninicos (Zouboulis y

Katsoyiannis, 2002) polmeros para aumentar la remocin de As son

limitados en nmero. Pallier et al. (2010) utilizaron caolinita y FeCl3 como
coagulante / fl occulent y se observ ms del 90% y el 77% movals recursos
de ASV o AsIII, respectivamente, utilizando 9.2 mg L-1 de Fe3 . En un
estudio reciente, Hu et al. (2012) utilizaron tres lantes de aluminio con base
coagulacin (cloruro de aluminio y dos tipos de ide polialuminio clor-) y
todos ellos fueron capaces de reducir la concentracin de As por debajo del
MCL (Nivel Mximo de Contaminantes) con una concentracin inicial de 280
mg AsV L 1. Adems de su estudio sugiere que las especies de aluminio
regula la eliminacin de medida y, por tanto, la e fi ciencia de la remocin
de As se pueden mejorar mediante el ajuste del pH. La presencia de sulfatos
disminuye significativamente la eliminacin AsIII, pero afecta slo
ligeramente retirada AsV. A pH mayor que 7,0, la eliminacin de AsV
aumenta en presencia de calcio. La principal limitacin de la coagulacin /
floculacin proceso es la produccin de una gran cantidad de lodo con una
concentracin considerable de la EA.
Recientemente, en lugar de las sales de Al y Fe convencionales, se utiliz
titanio rachloride tet- (TiCl4) (Shon y col., 2007) para eliminar las partculas
y la materia orgnica disuelta de las aguas residuales en plantas de
tratamiento de aguas residuales. TiCl4 alcanz con xito remocin de
materia orgnica de alta en la misma medida como sales de Al y Fe y los ocs
resultante fl recursos son con mejor decantacin. La fi cativa ventaja ms
significativo de la utilizacin de TiCl4 como coagulante es que prorecuperacin de lodos duce un valioso subproducto, a saber, dixido de
titanio (TiO2) (Shon y col, 2007;.. Lee et al, 2009), que es el ms de xido de
metal utilizado, cuyas aplicaciones incluyen cosmticos, papel electrnico,
pinturas, fotocatalizadores, y clulas solares (Hoffmann et al, 1995;. Obee y

Brown, 1995).. Por otra parte, la concentracin residual de sal de Ti en el

tratado fi satis agua ed el requisito de la Organizacin Mundial de la Salud
(OMS) (0,5-15 mg L-1) para el agua potable (Ravenscroft et al., 2009). Por lo
tanto, se espera que TiCl4 ser un coagulante alternativa prometedora para
las sales de Al y Fe convencionales.

alcanzado por debajo de 5 mg L 1. oxidantes fuertes produce durante el

Se encontraron de tipo Fenton reacciones para oxidar AsIII ASV a (Li et al.,
2012). Esta es una reaccin clave para una alta efectividad en la regin de
Bengala, porque AsIII no se absorbe con tanta fuerza como para AsV FeIII
superficies oxihidrxido en aguas naturales a pH neutro (Dixit y Hering,
2003), y ambos AsIII y AsV estn presentes en la subterrnea agua
(Kinniburgh y Smedley, 2001). Aunque los sessments pectos iniciales de
fiabilidad, robustez, costo de los consumibles, y la produccin de lodos
procedentes de ensayos de campo reactor de fi 100 L fueron prometedores
(Amrose et al., 2013), sin embargo, est muy limitada en su alcance debido
al tamao pequeo sistema y corta duracin .

