Sntesis

Cosa compleja que resulta de reunir distintos elementos que estaban dispersos
o separados organizndolos y relacionndolos.
La adsorcin
Es un proceso por el cual tomos, iones o molculas son atrapados o retenidos
en la superficie de un material en contraposicin a la absorcin, que es un
fenmeno de volumen
El sistema digestivo
es el conjunto de rganos (boca, faringe, esfago, estmago, intestino delgado
e intestino grueso) encargados del proceso de la digestin. La digestin es el
proceso de transformacin de los alimentos para que puedan ser absorbidos y
utilizados por las clulas del organismo
Cuales rgano componen el sistemas digestivo
Los rganos que forman el tracto digestivo son la boca, el esfago, el
estmago, el intestino delgado, el intestino grueso (tambin llamado colon), el
recto y el ano. El interior de estos rganos huecos est revestido por una
membrana llamada mucosa.
Boca
Abertura por donde los animales reciben los alimentos; en el hombre y muchos
animales est situada en la parte inferior de la cara y est formada por una
cavidad que va desde los labios hasta la garganta y en la que estn la lengua y
los dientes.
Lengua
rgano muscular muy movible que se encuentra fijado por su parte posterior en
el interior de la boca de los vertebrados; en los seres humanos, interviene en el
gusto, en la masticacin y deglucin de los alimentos y en la articulacin de los
sonidos de la voz.
que es el estmago y el encfalo
Estmago
Ensanchamiento del tubo digestivo del hombre y otros animales situado entre
el esfago y el intestino, en cuyas paredes estn las glndulas que segregan
los jugos gstricos que intervienen en la digestin.
El Esfago es un tubo de unos 25 centmetros de largo que une la faringe con el
estmago. Cuando el esfago est vaco es un tubo aplanado.

Que son las glndulas salivales

Las glndulas salivales en diversas especies biolgicas son glndulas exocrinas
en el sistema digestivo superior que producen la saliva que vierten en la cavidad
oral. La saliva es un lquido incoloro de consistencia acuosa o mucosa, que
contiene protenas, glucoprotenas, hidratos de carbono y electrlitos, clulas
epiteliales descamadas y leucocitos. Su funcin, entre otras, es iniciar la digestin
de los alimentos al humedecerlos para ayudar en el proceso de masticacin y
deglucin, y contiene enzimas que comienzan el proceso de digestin de
carbohidratos y grasas. A continuacin te explicamos qu son y cmo funcionan
las glndulas salivales.

cules son los procesos que tienen lugar en la boca

LA DIGESTIN EN LA BOCA
Los alimentos entran en el aparato digestivo por la boca. En ella estn los
dientes, la lengua y las glndulas salivales.
La lengua es un rgano musculoso en el que hay unos pequeos bultitos, que
son las papilas gustativas. Gracias a las papilas notamos el sabor de los
alimentos.
Las glndulas salivales producen la saliva, que, cuando masticamos, se va
mezclando con los alimentos.
En la boca tienen lugar la masticacin y la insalivacin de los alimentos.
La masticacin la realizan los dientes, y consiste en trocear y triturar los
alimentos. A lo largo de su vida, el hombre tiene dos tipos de dientes: los
dientes de leche y los dientes definitivos.
Los primeros dientes aparecen en el nio entre los seis y los nueve meses de
su vida. Son los dientes de leche.
Cuando el nio tiene cinco o seis aos, estos dientes de leche se van cayendo
y empiezan a salir los dientes definitivos.
La denticin definitiva consta de 32 piezas o dientes. Hay 8 dientes incisivos, 4
caninos, 8 premolares y 12 molares.
Cada tipo de diente mastica los alimentos de una forma:
Los dientes incisivos son los encargados de cortar los alimentos. Por eso
mantienen una forma afilada, parecida a los bordes de unas tijeras.
Los dientes caninos desgarran los alimentos.
Los dientes molares trituran los alimentos, gracias a su forma aplanada.
La insalivacin consiste en la mezcla de los alimentos con la saliva. La saliva
es un lquido fabricado por las glndulas salivales que, al mezclarse con los
alimentos masticados, forma el bolo alimenticio.

