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COMPUESTO
Alcohol
cido
Carboxilo
Aldehdo
Cetona
Amina
ter Compuestos
Halogenados
ster
Amida
GRUPO FUNCIONAL
Radical-OH
Radical- H (Capacidad de donar protones)
Radical-COOH
Radical-COH (En carbono intermedio)
Radical-CO-Radical (En carbono terminal)
1,2 o 3 Radicales- NH3,2 o 1
Radical-O-Radical, Halgeno-Carbono (Cloro,
bromo, flor)
O
ll
R1 - C - O - R 2
O
ll
R1 - C - NH2
NOMENCLATURA
Con los halogenuros dan productos de oxidacin en los que se encuentran halgenos:
CH3-Cl2OH CCl3-COH
Cl2
Reaccionan con los metales fuertemente positivos:
2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa +H2
Etxido sdico
ESTERES: son compuestos orgnicos que tienen como frmula general C nH2n+2O y su
estructura se expresa por R-O-R. Pueden clasificarse como derivados de los alcoholes, al
sustituir el hidrgeno del grupo hidroxilo por otro radical alquilo, y son anlogos a los xidos de
los metales monovalentes, por lo que se consideran tambin como xidos orgnicos (xidos de
alquilo o anhdridos de alcoholes).
Propiedades fsicas.- Los trminos inferiores son gaseosos o lquidos voltiles de olor
agradable. Tienen puntos de ebullicin ms bajos que los de los alcoholes del mismo nmero
de tomos de carbono y son menos densos que el agua y poco solubles en ella.
Propiedades qumicas: Si se calientan los teres a presin con cido sulfrico diluido se
transforman en alcoholes:
R-O-R+H2O 2ROH
SO4H2
Dan reacciones de sustitucin con los halgenos:
CH3-CH2-O-CH2-CH3 CH3-CHCl-O-CH2-CH3 CH3-CHCl-O-CHCl-CH3
Cl2 Cl2
Si esta reaccin se realiza a la luz, se sustituyen todos los tomos de hidrgeno, formndose:
CH3-CCl2-O-CCL2-CCl3
El ter etlico tambin denominado ter sulfrico, ter di etlico o simplemente ter, tiene como
frmula CH3-CH2-O-CH2-CH3. Es un lquido incoloro, ligeramente soluble en agua, miscible con
etanol en todas las proporciones y es inflamable. Forma mezclas explosivas con el aire, lo cual
constituye un gran inconveniente para sus aplicaciones. El punto de ebullicin es 34.5C.
Se utiliza en la industria como disolvente de grasas, aceites, resinas, etc. Tambin se emplea
como refrigerante y anestsico.
ALDEHIDOS Y CETONAS: Si los alcoholes constituyen el primer grado de oxidacin de los
hidrocarburos, los aldehdos y las cetonas representan el segundo. Se ha visto anteriormente
que los alcoholes primarios se oxidan en aldehdos y los secundarios en cetonas; continuando
la oxidacin se producirn cidos orgnicos que corresponden al tercer grado de oxidacin.
La formula general de un aldehdo es
Y la de una cetona
Propiedades fsicas.- Con la excepcin del metanal, que es un gas, los aldehdos y las cetonas
que tienen hasta diez tomos de carbono son lquidos de olor agradable, sobre todos las
ltimas. Son muy solubles en disolventes orgnicos, pero slo son solubles en agua los
primeros trminos de cada clase. Esta solubilidad en agua es mucho mayor en disoluciones de
cidos fuertes, puesto que aceptan protones y forman sales de oxonio.
Propiedades fsicas.- Los cidos carboxlicos hierven a temperaturas muy superiores que los
alcoholes, cetonas o aldehdos, por lo general son slidos, a menos que contengan dobles
enlaces. La presencia de dobles enlaces (especialmente dobles enlaces cis) en una cadena
larga impide la formacin de una red cristalina estable, Los puntos de fusin de los cidos
dicarboxlicos son muy altos. Los cidos carboxlicos forman puentes de hidrgeno con el agua,
y los de peso molecular ms pequeo (de hasta cuatro tomos de carbono) son miscibles en
agua. Son muy solubles en los alcoholes, porque forman enlaces de hidrgeno con ellos.
