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N0 PAG.
3.- RESUMEN
4.- INTRODUCCION
10
11
14
9.- CONCLUSIONES
15
10.- RECOMENDACIONES
16
11.- BIBLIOGRAFIA
17
12.- APENDICE
Ejemplo de clculos
Grficos
18
24
INDICE DE TABLAS
N0 PAG.
Tabla N 1: Condiciones de Laboratorio
11
11
11
11
12
13
INDICE DE GRFICAS
12
13
N
PAG
.
Grfica N1: Grfica N1: Diagrama Mc Cabe Thiele para muestra 1
Grfica N2: Grfica N2: Diagrama Mc Cabe Thiele para muestra 2
RESUMEN
24
25
INTRODUCCION
La destilacin es una de las operaciones bsicas ms importantes de la
industria qumica y permite separar los componentes de una mezcla lquida al
estado de sustancias puras.
PRINCIPIOS TERICOS
DESTILACIN
Es la operacin que tiene por objeto vaporizar parcialmente una mezcla lquida,
separando el vapor del lquido y condensndolo sin que haya entre ambos
posterior transferencia de materia.
Los constituyentes ms voltiles de la mezcla se obtienen por el tope de la
columna y los menos voltiles por el fondo. El principio fisicoqumico de la
destilacin es la diferencia de las temperaturas de ebullicin de los
constituyentes de la mezcla.
Esta operacin puede efectuarse de 2 maneras:
1.- Destilacin en equilibrio (o destilacin sbita, instantnea o flash) en
la que el vapor y el lquido se mantienen en ntimo contacto, de tal
manera que el vapor formado este en equilibrio con el lquido residual.
2.- Destilacin diferencial, en la que el vapor, tan pronto como se forma,
deja de estar en contacto con el lquido. De una manera gradual,
diferencial, se va perdiendo lquido, que pasa al vapor o destilado.
Soluciones Ideales:
Son aquellas para las cuales son aplicables la ley de Raoult para la fase liquida y
la ley de Dalton para la fase gas.
Ley de Raoult:
PA = XA PA
PB = XB PB
Ley de Dalton:
PT = PA + PB
Soluciones No Ideales:
Son aquellas que presentan desviaciones de la ley de Raoult.
Destilacin Discontinua y Continua
En la destilacin discontinua se coloca una carga de alimentacin en el tanque, y
a continuacin se comienza la calefaccin de la misma; el vapor producido
asciende a travs de una columna de fraccionamiento, y seguidamente se
condensa dando el producto de cabeza, mientras que en la caldera queda al
concluir la destilacin un residuo menos voltil.
En la destilacin continua el proceso se realiza en estado estacionario ya que
una vez alcanzado el equilibrio, las condiciones reinantes en un punto dado
permanecen constantes, por el contrario la destilacin discontinua sigue un
rgimen no estacionario ya que al ir decreciendo continuamente la
concentracin del componente ms voltil en la caldera, la temperatura y
composicin de cualquier punto modificara a medida que avanza la destilacin.
La forma que opera una caldera de destilacin discontinua es totalmente similar
a la de una columna continua, siendo necesario introducir por el tope de la
columna una corriente de reflujo para que se pueda conseguir la separacin.
Cuando se pone en funcionamiento una columna de destilacin discontinua
puede operarse a reflujo total hasta que se alcancen las condiciones de
equilibrio, fijndose en ese momento la velocidad de reflujo deseada, o bien
puede fijarse desde el principio la relacin de reflujo requerida devolvindose el
Columna de Relleno
Las
columnas
rellenas
consisten en un
cilindro
vertical,
cargado
con
un
material de relleno
adecuado.
El lquido fluye por
la
superficie
del
material de
relleno, en lminas
delgadas, y
ofrece una gran
superficie
lquida
para
el
contacto
con los gases que
ascienden
por la torre. El
material de
relleno
est
soportado
sobre un enrejado,
o parrilla,
situado en el fondo
de la torre.
El lquido se carga
por
la
parte superior del
material de
relleno, mediante una
placa
distribuidora
(placa perforada), y el
vapor se introduce por
debajo del enrejado
que sostiene al relleno.
Las ventajas del flujo
en contracorriente y
contactos mltiples se
consiguen en las torres
rellenas,
aunque
la
eficacia del contacto no
resulte, en general,
comparable
a
la
obtenida con las torres de platillos. La figura 1 representa una tpica torre con
relleno. La figura 2 reproduce una fotografa de anillos Rasching, distribuidos al
azar, como material de relleno en una torre.
Presin de Vapor
La Presin de vapor de un lquido es la presin de su vapor a una
temperatura dada en la cual las fases vapor y lquido de la sustancia puede existir
en equilibrio.
Punto de Roco
Es la temperatura a la cual el vapor saturado empieza a condensar.
