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Introduccin
Valoraciones cido-base: reacciones de neutralizacin
Valoraciones redox: reacciones de oxidacin-reduccin
Valoraciones de precipitacin: reacciones de solubilidad-precipitacin
Valoraciones de formacin de complejos o complexometras:reacciones de
complejacin
6. Teora de Lewis
7. Historia: Werner
8. Cintica
9. Termodinmica
10. Reactivos patrn
11. Objetivos
12. Determinacin Experimental
13. Procedimiento Realizado
14. Conclusiones
15. Bibliografa
1.- INTRODUCCION
Fundamento Terico
El proceso de adicin de volmenes de la disolucin conocida se denomina valoracin.
Generalmente la disolucin con el reactivo conocido (disolucin valorante, preparada a
partir de un patrn u otro reactivo, en cuyo caso debe ser normalizada previamente) se
coloca en una bureta y la disolucin de la muestra que contiene el analito en un
Erlenmeyer. La disolucin valorante se aade gota a gota hasta que ha reaccionado con
todo el analito. Entonces se mide el volumen consumido y mediante un clculo
estequiomtrico sencillo se puede calcular la concentracin del compuesto problema.
Se llama punto final al final de la valoracin, que se aprecia por un cambio brusco de
alguna propiedad de la disolucin en el Erlenmeyer, generalmente un cambio de color
que se ve a simple vista. Para que se produzca este cambio es preciso agregar a la
disolucin del Erlenmeyer una pequea cantidad de una sustancia llamada indicador.
El indicador se elige de tal forma que el punto final coincida (o sea muy cercano) al
punto de equivalencia. Tambin se debe escoger un indicador apropiado para cada tipo
de reaccin y para cada propiedad. Por ejemplo, si se toma en cuenta la acidez o
basicidad de las sustancias, se puede utilizar fenolftalena. Si se da una reaccin de
formacin de complejos, se puede utilizar eriocromo negro T
El punto de equivalencia es cuando la cantidad de equivalentes del valorante es igual a
la del analito.

Valoraciones cido-base: reacciones de neutralizacin


Neutralizacin
Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una base.
Generalmente, en las reacciones acuosas cido-base se forma agua y una sal. As pues,
se puede decir que la neutralizacin es la combinacin de iones hidrgeno y de iones
hidrxido para formar molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal. Las
reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que significa que
producen calor.
Generalmente la siguiente reaccin ocurre:
cido+ base sal + agua
En esta reaccin de neutralizacin se puede usar una solucin indicadora tal como la
fenolftaleina (si los elementos a neutralizar son cido clorhdrico e hidrxido de Sodio),
pero tambin se puede usar el azul de safranina, el azul de metileno, etc. para saber si
esa solucin contiene alguna base.
Valoraciones redox: reacciones de oxidacin-reduccin
Reduccin-oxidacin
Las reacciones de reduccin-oxidacin (tambin conocido como reaccin redox) son las
reacciones de transferencia de electrones. Esta transferencia se produce entre un
conjunto de especies qumicas, uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una
forma oxidada respectivamente).
Para que exista una reaccin redox, en el sistema debe haber una especie que ceda
electrones y otra especie que las acepte:
El reductor.- Es aquella especie qumica que tiende a ceder electrones de su estructura
qumica al medio, quedando con una carga positiva mayor a la que tena.
El oxidante.- Es la especie que tiende a captar esos electrones, quedando con carga
positiva menor a la que tena.
Cuando una especie qumica reductora cede electrones al medio se convierte en una
especie oxidada, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida mediante
lo que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que cuando una especie capta
electrones del medio se convierte en una especie reducida, e igualmente forma un par
redox con su precursor reducido
Valoraciones de precipitacin: reacciones de solubilidad-precipitacin
Producto de solubilidad

El producto de solubilidad de un compuesto ionico es el producto de las


concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada una elevada a
la potencia del coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio.
CmAn m Cn+ + n AmDonde C representa a un catin, A a un anin y m y n son sus respectivos ndices
estequiomtricos. Por tanto, atendiendo a su definicin su producto de solubilidad ser:
Kps = [Cn+]m [Am-]n
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir, cuanto menor sea
su valor menos soluble ser el compuesto. Tambin es fcilmente observable que si
aumentamos la concentracin de uno de los componentes o iones y alcanzamos de
nuevo el estado de equilibrio de solubilidad, la concentracin del otro ion se ver
disminuida debido al efecto del ion comn (efecto de accin de masa).
Un equilibrio de solubilidad es un equilibrio heterogneo y por tanto, para poder
calcular la constante de equilibrio, siempre debe estar presente un la fase solida, aunque
sea en cantidades minimas.
Solubilidad molar y solubilidad
Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad molar,
nmero de moles de soluto en un litro de una disolucin saturada (mol/L); y como
solubilidad, nmero de gramos de soluto en un litro de una disolucin saturada (gr/L).
Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura que ha de permanecer
constate y que suele ser la indicada en las condiciones estandar o condiciones de
laboratorio (P=101 kPa, T=25C).
Valoraciones de formacin de complejos o complexometras:reacciones de
complejacin
Equilibrio de complejos
El equilibrio de formacin de complejos es el equilibrio establecido entre las molculas
que forman un complejo. Su estudio esta dentro de la Qumica analtica.
Teora de Lewis
Empezaremos explicando la teora de cidos y bases de Lewis. Desde siempre hemos
aprendido que un cido de Lewis es aquella especie que, en disolucin, es capaz de
aceptar pares de electrones. A cambio, una base de Lewis es toda especie que, en
disolucin, es capaz de ceder pares de electrones.
Para que una especie pueda actuar como cido de Lewis debe presentar, por tanto,
orbitales vacantes de baja energa donde poder albergar los electrones que acepte.

Asimismo, una especie ser base de Lewis cuando presente pares de electrones
desapareados orientados en las direcciones adecuadas para poder ser cedidos al cido.
Habitualmente los cidos de Lewis se conocen como aceptores, mientras que las bases
de Lewis se llaman dadores. Cuando un dador y un aceptor reaccionan entre s, se
produce un enlace covalente dativo o coordinado, es decir, un enlace adicional causante
de la formacin del complejo de coordinacin.
En stas, vemos que las reacciones de formacin de complejos no son ms que
equilibrios que se establecen entre un cido de Lewis y una base de Lewis, que en esta
rama de la qumica se conocen como ligandos (o ligantes, segn se dice en algunas
regiones de Sudamrica). Este tipo de reacciones tienen un especial inters en la
qumica analtica, pero su estudio est detallado dentro de la rama de la qumica
inorgnica.
Historia: Werner
El padre de la qumica de la coordinacin es Werner, que estudi el enlace de estos
compuestos y su isomera (que es una caracterstica tpica de la qumica del carbono,
pero no exclusiva de ella), aunque las cuestiones que estudi Werner acerca de enlace y
reactividad de complejos no estn relacionadas con su aplicacin en el campo de la
qumica analtica, sino en el anteriormente mencionado campo de la inorgnica.
Cintica y Termodinmica de los equilibrios de formacin de complejos
El qumico analtico est interesado en los equilibrios de formacin de complejos.
Como toda reactividad, estos equilibrios se pueden estudiar desde dos puntos de vista:
su cintica y su termodinmica.
Cintica
Estudia la velocidad con que se llevan a cabo las reacciones de formacin de complejos,
y sus mecanismos de reaccin. Desde el punto de vista de la cintica, los complejos de
coordinacin pueden dividirse en:
*Lbiles: Su velocidad de descomposicin (en el sentido de los equilibrios) es elevada.
No hay un convenio establecido acerca de qu velocidad se considera elevada,
dependiendo del texto se considera una descomposicin total en 5 segundos, pero no es
una medida rigurosa de velocidad en qumica.
*Inertes: Su velocidad de descomposicin es muy baja. Tampoco existe un convenio
establecido, pero en muchas ocasiones se considera un complejo inerte aqul que es
capaz de ser aislado y caracterizado en atmsfera oxidante, y sus propiedades se
mantienen constantes con el tiempo.
Termodinmica

Estudia las energas puestas en juego en las reacciones de formacin/descomposicin,


as como las relaciones de compuestos en el equilibrio. Por tanto es la parte que ms
interesa a un qumico analtico. En esta parte relacionaremos conceptos de
termodinmica qumica de reactivos y productos.

Ser un complejo estable aqul cuya energa libre de Gibbs sea menor que la que
presentaban los reactivos por separado.
A cambio, un complejo ser inestable cuando su energa de Gibbs sea mayor que
la que tuvieran los reactivos por separado. (Relacionar estos conceptos con los
diagramas E-CR).

