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GUAYAQUIL
BIOLOGA
TEMA DE EXPOSICIN:
MODELOS DE WATSON Y CRICK
DESTREZA CON CRITERIO DE DESEMPEO:
Describir el modelo de ADN de Watson y Crick, desde la
investigacin, elaboracin de grficos, lecturas cientficas y
anlisis que permita tomar una posicin tica frente a
descubrimientos cientficos.
GRUPO : N 2
INTEGRANTES:
ANDREA ALARCN
GNESIS CASTILLO
KAROLY ESPINEL
DBORA GARCA M
HELEN GUERRERO
MELANIE PEREDA
MARIA CECILIA
RIVERA
DIANA VERA
IVETTE WININTER
Tesis
Uno de los ms importantes descubrimientos de la historia de la ciencia fue la revelacin de la
estructura molecular del ADN ; aunque tan trascendental fue el hallazgo de que el ADN era la
molcula responsable de los caracteres de los seres vivos, como se explica en la siguiente
investigacin. Dicha estructura fue finalmente desentraada por JAMES D. WATSON y FRANCIS H.
CRICK y brevemente explicada en el artculo que publicaron en 1953 en la revista cientfica "Nature"
Crick y Watson fueron los primeros en resolver el problema y en proponer un modelo tridimensional
del ADN, una estructura con dos cadenas helicoidales que se enrollan ambas en torno al mismo eje,
escribieron, imaginando al mismo tiempo un posible mecanismo de copia del material gentico.
Adems estos dos grandes cientficos propusieron el modelo de replicacin que supona que el ADN
doble hlice separa sus dos hebras y cada una sirve de molde para sintetizar una nueva hebra
siguiendo las reglas de complementariedad de las bases nitrogenadas.
James
Dewey
Watson naci
en 1928
en Estados
Unidos,
donde
se
gradu en la
Universidad
de
Indiana
con el ttulo
de zologo.
Su
trabajo
alcanz su
punto
ms
alto en en el ao 1953 al descubrir la molcula de ADN junto al biofsico Francis Crick y aos ms tarde,
particip en el proyecto Genoma Humano.
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Si bien los cientficos ya haban establecido de tiempo atrs que la informacin gentica est contenida en el
ADN, desconocan a ciencia cierta su estructura molecular. De esta manera, la doble hlice propuesta por
James Watson y Francis Crick, permiti dar respuesta a las interrogantes de la estructura y los mecanismos
de la herencia. El ADN est formado por unidades qumicas (nucletidos) coloquialmente denominadas A, T,
G y C; estos nucletidos se alinean y se acoplan con otra cadena para formar la doble hlice (A se acopla
con T y G con C). La importancia del orden de los nucletidos es tal que determina a las protenas,
responsables de la estructura y funcionamiento de cada clula de un ser vivo. Cuando se separan, cada una
de las cadenas sirve de molde para la construccin de otra complementaria; as, una molcula de ADN
dividida puede generar dos de su mismo tipo. Con esta duplicacin de cadenas, la informacin gentica ese
transmite a las siguientes generaciones.
Cabe sealar que el modelo de la doble hlice propuesto originalmente fue totalmente terico. E incluso hubo
datos que no pudieron descifrarse directamente de experimentos, y he aqu el enorme mrito de Watson y
Crick. Para definir el modelo integraron datos dispersos y consideraron las famosas reglas de Chargaff sobre
la composicin cuantitativa de nucletidos en los cidos nucleicos y construyeron un modelo compatible con
los datos de difraccin de rayos X obtenidos por Rosalind Franklin. Por ello ambos cientficos son ya figuras
centrales de la disciplina que hoy llamamos biologa molecular; participaron de manera importante en la
elucidacin del cdigo gentico y han publicado diversos artculos y libros cientficos, impactando a
generaciones de bilogos e investigadores.
A partir de la doble hlice comprendimos fenmenos biolgicos como la replicacin, transcripcin, traduccin
y regulacin de la expresin gnica. Sobre estas bases, se apoyan los avances ms potentes y
trascendentes de la biologa de los ltimos 50 aos. La ingeniera gentica, la clonacin molecular, y la
terapia gnica se derivan directamente de la definicin de la molcula. Asimismo las extensiones tericas,
bsicas y aplicadas parecen no tener fin, como por ejemplo la genmica, encargada de determinar
completamente la informacin contenida en el DNA de los genomas de diversos organismos, incluido el
hombre.
Como consecuencia de la propuesta de Watson y Crick, se ha abierto una nueva y amplsima rama de la
biologa que abarca aspectos evolutivos antes apenas sospechados. Las historias evolutivas que hoy
podemos contar gracias al DNA, nos hablan de quienes somos, de dnde venimos y tal vez a dnde vamos.
