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I.

OBJETIVOS:
Que el estudiante sepa diferenciar y reconocer las diferentes
reacciones por va hmeda.
Saber que procedimiento realizar si la muestra se encuentra al
estado slido y qu hacer cuando la muestra se encuentra en
solucin.
II. FUNDAMENTO TEORICO:
Los ensayos por va hmeda son los ms usuales en el anlisis
cualitativo, para ello primero es necesario disolver la sustancia
ensayada. El solvente por lo general es el agua y cuando se trata de
sustancias insolubles e cidos.
III. MARCO TEORICO:
Ensayos Por Va Hmeda
Estos ensayos determinan cualitativa y cuantitativamente la
composicin mineral, mediante el empleo de reactivos (normalmente
cidos), que disuelven los minerales y rocas. La determinacin por va
hmeda da resultados bastante exactos, pero exige un mayor trabajo
y requiere un equipo de laboratorio ms sofisticado.
Uno de los ms extendidos es el de la disolucin en cido clorhdrico.
Se suele realizar con una pequea porcin de mineral que se disuelve
en 5 centmetros cbicos de este cido diluido. Para conseguir la
disolucin de algunos minerales es necesario su calentamiento o el
empleo de cido clorhdrico concentrado.
Muchos minerales se disuelven presentando efervescencia cuando
contienen componentes potencialmente gaseosos. Un caso tpico es el
de los carbonatos; todos ellos se disuelven en cido clorhdrico (como
la calcita, el aragonito) con una caracterstica efervescencia, reaccin
que, excepto en los dos casos anteriores, necesita ser calentada.
Algunos sulfuros se disuelven en cido clorhdrico desprendiendo H2S
(sulfuro de hidrgeno), gas con un caracterstico olor a podrido. Los
xidos de manganeso al ser disueltos y calentados con cido
clorhdrico concentrado, desprenden cloro, gas que al ser inhalado
resulta txico
Otros minerales se disuelven totalmente sin presentar reaccin alguna
de efervescencia, tales como algunos xidos, hidrxidos, sulfatos,
fosfatos y arseniatos. Cuando los minerales son abundantes en ciertos

elementos, la solucin toma unas tonalidades caractersticas, de


manera que si abunda el hierro, la solucin presenta un tono
amarillento; en el caso de los minerales de cobre, dan un color azul
verdoso; y la abundancia de cobalto da tonos rosados.
La mayora de los silicatos se caracterizan por descomponerse al ser
sumergidos en cido clorhdrico, lo que produce sustancias insolubles
(comnmente la slice).
Fuente: http://agronlin.tripod.com/dat/id9.html
En las disoluciones del mineral, junto a sus componentes en forma
inica, aparecen los correspondientes a las sustancias que han
intervenido en el proceso de solubilizacin. Esto hay que tenerlo en
cuenta a la hora de realizar los anlisis.
Para encontrar los iones presentes en la disolucin, hay dos opciones:
A.- Realizar Marchas Analticas. Esta opcin se adopta en muy
contadas ocasiones.
B.- Realizar una serie de Ensayos Generales, tanto para cationes,
como para aniones, consistentes en hacer reaccionar pequeas
porciones de la disolucin con los reactivos siguientes:
El uso de cada uno de estos reactivos debe estar condicionado por el
tipo de disolvente que se haya usado para tratar al mineral. Por
ejemplo, si el mineral se ha disuelto en cido clorhdrico (ClH), no se
debe aadir nitrato de plata, pues aparece un precipitado blanco de
cloruro de plata (ClAg) causado por los cloruros del citado cido.
Despus del uso de los reactivos generales quedarn descartados un
buen nmero de iones y unos slo unos pocos sern probables. Para
terminar de concretar se recurre a los reactivos especficos de cada
una de las entidades.
Una vez encontrada la composicin qumica cualitativa, puede
determinarse la mineraloga de la muestra objeto de estudio mediante
sus propiedades fsicas. Sin embargo, ello no es siempre posible y hay
que llegar a conocer la composicin cuantitativa para conocer la
frmula. Pero incluso, conociendo la composicin qumica o la frmula,
no siempre se identifica la especie por completo (esto ocurre
fundamentalmente en los silicatos) y hay que determinar la
estructura.

Fuente:
http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/intr_miner2_4_1_2.html

IV. PARTE EXPERIMENTAL:


4.1

Materiales:

Tubos de Ensayo.
Pizeta
Agua destilada
Papel indicador
Papel filtro
4.2

Reactivos:
Cloruro de sodio
(NaCl)
Nitrato de plata
(AgNO3)
Cloruro de bario
(Cl2Ba)
Cromato de potasio
(CrO4K2)
Nitrato plumboso
[ Pb(NO3)2]
Carbonato de sodio
(CO3Na2)
Acido clorhdrico
(HCL)
Hidrxido de sodio
(NaOH)
Cloruro de amonio
(ClNH4)
Cloruro de hierro
(FeCl3)
Sulfacianuro de potasio (KSCN)
Sulfato de cobre
(SO4Cu)
Hidrxido de amonio
(NH4OH)


4.3 Procedimiento:

4.3.1 FORMACIN DEL PRECIPITADO:

A. Para determinar Cl se emplea NaCl en solucin:

Se forma un precipitado de color opaco .