Cules son los movimientos de respiratorios

Los movimientos respiratorios son inspiracin inhalacin (tomar aire por las
fosas nasales, llenando los pulmones de oxgeno) y espiracin exhalacin
(eliminar el dixido de carbono por la boca).
En estos procesos movimientos respiratorios, entran en juego todos los
rganos del aparato respiratorio; al contraerse y expandirse para tomar del aire
el oxgeno que precisan y expulsar el CO2 (dixido de carbono) que se produce
por la combustin, al respirar y que es necesario eliminar de los pulmones.
Asimismo; al contraerse los pulmones se distiende el diafragma y al expandirse
los pulmones, se contrae el diafragma.
Que son las fosas nasales
Las fosas nasales son dos cavidades separadas por un delgado tabique
sagital, comunicadas con el exterior por los orificios nasales o narinas situadas
en la cabeza, por encima de la cavidad bucal.
Faringe
Conducto de paredes musculosas y membranosas que comunica la boca con
el esfago; en el ser humano, forma parte del tubo digestivo y contribuye a la
respiracin y a la fonacin, pues comunica con las fosas nasales, las trompas
de Eustaquio y la laringe.
enfermedades Hereditarias
Las enfermedades genticas se pueden heredar, ya que son las mutaciones en
las clulas germinales de los cuerpo-las clulas que participan en la
transmisin de informacin gentica de padres a hijos. Las enfermedades
genticas pueden tambin resultar de cambios en el ADN en clulas somticas,
o clulas en el cuerpo que no son las clulas germinales.

Una enfermedad gentica o un trastorno es el resultado de los cambios, o

mutaciones, en el ADN de un individuo. Una mutacin es un cambio en las
letras (secuencia de ADN) que componen un gen. Esto se refiere a veces como
un error ortografa. Los genes codifican para las protenas, las molculas que
llevan a cabo la mayor parte del trabajo, realizan la mayora de las funciones de
la vida, y constituyen la mayora de las estructuras celulares. Cuando un gen
est mutado de manera que su producto de la protena ya no puede realizar su
funcin normal, puede dar lugar a un trastorno.
Las enfermedades genticas se pueden heredar, ya que son las mutaciones en
las clulas germinales de los cuerpo, las clulas que participan en la
transmisin de informacin gentica de padres a hijos. Las enfermedades

genticas pueden tambin resultar de cambios en el ADN en clulas somticas,

o clulas en el cuerpo que no son las clulas germinales.

Algunas enfermedades genticas se denominan trastornos mendelianos que

son causadas por mutaciones que se producen en la secuencia de ADN de un
solo gen. Estos son por lo general las enfermedades raras; algunos ejemplos
son la enfermedad de Huntington y la fibrosis qustica. Muchas enfermedades
genticas son multifactoriales son causados por mutaciones en varios genes,
agravadas por factores ambientales. Algunos ejemplos de estos son las
enfermedades del corazn, cncer y diabetes.

Los resultados de un estudio molecular aportan una valiosa informacin que,

complementando a la clnica del paciente, sus antecedentes familiares y dems
datos representativos, proporcionan al facultativo una fuerte base sobre la que
establecer un diagnstico preciso, y un tratamiento idneo y personalizado.

Adems, los estudios genticos se consideran una herramienta fundamental en

el establecimiento de una deteccin precoz de enfermedades, en el contexto de
una correcta aplicacin de la medicina preventiva. En este sentido, ofrecemos
la posibilidad de aplicar los estudios gentico moleculares al diagnstico de
enfermedades hereditarias a nivel prenatal.

Si precisa solicitar ms informacin o aclarar cualquier duda, pngase en

contacto con nosotros en el telfono 91 827 89 94.
LISTADO DE ENFERMEDADES HEREDITARIAS
Acondroplasia (Anlisis mutacional)
Adrenoleucodistrofia
Agenesia Bilateral de Conductos Deferentes (CBAVD)
Alfa1-antitripsina (Anlisis mutacional)
Alfa-Talasemia

QUE ES ADN
Como es lgico la rapidez con que se suceden las innovaciones de toda ndole
tanto cientficas como humansticas resulta difcil adaptarse a los avances
alcanzados, en los momentos actuales, que se dan a nivel mundial, que coloca
esta ciencia entre las primeras con ms descubrimientos y logros..
AL hacer este estudio, se ha tenido en cuenta los progresos de la Biologa y de
la Gentica con un tema tan interesante como lo es la estructura del ADN y
ARN.
Esperamos que este estudio no sea un tema complicado ms sin embargo que
nos sea fcil de entender y discutir con gran facilidad.

cido desoxirribonucleico (ADN)

adn2.gifcido desoxirribonucleico (ADN), material gentico de todos los

organismos celulares y casi todos los virus. El ADN lleva la informacin
necesaria para dirigir la sntesis de protenas y la replicacin. Se llama sntesis
de protenas a la produccin de las protenas que necesita la clula o el virus
para realizar sus actividades y desarrollarse.

ADN_cromosomas.jpgLa replicacin es el conjunto de reacciones por medio de

las cuales el chromosome.jpgADN se copia a s mismo cada vez que una
clula o un virus se reproduce y transmite a la descendencia la informacin que
contiene. En casi todos los organismos celulares el ADN est organizado en
forma de cromosomas, situados en el ncleo de la clula.

