Mtodos de separacin de mezclas.

Alumno: Chaparro Dionisio Juan Carlos

Grupo:16

Filtracin. (lquido-slido)
Consiste en hacer pasar la mezcla de lquido y
partculas solidad a travs de un tamiz, cuyos
orificios sean ms pequeos qu las partculas a
separar, usualmente es papel filtro, pero tambin se
puede usar una placa de porcelana porosa, lana de
vidrio, o cualquier otro elemento filtrante. (Fuster,
1986)

Filtracin al vaco. (lquido-slido)

Para la filtracin mediante vaco se utiliza un
embudo Bchner para muestras voluminosas o
un embudo Hirsch para muestras pequeas.
Entre el embudo y el kitasato se coloca un tapn
de goma perforado, se realiza una succin por la conexin lateral del kitasato. El
vaco se logra por medio de una bomba mecnica de vaco o una trompa de vaco.
Sobre la placa perforada del embudo Bcner se coloca el papel filtro. Es ms
rpida y se mantiene la temperatura del disolvente evitando la formacin de
cristales. (Lamarque, Zygadlo, Labuckas, Lpez, Torres & Maestri, 2008)
Tamizaje. (slido-slido)
El tamizado es un mtodo de separacin de partculas
que se basa solamente en la diferencia de tamao. En el
tamizado industrial se vierten los slidos sobre una
superficie perforada o tamiz, que deja pasar las
partculas pequeas, o finos , y retiene las de tamaos
superiores, o rechazos . Un tamiz puede efectuar
solamente una separacin en dos fracciones. Estas
fracciones se llaman fracciones de tamao no
especificado, porque, aunque se conoce el lmite superior o inferior del tamao de
las partculas que contiene, se desconoce su tamao real.
http://depa.fquim.unam.mx/procesos/PDF/ProcesosI.pdf [consultado: 03-agosto2016 a las 10:26 a.m.]

Decantacin. (lquido-lquido)
La decantacin se emplea para separar una
mezcla heterognea. Consiste en dejar reposar
(decantar) la mezcla para que los lquidos se
depositen en capas, unas sobre otras, en funcin
de las diferentes densidades. (Jaramillo,2004).
Centrifugacin. (slido-slido)
Es una operacin que acelera el proceso de la decantacin, en la
cual acta solamente la gravedad, aqu acta la fuerza centrfuga
provocada por un sistema de rotacin (centrfuga). Se utiliza
cuando el grado de divisin de las partculas es muy grande. De
igual forma, utilizando la diferencia de densidades.
(Gutirrez,1985).

Ultracentrifugacin. (slido-slido)
Sigue bsicamente el mismo principio que la
centrifugacin normal, con la diferencia de
que la energa cintica aplicada es mucho
mayor que en la normal. Los disolventes para
experimentos de centrifugacin deben
elegirse por su diferencia con el polmero en
la densidad (para garantizar la
sedimentacin). (Billmeyer,1975).

Cromatografa en capa fina. (slido-slido)

La muestra a analizar se deposita cerca de un
extremo de una lmina de plstico o aluminio que
previamente ha sido recubierta de una fina capa de
adsorbente (fase estacionaria). Entonces, la lmina
se coloca en una cubeta cerrada que contiene uno o
varios disolventes mezclados (eluyente o fase mvil).
A medida que la mezcla de disolventes asciende por
capilaridad a travs del adsorbente, se produce un
reparto diferencial de los productos presentes en la muestra entre el disolvente y
el adsorbente.
https://www.uam.es/docencia/jppid/documentos/practicas/actuales/guion-p6.pdf
[consultado: 03-agosto-2016 a 12:27 p.m.]

