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Introduccin
Valoraciones cido-base: reacciones de neutralizacin
Valoraciones redox: reacciones de oxidacin-reduccin
Valoraciones de precipitacin: reacciones de solubilidad-precipitacin
Valoraciones de formacin de complejos o complexometras:reacciones de
complejacin
6. Teora de Lewis
7. Historia: Werner
8. Cintica
9. Termodinmica
10. Reactivos patrn
11. Objetivos
12. Determinacin Experimental
13. Procedimiento Realizado
14. Conclusiones
15. Bibliografa
1.- INTRODUCCION
Fundamento Terico
El proceso de adicin de volmenes de la disolucin conocida se denomina valoracin.
Generalmente la disolucin con el reactivo conocido (disolucin valorante, preparada a
partir de un patrn u otro reactivo, en cuyo caso debe ser normalizada previamente) se
coloca en una bureta y la disolucin de la muestra que contiene el analito en un
Erlenmeyer. La disolucin valorante se aade gota a gota hasta que ha reaccionado con
todo el analito. Entonces se mide el volumen consumido y mediante un clculo
estequiomtrico sencillo se puede calcular la concentracin del compuesto problema.
Se llama punto final al final de la valoracin, que se aprecia por un cambio brusco de
alguna propiedad de la disolucin en el Erlenmeyer, generalmente un cambio de color
que se ve a simple vista. Para que se produzca este cambio es preciso agregar a la
disolucin del Erlenmeyer una pequea cantidad de una sustancia llamada indicador.
El indicador se elige de tal forma que el punto final coincida (o sea muy cercano) al
punto de equivalencia. Tambin se debe escoger un indicador apropiado para cada tipo
de reaccin y para cada propiedad. Por ejemplo, si se toma en cuenta la acidez o
basicidad de las sustancias, se puede utilizar fenolftalena. Si se da una reaccin de
formacin de complejos, se puede utilizar eriocromo negro T
El punto de equivalencia es cuando la cantidad de equivalentes del valorante es igual a
la del analito.
Asimismo, una especie ser base de Lewis cuando presente pares de electrones
desapareados orientados en las direcciones adecuadas para poder ser cedidos al cido.
Habitualmente los cidos de Lewis se conocen como aceptores, mientras que las bases
de Lewis se llaman dadores. Cuando un dador y un aceptor reaccionan entre s, se
produce un enlace covalente dativo o coordinado, es decir, un enlace adicional causante
de la formacin del complejo de coordinacin.
En stas, vemos que las reacciones de formacin de complejos no son ms que
equilibrios que se establecen entre un cido de Lewis y una base de Lewis, que en esta
rama de la qumica se conocen como ligandos (o ligantes, segn se dice en algunas
regiones de Sudamrica). Este tipo de reacciones tienen un especial inters en la
qumica analtica, pero su estudio est detallado dentro de la rama de la qumica
inorgnica.
Historia: Werner
El padre de la qumica de la coordinacin es Werner, que estudi el enlace de estos
compuestos y su isomera (que es una caracterstica tpica de la qumica del carbono,
pero no exclusiva de ella), aunque las cuestiones que estudi Werner acerca de enlace y
reactividad de complejos no estn relacionadas con su aplicacin en el campo de la
qumica analtica, sino en el anteriormente mencionado campo de la inorgnica.
Cintica y Termodinmica de los equilibrios de formacin de complejos
El qumico analtico est interesado en los equilibrios de formacin de complejos.
Como toda reactividad, estos equilibrios se pueden estudiar desde dos puntos de vista:
su cintica y su termodinmica.
Cintica
Estudia la velocidad con que se llevan a cabo las reacciones de formacin de complejos,
y sus mecanismos de reaccin. Desde el punto de vista de la cintica, los complejos de
coordinacin pueden dividirse en:
*Lbiles: Su velocidad de descomposicin (en el sentido de los equilibrios) es elevada.
No hay un convenio establecido acerca de qu velocidad se considera elevada,
dependiendo del texto se considera una descomposicin total en 5 segundos, pero no es
una medida rigurosa de velocidad en qumica.
*Inertes: Su velocidad de descomposicin es muy baja. Tampoco existe un convenio
establecido, pero en muchas ocasiones se considera un complejo inerte aqul que es
capaz de ser aislado y caracterizado en atmsfera oxidante, y sus propiedades se
mantienen constantes con el tiempo.