4.6. Adsorcin

La adsorcin es un proceso que utiliza slidos para la eliminacin de

sustancias a partir de soluciones o bien gaseosos o lquidos. proceso de
adsorcin se ha utilizado ms ampliamente debido a su alta extraccin e fi
ciencia, funcionamiento y manejo, de bajo costo y libre de lodos fcil.
Recientemente, varios estudios se han centrado en el desarrollo de nuevos
materiales basados en almina (Han et al., 2013), el carbn activado (Zhang
et al.,
2007; . Oliveira et al, 2008), xidos de hierro (Gimnez et al, 2010;. Sun et
al, 2013), zeolitas (Swarnkar y Tomar, 2012), arcillas (Anjum et al, 2011),
etc., para adsorber A partir del.. agua. La adsorcin ha llamado mucho la
atencin debido a las siguientes ventajas: (i) por lo general no necesita un
gran volumen y los productos qumicos adicionales, (ii) es ms fcil de
configurar como un POE / POU (punto de entrada / punto de uso) Como
proceso de eliminacin (Jang et al., 2008), y (iii) que no produce
subproductos nocivos (Genc et al., 2004, Zhang et al., 2005) y puede ser
ms rentable (Zhang et al., 2007) . En general, la eliminacin de Como por
tcnicas de adsorcin depende del pH y la especiacin de AsV por lo tanto, a
pH inferior a 7, que muestra mejor el traslado de ASV en comparacin con el
AsIII (Zhu et al., 2013). La tasa de capacidad de adsorcin y depende
adems de la presencia de otros iones como fosfato, silicato,
4.4. Electrocoagulacin (CE)
Es un proceso alternativo para CF (coagulacin / floculacin). En lugar de la
adicin de un reactivo qumico tal como cloruro frrico, las ca- metlicas se
genera directamente en el efluente para ser tratado por AP que maneja una

corriente entre electrodos de hierro para disolver nodos solubles. En la CE,

la oxidacin electroltica de un sacri fi cial de hierro nodo sonar con FeIII
oxihidrxidos / precipita en medida que el agua contaminada. Con FeIII
precipita como formas binuclear, los complejos del centro de la esfera (van
Genuchten et al., 2012), que se agregan para formar un oc fl. cationes e
hidrxidos de neutralizar formados tallic Me- coloides cargados
negativamente que les permite coagulan (Matteson et al., 1995). Durante
CE con electrodos de hierro, la cantidad de cationes de hierro
experimentalmente disuelto desde el nodo se corresponde con el valor
predicho por la segunda ley de Faraday (Vik et al, 1984;. Pretorius et al.,
1991) que se utiliza para calcular la dosis de tratamiento de aplicar.

4.5. Remediacin de arsnico electro-qumica (ECAR)

El ECAR es una forma de electrocoagulacin (EC) que se ha desarrollado

para apoyar un modelo de negocio de micro-escala de servicios pblicos de
la comunidad (Amrose et al., 2013). En el CERA, los medios de comunicacin
de alta capacidad adsorbente se genera in situ, eliminando la necesidad de
una planta de fabricacin adsorbente central o importar medios desde el
extranjero. En ECAR, los ocs fl As-cargados se separan del agua limpia a
travs de sedimentacin gravitacional con la ayuda de una pequea
cantidad de alumbre como un gulant CoA. La eficacia de ECAR ha sido
demostrado por Amrose et al. (2013), el uso de las aguas subterrneas
sinttico en estudios de laboratorio, verdadera agua subterrnea
contaminada de Bangladesh y Camboya, y en corta duracin ensayos sobre
el terreno de dos reactores de 100 L por lotes en Bengala Occidental.
El ECAR se encontr que era menor medida inicial concentraciones tan altas
como 3000 mg L 1 a por debajo de la OMS-MCL de 10 g L 1, y fcilmente

2011, Zhu et al., 2013). Hay algunas tcnicas de adsorcin comunes

utilizados para la e fi ciente Como sacarlos del agua se analizan a
continuacin.

4.6.1. almina activada

Almina activada (AA) es un proceso fsico / qumico por el cual los iones en
el agua de alimentacin se sorbido a la superficie AA oxidado. Es el ms
ampliamente probado xido de aluminio (Lin y Wu, 2001; Singh y Pant,
2004;. Giles et al, 2011). AA fue el primer medio de adsorcin Fi para ser
aplicado con xito para la eliminacin de medida del suministro de agua
(EPA, 2000a, 2000b). Se prepara por la deshidratacin trmica del aluminio
Al hidrxido (OH) 3 a alta temperatura. Es un material poroso, granular est
teniendo dimetro tpico de 0.30,6 mm y un rea superficial alta para las buenas propiedades de sorcin. El
AA se utiliza en lechos empaquetados para eliminar contaminantes tales