Como podemos observar un complejo de coordinacin puede ser termodinmicamente


inestable, pero no descomponerse porque sea cinticamente inerte. Los dos campos de
estudio no son incompatibles.
Constantes de los equilibrios de formacin de complejos
Los equilibrios de formacin de complejos estn caracterizados por tener constantes
termodinmicas muy elevadas, por eso en muchas ocasiones se estudia su relacin con
la solubilidad de precipitados insolubles.
Para un equilibrio genrico del tipo M + L = ML, donde M es el tomo metlico
coordinante y L el ligando (iones, molculas o radicales), la constante termodinmica
vendr expresada en funcin de su actividad.
Reactivos patrn
Patrones primarios
Cuando se pueden preparar disoluciones de concentracin exacta, conocida y estable.
Ej. Dicromato potsico.
Patrones secundarios
Cuando sus disoluciones no son estables o no se puede preparar una concentracin
exacta. Ej. Hidrxido sdico. En estos casos es necesario un proceso de estandarizacin
o titulacin de la disolucin patrn, para calcular su concentracin exacta.
NOTA: La diferencia entre los patrones primarios y secundarios, est en que los
primarios deben ser pesados en balanza analtica. Los segundos se pesan en balanza
granataria y se titulan con un patrn primario (para obtener su factor).
2. OBJETIVOS

Preparar soluciones de NaOH, H2SO4 a 0,1 N


Normalizar las soluciones de la muestra problema.

3. DETERMINACION EXPERIMENTAL
3.1. MATERIALES Y REACTIVOS
3.1.1. Materiales
o
o
o
o
o
o
o
o

Pipetas
Fiolas
Erlenmeyer
Balanza analitica
Buretas
Espatula
Soporte univesal
Agitador Magnetico

3.1.2. Reactivos

Hidroxido de sodio (NaOH)


Acido Sulfurico (H2SO4)
Biftalato de potasio (HOOCC6H4COOK)
Carbonato de sodio (Na2CO3)
Fenoftaleina (indicador)
Heliantina (indicador)
Agua bidestilada

3.2. CALCULOS
3.2.1. PREPARACION DE UNA SOLUCION DE HIDROXIDO DE SODIO 0.1 N
El NaOH es un slido, una solucion estandar de esta base no puede ser preparada por
pesado directo , ya que esta sustancia es higroscopica y absorbe el CO2 de el ambiente
por lo que siempre esta impurificada de Na2CO3 de agua.
Una solucion de NaOH que se va usar en valoraciones de acido base no debe tener
carbonatos porque varia sus propiedades.
Calculos Previos
SUSTANCIA

PM(g/mol-g)

PUREZA (%)

NaOH

40

98

El NaOH tiene 99% de pureza, realizamos el calculo correspondiente de la siguiente


manera:

1 Peq-g--------------------------1000 ml---------------------------- 1N

PROCEDIMIENTO REALIZADO
a.- Pesar en la balanza 4.08 g de NaOH impuro.
b.- Transferir el NaOH pesado a una fiola aforada de 500ml y echar agua bidestilada
hasta el enrase.
c.- Tapar la fiola y homogenizar (agitar) la solucion por inversion de la fiola.

3.2.2. PREPARACION DE UNA SOLUCION DE ACIDO SULFURICO (H2SO4 )


0.1N
El H2SO4 es un acido diprotico fuerte que a condiciones ambientales es liquido, en
consecuencia para preparar una solucion valorada hay que partir del acido concentrado
"tipo reactivo", a la que se denomina "solucion original", o sea la que viene de fabrica
que tiene las especificaciones tales como % de pureza, densidad y las impurezas.

Calculos preliminares:
SUSTANCIA

PM(g/mol-g)

PUREZA (%)

DENSIDAD (g/ml)

H2SO4

98.8

90

1.84

1.-

2.-

3.- Pero como el acido sulfrico con que contamos es comercial y no es puro:
Tenemos una pureza de 90 %
100 ml impuro H2SO4 _____ 90 ml puro
X _____ 2.66 ml de H2SO4
X = 2.95 ml (impuro)
4.-Tomar 2.95 ml de H2SO4 (c) y diluir hasta 1000 ml aprox. (0.1N)
5.- TITULACION: "carbonato de sodio"
DATOS:

PM = 105.99 g/mol-g
V H2SO4 gasto = 10 ml
(105.99 /2)g Na2CO3 ----------------- 1000 ml ---------------- 1N
X--------------------10 ml -----------------0.1N

Pesar
(anaranjado rojizo)

y diluir en 25 ml de agua Q.P. y hechar indicador heliantina

6.- TITULAR:
Indicador = Heliantina
Vgasto = 11.

3.3. CONCLUSIONES

Se preparo satisfactoriamente las soluciones de NaOH y H2SO4.


Se realizo la normalizacion para cada una de las soluciones respectivamente.
Se obtuvo los valores de las concentraciones de las soluciones preparadas como
indica el cuadro siguiente:
SUSTANCIA

CONCENTRACION (N) CONCENTRACION (N)


VALOR TEORICO

VALOR TITULADO

NaOH

0.1

0.102

H2SO4

0.1

0.082

Se realizo sus calculos previos para cada una de las soluciones dadas.

3.4. SUGERENCIAS

Tener mucho cuidado al manejar los reactivos y equipos de laboratorio.


Se recomienda aprenderse los calculos para un mejor entendimeinto para las
futuras prcticas.

3.5. BIBLIOGRAFIA

RAY U. BRUMBLAY------ANALISIS CUANTITATIVO


WIKIPEDIA LA ENCICLOPEDIA LIBRE ------ANALISIS VOLUMETRICA
------2008
PRCTICA #1
PREPARACIN DE SOLUCIONES

OBJETIVO: Preparar soluciones normales, molares y porcentuales


INTRODUCCIN:
La composicin de una solucin se debe medir en trminos de volumen y masa, por lo
tanto es indispensable conocer la cantidad de soluto disuelto por unidad de volumen o
masa de disolvente, es decir su concentracin. Durante cualquier trabajo experimental,
el uso de soluciones se hace indispensable, por lo que es necesario conocer los
procedimientos para su elaboracin. En la presente prctica se realizarn soluciones
utilizando como concentracin la molaridad, la normalidad y las relaciones
porcentuales.
MARCO TERICO
Solucin
Una solucin es una mezcla homognea cuyas partculas son menores a 10 ngstrom.
Estas soluciones esta conformadas por soluto y por solvente. El soluto es el que esta en
menor proporcin y por el contrario el solvente esta en mayor proporcin. Tosas las
soluciones son ejemplos de mezclas homogneas.
Solucin diluida es cuando la cantidad de soluto es muy pequea.
Solucin concentrada es cuando la cantidad de soluto es muy grande.
Solucin saturada es cuando se aumento mas soluto en un solvente a mayor
temperatura de la normal (esto es porque cuando ya no se puede diluir, se calienta el
solvente y se separan sus partculas para aceptar mas soluto)

Solucin sobresaturada es cuando tiene ms soluto que disolvente


Soluto y Disolvente
La sustancias que est presente en la mayor cantidad se denomina disolvente, que se
define como las sustancia en la cual se disuelve otra. sta ltima, que es la que disuelve
en la primera, se denomina soluto.
Soluto + Disolvente = Solucin

Dilucin de soluciones y solucin stock


Para diluir una solucin es preciso agregar ms % de disolvente a dicha solucin y ste
procedimiento nos da por resultado la dilucin de la solucin, y por lo tanto el volumen
y concentracin cambian, aunque el soluto no.
Una solucin stock es la cual a partir de ella se puede hacer una disolucin:
Solucin Stock Nueva Solucin
Solubilidad
La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentracin que presenta una
disolucin saturada, o sea, que est en equilibrio con el soluto sin disolver porque
siempre habr algunas molculas o iones que pasen a la disolucin. las sustancias se
clasifican en:

Solubles: si su solubilidad es 0,1 M o >.


Poco Solubles: si su solubilidad se sita entre 0,1 M y 0,001 M
Insolubles: si su solubilidad no llega a 0,001 M
Factores que afectan a la solubilidad
1.) La temperatura: la mayora de las disoluciones de sustancias slidas son procesos
endotrmicos y con un aumento de entalpa. Al disolver una sustancia slida se produce
la ruptura de enlaces (energa reticular)que casi nunca se compensa por la energa de
solvatacin. Por otra parte la destruccin de la estructura ordenada del slido y la nueva
disposicin de las molculas de disolvente alrededor del soluto conllevan un aumento de
entropa. Como, unos valores negativos de H y de S positivos favorecen la
espontaneidad del sistema por tanto la solubilidad de la mayora de sustancias aumenta
con la temperatura.
En cambio en la disolucin de lquidos o gases en lquidos no supone la destruccin de
estructuras demasiado estables ni un aumento del desorden ni en muchos casos ruptura
de enlaces. La mayora de los gases son ms solubles a bajas temperaturas.
2.)Momento Dipolar: Mayor solubilidad cuanto ms parecido sea el momento dipolar
del soluto y del disolvente.
3.)Constante Dielctrica del Disolvente: de acuerdo con la ley de Couland las fuerzas de
atraccin entre dos iones son ms dbiles cuanto mayor sea la constante dielctrica.
4.) Tamao del Ion y densidad de Carga: si el tamao de los iones positivo y negativo es
muy diferente los iones mayores estarn ms prximos. La repulsin desestabilizar la
red cristalina y se facilitara la disolucin. La densidad de carga representa la carga del
in dividido por su volumen. Cuanto mayor sea la densidad de carga ms intensas sern
las atracciones elctricas y ms difcil la disolucin.
Producto de la Solubilidad
Incluso en las sustancias ms insolubles hay siempre una pequea proporcin de
partculas que pasan a la disolucin. Esto se puede indicar en un campo inico como un
equilibrio entre la forma slida y los iones en disolucin. Este equilibrio est desplazado
claramente hacia la forma inica no disociada.
A la constante de equilibrio se la denota constante del producto de solubilidad o tambin
producto de solubilidad
Cuanto menor sea el producto de solubilidad menor solubilidad tendr la sustancia.
Efecto Salino
Si no existe efecto de ion comn la adiccin de otras sales a la disolucin aumenta
ligeramente la solubilidad.