Termodinmica
Ser un complejo estable aqul cuya energa libre de Gibbs sea menor que la que
presentaban los reactivos por separado.
A cambio, un complejo ser inestable cuando su energa de Gibbs sea mayor que
la que tuvieran los reactivos por separado. (Relacionar estos conceptos con los
diagramas E-CR).
3. DETERMINACION EXPERIMENTAL
3.1. MATERIALES Y REACTIVOS
3.1.1. Materiales
o
o
o
o
o
o
o
o
Pipetas
Fiolas
Erlenmeyer
Balanza analitica
Buretas
Espatula
Soporte univesal
Agitador Magnetico
3.1.2. Reactivos
3.2. CALCULOS
3.2.1. PREPARACION DE UNA SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO 0.1 N
El NaOH es un slido, una solucion estandar de esta base no puede ser preparada por
pesado directo , ya que esta sustancia es higroscopica y absorbe el CO2 de el ambiente
por lo que siempre esta impurificada de Na2CO3 de agua.
Una solucion de NaOH que se va usar en valoraciones de acido base no debe tener
carbonatos porque varia sus propiedades.
Calculos Previos
SUSTANCIA
PM(g/mol-g)
PUREZA (%)
NaOH
40
98
1 Peq-g--------------------------1000 ml---------------------------- 1N
PROCEDIMIENTO REALIZADO
a.- Pesar en la balanza 4.08 g de NaOH impuro.
b.- Transferir el NaOH pesado a una fiola aforada de 500ml y echar agua bidestilada
hasta el enrase.
c.- Tapar la fiola y homogenizar (agitar) la solucion por inversion de la fiola.
Calculos preliminares:
SUSTANCIA
PM(g/mol-g)
PUREZA (%)
DENSIDAD (g/ml)
H2SO4
98.8
90
1.84
1.-
2.-
3.- Pero como el acido sulfrico con que contamos es comercial y no es puro:
Tenemos una pureza de 90 %
100 ml impuro H2SO4 _____ 90 ml puro
X _____ 2.66 ml de H2SO4
X = 2.95 ml (impuro)
4.-Tomar 2.95 ml de H2SO4 (c) y diluir hasta 1000 ml aprox. (0.1N)
5.- TITULACION: "carbonato de sodio"
DATOS:
PM = 105.99 g/mol-g
V H2SO4 gasto = 10 ml
(105.99 /2)g Na2CO3 ----------------- 1000 ml ---------------- 1N
X--------------------10 ml -----------------0.1N
Pesar
(anaranjado rojizo)
6.- TITULAR:
Indicador = Heliantina
Vgasto = 11.
3.3. CONCLUSIONES
VALOR TITULADO
NaOH
0.1
0.102
H2SO4
0.1
0.082
Se realizo sus calculos previos para cada una de las soluciones dadas.
3.4. SUGERENCIAS
3.5. BIBLIOGRAFIA
Un cido
Una base
Una sal
Reacciones en
precipitacin
Reacciones en
oxido reduccin
Primero el vidrio de reloj peso sin el NaCl 30.5g y al agregarle 1.2g nos dio como
resultado: 31.7. El NaCl se cogi con una cuchara larga.
Luego de agregar el NaCl pesado al vaso de precipitados con 40ml, se revolvi con el
agitador hasta formar la mezcla homognea
2. Despus de revolver un largo rato con l agitador, logramos que se formara una
mezcla homognea, con NaOH como soluto y agua como disolvente.
Primero el vidrio de reloj peso sin el NaOH 30.5g y al agregarle 0.4 g nos dio como
resultado: 30.9. El NaOH se cogi con esptula.
Luego de agregar el NaOH pesado al vaso de precipitados con 20ml, se revolvi con el
agitador hasta formar la mezcla homognea
Martaz Aforado:
El lquido que contenga la martaz aforada tiene que estar el nivel a la panza, si este es
claro, de ser oscuro tiene que estar a los extremos, para ser ms preciso podra usarse
una pipeta.
ANLISIS DE RESULTADOS
Calcula la normalidad de la solucin NaOH que preparaste
Determina la cantidad de NaOH que se requiere para preparar 500ml de una
solucin 0.2M
si ste tiene otro tapn por dentro no sacarlo directamente, sino mediante unas
tijeras y al final ayudndote con una franela hmeda
tener siempre visible la etiqueta para ver de que sustancia se trata y de que
concentracin consta.