AMINAS: Las aminas se consideran como derivados del amoniaco y resultan de la sustitucin
de los hidrgenos de la molcula por los radicales alquilo. Segn se sustituyan uno, dos, tres o
ms hidrgenos, las amidas sern primarias, secundarias o terciarias, respectivamente. Se
designan poniendo la terminacin amina, caracterstica de la serie al nombre de los grupos
alquilo unidos al nitrgeno:
CH3-NH2 metilamina
(CH3)2NH dimetilamina
(CH3)2NC2H5 dimetiletilamina
En las aminas, los trminos ms bajos son gaseosos y solubles en agua, los intermedios son
lquidos y los superiores son slidos. La solubilidad en agua disminuye segn aumenta el peso
molecular. Los primeros terminos son voltiles y de olor amoniacal.
Todas las aminas son bases, incluso ms fuertes que el amoniaco:
R-NH2+H2O RNH3-+OHReaccionan con los cidos, formando sales de amonio:
CH3-NH2+ClH [CH3-NH3]+ClAMIDAS: Las amidas responden a la frmula general
sales amnicas de los cidos grasos:
R-CO-O-NH4 R-CO-NH2+H2O
Las amidas se presentan en forma de slidos cristalizados, y la determinacin de su punto de
fusin puede servir para caracterizar los cidos de los que se derivan. Son solubles en el
alcohol y en el ter, pero slo si los primeros de la serie son solubles en agua. Las amidas
constituyen el trmino intermedio de hidratacin entre los nitrilos (R-CN) y las sales amnicas
de los cidos (R-CO-O-NH4): R-CN R-CO-NH2 R-CO2NH4
Se hidratan por accin de los cidos minerales o de los lcalis diluidos y se transforman en
cidos grasos. En cambio, los deshidratantes conducen a la formacin de nitrilos. Son, al
mismo tiempo, bases y cidos muy dbiles, lo que hace que formen sales muy hidrolizables
con el cido clorhdrico. Pueden engendrar adems derivados sdicos tales como: R-CO-NHNa
Esta propiedad, caracterstica de ciertos cuerpos, que consiste en poder formar en distintas
condiciones el catin o el anin de una sal, constituye el carcter anftero de los mismos.
El enorme conjunto de los compuestos orgnicos del carbono puede estudiarse atendiendo a
las formas de los distintos esqueletos carbonados o cadenas de carbono. Estas cadenas de
carbono llegan a formarse por la facilidad que presenta el carbono de poder unirse consigo
mismo.
Una cadena carbonada es el esqueleto de prcticamente todos los compuestos organicosy
est formada por un co njunto de varios tomos de carbono, unidos entre s mediante
enlaces covalentes carbono-carbono y a la que se unen o agregan otros tomos
Los compuestos con un esqueleto carbonado en forma de cadena abierta se
denominan alifaticos oaciclicos.
Los compuestos con un esqueleto carbonado de cadena cerrada se
denominan ciclicos. Estos pueden ser de dos clases: aliciclicos y aromaticos.
Julio Cortzar
Nadie habr dejado de observar que con frecuencia el suelo se pliega de manera tal que
una parte sube en ngulo recto con el plano del suelo, y luego la parte siguiente se
coloca paralela a este plano, para dar paso a una nueva perpendicular, conducta que se
repite en espiral o en lnea quebrada hasta alturas sumamente variables. Agachndose y
poniendo la mano izquierda en una de las partes verticales, y la derecha en la horizontal
correspondiente, se est en posesin momentnea de un peldao o escaln. Cada uno de
estos peldaos, formados como se ve por dos elementos, se sita un tanto ms arriba y
adelante que el anterior, principio que da sentido a la escalera, ya que cualquiera otra
combinacin producir formas quiz ms bellas o pintorescas, pero incapaces de
trasladar de una planta baja a un primer piso.