como As, fluoruro, NOM, selenio y slice. Bajo presin, el agua de

alimentacin se hace pasar continuamente a travs de los lechos para
eliminar los contaminantes. Los iones contaminantes se intercambian con
los hidrxidos de superficie sobre la almina. Cuando los sitios de adsorcin
en la superficie AA fi convertido llenaron, la cama debe ser regenerado.
La capacidad de eliminacin de A partir de almina activada es sensible al
pH por lo tanto requiere pre-y post-pH ajuste con sosa custica y cido
sulfrico. AsV absorbe fuertemente en el AA a pH 5-6 mientras que AsIII es
mejor adsorbido a pH 7-8 (Singh y Pant, 2004). La capacidad de adsorcin
de AA oscila desde 0,003 hasta 0,112 g de Como g 1 de AA. Los factores
que tienen efectos significativos sobre la eliminacin Como logrado con AA
son pH, estado de oxidacin, iones competitivos, tiempo de contacto cama
vaca (EBCT), y la regeneracin. Otros factores incluyen la eliminacin
regenerante gastado, eliminacin de almina, y la calidad del agua
secundaria.
Los medios de comunicacin AA puede o bien ser regenerado en el lugar o
desecharse y se reemplaza con medio fresco. La regeneracin se logra a
travs de una
R. Singh et al. / Ecotoxicologa y Seguridad Ambiental 112 (2015) 247-270
257

secuencia de aclarado con regenerante, fl ushing con agua, y neutralizar

con cido. El regenerante es una base fuerte, normalmente hidrxido de
sodio (NaOH) y el neutralizador es un cido fuerte, tpicamente cido
sulfrico (H2SO4). La regeneracin de almina saturado se lleva a cabo
mediante la exposicin del medio a 4% de NaOH, ya sea en lotes o por flujo
a travs de la columna resultante en alta Como contaminado aguas
residuales custica. la regeneracin in situ de los medios de comunicacin
AA produce tpicamente 37-47 volmenes de lecho de residuos de sosa
custica (EPA,
2000a, 2000b). El residuo de sosa custica se lava a continuacin y el medio
se neutraliza con una solucin de 2% de enjuague H2SO4. Se ha informado
de que en el rango de pH 2.8 a 11.5, AA alumbre impregnado es mucho
mejor adsorbente para AsV de AA sin tratar y cuando emplearse en modo
por lotes concentracin AsV podra reducirse de 10 mg L 1 (10000 ppb) a 40
ppb (Tripathy y Raichur,
2008).
La capacidad de adsorcin y la tasa de almina convencional activado (CAA)
para la remocin de As es relativamente bajo y lento, que se ha atribuido a
su estructura de poro definido mal de fi junto con el rea de superficie
pequea, ya que se inform que la capacidad mxima de adsorcin AsV de
granulado AA con una superficie de 118 m2 g 1 (Ma- Cherey-Nagel,
Alemania) es 15.9 mg g 1 (Lin y Wu, 2001). Por otro lado, los materiales
mesoporosos han llamado mucho la atencin en el campo de la ingeniera
qumica, ptica, electromagnetismo, la biomedicina, la catlisis industrial y
la adsorcin, la proteccin del medio ambiente, y la fabricacin de nuevos

materiales nano-objetos debido a la gran rea de superficie, bien de fi nida

y dimetro de poro ajustable de 2-50 nm (Ying et al, 1999;.. de Vos et al,
2002). Por lo tanto, se podra concluir que la almina mesoporosa (MA) debe
ser un adsorbente ideal para eliminar como. Recientemente, se han hecho
esfuerzos para sintetizar almina mesoporosa apropiado para la eliminacin
de ASV, que incluye la cristalizacin de alta temperatura (Patra et al.,
2012) o el uso de alcxido de aluminio caro (por ejemplo, aluminio tri-secbutxido de potasio) y un disolvente orgnico (2-butanol) (Yu et al., 2008).