CONCLUSIONES
Al terminar la practica denominada SOLUCIONES podemos concluir que con el
desarrollo experimental de la presente practica nos pudimos percatar de que la
concentracin de una solucin depende directamente de los factores de molaridad y
normalidad, las cuales son propiedades que determinan las caractersticas de una
solucin, con lo cual se puede saber que tan bsicas o cidas pueden ser estas
soluciones.
Con lo anterior se puede llegar a la conclusin de que es muy importante tener presente
el conocimiento de las expresiones que nos ayudan a conocer lagunas de las
caractersticas bsicas de una solucin, con las cuales se pueden calcular soluciones de
diferentes grados de concentracin.
Adems el estudio de las soluciones posee una gran importancia, ya que se puede decir
que es la base de la industria qumica, por un sin numero de procesos y productos
provienen de los compuestos entre solutos y disolventes, como en el caso de la industria
de los alimentos, perfumes, farmacuticos, pinturas, etc. Un gran economa o perdida en
la industria, la representa el correcto estudio y manejo de los reactivos de una solucin,
dado que al optimizar estos, depende el ahorro o el desperdicio de los mismos.
. INTRODUCCIN
Por medio del presente trabajo se quiere dar a conocer detalladamente las pautas para
diferenciar cuando se forman o no las soluciones y adems como hallar las
concentraciones de estas por medio de la practica o la experimentacin, para as poder
establecer una relacin entre los principios tericos y los hechos experimentales, lo cual
2. LOGROS
Diferenciar la formacin o no de soluciones
Hallar la concentracin de una solucin
Desarrollar habilidades para el trabajo en el laboratorio
3. FUNDAMENTO TEORICO
3.1 SOLUCIONES:
En qumica, una solucin o disolucin (del latn disolutio) es una mezcla homognea, a
nivel molecular de una o ms especies qumicas que no reaccionan entre s; cuyos
componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos lmites.
Toda disolucin est formada por una fase dispersa llamada soluto y un medio
dispersante denominado disolvente o solvente. Tambin se define disolvente como la
sustancia que existe en mayor cantidad que el soluto en la disolucin. Si ambos, soluto y
disolvente, existen en igual cantidad (como un 50% de etanol y 50% de agua en una
disolucin), la sustancia que es ms frecuentemente utilizada como disolvente es la que
se designa como tal (en este caso, el agua). Una disolucin puede estar formada por uno
o ms solutos y uno o ms disolventes. Una disolucin ser una mezcla en la misma
proporcin en cualquier cantidad que tomemos (por pequea que sea la gota), y no se
podrn separar por centrifugacin ni filtracin.
Un ejemplo comn podra ser un slido disuelto en un lquido, como la sal o el azcar
disuelto en agua (o incluso el oro en mercurio, formando una amalgama)
3.2 CARACTERSTICAS DE LAS SOLUCIONES:
Son mezclas homogneas
La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que
varan entre ciertos lmites. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor
proporcin que el soluto, aunque no siempre es as. La proporcin en que tengamos el
soluto en el seno del disolvente depende del tipo de interaccin que se produzca entre
ellos. Esta interaccin est relacionada con la solubilidad del soluto en el disolvente.
Una disolucin que contenga poca cantidad es una disolucin diluida. A medida que
aumente la proporcin de soluto tendremos disoluciones ms concentradas, hasta que el
disolvente no admite ms soluto, entonces la disolucin es saturada. Por encima de la
saturacin tenemos las disoluciones sobresaturadas. Por ejemplo, 100g de agua a 0C
son capaces de disolver hasta 37,5g de NaCl (cloruro de sodio o sal comn), pero si
mezclamos 40g de NaCl con 100g de agua a la temperatura sealada, quedar una
solucin saturada.
Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin: a) Disolucin HCl (cido
clorhdrico) 12 mol/L Densidad = 1,18 g/cm3
b) Disolucin HCl (cido clorhdrico) 6 mol/L Densidad = 1,10 g/cm3
Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusin, evaporacin,
condensacin, etc.
Tienen ausencia de sedimentacin, es decir al someter una disolucin a un proceso de
centrifugacin las partculas del soluto no sedimentan debido a que el tamao de las
mismas son inferiores a 10 ngstrom ( A ) .
