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Anlisis de los tipos de disolucin y descomposicin con cidos de

muestras de minerales para FAAS


En los ensayos de espectroscopa de absorcin atmica por llama (FAAS), la disolucin
de la muestra de un mineral (paso del estado slido al estado lquido) es uno de los
aspectos ms importantes del anlisis que muchas veces no se le toma la importancia
que amerita.
Cinco son los objetivos a tomar en cuenta en la etapa de disolucin del mineral; 1.romper las redes cristalinas para liberar el analito, 2.- evitar que se produzcan prdidas
por volatilizacin de la especie de inters, 3.- Evitar que la especie de inters que es
retenida en el insoluble o residuo producido en la etapa de disolucin (ojal que no se
produzca residuo) no pueda ser disuelta posteriormente por el agente disgregante (ej. HCl
diluido en caliente) , 4.- Evitar que el analito sea absorbido en las paredes del recipiente y
5.- Evitar que el reactivo o contenedor contamine con la misma especie a determinar.
La primera, se puede realizar mediante el ataque con diferentes reactivos, principalmente
cidos, teniendo presentes que existen cidos oxidantes como los concentrados del
HNO3, HClO4, H2SO4 y mezclas como el agua regia y HNO3 - HClO4. entre otros, y cidos
no oxidantes como el HCl (complejante de metales de transicin) y HF (que descompone
la SiO2), por nombrar solo algunos.
Otro punto a tomar en consideracin es que si la energa aplicada no es suficiente para
romper estas redes cristalinas, como ocurre con el caso de muchas especies altamente
refractarias, entonces se puede utilizar como alternativa la fusin a altas temperaturas.
El segundo objetivo a tener en cuenta en la disolucin del mineral es evitar la
volatilizacin de la especie de inters. En este caso se sabe que las sales de los cloruros
del As (III), Sb (III) y Sn (IV) son voltiles en presencia de HCl concentrado y que en el
ataque con HF concentrado se pueden producir prdidas por volatilizacin de los fluoruros
de As(III) y As(V).
El tercer objetivo, es evitar que el analito que sea retenido en el insoluble posteriormente
no se disuelva en la etapa de disgregacin con el agente disgregante. Tambin, puede
producirse la tostacin de la muestra en el vaso si el mtodo establece calentamiento
hasta sequedad. La tostacin puede producir la reduccin de varios cationes a su forma
elemental. Si la determinacin es de cobre, el Cu cero que se puede formar no se va a
disolver fcilmente con cido clorhdrico diluido hasta ebullicin. De hecho el Cu cero no
se disuelve en HCl porque su potencial de reduccin es ms alto que del H+, pero s en
presencia de oxgeno. sin embargo, en esta ltima, la reaccin es tan lenta que
prcticamente existe una probabilidad de que se pierda Cu en el residuo.
El cuarto y el quinto objetivo, es importante tenerlo presente cuando se analizan sobre
todo elementos trazas.
Finalmente, el control del tiempo y la temperatura son factores claves para que la
disolucin, la oxidacin de las especies y la no volatilizacin de stas sean efectivas para
que el anlisis qumico sea adecuado.

A continuacin presento un resumen y extracto de este tema obtenido de distintos libros


de qumica analtica que les puede ser de utilidad en el trabajo de rutina de los
laboratorios qumicos.
Ataque con cido clorhdrico concentrado
El HCl no es un cido oxidante. Es un agente complejante de metales de transicin y es
formador de sales poco solubles [2].
Se emplea generalmente para la disolucin de carbonatos y rocas carbonatadas (para
separar la fraccin de carbonato de la de silicatos y xidos) y para el ataque de algunos
cementos, escorias, vidrios, sulfuros minerales, silicatos, fosfatos, etc. [2]. Se utiliza en
forma general para disolver muchos xidos metlicos y metales que se oxidan ms
fcilmente que el hidrgeno y suele se mejor disolvente de xidos que los cidos
oxidantes como el HNO3, HClO4 y H2SO4 [1].(*)
La reaccin del mineral con HCl puede producir prdidas por volatilizacin de algunas de
sus sales metlicas como; AsCl3, SbCl3, SnCl4, HgCl2, GeCl4, etc. [2][3]. Adems, del
FeCl3 [9]. Los oxicloruros de selenio y teluro tambin se volatilizan en cierto grado con HCl
caliente [9]. La presencia del ion cloruro en disoluciones calientes de H2SO4 o
HClO4 puede provocar prdidas por volatilizacin del bismuto, manganeso, molibdeno,
talio, vanadio y cromo [9].
Sin embargo, la prdida de ciertos voltiles durante la disolucin con HCl en contenedor
abierto a bajas temperaturas, algunas veces, no es tan serio como lo presenta la
literatura. Con la excepcin del arsnico, antimonio, germanio, selenio, azufre, y fsforo,
las prdidas son generalmente menores y pueden ser tolerables, especialmente en
trabajos de anlisis de trazas [8].
Adems, de la prdida de voltiles durante la disolucin, algunos compuestos podran
precipitar en disoluciones de HCl como ser el AgCl, Hg2Cl2, BiOCl, AuCl3, CuCl, y