B. Para determinar Cl se emplea Agua destilada:

No forma ningn precipitado , no hay presencia de


Cloro.

C. Para determinar Cl se emplea Agua potable:

Se forma un precipitado de color opaco .

D. Para determinar Ba+2 se emplea Cl2Ba en solucin:

Precipitado de color amarillo tenue (CrO4Ba) llamado Cromato


de Bario

E. Para determinar Pb se emplea [ Pb(NO3)2] en solucin:

Precipitado de color amarillo fuerte CrO4Pb

4.3.2 POR DESPRENDIMIENTO DE GASES:

A. Para determinar el carbonato (CO3) para ello se emplea la


solucin de CO3Na2

Se observa el desprendimiento de CO
En forma de burbujeo.

B. Para determinar el carbonato (NH4+) para ello se emplea la


solucin de ClNH4

4.3.3 CAMBIOS DE COLOR:

A. Determinar el Fe, para ello se emplea Cloruro Frrico


(FeCl3):

B. Determinar el Cu, para ello se emplea CuSo4+NH4OH:

4.3.4 POR CAMBIO DE COLOR Y DESPRENDIMIENTO DE GASES:

A. Determinar el Cu, para ello se emplea CuSo4+NH4OH:

Se observo el color rojo ladrillo

V. RESULTADOS:
VI. DISCUSIONES:
En la parte practica para formar la formula de la reaccin , ya que
por ejemplo para formar el precipitado de cloruro de plata se
necesita de la interaccin del ion de Ag+ y Cl-, si el cloro se
presentara no en forma de Cl- si no en forma de algn otro de sus
iones, dicha reaccin sera imposible. Segn Alexiev, N. (1975)
Semimicro anlisis qumico cualitativo. Editorial Mir: Mosc. Nos
dice lo siguiente:
en las reacciones por va hmeda no se busca identificar a los

elementos si no a los iones formados por los mismos...

En la prctica hicimos las reacciones por formacin de precipitado,

cambio de color y desprendimiento de gases a temperatura


ambiente. Segn Alexiev, N. (1975) Semimicro anlisis qumico
cualitativo. Editorial Mir: Mosc. Por otro lado Chiesa,A.(1946)
Qumica analtica. Editorial Hobby: Buenos Aires. Nos dicen:

las reacciones por va hmeda deben llevarse a cabo en el


frio, es decir a temperatura ambiente Por otro lado Chiesa
menciona que para acelerar una reaccin es necesario utilizar la
llama

Durante la prctica, se le agreg los reactivos precipitantes a cada


tubo de prueba con la muestra, lentamente para lograr un buen
precipitado y evitar que se derrame dicha sustancia. Segn Arthur
Vogel (1953) Qumica analtica cualitativa. Argentina-Kapelusz.
Nos indica:
los reactivos precipitantes deben agregarse lentamente, agitando de
continuo; as el grado de saturacin es pequeo y se formarn cristales
grandes. Generalmente solo se requiere de un ligero exceso de reactivo

Al observar el precipitado en el tubo de prueba de dicha sustancia,


como por ejemplo del

Pb( NO3 )2

que se identific con un precipitado

de color amarillo patito, se pudo apreciar que la sustancia es


netamente puro. Segn Arthur Vogel (1953) Qumica analtica
cualitativa. Argentina-Kapelusz. Nos afirma:
se ha admitido que el compuesto que se separa de la solucin por
precipitacin es qumicamente puro, lo cual no siempre es exacto. La
pureza de un precipitado depende, entre otros factores, de las sustancias
presentes en la solucin, antes y despus de agregar el reactivo
precipitante y de las condiciones experimentales en que precipitado.

Segn Willian H. Nebergall, nos dice: cuando se excede el valor d


ela solubilidad de los gases y ayuda as a realizar la prueba de
formacin de burbujas o peso si la solucin se calienta a ebullicin; las
burbujas de vapor se confunden con las burbujas que produce la
reaccin gaseosa, por lo que se debe evitar el que hierva la solucin
Tal como lo realizamos en el laboratorio, al momento de calentar el
tubo de ensayo para determinar carbonatos e iones de amonio, tenamos
mucho cuidado de que la sustancia no hierba, por eso slo estaba en
contacto con la llama por unos segundos.

Si no se desprende un gas por acidificacin y calentamiento suave de


la solucin problema, estn ausentes CO3= , SO3=, S= y NO2- . si se
desprende un gas entonces uno o varios aniones formados de gas
estn presentes y se hace necesario efectuar las reacciones para
identificarlos
Fue por lo antes mencionado que al momento de realizar el anlisis
por desprendimiento de gases, por ejemplo: observbamos el
desprendimiento de CO2 luego de adicionar a la solucin cido
clorhdrico.

