cidos nucleicos

Conformados por ADN y ARN , su importancia radica en que mantienen las

caractersticas hereditarias .El ADN generalmente se encuentra en el ncleo celular ,el
ARN es sintetizado en el ncleo pero posteriormente es dirigido al citoplasma,
esencialmente a los ribosomas.Fig.1

Transcripcin: ADN entrega informacin gentica a las molculas de ARN

Traduccin: molculas de ARN sintetizan protenas citoplasmicas transfiriendo
la informacin.

Fig.1 ADN (molcula de la vida)

ADN (cido desoxirribonucleico) y ARN (cido ribonucleico) Macromolculas formadas

por nucletidos.

https://es.wikipedia.org/wiki/
%C3%81cido_ribonucleico
NUCLETIDOS :Molculas compuestas por grupos
fosfato, una pentosa y una base nitrogenada.
Grupos fosfato : segmento cido de ADN y ARN. De acuerdo al nmero de grupos
fosfato

que

contenga

el

nucletido

se

Fig. Esquema de un nucletido

Fuente: http://hnncbiol.blogspot.com/2008/01/acidos-nucleicos.

denomina:
Pentosas
Son monosacridos

con

molcula.

cidos nucleicos hay dos tipos

de

En

los

pentosas,

la

cinco

carbono

desoxirribosa

en

(ADN)

su
la

ribosa(ARN).
Bases

nitrogenadas

Clasificacion:ADN

yARN

purinas : ad

enina y guanina
pirimidinas

: citosina,

timina(ADN) uracilo(ARN)
NUCLESIDOS

Unin de una pentosa con una

base

nitrogenada(carbono 1 de la

pentosa

con

el

Estos a su vez se

nitrgeno de la base).Fig.
nombran de acuerdo a la base

nitrogenada de la cual provienen. Si derivan de bases purnicas :sufijo osina,

pirimidnicas: terminacin idina. Adems, si el nuclesido est unido a la
desoxirribosa se le agrega el prefijo desoxi.
Nomenclatura de los nuclesidos

Fig.Esquema de un nuclesido

Un nucletido est formado por un nuclesido unido a uno o ms grupos fosfato. Los
nucletidos al nombrarlos se omite la ltima vocal y aade la palabra fosfato.
Dependiendo del nmero de fosfatos agregados se nombra di o tri fosfato.Ejemplos:
adenosin

trifosfato

Los cidos nucleicos son cadenas extensas

formadas por nucletidos unidos entre s por
enlaces

fosfatos. La base nitrogenada del

nucletido se une al carbono 1 de la molcula

de pentosa y el grupo fosfato al carbono 5. La
columna vertebral de la cadena o hilera es
conformada por el grupo fosfato y la pentosa.

Fig. Bases Nitrogenadas

Fuente: http://hnncbiol.blogspot.com/2008/01/acidos-nucleicos.

ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)

Es una molcula sumamente compleja que contiene toda la informacin gentica del
individuo.

El

ADN

regula

el

control

metablico

de

todas

las

clulas.

El ADN posee una doble cadena o hilera de polinucletidos, ambas con forma
helicoidal y ensamblada a manera de escalera. Es un cido nucleico presente en el
ncleo, en las mitocondrias y en los cloroplastos de todas las clulas eucariotas. Se
dispone de manera lineal, aunque en las procariotas tiene forma circular y est
disperso en el citoplasma.
Para su estudio se lo divide en cuatro estructuras.
Estructura del ADN: 1953 modelo de Watson y Crick

jj.
Molcula de ADN: espiral bicatenaria, doble hlice(opuestas),apariencia de escalera
de caracol; conformada por dos hebras cada una cada una contiene una cadena de
polinucletidos

(dextrgiro);cada

escaln

compuesto

por

bases

nitrogenadas

apareadas siempre una purnica(A-T) con una pirimdica (C-G);las mismas que se
mantienen unidas mediante puentes de hidrogeno 2 en A-T y 3 en C-G. Cada giro
formado por 10 nucletidos.