Cromatografa en papel. (slido-slido)

La fase estacionaria est constituida
simplemente por una tira de papel de filtro. La
muestra se deposita en un extremo colocando
pequeas gotas de la disolucin y evaporando
el disolvente. Luego el disolvente empleado
como fase mvil se hace ascender por
capilaridad. La separacin se realiza en
funcin de la afinidad de los solutos con las
dos fases, las ms solubles en agua se
quedarn cerca del punto donde se aplic la muestra, y las menos solubles en
agua y ms solubles en el disolvente llegarn ms lejos.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf
[consultado: 03-agosto-2016 a 12:34 p.m.]

Cromatografa de gases. (gas-slido)

En este caso la fase mvil es un gas inerte
(helio o nitrgeno) y la fase estacionaria es
un slido (cromatografa gas-slido) o un
lquido sostenido por un slido inerte
(cromatografa gas-lquido). Este tipo de
cromatografa siempre es en columna, ya
que es la nica manera de que la fase mvil
gaseosa se mantenga fluyendo, confinada dentro del sistema. La columna puede
estar rellena con la fase estacionaria, en forma semejante a la cromatografa
lquida, o bien la fase estacionaria puede depositarse sobre las paredes de un
tubo muy delgado (0.25mm de dimetro) y largo (hasta 100m). Este tipo de
columnas se conocen como columnas capilares y proporcionan la mayor
capacidad de separacin.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf
[consultado: 03-agosto-2016 a 12:39 p. m.]

Cromatografa de lquidos de alta resolucin.

(HPLC) (lquido-lquido)
La cromatografa es un mtodo fsico de separacin,
basado en la distribucin de los componentes de una
mezcla entre dos fases inmiscibles, una estacionaria y
otra mvil. En cromatografa lquida, la fase mvil es un

lquido que fluye a travs de una columna que contiene a la fase estacionaria. La
cromatografa lquida se lleva a cabo en una columna de vidrio. Despus se coloca
la muestra por la parte superior y se hace fluir la fase mvil a travs de la columna
por efecto de la gravedad. Para aumentar la eficiencia en las separaciones, en la
cromatografa de alta resolucin; el tamao de las partculas de fase fija se
disminuye hasta los micrones, usando altas presiones para lograr que la fase
mvil pueda fluir.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/M.Cromatogrficos_6700.pdf
[consultado: 03-agosto-2016 a 12:55 p.m.]

Zeolitas.
Las zeolitas son una familia de minerales de
gnesis secundaria, es decir, se forman
posteriormente al tiempo de formacin de los
constituyentes de la roca en la cual ocurren,
generalmente varios tipos de silicatos, los que se alteran por medio de las
aguas.[] La potencialidad de diversas aplicaciones que se derivan de su
estructura ha conducido a la produccin y uso en gran escala de zeolitas
artificiales que se han empleado comercialmente como intercambiadores de iones,
absorbentes selectivos, desecantes, tamices moleculares y catalizadores. No
obstante, lo anterior, las zeolitas naturales suelen tener propiedades que compiten
con las zeolitas sintticas. Se usan para separar el nitrgeno del oxgeno, del
aire. (Maurelia, Zamora, Guevara, Rojas & Rojas, 200).
Flotacin. (slido-lquido)
La flotacin es en realidad una forma de
decantacin. Se utiliza para separar un slido con
menos densidad que el lquido en que est
suspendido. Por ejemplo, en una mezcla de arena y
aserrn agregamos agua. La flotacin permite una
separacin ms o menos manual de la mezcla.
https://sites.google.com/site/separaciondefases/flotacion [consultado: 03-agosto2016 a 1:20 p.m.]
Lixiviacin o extraccin de slidos. (slido-lquido)
El material soluble contenido en una mezcla con un
slido inerte se diluye en un disolvente lquido. El
material disuelto o soluto se puede recuperar
posteriormente por evaporacin o cristalizacin.
http://depa.fquim.unam.mx/procesos/PDF/ProcesosI.pdf [consultado: 03-ago-16]

Imantacin. (slido-slido)
Se utiliza para separar mezclas heterogneas formadas por
dos slidos de los cuales uno experimenta la atraccin
magntica de un imn y el otro no. (Jaramillo,2004).