Las escaleras se suben de frente, pues hacia atrs o de costado resultan particularmente
incmodas. La actitud natural consiste en mantenerse de pie, los brazos colgando sin
esfuerzo, la cabeza erguida aunque no tanto que los ojos dejen de ver los peldaos
inmediatamente superiores al que se pisa, y respirando lenta y regularmente. Para subir
una escalera se comienza por levantar esa parte del cuerpo situada a la derecha abajo,
envuelta casi siempre en cuero o gamuza, y que salvo excepciones cabe exactamente en
el escaln. Puesta en el primer peldao dicha parte, que para abreviar llamaremos pie, se
recoge la parte equivalente de la izquierda (tambin llamada pie, pero que no ha de
confundirse con el pie antes citado), y llevndola a la altura del pie, se le hace seguir
hasta colocarla en el segundo peldao, con lo cual en ste descansar el pie, y en el
primero descansar el pie. (Los primeros peldaos son siempre los ms difciles, hasta
adquirir la coordinacin necesaria. La coincidencia de nombre entre el pie y el pie hace
difcil la explicacin. Cudese especialmente de no levantar al mismo tiempo el pie y el
pie).
Llegado en esta forma al segundo peldao, basta repetir alternadamente los
movimientos hasta encontrarse con el final de la escalera. Se sale de ella fcilmente, con
un ligero golpe de taln que la fija en su sitio, del que no se mover hasta el momento
del descenso.
ectores Opinan
TIEMPO PRESENTE
I work = Yo trabajo
I walk = Yo camino
I jump = Yo salto
I cook = Yo cocino
I open = Yo abro
I close = Yo cierro
TIEMPO PASADO
I worked = Yo trabaj
I walked = Yo camin
I jumped = Yo salt
I cooked = Yo cocin
I opened = Yo abr
I closed = Yo cerr
Si el verbo terminara en E como en el Verbo close, para formar el tiempo pasado solo le
agregamos una D y no ED
Como notars es muy simple, solo necesitas memorizar el verbo en Tiempo Presente,
luego le agregars ED para formar el Tiempo Pasado, sin olvidar recordar su significado y
practicar la pronunciacin. As de facil.
Verbos Irregulares.- Los verbos Irregulares en cambio, difieren totalmente de su
estructura de Tiempo Presente, debido a que cuando tu necesites escribir o hablar en
tiempo pasado debers memorizar el mismo en ese tiempo verbal. Por lo tanto, en los
Verbos Irregulares debes memorizar tanto el Tiempo Presente as como el Tiempo Pasado.
Ejemplo:
Pronombres posesivos
(en funcin de determinante)
Ejemplo
my
mi(s)
This is my house.
sta es mi casa.
your
tu(s), de ti / su(s), de usted
his
su(s), de l
her
su(s), de ella
its
su(s)
our
nuestro(s), de nosotros
your
vuestro(s) / su(s), de ustedes
their
su(s), de ellos
Pronombres posesivos
(en funcin de pronombre)
Ejemplo
mine
mo(s)
yours
tuyo(s) / suyo(s)
his
suyo(s)
hers
suyo(s)
El vestido es de ella.
its
su(s)
ours
nuestro(s)
yours
vuestro(s) / suyo(s)
theirs
suyo(s)
I am /soy estoy
you are /eres est
she/he/it is/ es est
we are/estamos somos
you are/estas sois
they are/estn son
en pasado
I was /era estaba
you were /eras estabas
she/he/it was/ era estaba
we were /estbamos eramos
you were /rais estbais
they were / eran estaban
Conjugacin
Significado
yo habr terminado
t habrs terminado
nosotros habremos
terminado