Si se forma un precipitado blanco por acidificacin del extracto acuoso


amoniacal del precipitado de los halogenuros de plata, queda
confirmada la presencia del ion cloruro.

Nosotros al momento de determinar el ion cloro, utilizamos el nitrato


de plata, y tambin observamos un precipitado blanco lechoso
caracterstico del cloruro de plata.

Cuando se agregan iones cromato a esta solucin de acetato, precipita


el cromato de plomo, PbCrO4, de color amarillo.

Tal como realizamos en el laboratorio al momento de determinar la


presencia de plomo en una solucin de nitrato de plomo, al adicionar
cromato de potasio; observamos la formacin un precipitado color
amarillo.

VII. CONCLUSIONES:

El amonio es un compuesto que por ser ligero tiende a ser ms


voltil a diferencia de los dems.
Un precipitado es un slido insoluble que se separa de la disolucin.
En las reacciones donde se forma un precipitado por lo general
participan compuestos inicos.
Al efectuar una reaccin en la que se producir un precipitado lo ms
adecuado es que la solucin no presente ninguna partcula en
suspensin pues eso alterara el resultado final.
Para la correcta realizacin de los ensayos por va hmeda es
necesario considerar algunos factores como lo son que se encuentre
en el medio adecuado, la concentracin de los compuestos a utilizar,
la temperatura de la solucin, etc. Caso contrario el resultado no
ser fidedigno.

Los carbonatos en presencia de cidos y llevados a la llama no


luminosa del mechero Bunsen, liberan gas (burbujeos) es decir
reaccionan.
Al hacer reaccionar el amoniaco presente en una solucin de
cloruro de amonio( base dbil) con el hidrxido de sodio( base
fuerte) y luego taparlo con un papel de tornasol cido (color
rojo) humedecido con agua destilada, observaremos que el

papel de tornasol se pinta de color azul, comprobando as la


presencia del in amonio.
Por los cambios de color de una solucin, s se puede analizar la
presencia de los tipos iones presentes en dicha solucin.

VIII. CUESTIONARIO:
1. Efecte las ecuaciones que se producen en la reaccin.
a) Formacin de precipitado (PP)

- Cl o Na:

ClNa+ AgN O3 ClAg + NaN O3


P.P.
Blanco

- Ba:

* Cl2 Ba+ K 2 Cr O4 BaCrO 4 +2ClK

P.P. amarillo
ligero

- Pb:

* Pb( N O 3)2 + K 2 Cr O 4 PbCrO 4 + 2 KN O 3


P.P. amarillo
patito

b) Por desprendimiento de gases

CO
( 3):

Na2 CO 3+ HCl 2ClNa+C O2 + H 2 O

NH
( 4 ):

ClNH 4 + NaOH ClNa+ N H 3 + H 2 O

SH
( 2):

SNa 2 +2 HCl 2ClNa+ S H 2

Olor a huevo
podrido

c) Por cambio de color


-

Fe :

NH
( 4 ) Fe(SCN )3 +ClN H 4
Rojo
Cl 3 Fe+3 SCN
sangre

* S O4 Cu .5 H 2 O+ 4 N H 3 S O4 [ ( NH 3 ) 4 ] +5 H 2 O

Ag :

2 AgNO3 + K 2 Cr O4 Ag2 Cr O4 + 2 KN O3
Rojo
ladrillo

2. Mencione 2 ejemplos para cada reaccin (que no estn en


la gua de prctica).

a) Por formacin de precipitado:

ClSr+ K2CrO3SrCrO4 +KCl


Cl Ca+K CrO Ca(CrC ) +KCl
2

b) Por desprendimiento de gases:

H2SiF6 SiF4 + 2HF


2Na2S + HCL 2NaCl + H2S


c) Por cambio de color:

2NaNO2 + H2SO4 Na2SO4 + 2HNO2


2KI + H2SO4 K2SO4 + 2HI

3. Mencione 4 diferencias entre reacciones por va seca y


reacciones por va hmeda.
Va seca
Muestras
al estado
slido.
Menos
frecuent
es
en
anlisis
qumico.
General
mente
son
a
altas
tempera
turas.

Utilizado
s
para
ensayos
prelimin
ares.

Va
hmeda
Muestras
en
solucin.
De mayor
uso para
el anlisis
qumico.
Por
lo
general
se
efecta a
temperat
ura
de
ambiente.
Mayor
certeza
para
saber
si
produce o
no
una
reaccin
qumica.

IX. BIBLIOGRAFIA:

Alexiev, N. (1975) Semi micro anlisis qumico cualitativo. Editorial Mir:

Mosc.

Chiesa,A.(1946) Qumica analtica. Editorial Hobby: Buenos Aires.

http://agronlin.tripod.com/dat/id9.html

http://greco.fmc.cie.uva.es/mineralogia/contenido/intr_miner2_4_1_2.htm

Willian H. Nebergall. QUMICA GENERAL Y ANLISIS QUMICO


CUALITATIVO. 1957. PAG.: 811, 816, 766

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