Glosarios de trminos bsicos de farmacologa.

A
Analgsico: calmante que combate el dolor fsico
Accin: efecto de hacer operacin o impresin de cualquier agente
en el paciente sobre los medicamentos.
Adrenrgico: termino que se aplica a los nervios que liberan
adrenalina como no adrenalina por sus terminaciones.
Aerobia: microorganismo que crece y vive en presencia del
oxgeno libre.
Aerosol: gas pasteurizado que contiene una medicacin finamente
nebulizada para tratamiento inhala torio.
Afinidad: capacidad de un medicamento para unirse a un receptor.
Agrafe: son los protectores metlicos exteriores que proveen el
ltimo

decisivo

aislamiento

los

productos

parenterales

soluciones bebibles.
Almacenamiento: poner o guardar las cosas en droguera, reunir o
guardar medicamento para registrar datos en la memoria de un
ordenador.
Anaerobia: medicamento que vive en ausencia total del oxigeno
que se halla difundido en el cuerpo humano y la naturaleza.
Ampolla: medicamento inyectable o bebible.
Antisptico: sustancia que inhibe o disminuyen microorganismos.

Anti anmico: que combate la anemia

Absorcin: Proceso mediante el cual un frmaco penetra a la
circulacin sangunea desde su lugar de administracin.
Aclaramiento: Medida de la velocidad de eliminacin de un
frmaco del organismo, traducida como proporcin de su volumen
de distribucin terico. Se expresa en unidades de capacidad por
unidades de tiempo (generalmente en mL/min).
Actividad intrnseca: Es la capacidad que tiene un frmaco, una
vez unido a un receptor, de generar un estmulo e inducir la
respuesta o efecto farmacolgico
Afinidad: Tendencia de un frmaco a formar un complejo con un
receptor o un punto de fijacin.
Agente diagnstico: Es el producto farmacutico empleado para
la determinacin in vivo de una enfermedad o estado fsico
anormal.
Agonista: Frmaco que potencia o activa el efecto de una
sustancia natural del organismo o de otro frmaco.
Agonista parcial: Frmaco capaz de producir un efecto inferior al
efecto mximo alcanzable, cuando todos los receptores estn
ocupados por l. En esta situacin el estmulo sobre el tejido u
rgano es insuficiente para generar una respuesta mxima. En
consecuencia, cuando molculas de un agonista parcial y de un
agonista pleno compiten por los mismos receptores, la respuesta
ser inferior a la ocasionada por un agonista pleno que ocupara la
misma proporcin de receptores.

Antagonista: Frmaco que impide o revierte el efecto de una

sustancia natural del organismo o de otro frmaco.

Anticuerpo: Protena producida por clulas del sistema inmunitario

como respuesta a la exposicin a una sustancia extraa (no
propia)

llamada

antgeno.

El

anticuerpo

posee

estructura

complementaria con una parte de la molcula del antgeno, y

debido a esta estructura puede fijarse a l, lo cual hace que sea
reconocido y reaccione con el sistema inmunitario.
Anticuerpo monoclonal: Cuando un animal es expuesto a una
protena extraa (antgeno), su sistema inmunitario pone en marcha
una respuesta que se inicia con el reclutamiento de linfocitos, para
que fabriquen un anticuerpo contra este antgeno. Si se extrae una
muestra de estas clulas productoras de anticuerpos del animal y
se cultiva, el anticuerpo puede ser producido in vitro.
Antgeno: Molcula capaz de estimular la produccin de un
anticuerpo, el cual tiene puntos especficos de fijacin al antgeno.
rea bajo la curva (ABC): rea bajo la curva de concentraciones
plasmticas (ABC, AUC en ingls), parmetro farmacocintica que
refleja la cantidad total de frmaco que alcanza la circulacin
sistmica.
Asociacin

de

medicamentos

en

dosis

fija:

Producto

farmacutico que contiene 2 o ms principios activos en cantidades

determinadas.

No

se

recomienda

el

uso

de

este

tipo

de

medicamentos, a menos que la combinacin permita lograr efectos

teraputicos que no se puedan obtener por la administracin

separada de los principios activos, lo que ocurre en pocos casos.
B
Biodisponibilidad especfica: Fraccin de la dosis administrada
de un frmaco que llega al lugar donde ejerce su accin.
Biodisponibilidad farmacutica: Cantidad de frmaco en una
formulacin que se libera y queda disponible para su absorcin.
Bioequivalencia: Grado en el que 2 especialidades farmacuticas
con el mismo frmaco dan lugar a una misma biodisponibilidad y
efecto farmacolgico.
C
Capsula:

son

pequeos

contenedores

envases

solubles

generalmente fabricados a base de gelatina en cuyo interior se

halla la dosis del frmaco que se administrar por va oral.
Calidad total: es hacer las cosas bien desde el principio para
garantizar que el producto final pueda utilizarse sin contratiempo
alguno.
Concentracin:

Cantidad

del

frmaco

presente

en

el

medicamento, expresada en unidades, mililitros, gramos, por

ciento, entre otros.
Crema:

una

preparacin

lquida

semislida

que

contiene

principios activos y aditivos necesarios para obtener una emulsin.

