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teres
Scarlett Burdiles
Lissette Morales
Nicol Nahuelqueo
2 Medio Beln
Sus puntos de fusin y de ebullicin son ms bajos que los de un acido de igual masa
molecular. Los de baja masa molecular son solubles en agua, mientras que los en mayor
masa molecular son insolubles.
Se presenta en estado lquido o slido y son los responsables de los olores en las
frutas, verduras y los perfumes.
lenta oxidacin en la
inestables
peligro
destila
concentran
un
ter,
pues
se
poco
cuando
en
se
el
explosiones. Esto se
de sodio o aadiendo
reductor
(SO4Fe,
Son compuestos que resultan de la unin de dos radicales alqulicos o aromticos a travs de
un puente de oxgeno -O- tienen un tomo de oxgeno unido a dos radicales hidrocarbonados
La mayora de los teres son lquidos voltiles, ligeros e inflamables, solubles en alcoholes y
otros disolventes orgnicos. Desde el punto de vista qumico, son compuestos inertes y estables;
los lcalis o los cidos no los atacan fcilmente. Estn estrechamente relacionados con los
alcoholes, y se obtienen directamente de ellos.
Su uso se da en las necesidades ms comunes ya que se presenta en perfumes, pegamentos
fuertes, pinturas, e incluso farmacuticos como la aspirina y anestsico.
,
En los teres son muy abundantes en la vida vegetal formando parte de las
resinas, plantas y de colorantes de flores.
Las ratas y ratones que comieron durante perodos breves alimentos con cantidades
moderadas de PBDEs, sufrieron principalmente efectos sobre la glndula tiroides y
alteraciones del hgado.
que produce, como nuseas e irritacin de las vas respiratorias. Otro inconveniente es su
alta volatilidad e inflamabilidad lo que ha dado lugar a la bsqueda de otras sustancias
que mantengas sus ventajas, pero reduzcan sus inconvenientes. Entre los teres ms
utilizan dos tenemos al divinil ter, el metil propil ter y el enfluorano.
Conclusin
A raz del trabajo realizado se concluye que los teres forman parte del grupo funcional,
siendo compuestos de dos cadenas de carbono unidas a una de oxigeno, su formula
condensada es R-O-R , y su sufijo es ter , este se presenta en estado liquido o solido.
Considerando su importante estabilidad es empleado como excelente disolvente inerte
pues su uso es en objetos
En este ultimo funciona como buen anestsico (ter di etlico) aunque tambin es muy
importante destacar que presenta efectos contrarios como causar severas inflamaciones
en las vas respiratorias y alterando la presin arterial y tiroides, por lo tanto es importante
manejar los productos en pequeas dosis y siempre en supervisin de un especialista
Linkografa/ Bibliografa
1. http://www.quimicaorganica.org/eteres/466-propiedades-fisicas-de-los-eteres.htmln
2. http://www7.uc.cl/sw_educ/educacion/grecia/plano/html/pdfs/cra/quimica/NM2/RQ2
O102.pdf
3. https://es.scribd.com/doc/38864255/Eter-en-La-Medicina
4. http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esofisicaquimica/4quincena10/4q
10_contenidos_2d.htm
5. Texto de qumica segundos medios, Mara Isabel Cabello Bravo , Ediciones Cal y
Canto ao 2016 Paginas 161 -162