Estructura del ADN

Molecula_ADN.jpgCada molcula de ADN est constituida por dos cadenas o

bandas formadas por un elevado nmero de compuestos qumicos llamados
nucletidos.adn-1.gif Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida
que se llama doble hlice. Cada nucletido est formado por tres unidades: una
molcula de azcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro

posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como

A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).

La molcula de desoxirribosa ocupa el centro del nucletido y est flanqueada

por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato est a su vez
unido a la desoxirribosa del nucletido adyacente de la cadena. Estas
subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera;
las bases estn enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los
travesaos.
Los nucletidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN
establecen unaenlaces_hidrogeno2.jpg asociacin especfica con los
correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad qumica entre las
bases, los nucletidos que contienen adenina se acoplan siempre con los que
contienen timina, y los que contienen citosina con los que contienen guanina.
Las bases complementarias se unen entre s por enlaces qumicos dbiles
llamados enlaces de hidrgeno.
1953, el bioqumico estadounidense James Watson y el biofsico britnico
Francis Crick publicaron la primera descripcin de la estructura del ADN. Su
modelo adquiri tal importancia para comprender la sntesis proteica, la
replicacin del ADN y las mutaciones, que los cientficos obtuvieron en 1962 el
Premio Nobel de Medicina por su trabajo.

Sntesis Proteica
de las tareas ms importantes de la clula es la sntesis de protenas,
molculas que intervienen en la mayora de las funciones celulares.
El material hereditario conocido como cido desoxirribonucleico (ADN), que se
encuentra en el ncleo de la clula, contiene la informacin necesaria para
dirigir la fabricacin de protenas.
ADN incorpora las instrucciones de produccin de protenas. Una protena es
un compuesto formado por molculas pequeas llamadas aminocidos, que
determinan su estructura y funcin.
La secuencia de aminocidos est a su vez determinada por la secuencia de
bases de los nucletidos del ADN.
Cada secuencia de tres bases, llamada triplete, constituye una palabra del
cdigo gentico o codn, que especifica un aminocido determinado.

As, el triplete GAC (guanina, adenina, citosina) es el codn correspondiente al

aminocido leucina, mientras que el CAG (citosina, adenina, guanina)
corresponde al aminocido valina.

Por tanto, una protena formada por 100 aminocidos queda codificada por un
segmento de 300 nucletidos de ADN.
El ARN es una molcula qumicamente muy cerca del ADN y tambin
generalmente se sintetiza en las clulas a partir de un molde de ADN que se
trata de una copia.

QUE ES ARN
Las clulas vivas utilizan especialmente ARN como un portador intermedio de
genes para sintetizar las protenas que necesitan. El ARN puede realizar
muchas otras funciones y en particular intervenir en reacciones qumicas de
metabolismo celular .

Qumicamente, el ARN es un polmero lineal consiste en una cadena de

nucletidos . Cada nucletido contiene un grupo fosfato , un azcar (la ribosa )
y una base nucleica o base nitrogenada. Los nucletidos estn unidos entre s
por enlaces fosfodister.

Hay cuatro bases de nucletidos en el ARN: la adenina , la guanina ,

unacitosina y uracilo .

El ARN tiene muchas similitudes con el ADN, pero con algunas diferencias
importantes: un punto de vista estructural, el ARN contiene residuos de ribosa
que el ADN contiene la desoxirribosa , que hace que el ARN qumicamente
menos estable, mientras que la timina ADN se sustituye por uracilo que tiene
las mismas propiedades de bsqueda de base con adenina.

Funcionalmente, el ARN est generalmente en las clulas como cadena

sencilla, es decir, de cadena simple, mientras que el ADN est presente en la
forma de dos cadenas complementarias que forman una doble hlice.

Por ltimo, las molculas de ARN presentes en las clulas son ms cortas que
el ADN del genoma , el tamao que van desde decenas a miles de nucletidos,
en contra de unos pocos millones de unos pocos millones de nucletidos a
cido desoxirribonucleico (ADN).

En la clula, el ARN se produce por la transcripcin a partir del ADN situada en

el ncleo. Por consiguiente, el ARN es una copia de una regin de una cadena
del ADN.

Las enzimas que copian el ADN ARN se denominan ARN polimerasas .

El ARN as producido puede tener tres tipos de funciones: pueden ser

portadores de la informacin gentica de uno o ms genes que codifican las
protenas (denominado ARN mensajero ), que pueden adoptar una estructura
secundaria y terciaria estable realizar funciones de catalizador (por ejemplo, el
ARN ribosomal ), pueden finalmente servir como una gua o plantilla para
funciones catalticas realizadas por factores proteicos (que es por ejemplo el
caso de microRNAs ).