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I.
II.
III.
I.
II.
III.
1.Densit
La densit relative dun corps est le rapport de la masse volumique de ce
corps la masse volumique dun corps de rfrence dans des conditions
qui doivent tre spcifies pour les deux corps. En gnral, les corps de
rfrence sont : leau pour les solides et les liquides, et lair pour les gaz.
b =
2
n e
N
O N est le nombre davogadro. Cette valeur entre dans la relation suivante, qui
dcoule dun calibrage avec la calcite saturation en eau et qui donne la masse
volumique du milieu (bulk density) :
b = 1,0704 e - 0,1883
Enfin, la gravimtrie en forage est un moyen de tlmesure de la masse
volumique. On a en effet (Johnson & Olhoeft,1984) :
g = (F - 4G)z
Avec F le gradient vertical lair libre et G la constante de de gravitation.
On en tire :
1
g
(F )
4 G
z
V= [abc (
1+2coscoscos-cos-cos-cos)] ^
(1/2)
4,15/2,6 1,59615
0
385
19,14/2, 7,27756
63
654
11,4094
203
3,20606
di
061
7,32777
hy
778
0,10559
ol
006
0,61730
mt
3,21/5,2
769
0,40425
il
1,9/4,7
532
ap
0,36/3,2 0,1125
0,41/2,7 0,15073
cc
2
529
32,2073
Total en (cm3)
674
an
31,49/2,
76
10,58/3,
3
26,38/3,
6
0,34/3,2
2
2.Porosit :
2.1. Dfinition :
Selon le glossaire international dhydrologie, la porosit peut tre dfinie
comme tant la proprit dun milieu, dun sol ou dune roche de
comporter des pores, cest dire des vides interstitiels interconnects ou
non. Elle peut tre exprime comme tant le rapport du volume de ces
vides au volume total du milieu.
La porosit est donc dfinie la fois comme une proprit caractristique
dun milieu poreux et comme un paramtre qui lexprime
quantitativement (rapport de volumes, sans dimension). Daprs cette
dfinition, il est possible de se reprsenter le dfaut de porosit dans un
matriau composite comme tant de trs petites cavits emprisonnant
priori de la matire gazeuse (tches noires sur la figure (a)). Schoeller
[Schoeller, 1955], distingue deux catgories de pores reprsents sur la
figure (b) :
Les porosits ouvertes composes de vides intercommunicants
connects la partie extrieure du matriau et,
Les porosits fermes, isoles lintrieur du matriau et ne
permettant aucune permabilit. Les pores pntrants sont des pores
ouverts qui ont la particularit de relier au moins deux faces du matriau
poreux.
( DD' )
D
100
e=
Vv
Vs
n
1n
e
e+1
4.Abrasivit :
4.1. Essai Cerchar
Lessai Cerchar (dvelopp par le Centre dEtudes et de Recherches des
Charbonnages de France) est un test dabrasivit largement rpandu en
France dans lindustrie minire du charbon. Dans cet essai l'chantillon est
plac dans un tau sous un foret d'acier dur soigneusement afft par une
pointe conique 90 d'angle au sommet. Ce foret charg 70N est
dplac de 10 mm sur la surface de lchantillon : on mesure au
microscope le diamtre, exprim en 1/10 de mm, du mplat produit par le
frottement. Cette valeur dfinit l'abrasivit de la roche.
: Essai de Cerchar
0,5
1,0
2,0
4,0
6,0
7,0
Echelle dabrasivit
Pas abrasif
Trs peu abrasif
Peu abrasif
Abrasif
Trs abrasif
Extrmement abrasif
Quartz
ABR
M 0M
G0
ABR1
ABR2
Valeur de lindice
dabrasivit
ABR >2000
1500 < ABR < 2000
Termes descriptifs
dabrasivit
ABR3
ABR4
ABR5
Abrasivit moyenne
Abrasivit faible
Abrasivit
trs
faible
Thuro et al. (2006) ont propos une classification alternative celle-cidessus afin de mieux caractriser les matriaux prsentant une faible
abrasivit (tableau suivant) :
: Classes dabrasivit daprs Thuro et al. (2006)
ABR (g/t)
0 50
Termes descriptifs
dabrasivit
Pas abrasif
50 100
100 - 250
250 500
500 1250
> 1250
Exemple de
roches
Matriau
organique
Marne
Ardoise
Schistes et grs
Basalte, granite
Amphibolite,
quartzite
BR=
Pf
100
G0
BR [%]
0 25
25 50
50 75
75 - 100
Echelle
Trs faible
Faible
Moyenne
Forte
>100
Trs forte
Labrasivit et la broyabilit dune roche est principalement conditionne
par sa composition minralogique et notamment sa teneur en quartz mais
galement la cohsion entre les grains et leur taille (AFTES, 2003).