4.6.2. sorbentes a base de hierro (IBS)

Adsorcin sobre el SII es una tcnica de tratamiento emergente para la
remocin de As. La eliminacin se ha atribuido a intercambio inico,
adsorcin fi ca a la superficie grupos hidroxilo o coprecipitacin. Actualmente, los productos de IBS disponibles en el mercado son adsorbentes a
base de hidrxido frrico (GFH), arena recubierta de hierro, modi fi cada de
hierro y xido de hierro granular. Selvin et al. (2000) han descrito la sorcin
proceso como quimisorcin, que normalmente se considera que es IR-

por Banerjee et al. (2008) y mostraron que los valores de las constantes de
velocidad de reaccin global de adsorcin tanto para AsV y AsIII aumentaron
con el aumento de la temperatura. Los parmetros termodinmicos ex
aminacin revelaron que la adsorcin de AsV y AsIII por GFH fue un proceso
endotrmico espontnea.
Los polimorfos de hierro (III) mineral-xido de hidroxi [FeO (OH)], tales como
goetita (a-FeOOH), akaganeita (b-FeOOH) y lepidocrocita (FeOOH c-) han
sido descritos como buenos adsorbentes para AsV. goetita pura fue
sintetizado por Mohapatra et al. (2007) con diferentes cationes dopantes
(Cu, Ni y Co) para la adsorcin de AsV. Con
330 m2 g rea de superficie 1, capacidad de adsorcin akaganite exhibido
tan alto como 120 mg g 1 (Deliyanni et al., 2003). La capacidad de
adsorcin de akaganite (b-FeOOH) se puede mejorar mediante la
sustitucin isomorfa de Fe3 por ZR4 en su estructura (Sun et al., 2013).
A pH 7,0, la capacidad mxima de adsorcin para AsV por akaganite fue de
60 mg g 1. Las capacidades de adsorcin para lepidocrocita se han
reportado 25.17 mg g-1 con la zona C especfica de 103,9 m2 g 1 (Repo et
al., 2012). Otra polimorfo menos conocido constituye d-FeOOH, que tiene
una estructura cristalogrfica similar a Cdi2. D- cristalina FeOOH se puede
preparar fcilmente en el laboratorio mediante un mtodo sencillo, con un
tamao de partcula pequeo, alta rea especfico y la distribucin de
tamao de poro estrecha. La singularidad de este polimorfo FeOOH es que
es ferrimagntico, por lo tanto despus de su uso en el proceso de catlisis
o adsorcin que se puede recuperar fcilmente mediante el uso de un
simple imn (Pinto et al., 2012). Estas caractersticas hacen de d-FeOOH un
candidato adecuado para uso como un adsorbente para metales pesados en
ium MEDLINE acuosa. Entre los minerales naturales, que contienen

magnetita Fe naturales (Fe3O4), siderita y hematita han prestado mucha

atencin (Dixit y Hering, 2003; Gimnez et al, 2007;. Jnsson y Sherman,
2008). Guo et al. (2007a, 2007b) encontr que la siderita natural y hematita
removidos Como travs de la atraccin electrosttica y la formacin de
complejos de superficie con los hidrxidos de Fe en los minerales. Sin
embargo, la velocidad de reaccin era aniones lentos y comunes, tales
como bicarbonato y fosfato disminuyeron la capacidad de adsorcin de As.
En los ltimos aos, Fe3O4 (magnetita), unas nanopartculas magnticas de
naturaleza xido de hierro y c-Fe2O3 (es decir, maghemita) han encontrado
aplicacin en muchas ramas prcticos de la actividad humana. Sobre la
base de estos, una tcnica prometedora fue ideado por la mezcla de
magnetita y maghemita nanopartculas que pueden adsorber A partir de
solucin acuosa y fi t utilizar para el tratamiento de aguas subterrneas.
4.7. Intercambio inico
En el pasado, el intercambio inico se ha utilizado para la eliminacin de
contaminantes de agua (Oehmen et al., 2006). El intercambio inico es un
proceso fsico / qumico por el cual se intercambia un ion en la fase de
resina slida para un ion en el agua de alimentacin. La resina slida es
tpicamente una red de hidrocarburos tridimensional elstica contenedores
ing un gran nmero de grupos ionizables electrostticamente unido a la
resina. Estos grupos se intercambian por iones de carga similar en solucin
que tienen un intercambio fi nidad ms fuerte (es decir, la selectividad) para
la resina. Tpicamente, las resinas de intercambio aninico fuerte-base se
com- utilizan comnmente para la eliminacin de Como donde la especie
oxi-aninico de AsV (como H2AsO4, HAsO4 2 y AsO4 3) se intercambian
eficazmente con el aninico cargado grupo funcional de la resina, por lo
tanto produce uents fl ef con baja concentracin de AsV (Choong et al.,
2007). Ms de una gama ms amplia de pH, resinas aninicas fuerte-base
tienden a ser ms eficaz que las resinas dbil-base. El orden de cambio de
la mayora de las resinas de base fuerte es la siguiente:
HCrO4
2
4