La presencia en la disolucin de iones extraos que no reaccionan ni con el precipitado


produce un aumento de la solubilidad
Ej: la solubilidad del Cloruro de talio aumenta en presencia de nitrato potsico o sulfato
potsico
Cambio de Disolvente
La solubilidad de una sustancia determinada depende del disolvente utilizado.
Ej: Si a una disolucin acuosa de sulfuro de calcio de le aade etanol el sulfuro
precipita.
Precipitacin fraccionada
A veces se encuentra en una disolucin diferentes iones que precipitan con la adiccin
de un mismo reactivo. Si los productos de solubilidad de los respectivos compuestos
insolubles son suficientemente diferentes se puede conseguir precipitar iones de una
clase y dejar los otros en disolucin. Este principio se denomina precipitacin
fraccionada.
Influencia sobre el equilibrio de precipitacin. Redisolucin de precipitados
Efecto del in comn
Si en la disolucin de un compuesto inico poco soluble o insoluble se aade un
segundo compuesto que tenga en comn alguno de los iones del primer compuesto
disminuye la solubilidad de este.
Molaridad
La molalidad se define como el numero de moles de soluto disueltos en 1 kg de
disolvente, esto es:
M = [ ( numero de moles de soluto ) / ( peso del disolvente en kg ) ]
La unidad de porcentaje peso tiene la ventaja de que no se necesita conocer la masa
molar del soluto. Adems, el porcentaje peso de una solucin es independiente a la
temperatura, ya que se define en trminos de pesos, el termino de fraccin molar no se
emplea normalmente para expresar la concentracin de soluciones. Sin embargo es de
utilidad para calcular las presiones parciales de los gases y en el estudio de
concentracin que se emplean con frecuencia, la ventaja del empleo de la molaridad es
de que por lo general resulta mas sencillo medir el volumen de una solucin utilizando
matraces volumtricos calibrados con precisin, que pesar al disolvente. Su principal
inconveniente es que depende de la temperatura, ya que el volumen de una solucin
suele aumentar con el incremento de la temperatura. Otro inconveniente es que la
molaridad no especifica la cantidad de disolvente presente. Por otra parte, la molalidad
es independiente de la temperatura, ya que se define como una relacin del numero de
moles de soluto y el peso del disolvente. Por esta razn, la molalidad es la unidad de

concentracin de empleo preferente en los estudios que involucran cambios de


temperatura, al igual que en aquellos de las propiedades negativas de las soluciones.
El termino equivalente-gramo no se puede definir de manera a que sea aplicable a
cualquier reaccin, es decir, depende de la reaccin en la que interviene la sustancia.
Esto se debe a que en un mismo compuesto puede tener distintos pesos equivalentes en
diferentes reacciones qumicas. Por esto, una misma solucin puede tener distintas
normalidad segn sea la reaccin en que se emplee. El equivalente gramo de:

Un cido

Es el peso del mismo que contiene un tomo de hidrogeno


reemplazare, es decir, 1.008 g

Una base

Es el peso de la misma que contiene 17.008 de grupo hidrxido


ionizable

Una sal

Es el mol de la sal dividido por la valencia total del ion reaccionante,


en una reaccin de precipitacin

Reacciones en
precipitacin

Es el peso de la sustancia que contiene o reacciona con un tomo


gramo de un cation monovalente (equivalente a 1.008 g de hidrogeno
o con medio tomo gramo de un cation bivalente)

Reacciones en
oxido reduccin

Para un oxidante es le peso que contiene o reacciona con 1.008 g de


hidrogeno y es el equivalente a la molcula gramo de dicha sustancia,
dividida por el cambio total que experimenta el numero de oxidacin
del elemento que se reduce.

Al determinar la concentracin de una solucin, se usa habitualmente el mtodo de


titulacion, que consiste en agregar una solucin de concentracin conocida (solucin
valorada), hasta que la reaccin sea cuantitativa, con un volumen de solucin de la
sustancia en anlisis.
El punto final de la titulacion coincide con el punto de equivalencia, se reconoce
visualmente, como regla general, por algn cambio caracterstico, dado por un reactivo
auxiliar llamado indicador. El indicador es una sustancia que tiene un color intenso en
solucin cida o bsica y otro color en soluciones de otro tipo. Los indicadores se
emplean para determinar el punto de titulacin.
En el punto de equivalencia, el numero de equivalentes gramo de la sustancia que se
titula, es igual al numero de equivalentes gramo de la solucin valorada que se emplea.
Si los volmenes de las soluciones de dos sustancias a y b que corresponden al punto de
equivalencia, son va y vb respectivamente, entonces, dichos volmenes contienen el
mismo numero de equivalentes gramo.
A diferencia de los gases que son completamente solubles unos en otros en todos los
casos, las parejas de lquidos muestran todas las variaciones de solubilidad o
miscibilidad, desde ser completamente miscibles, como los gases, hasta ser casi

completamente inmiscibles. Para objeto de estudio se han clasificado las parejas de


lquidos en tres clases:
1) lquidos completamente inmisibles
2) lquidos parcialmente inmisicbles
3) lquidos completamente miscibles.
Los sistemas completamente inmiscibles, se ponen en contacto dos lquidos inmisibles,
de forma que ninguno de ellos cubra al otro por completo, cada uno de ellos continuara
ejerciendo su presin individual. Es mas, la presin de vapor de cada liquido varia en
funcin de la temperatura como si estuviese presente por si solo. Por consiguiente, a una
cierta temperatura, la presin total sobre los dos lquidos ser igual a la suma de las dos
presiones de vapor individuales.
Los sistemas parcialmente miscibles. Los ejemplos mejor conocidos de lquidos
parcialmente miscibles son el fenol, el cresol o sustancias similares en agua.
Normalidad
Se define como el numero de equivalentes qumicos de sustancia disuelta por litro de
solucin.
# de equivalentes = peso molecular del soluto
# de partculas intercambiadas
Concentraciones porcentuales
% peso: se define como el peso del componente entre el peso de la solucin por 100
% mol: es el numero de moles de cada uno de los componentes entre el numero total de
moles de solucin por 100
METODOLOGA
Material por equipo
1 frasco de 50ml
1 probeta de 50ml
1 esptula
1 agitador de vidrio
1 vidrio de reloj
1 vaso de precipitados de 50ml

1 matrz aforado de 100ml


Material por grupo
balanza granataria
Reactivos por equipo
1. cloruro de sodio
hidrxido de sodio
Procedimiento
Realiza previamente los clculos necesarios para determinar los gramos necesarios
de NaCl para preparar 40ml de una solucin al 3%
Pasa en un vidrio de reloj los gramos de NaCl que obtuviste en el punto anterior
Vierte el NaCl en un vaso de precipitados y vierte los 40ml de agua para completar
la solucin. Mezcla perfectamente de manera que la solucin quede homognea
Guarda la solucin obtenida en el punto anterior en un frasco perfectamente
etiquetado y sellado
Realiza previamente los clculos para determinar los gramos necesarios que debes
pesar de NaOH para preparar 100ml de una solucin 0.1 Molar.
Pesa en un vidrio de NaOH requeridos para la solucin
Vierte el NaOH en un vaso de precipitados. Agrega un poco de agua (20ml aprox.) y
agita hasta disolver
Pasa la solucin anterior a un matraz aforado y adiciona agua hasta completar el
volumen de 100ml. Etiqueta tu solucin.
PRECAUCIN: El NaOH es custico, usar esptula y no tocarlo con las manos.
Lavarse las manos despus de haber utilizado ste reactivo.
RESULTADOS Y ESQUEMAS
1. Despus de revolver un largo rato con l agitador, logramos que se formara una
mezcla homognea, con NaCl como soluto y agua como disolvente, mezcla que, a
simple vista, se vea como si no estuviera muy concentrada, y aunque fuera as, puede
ser peligrosa.

Primero el vidrio de reloj peso sin el NaCl 30.5g y al agregarle 1.2g nos dio como
resultado: 31.7. El NaCl se cogi con una cuchara larga.

Luego de agregar el NaCl pesado al vaso de precipitados con 40ml, se revolvi con el
agitador hasta formar la mezcla homognea

2. Despus de revolver un largo rato con l agitador, logramos que se formara una
mezcla homognea, con NaOH como soluto y agua como disolvente.

Primero el vidrio de reloj peso sin el NaOH 30.5g y al agregarle 0.4 g nos dio como
resultado: 30.9. El NaOH se cogi con esptula.