Carcinognesis: Proceso en que las clulas normales se transforman

en clulas cancerosas.
Categora de riesgo A: Los estudios controlados realizados en
mujeres embarazadas no han demostrado aumento en el riesgo de
anormalidades fetales en ningn trimestre del embarazo. Pueden
prescribirse en cualquier trimestre del embarazo, ya que la
posibilidad de dao fetal parece remota.
Categora de riesgo B: Los estudios realizados en animales no
han demostrado riesgo fetal, pero no existen estudios adecuados, ni
bien controlados, en mujeres embarazadas o los estudios en
animales han mostrado efecto adverso, pero los estudios realizados
en mujeres embarazadas no han podido demostrar riesgo sobre el
feto en ningn trimestre del embarazo.
Categora de riesgo C: Los estudios realizados en animales han
demostrado efectos adversos en el feto, pero no existen estudios
adecuados, ni bien controlados, en mujeres embarazadas o no se
han realizado estudios en animales, Estos medicamentos deben ser
administrados solo si el posible beneficio deseado justifica el riesgo
potencial en el feto.
Categora

de

observacionales,

riesgo

D:

realizados

Los
en

estudios

mujeres

controlados

embarazadas,

y
han

demostrado un riesgo para el feto.

Categora

de

observacionales,

riesgo

X:

realizados

Los
en

estudios
animales

controlados
o

en

mujeres

embarazadas, han demostrado clara evidencia de anormalidades o

riesgo para el feto.

Categoras de riesgo en lactancia materna: La lactancia

materna como alimentacin exclusiva se considera la mejor forma
de alimentacin de los recin nacidos. En ocasiones, es necesario
decidir si una madre que lacta y que requiere tratamiento con
medicamentos puede consumir la medicacin y continuar con la
lactancia.

Muy

pocos

tratamientos

estn

absolutamente

contraindicados en este perodo.

Categoras de riesgo para el embarazo: Evaluacin de

la

seguridad de la utilizacin de los frmacos en el embarazo han

establecida por la FDA, para indicar el nivel de riesgo que poseen
sobre el feto. Dicha clasificacin analiza los tipos de estudios
realizados y la informacin disponible. Son 5 categoras de riesgo(A,
B, C, D y X).
Cintica de Michaelis-Menten: La ecuacin de Michaelis-Menten
que rige la cintica enzimtica indica que V=Vmxx[S]/(Km+[S]),
donde V es la velocidad a la que transcurre la reaccin; Vmx es la
velocidad mxima del sistema, [S] es la concentracin de substrato
y Km es la llamada constante de Michaelis-Menten, diferente para
cada par enzima-substrato y que equivale a la concentracin de
substrato con la que la velocidad de la reaccin es la mitad de la
velocidad mxima del sistema.
Cintica de orden 0: Proceso cuya velocidad es constante e
independiente de la concentracin. En farmacocintica, cintica de
eliminacin o de transferencia de frmacos que opera a velocidad
constante. Esta cintica describe por ejemplo la eliminacin del
alcohol por metabolizacin, a las concentraciones habituales.

Cintica de primer orden: Cualquier proceso en el que la variable

dependiente guarda relacin proporcional con la primera potencia
de la variable dependiente x. En farmacocintica, proceso cuya
velocidad es proporcional a la concentracin de frmaco, ejemplo,
la velocidad de la cada de las concentraciones plasmticas de un
frmaco eliminado por un proceso de primer orden es proporcional
a su concentracin.
Circulacin entero heptica: Fenmeno de reabsorcin, donde
los frmacos liberados como glucoconjungados, que van hacia el
intestino a travs de la bilis, son reabsorbidos a la sangre tras haber
sufrido hidrlisis enzimtica a nivel del intestino delgado, liberando
el frmaco activo que puede incorporarse a la circulacin y ser
excretado luego por la orina. Provoca una prolongacin de las
concentraciones plasmticas.
Citocromo P450: Conjunto de aproximadamente 100 isoenzimas
de estructura derivada del ncleo hem, conocido con este nombre
porque tras ser envenenado con monxido de carbono absorbe la
luz a una longitud de onda de 450 nm. Estas isoenzimas constituyen
sistemas oxidativos de funcin mixta. El citocromo P450 se
denomina CYP.
Clasificacin ATC: Forma abreviada de clasificacin anatmica,
teraputica y qumica.
Clasificacin VEN: Esta clasificacin es internacional y agrupa los
medicamentos en: Vital, esencial y no esencial.
Clasificacin anatmica, teraputica y qumica (ATC): Sistema
de codificacin de los frmacos y medicamentos, segn su efecto

farmacolgico,

sus

indicaciones

teraputicas

su estructura

qumica.
Compatible con la lactancia materna: Frmacos que clasifican
como compatibles, si no existe ninguna contraindicacin terica o
conocida para su uso; por lo que se considera segura para la madre,
que podr continuar con la lactancia materna.
Compatible, vigilar lactante por efectos adversos: Frmacos
que tericamente podran causar efectos adversos en el lactante,
pero estos no se han observado en los estudios realizados, o solo se
han producido reacciones adversas leves de manera ocasional.
Concentracin: Cantidad de principio activo contenido en un
determinado peso o volumen. La concentracin de la sustancia
medicamentosa o principio activo se expresa casi siempre de las
formas

siguientes:

peso/peso,

peso/volumen,

dosis

unitaria/volumen. Incorrectamente, se emplea como sinnimo de

dosis de un medicamento.
Concentracin

inhibitoria

mnima

(CIM):

Es

la

menor

concentracin de antibitico capaz de inhibir el crecimiento de 105

bacterias en 1 mL de medio de cultivo, tras 18-24 h de incubacin.
Se clasifica la sensibilidad de un germen frente a un antibitico en
funcin de sus respectivas CMI.
Concentracin

mnima

bactericida

(CMB):

Es

la

menor

concentracin capaz de destruir o matar 105 bacterias en 1 mL de

medio de cultivo, tras 18-24 h de incubacin.