parcialmente soluble el PbCl2 y el TlCl. En la prctica rara vez representan un problema


analtico, a menos que el elemento metlico se encuentre presente en grandes cantidades
o prevalezcan las condiciones reductoras inusuales [8].
Adems, se pueden producir el desprendimiento de otros gases como CO2, SO2, HF, H2S,
PH3, AsH3, SbH3 (fosfuros, arseniuros, antimoniuros), SiH4 (Mg2Si) C2H2 y CH4 (carburos),
HCN (de cianuro y cianocomplejos excepto de algunos como Hg(CN)2), Cl2 (si el cido
clorhdrico es concentrado y se hallan presentes MnO2 PbO2 por ejemplo), Br2, I2,
(bromuros y yoduros en presencia de determinados oxidantes) [2][3].
Como caracterstica, el HCl concentrado tiene una concentracin aprox. 12 M, pero al
calentar hasta conseguir el punto de ebullicin constante a 110C, pierde el cloruro de
hidrgeno alcanzando una concentracin de aprox. 6 M [1].
Un ejemplo de su aplicacin es la determinacin de Fe en un mineral, donde la lixiviacin
se realiza en vaso tapado durante aproximadamente 1 hora sin ebullir. Si la solucin se
hierve en exceso existe una alta probabilidad de prdida del analito como FeCl3 [4].
(*) El autor probablemente se refiere a xidos simples, no a minerales.
Ataque con cido ntrico concentrado
El HNO3 es un cido oxidante en todas las temperaturas [5], que ataca metales nobles
como el Cobre y la Plata aunque no el oro y ni el Platino [2]. Es usado en la
descomposicin de sulfuros que son oxidados a azufre o sulfatos. Tambin se usa para el
ataque de minerales con contenidos de seleniuros, telururos, fosfatos, arseniatos,
volframatos, etc. [2]. El HNO3 concentrado disuelve fcilmente los sulfuros de Fe y
molibdenita, pero no es efectivo como el HCl concentrado para disolver los xidos de Fe y
Mn [6].
El HNO3 solo o en solucin diluida disuelve ligeramente ciertos metales y pasiva a otros.
La pasivasin se debe a la formacin de un xido sobre la superficie de las partculas del
metal y a menudo es tan refractario que tratamientos subsecuentes con otros cidos son
inefectivos [8].
El HNO3 puede originar la insolubilizacin de algunos cidos como el volfrmico o el
metaestnico. El Sb y el Mo tambin pueden formar compuestos insolubles en presencia
de este cido. [2]
En presencia de un reductor, el HNO3 se descompone formando NO que por oxidacin
con el oxgeno del aire se transforma a NO2. Su uso es preferido al del HCl para la
disolucin de compuestos de Ag+, Pb2+, Hg22+, y Tl+ ya que en HCl sus cloruros son
insolubles al igual que los sulfuros metlicos, (NiS, CuS), xidos (Fe3O4), etc. [2].
Adems, la reaccin con HNO3 concentrado puede producir desprendimiento de otros
gases como CO2, SO2, HF, H2S, PH3, AsH3, SbH3 (fosfuros, arseniuros, antimoniuros),
SiH4 (Mg2Si) C2H2 y CH4 (carburos), HCN (de cianuro y cianocomplejos excepto de
algunos como Hg(CN)2), Cl2 (si el cido clorhdrico es concentrado y se hallan presentes
MnO2 PbO2 por ejmplo), Br2, I2, (bromuros y yoduros en presencia de determinados
oxidantes) [2][3].
Tiene un punto de ebullicin cercano a los 120C. [6]

