QUIMICA ORGANICA

PASO 3
APORTES INDIVIDUALES

Presentado por:

Luz Nohemy Posada

Cd.: 32352692
CEAD Acacias

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

Noviembre de 2016

GRUPO

COMPUESTO

REGLAS DE

ORDEN DE

ESTRUCTURAS

FUNCIONAL

ETERES
-O-

NOMNCLAT
URA
Metoxibenceno
CH3-O-C6H5

2metoxipropano

Oxano

EPOXIDOS

Oxido de
propileno

Los
teres
pueden
nombrarse
como alcoxi
derivados de
alcanos
(nomenclatur
a
IUPAC
sustitutiva).
Se
toma
como cadena
principal la de
mayor
longitud y se
nombra
el
alcxido
como
un
sustituyente.
En este caso
la cadena
principal es
de 3 carbonos
y en la
posicin 2
est presente
el radical
metoxi por lo
tanto el
nombre es 2metoxipropa
no.
Oxano,
es
el compuesto
orgnico que
consiste
de
un
anillo
saturado de
seis
miembros,
conteniendo
cinco tomos
de carbono y
un
tomo
de oxgeno.
Se nombran
anteponiendo
la
palabra
epoxial
hidrocarburo

PRIORIDAD EN
RAMIFICACION
ES
10
Formula
-COOR
-OCOR
Sufijo
oato de(R)ilo
- carboxilato de
Prefijo
(R)ilo
(R)oxicarbonil(-COOR)
aciloxi(-OCOR)

Oxido de trans
2 buteno

Oxido de cis 2
buteno

TIOLES
-SH

Tiofenol C6H5SH

1 propanotiol
CH3-CH2-CH2-SH

de
igual
nmero
de
tomos
de
carbono
e
indicando los
carbonos que
estn unidos
al
oxgeno
con nmeros
separados
por comas, y
a la vez estos
separados
por un guion
de sufijo.
Trans, en el
que estn en
el lado
opuesto del
doble enlace
o en caras
opuestas.
Se distingue
entre el
ismero cis,
en el que los
sustituyentes
estn en el
mismo lado
del doble
enlace o en la
misma cara
para
nombrarlo.
se aade el
sufijo "-tiol" al
nombre del
alcano de
manera
anloga a la
que
utilizaramos
si nos
estuviramos
refiriendo a
un alcohol
se nombra el
radical al que
va unido el
grupo tiol y
luesgo se
aade la

Grupo
principal:
Sufijo Tiol
O tiofenol
Prefijo:
Mercapro o
sulfanil.

palabra
"mercaptano
1 Butanotiol
CH3-CH2-CH2CH2-SH

SULFURO
S

Sulfuro de
etilmetilo

Sulfuro de
dietilo

Se menciona
la palabra
sulfuro, el
nombre del
radical
primero en
orden
alfabtico,
finalmente el
segundo
radical con la
terminacin
ilo.

Sufijo:
Sulfuro
Prefijo:
Alquil-tio

Sulfuro de
isobutilisoprop
ilico
ALDEHID
OS
-CHO

CH3-CHO
Etanal

OHC-CH2-CH2CH2-CHO 1,5Pentodial

Aldehdo
Butlico

Se aade la
terminacin "al"
hidrocarburo
equivalente
Si hay dos
grupos
aldehdos se
aade la
terminacin "dial":
Existe
tambin una
nomenclatura
tradicional
para
los
Aldehdos
ms comunes
HCHO
Metanal

Formaldehd
o
CH3-CH2-CH2CHO Butanal

Butiraldehdo
o Aldehdo
Butlico

6
Grupo
funcional:
-CHO
Nombre
como
principal
sufijo:
Pentodial
(Carbaldehid
o)
Nombre
como
sustituyente
prefijo:
Formil

Propanona

La normativa
IUPAC admite
tanto la
Nomenclatura
Sustitutiva
como la
Radicofuncion
al para
nombrar
Cetonas:
Nomenclatura
Sustitutiva:
Las Cetonas
se nombran
aadiendo la
terminacin "ona":
propanona,
butanona
La posicin
del Grupo
Carbonilo (C=O)- se
indica
mediante un
localizador
asignndole
el valor ms
bajo posible:

Dimetil
Cetona

Nomenclatura
Radico
funcional (o
Tradicional):
se nombran
los
dos
grupos alquilo
(R y R') por
orden
alfabtico
seguidos de
la
palabra
"cetona".
Se nombran
anteponiendo
la palabra
"cido" al
nombre del
hidrocarburo
del que
proceden y
con la
terminacin "-