Concentracin mnima eficaz (CME): Es aquella por encima de

la cual suele observarse el efecto teraputico de un medicamento.
Concentracin plasmtica mxima (Cmx): Representa la
concentracin

plasmtica

mxima

alcanzada

luego

de

la

administracin extravascular de un frmaco y est relacionada con

la cantidad de frmaco absorbida.
Contraindicacin: Situacin clnica o rgimen teraputico en el
cual la administracin de un medicamento determinado debe ser
evitada.
Cdigo ATC:

Es una herramienta usada para investigar la

utilizacin de los medicamentos, para mejorar la calidad de su uso.

Un componente de esto es la presentacin y comparacin de
estadsticas sobre consumo de medicamentos al nivel internacional
y otros niveles.
D
Denominacin Comn Internacional (DCI): Nombre comn para
los medicamentos recomendada por la Organizacin Mundial de la
Salud, con el objeto de lograr su identificacin internacional.
Dosificacin/posologa:

Describe la dosis de un medicamento,

los

administraciones

intervalos

entre

las

la

duracin

del

tratamiento.
Dosis: A menos que se especifique lo contrario, constituye la
cantidad total que se administra de una sola vez. Puede ser
expresada como dosis absoluta (la cantidad de medicamento
administrada a un paciente) o como dosis relativa. En este caso, la

dosis se expresa en relacin con alguna caracterstica del sujeto,

ejemplo, en funcin del peso corporal (mg/kg) o del rea de
superficie corporal (mg/m sc).
Dosis de carga/dosis de ataque: Dosis inicial del medicamento
mayor que las dosis posteriores que se administra para obtener con
una

pocas

administraciones

las

concentraciones

orgnicas

deseadas.
Dosis de mantenimiento: Cantidad del medicamento que se
administra para mantener el efecto farmacolgico toda vez
obtenida una concentracin plasmtica o una determina respuesta
clnica.
Dosis diaria definida (DDD): Dosis de mantenimiento promedio
en la principal indicacin de un frmaco en pacientes adultos. Se
usa para cuantificar el consumo de medicamentos, sobre todo
cuando se compara el consumo de diversos frmacos de un mismo
grupo, o cuando se realizan comparaciones internacionales.

E
Efectividad: Grado en que determinada intervencin origina
resultado beneficioso en las condiciones de la prctica habitual,
sobre una poblacin determinada. En principio, la efectividad solo
puede medirse con ensayos de orientacin totalmente pragmtico.
Extico: extranjero, peregrino, ms comnmente de las voces
plantas y drogas. Extrao, chocante, extravagante.

Endocardio: membrana interna que recubre el corazn.

Exgeno: que se forma en el exterior o superficie de otros rganos.
Estril:

infecundo

que

no

da

fruto.

Asptico

libre

de

microorganismos.
Embalaje: es el recipiente que puede tener varios empaques para
efectos de transporte.
Endocarditis: inflamacin del endocardio.
Excrecin: eliminacin de productos de secrecin de las glndulas
que los ha producido o del reservorio donde se haban acumulado.
Efecto colateral: Parmetro distinto del efecto primario que se
deriva de la accin farmacolgica primaria de un medicamento, o
sea, aquella que produce su efecto teraputico; ejemplo, la atropina
muestra una accin anticolinrgica, tiene como efecto primario la
propiedad antiespasmdica y como efectos colaterales sequedad de
la boca y trastornos de la visin por acomodacin defectuosa.
Efecto

indeseable:

medicamento,

distinto

Cualquier
del

efecto

efecto

producido

buscado

por

un

mediante

su

administracin. Los efectos indeseables se clasifican como efecto

por

sobredosificacin,

efectos

colaterales

secundarios,

idiosincrasias, sensibilizaciones, reacciones alrgicas, habituacin y

adiccin.
Efecto secundario: Efecto que no surge como consecuencia de la
accin farmacolgica primaria de un medicamento, sino que
constituye una consecuencia eventual de esta accin, ejemplo, la

diarrea asociada con la alteracin del equilibrio de la flora

bacteriana normal que es producto de un tratamiento antibitico
Eficacia: Grado en que determinada intervencin origina resultado
beneficioso en algunas condiciones, medido en el contexto de un
ensayo clnico controlado. La demostracin de que un frmaco es
capaz de modificar determinadas variables biolgicas no es una
prueba de eficacia clnica.
Eficiencia: Efectos o resultados alcanzados con una determinada
intervencin, en relacin con el esfuerzo empleado para aplicarla,
en trminos de recursos humanos materiales y tiempo.
Epidemiologa: Ciencia que investiga la distribucin y las causas
de las enfermedades y otros procesos relacionados con la salud.
Estudio clnico: En general cualquier estudio que se efecta en
humanos. En el caso de la farmacologa, comprende el estudio de
los medicamentos en humanos.
Estudio clnico controlado: Estudio en que se compara el
resultado teraputico de un tratamiento con el de un tratamiento de
referencia

un

placebo.