Ataque con Agua regia


Se denomina agua regia a la mezcla de 3 partes de HCl concentrado y 1 parte de
HNO3 concentrado [1].
Para formar agua regia se necesita dejar reposar la mezcla por lo menos 3 a 4 minutos
antes que se aplique a la muestra [8].
Es una mezcla cida oxidante y formador de clorocomplejos que caracterizan al Cl2 y al
NOCl (cloruro de nitrosilo) que nacen de la siguiente reaccin:
3Cl- + NO3- + 4H3O+ Cl2 + NOCl + 6H2O [2]
Sin duda, el poder complejante del ion cloruro combinado con el poder oxidante del cloro
en solucin acuosa son la clave de su eficacia como solvente [8].
En presencia de reductores como; metales (Au, Pt, etc), sulfuros (HgS), arseniuros,
antimoniuros (hexacianoferrato (II)), etc. se produce desprendimiento de vapores nitrosos,
NO, de color pardo.
3HgS + 2NO3- + 12Cl- +

8H3O+ 3HgCl42- + 2NO + 3S + 12H2O [2]

Hay sustancias que no son disueltas por el agua regia como por ejemplo la slice y los
sulfatos de alcalino-trreos [15].
Tambin, se puede producir desprendimiento de otros gases como CO2, SO2, H2S, PH3,
AsH3, SbH3 (fosfuros, arseniuros, antimoniuros), SiH4(Mg2Si) C2H2 y CH4 (carburos), HCN
(de cianuro y cianocomplejos excepto de algunos como Hg(CN)2), Cl2 (si el cido
clorhdrico es concentrado y se hallan presentes MnO2 PbO2 por ejmplo), Br2, I2,
(bromuros y yoduros en presencia de determinados oxidantes) [2][3].
Adems, se pueden producir prdidas por volatilizacin de algunas de sus sales metlicas
como; AsCl3, SbCl3, SnCl4, HgCl2, GeCl4, etc. [2][3].
Otra caracterstica del agua regia es que tiene mayor poder oxidante que el HNO3 solo [2].
Ataque con cido fluorhdrico concentrado
El HF es un cido no oxidante [2]. Su utilidad como disolvente radica en su facilidad para
atacar slice y silicatos y en las propiedades complejantes del ion fluoruro [2].
Se usa para la descomposicin de rocas silicatadas, especialmente cuando se quieren
determinar contenidos de metales alcalinos. La mayor parte de los silicatos son
descompuestos a excepcin de algunos como el berilo, circn, axinita y algunas
turmalinas y granates. Tambin ataca a niobatos, tantalatos.y a determinados siliciuros
(Cr3Si2, RuSi, VSi, etc.) [2].
El HF es ms efectivo solo que en mezclas con otros cidos minerales para atacar las
rocas silicatadas y materiales similares. En cambio para muchas otras muestras,
incluyendo metales y aleaciones, es mucho ms eficiente el ataque del HF en mezcla con

otros cidos [8].


a) HF en presencia de cidos minerales (H2SO4, HNO3, HClO4).
La descomposicin de muchos minerales debe realizarse en presencia de un cido con
un punto de ebullicin ms alto que el HF para asegurar que los fluoruros insolubles se
conviertan a sales ms solubles (nitratos o percloratos) para completar la vaporizacin. Es
por esta razn, el HCl no puede ser usado, ya que ebulle a una temperatura ms baja que
el HF [5].
El HF en combinacin con otros cidos minerales puede ser usado para disolver un gran
nmero de metales, aleaciones, minerales, y otros materiales [8]. Muchos iones metlicos,
incluyendo aquellos que precipitan como xidos hidratados en otros cidos, forman
fluoruros complejos solubles aun a bajas concentraciones de HF. [8].
La slice y los silicatos se descomponen formando fluoruros, hexafluorosilicato, |SiF6|2-, y
tetrafluoruro de silicio, SiF4, gas que se desprende por accin de la temperatura [2].
Los fluoruros y hexafluorosilicatos se descomponen mayormente por accin del calor y
por los cidos minerales formando cido fluorhdrico y tetrafluoruro de silicio.
CaF2 + H2SO4 CaSO4 + 2HF
|SiF6|2- + H2SO4 SO42- + 2HF + SiF4