Df = 0,007 (c + ) + 0,7
O :
c : Rsistance la compression
: Rsistance au cisaillement
: La densit du calcaire
La classification de Df est prsente dans le tableau ci-dessous. La
classification de Df de chaque roche est donne dans le tableau suivant :
: Contour de l'essai de
: Catgories de classification de Df
Indice de
forage
0,5 - 0,7
0,7 - 0,9
0,9 - 1,1
1,1 - 1,3
1,3 - 1,7
1,7 - 2,2
Nature de la roche
Df
Basalte,diorite,silex,quartz
,quartzite dure
Trapp, granit dur, gneiss,
ryolithe, gabbros,
quartzite
Porphyre, granit, taconite,
grs, hmatite, cornenne
3 Diorite, marbre, calcaire
dur, phyllades, andalousite
Calcaire, shistes, gypse,
bauxite, marne dure,
latrite
Calcaire marneux, marnes
craie, argile, talc
30 - 40
40 - 50
50-60
60 70
70 80
80 100
Catgories
Df
Extrmement lent
Trs lent
Lent
Moyen
Rapide
Trs rapide
Extrmement rapide
25
26 -32
33 - 42
43 - 57
58 - 69
70 - 82
93
Types
de Df
forabilit
Forabilit trs
05
facile
Forabilit
5,110
facile
Classes
Catgories
1, 2, 3, 4, 5
6, 7, 8, 9, 10
Forabilit
moyenne
Forabilit
difficile
Forabilit trs
difficile
10,115,1
15,120
20,125
- La foration rotative, quand elle peut tre utilise, est toujours la solution
la plus conomique.
- Les diamtres pratiques dutilisation de la foration fond de trou sont
compris entre 110 et 203mm.
- Les forations en diamtres 76 et 102 sont de ressort de machines hors de
trou (sauf si la foration rotative peut tre utilise).
- Le choix hors de trou ou fond de trou se pose en pratique entre les
diamtres 110 127 mm, voir 140 dans des cas particuliers.
6.Rsistance la fragmentation :
Dans cette tude, la rsistance la fragmentation des granulats est
dtermine par lessai de Los Angeles. Lessai est fait suivant la norme NF
EN 1097- 2 Mthodes pour la dtermination de la rsistance la
fragmentation des granulats . Il sagit de faire rouler dans un tambour
rotatif (Figure ) un chantillon de granulat mlang des boulets dacier et
de dterminer la quantit de matriau retenu sur le tamis de 1,6 mm. La
norme exige 500 tours une vitesse constante de 31 33 tours par
minute.
Lessai permet de calculer le coefficient de Los Angeles (LA) partir de la
formule suivante :
LA (%) =
5000m
50
Conduite de lessai :
Nettoyage de lappareil.
Quantit de la bille
dacier
La masse totale
A
B
C
D
12
11
8
6
5000
4584
3330
2500
7.Rsistance lusure :
7.1. Essai de Micro-Deval
Cet essai Micro-Deval permet de dterminer la rsistance l'usure d'un
chantillon de granulat par attrition. Le coefficient Micro-Deval obtenu est
le pourcentage de l'chantillon initial passant au tamis de 1.6 mm aprs
usure par rotation dans un cylindre en prsence de bille d'acier inox et
d'eau. Plus le pourcentage d'usure est bas, plus l'chantillon est rsistant
l'usure.
Norme : NF EN 1097-1 ; NF P18-572
Matriel :
: schma de principe
Rsultat :
Le coefficient MDE pour chaque cylindre :
MDE = (500 - m) / 5
Avec : m masse du refus 1.6 mm.
La valeur du MDE utiliser, arrondi l'entier le plus proche, est la
moyenne des deux essais. Plus le pourcentage d'usure est bas, plus
l'chantillon est rsistant l'usure.