Punto de Burbuja
Es la temperatura a la cual el lquido empieza a hervir.
Volatilidad Relativa
La volatitilidad relativa es una medida directa de la facilidad con que se
separan los componentes en un proceso de destilacin y por consiguiente, las
sustancias que se separan fcilmente muestran valores de es igual a la unidad,
no es posible ninguna separacin.
=
y*
x
y * (1 x )
x (1 y * )
DETALLES EXPERIMENTALES
10
CONDICIONES DE
LABORATORIO
Temperatur
a
21
DIMENSIONES DE LA COLUMNA
Altura de empaque (cm)
88
Frmula
C2H5OH
H2O
Peso
Molecular
(g/mol-g)
46
18
Densidad a
20.C (g/mL)
0.789
0.999
DATOS EXPERIMENTALES
Muestra 1
Grado Alcohlico en la
alimentacin
Temperatura en el Tope (C)
Temperatura en el Fondo (C)
Temperatura del vapor (C)
11
10
70.5
95.5
90
Muestra 2
6
76.8
98.6
93.8
DATOS DE OPERACIN
% Molar de
Fraccin molar
Etanol
etanol
X (en el liquido)
0
0
3,0
0,0
83,0
0,8
100
1
% Molar de
Etanol
Fraccin molar etanol
Y (en el vapor)
0
0
3,0
0,0
83,0
0,8
100
1
% Molar de
Etanol
X (en el
liquido)
0,00
1,90
7,21
9,66
12,38
16,61
23,37
26,08
32,73
39,65
50,79
51,98
57,32
67,63
74,72
89,43
Fraccin Molar de
Etanol
X (en el liquido)
0,0
0,0
0,1
0,1
0,1
0,2
0,2
0,3
0,3
0,4
0,5
0,5
0,6
0,7
0,7
0,9
% Molar de
Etanol
Y (en el
vapor)
0,00
17,00
38,91
43,75
47,04
50,89
54,45
55,80
58,26
61,22
65,64
65,99
68,41
73,75
78,15
89,43
Fraccin Molar de
Etanol
Y (en el vapor)
0,0
0,2
0,4
0,4
0,5
0,5
0,5
0,6
0,6
0,6
0,7
0,7
0,7
0,7
0,8
0,9
12
Muestra 1
0,85
0,03
0,03
XD
XR
XF
Muestra 2
0,78
0,02
0,02
Grfica 2
DISCUSIN DE RESULTADOS
El
experimento
se
realiza
en
una
columna
empacada
de
destilacin
13
95
son: 5
14
CONCLUSIONES
15
RECOMENDACIONES
1. Se debe controlar, en todo momento, la presin de vapor, para que al
ingresar al caldern mantenga un flujo de calor constante en el fondo de la
columna.
2. Asegurarse que las muestras de fondo y tope estn a 20C para poder
utilizar en forma correcta el alcoholmetro, para bajar a esta temperatura se
recomienda usar hielo como refrigerante.
16
BIBLIOGRAFA
17
Moles de Etanol:
gC 2 H 5 OH
)
mlC 2 H 5 OH
46 gC 2 H 5OH
)
molC 2 H 5OH
Moles de Agua:
(5ml H 2 O) (0.9983
moles de agua =
(
moles
18 gH 2 O
)
molH 2 O
18
gH 2 O
)
mlH 2 O
Moles de Etanol:
gC 2 H 5OH
)
mlC 2 H 5OH
46 gC 2 H 5OH
(
)
molC 2 H 5OH
Moles de Agua:
(92ml H 2 O ) (0.9983
moles de agua =
(
moles
gH 2 O
)
mlH 2 O
18 gH 2 O
)
molH 2 O
Moles de Etanol:
46 gC2 H 5OH
)
molC 2 H 5OH
Moles de Agua:
19
gC 2 H 5OH
)
mlC 2 H 5OH
(90ml H 2 O ) (0.9983
moles de agua =
(
moles
gH 2 O
)
mlH 2 O
18 gH 2 O
)
molH 2 O
Moles de Etanol:
gC2 H 5OH
)
mlC2 H 5OH
46 gC2 H 5OH
)
molC2 H 5OH
Moles de Agua:
20
18 gH 2O
)
molH 2O
gH 2O
)
mlH 2O
Moles de Etanol:
gC2 H 5OH
)
mlC2 H 5OH
46 gC2 H 5OH
(
)
molC2 H 5OH
Moles de Agua:
gH 2O
)
mlH 2O
18 gH 2O
)
molH 2O
21
Moles de Etanol:
gC2 H 5OH
)
mlC2 H 5OH
46 gC2 H 5OH
(
)
molC2 H 5OH
Moles de Agua:
moles
gH 2O
)
mlH 2O
18 gH 2O
)
molH 2O
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GRFICAS
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