[2]

En presencia de cido sulfrico (mtodo Berzelius) se originan los sulfatos metlicos los
que luego se se disuelven en agua (o se disgregan si son insolubles). El H2SO4 acta
adems como agente deshidratante, ya que evita la hidrlisis del SiF4.
MeSiO3 + 4HF + H2SO4 SiF4 + MeSO4 + 3H2O
3SiF4 + 4H2O H4SiO4 + 2H2|SiF6|
[2]
El exceso de HF se elimina por evaporacin si se calienta hasta aparicin de vapores
blancos [2].
El cido ntrico concentrado descompone con ms dificultad los hexafluorosilicatos por ser
ms voltil que el H2SO4. Sin embargo posee la ventaja de la mayor solubilidad de sus
nitratos y su carcter oxidante [2].
El HClO4 origina sales ms solubles, a excepcin de los fluoruros que no se eliminan
totalmente, salvo que la muestra se lleve a sequedad [2].
Si queda un residuo insoluble al usar H2SO4, probablemente el residuo insoluble
contendr sulfatos de Pb, Ba, Sr y/o Ca. Pueden encontrarse altos contenidos de Al y Ti si
existe corindn, almina o rutilo presentes, los cuales no se disolvern en la solucin
cida. Tambin pueden encontrarse xidos de Sn o circonio (casiterita o circn) [2].
Si se utiliza HNO3 o HClO4 no quedan insolubles de Pb, Ba y Sr, ya que sus percloratos y
nitratos son soluble en agua [2].
Es importante hacer notar, que el ataque con HF pueden haber prdidas con algunos
elementos que forman fluoruros voltiles como el BF3, AsF3, AsF5, GeF4, etc. [2][3].

Adems, perderse los cloruros de Sb en caliente [8].


El HF tambin puede usarse en combinacin con HCl, HNO3 y HClO4 (conocido como
ataque 4 cidos). Aunque este ataque, a menudo se conoce como "total", no disuelve los
minerales refractarios como la casiterita, wolframita, cromita, espinela, berilo, zircn,
turmalina, magnetita, y concentraciones altas de barita, entre otros [6].
b) HF en ausencia de cidos minerales
El HF se puede usar sin cido mineral a una temperatura relativamente elevada y a
presin alta dentro de un reactor cerrado. Tiene la ventaja que produce la descomposicin
de materiales refractarios con mayor efectividad que la mezcla HF - H2SO4 y por ser
cerrado no hay escape de gases como el SiF4, BF3, etc. [2].
En sistema abierto, el As, B, Ge y Si, probablemente se volatilizan en algn grado antes
de alcanzar el punto de ebullicin del HF. Sin embargo, la evaporacin a sequedad ser
importante para completar las prdidas de estos cuatro elementos, as como las prdidas
significativas de antimonio [8]. Tambin probablemente habr prdidas de selenio, teluro y
Titanio [8].
Ataque con cido perclrico concentrado
Es un cido oxidante (cuando es concentrado y en caliente) y sus sales son solubles, a
excepcin del potasio, cesio, rubidio y amonio.Tiene un elevado poder oxidante, fuerte en
solucin concentrada y en caliente ( si no su velocidad de reduccin es muy pequea). Es
fcil de eliminar a baja temperatura si se usa una lmpara de rayos infrarrojos [2]. El
HClO4 al igual que el H2SO4 es un poderoso agente deshidratante [7] [8].
El HClO4 concentrado es un cido completamente no complejante, que es esencialmente
no oxidante a bajas temperaturas, pero fuertemente oxidante a altas temperaturas [5].
Se ioniza completamente en una solucin de cido sulfrico concentrado, lo que indica
que es ms fuerte que ste, y por lo tanto se considera entre los ms fuerte de los cidos
[8].
Todos los percloratos formados despus de la descomposicin con HClO4 son solubles en
agua, a excepcion de los percloratos de K, Rb y Cs [6].
Es inestable en solucin concentrada, debido a que puede descomponerse a
temperaturas sobre los 200C y reaccionar enrgicamente produciendo explosiones con
sustancias reductoras como la materia orgnica y el H3PO4 entre otros [2].
Durante la evaporacin con cido perclrico, el silicio puede precipitar como SiO2, y el
antimonio, estao, tungsteno, titanio, niobio y tantalio pueden precipitar como xidos
hidratados. Tambin el potasio, rubidio y cesio precipitan como percloratos [8].
Adems, los vapores de cido perclrico pueden generar un fino aerosol en forma de
spray que puede resultar en la prdida mecnica de algo de la solucin de la muestra si
no se tiene el cuidado apropiado. Sin embargo, esto se soluciona con un control
adecuado de la temperatura y el uso del vidrio de reloj como tapa en el vaso de
precipitado [8].