HPO

(H2PO4

4 CrO4

4 ClO4
4

2
4

2
3

HAsO

, H2AsO4

SeO

, HCO3

4 SeO4
,

2
3

CO

) 4 OH

4 SO

) 4 CN

4 CH3COO

4 NO34 Br
4 NO2

4 Cl

4
4

4F

Esta tecnologa en el tratamiento de agua potable se utiliza comnmente

para la eliminacin de reblandecimiento y nitrato. Antes de pasar el agua
contaminada Como con-, el lecho de resina son generalmente barri con HCl
a fin de implantar lbil Cl en la superficie de la resina, que ms tarde
fcilmente intercambiado con como. La VCA se puede quitar fcilmente
mediante el uso de resina de intercambio aninico de base fuerte en forma
de cloruro o hidrxido. Sarkar et al. (2007), Wan et al. (2010) y Donia et al.
(2011) han informado de la remocin de As mediante el uso de anin de
base fuerte inter- cambio resinas. La deficiencia de ef proceso de
intercambio inico se mejora mediante la pre-oxidacin de AsIII ASV a pero
antes del intercambio inico, el exceso de oxidante a menudo tiene que ser
eliminado con el fin de evitar el dao de las resinas sensibles. Por lo tanto,
la e fi ciencia del proceso de intercambio inico para la eliminacin AsV

depende en gran medida del pH la solucin y la concentracin de iones que

compiten ms notablemente sulfatos y nitratos, tipo de resina, alcalinidad, y
la in fl uente. Otros factores incluyen el infinito af de la resina para el
contaminante, pas requisitos regenerantes y eliminacin de resina, efectos
secundarios de calidad del agua, y los parmetros de funcionamiento de
diseo. El rendimiento de un sistema de intercambio inico puede ser
afectada adversamente por altos niveles de slidos disueltos totales (TDS).
Nitrato, sulfato y fosfato, los aniones competitivos comunes, juegan un
papel significativo para la eliminacin de como a travs de intercambio de
iones. Cuando se prefiere un ion sobre ASV, mayor nivel Como en el agua
producto que existe en el agua de alimentacin puede ser producida. Hll
(2010) sugiri que si prefiere una resina de sulfato sobre AsV por ejemplo,
iones sulfato pueden desplazar previamente sorbido iones ASV, los niveles
resultantes de Como en el e fl uente es mayor que el nivel que en el in fl
uente. En general, el intercambio inico para la remocin de As slo es
aplicable a la baja-TDS, agua mineral con bajo sulfato. La eliminacin de
Como tambin puede verse afectada por la presencia de hierro, FeIII, en el
agua de alimentacin. En presencia de FeIII, como puede formar complejos
con el hierro. Estos complejos no se eliminan mediante resinas de
intercambio inico y por tanto como no se quita.
4.8. electrocintica