: Essai Micro-Deval
Principe :
Il faut prparer par lavage et tamisage les fractions suivantes : 10/14 ;
11.2/16 ; 8,11.2 ;6.3/10 ;4/6.3. Ces fractions sont encore divises, dans
lequel on prlve une certaine quantit (500gr), en rajoutant la masse de
bille indique (ci-dessous) :
Coupure
granulaire
350 grammes
de la fraction :
150 grammes
de la fraction :
Masse de bille
10 14
11,2 - 16
8 - 11,2
6,3 - 10
4 - 6,3
10 - 12,5
11,2 - 14
8 - 10
8 - 10
5 - 6,3
12,5 - 14
14 - 16
10 - 11,2
6,3 - 8
4- 5
5000
5400
4400
4000
2000
8.Indice de concassage :
Il sagit du pourcentage dlments suprieurs au D du granulat labor,
contenu dans le matriau dorigine soumis au concassage.
9.Absorption capillaire :
Labsorption capillaire Sur des btons soumis un essai de carbonatation
acclr, un coefficient dabsorption deau initial (masse deau absorbe
aprs un temps de succion dune heure) a t mesur. La profondeur de
carbonatation augmente avec ce coefficient, quel que soit le type de
bton. Cependant, pour des coefficients dabsorption une heure voisins,
les profondeurs de carbonatation peuvent tre trs diffrentes (DeSchutter
et al., 2004). En effet, la diffusion du CO2 dans le bton dpend entre
autres de lhygromtrie interne, qui peut ne pas avoir dinfluence sur le
coefficient dabsorption deau une heure, puisque cette mesure ne
caractrise que les plus gros capillaires. Ce coefficient dabsorption deau
ne renseigne donc bien sur la carbonatation que pour des btons dont les
taux de saturation internes sont voisins, et ce taux de saturation interne
est li au mode de traitement avant lexposition la carbonatation. Il est
cependant intressant de considrer linfluence de cet indicateur, car il est
facilement accessible, il fait lobjet dun mode opratoire normalis
(annexe G de NF EN 13369), et il remplace le critre du dosage en ciment.
Ci =
MiM 0
A
O A la section de lprouvette en m.
10.1.
Description
: la coupelle de Casagrande
10.2.
Principe
: Limite datterberg
10.3.
: Essai de micro-poinonnement
WL = W
0,121
N
)
25
: limite de liquidit
Lindice de plasticit :
IP = WL - WP
: Indice de plasticit
Indice de
plasticit
0 < IP < 5
Degr de plasticit
5 < IP < 15
15 < IP < 40
Plastique
IP > 40
Trs plastique
Indice de liquidit :
Exemple de sol
Sable limoneux ou
argileux, sable.
Limon sableux,
Limon
Limon argileux,
Limon
Argile
IL =
W
Ip
IC =
WlW
Ip
Indice de consistance :
Certains auteurs comme Snethen (1980 & 1984) pensent pouvoir relier
le potentiel de gonflement un seul paramtre, soit lindice de plasticit
(Ip). Le caractre gonflant du sol est alors estim partir des seuils
retenus par Holtz et Gibbs (1956) au tableau ci-dessous. Ainsi, en de
dune proportion de 50 % de particules fines argileuses et dune valeur
dIp de 18, le sol est considr comme faiblement argileux, pauvre en
minraux argileux et avec un potentiel de gonflement faible.
: Relation entre Ip et potentiel de gonflement (d'aprs Snethen, 1980)
Ip (%)
< 18
22 - 32
25 - 48
>35
Potentiel de gonflement
Faible
Moyen
Elev
Trs lev
Ip (%)
0 - 15
10 - 35
20 - 55
>35
Potentiel de gonflement
Faible
Moyen
Elev
Trs lev
Ip (%)
0 - 10
10 - 20
20 - 35
>35
g (%)
0 1,5
1,5 5
5 25
> 25
Potentiel de
gonflement
Faible
Moyen
Elev
Trs lev
Ces derniers ont remarqu que les nombreuses tudes ralises afin de
caractriser le taux de gonflement partir de critres gotechniques, sont
pour la plupart fondes sur un nombre de donnes exprimentales assez
faibles et fournissent des corrlations approximatives entre les proprits
gotechniques et le gonflement. De plus, il est important de souligner que
ces corrlations sont valables pour les sols tudis et ne peuvent tre
appliques lensemble des sols argileux, compte tenu de leur grande
diversit en fonction du climat et du pays.