Se usa para descomponer silicatos, productos con altos contenidos en cromo como la
cromita y refractarios cromo-magnesio y fosfatos como la monacita [2].
El HClO4 concentrado se mezcla generalmente con HNO3 concentrado para reducir su
reactividad, ya que emplearlo solo existe un potencial riesgo de explosin [13]. Por
razones de seguridad, nunca se debe calentar un material con cido perclrico
concentrado cerca del punto de vaporizacin, a menos que est presente un gran exceso
de cido ntrico [8].
Se puede usar tambin en mezclas con otros cidos como el HF para el ataque de
silicatos y con el H3PO4 para el ataque de la cromita [2]. De hecho, su punto de ebullicin
(203C) lo hace til para eliminar al HF remanente cuando se evapora, mucho ms que el
HNO3 que tiene un punto de ebullicin ms bajo (120C) [6].
El cido perclrico se comercializa como cido para anlisis desde el 60% al 72%. Tiene
un punto de ebullicin constante a 203C [1].
Ataque con cido sulfrico concentrado
Es un cido oxidante y deshidratante [7]. Se usa para la descomposicin de fluoruros,
fluorosilicatos, sulfuros y fosfatos (monacitas y otros minerales de tierras raras). Ejemplo:
CaF2 + H2SO4 2HF + CaSO4

[2]

Su alto punto de ebullicin, cercano a 340C y su carcter deshidratante, pueden ser la


causa que muchos materiales se descompongan y disuelvan en l, con lo que con este
tratamiento de calcinacin hmeda se eliminan de las muestras en forma de CO2 y agua
[1]. Adems permite la eliminacin de compuestos voltiles como el HF si estn juntos[2].
Aunque el H2SO4 tiene propiedades similares al del HClO4 no tiene amplio uso en
aplicaciones, debido, probablemente, a los efectos de interferencia del sulfato en AAS e
ICP-OES y debido a la baja solubilidad de los alcalino trreos y los sulfatos de Pb [6].
Una desventaja es que origina sulfatos insolubles, por lo que se debe realizar un proceso
de disgregacin alcalina posterior [2].
Clasificacin de cidos oxidantes y no oxidantes [10]
cidos no oxidantes: HF, HCl, HBr, H3PO4, H2SO4 diluido, HClO4 diluido.
cidos oxidantes: HNO3, H2SO4 caliente y concentrado y el HClO4 caliente y concentrado
Clasificacin de los minerales y ejemplos [11]

Clasificacin

Elementos
Nativos

Sulfuros y
sulfosales

Mineral

Composicin qumica

cobre
oro
azufre
Covelina
Calcosina

Cu
Au
S
CuS
Cu2S

Dureza
(Mohs)
2,5 - 3
2,5 - 3
2 2,1
1,5 - 2
2,5 - 3

xidos y
Hidrxidos

Nitratos y
Carbonatos

Haluros

Sulfatos,
Wolframatos,
Molibdatos y
Cromatos

7
8

Fosfatos,
Arseniatos y
Vanadatos
Silicatos

Bornita
Calcopirita
Tetraedrita
Enargita
Molibdenita
Pirita
Cuprita
Tenorita
Casiterita
Corindn
Wolframita
Rutilo
Magnetita

Cu5FeS4
CuFeS2
Cu3SbS3,25
Cu3AsS4
MoS2
FeS2
Cu2O
CuO
SnO2
Al2O3
(Fe,Mn,Mg)WO4
TiO2
Fe3O4

Espinela
Hematita
Cuarzo

MgAl2O4
Fe2O3
SiO2
Cu2(CO3)(OH)2

Malaquita
Azurita
Dolomita
Atacamita
Halita
Fluorita
Chalcantita
Brochantita
Yeso
Baritina
Copiapita