Luego de agregar el NaOH pesado al vaso de precipitados con 20ml, se revolvi con el
agitador hasta formar la mezcla homognea

pasamos la solucin que tenamos en el vaso de precipitados a una probeta graduada


hasta completar los 100ml.

Martaz Aforado:

El lquido que contenga la martaz aforada tiene que estar el nivel a la panza, si este es
claro, de ser oscuro tiene que estar a los extremos, para ser ms preciso podra usarse
una pipeta.

ANLISIS DE RESULTADOS
Calcula la normalidad de la solucin NaOH que preparaste
Determina la cantidad de NaOH que se requiere para preparar 500ml de una
solucin 0.2M

Cules son los cuidados que debes tener en la preparacin de soluciones?

saber con que estamos trabajando


cuando vayas a abrir un frasco hacer lo con cuidado

si ste tiene otro tapn por dentro no sacarlo directamente, sino mediante unas
tijeras y al final ayudndote con una franela hmeda

colocar las tapas de los recipientes boca arriba

no invertir tapas ni cucharas porque puedes contaminar las sustancias

tratar de no tener contacto con la sustancia

tener siempre visible la etiqueta para ver de que sustancia se trata y de que
concentracin consta.

Cerrar muy bien los frascos de dichas soluciones

Tener siempre una franela

Lavar muy bien el material para evitar contaminar sustancias

CONCLUSIONES
Al terminar la practica denominada SOLUCIONES podemos concluir que con el
desarrollo experimental de la presente practica nos pudimos percatar de que la
concentracin de una solucin depende directamente de los factores de molaridad y
normalidad, las cuales son propiedades que determinan las caractersticas de una
solucin, con lo cual se puede saber que tan bsicas o cidas pueden ser estas
soluciones.
Con lo anterior se puede llegar a la conclusin de que es muy importante tener presente
el conocimiento de las expresiones que nos ayudan a conocer lagunas de las
caractersticas bsicas de una solucin, con las cuales se pueden calcular soluciones de
diferentes grados de concentracin.
Adems el estudio de las soluciones posee una gran importancia, ya que se puede decir
que es la base de la industria qumica, por un sin numero de procesos y productos
provienen de los compuestos entre solutos y disolventes, como en el caso de la industria
de los alimentos, perfumes, farmacuticos, pinturas, etc. Un gran economa o perdida en
la industria, la representa el correcto estudio y manejo de los reactivos de una solucin,
dado que al optimizar estos, depende el ahorro o el desperdicio de los mismos.
. INTRODUCCIN
Por medio del presente trabajo se quiere dar a conocer detalladamente las pautas para
diferenciar cuando se forman o no las soluciones y adems como hallar las
concentraciones de estas por medio de la practica o la experimentacin, para as poder
establecer una relacin entre los principios tericos y los hechos experimentales, lo cual

nos permitir desarrollar habilidades y conocimientos en este campo y poder emplearlo


en la solucin de problemas de nuestra vida diaria.

2. LOGROS
Diferenciar la formacin o no de soluciones
Hallar la concentracin de una solucin
Desarrollar habilidades para el trabajo en el laboratorio
3. FUNDAMENTO TEORICO
3.1 SOLUCIONES:
En qumica, una solucin o disolucin (del latn disolutio) es una mezcla homognea, a
nivel molecular de una o ms especies qumicas que no reaccionan entre s; cuyos
componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos lmites.
Toda disolucin est formada por una fase dispersa llamada soluto y un medio
dispersante denominado disolvente o solvente. Tambin se define disolvente como la
sustancia que existe en mayor cantidad que el soluto en la disolucin. Si ambos, soluto y
disolvente, existen en igual cantidad (como un 50% de etanol y 50% de agua en una
disolucin), la sustancia que es ms frecuentemente utilizada como disolvente es la que
se designa como tal (en este caso, el agua). Una disolucin puede estar formada por uno
o ms solutos y uno o ms disolventes. Una disolucin ser una mezcla en la misma
proporcin en cualquier cantidad que tomemos (por pequea que sea la gota), y no se
podrn separar por centrifugacin ni filtracin.
Un ejemplo comn podra ser un slido disuelto en un lquido, como la sal o el azcar
disuelto en agua (o incluso el oro en mercurio, formando una amalgama)
3.2 CARACTERSTICAS DE LAS SOLUCIONES:
Son mezclas homogneas
La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones que
varan entre ciertos lmites. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor
proporcin que el soluto, aunque no siempre es as. La proporcin en que tengamos el
soluto en el seno del disolvente depende del tipo de interaccin que se produzca entre

ellos. Esta interaccin est relacionada con la solubilidad del soluto en el disolvente.
Una disolucin que contenga poca cantidad es una disolucin diluida. A medida que
aumente la proporcin de soluto tendremos disoluciones ms concentradas, hasta que el
disolvente no admite ms soluto, entonces la disolucin es saturada. Por encima de la
saturacin tenemos las disoluciones sobresaturadas. Por ejemplo, 100g de agua a 0C
son capaces de disolver hasta 37,5g de NaCl (cloruro de sodio o sal comn), pero si
mezclamos 40g de NaCl con 100g de agua a la temperatura sealada, quedar una
solucin saturada.
Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin: a) Disolucin HCl (cido
clorhdrico) 12 mol/L Densidad = 1,18 g/cm3
b) Disolucin HCl (cido clorhdrico) 6 mol/L Densidad = 1,10 g/cm3
Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusin, evaporacin,
condensacin, etc.
Tienen ausencia de sedimentacin, es decir al someter una disolucin a un proceso de
centrifugacin las partculas del soluto no sedimentan debido a que el tamao de las
mismas son inferiores a 10 ngstrom ( A ) .
El hecho de que las disoluciones sean homogneas quiere decir que sus propiedades son
siempre constantes en cualquier punto de la mezcla. Las propiedades que cumplen las
disoluciones se llaman propiedades coligativas.
3.3 CLASIFICACIN DE LAS SOLUCIONES

POR SU ESTADO DE
AGREGACIN

POR SU CONCENTRACIN

slido en slido:
aleaciones como
zinc en estao
(latn);
gas en slido:
slidas
hidrgeno en
paladio;
lquido en slido:
mercurio en plata
(amalgama).

no saturada; es aquella en donde la fase dispersa y la


dispersante no estn en equilibrio a una temperatura dada; es
decir, ellas pueden admitir ms soluto hasta alcanzar su
grado de saturacin. Ej.: a 0C 100g de agua disuelven 37,5
NaCl, es decir, a la temperatura dada, una disolucin que
contengan 20g NaCl en 100g de agua, es no saturada.

lquidas lquido en
lquido: alcohol
en agua;
slido en lquido:
sal en agua
(salmuera);
gas en lquido:

saturada: en esta disolucin hay un equilibrio entre la fase


dispersa y el medio dispersante, ya que a la temperatura que
se tome en consideracin, el solvente no es capaz de disolver
ms soluto. Ej.: una disolucin acuosa saturada de NaCl es
aquella que contiene 37,5g disueltos en 100g de agua 0C.

oxgeno en agua
gas en gas:
oxgeno en
nitrgeno;
gas en lquido:
gaseosas,
gaseosas cervezas;
gas en slido:
hidrgeno
absorbido sobre
superficies de Ni,
Pd, Pt, etc.

sobre saturada: representa un tipo de disolucin inestable,


ya que presenta disuelto ms soluto que el permitido para la
temperatura dada. Para preparar este tipo de disolucin se
agrega soluto en exceso, a elevada temperatura y luego se
enfra el sistema lentamente. Estas disolucin es inestable,
ya que al aadir un cristal muy pequeo del soluto, el exceso
existente precipita; de igual manera sucede con un cambio
brusco de temperatura.

En funcin de la naturaleza de solutos y solventes, las leyes que rigen las disoluciones
son distintas.
Slidos en slidos: Leyes de las disoluciones slidas.
Slidos en lquidos: Leyes de la solubilidad.
Slidos en gases: Movimientos brownianos y leyes de los coloides.
Lquidos en lquidos: Tensin interfacial.
Gases en lquidos: Ley de Henry.
Por la relacin que existe entre el soluto y la disolucin, algunos autores clasifican las
soluciones en diluidas y concentradas, las concentradas se subdividen en saturadas y
sobre saturadas. Las diluidas, se refieren a aquellas que poseen poca cantidad de soluto
en relacin a la cantidad de disolucin; y las concentradas cuando poseen gran cantidad
de soluto. Es inconveniente la utilizacin de esta clasificacin debido a que no todas las
sustancias se disuelven en la misma proporcin en un determinada cantidad de
disolvente a una temperatura dada. Ej: a 25C en 100g de agua se disuelven 0,000246g
de BaSO4. Esta solucin es concentrada (saturada) porque ella no admite ms sal,
aunque por la poca cantidad de soluto disuelto debera clasificarse como diluida. Por
ello es ms conveniente clasificar a las soluciones como no saturadas, saturadas y sobre
saturadas.
3.4 UNIDADES DE CONCENTRACIN DE SOLUCIONES
En qumica, para expresar cuantitativamente la proporcin entre un soluto y el
disolvente en una disolucin se emplean distintas unidades: molaridad, normalidad,
molalidad, formalidad, porcentaje en peso, porcentaje en volumen, fraccin molar,
partes por milln, partes por billn, partes por trilln, etc. Tambin se puede expresar
cualitativamente empleando trminos como diluido, para bajas concentraciones, o
concentrado, para altas.