Afin destimer le gonflement, Backley (1980) (cit par Mantho, 2005)
propose un calcul simple qui requiert la connaissance de lindice de
plasticit (Ip) et de la succion du sol de la faon suivante :
Gonflement (en %) =
Ip10
S
log ( )
10
p
O :
Ip : Indice de plasticit (%)
S : La succion du sol (KPa)
p : La contrainte verticale incluant le sol et les surcharges (KPa)
11. Altration :
Jusque dans les annes 1990, les gomorphologues franais ont consacr
de nombreux travaux l'altration des roches cristallines. Ce sujet est
largement pass de mode, aprs que beaucoup de rsultats aient t
compils.
Cette note reprendra les rsultats obtenus dans le massif des Maures (C.
MARTIN, 1973, 1986), o affleurent des roches mtamorphiques varies
allant de phyllades plus ou moins quartzeux des gneiss parfois
migmatitiques, en passant par des micaschistes, des leptynites et des
amphibolites. En effet, mme s'ils ont t repris par J.J. LAGASQUIE et al.
(1994, 2001) et s'ils tmoignent d'une problmatique maintenant un peu
date (mais que je ne dirai pas dpasse), ces rsultats mritent bien que
nous les diffusions enfin largement sous notre signature.
De faon synthtique, la rsistance d'une roche cristalline l'hydrolyse
dpend de celle de ses minraux (essentiellement en fonction de leur
nature, mais aussi de leur taille), de la manire dont les lments fragiles
et rsistants sont agencs les uns par rapport aux autres et de la
possibilit offerte l'eau de pntrer dans les volumes rocheux (porosits
de fissures et d'interstices). Nous ne traiterons ici que de l'tablissement
d'une chelle de rsistance des roches partir de leur composition
chimique, celle-ci tant bien sr sous la dpendance de leur composition
minralogique.
11.1.
Le facteur minralogique
les textes de J.J. LAGASQUIE et al. (1994, 2001). Il suffit pour nous d'en
retenir ici les informations majeures :
- Le quartz et, dans une moindre mesure, les micas blancs et les
feldspaths sodi-potassiques constituent les principaux lments de
rsistance d'une roche.
- La fragilit des plagioclases dpend de leur composition chimique. Ainsi
les termes calciques sont trs sensibles l'hydrolyse, alors que les termes
sodiques y rsistent beaucoup mieux.
- La dgradation des micas noirs se manifeste nettement ds le dbut de
l'altration des roches. L'volution de ces minraux se traduit alors,
gnralement, par de simples transformations plutt que par une vritable
destruction. Mais les modifications subies, fussent-elles lgres,
s'accompagnent d'efforts mcaniques qui affaiblissent les roches, en
ouvrant de nouvelles fissures pour la pntration de l'eau (P. BIROT, 1962).
Dans une optique strictement gomorphologique, il faut donc admettre
que les micas noirs constituent un facteur de fragilit plus important que
les plagioclases calciques, lesquels atteignent pourtant, trs souvent, dans
les arnes, des stades d'volution plus pousss.
Fort de ces informations, et afin d'apprcier les possibilits de rsistance
des roches l'altration en fonction de leur composition minralogique, A.
GODARD (1965) affecte aux minraux, en se fondant sur l'chelle de S.S.
GOLDICH (1938), un coefficient d'autant plus lev qu'ils sont plus
altrables : quartz = 1 ; muscovite = 1,5 ; orthoclase = 2,5 ; plagioclase =
4 ; biotite = 8 ; amphibole et pyroxne = 9. Cette chelle, dduite de la
comparaison entre les roches saines et les manteaux d'altration, a t
applique par la plupart des chercheurs.
En reprenant la mme ide, une autre approche est cependant possible.
En effet, les coefficients d'altrabilit peuvent tre dtermins partir de
la composition chimique des minraux et de leur structure cristalline (C.