3
3,5 - 4
3-4
3
1 1,5
6 6,5
3,5 - 4
3,5
6-7
9
5 5,5
6 6,5
5,5
6,5
8
56
7
3,9
4,1
3,5 - 4
3,5 - 4
3 3,5
2,5
4
2,1
3,5 - 4
1,5 - 2
3 3,5
2,5 - 3

Apatita

Cu3(CO3)2(OH)2
CaMg(CO3)2
Cu2(OH)3Cl
NaCl
CaF2
Cu[SO4] x 5 H2O
Cu4SO4(OH)6
Ca[SO4] x 2 H2O
BaSO4
Fe2+Fe4 (SO4)6 (OH)2 x
20H2O
Ca5[(F,Cl,OH)|(PO4)3]

Libethenita

Cu2PO4(OH)

Crisocola

2-4

Granate

CuSiO3 x nH2O
Na [AlSi3O8] hasta
Ca[Al2Si2O8]
KAlSi3O8
ZrSiO4
Be3Al2Si6O18
(Na, Ca)(Al, Fe, Li)(Al, Mg,
Mn)6(BO3)3(Si6O18).(OH, F)4.
Fe3Al2Si3O12

Feldespato de sodio

NaAl Si3 O8

Plagioclasa
Ortoclasa
Zircn
Berilo
turmalina

6 6,5
6 6,5
7,5
7,5 - 8
7 7,5
6,5 7,5
6 - 6,5

Ca4(Mn2+, Fe2+,
Mg)2Al4(B2Si8O30) (OH)2

Axinita
9
10

Boratos
Orgnicos

Brax
Idrialita

Na2B4O5(OH)48H2O

C22H14

6 7,5
2 - 2,5
1,5

Nota.- Existe una correlacin entre los minerales refractarios, segn la literatura, y la
escala de Mohs. Generalmente sobre una dureza de 5 a 6, el mineral se comporta como
refractario ante el ataque cido y temperatura.
Listado de cidos y sus propiedades [12]

(*
)

(*
)
(*
)
(*
)

(*
)

cido
cido clorhdrico fumante 37 %
cido clorhdrico 37%

Punto de ebullicin
45 C
45 C (1013 hPa)

Densidad
1.19 g/cm3 (20 C)
1.19 g/cm3 (20 C)

cido clorhdrico 32%


cido clorhdrico 25%
cido fluorhdrico 48%
cido fluorhdrico 40%

83 - 90 C
107 C (1013 hPa)
ND
112 C (1013 hPa)

1.16 g/cm3 (20 C)


1.12 g/cm3 (20 C)
1.16 g/cm3 (20 C)
1.13 g/cm3 (20 C)

cido ntrico 69%


cido ntrico 65%

122 C (1013 hPa)


121 C (1013 hPa)

1.41 g/cm3 (20 C)


1.39 g/cm3 (20 C)

cido perclrico 70-72%

198.7 C (1013 hPa)

1.68 g/cm3 (20 C)

cido sulfrico 98%


cido sulfrico 40%
cido sulfrico 90-91%
cido sulfrico fumante 65% SO
cido sulfrico 95-97 %

335 C
119 C (1013 hPa)
300 C
64 C (1013 hPa)
335 C

1.84 g/cm3 (20 C)


1.30 g/cm3 (20 C)
1.81 g/cm3 (20 C)
1.99 g/cm3 (20 C)
1.84 g/cm3 (20 C)

cido sulfrico 25%


cido sulfrico 100%
cido sulfrico 96%
cido sulfurico 62 %

103 C (1013 hPa)


330 C (1013 hPa)
335 C
ND

1.18 g/cm3 (20 C)


1.84 g/cm3 (20 C)
1.84 g/cm3 (20 C)
ND

(*) de uso ms comn en laboratorios en Chile para ataque de minerales para anlisis
qumico.
ND: Informacin no disponible
Propiedades de algunas sales [14]
d: se descompone, Subl. se sublima

