GLUCLISIS

1.- La hexocinasa cataliza la fosforilacin de la glucosa para formar glucosa 6-fosfato, consumiendo
una molcula de ATP En la primera reaccin de la gluclisis, la glucosa es fosforilada en la posicin 6, para
producir glucosa 6-fosfato. Esta reaccin de transferencia de grupo fosforilo es catalizada por la hexocinasa y
consume una molcula de ATP. Un cambio de conformacin notable en la hexocinasa acompaa la fijacin de
la glucosa. La hexocinasa de levadura contiene dos dominios unidos por una regin de bisagra. Cuando la
enzima se fija a la glucosa, los dos dominios se cierran y giran alrededor de 12. situando en posicin el grupo
hidroxilo en C-6 de la glucosa para la catlisis.
Reaccin de transferencia de grupo fosforilo, catalizada por la hexocinasa. Esta reaccn tiene lugar por ataque
2

del grupo hidroxilo en C-6 de la glucosa sobre el fsforo-y de MgATP Se desplaza MgADP y se genera
glucosa 6-fosfato. El ion

2+

Mg que se muestra de manera explcita aqu, est tambin presente en otras

reacciones de cinasas, "Ado" representa las mitades adenosilo del ATP y ADP.
2.-la glucosa 6-fosfato isomerasa cataliza la conversin de glucosa 6-fosfato a fructosa 6-fosfato
conversion de la glucosa 5-fosfato a fructosa 6-fosfato. La reaccin es una isomerizacin aldosa-cetosa
catalizada por la glucosa 6-isomerasa
3.- La fosfofructocinasa-1 cataliza una etapa reguladora clave de la gluclisis y consume una segunda
molcula de ATP Conversin de fructosa 6-fosfato a fructosa 1,6-bisfosfato. La reaccin es catalizada por la
fosfofructocinasa-1. En la mayor parte de las clulas, esta reaccin es una etapa reguladora crtica de la
gluclisis
4.- La aldolasa cataliza la ruptura de la fructosa 1,6-bisfosfato, formando dos triosas fosfatos.
Ruptura de la fructosa 1,6-b~sfosfato catalizada por aldolasa, a dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehdo 3fosfato, obsrvese que la dihidroxiacetona fosfato deriva del C-1 al C- 3 de la fructosa 1,6-bisfosfato y que el
gliceraldehdo 3-fosfato deriva del C-4 al C-6 de la hexosa.
5.- La triosa fosfato isomerasa cataliza la interconversin de gliceraldehdo 3-fofato y la
dehidroxiacetona fosfato Interconversin de la dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehdo 3-fosfato, catalizada
por la triosa fosfato isomerasa
6.- La gliceraldehdo 3-fosfato deshidrogenasa cataliza la nica reaccin de oxidacin de la gluclisis
una reaccin reversible, de la gluclisis, donde ambas molculas se transforman en dos molculas de cido1,3-bisfosfoglicerico (BPG).
7.- El ATP es generado por la accin de la fosfoglicerato cinasa Transferencia de grupo fosforilo de 1,3bisfosfoglicerato a ADP, catalizado por fosfoglicerato cinasa. Esta reaccin es la primera etapa de produccin
de ATP de la gluclisis.
8.- La fosfoglicerato mutasa cataliza la conversin de 3-fosfoglicerato en 2-fosfoglicerato
Conversin de 3-fosfoglicerato a 2-fosfogli- cerato, catalizada por fosfoglicerato mutasa.
9.- La enolasa cataliza la conversin de 2-fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato
Conversin de 2-fofoglicerato a Fosfoenolpiruvato. Esta reaccin, catalizada por la enolasa convierte el
fosfomonoster 2-fosfoglicerato en ster enolfosfato Fosfoenolpiruvato, rico en energa.
10.- La piruvato cina cataliza la transferencia del grupo fosforilo de Fosfoenolpiruvato al ADP, formando
piruvato y ATP Formacin de piruvato a partir de Fosfoenolpiruvato, catalizada por la piruvato cinasa. La
transferencia del grupo fosforilo del Fosfoenolpiruvato al ADP genera ATP en esta reaccin metablicamente
irreversible
CICLO DE KREBS
1 - La citrato sintetasa facilita la unin del oxalacetato con el resto aclico que lleva la coenzima A. Para ello
se necesita adicionalmente un H2O y al final la coenzima A queda libre.