El hecho de que las disoluciones sean homogneas quiere decir que sus propiedades son
siempre constantes en cualquier punto de la mezcla. Las propiedades que cumplen las
disoluciones se llaman propiedades coligativas.
3.3 CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES
POR SU ESTADO DE
AGREGACIN
POR SU CONCENTRACIN
slido en slido:
aleaciones como
zinc en estao
(latn);
gas en slido:
slidas
hidrgeno en
paladio;
lquido en slido:
mercurio en plata
(amalgama).
lquidas lquido en
lquido: alcohol
en agua;
slido en lquido:
sal en agua
(salmuera);
gas en lquido:
oxgeno en agua
gas en gas:
oxgeno en
nitrgeno;
gas en lquido:
gaseosas,
gaseosas cervezas;
gas en slido:
hidrgeno
absorbido sobre
superficies de Ni,
Pd, Pt, etc.
En funcin de la naturaleza de solutos y solventes, las leyes que rigen las disoluciones
son distintas.
Slidos en slidos: Leyes de las disoluciones slidas.
Slidos en lquidos: Leyes de la solubilidad.
Slidos en gases: Movimientos brownianos y leyes de los coloides.
Lquidos en lquidos: Tensin interfacial.
Gases en lquidos: Ley de Henry.
Por la relacin que existe entre el soluto y la disolucin, algunos autores clasifican las
soluciones en diluidas y concentradas, las concentradas se subdividen en saturadas y
sobre saturadas. Las diluidas, se refieren a aquellas que poseen poca cantidad de soluto
en relacin a la cantidad de disolucin; y las concentradas cuando poseen gran cantidad
de soluto. Es inconveniente la utilizacin de esta clasificacin debido a que no todas las
sustancias se disuelven en la misma proporcin en un determinada cantidad de
disolvente a una temperatura dada. Ej: a 25C en 100g de agua se disuelven 0,000246g
de BaSO4. Esta solucin es concentrada (saturada) porque ella no admite ms sal,
aunque por la poca cantidad de soluto disuelto debera clasificarse como diluida. Por
ello es ms conveniente clasificar a las soluciones como no saturadas, saturadas y sobre
saturadas.
3.4 UNIDADES DE CONCENTRACIN DE SOLUCIONES
En qumica, para expresar cuantitativamente la proporcin entre un soluto y el
disolvente en una disolucin se emplean distintas unidades: molaridad, normalidad,
molalidad, formalidad, porcentaje en peso, porcentaje en volumen, fraccin molar,
partes por milln, partes por billn, partes por trilln, etc. Tambin se puede expresar
cualitativamente empleando trminos como diluido, para bajas concentraciones, o
concentrado, para altas.
n1 n1
X1 = ---------- X1 = --------------------n3 n1 + n2
n2 n2
X2 = ---------- X2 = --------------------n3 n1 + n2
n1 + n2 = n3 X1 + X2 = 1
4. MATERIALES Y REACTIVOS
Para la practica o experimentacin Sobre soluciones se utilizaron los siguientes
elementos:
4.1 REACTIVOS:
Carbn
Azcar
Agua
Almidn
5.2 IMPLEMENTOS:
Tubos de ensayo
Pipeta
Balanza
Mechero de Gas
Esptula
Beaker
Vidrio de reloj
5. PROCEDIMIENTO
- con la ayuda de una pipeta se colocaron en cuatro tubos de ensayo 10 cm3 (10 ml)
de agua.
Se peso 0.1 g de sal comn (NaCl) con ayuda de la balanza, esta cantidad de
dicha sustancia se introdujo en uno de los tubos de ensayo y se agit hasta que se
formo una mezcla homognea semitransparente.
Con ayuda de una esptula raspamos un pedazo de carbn entero para obtener
carbn en polvo, luego se peso 0.1 g de este y se introdujo en el tercer tubo de
ensayo, seguidamente se agito hasta obtener una mezcla homognea de color
negro.
Para finalizar tomamos el tercer tubo con carbn en polvo y agua y se puso a
calentar con ayuda del mechero. Al pasar un momento comenzamos a ver como
el Carbn se precipitaba, despus filtramos esto y pudimos ver que el agua
quedo separada del carbn.