La forma en que se disponen las cuatro

bases nitrogenadas a lo largo de toda la
cadena es la responsable de codificar la
informacin gentica de la clula, con
instrucciones para controlar el desarrollo y
las funciones del individuo. Numerosas
protenas como las histonas y factores de transcripcin se adosan a la molcula de
ADN con el fin de regular su expresin.
Funciones

del

-Almacenamiento
-Replicacin
-Sntesis
-Transferencia

de
de

la

informacin

gentica

su

propia

molcula

de
de

ADN

ARN
la

(transcripcin)
informacin

gentica

En la replicacin de ADN se separan las dos hebras de ADN a causa de la apertura de

los puentes de hidrogeno, la una hebra se mantiene original (codificadora, hebra que
se conserva en la molcula hija) y la otra se reorganiza por procesos emzimaticos los
cuales los van concadenando conforme la secuencia(A-T y C-G). Al concluir la
duplicacin el resultado son dos molculas idnticas de ADN de forma helicoidal, cada
una con una hilera original y otra hilera neoformada. El ncleo tiene ahora el doble del
ADN y de protenas que al inicio. El objetivo: conservar la informacin gentica.

ACIDO

RIBONUCLEICO

(ARN)

moleculas monocatenarias,en raros casos se forman puentes de hidrogeno(pares

AU,CG). La base nitrogenada timina del ADN cambia por uracilo.
La formacin o sntesis de ARN se realiza a partir del ADN mediante la enzima ARN
polimerasa, que copia una secuencia de nucletidos (genes) de una hilera del ADN.
El ARN controla las etapas intermedias en la formacin (sntesis) de protenas.
Tipos de ARN y sus funciones. ARN mensajero, ARN de transferencia y ARN
ribosmico (sintetizan el nucleo celular a travs de la transcripcin; se separan dos
hebras de ADN, ahora una hebra se complementa con las bases de ARN siguiendo
una secuencia.La hebra de ADN no transcripta es parecida a la nueva de ARN
nicamente cambia Timina por Uracilo; adems van en el mismo sentido de 5`a 3`.
Codigo gentico:Codificado por las cuatro bases A,T,C,G; de estas letras cada tres
forman un triplete o codn, el cual codifica un aminocido especifico en una protena.
-ARN mensajero (ARNm).-Recibe la informacin de la secuencia de aminocidos .En
cada codn forma un aminocido diferente. Varios nucletidos de ARNm forman una
secuencia de aminocidos que forman una protena.
-ARN de transferencia (ARNt)

Transporta aminocidos hacia el ribosoma. En un extremo de su estructura, el ARNt

posee un lugar especfico para que se fije el aminocido. En el otro extremo tiene un
anticodn, formado por tres nucletidos que se unen al codn del ARNm por puentes
de hidrgeno.
-ARN ribosmico (ARNr)
Se unen a protenas para formar los ribosomas, organelas formadas por dos
subunidades, una mayor y otra menor. En los ribosomas se produce la sntesis de
protenas..

Cuadro resumen

Estructura

celular

Mtodos histolgicos
Existen dos mtodos para la observacin de clulas y tejidos
1.-observacion directa en clulas y tejidos vivos
2.- En clulas y tejidos muertos e inanimados
Las primeras investigaciones histolgicas fueron posibles gracias a la incorporacin
del microscopio a los estudios anatmicos. En esto radica su importancia
Microscopa: A travs del desarrollo de tcnicas, procesos e instrumentos nos
permite observar objetos sumamente pequeos de forma amplificada y con una
adecuada resolucin capaz de mostrarnos hasta los mnimos detalles

que

generalmente estn fuera del rango de visin normal. El primer microscopio

compuesto fue desarrollado por Robert Hooke. El proceso de la microscopa se basa
en hacer pasar un haz de luz visible a travs de lentes pticos (simples o mltiples)
para lograr una vista ampliada de la muestra. Las imgenes resultantes pueden ser
observadas directamente,