2 y 3 La aconitasa cataliza la produccin de cis-aconitato quitndo un H 2O del citrato. Despus incorpora un

H2O al cis-aconitato para formar isocitrato.
4 La isocitrato deshidrogenasa oxida el isocitrato (y reduce al mismo tiempo NAD +, produciendo NADH/H+).
Como producto intermedio de este paso resulta oxalosuccinato (no aparece en el esquema) que se convierte
en alfa-cetoglutarato mediante la descarboxilacin. Resulta que el producto de este paso contiene 5 tomos de
carbono en vez de 6. El grupo carboxlico se libera en forma de dixido de carbono (CO 2).
5 El alfa-cetoglutarato se une con una coenzima A con la ayuda de la alfa-cetoglutarato-deshidrogenasa para
formar succinil-CoA. En este paso se libera otro CO 2, lo que deja el producto con 4 tomos de carbono.
Adems se genera un NADH/H+.
6 - Durante la reaccin 6 que es catalizada por la succinil-CoA-sintetasa, se genera el succinato y una
molcula de GTP (un compuesto rico en energa). La coenzima A queda libre otra vez para reacciones
siguientes.
7 La succinato-deshidrogenasa procede a la oxidacin del succinato formando el fumarato. En la misma
reaccin se obtiene un FADH 2, que a continuacin reduce a la coenzima Q (ubiquinona), generando
QH2 (ubiquinol).
8 Sigue la hidratacin del fumarato por la fumarasa y se obtiene el malato.
9 Finalmente, la malato-deshidrogenasa permite la oxidacin del malato, generando oxalacetato y otro
NADH/H+. Regenerado, el oxalacetato puede aceptar de nuevo un acetil-CoA y recorrer el ciclo, ganando ms
energa en forma de NADH/H+ y QH2 que puede ser utilizada en la cadena respiratoria.
LA FOSFORILACIN OXIDATIVA. Es un proceso bioqumico que ocurre en las clulas. Es el proceso
metablico final (catabolismo) de la respiracin celular, tras la gluclisis y el ciclo del cido ctrico. De una
molcula de glucosa se obtienen 38 molculas de ATP mediante la fosforilacin oxidativa. Es la transferencia
de electrones de los equivalentes reducidos NADH y FADH, obtenidos en la gluclisis y en el ciclo de Krebs
hasta el oxgeno molecular, acoplado con la sntesis de ATP. Este proceso metablico est formado por un
conjunto de enzimas complejas, ubicadas en la membrana interna de las mitocondrias, que catalizan varias
reacciones de xido-reduccin, donde el oxgeno es el aceptor final de electrones y donde se forma finalmente
agua.
LAS CUATRO REACCIONES DE LA -OXIDACIN SON: La -oxidacin es un proceso del metabolismo
aerobio; se trata de una ruta catablica espiral en la que cada vez que se repite una secuencia de cuatro
reacciones (oxidacin, hidratacin, oxidacin y tilisis) la cadena del cido graso se acorta en dos tomos de
carbono, que salen en forma de acetil-coA.
1. Oxidacin del acil graso-CoA a trans2-enoil-CoA (nombre genrico para un cido graso activado con
un doble enlace en trans en posicin 2) por accin de una acil-CoA deshidrogenasa, una flavoenzima
cuyo FAD se reduce a FADH2.
2. Hidratacin por incorporacin de una molcula de agua al doble enlace entre los carbonos 2 y 3
catalizada por la enoil-CoA hidratasa (que solo acta sobre dobles enlaces trans) para dar L-3hidroxiacil-CoA.
3. Oxidacin catalizada por la hidroxiacil-CoA deshidrogenasa, con NAD+ como coenzima, que
transforma el grupo hidroxilo en carbonilo y produce 3-cetoacil-CoA y NADH + H+.
4. Tilisis entre los carbonos y , catalizada por la tiolasa, que libera una molcula de acetil-CoA al
tiempo que la entrada de coenzima A permite que se forme un acil graso-CoA con dos carbonos
menos que el de partida.
CICLO DE CORI :
Es la circulacion ciclica de la glucosa y el lactato por entre el higado y el musculo.
Las celulas musculaares se alimentan principalmente de las reservas glucogenicas y sobre todo de las que
proceden del higado por medio del torriente sanguineo
el obejtivo de el ciclo de cori es mantener la produccion de ATP por medio de la glucolisis a nivel de el musculo
esqueletico en condicione de hipoxia
1.- Glucogeno musculas se convierte en glucosa y este a su ves en piruvato por medio de la glucolisis
2.- Este piruvato se convierte en lactato por medio de la deshidrogenasa

3.- Despues este lasctato es transportado hasta el higado y alli se trasnforma de nuevo el piruvato y este
despues en glucosa por medio de la glucogeneogesis
Ya despues esta glocusa se puede utilizar como fuente de energia en el musculo o mantenerce en el higado
como forma de glucogeno y asi se cumple el objetivo de el ciclo de cori que es la reutilizacion del acido lactico
.