Electrocintica (EK) es una tcnica de remediacin que ya haba demostrado

su valor, especialmente en suelos contaminados fi ne-grano. Virkutyte et al.
(2002) reportaron tres fenmenos se produce durante electrokinesis son
electro-smosis, electromigracin y electroforesis. Este mtodo utiliza una
corriente continua de bajo nivel como el "agente de limpieza", varios
mecanismos de transporte (electrosmosis, electromigracin y
electroforesis) y las reacciones electroqumicas (electrlisis y
electrodeposicin) son inducidos (Acar y Alshawabkeh, 1993). Cuando se
aplica un campo elctrico directo a travs de una masa hmeda de suelos
contaminados, la migracin de poro no inico fluidos por electro-smosis y
la migracin inica de los iones disueltos tienen lugar hacia los electrodos.
Esta tcnica tiene ciertas ventajas sobre los mtodos convencionales: (1) es
e fi ciente en condiciones de poca permeabilidad del suelo, que es difcil de
tratar mediante el uso de otros mtodos; (2) es posible la configuracin in
situ para los sitios que son imposibles de excavar, tales como zonas
residenciales y el suelo de ferrocarril y (3) que puede eliminar los
contaminantes orgnicos e inorgnicos del suelo al mismo tiempo.
El electro-remediacin se considera que es el ms eficaz en el tratamiento
de cerca saturado, suelos de arcilla contaminada con metales, por lo que la
eliminacin es 4 90% (Virkutyte et al., 2002). Sims (1990) y Cauwenberghe
(1997) informaron que en sub-superficie la tasa de migracin electrodepende de la densidad de corriente de agua, de los poros del suelo, la
movilidad inica, tamao de grano, la concentracin de contaminante y la
concentracin inica total. A su vez, se rige por la adveccin que se genera
por los gradientes hidrulicos flujo y aplicados externamente

electroosmticas, la difusin del frente de cido para el ctodo y la

migracin de aniones y cationes hacia el respectivo electrodos (Zelina y Rusling, 1999). Los iones de hidrgeno producido en el
proceso dado anteriormente depliegues del pH cerca del nodo causa de desorcin de contaminantes
metlicos de las fases slidas del suelo. Los iones metlicos disueltos se
retiran de la solucin del suelo por la migracin inica y la precipitacin en
el ctodo (Acar y Alshawabkeh, 1993). Por otro lado, cuando la
concentracin de iones hidrxido aumenta el pH cerca del ctodo tambin
aumenta. tcnicas de remediacin electro-cinticos demostraron 85-95%
Como ef eliminacin de fi ciencia, desde los suelos de baja permeabilidad,
tales como arcilla, turba, caolinita, de alta pureza definir cuarzo, Na y
montmorillonita arena mezclas, as como de la arena arcillosa (Yeung et al. ,
1997). Sin embargo, caolinita mostr que ms del 90% ef eliminacin de fi
ciencias de metales pesados (Pamuku y Wittle, 1992).
Durante el proceso de remediacin EK, diversos productos qumicos tales
como agentes quelantes, agentes tensioactivos, etc., han sido investigados
para faci- litar la movilidad de los contaminantes en el suelo. Para remediar
el suelo contaminado con gasolina Bhattacharya (1996) surfactante aplicado
la utilizacin eficaz de sistema de EK. Para restaurar el suelo arenoso diesel
contaminado, Kim y Lee (1999) adoptaron un tensioactivo aninico, dodecil
sulfato de sodio (SDS), en el proceso de EK. En sus experimentos, los
efectos del transporte de electroforesis de SDS introducen en

4.9. La tecnologa de membrana

Las membranas son normalmente materiales sintticos con miles de

millones de poros o agujeros microscpicos que actan como una barrera
selectiva; la estructura de la membrana permite que algunos componentes
pasen a travs, mientras que otros son excluidos o rechazados. El
movimiento de molculas a travs de la membrana necesita una fuerza de
conduccin, como diferencia de presin entre los dos lados de la membrana.
Esta tecnologa puede reducir las concentraciones de As a menos de 50 mg
L-1
y en algunos casos a continuacin 10 mg L 1. Se produce gran residual
volmenes y es ms caro que otros son tecno tratamiento guas. Los
investigadores han explorado diversos tipos de membrana accionado por
presin tales como micro filtracin (MF), ultra-filtracin (UF), nano filtracin
(NF) y smosis inversa (RO) para la eliminacin de partir agua contaminada.
La separacin por estos procesos depende en el tamao de poro de la
membrana; para las membranas de MF y UF, tamizado mecnico es
responsable de la separacin, mientras que para las membranas de NF y
RO, la separacin se logra a travs de la difusin capilar de fl ujo de la
solucin o (Shih, 2005; Choong et al., 2007).
4.9.1. Como eliminacin de material mediante micro filtracin