CETONAS
-CO-

Dietil Cetona

ACIDOS
CARBOXILI
COS
-COOH

cido Actico

7
Grupo
funcional:
-CONombre
como
principal
sufijo:
Propanona
Nombre
como
sustituyente
prefijo:
Oxo

Sufijo:
Acido oico
Prefijo:
Carboxi

cido Frmico

oico
Cuando
los
grupos
carboxlicos
se encuentran
en
las
cadenas
laterales, se
nombran
utilizando el
prefijo
"carboxi-"
y
con
un
nmero
localizador de
esa funcin.
Aunque en el
caso de que
haya muchos
grupos cidos
tambin
se
puede
nombrar
el
compuesto
posponiendo
la
palabra
"tricarboxlico

Acido
Benzoico
COMPUE
STOS
NITROGE
NADOS
-NO2

Dopamina

Serotonina

Las aminas
se pueden
nombrar
como
derivados de
alquilaminas
o
alcanoaminas
Si un radical
est repetido
varias veces,
se indica con
los prefijos
di-, tri-,...
Si la amina
lleva radicales
diferentes, se
nombran
alfabticamen
te.

Prefijo:
Nitro
No
denominan
sufijo.

Anfetamina

GRUPO
FUNCIONAL
EPOXIDOS

ESTRUCTURA

Cuando la
amina no es
el grupo
funcional
pasa a
nombrarse
como amino-.
La mayor
parte de los
grupos
funcionales
tienen
prioridad
sobre la
amina (cidos
y derivados,
carbonilos,
alcoholes)

FORMULA
GENERAL

PROPIEDAD
ES FISICAS
Son
compuestos
polares con
puntos de
ebullicin
menores que
los de los
alcoholes y
ms altos que
los teres; son
solubles en
agua.

PROPIEDADE
S QUIMICAS
Los epxidos
sufren con gran
facilidad
reacciones
catalizadas por
cidos
y
pueden
ser
degradados por
bases;
los
enlaces
resultan
ms
dbiles que un
ter ordinario y
la
molcula
menos estable,
por
lo
que
generalmente
se produce la
apertura
del
anillo.1Escision
catalizada por
acidos.Los
epxidos
se
protonan
por
medio
de
cidos y as ser

atacados
por
reactivos
nucleoflicos
formando
compuestos
con dos grupos
funcionales, en
este caso un
glicol.
2Reaccin
con un alcohol:
se forma una
sustancia que
es
ter
y
alcohol a la
vez.
3Reaccin con
bases:
el
epxido puede
reaccionar con
un
reactivo
bsico
y
fuertemente
nucleoflico
como alcxido,
fenxido, NH3.

R1(CO)R2
CETONAS

EEEstado fsico:
son
lquidas
las que tienen
hasta
10
carbonos, las
ms grandes
son slidas.
Olor: Las
pequeas
tienen un olor
agradable, las
medianas un
olor fuerte y
desagradable,
y las ms
grandes son
inodoras.
Solubilidad:
son insolubles
en agua (a
excepcin de
la propanona)
y solubles en

Reacciones de
adicin
Reacciones de
hidratacin de
cetonas
Al aadir una
molcula
de
agua H-OH al
doble
enlace
carbonooxgeno,
resulta un diol.
Si se produce
un diol con los
dos grupos
OH unidos al
mismo tiempo,
se le llama
hidrato. En la
reaccin
de
formacin
de
estos, el grupo
OH del agua

ter,
cloroformo, y
alcohol.
Las
cetonas
de
hasta cuatro
carbonos
pueden formar
puentes
de
hidrgeno,
hacindose
polares.
Punto de
ebullicin: es
mayor que el
de los alcanos
de igual peso
molecular,
pero
menor
que el de los
alcoholes
y
cidos
carboxlicos
en
iguales
condiciones.

se
une
al
tomo
de
carbono
del
carbonilo,
mientras que el
H al tomo de
oxgeno
carbonilo.

Referencias Bibliogrficas

Grupos funcionales, anlisis completo; profesor en lnea tomado a travs de

http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/grupos_funcionales.html. Noviembre 15
de 2016.

Orden de prioridad y grupos funcionales; pos funcionales UNAM tomado a

travs de
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/GRUPOSFUNCIONALES_2934.pdf.
Noviembre 15 de 2016.