3.4.1 PORCENTAJE PESO A PESO:


Nos indica los gramos de soluto porcada 100 gramos de solucin.
Gramos de soluto
% P/P =------------------------------------ x 100
Gramos de solucin
3.4.2 PORCENTAJE PESO A VOLUMEN:
Nos indica los gramos de soluto por cada 100 ml de solucin y esta dado por la
siguiente ecuacin:
Gramos de soluto
% P/V =------------------------------------ x 100
Mililitros(ml) de solucin
3.4.3 PORCENTAJE VOLUMEN A VOLUMEN:
Nos indica los ml de soluto por cada 100 ml de la solucin y esta dado por al siguiente
ecuacin:
Volumen del soluto
% P/V =------------------------------------ x 100
Volumen de solucin
Esta unidad suele usar para mezclas gaseosas en las que el volumen es un parmetro
importante a tener en cuenta.
3.4.4 MOLARIDAD
La molaridad (M) es el nmero de moles de soluto por litro de solucin. Por ejemplo,
si se disuelven 0,5 moles de soluto en 100 mL de solucin, se tiene una concentracin
de ese soluto de 5,0 M (5,0 molar). Para preparar una disolucin de esta concentracin
normalmente se disuelve primero el soluto en un volumen menor, por ejemplo 30 mL, y
se traslada esa disolucin a un matraz aforado, para despus rellenarlo con ms
disolvente hasta los 100 mL.
Moles de soluto
M = -----------------------------------Volumen de solucin

La molaridad es el mtodo ms comn de expresar la concentracin en qumica


sobretodo cuando se trabaja con reacciones qumicas y relaciones estequiomtricas. Sin
embargo, tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la temperatura.
3.4.5 MOLALIDAD
La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto por kilogramo de disolvente. Para
preparar soluciones de una determinada molalidad en un soluto, no se emplea un matraz
aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en un vaso de
precipitados y pesando con una balanza analtica, previo peso del vaso vaco para
poderle restar el correspondiente valor.
Moles de soluto
m = -----------------------------------Kilogramos de solvente
La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que como el
volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin, cuando stas
cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no est en funcin
del volumen, es independiente de la temperatura y la presin, y puede medirse con
mayor precisin.
Esta unidad es menos empleada que la molaridad.
3.4.6 FORMALIDAD:
La formalidad (F) es el nmero de peso-frmula-gramo por litro de solucin.
# PFG
F = ------------------------------------------------volumen (litro solucin)
3.4.7 NORMALIDAD:
La normalidad (N) es el nmero de equivalentes de soluto por litro de disolucin.
# equi - gr - sto
N = -------------------------------Volumen del soluto
3.4.8 FRACCION MOLAR:
Indica la relacin existente entre el numero de moles de soluto y solvente en la solucin
y esta dada por las siguientes ecuaciones:

n1 n1
X1 = ---------- X1 = --------------------n3 n1 + n2
n2 n2
X2 = ---------- X2 = --------------------n3 n1 + n2
n1 + n2 = n3 X1 + X2 = 1

RESUMEN GENERAL DEL FUNDAMENTO TERICO

4. MATERIALES Y REACTIVOS
Para la practica o experimentacin Sobre soluciones se utilizaron los siguientes
elementos:
4.1 REACTIVOS:

Carbn
Azcar

Agua

NaCl (sal comn)

Almidn

5.2 IMPLEMENTOS:

Tubos de ensayo
Pipeta

Balanza

Mechero de Gas

Esptula

Beaker

Pinza con Nuez

Vidrio de reloj

5. PROCEDIMIENTO
- con la ayuda de una pipeta se colocaron en cuatro tubos de ensayo 10 cm3 (10 ml)
de agua.

Se peso 0.1 g de sal comn (NaCl) con ayuda de la balanza, esta cantidad de
dicha sustancia se introdujo en uno de los tubos de ensayo y se agit hasta que se
formo una mezcla homognea semitransparente.

Se tomo tambin el peso de 0.1 g de azcar en la balanza y luego se introdujo en


otro de los 4 tubos de ensayo el cual se agito hasta que se diluyo totalmente la
sustancia introducida la solucin tomo un color un poco mas transparente que la
del agua y la sal.

Con ayuda de una esptula raspamos un pedazo de carbn entero para obtener
carbn en polvo, luego se peso 0.1 g de este y se introdujo en el tercer tubo de
ensayo, seguidamente se agito hasta obtener una mezcla homognea de color
negro.

A continuacin pesamos 0.1 g de almidn y lo agregamos al tubo sobrante al


cual tambin lo agitamos hasta obtener una mezcla homognea de color
blancuzco.

Para finalizar tomamos el tercer tubo con carbn en polvo y agua y se puso a
calentar con ayuda del mechero. Al pasar un momento comenzamos a ver como
el Carbn se precipitaba, despus filtramos esto y pudimos ver que el agua
quedo separada del carbn.

- Pesamos un vidrio de reloj y en el introducimos 5 ml de solucin de NaCl

luego pesamos el vidrio del reloj con la solucin.

Mas tarde evaporamos el solvente colocando el vidrio de reloj con la solucin


sobre un beaker con agua que se encontraba en ebullicin.

Cuando se evaporo todo el solvente retiramos el vidrio del reloj tomamos su


peso y vimos que en el haba quedado El NaCl que contena la solucin.

6. RESULTADOS E INFORMES
6.1 TABLA DE DATOS
A continuacin se muestran los datos provenientes de la parte 2 del experimento:

OBJETO O SUSTANCIA

CANTIDAD

Peso Vidrio de reloj

35 g

Peso vidrio de reloj con solucin

40,05 g

Peso NaCl

0,05 g

Volumen solucin

5 ml = 0.005 L

Peso solucin (P. Vidrio con solucin - P.


40,05 g - 35 g = 5,05 g
vidrio)
Peso agua (P. Solucin - P. NaCl)

5,05 g - 0,05 g = 5 g = 0.005 Kg

6.2 CON LOS DATOS REGISTRADOS EN LA ANTERIOR TABAL CALCULE:


6.2.1 MOLARIDAD:
Moles de soluto
M = -----------------------------------Volumen de solucin
n W.g 0.05 g
M = ------ ; n = ------- = ----------------------- = 0,00085 mol
V(L) P.m 58,45 g / mol
0.00085 mol
M = ----------------- = 0,17 mol/ L = 0.17 M
0.005 L
6.2.2 MOLALIDAD:
Moles de soluto
m = -----------------------------------Kilogramos de solvente
0.00085 mol

m = -------------------- = 0.17 mol / Kg.


0.005 Kg.
6.2.3 NORMALIDAD:
# equi - gr - sto
N = -------------------------------Volumen del soluto
Wg
P.m
# equi - gr - sto = ------------------- ; P - Equi - gr - sto = ---P - Equi - gr - sto E
58,45
P - Equi - gr - sto = --------- = 58,45
1
0,05 g
# equi - gr - sto = ------------------- = 0.00085 Equi - gr - sto
58,45 g
0.00085 Equi - gr - sto
N = -------------------------------- = 0.17 Equi - gr - sto /L
0.005 L
6.2.4 % PESO A PESO:
Gramos de soluto
% P/P =------------------------------------ x 100
Gramos de solucin
0,05 g
% P/P =------------------- x 100 = 0.0099 X 100 = 0.9 %

5.05 g
6.2.5 % PESO A VOLUMEN:
Gramos de soluto
% P/V =------------------------------------ x 100
Mililitros (ml) de solucin
0.05
% P/V =------------------- x 100 = 0,01 x 100 = 1 %
5
6.3. REALICE LOS CALCULOS; DESCRIBA EL PROCEDIMIENTO Y
PREPARE LAS SIGUIENTES SOLUCIONES:
6.3.1 100 cm3 de NaCl al 5% P/V
Para realizar esta solucin debemos tomar 5 g de NaCl y mezclarlo con 100 ml de agua,
ya que el porcentaje peso volumen indica el numero de gramos del soluto por cada 100
ml (100 cm3) de agua.
6.3.2 100 cm3 de solucin de KMnO4 al 0.1 M
Para realizar esta solucin se toman 1,5804 g de KMnO4 y se mezclan con 0.1 L de
agua o solvente, ya que la molaridad nos indica los moles de soluto por cada litro de
solucin y teniendo el numero de moles podemos hallar los gramos.
6.4. CLASIFIQUE LAS SOLUCIONES SEGN LA RELACION SOLVENTE Y
SOLUTO.
Las soluciones preparadas en el laboratorio las podemos clasificar como soluciones de
tipo diluidas ya que a todas se les suministro una muy pequea cantidad de soluto con
respecto a la cantidad del agua (solvente).
CONCLUSIN