MARTIN, 1973). Dans la constitution d'un minral, entrent diffrents
lments chimiques, qui reprsentent soit des facteurs de rsistance
(Si4+, Al3+, Fe3+), soit des facteurs de faiblesse (Ca2+, Mg2+, Fe2+, K+,
Na+). L'agencement de ces diffrents lments dtermine en grande
partie la rsistance potentielle du minral :
- Dans le quartz, uniquement form de ttradres (SiO4) 4-, il n'existe que
des lments de rsistance. Nous avons donc adopt le coefficient 0.
- Les tectosilicates sont galement forms de ttradres. Mais la
substitution d'un Al3+ un Si4+ au centre de certains d'entre eux provoque
un dficit de charge positive qui est compens par des cations extrieurs
(K+, Na+ ou Ca2+). Si les ttradres de silice forment une trame
rsistante, ceux d'alumine sont au contraire des facteurs de faiblesse, en
raison des cations extrieurs compensateurs de charge. Nous avons donc
calcul le coefficient d'altrabilit (C) des tectosilicates en appliquant
l'quation :
C=
C=A+B
O :
A=
Et :
(Somme des valences des lments faiblesde la couche octadrique)
10
Somme des v alences positives de la couche octadrique
B =
D=
C=
Phengite : 3,9
Chlorite : 7 (4 10)
Anorthite An 100 : 10
Biotite : 13,3
Hornblende : 16,3 (12,5 20)
Ces valeurs rendent bien compte du rle des diffrents minraux dans les
tapes prliminaires de la mtorisation des roches sous l'effet de
l'hydrolyse. Elles peuvent servir calculer un indice d'altrabilit
potentielle des roches, suivant une dmarche semblable celle d'A.
GODARD (1965). L'indice s'obtient en multipliant la teneur de la roche en
chacun des minraux constitutifs par le coefficient d'altrabilit
correspondant, puis en effectuant la somme des rsultats partiels.
11.2.
Interprtation de la composition chimique des
roches :
En ptrologie mtamorphique, et principalement pour les ectinites, la
dtermination de la composition minralogique modale se rvle d'une
extrme imprcision. Or la reconstitution de la composition minralogique
partir de la composition chimique pose toujours des problmes trs
dlicats. Il faut donc rechercher une mthode simple permettant de
dterminer directement l'indice d'altrabilit d'une roche partir de sa
composition chimique.
A. RONDEAU (1961) explore le premier cette voie, en synthtisant les
observations prsentes par diffrents chercheurs travaillant sur les
modifications chimiques des roches soumises l'altration hydrolytique.
Cette approche le conduit souligner les faits suivants :
- Les lments les plus stables sont l'alumine, qui augmente dans les
roches altres, et la silice, qui diminue lgrement.
- Le potassium est galement un lment stable.
- Le fer ferrique augmente le plus souvent, mais surtout aux dpens du fer
ferreux.
- Les lments les moins rsistants sont, dans l'ordre de mobilisation
croissante, le magnsium, le sodium et le calcium. Ces lments et le fer
ferreux servant gnralement compenser le dficit de charge cationique
occasionn par la substitution d'un Al3+ un Si4+ au centre de certains
ttradres, l'alumine ne peut pas tre considre comme un facteur de
rsistance des roches.
Ces premiers rsultats seront confirms par de nombreux travaux traitant
de l'altration des roches cristallines. Cependant la dmarche adopte par
A. RONDEAU (1961), en vue d'aborder le problme des relations entre la
composition chimique des roches et leur rsistance l'altration, conduit
son auteur une impasse. Certes, il constate justement que la silice est un
facteur de rsistance, alors que le sodium, le magnsium et le calcium
sont au contraire des facteurs de faiblesse. Mais il reconnat aussi son
incapacit interprter la composition chimique d'une roche sans tenir
Ia =
sauf H+
Somme des valences positives
( A +B+ C) 100
une oxydation partielle, nous l'avons toujours utilise aprs avoir exprim
le fer total sous forme ferreuse.
D'autre part, lorsqu'une roche contient des chlorites, la prsence dans ces
minraux de couches d'hydroxydes de fer et de magnsium fausse les
calculs. En effet, dans ce cas, on ne connat pas avec prcision le terme C
de l'quation. On a alors :
C = r (Valences des Mg2+ et Fe2+)
O
r = 12,444 23,333.