impresas

en una

placa

fotogrfica o

registradas

digitalmente. La luz es proyectada gracias a la variacin de la intensidad de luz y la

longitud de onda.
Para la observacin de clulas o tejidos en el microscopio ptico se deben realizar
tinciones histolgicas para lograr una absorcin diferencial de luz (contraste), la misma
que nos permitir diferenciar las distintas estructuras que conforman el preparado de

la placa, caso contrario se observar todo del mismo color impidindonos ver con
precisin detalles significantes.
Poder de Resolucion : nfima distancia que se distingue entre dos puntos en un
objeto . La calidad (claridad y detalles )de la imagen proyectada depende del mismo.
Aunento:Relacion del tamao de la imagen con la del objeto en cantidades lineales.
Aumento vaco sucede cuando usamos un objetivo ms del respectivo.

Animacin 2. Oleg Alexandrov. Dominio pblico.

Apertura numrica y poder de resolucin:
Refraccin o ndice de refraccin : relacin de la velocidad de la luz en el vaco con la
del medio.( medida que indica la velocidad de dispersin de una onda luminosa a
travs del medio).
Para comparar la velocidad de la luz en un medio con la velocidad de la luz en el
vaco se utiliza el ndice de refraccin.

La abertura numrica(NA) .- muestra la cantidad de haces de haces luz refractados

captados por el objetivo, la resolucin total del camino ptico del microscopio tambin
depende de la abertura numrica del condensador. Cuanto ms alta es la abertura
numrica del sistema total, mejor es la resolucin.
NA=n x sen u
n: ndice de refraccin del medio(distancia enre el cubre objeto y el ojetivo)

u: del angulo superior del haz de luz

Poder de resolucin (d)

2.- PARTES DEL MICROSCOPIO Y TIPOS

El ojo humano slo tiene un poder de resolucin de aproximadamente 1/10 milmetros,
o 100 micrmetros. El poder de resolucin es una medida de la capacidad para
distinguir un objeto de otro; es la distancia mnima que debe haber entre dos objetos
para que sean percibidos como objetos separados. Esta limitacin del ser humano ha
llevado a los cientficos ha desarrollar uno de los inventos ms importantes de
la historia : el microscopio.
2.1.- PARTES DEL MICROSCOPIO
Un microscopio consta con sistema ptico y sistema mecnico
Sistema ptico
- condensador: proyecta un haz de luz en la preparacin.
- objetivo: lente situada cerca de la preparacin. Ampla el objeto y proyecta la primera
imagen al ocular.
-ocular: ampla la imagen del objetivo y la proyecta en la retina

Aumento total= aumento del objetivo x aumento del ocular

Poder de resolucin= depende de la longitud de onda y la apertura numrica ;poder
mximo 0,2 um y en parafina 4-5 um.

Partes de un microscopio ptico

2.2.- TIPOS DE MICROSCOPIO
Dependiendo de la fuente energtica que utilizan, se pueden distinguir dos tipos de
microscopios:
Microscopio ptico o fotnico, utilizan la luz como fuente energtica.
Microscopio electrnico, emplean un haz de electrones.
Microscopio de campo oscuro
En este microscopio la luz se dispersa por las partculas a
estudiar de componentes celulares, siempre que estos posean
ndices de refraccin distintos, su condensador ilumina el material
de manera oblicua. La luz directa no ingresa en el objetivo,lo que
ocaciona la dispersin de la luz, el material brilla en un fondo
oscuro, este instrumento se pueden descubrir estructuras ms
pequeas que con el microscopio ptico.
Permite analizar partculas pequeas con poco contraste. Permite
el estudio de las partes internas de la muestra, por lo que debe ser sumamente fino el
corte y pase la luz. Por ejemplo, en una clula cultivada, el nuclolo, la membrana