Cristalizacin. (slido-lquido)
Mediante la formacin de cristales se separa un soluto
de una solucin lquida dejando generalmente las
impurezas en la masa fundida o en las aguas madres.
Este mtido se utiliza para obtener cristales de alta
pureza formados por partculas de tamao uniforme y aspecto atractivo.
http://depa.fquim.unam.mx/procesos/PDF/ProcesosI.pdf [consultado: 03-ago-16]
Cristalizacin fraccionada. (slido- lquido)
Tcnica de separacin de disoluciones en la que las
condiciones se ajustan de tal forma que slo puede
cristalizar alguno de los solutos permaneciendo los
otros en la disolucin. Esta operacin se utiliza con
frecuencia en la industria para la purificacin de las
sustancias que, generalmente, se obtienen
acompaadas de impurezas.
En este proceso, una sustancia slida con una cantidad muy pequea de
impurezas se disuelve en un volumen mnimo de disolvente (caliente si la
solubilidad de la sustancia que se pretende purificar aumenta con la temperatura).
A continuacin, la disolucin se deja enfriar muy lentamente, de manera que los
cristales que se separen sean de la sustancia pura, y se procede a su filtracin. El
filtrado, que contiene todas las impurezas, se suele desechar.
Para que la cristalizacin fraccionada sea un mtodo de separacin apropiado, la
sustancia que se va a purificar debe ser mucho ms soluble que las impurezas en
las condiciones de cristalizacin, y la cantidad de impurezas debe ser
relativamente pequea.
https://cch-quimica-129.wikispaces.com/Cristalizacion+Fraccionada [consultado:
03-ago-16]
sublimacin. (slido-lquido)
La sublimacin es el paso de una sustancia del estado slido al gaseoso, sin
pasar por el estado lquido. Se puede considerar como una forma especial de
destilacin de ciertas sustancias slidas. Cuando se utiliza para purificar slidos
hace falta, despus de sublimar, que se vuelva a depositar (solidificar sin pasar

por lquido). El proceso se lleva a cabo en un sublimador,

recipiente donde se calienta el slido que pasa a fase gas y que
contiene una parte muy fra (tipo dedo fro, recipiente con nieve
carbnica, refrigerante o condensador) donde cuando el gas se
pone en contacto, vuelve a solidificar y se deposita en su
superficie
http://www.ub.edu/talq/es/node/210 [consultado: 03-ago-16]

Destilacin. (slido-lquido)
El objetivo de la destilacin es separar,
mediante vaporizacin, una mezcla lquida de
sustancias miscibles y voltiles en sus
componentes individuales, o en algunos casos
en grupo de componentes. Ejemplos de la
destilacin son la separacin de mezclas como
alcohol y agua en sus componentes; el aire
lquido en nitrgeno, oxgeno y argn; y un
crudo de petrleo en gasolina, keroseno, fuel-oil y aceites lubricantes.
http://depa.fquim.unam.mx/procesos/PDF/ProcesosI.pdf [consultado: 03-ago-16]}

Referencias:
Billmeyer F. Ciencia de los polmeros. Revert. Barcelona. 1975. Pp.91-92.
Fuster A. Prcticas de qumica orgnica. Sucesores de Nogus. Universidad de
Murcia. 1986. Pp.29.
Gutirrez E. Qumica. Revest. Barcelona. 1988. Pp.8.
Jaramillo J. Qumica. MAD. Espaa. 2004. Pp.16-18.
Lamarque A., Zygadlo J., Labuckas D., Lpez L., Torres M. & Maestri D.
Fundamentos terico-prcticos de qumica orgnica. Encuentro. Argentina. 2008.
Pp. 13-15.
Maurelia R., Zamora R., Guevara M., Rojas M. & Rojas L. (2000) Caracterizacin y
separacin de una estilbita originaria de la regin de Atacama, Chile. 45(4).