Los

individuos

que

reciben

este

tratamiento de referencia o el placebo constituyen el grupo control

o grupo testigo.
Evitar: Este grupo de frmacos, pueden ocasionar efectos graves y
peligrosos en el lactante. No deben ser administrados a la madre
durante la lactancia. Si son esenciales para tratar a la madre debe
detenerse la lactancia hasta que el tratamiento se haya culminado.

Evitar si es posible, pueden inhibir la lactancia: Este grupo

puede reducir la produccin de leche materna, por lo que si es
posible se debieran evitar. Si se consumen estos por corto perodo,
no es necesario administrar leche artificial.
Evitar si es posible, vigilar lactante por efectos adversos:
Frmacos reportados que causan efectos adversos en el lactante,
especialmente reacciones adversas serias. Se emplearn estos
medicamentos

cuando

sean

realmente

esenciales

para

el

tratamiento de la madre y si no existiera otra alternativa ms

segura disponible.
Excipiente: Sustancias que, a las concentraciones presentes en
una forma farmacutica, carecen de actividad farmacolgica; ello
no excluye la posibilidad de que determinados excipientes pueden
causar reacciones alrgicas o efectos indeseables.
F
Frmaco: Es una sustancia qumica que interacciona con los
organismos vivos para producir unos efectos farmacolgicos.
Farmacodinamia: es el estudio de los efectos bioqumicos y
fisiolgicos del frmaco
Frmaco: sustancia qumica biolgica capaz de modificar procesos
bioqumicos o fisiolgicos de los seres vivos.es el principio activo de
un medicamento.
Frmacos Naturales: son aquellos que se venden prcticamente
en su forma natural con mnimas modificaciones

Fefo: aplicacin del mtodo de manejo de inventarios, primero en

expirar y primero en salir.
Fifo: aplicacin del mtodo de inventarios, primero en entrar y
primero en salir.
Fagocitosis:

procesos

que

permiten

la

clula

captar

repetitivamente partculas slidas o liquidas.

Filtracin: se refiere al proceso de translocacin

por el que

lquidos y slidos disueltos en ellos pasan y son separados a travs

de los poros de una membrana semipermeable.
Formula: receta medica
Formas

farmacuticas:

preparaciones

medicamentosas

que

tienen como objeto proteger el frmaco y facilitar su dosificacin y

administracin por lo tanto debe proteger el principio activo.
Frmula magistral: formula con distintos ingredientes cuya
dosificacin es prescrita por un mdico para ser preparada por el
farmacutico en la farmacia.
Farmacologa: es la parte de la medicina que estudia la relacin o
interaccin de una serie de componentes qumicos
Farmacocintica: Es el conocimiento de los procesos de absorcin,
distribucin y eliminacin de los frmacos as como de los factores
que los alteran, es esencial para la adecuada seleccin del
preparado farmacutico, la va de administracin, la dosis y la pauta

de administracin ms adecuados para conseguir la mxima

eficacia con el menor riesgo en un paciente concreto.
Farmacovigilancia: Conjunto de procedimientos que tienen por
objeto la identificacin cuantitativa del riesgo y la valoracin
cualitativa clnica de los efectos del uso agudo o crnico de los
frmacos en el conjunto de la poblacin o en subgrupos especficos
de ellos.
Fecha de expiracin o vencimiento: Es el dato sealado en el
rotulado de los envases mediato e inmediato del producto, que
indica el mes y el ao calendario ms all del cual no puede
esperarse que el producto conserve su estabilidad y eficacia. Este
dato se expresa con nmeros cardinales anteponiendo el trmino
expira o vence.
Filtrado glomerular: Proceso efectuado en el rin que permite
una depuracin de la sangre a medida que esta fluye a travs de los
capilares glomerulares; el agua y las sustancias contenidas en la
sangre se filtran y se dirigen hacia la cpsula de Bowman.
Forma de presentacin: Es la forma como se ofrece un producto
para su comercializacin (ejemplo, cpsula, jarabe, supositorio,
crema) en relacin con el tipo de envase y contenido en volumen y
nmero de unidades.
Formulario de medicamentos: Documento que rene la lista de
los medicamentos y productos medicamentosos que han sido
seleccionados para ser utilizados en el pas, con la informacin
farmacolgica para promover su uso seguro y efectivo.

Frmaco: Este trmino se debe emplear exclusivamente para

denotar al principio activo y no el producto farmacutico. Como
principio

activo

generalmente

se

emplea

al

referirse

operaciones de formulacin y fabricacin; se recomienda que el

trmino frmaco se use para referirse a aquellas situaciones en
las cuales el principio activo se encuentra en contacto con sistemas
biolgicos.
G
Gua

farmacoteraputica:

Documento

que

proporciona

informacin farmacolgica y normas de tratamiento, el cual sirve

para promover el uso efectivo, seguro y econmico de los
medicamentos.
Gota: partcula de un lquido que se separa de l, pequea cantidad
de una cosa. Mtodo para administrar lentamente.
Gel: preparacin semislida, que contiene el o los principios activos
y aditivos, slidos en un lquido que puede ser agua, alcohol o
aceite, de tal manera que se forma una red de partculas atrapadas
en la fase liquida. Uso: oral o tpico.
Grageas: son comprimido que

recubiertos

azcar a las que adicionalmente

con una

capa

de

se les adiciona cera para darle

brillo es ms lenta que las tabletas.