celular, las mitocondrias y las gotas de lpidos aparecen brillantes y se destacan sobre
el fondo oscuro del resto del citoplasma.
Microscopio de contraste de fase
Permite estudiar clulas y tejidos vivos, como su contraste es bajo provocan retrasos
en la longitud de onda de luz al atravezarlo; si esta no cambia, lo hace su velocidad(se
retrasa,cambio de fase). Este retraso ocurre en el interior del material observado y
continua despus que el rayo lo abandona.
Debido a que las dos longitudes de onda se suman, cuando hay una diferencia
positiva en los rayos centrales, el material aparece ms brillante que el medio que lo
rodea, cuando la diferencia es negativa, el material aparece ms oscuro que el medio.

26. Microscopio de polarizacin

Posee dos elementos adicionales: El analizador(detrs de la placa) y el
polarizador(antes de la placa,debajo del condensador). Ambos contienen

cristales

especiales (prismas de Nicol), estas polarizan la luz (la hacen vibrar en un solo plano) ,
los rayos luminosos se dividen en dos:
- Istropos (atraviesan a la misma velocidad) o monorrefringentes (poseen un solo
ndice de refraccin)
- Anistropos (atraviesan a velocidades que varan segn el plano de incidencia de la
luz) o birrefringentes

(dos ndices de refraccin distintos), dos velocidades de

transmisin de la luz polarizada.

20. Microscopio de interferencia
Este microscopio permite determinar la masa de cada uno de los elementos que
conforman el objeto a observar, es decir sus cifras cuantitativas, por medio del ndice
de refraccin se verifica el retraso del haz de luz q atraviesa el objeto respecto al que
no lo hace.
28. Microscopio de fluorescencia
Fluorescencia es la propiedad que tienen algunas sustancias de emitir una onda de
luz ms amplia a la que fueron expuestas o receptaron con anterioridad; en algunos
elementos es innata esta propiedad, sin embargo se emplea el uso de colorantes
fluorescentes en preparados histolgicos, los cuales son activados por la luz que
atraviesa el filtro al llegar a la muestra, sobre el objetivo hay un filtro que nicamente

deja pasar la luz que es emitida por el fluorescente, destellando las estructuras en un
fondo oscuro.
30. Microscopio de barrido confocal
Como se muestra en la fig. Presenta mayor nitidez en relacin al microscopio de
fluorescencia barre la imagen con rayos lser. Retira los otros planos para ver uno
solo, bloquea la luz emitida por otros planos.
Una imagen bidimensional es proyectada en un
monitor y si queremos una tridimensional se la
arma con un computador.

24. Microscopio de luz ultravioleta

Su poder de resolucin del objetivo es el doble
que el ptico, sus elementos pticos no estn
fabricados de vidrio comn, sino de cuarzo el
cual deja pasar la luz ultravioleta. La imagen es

Fi
g. Imagen de microscopia confocal
de la Celula muscular cardiaca de
rata.

proyectada como pelcula fotogrfica al no ser

visible al ojo humano. Su importancia radica en que los acidos nucleicos se acoplan a
la perfeccion a este tipo de luz lo cual facilita su deteccin y reconocimiento.

MICROSCOPIO ELECTRNICO

Tiene un gran poder de resolucin 1000 veces mejor que el microscopio ptico al
reemplazar la luz visible por un haz de electrones, adems posee lentes
electromagnticas las mismas que enfocan el haz de electrones, junto con un sistema
de vaco al interior del microscopio, para que las molculas de aire no desven los
electrones. La imagen de la muestra es proyectada en una pantalla fluorescente, una
pelcula fotogrfica o una cmara CDC.