La MF es un proceso de membrana de baja presin impulsada por la SEPAR

Ating coloidal y partculas suspendidas en el rango de 0,1-10 micras
El MF por s sola no puede eliminar la AsV disuelto y las especies de AsIII
medida que el agua contaminada. La supresin, por una membrana MF slo
puede lograrse mediante el aumento de tamao de partcula de como las
especies que llevan, por tanto, antes de la MF, coagulacin y floculacin
pro- cesos podra ser eficaz para aumentar el tamao de partcula de como
las especies que llevan y se encontr que retire medida que las especies de
As agua contaminada (Meng et al, 2000;. Han et al., 2002, Chwirka et al,
2004;.. Ghurye et al, 2004). Por ejemplo, Han et al. (2002) utilizaron FeCl3 y
Fe2 (SO4) 3 occulants como fl y estudi la eliminacin
tasa, que era dependiente de la adsorcin de As en el FeIIIcomplejo y su posterior eliminacin de la solucin. Sus resultados mostraron
que por la combinacin de floculacin fl y la tcnica de MF, el AS eliminacin
e fi ciencia son ms altos que MF solo y depende de la eficacia de Como
adsorcin sobre el complejo presente FeIII- y tambin en el rechazo de las
contiene ocs fl formado por el MF membrana. A su vez, se encontr que la
adsorcin de As en el complejo FeIII a ser afectados por el pH de la solucin,
as como la presencia de otros iones en la solucin.
Shih (2005) inform que en el rango de pH 4,0-10,0, aniones cargados
negativamente ASV consiguieron efectivamente adsorbidos mediante la
formacin de complejos de superficie, mientras que la eliminacin AsIII era
pobre debido a que en el rango de pH
4,0-10,0, que permanecieron como especies neutras y no poda conseguir
ad- sorbido. Por lo tanto, la eliminacin completa de As de agua podra
haber sido alcanzado por AsIII completamente oxidantes ASV a antes de la
CoA proceso de filtracin gulation-micro. Como el tamao de partculas que
contiene aumenta a travs de coagulacin-floculacin proceso y por lo tanto
hace posible la eliminacin medida que las especies que utilizan la
tecnologa de membranas de baja presin como MF.
Recientemente, Ghosh et al. (2011) estudiaron la electrocoagulacin (CE)
seguido de MF mediante el uso de una membrana cermica se encontr que
era efi- caces en la eliminacin de A partir de la solucin de alimentacin
que tiene una concentracin cuatro hojas de aluminio de 0,15 m 0,05 m
0,002 m, se continuaron hasta 45 minutos con una densidad de corriente de
625 A m 2.
5. Conclusin y perspectivas futuras
Al sur-este, sur-oeste y norte-este de Estados Unidos, Mongolia Interior
(China), al sur-oeste de Taiwn regiones costeras, Sonora (Mxico),
Pamplonian Plain (Argentina), Bengala Occidental (India), el norte de Chile, y
Bangladesh son altamente como centros contaminadas. Por lo tanto, el
tratamiento de agua contaminada y el suelo Como podra ser la nica
opcin eficaz para reducir al mnimo riesgo para la salud. Para lograr esto,
se utilizan diversas tcnicas. Sin embargo, las tecnologas adoptadas tienen
algunos inconvenientes y sus subproductos pueden ser una fuente potencial

de contaminacin secundaria Como. Por lo tanto, para una mejor limpieza

del medio ambiente, se necesitan nuevas tecnologas con las opciones de
nuevas tecnologas hbridas para desafiar la amenaza de la medida. Entre
las diversas tcnicas, tecnologas de membrana, la mediacin y la
fitorremediacin electro-re- se pareca ser ms adecuado para la eliminacin
de A partir del agua y el suelo. Sin embargo, se necesita ms investigacin
para desarrollar tcnicas ms e fi ciente y sin inconvenientes para la vida
como libre.