Granulado:

que

microscpicamente

Preparado medicinal de grnulos.

Gangrena: necrosis de la piel.

tiene

aspecto

arenoso.

Glndulas Sebceas: Clulas productoras de lpidos.

Glndulas Sudorparas: Son clulas productoras del sudor que
responden a estmulos y su secrecin es inodora.
Glicemia: es una prueba cualitativa de los niveles de glucosa.
Generador: Es la persona natural o jurdica que produce residuos
hospitalarios y similares en desarrollo de las actividades, manejo e
instalaciones relacionadas con la prestacin de servicios de salud,
incluidas las acciones de promocin de la salud, prevencin de la
enfermedad, diagnstico, tratamiento y rehabilitacin
Glicosuria: presencia de azcar en la sangre.
H
Hematuria: presencia anormal de sangre en la orina.
Hipodermis: tejido donde descansa la piel,
Hipovolemia: disminucin en la cantidad de lquidos corporales
Higrmetro: instrumento que sirve para apreciar el grado de
humedad del aire
Hipersensibilidad: sensibilidad exagerada. Estado anafilctico o
alrgico en el que el organismo reacciona a los agentes extraos
ms enrgicamente que de ordinario. Efectos indeseables de origen
inmunolgico.
Hipovolemia: hinchazn generalizada
Hidroterapia: es la terapia con lquidos endovenosos

Halitosis: mal aliento.

Hiperactividad: reactividad alterada y especifica en el organismo
frente a un agente clnico o a un medicamento.
Hiperglicemia: azcar en la sangre.
Hemofilia: alteracin en la produccin de glbulos rojos.
Hipertrofia prosttica: cuando la prstata se agranda en sitio
ascendente hacia la vejiga.
Homeopata: medicina que combate las

enfermedades con

remedios administrados en dosis mnimas, y consistentes en

sustancias que producen efectos semejantes a los sntomas de la
enfermedad que se desea combatir, con lo cual se activa la
respuesta metablica.
I
Intravenosa: de lo que esta o se pone dentro de una vena.
Intradrmica: en el interior de la piel.
Inyeccin: accin de introducir un lquido en el cuerpo por medio
de una jeringa, efecto de inyectar algo.
Iatrogenia: Un estado anormal o alterado debido a la actividad del
mdico u otro personal autorizado. En algunos pases, el trmino
tiene connotacin legal al referirse a una situacin resultante de un
tratamiento indebido o errneo.
Idiosincrasia/respuesta idiosincrsica: El uso de esta expresin
no es recomendable por prestarse a confusin. Es la respuesta

cualitativamente anormal a un medicamento, diferente a la

respuesta farmacolgica usual. Es una forma de susceptibilidad
peculiar del individuo sin participar mecanismo inmune alguno.
Indicaciones: Se refiere a los estados anormales o padecimientos
a los cuales se aplica un medicamento.
ndice teraputico: ndice o nmero que refleja la seguridad
relativa de un medicamento o su selectividad de accin
ndice teraputico clnico: ndice propuesto por la FDA para
comparar la eficacia y seguridad de diferentes medicamentos o
formulaciones cuando estos son administrados a humanos.
Induccin enzimtica: Incremento de la actividad enzimtica
como consecuencia de la sntesis de nuevas enzimas, ante el
incremento de la concentracin del sustrato.
Inhibicin enzimtica: Disminucin de la actividad enzimtica al
administrar 2 frmacos de manera conjunta.
Interaccin medicamentosa: Cualquier interaccin entre uno o
ms medicamentos, entre medicamento y alimento, as como entre
medicamento y una prueba de laboratorio.
J
Jalea: medicamento azucarado de consistencia gelatinosa, que
tiene por base una materia vegetal o animal.
Jarabe: bebida que se hace cociendo azcar en agua hasta que se
espolee, sin formas hilos y aadiendo sumos refrescantes o
sustancias medicinales.

Jeringa: dispositivo para extraer, inyectar o instilar lquido, las

jeringas

que

se

utiliza

para

inyectar

medicamentos

estn

constituidas por un cilindro hueco de vidrio o plstico calibrado con

un embolo bien adaptada en un extremo y una pequea abertura
en el otro donde se inserta la aguja.
L
Locin: preparado lquido que se aplica externamente para
proteger la piel o para tratar una enfermedad dermatolgica.
Laxante: medicamento para mover el vientre, para aflojar,
ablandar disminuir la tensin de una cosa.
Linimento: medicamento untos cuya base son aceites o grasas
que se aplica para fricciones.
Local: solo afecta a una parte de un todo ejemplo anestesia local
cuando la accin se produce en el lugar de la aplicacin del
medicamento.
Lote: cantidad especfica de un medicamento, sustancias u otras
materias que tienen caractersticas uniforme y calidad segn
especificaciones. Producido a un orden de fabricacin durante el
mismo ciclo de fabricacin.
Liberacin: Proceso mediante el cual un principio activo presente
en una forma de dosificacin llega a estar disponible para su
absorcin.
Liberacin extendida: Proceso mediante el cual el principio activo
contenido en una formulacin es liberado lentamente para su

absorcin, lo cual permite extender el tiempo entre dosis por un

factor de 2 o ms veces.
Liberacin prolongada: Proceso mediante el cual una porcin del
principio activo contenido en una formulacin, es liberado para su
absorcin como dosis inicial y la otra porcin son liberadas
lentamente, para poder extender el tiempo entre dosis por un factor
de 2 o ms veces.
Liberacin retardada: Aquella que requiere, para el inicio de la
absorcin del principio activo, del transcurso de un determinado
perodo despus de la administracin de la forma de dosificacin.
M
Margen teraputico: Relacin entre la dosis de un medicamento
que produce efecto teraputico y la que provoca efecto txico.
Medicamento: Es aquel preparado farmacutico obtenido a partir
de uno o ms principios activos, que puede o no contener
excipientes, que es presentado bajo una forma farmacutica
definida, dosificado y empleado con fines teraputicos.
Medicamento

genrico:

Es

el

producto

farmacutico

cuyo

nombre corresponde con la denominacin comn internacional del

principio activo, recomendado por la OMS y no es identificado con el
nombre de marca.
Medicamentos hurfanos: Principios activos potenciales en los
cuales no existe un inters de parte de los laboratorios productores
para su desarrollo como medicamentos, ya que dicho desarrollo no

presenta incentivo econmico, a pesar de que pueden satisfacer

necesidades de salud.
Metabolismo de primer paso: Inactivacin que puede sufrir un
frmaco antes de alcanzar la circulacin sistmica. Algunos
frmacos (ejemplo, cido acetilsaliclico, petidina, propanolol) son
metabolizados en proporcin importante debido a este primer paso
por el hgado, lo que determina disminucin de su biodisponibilidad.
Por extensin, en ocasiones tambin se refiere como metabolizacin
de primer paso, la que pueda tener lugar en la luz intestinal (a
cargo

de

bacterias

intestinales)

en

la

pared

intestinal

(generalmente a cargo del citocromo P450).

Metabolizacin: Transformacin qumica de un xenobitico por el
organismo. Los sistemas enzimticos que dan lugar a esta
biotransformacin no poseen la especificidad de sustrato propia de
los

procesos

enzimticos

del

metabolismo

orgnico,

son

generalmente sistemas de transporte de electrones mediados por

citocromos. La mayor parte de las reacciones de metabolizacin de
frmacos ocurren en el hgado.
Mutagenicidad: Produccin de alteraciones del material gentico
celular (genes, cromosomas) que da lugar a una modificacin
permanente de la constitucin hereditaria.
N
Neumona: inflacin del tejido pulmonar.

Nebulizaciones: evaporizar o dispersar un lquido en partculas muy

finas. Se utiliza a menudo para administrar medicamentos por va
intranasal
Nombre

comercial:

es

el

asignado

para

cada

una

de

las

especialidades farmacuticas que contienen el formato en cada uno

de los pases que se comercializa.
Nombre de laboratorio: es la razn social de la empresa
encargada de la elaboracin de los diferentes medicamentos.
Nombre genrico: es un medicamento significa como se conoce
especialidad un medicamento es decir cul es su campo o principio
activo.
Nmero de lote: permanece con el producto de principio a fin y es
la

clave

para

reconstruir

la

historia

como

empaque

almacenamiento del producto

Numero o Cdigo de Lote: la designacin o codificacin del
producto, que identifica el lote a que este pertenece y que permite
en caso de necesidad, localizar y revisar todas las operaciones de
fabricacin e inspeccin practicadas durante su produccin.
Nadir: Recuento hemtico (leucocitos, eritrocitos y plaquetas) ms
bajo para un paciente, dado en un perodo determinado, ejemplo,
tras un ciclo de quimioterapia.
Narctico/estupefaciente: Cualquier sustancia que muestre accin
analgsica

sedante,

especialmente

farmacolgica es parecida a la morfina.

aquella

cuya

actividad

O
Osmosis: fenmeno que, cuando estn separados dos liquides por
un tabique poroso, hace pasar ciertos cuerpos de una disolucin a
otra.
Organigramas.: Sinopsis o esquema de la organizacin de una
entidad, de una empresa o de una tarea.
vulos: forma farmacutica que consiste en una presentacin
slida a temperatura ambiente, de forma ovoide o cnica, con un
peso de 5 a 10 gramos preparado generalmente con gelatina
glicerina. Se funde a la temperatura corporal. Uso: vaginal.
Oral: La mayor parte de los frmacos administrados va oral buscan
una accin sistmica, tras un proceso previo de absorcin entrica.
P
Pomadas: preparados semislidos de aplicacin tpica que suele
contener un medicamento, se utiliza como analgsico local,
anestsico, anti infeccioso, astringente irritable.
Parenteral: se dice de la forma de administrar alimento u otras
sustancias evitando el tubo digestivo.
Parche: pedazo de lienzo u otra cosa en que se pega un emplasto y
se pone en una herida o parte enferma de cuerpo.
Principio activo: compuesto o mezcla de compuestos que tiene
una accin farmacolgica.

Producto biolgico: medicamento obtenido a partir de clulas o

compuestos de organismos vivos.
Proveedor: una persona que provee productos farmacuticos y
dispositivos mdicos.
Periodo de lactancia: tiempo despus del nacimiento, en el cual
la leche materna es el alimento perfecto para el bebe durante los
primeros seis meses de vida.
Perlas: capsulas de gelatina blanca, solo posee un cuerpo, son
selladas y en su interior se almacena el medicamento en forma
lquida.
Placebo: es una sustancia inactiva administrada a un usuario con
el fin de obtener efectos psicolgicos o de autosugestin.
Polvos: slidos amorfos que se pueden agrupar en forma de
grnulos o no. para uso oral para uso oral adicionar agua, jugo o
leche segn indicaciones. Si son de uso tpico

se aplican

directamente en la zona afectad.