Elementos

Compuestos

Punto de fusin, C

Cobre

CuCl2
CuCl
CuF2
Cu2O

300 d
430
836
1235

Punto de ebullicin,
C
1400
1676
-O2, 1800

Silicio
Arsnico

Hierro

Molibdeno

Antimonio

Estao

Boro
Mercurio
Germanio

CuO
CuSO4
Cu2S
CuBr
CuBr2
SiF4
AsCl3
AsH3
AsF3
AsF5
AsBr5
As2O3
As2O5
FeCl2
FeCl3
FeF2
FeF3
Fe(SO4)3
MoF6
MoS2
MoCl4
MoCl5
MoF6
MoO2
MoO3
SbCl3
SbCl5
SbH3
SbF3
SbF5
Sb2O3
Sb2O5
SnCl2
SnCl4
SnF2
SnF4
BF3
BCl3
HgCl2
Hg2Cl2
GeCl4
GeH4
GeF4

1450
d > 450
1130
497
498
-90,3
-16,2
-116,9
-5,95
-79,8
31,1
274
315
677
304
1100
Subl. 1000
d 1178

317
194
17,6
d 1100
801
73,4
3,5
292
8,3
655
-O2, > 300
246,9
-3,3
213
-127,1
-107
277
Subl. 382
-49,5
-164,8
-15

1345
900
-86
130,2
-62,5
57,8
-52,8
220
460
d 800
1024
316
1837

35,0
Subl. 450
407
268
35,0
1155
220,3
7922mm
-18,4
376
141
1425
623
114,1
850
Subl. 705
-100,4
12,7
304
d sin fusin
86,5
-88,1
d > 1000

Selenio

Fsforo

Teluro

Renio

Osmio
Rutenio

SeCl4
SeCl2O (oxicloruro)
SeF4
SeF6
PH3
PCl3
PCl5
TeCl4
TeCl2
TeF4
TeF6
ReF4
ReF6
Re2O7
OsO4
OsF6
RuO2
RuF5

305
8,5
-10
-34,6
-133,8
-93,6
Subl. 100
225
208
129
-37,7
124,5
18,5
300,3
40,6
32,1
d
86,5

Subl. 196
177,2
106
-87,8
76,1
166 d
380
328
d > 195
Subl. -38,9
795
33,8
360,3
130,0
45,9
227

Nota.- Recordar que la temperatura de volatilizacin se alcanza antes que la temperatura


de ebullicin.
Referencias
(1) Skoog, West, Holler y Crouch. "Fundamentos de Qumica Analtica". Octava Edicin.
Ed. Thomson. Ed. 2005.
(2) Buscarons, Garca y Vallvey. "Anlisis Inorgnico Cualitativo Sistemtico". Editorial
Revert. Ed 1986, reimpreso en 2005.
(3) Burriel, Lucena, Arribas, Hernndez. "Qumica Analtica Cualitativa". Dcimo octava
edicin. Editoria Thomson. Ed. 2008.
(4) Brumblay. "A first course in quantitative analysis". Ed. Adison Wesley Publishing
Company. Ed. 1970.
[5] Gill. "Modern Analytical Geochemistry".Ed. Routledge. Ed 1997.
[6] Mudroch A., Azcue, Mudroch P. "Physico-Chemical Analysis of Aquatic Sediments". Ed.
CRC. Ed. 1997.
[7] R. M. Twyman. "Wet Digestion". Elsevier Ltd. University of New York. Ed. 2005.
[8] T. Dulski. " A Manual for the Chemical Analysis of Metals". Ed. ASTM. Ed. 1996,
[9] Skoog, West, Holler y Crouch. "Fundamentos de Qumica Analtica". Novena Edicin.
Ed.Cenga.ge Lea.rning. Ed. 2015.
[10] Gauglitz G., Vo-Dinh T. "Handbook of Spectroscopy". Ed. Wiley-Vch. Ed. 2003
[11] La clasificacin de los minerales se extrajo de Wikipedia:
https://es.wikipedia.org/wiki/Clasificaci%C3%B3n_de_Strunz
[12] Merck ; Hojas de seguridad de cidos de MERCK
[13] Sneddon Joseph. "Advances in Atomic Spectroscopy, volumen 7". Ed Elsevier. Ed
2002.
[14] Dean John A. "Langes Handbook of Chemistry". 16th Ed McGraw Hill. Ed. 2005.
[15] Angeolani A. "Introduccin a la Qumica Industrial. Fundamentos Qumicos y
Tecnolgicos". Ed. Andrs Bello 1960.