Cependant, si la roche ne contient pas de biotites, il est possible d'estimer
le coefficient multiplicateur (r) de la manire suivante :
r = 23,333 - (10,889 X)
+
Avec : X = [Al3+ - (Ca2 + Na+ + 9 K+)] / (Mg2+ + Fe2+)
O toutes les teneurs sont exprimes en mq/100 g de roche. Ajoutons
que, si X dpasse 1, le coefficient vaut toujours 12,444.
Le tableau suivant synthtise les rsultats obtenus dans le massif des
Maures partir des analyses prsentes par diffrents auteurs (S.
GUEIRARD, 1957 ; Y. MASUREL, 1964 ; M. SEYLER, 1975 ; M. SEYLER et M.
BOUCARUT, 1979 ; C. CARUBA et G. TURCO, 1976 ; P. CONTI, 1978 ; J.O.
BANOS, 1979 ; C. MARTIN, 1986). Pour cette note caractre
mthodologique, nous n'avons pas jug utile d'intgrer d'autres donnes
(C. CARUBA, 1983 ; G. CREVOLA, 1985 ; M. SEYLER, 1986).
: Indices d'altrabilit (Ia) des roches mtamorphiques du massif des
Maures. Les roches sont classes par ordre d'altrabilit croissante de haut
en bas.
12.1.
Propagation
isotrope fissur :
d'ultrasons
dans
un
milieu
12.1.1.
Notion
(1971)
d'indice de
qualit
(IQ) Fourmaintraux
12.1.2.
un
de
de
de
Piau exprime le rapport des vitesses dans le matriau fissur aux vitesses
dans la matrice intacte de la faon suivante :
Vpf
4
=1+ [
2
Vp
( 83 ) +( 3215 ) +
4 2 ( 1 2 )
8 2
]
15 ( 32 2)
f = frquence
D = diamtre du grain
S = paramtre de diffraction li l'anisotropie des minraux
Ce paramtre S est trs difficile valuer ; il varie entre 10 -4 et 10-1 et la
valeur de 10-2 est habituellement admise pour les roches. Cette
attnuation est conditionne par la taille des grains et la longueur d'onde
du signal. La dmarche de Piau est toujours effectue dans le domaine de
l'approximation de Rayleigh. Lorsque la longueur d'onde diminue ( <=
2D) on se trouve dans le domaine de diffraction stochastique ou l'onde
est soumise des rflexions - rfractions sur les joints de grains. Dans ce
cas l'attnuation varierait comme D f .
12.2.
Propagation d'ultrasons
anisotrope fissur :
12.2.1.
dans
un
milieu
Temprature
C
50
150
250
Vp m/s
4660
3460
2920
C.V %
1,6
0,6
2,8
Vp m/s
6750
6610
6620
C.V. %
4
0,4
1,1
Le traitement thermique cre l'ouverture de fissures dans le plan de schistosit provoquant une
forte diminution (jusqu' 50%) de la vitesse des ondes compressionnelles dans la direcon 1,
mais n'affectant pas ou peu les signaux dans les deux autres directions (voir figure cidessous).
Ce schiste est trs sensible un traitement thermique crant des microfissures dans le plan de
schistosit et influenant grandement les mesures ultrasoniques.
12.3.
Propagation d'ultrasons dans un milieu fissur
en traction :
12.3.1. Mesures par ultrasons
Durant les essais de traction directe cycliques nous avons procd l'mission et la
rception
d'ondes P et S.
Il ne nous a t permis d'effectuer ces mesures qu'en tout dbut d'essai (moins de 15% de la
dformation totale) le signal s'averrant trs perturb par la formation des fissures (Figure
suivante.).
De fait, les variations de vitesse observes restent peu importantes donnant une variable
d'endommagement faible (0,10 pour une valeur de 0,40 en statique).
Les calculs d'attnuation du signal permettent un contrle plus fin, le facteur de qualit se
rvlant extrmement sensible la formation de fissures.
Sur la figure ci-dessus on peut dj constater un trs net changement, essentiellement dans
l'amplitude du signal, pouvant exprimer une attnuation croissante. Cela est confrrm par le
calcul du facteur de qualit Q,
Avec :
Q =
f
=
V
Cependant, cette relation est simplifie mais donne une bonne estimation du facteur de qualit
Q (Tarif, 1986).