En sntesis podemos decir que las Soluciones son de suma importancia ya que se forman
y las formamos a diario en nuestra vida y son la base de la realizacin de algunas de
nuestras actividades como por ejemplo la alimentacin, ya que aqu se tiene muy en
cuenta la concentracin y de que estn formados algunas bebidas o alimentos que se nos
venden o nosotros mismos preparamos
Como fue de esperar pudimos comprobar que toda la teora que sabamos y estudiamos,
se cumple en la vida, ya que todas las soluciones tienen diversas caractersticas o
propiedades como dicen los libros y las personas que conocen el tema, lo cual nos ha
permitido reconocer y diferenciar bien cuando se forma o no una solucion.
TEMA 9: VALORACIN DE SOLUCIONES.
La volumetria o valoracin es la medicin cuantitativa de la capacidad de combinacin
de una sustancia con respecto a un reactivo.
En general, las valoraciones se realizan agregando cuidadosamente un reactivo de
concentracin conocida a una solucin de la sustancia, hasta que se juzga que la
reaccin entre ambos a sido completa, luego se mide el volumen del reactivo empleado.
La solucin del reactivo de composicin exactamente conocida que se utiliza en una
valoracin recibe el nombre de solucin valorada o solucin patrn.
La exactitud con que se conoce su concentracin pone un lmite definido a la exactitud
del anlisis. En general, la concentracin de estas soluciones se determina por uno de
los mtodos siguientes.
1) Se valora con el reactivo una cantidad pesada exactamente de un compuesto puro, y
se calcula la concentracin de aqul a partir de la correspondiente medicin del
volumen consumido; o
2) La solucin patrn se prepara diluyendo una cantidad exactamente pesada del propio
reactivo puro, a un volumen conocido exactamente.
En ambos casos se necesita un compuesto qumico extremadamente puro llamado
patrn primario o substancia tipo primario- como material de referencia. El proceso por
el cual se determina la concentracin de una solucin por valoracin de un patrn
primario se denomina estandarizacin o simplemente valoracin.
Para la deteccin del punto final en anlisis volumtrico consiste en agregar unos
determinados compuestos qumicos que experimentan un cambio de color a

consecuencia de las variaciones de concentracin que tienen lugar en los alrededores del
punto de equivalencia. Dichos compuestos reciben el nombre de indicadores.
Caractersticas que deben poseer las reacciones volumtricas.
1) La reaccin debe ser rpida.
2) La reaccin tiene que ser prcticamente completa.
3) La reaccin tiene que poder ser representada por una ecuacin qumica definida.
4) Tiene que existir algn mtodo para conocer el punto de equivalencia de la reaccin,
o sea, es necesario disponer de un punto final satisfactorio.
Tipos de reacciones.
Los mtodos volumtricos se pueden clasificar en cuatro categoras principales, segn el
tipo de reacciones en que se basan. Estas son:
1) Reacciones de precipitacin.
2) Reacciones de formacin de complejos.
3) Reacciones cido base o de neutralizacin.
4) Reacciones de oxidacin-reduccin.
Estas categoras difieren en los tipos de equilibrios que entran en juego; en la clase de
las sustancias tipo primario, y en las definiciones de peso equivalente.
Soluciones valoradas y sustancias tipos primarios.
En general, las soluciones valoradas de los reactivos volumtricos se emplean
reiteradamente, utilizndolas en series de anlisis. La calidad de los resultados
obtenidos en todos estos anlisis est relacionada directamente con la exactitud con que
sea conocida la concentracin de reactivo.
Requisitos de las sustancias tipos primarios.
Las sustancias que sirven como tipos primarios tienen que poseer necesariamente ciertas
propiedades:
1) Deben ser de la mxima pureza.
2) Una sustancia tipo primario debe ser estable.
3) El compuesto tiene que ser no higroscpico, ni efluorecente.
4) Todo patrn primario se tiene que poder obtener fcilmente, y no debe ser demasiado
caro.
5) Finalmente tiene que poseer un peso equivalente razonablemente alto.
Peso equivalente y peso miliequivalente.
Las unidades de peso utilizadas ms comnmente en los clculos volumtricos son el
peso miliequivalente y el peso equivalente. El modo de definir estos pesos depende del
tipo de valoracin en la que participe la sustancia en estudio, segn se trate de una
valoracin de neutralizacin, de una de xido-reduccin, o de una de precipitacin o de
formacin de complejos. El peso equivalente de un compuesto qumico se tiene que

referir siempre a una reaccin qumica especfica, siendo posible la evaluacin de dicha
cantidad sin un cierto conocimiento de la naturaleza de esta reaccin.
Unidades de concentracin utilizadas en los clculos volumtricos.
Muchas reacciones qumicas se llevan a cabo en solucin acuosa, o bajo condiciones en
las cuales los reactivos se encuentran en estado lquido. En las soluciones las partculas
se mezclan rpidamente y se pueden manejar con facilidad. Con el fin de tratar las
soluciones cuantitativamente, es necesario tener patrones para representar la fuerza de
las soluciones. Cualquier solucin en la que se conoce la cantidad de soluto y del
disolvente, se conoce como una solucin tipo, se estudiarn varios mtodos para
expresar la concentracin de las soluciones.
Unidades de peso.
Peso frmula-gramo (p.f.g): Es la suma de los de los pesos atmicos, expresados en
gramos, de todos los tomos que aparecen en la frmula qumica de una sustancia.
Peso molecular-gramo (p.m.g.): Se define como el peso frmula-gramo de una especie
qumica simple y real. Segn esto, el peso molecular del H2 es 2.016 gramos; pero no
puede asignarse ningn peso molecular a la especie NaCl pues no se ha demostrado su
existencia real. Podemos sin embargo, asignar con propiedad pesos al Na+(22.99
gramos) y al Cl-(35.45 gramos) pues estas son especies qumicas reales.
El peso frmula-gramo es el peso de 6.02x1023 unidades de la sustancia, real o no,
representada por la frmula qumica, as en 100 gramos de H2 hay:

y
El mismo peso de NaCl contiene:

1, 711 moles de Na+


1, 711 moles de ClMtodos de la expresin de la concentracin.
Composicin centesimal: En qumica se expresa con frecuencia la concentracin de las
soluciones en porcentajes.

Partes por milln: Para referirse a las concentraciones de soluciones muy diluidas, la
concentracin se expresa ms adecuadamente en partes por milln (p.p.m.)

As, una solucin que contiene 0.0003% de nquel, contiene 3 p.p.m. de este elemento.
Soluciones tipo en trminos de cantidades molares.
Fraccin molar: Se define la fraccin molar Nx como la parte fraccionaria del nmero
total de moles de una solucin con la que contribuye el componente x de la misma.
Ejemplo: Se prepar una solucin mezclando 10 moles de alcohol CCl2H5OH, y 10
moles de agua cul es la composicin de la solucin en fraccin molar? Nota: 10 moles
de alcohol sern 10 x 46 = 460 g y 10 moles de agua sern 10 x 18 = 180 g.
Solucin: Por definicin.

Esto es en trminos de composicin, en fraccin molar la solucin es de 0.50 de alcohol


y 0.50 de agua.
La fraccin molar es un mtodo importante para expresar la composicin de una
solucin, porque representa la relacin en que se encuentra en la solucin las partculas
de dimensiones atmicas o moleculares. En la solucin dada en el ejemplo, la relacin
de las molculas de alcohol a las de agua es de 1:1.
Molaridad: Se define la molaridad, M, como el nmero de moles de soluto por litro de
solucin. Esto es:

La molaridad de una solucin puede usarse para determinar la relacin que hay entre los
iones o molculas de soluto a molculas de agua de cualquier solucin dada.
Ejemplo: Cuntos gramos de NaOH se necesitarn para preparar 5 litros de solucin
0.100 M?
Solucin: En la ecuacin anterior hay tres variables, molaridad, moles de soluto y litros
de solucin. En este problema la variable incgnita es "moles de soluto". Las moles y
los gramos se pueden intercambiar fcilmente. Despejando en la frmula anterior a
moles de soluto tenemos:
Moles de soluto = (molaridad) (litros de solucin)
Como las dimensiones de la molaridad son moles de soluto/litros de solucin se tiene:

PM NaOH = 40.0 g/mol


Como hay 40.0 g de NaOH en 1.00 mol, se tiene;

Molalidad: Se define la molalidad, m, como el nmero de moles de soluto por 1000


gramos de disolvente. Esto es:

Ejemplo: Calcule la molalidad de una solucin que contiene 441 g de HCl disueltos en
1500 g de agua.
Solucin: La cantidad de soluto debe darse en moles y la cantidad de disolvente en
kilogramos.

y
1500 gr H2O = 1.50 kg H2O
La molalidad ser:

Equivalente-gramo de cidos, bases y sales: Un equivalente-gramo de un cido, base


o sal representa al nmero de gramos del compuesto que interviene en un cambio de
electrones igual al nmero de Avogrado (6.02x1023). Esta proporcin se puede hacer
ms prctica indicando que un equivalente-gramo de un cido, base o sal es
numricamente igual a la masa-frmula del compuesto dividido entre la carga positiva
neta o entre la carga negativa neta representada por la frmula. Esto es:

En ocasiones se usa el equivalente-miligramo. Por conveniencia, sta unidad ms


pequea frecuentemente se abrevia llamndolo miliequivalente. Una miliequivalente es
0.001 del equivalente-gramo. Tambin por conveniencia, la palabra miliequivalente se
abrevia meq.
Equivalente-gramo de oxidantes y reductores: El valor del equivalente-gramo de un
cido, base o sal depende de su papel como reactivo en la reaccin de que se trate. Un
equivalente-gramo del oxidante o del reductor es igual a el asa frmula dividida entre la
suma de los cambios en el nmero de oxidacin de los tomos que intervienen en la
frmula del oxidante o del reductor. Esto es:

Normalidad: La normalidad, N, se define como el nmero de equivalentes-gramo de


soluto por litro de solucin. Esto es:

si se representa por E a los equivalentes-gramo de soluto y por V a los litros de


solucin, la ecuacin anterior toma la forma:

Titulacin: Es el proceso de anlisis en el que intervienen soluciones tipo. En cada


titulacin debe contarse con algn mtodo para determinar el punto final de la titulacin
cido-base, se usan los indicadores qumicos como el tornasol y la fenolftaleina. A veces
se emplea el color de la solucin para indicar el punto final de las reacciones en la
titulacin de oxidantes y reductores. El mtodo que se use para determinar el punto final
de cada titulacin no afecta a los clculos.
VOLUMETRA
Volumetra es el proceso de medicin de la capacidad de combinacin de una sustancia, por medio de la
medicin cuantitativa del volumen necesario para reaccionar estequiometricamente con otra sustancia. En
general las valoraciones se realizan agregando cuidadosamente un reactivo de concentracin conocida a
una solucin de la sustancia cuya concentracin se desea determinar, hasta que se juzga que la reaccin
entre ambas es completa; luego se mide el volumen del reactivo empleado.

Cuando se quiere llevar a cabo lo que es la preparacin de soluciones patrn de un cido y una base o sea
volumetra de neutralizacin, hay varios aspectos que se deben considerar, estos son:

Soluciones de reactivos utilizados en acidimetra y alcalimetra idealmente las sustancias


utilizadas como reactivos en los mtodos de neutralizacin deben estar altamente ionizados, no
ser voltiles ni oxidantes, ser estables y no formar sales insolubles durante la valoracin.

Acidos ms utilizados en este tipo de titulaciones:


Acido clorhdrico, cido sulfrico, cido perclorico, cido oxlico (el cual slo se utiliza para la
valoracin de bases fuertes) y otros.

Bases ms utilizadas para valoraciones


Hidrxido de sodio (se debe almacenar la solucin en frascos de polietileno, pues an las
soluciones diluidas atacan el vidrio y se contamina con silicatos) hidrxido de potasio y
carbonato de sodio, el cual se utiliza en la valoracin de cidos fuertes, nicamente.

Patrones primarios alcalinos ms utilizados


Carbonato de sodio (valoracin de cidos fuertes), Borax Na2B4O7 *10 H2O y otros.

Patrones primarios cidos mas utilizados


cido oxlico, dihidrtado, cido benzico, cido sulfmico y ftalato cido de potasio. El ltimo
es el patrn primario cido ms comn; la sal utilizada tiene generalmente una pureza muy
elevada (99.95%) y debe secarse a temperaturas inferiores a 125C para evitar que se componga;
el indicador que se utiliza en la reaccin es fenolftatelna y la valoracin segn la reaccin:
KOOC - C6H4 - COOH+ KOOC - C6H4 - COO- + H2O

Otros aspectos importantes en volumetra de neutralizacin


Entre los factores de influyen en la posibilidad de realizar una valoracin de un cido fuerte con
una base fuerte, por ejemplo, el lmite inferior para la concentracin de stos es de 0.001 N pues
si estn ms diludos, el cambio de pH al alcanzar el punto estequiomtrico se hace muy pequeo
para que pueda detectarse por medio de un indicador visual. Antes de realizar una valoracin de
neutralizacin debe considerarse cul ser el pH de la solucin en el punto estequiomtrico para
as poder escoger un indicador adecuado para el sistema.
En las titulaciones de neutralizacin deber bastar, en principio, una sola solucin patrn, cido
o base; en la prctica, conviene tener ambas disponibles para lograr una localizacin ms exacta
de los puntos finales. Una solucin se valora contra un patrn primario; la normalidad de la otra
solucin se encuentra determinando la razn de volmenes cido-base, esto es, los mililitros de
cido requeridos para neutralizar 1.000 ml de base.

En el anlisis volumtrico la cantidad de sustancia que se busca se determina de forma indirecta midiendo
el volumen de una disolucin de concentracin conocida, que se necesita para que reaccione con el
constituyente que se analiza (analito) o con otra sustancia qumica equivalente. El proceso de adicin de
un volumen medido de la disolucin de concentracin conocida para que reaccione con el constituyente
buscado, se denomina valoracin. La disolucin de concentracin conocida es una solucin patrn, que
puede prepararse de forma directa o por normalizacin mediante reaccin con un patrn primario. El
punto final de la valoracin se aprecia por un cambio brusco de alguna propiedad del sistema
reaccionante, estimado mediante un indicador; este cambio debera presentarse idealmente en el momento
en que se haya aadido una cantidad de reactivo equivalente a la de sustancia buscada, es decir, en el
punto estequiomtrico de la reaccin

Requisitos fundamentales
Para que un proceso sea susceptible de ser aplicado en un mtodo volumtrico debe cumplir con un cierto
nmero de exigencias.

La reaccin entre el consituyente buscado y el reactivo debe ser sencilla; la reaccin sirve de
base a los clculos
La reaccin debe ser estequiomtrica; los clculos a efectuar con los datos exigen una reaccin
definida.
La reaccin debe ser rpida, con objeto de que la valoracin pueda realizarse en poco tiempo.
La reaccin debe ser completa en el momento que se han aadido cantidades equivalentes
(estequiomtricas) de las sustancias reaccionantes, lo cual permite que puedan realizarse clculos
Debe disponer de una disolucin patrn como reactivo valorante
Debe existir un indicador que seale el punto final de la valoracin
Deben utilizarse aparatos de medida exactos

Los mtodos titulomtricos cuantitativos son de tres tipos: volumtricos, grvimtrico y coulombimtrico.
El mtodo volumtrico es el mas utilizado.
En el anlisis volumtrico se utiliza una solucin patrn (o titulante patrn) de concentracin conocida.
La titulacin se lleva a cabo aadiendo lentamente, de una bureta, una solucin patrn a la solucin con el
analito hasta que la reaccin sea completa. El volumen de reactivo requerido para completar la titulacin
se determina por diferencia entre las lecturas inicial y final en la bureta.
En una titulacin, el punto de equivalencia se alcanza cuando la cantidad de titulante agregado es
qumicamente equivalente a la cantidad de analito presente en la muestra.
Algunas veces es necesario aadir un exceso de solucin patrn y despus valorar el exceso, por
retrotitulacion, con un segundo reactivo patrn. En este caso, el punto de equivalencia corresponde al
punto en que la cantidad de titulante inicial es qumicamente equivalente a la cantidad de analito mas la
cantidad de titulante aadido en la retrotitulacion.
Titulaciones de cidos y bases
La titulacin es el proceso de determinacin de la cantidad de una solucin de concentracin conocida
que se requiere para reaccionar completamente con cierta cantidad de una muestra que se esta analizando.
A la muestra que se esta analizando se le llama problema. A los procedimientos analticos basados en una
titulacin con soluciones de concentracin conocida se le llama anlisis volumtrico.
En el anlisis de soluciones cidas y bsicas, la titulacin implica la medicin cuidadosa de los volmenes
de cido y base que se neutralizan entre si. Supngase que tenemos una solucione de cido clorhdrico
cuya concentracin deseamos determinar, y que contamos en el laboratorio con una solucin normal de
una base con una concentracin 1.2 N. La titulacin se efecta como sigue. En dos buretas separadas se
ponen porciones de las dos soluciones, y en vaso se mide una cantidad conveniente del cido, digamos 15
ml, usando la respectiva bureta. Alternativamente, se puede tomar del vaso una cantidad conocida del
cido usando una pipeta calibrada, con una pera de succin. Al cido se le aade un indicador, tornasol o
fenolftaleina, y el matraz se coloca debajo de la bureta con base.
La base se va aadiendo al vaso, rpidamente al principio, mas lentamente despus, y gota a gota en la
ultima etapa, hasta que una ultima gota cause el vire del indicador (cambio de color). Este cambio de
color es la seal que indica el punto final de la titulacin. Al llegar a este punto se ha aadido una
cantidad de base que es equivalente en reactividad qumica a la cantidad de cido en los 15 ml de la
solucin desconocida. El volumen total de la base se lee en la bureta.
Puntos de equivalencia y puntos finales

El punto de equivalencia de una titulacin es un punto terico que no se puede determinar


experimentalmente. Es el punto en el cual han reaccionado cantidades estequiometricamente equivalentes.
Lo nico que podemos estimar es su posicin observando un cambio fsico asociado a la condicin de
equivalencia. A este cambio se le conoce como punto final de la titulacin. Se debe tener mucho cuidado
para asegurar que sea mnima la diferencia de masa o volumen entre el punto de equivalencia y el punto
final. Sin embargo, siempre hay diferencias como consecuencia de cambios fsicos no adecuados o de
nuestra incapacidad para apreciarlos. La diferencia de volumen o masa entre el punto de equivalencia y el
punto final es el error de titulacin.
Con mucha frecuencia se agregan indicadores a la solucin que contiene el analito para obtener un
cambio fsico apreciable (el punto final) en o cerca del punto de equivalencia. En las zonas del punto de
equivalencia ocurren grandes cambios en la concentracin relativa del analito o del titulante. Estos
cambios en la concentracin
ocasionan cambios en la apariencia del indicador, como son la aparicin o desaparicin de color, cambio
de color o aparicin o desaparicin de turbidez.
Con frecuencia se utilizan aparatos para la deteccin del punto final, los cuales responden a ciertas
propiedades de la solucin que cambian de manera caracterstica durante la titulacin
Patrones primarios
Un patrn primario es un compuesto de pureza elevada que sirve como material de referencia en todos los
mtodos volumtricos y gravimtricos. La exactitud del mtodo depende de las propiedades de este
compuesto. Los requisitos mas importantes para un patrn primario son:
1.
2.
3.
1.
1.
1.
1.
1.