1 Figura: Fotomicrografa de fibras de Purkinje. (Gartner .L, Hiatt .J, Texto Atlas de
Histologa, 5ta Edicin, Editorial Mdica Panamericana , Mxico, 2011)

Microscopio

electrnico

de

transmisin

(MET)

E este microscopio los electrones atraviesan el objeto. Se calienta el ctodo y emite

rpidamente electrones al nodo (placa metlica con orificio central), a travs del cual

pasa el haz de electrones al lente condensador que forma el plano del objeto para que
el lente objetivo forme la imagen del objeto, las lentes proyectoras aumentan la
imagen.
34. Microscopio electrnico de barrido o SEM
Los electrones no atraviesan el objeto, la

Fig. Microscopio de transmisin

imagen es formada
al captarse los detalles
Fuente:http://es.slideshare.net/andreasthefania/pri
superficiales

meraclase-de-histologia-tecnicas-histologicas(anlisis
topogrfico,

superficial ); una fina capa de metal pesado

valle la escena con un haz de electrones
sumamente delgado (dimetro 10nm) de
forma lineal, la intensidad con la que se
proyecta depende del ngulo de incidencia y
este a su vez de las irregularidades del perfil
superficial, finalmente la imagen se proyecta
en un monitor o una fotografa digital. Su

Fig. Microscopio de Barrido

Fuente:http://es.slideshare.net/andreasthefania/pri
mera-clase-de-histologia-tecnicas-histologicas-

nitidez es menor que el microscopio electrnico de transmisin, pero mayor a la del

ptico. Permite visualizar imgenes topogrficas tridimensionales.
Microscopio electrnico de barrido efecto tnel (MBET)

El preparado debe ser conductor elctrico. Observacin a nivel atmico.

Microscopio de fuerza atmica (MFA)

Una aguja sumamente fina barre la superficie

Difraccin de rayos x
Un haz de rayos X se esparce en el objeto, se desvan los rayos de luz y se guardan
en una placa fotogrfica, esta difraccin o desvo nos permite calcular la forma
molecular y ubicacin de cada tomo, promoviendo el avance de la tecnologa
biomolecular.
Metodos de observacin de clulas y tejidos vivos
En estos se puede apreciar de forma directa los procesos vitales de las clulas sin ser
modificados gradualmente.
1.-Cultivo de clulas y tejidos
Denominado tambin invitro, con este mtodo es posible el
cultivo de clulas, tejidos u rganos .El mtodo consiste en
cultivar clulas o tejidos con el fin de realizar estudios sobre
distintos procesos, tales como la divisin, el crecimiento, la
diferenciacin celular y otros. En el cultivo de rganos se
intenta mantener la forma, funcin y evolucin del rgano.
CULTIVO DE TEJIDOS.
Permiten un estudio ms prolongado de las

Fig. Evaluacin de una muestra obtenida

durante el acto quirrgico y preparada mediante
tcnica de congelacin

clulas , el fin es mantenerlos esteriles(sin

microorganismos vivos); se separa las clulas con enzimas digestivas(tripsina) o se
separa de forma mecnica el tejido en clulas individuales, se agrega un elemento
nutritivo, estos flotan y son trasladados a un recipiente de vidrio al cual se adhieren
formando una capa.

Bibliografas

Geneser F., Geneser Histologa, 4 edicin, Editorial Panamericana,

Madrid,2015.

Gartner .L, Hiatt .J, Texto Atlas de Histologa, 5ta Edicin, Editorial Mdica
Panamericana , Mxico, 2011
Cormack D., Histologia de Ham, 9 Edicin, Editorial Harla, 1991

Ham A.W., Cormack D.H., Tratado de Histologa, 8edicin, Editorial

Interamericana, Buenos Aires., 1985

Ross M, Texto y Atlas color con Biologa Celular y Molecular, 7
edicin, Wolters Kluwer, Barcelona,2015

Ross M, Texto y Atlas color con Biologa Celular y Molecular, 5

edicin,Editorial Panamericana, Barcelona,2015

Webgrafa
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_ribonucleico
http://es.slideshare.net/andreasthefania/primera-clase-de-histologia-tecnicas-

histologicas