6. RESULTADOS E INFORMES
6.1 TABLA DE DATOS
A continuacin se muestran los datos provenientes de la parte 2 del experimento:
OBJETO O SUSTANCIA
CANTIDAD
35 g
40,05 g
Peso NaCl
0,05 g
Volumen solucin
5 ml = 0.005 L
5.05 g
6.2.5 % PESO A VOLUMEN:
Gramos de soluto
% P/V =------------------------------------ x 100
Mililitros (ml) de solucin
0.05
% P/V =------------------- x 100 = 0,01 x 100 = 1 %
5
6.3. REALICE LOS CALCULOS; DESCRIBA EL PROCEDIMIENTO Y
PREPARE LAS SIGUIENTES SOLUCIONES:
6.3.1 100 cm3 de NaCl al 5% P/V
Para realizar esta solucin debemos tomar 5 g de NaCl y mezclarlo con 100 ml de agua,
ya que el porcentaje peso volumen indica el numero de gramos del soluto por cada 100
ml (100 cm3) de agua.
6.3.2 100 cm3 de solucin de KMnO4 al 0.1 M
Para realizar esta solucin se toman 1,5804 g de KMnO4 y se mezclan con 0.1 L de
agua o solvente, ya que la molaridad nos indica los moles de soluto por cada litro de
solucin y teniendo el numero de moles podemos hallar los gramos.
6.4. CLASIFIQUE LAS SOLUCIONES SEGN LA RELACION SOLVENTE Y
SOLUTO.
Las soluciones preparadas en el laboratorio las podemos clasificar como soluciones de
tipo diluidas ya que a todas se les suministro una muy pequea cantidad de soluto con
respecto a la cantidad del agua (solvente).
CONCLUSIN
En sntesis podemos decir que las Soluciones son de suma importancia ya que se forman
y las formamos a diario en nuestra vida y son la base de la realizacin de algunas de
nuestras actividades como por ejemplo la alimentacin, ya que aqu se tiene muy en
cuenta la concentracin y de que estn formados algunas bebidas o alimentos que se nos
venden o nosotros mismos preparamos
Como fue de esperar pudimos comprobar que toda la teora que sabamos y estudiamos,
se cumple en la vida, ya que todas las soluciones tienen diversas caractersticas o
propiedades como dicen los libros y las personas que conocen el tema, lo cual nos ha
permitido reconocer y diferenciar bien cuando se forma o no una solucion.
TEMA 9: VALORACIN DE SOLUCIONES.
La volumetria o valoracin es la medicin cuantitativa de la capacidad de combinacin
de una sustancia con respecto a un reactivo.
En general, las valoraciones se realizan agregando cuidadosamente un reactivo de
concentracin conocida a una solucin de la sustancia, hasta que se juzga que la
reaccin entre ambos a sido completa, luego se mide el volumen del reactivo empleado.
La solucin del reactivo de composicin exactamente conocida que se utiliza en una
valoracin recibe el nombre de solucin valorada o solucin patrn.
La exactitud con que se conoce su concentracin pone un lmite definido a la exactitud
del anlisis. En general, la concentracin de estas soluciones se determina por uno de
los mtodos siguientes.
1) Se valora con el reactivo una cantidad pesada exactamente de un compuesto puro, y
se calcula la concentracin de aqul a partir de la correspondiente medicin del
volumen consumido; o
2) La solucin patrn se prepara diluyendo una cantidad exactamente pesada del propio
reactivo puro, a un volumen conocido exactamente.
En ambos casos se necesita un compuesto qumico extremadamente puro llamado
patrn primario o substancia tipo primario- como material de referencia. El proceso por
el cual se determina la concentracin de una solucin por valoracin de un patrn
primario se denomina estandarizacin o simplemente valoracin.
Para la deteccin del punto final en anlisis volumtrico consiste en agregar unos
determinados compuestos qumicos que experimentan un cambio de color a
consecuencia de las variaciones de concentracin que tienen lugar en los alrededores del
punto de equivalencia. Dichos compuestos reciben el nombre de indicadores.
Caractersticas que deben poseer las reacciones volumtricas.
1) La reaccin debe ser rpida.
2) La reaccin tiene que ser prcticamente completa.
3) La reaccin tiene que poder ser representada por una ecuacin qumica definida.