Posologa: parte de la teraputica que trata de la dosis en que
deben administrarse los medicamentos.
Potencia: capacidad de accin farmacolgica de una sustancia
qumica por unidad de peso
Pirosis: es la sensacin dolorosa de quemazn en el estmago.
Peritonitis: inflamacin del peritoneo causada por herida de arma
blanca.

Potenciacin: accin sinrgica que se expresa de modo que el

efecto de dos frmacos suministrados simultneamente es mayor
que el de los mismos administrados por separado.
Poliuria: cantidad anormal de orina.
Polidipsia: sed intensas.
Pinositosis: capacidad de las membranas de captar pequeas
partculas de sustancias en contacto con ella.
Polifagia: deseo insaciable de comer.
Precaucin: Informacin incluida en el rotulado del medicamento,
dirigida al personal sanitario y al paciente, sobre los cuidados que
se deben tomar para evitar consecuencias indeseables que podran
resultar de su uso.
Precio pblico: Costo en unidades de farmacias no hospitalarias
de la presentacin del frmaco.
Prescripcin: Es el acto de expresar qu medicamento debe
recibir

el

paciente,

la

dosificacin

correcta

duracin

de

tratamiento. En el caso de pacientes ambulatorios, el acto de

prescripcin se traduce en la elaboracin de una receta mdica; en
los pacientes hospitalizados, la prescripcin se consigna en la parte
de rdenes mdicas de la Historia Clnica.
Prescripcin excesiva: Prescripcin de un medicamento cuando
no existe indicacin mdica para su uso o cuando esa indicacin ya
est cubierta por la administracin de otros medicamentos.

Prescripcin inadecuada: Prescripcin en la cual no se prescriben

suficientes medicamentos o no se prescriben en cantidad suficiente,
por lo que se favorece en este ltimo caso el desarrollo de
resistencias,

ejemplo,

antibiticos

otros

agentes

quimioteraputicos.
Prescripcin incorrecta: Prescripcin en la cual el medicamento
prescrito no se ajusta al diagnstico de la enfermedad o no es
efectivo.
Prescripcin irracional/abuso de prescripcin: Prescripcin en
la

que

se

ordena

un

medicamento

inapropiado,

incorrecto,

innecesario, excesivo o insuficiente para la enfermedad que se

desea tratar.
Prescripcin mdica: Orden escrita emitida por el mdico para
que una cantidad de uno o varios medicamentos especificados en
ella sean dispensados a una persona.
Principio activo/frmaco/ingrediente activo: Es la materia
prima, sustancias o mezclas de sustancias afines dotadas de un
efecto farmacolgico determinado o que, sin poseer actividad, al ser
administradas al organismo la adquieren luego que sufren cambios
en su estructura qumica, como es el caso de los profrmacos.
Psicotrpica, sustancias: Principio activo que tiene efecto sobre
las funciones psquicas.
R
Reacciones adversas al medicamento: Reaccin nociva o no
intencionada que ocurre con las dosis habituales empleadas en el

ser humano para la profilaxis, diagnstico o tratamiento de

enfermedades, o para modificar las funciones fisiolgicas.
Receptor:

Son

estructuras

macromoleculares

localizadas,

en

nmero variable, en las membranas plasmticas, con las que puede

interactuar

de

forma

selectiva

un

frmaco

para

producir

modificaciones en las funciones celulares.

Relacin beneficio/riesgo: Proporcin entre los beneficios y los
riesgos que presenta el empleo de un medicamento; sirve para
expresar un criterio sobre la funcin del medicamento en la prctica
mdica, basado en datos acerca de su eficacia e inocuidad y en
consideraciones sobre su posible uso inadecuado, la gravedad y el
pronstico de una enfermedad.
S
Soluto: es la parte de una solucin que va en menor proporcin y
puede ser solido, lquido o gas. Es lo que se disuelve en el solvente
ejemplo sal, azcar.
Solvente: es la parte de una solucin que va en mayor proporcin,
es siempre un lquido y generalmente es agua. Es lo que disuelve el
soluto ejemplo: agua, leche etc.
Subcutnea: que est por debajo de la piel.
Sustancia activa: es el componente principal del medicamento, con
que se reconoce el producto farmacutico.

Seguridad: Es la caracterstica de un medicamento de poder

usarse con una probabilidad muy pequea de causar efectos txicos
injustificables.
Sobredosificacin: Administracin de dosis mayores que lo usual
o de dosis usuales administradas a intervalos de dosificacin menor
que las corrientes, la cual resulta en la produccin de efectos
txicos del medicamento.
Sujeto a vigilancia intensiva: Medicamento del cual deben
reportarse todos los efectos adversos, incluidos los leves, y al que
se le realiza un monitoreo de sus efectos adversos, ya que tiene
menos de 5 aos en el mercado cubano, est sujeto a investigacin
o es de inters su seguimiento poscomercializacin en el Sistema
de Salud.
T
Txicos: sustancia qumica que introducida en el organismo
produce una desviacin de la normalidad de forma moderada y
cuyos efectos pueden ser fcilmente corregidos.
Toxicidad: es la capacidad del producto de generar directamente
una lesin o dao a un rgano o sistema.
Transporte activo: es facilitar por un transporte. Pero puede
desplazar a la sustancia contra un gradiente qumico o elctrico,
requiere energa.
Transporte pasivo: la transferencia o transporte son pasivos
cuando la membrana no necesita generar energa para llevar a
cabo el proceso.