Mxima pureza. Se debe contar con mtodos establecidos para confirmar su pureza
Cuando la sustancia no es absolutamente pura, todas sus impurezas deben ser inertes respecto a
las sustancias que se ponen en juego en la reaccin
Las sustancias interferentes que acompaan como impurezas a unpatrn primario deben ser
susceptibles de identificar mediante ensayos sencillos de sensibilidad conocida.
Estabilidad atmosfrica
Ausencia de agua de hidratacin para evitar que cambie la composicin del slido con las
variaciones en la humedad relativa.
Que sea de fcil adquisicin y bajo precio
Solubilidad suficiente en el medio de titulacin
Una masa molar razonablemente grande para disminuir los errores asociados con la operacin de
pesada y que estos sean inferiores alos errores de lectura y drenaje de las buretas.

Son muy pocos los compuestos que cumplen o renen estos requisitos, por lo que el qumicos solo puede
disponer de un numero limitado de patrones primarios. As, la mayora de las veces compuestos con
pureza menor son empleados en lugar de un patrn primario
Propiedades esperadas en las soluciones patrn
La solucin patrn ideal para un anlisis volumtrico deber:
1.
1.
1.

ser suficiente estable modo que solo sea necesario determinar una vez su concentracin;
Reaccionar rpidamente con el analito, con el fin de reducir al mnimo el tiempo requerido entre
las adiciones de reactivo;
reaccionar con el analito de manera completa, para que esta reaccin pueda describirse por una
simple ecuacin balanceada

Muy pocos reactivos satisfacen todos estos requisitos


Mtodos para establecer las concentraciones de las soluciones patrn

La exactitud de un mtodo volumtrico no puede ser mayor que la exactitud de la concentracin de la


solucin patrn empleada en la titulacin. Para establecer la concentracin de estas soluciones se utilizan
dos mtodo. El primero es el mtodo directo, en el que una cantidad de patrn primario cuidadosamente
pesada, se disuelve en el disolvente adecuado y se diluye a un volumen exactamente conocido en un
matraz volumtrico. El segundo mtodo es por estandarizacin, en el que el titulante que se estandariza se
usa para titular 1) un peso conocido de un patrn primario, 2 ) un peso conocido de un patrn secundario,
o 3) un volumen conocido de otra solucin patrn. Un titulante que se estandariza con un patrn
secundario o contra otra solucin patrn, se conoce como solucin patrn secundaria, y su concentracin
esta sujeta a una mayor incertidumbre que en el caso de una solucin de un patrn primario. Si se puede
elegir, es mejor preparar las soluciones por el mtodo directo. Por otro lado, muchos reactivos carecen de
las propiedades requeridas para un patrn primario y deben ser estandarizadas.
Mtodos para expresar las concentraciones de las soluciones patrn volumtricas
Por lo general, las concentraciones de las soluciones patrn se expresan en unidades de molaridad o
normalidad. La molaridad proporciona el numero de moles de reactivo contenido en un litro de solucin;
la normalidad da el numero de equivalentes de reactivo en el mismo volumen.
Curvas de titulacin en los mtodos titulometricos
Un punto final de una titulacin es un cambio fsico observable que ocurre cerca del punto de
equivalencia. Los dos puntos finales mas empleados consisten en 1) un cambio de color debido al
reactivo, al analito o a un indicador, y 2 ) un cambio en el potencial de un electrodo que responde a la
concentracin del reactivo o del analito.
Para poder comprender las bases tericas de los puntos finales as como el origen de los errores de
titulacin, se desarrolla una curva de titulacin para el sistema. Esta curva de titulacin consiste en una
grfica en la que el volumen de reactivo se indica en el eje horizontal, y alguna funcin del analito o
concentracin de reactivo en el eje vertical.
Las curvas de titulacin son grficas de una variable relacionada con la concentracin en funcin del
volumen de reactivo.
Las soluciones patrn de cidos y bases fuertes se usan ampliamente para determinar analitos que por si
mismos son cidos o bases o que se pueden convertir en estas especies por tratamiento qumico.
Variables que influyen en el comportamiento de los indicadores
El pH al cual cambia de color un indicador depende de la temperatura y fuerza ionica, as como de la
presencia de disolventes orgnicos y de partculas coloidales. Algunos de estos efectos, pueden ocasionar
que el intervalo de transmisin cambie por una o mas unidades de pH.
Indicadores cido/base mas comunes
La lista de indicadores cido - base es grande, y comprende numerosos estructuras organicas. Se pueden
conseguir indicadores al intervalo que se quiera. La eleccin del indicador para la titulacin de una cido
dbil es mas limitada que para la de un cido fuerte
Soluciones patrn
Las soluciones patrn que se emplean en las titulaciones de neutralizacin son cidos o bases fuertes ya
que estas sustancias reaccionan mas completamente con un analito que las correspondientes especies
dbiles, de manera que se obtienen puntos finales mas definidos. Las soluciones patrn de cidos se
preparan por dilucin de cidos clorhdrico, perclorico o sulfrico concentrados. Las soluciones patrn
alcalinas por los general se preparan de hidrxido de sodio o potasio slidos y ocasionalmente de
hidrxido de bario. Hay que recordar que cuando se manejen soluciones diluidas de estos reactivos
siempre se deben usar lentes para proteger los ojos.

Cualquier disolucin cuya concentracin sea exactamente conocida es una disolucin patrn. Pueden
prepararse estas soluciones por dos mtodos distintos
1.

2.

Mtodo directo: Se disuelve una cantidad exactamente pesada de soluto, de compoisicin


definida y conocida, y se lleva a cabo la dioslucin a un volmen conocido en un matraz
volumetrico; la concentracin se calcula a partir del peso y volumen conocidos. Para que pueda
aplicarse este mtodo el soluto debe ser una sustancia paatrn primaria. Este mtodo es
especialmente adecuado para la preapracin de sisolucines patrn de concentracin
predeterminada, como exactamente 0.1000 N, o disoluciones que tienen una equivalencia exacta
expresada en terminos de un constituyente determinado y especificado que se va a determinar.
Mtodo indirecto: Gran parte de los compuestos que se utilizan como reactivos valorantes no
pueden considerarse como patrones primarios, por lo que sus disoluciones no pueden preparase
por el mtodo directo. Por sus disoluciones se preparan medidas aproximadas del peso y del
volumen y despus se normalizan determinando el volumen exacto de solucin necesario para
valorar una cantidad exactamente pesada de un patrn primario. La concentracin exacta se
determina luego a partir del volumen de disolucin gastado del peso del patrn primario y del
peso equivalente que corresponde a la reaccin de valoracin.

Las titulaciones de neutralizacin se usan ampliamente para determinar la concentracin de analitos que
por si mismos son cidos o bases o que pueden transformarse en estas especies con un tratamiento
adecuado. El agua es el disolvente comn para las titulaciones de neutralizacin ya que es fcil de
adquirir, de bajo costo e inocua; a lo cual se sima si bajo coeficiente de expansin por cambio de
temperatura. No obstante, algunos analitos no son titulables en medio acuoso debido a su baja solubilidad
o porque su fuerza cida o bsica no es suficiente para dar puntos finales adecuados. As es frecuente que
estos compuestos se titulen en un disolvente distinto del agua.
Las titulaciones de neutralizacin se utilizan para determinar gran cantidad de especies inorgnicas,
orgnicas y biolgicas que posean propiedades cidas o bsicas. Igualmente importantes son las
numerosas aplicaciones en la que un analito se transforma, con un tratamiento adecuado, en un cido o
base, y posteriormente se titula con un patrn cido o bsico fuertes.
Hay dos formas principales para detectar el punto final en las titulaciones de neutralizacin. La primera,
basada en el uso de indicadores y la en segunda el punto final es una medida potenciomtrica en la cual se
determina el potencial de un sistema de electrodo de vidrio/caomel. El potencial que se mide es
directamente proporcional al pH

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