4) Tiene que existir algn mtodo para conocer el punto de equivalencia de la reaccin,
o sea, es necesario disponer de un punto final satisfactorio.
Tipos de reacciones.
Los mtodos volumtricos se pueden clasificar en cuatro categoras principales, segn el
tipo de reacciones en que se basan. Estas son:
1) Reacciones de precipitacin.
2) Reacciones de formacin de complejos.
3) Reacciones cido base o de neutralizacin.
4) Reacciones de oxidacin-reduccin.
Estas categoras difieren en los tipos de equilibrios que entran en juego; en la clase de
las sustancias tipo primario, y en las definiciones de peso equivalente.
Soluciones valoradas y sustancias tipos primarios.
En general, las soluciones valoradas de los reactivos volumtricos se emplean
reiteradamente, utilizndolas en series de anlisis. La calidad de los resultados
obtenidos en todos estos anlisis est relacionada directamente con la exactitud con que
sea conocida la concentracin de reactivo.
Requisitos de las sustancias tipos primarios.
Las sustancias que sirven como tipos primarios tienen que poseer necesariamente ciertas
propiedades:
1) Deben ser de la mxima pureza.
2) Una sustancia tipo primario debe ser estable.
3) El compuesto tiene que ser no higroscpico, ni efluorecente.
4) Todo patrn primario se tiene que poder obtener fcilmente, y no debe ser demasiado
caro.
5) Finalmente tiene que poseer un peso equivalente razonablemente alto.
Peso equivalente y peso miliequivalente.
Las unidades de peso utilizadas ms comnmente en los clculos volumtricos son el
peso miliequivalente y el peso equivalente. El modo de definir estos pesos depende del
tipo de valoracin en la que participe la sustancia en estudio, segn se trate de una
valoracin de neutralizacin, de una de xido-reduccin, o de una de precipitacin o de
formacin de complejos. El peso equivalente de un compuesto qumico se tiene que
referir siempre a una reaccin qumica especfica, siendo posible la evaluacin de dicha
cantidad sin un cierto conocimiento de la naturaleza de esta reaccin.
Unidades de concentracin utilizadas en los clculos volumtricos.
Muchas reacciones qumicas se llevan a cabo en solucin acuosa, o bajo condiciones en
las cuales los reactivos se encuentran en estado lquido. En las soluciones las partculas
se mezclan rpidamente y se pueden manejar con facilidad. Con el fin de tratar las
soluciones cuantitativamente, es necesario tener patrones para representar la fuerza de
las soluciones. Cualquier solucin en la que se conoce la cantidad de soluto y del
disolvente, se conoce como una solucin tipo, se estudiarn varios mtodos para
expresar la concentracin de las soluciones.
Unidades de peso.
Peso frmula-gramo (p.f.g): Es la suma de los de los pesos atmicos, expresados en
gramos, de todos los tomos que aparecen en la frmula qumica de una sustancia.
Peso molecular-gramo (p.m.g.): Se define como el peso frmula-gramo de una especie
qumica simple y real. Segn esto, el peso molecular del H2 es 2.016 gramos; pero no
puede asignarse ningn peso molecular a la especie NaCl pues no se ha demostrado su
existencia real. Podemos sin embargo, asignar con propiedad pesos al Na+(22.99
gramos) y al Cl-(35.45 gramos) pues estas son especies qumicas reales.
El peso frmula-gramo es el peso de 6.02x1023 unidades de la sustancia, real o no,
representada por la frmula qumica, as en 100 gramos de H2 hay:
y
El mismo peso de NaCl contiene:
Partes por milln: Para referirse a las concentraciones de soluciones muy diluidas, la
concentracin se expresa ms adecuadamente en partes por milln (p.p.m.)
As, una solucin que contiene 0.0003% de nquel, contiene 3 p.p.m. de este elemento.
Soluciones tipo en trminos de cantidades molares.
Fraccin molar: Se define la fraccin molar Nx como la parte fraccionaria del nmero
total de moles de una solucin con la que contribuye el componente x de la misma.
Ejemplo: Se prepar una solucin mezclando 10 moles de alcohol CCl2H5OH, y 10
moles de agua cul es la composicin de la solucin en fraccin molar? Nota: 10 moles
de alcohol sern 10 x 46 = 460 g y 10 moles de agua sern 10 x 18 = 180 g.
Solucin: Por definicin.