Tasa de filtrado glomerular: Es el volumen de fluido filtrado por

unidad de tiempo, desde los capilares glomerulares renales hacia el
interior de la cpsula de Bowman.
Teratogenicidad: Capacidad del medicamento para causar dao y,
en

un

sentido

estricto,

malformaciones

en

el

feto

durante

cualquiera de sus etapas de desarrollo. La naturaleza del efecto

teratognico de los medicamentos est determinada por la dosis
administrada, la cantidad de este que atraviesa la placenta y por la
etapa de desarrollo del feto.
Tiempo de vida media: La vida media plasmtica o vida media de
eliminacin es el tiempo necesario para eliminar 50 % del frmaco
del organismo. Tiempo que tarda la concentracin plasmtica del
frmaco en reducirse a la mitad de sus niveles iniciales.
Tiempo

mximo

(Tmx):

Parmetro

farmacocintica

que

representa el tiempo requerido para alcanzar la concentracin

mxima del frmaco en la sangre despus de su administracin por
una va extravascular.
Tolerancia

farmacolgica:

Condicin

caracterizada

por

disminucin en la capacidad de respuesta, la cual se adquiere

despus de un contacto repetido con determinado medicamento o
con otros de similar actividad farmacolgica.
Toxicidad fetal: Efectos adversos provocados por sustancias
qumicas que con frecuencia llevan al desarrollo de malformaciones.
Las indicaciones para el uso de medicamentos en mujeres
embarazadas dependen del tipo de medicamento y de la etapa del
embarazo.

U
Uso institucional: son aquellos medicamentos o productos que
estn

destinados

para

ser

utilizados

nicamente

por

las

instituciones acreditadas
Uremia: acumulacin en la sangre de sustancias que secretan en la
orina
Uso en el deporte: Se refiere a la prohibicin de algunos frmacos
segn la lista de prohibiciones de la Agencia Internacional de
Antidopaje (AMA).
Uso racional del medicamento: Para un uso racional es preciso
que se prescriba el medicamento apropiado, que se disponga de
este oportunamente y con un precio asequible, que se dispense en
las condiciones debidas, que se tome en las dosis indicadas y con
los intervalos as como durante el tiempo preciso.
V
Va oral: la va ms utilizada de administracin de frmacos,
subdividindose a su vez, en formas lquidas y formas slidas.
Valvulopatias: son enfermedades de las vlvulas del corazn
Vehculo: sustancia inerte con la cual se mezcla una medicacin
para facilitar su cuantificacin y administracin o aplicacin.
Varices: dilataciones venosas

Vademcum: libro que puede uno llevar para consultar con

frecuencia trminos farmacolgicos, medicamentos, laboratorios,
etc.
Vaporizaciones: uso medicinal de vapores.
Va de administracin: medicamento que puede administrarse
tanto por va oral como a travs de sondas, y dietas y/o
medicamentos que exclusivamente administrarse por sondas.
Venenos: sustancia qumica que introducida en un cuerpo vivo
puede producir una seria alteracin en el organismo o en un rgano,
llegando incluso a la muerte del individuo o destruccin total del
rgano afectado.
Vas no parenterales: comprenden piel y mucosas
Va sublingual: va de absorcin muy vascularizada porque es una
va hmeda constantemente por la saliva.
Variabilidad interindividual/Variacin entre individuos: La
variabilidad interindividual en la respuesta a un frmaco, que es
expresin de la variabilidad biolgica interindividual, puede ser
debida a causas farmacocinticas (en la absorcin, distribucin,
metabolizacin y excrecin que puede determinar diferentes
intensidades y duraciones de la respuesta), o bien a causas
farmacodinmicas (en la interaccin frmaco receptor).
Variabilidad intraindividual: Oscilacin de variables biolgicas
en un mismo individuo, segn las circunstancias. Estas pueden ser
identificadas o no.

Vida media de eliminacin: Parmetro farmacocintica que

representa el tiempo que tarda la concentracin de un frmaco en
disminuir a la mitad de su valor inicial; se expresa en horas. Es un
indicador de la tasa de eliminacin, permite adems determinar el
intervalo ptimo de administracin entre dosis.
Volumen aparente de distribucin: Volumen que ocupara el
frmaco en el organismo si en todos los rganos o compartimentos
existiera la misma concentracin que en sangre. Se suele indicar como
Vd. Se concibe como el volumen de fluido al cual accede un frmaco, si se
tiene en cuenta la cantidad de medicamento en el organismo (dosis) y la
concentracin medida en el plasma a tiempo 0, es decir, es el reparto del
medicamento en un conjunto de tejidos y rganos para ejercer su efecto
teraputico.

BIBLIOGRAFIA
http://glosario.sld.cu/terminos-farmacologicos/?pgno=1#char_44
http://luzenithcontreras.blogspot.com/2012/09/terminologiafarmacologica.html