La adquisicin de este nuevo conocimiento, nos presenta nuevas alternativas que apuntan a horizontes aun
ms lejanos. Somos las primeras generaciones de seres humanos en enfrentar estos retos y, desde luego,
tenemos que estar preparados. Sydney Brenner, gran bilogo molecular contemporneo de Watson y Crick y
Premio Nbel 2002, equiparaba desde el punto de vista conceptual a la genmica con el momento en que
Galileo us el telescopio para observar el firmamento. Pocos momentos en la historia han tenido tanto
impacto en la percepcin que el hombre tiene de la naturaleza y de s mismo, y pocos descubrimientos
cientficos han tenido tantas implicaciones, ni nos han abierto tantas puertas al presente y al futuro.
En las procariotas existe una molcula de ADN circular, es decir, con sus extremos cerrados, que
recibe el nombre de cromosoma bacteriano. Adems, a veces contiene otras molculas circulares ms
pequeas llamadas plsmidos.
+ El ADN en clulas eucariotas
. En las clulas eucariotas, el ADN se encuentra en el interior del ncleo formando largas molculas
lineales asociadas a protenas bsicas. Cada molcula de ADN, con sus protenas asociadas, forma
una fibra visible al microscopio electrnico. El conjunto de todas esas fibras constituye la cromatina.
Cuando la clula se va a dividir, cada fibra de cromatina se compacta y forman los cromosomas. Se
calcula que todo el ADN contenido en los 46 cromosomas de una clula humana mida unos 2,36
metros.
Aunque la mayor parte del ADN de las clulas eucariotas se encuentra en el ncleo, tambin lo hay en
lasmitocondrias y cloroplastos; es un ADN que codifica algunas de las protenas propias de estos
orgnulos. Normalmente, cada orgnulo contiene varias copias de su ADN con forma de anillo, similar
al de los procariontes, aunque de menor longitud.
Premios
Pauling (que
para
trabajando en
entonces
estaba
junto
a Rosalind
captado
Franklin haban
imgenes de rayos X de la
molcula,
del
descubrimiento.
Esas imgenes de rayos X
abrieron paso
al
molcula,
descubrimiento
de
la
Watson
ESTRCUCTURA DE ADN
Volviendo a los aspectos tcnicos del descubrimiento, para entonces se saba que la composicin qumica de
la molcula estaba conformada de bases de cuatro clases: timina (T), guanina (G), citosina (C) y adenina (A).
Las mismas, estaban vinculadas por dbiles enlaces de fosfato-azcar desoxirribosa de manera
intercalada,los pares estn formados por una base con anillo sencillo y otra con anillo doble que encajan
dentro del espacio entre las dos cadenas de fosfatos y azucares. pero su estructura era desconocida, de
hecho la forma en la que se unan estas bases tambin era desconocida.
Al ver las fotografas de Wilkins, Watson observ que los patrones que se vean en cruz deban,
tridimensionalmente, estar construidos en forma de doble hlice. Junto a Crick confeccionaron entonces un
modelo con metales, en el que la doble hlice de ADN se construa por pares de cuatro molculas y lo
publicaron en la revista cientfica Nature en el ao 1953.
su trabajo fueron esenciales para el desarrollo posterior de la biologa y la gentica. El ADN, ya comprendido
y modelado, poda integrarse ahora al estudio del funcionamiento celular y al proceso de transmisin
hereditaria.
El ADN se localiza en el interior de las estructuras llamadas cromosomas, en el nucleo de las clulas. Los
cromososmas estn compuestos por protenas y ADN, que es la molecula portadora de la informacin
gentica del organismo.
Cada hebra es una cadena de bloques denominados nucletidos, los cuales estn conformados por tres
molculas diferentes:
*1 fosfato
compuesta por
tomos
de
REPLICACIN
DEL
ADN
encuentra en
antes de que
ADN ocurre a
proceso
complejo y estndar.
MODELOS
DE
REPLICACIN
SEMICONSERVATIVO,
DISPERSIVO
PROPUESTOS:
CONSERVATIVO
Y
Modelo Semiconservativo: Cuando Watson y Crick (1953) propusieron el modelo de la Doble Hlice indicaron
que dicho modelo sugera una forma sencilla de replicacin. El modelo de replicacin propuesto por Watson y
Crick supona que el ADN doble hlice separa sus dos hebras y cada una sirve de molde para sintetizar una
nueva hebra siguiendo las reglas de complementariedad de las bases nitrogenadas. Dicho modelo recibi el
nombre de Semiconservativo, ya que las dos dobles hlices recin sintetizadas poseen una hebra vieja (una
mitad vieja) y otra hebra nueva (mitad nueva).
Frente al modelo Semiconservativo propuesto por Watson y Crick (1953) se postularon otros posibles
modelos de replicacin del ADN, uno de ellos se denomin Modelo Conservativo y otro Modelo Dispersivo.
Modelo Conservativo: cuando el ADN doble hlice se replica se producen dos dobles hlices, una de ellas
tienen las dos hebras viejas (est intacta, se conserva) y la otra doble hlice posee ambas hebras de nueva
sntesis.
Modelo Dispersivo: Cuando el ADN doble hlice se replica se originan dos dobles hlices, cada una de ellas
con hebras que poseen tramos viejos y tramos de nueva sntesis en diferentes proporciones.