La molaridad de una solucin puede usarse para determinar la relacin que hay entre los
iones o molculas de soluto a molculas de agua de cualquier solucin dada.
Ejemplo: Cuntos gramos de NaOH se necesitarn para preparar 5 litros de solucin
0.100 M?
Solucin: En la ecuacin anterior hay tres variables, molaridad, moles de soluto y litros
de solucin. En este problema la variable incgnita es "moles de soluto". Las moles y
los gramos se pueden intercambiar fcilmente. Despejando en la frmula anterior a
moles de soluto tenemos:
Moles de soluto = (molaridad) (litros de solucin)
Como las dimensiones de la molaridad son moles de soluto/litros de solucin se tiene:
Ejemplo: Calcule la molalidad de una solucin que contiene 441 g de HCl disueltos en
1500 g de agua.
Solucin: La cantidad de soluto debe darse en moles y la cantidad de disolvente en
kilogramos.
y
1500 gr H2O = 1.50 kg H2O
La molalidad ser:
Cuando se quiere llevar a cabo lo que es la preparacin de soluciones patrn de un cido y una base o sea
volumetra de neutralizacin, hay varios aspectos que se deben considerar, estos son:
En el anlisis volumtrico la cantidad de sustancia que se busca se determina de forma indirecta midiendo
el volumen de una disolucin de concentracin conocida, que se necesita para que reaccione con el
constituyente que se analiza (analito) o con otra sustancia qumica equivalente. El proceso de adicin de
un volumen medido de la disolucin de concentracin conocida para que reaccione con el constituyente
buscado, se denomina valoracin. La disolucin de concentracin conocida es una solucin patrn, que
puede prepararse de forma directa o por normalizacin mediante reaccin con un patrn primario. El
punto final de la valoracin se aprecia por un cambio brusco de alguna propiedad del sistema
reaccionante, estimado mediante un indicador; este cambio debera presentarse idealmente en el momento
en que se haya aadido una cantidad de reactivo equivalente a la de sustancia buscada, es decir, en el
punto estequiomtrico de la reaccin
Requisitos fundamentales
Para que un proceso sea susceptible de ser aplicado en un mtodo volumtrico debe cumplir con un cierto
nmero de exigencias.
La reaccin entre el consituyente buscado y el reactivo debe ser sencilla; la reaccin sirve de
base a los clculos
La reaccin debe ser estequiomtrica; los clculos a efectuar con los datos exigen una reaccin
definida.
La reaccin debe ser rpida, con objeto de que la valoracin pueda realizarse en poco tiempo.
La reaccin debe ser completa en el momento que se han aadido cantidades equivalentes
(estequiomtricas) de las sustancias reaccionantes, lo cual permite que puedan realizarse clculos
Debe disponer de una disolucin patrn como reactivo valorante
Debe existir un indicador que seale el punto final de la valoracin
Deben utilizarse aparatos de medida exactos
Los mtodos titulomtricos cuantitativos son de tres tipos: volumtricos, grvimtrico y coulombimtrico.
El mtodo volumtrico es el mas utilizado.
En el anlisis volumtrico se utiliza una solucin patrn (o titulante patrn) de concentracin conocida.
La titulacin se lleva a cabo aadiendo lentamente, de una bureta, una solucin patrn a la solucin con el
analito hasta que la reaccin sea completa. El volumen de reactivo requerido para completar la titulacin
se determina por diferencia entre las lecturas inicial y final en la bureta.
En una titulacin, el punto de equivalencia se alcanza cuando la cantidad de titulante agregado es
qumicamente equivalente a la cantidad de analito presente en la muestra.
Algunas veces es necesario aadir un exceso de solucin patrn y despus valorar el exceso, por
retrotitulacion, con un segundo reactivo patrn. En este caso, el punto de equivalencia corresponde al
punto en que la cantidad de titulante inicial es qumicamente equivalente a la cantidad de analito mas la
cantidad de titulante aadido en la retrotitulacion.
Titulaciones de cidos y bases
La titulacin es el proceso de determinacin de la cantidad de una solucin de concentracin conocida
que se requiere para reaccionar completamente con cierta cantidad de una muestra que se esta analizando.
A la muestra que se esta analizando se le llama problema. A los procedimientos analticos basados en una
titulacin con soluciones de concentracin conocida se le llama anlisis volumtrico.
En el anlisis de soluciones cidas y bsicas, la titulacin implica la medicin cuidadosa de los volmenes
de cido y base que se neutralizan entre si. Supngase que tenemos una solucione de cido clorhdrico
cuya concentracin deseamos determinar, y que contamos en el laboratorio con una solucin normal de
una base con una concentracin 1.2 N. La titulacin se efecta como sigue. En dos buretas separadas se
ponen porciones de las dos soluciones, y en vaso se mide una cantidad conveniente del cido, digamos 15
ml, usando la respectiva bureta. Alternativamente, se puede tomar del vaso una cantidad conocida del
cido usando una pipeta calibrada, con una pera de succin. Al cido se le aade un indicador, tornasol o
fenolftaleina, y el matraz se coloca debajo de la bureta con base.
La base se va aadiendo al vaso, rpidamente al principio, mas lentamente despus, y gota a gota en la
ultima etapa, hasta que una ultima gota cause el vire del indicador (cambio de color). Este cambio de
color es la seal que indica el punto final de la titulacin. Al llegar a este punto se ha aadido una
cantidad de base que es equivalente en reactividad qumica a la cantidad de cido en los 15 ml de la
solucin desconocida. El volumen total de la base se lee en la bureta.
Puntos de equivalencia y puntos finales
Mxima pureza. Se debe contar con mtodos establecidos para confirmar su pureza
Cuando la sustancia no es absolutamente pura, todas sus impurezas deben ser inertes respecto a
las sustancias que se ponen en juego en la reaccin
Las sustancias interferentes que acompaan como impurezas a unpatrn primario deben ser
susceptibles de identificar mediante ensayos sencillos de sensibilidad conocida.
Estabilidad atmosfrica
Ausencia de agua de hidratacin para evitar que cambie la composicin del slido con las
variaciones en la humedad relativa.
Que sea de fcil adquisicin y bajo precio
Solubilidad suficiente en el medio de titulacin
Una masa molar razonablemente grande para disminuir los errores asociados con la operacin de
pesada y que estos sean inferiores alos errores de lectura y drenaje de las buretas.
Son muy pocos los compuestos que cumplen o renen estos requisitos, por lo que el qumicos solo puede
disponer de un numero limitado de patrones primarios. As, la mayora de las veces compuestos con
pureza menor son empleados en lugar de un patrn primario
Propiedades esperadas en las soluciones patrn
La solucin patrn ideal para un anlisis volumtrico deber:
1.
1.
1.
ser suficiente estable modo que solo sea necesario determinar una vez su concentracin;
Reaccionar rpidamente con el analito, con el fin de reducir al mnimo el tiempo requerido entre
las adiciones de reactivo;
reaccionar con el analito de manera completa, para que esta reaccin pueda describirse por una
simple ecuacin balanceada
Cualquier disolucin cuya concentracin sea exactamente conocida es una disolucin patrn. Pueden
prepararse estas soluciones por dos mtodos distintos
1.
2.
Las titulaciones de neutralizacin se usan ampliamente para determinar la concentracin de analitos que
por si mismos son cidos o bases o que pueden transformarse en estas especies con un tratamiento
adecuado. El agua es el disolvente comn para las titulaciones de neutralizacin ya que es fcil de
adquirir, de bajo costo e inocua; a lo cual se sima si bajo coeficiente de expansin por cambio de
temperatura. No obstante, algunos analitos no son titulables en medio acuoso debido a su baja solubilidad
o porque su fuerza cida o bsica no es suficiente para dar puntos finales adecuados. As es frecuente que
estos compuestos se titulen en un disolvente distinto del agua.
Las titulaciones de neutralizacin se utilizan para determinar gran cantidad de especies inorgnicas,
orgnicas y biolgicas que posean propiedades cidas o bsicas. Igualmente importantes son las
numerosas aplicaciones en la que un analito se transforma, con un tratamiento adecuado, en un cido o
base, y posteriormente se titula con un patrn cido o bsico fuertes.
Hay dos formas principales para detectar el punto final en las titulaciones de neutralizacin. La primera,
basada en el uso de indicadores y la en segunda el punto final es una medida potenciomtrica en la cual se
determina el potencial de un sistema de electrodo de vidrio/caomel. El potencial que se mide es
directamente proporcional al pH