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FISICO-QUIMICA
LABORATORIO N 2
Competencia.-
Fundamento teorico.-
GASES IDEALES
La necesidad de estudiar los gases ideales se explica porque los gases son fluidos
ampliamente utilizados en una gran variedad de sistemas como son los compresores y las
turbinas a gas.
LEY DE BOYLE
Hacia el ao 1660, Robert Boyle realiz una serie de experiencias, con las que
determin el efecto que ejerce la presin sobre el volumen de una determinada cantidad
de aire.
Para t = 0C V = V0
y para t = -273.15C V=0
Este resultado expresa la ley de Charles-Gay Lussac que puede enunciarse as:
El volumen de una determinada cantidad de gas vara en proporcin directa con la
temperatura si la presin permanece constante.
Estas leyes la cumplen aproximadamente la mayor parte de los gases, constituyendo
ambas leyes dos caractersticas de los gases que se denominan ideales.
Las leyes de Boyle y de Charles pueden cambiarse para proporcionarnos una ley
ms general que relacione la presin, el volumen, y la temperatura.
Consideremos una masa de gas que ocupa un Volumen V 1 a la temperatura T1 y
presin P1. Supongamos que manteniendo constante la temperatura T 1, se produce una
interaccin mecnica entre el sistema y el medio exterior, de forma que la presin alcanza
el valor P2 y el volumen que ocupa el gas se convierte en V x. Para este proceso se
cumplir segn la ley de Boyle
Otras formas:
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GASES REALES
Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades
que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para
entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:
efectos de compresibilidad
Donde:
P : presin
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V : volumen
n : nmero de mol-g
T : temperatura
Modelo de RedlichKwong[
Modelo de Dieterici[editar]
.
Modelo de Clausius[editar]
donde
o alternativamente
Modelo de Wohl
donde
.
Modelo de BeattieBridgman
Se sabe que esta ecuacin es razonablemente precisa para densidades hasta alrededor
de 0.8 cr, donde cr es la densidad de la sustancia en su punto crtico. Las constantes que
aparecen en la ecuacin superior estn dadas en la siguiente tabla cuando P est en
6
KPa, v est en , T est en K y R=8.314
Gas A0 a B0 B c
-
Aire 131.8441 0.01931 0.04611 4.34104
0.001101
Dixido de
507.2836 0.07132 0.10476 0.07235 6.60105
carbono, CO2
-
Hidrgeno, H2 20.0117 0.02096 -0.04359 504
0.00506
ESTADOS CORRESPONDIENTES
Factor de comprensibilidad
El factor de compresibilidad (Z), conocido tambin como el factor de compresin, es
la razn del volumen molar de un gas con relacin al volumen molar de un gas ideal a la
misma temperatura y presin. Es una propiedad termodinmica til para modificar la ley
de los gases ideales para ajustarse al comportamiento de un gas real.1 En general, la
desviacin del comportamiento ideal se vuelve ms significativa entre ms cercano est
un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o ms grande la presin. Los
valores de factor de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante clculos de
las ecuaciones de estado, tales como la ecuacin del virial la cual toma constantes
empricas de compuestos especficos como datos de entrada. Para un gas que sea una
mezcla de dos o ms gases puros (aire o gas natural, ejemplo), es requerida una
composicin del gas para que la compresibilidad sea calculada.
De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases especficos puede ser
leda a partir de grficos de compresibilidad generalizados1 que grafiquen como
presiones son menores, las molculas son libres de moverse; en este caso,
dominan las fuerzas de atraccin, haciendo que . Entre ms cercano est
el gas a su punto crtico o su punto de ebullicin, se desviar ms del
caso ideal.
der Waals en 1873 y es conocida como elteorema de los estados correspondientes de dos
parmetros. El principio de estados correspondientes expresa la generalizacin de que las
propiedades de un gas, las cuales dependen de las fuerzas moleculares, estn
relacionadas con las propiedades crticas del gas en una forma universal. Eso provee una
base ms importante para desarrollar correlaciones de propiedades moleculares.
En cuanto a la compresibilidad de los gases, el principio de estados correspondientes
indica que cualquier gas puro a la misma temperatura reducida, , y presin
reducida, , debe tener el mismo factor de compresibilidad.
y
Aqu y son la temperatura crtica y la presin crtica del gas, respectivamente.
Estas son caractersticas de cada gas especfico, siendo la temperatura sobre la cual
no es posible licuar un gas dado y es la presin mnima requerida para licuar un
gas en su temperatura crtica. Juntos ellos definen el punto crtico de un fluido sobre el
cual no existe una distincin entre las fases lquida y gaseosa de un fluido dado.
Los datos de presin-volumen-temperatura (PVT) para gases reales varan de un gas
puro a otro. Sin embargo, cuando los factores de compresibilidad de varios gases de un
solo componente se grafican en contra de la presin junto con isotermas de temperatura,
muchos de los grficos exhiben similares formas de isotermas.
Para obtener un grfico generalizado que pueda ser usado para muchos diferentes gases,
la presin y temperatura reducidas, y , se utilizan para normalizar los datos del
entre 0.3-0.6.
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Los grficos de factor de compresibilidad generalizados pueden ser considerablemente
errneos para gases fuertemente polares, los cuales son gases para los que los centros
de carga positiva y negativa no coinciden. En tales casos, el estimado de puede
y
donde las temperaturas estn en kelvin y las presiones en atmsferas.4
Modelos tericos[editar]
La ecuacin del virial es especialmente til para describir las causas de la no-
idealidad a nivel molecular (muy pocos gases son monoatmicos) ya que se
deriva directamente de la mecnica estadstica:
sucesivamente. Debido a que las interacciones entre grandes nmeros de molculas son
raros, la ecuacin del virial es usualmente truncada despus del tercer trmino.
Bibliografa:
1. es.slideshare.net/eriksamkeit/principio-de-los-estados-correspondientes
2. D. Berthelot en Travaux et Mmoires du Bureau international des Poids et Mesures
Tome XIII (Pars: Gauthier-Villars, 1907)
3. https://sites.google.com/.../1-2-tipos-de-errores-error-absoluto-error-relat
4. aulas.iesjorgemanrique.com/calculus/quimica/.../estequio1
5. Qumica general Brown - le May.
6. Raymond Chang, Qumica. Cuarta Edicin.
7. http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales
MATERIALES Y REACTIVOS.-
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1 bureta de 50 cm 3
3
4 vasos presipitados de 400 cm
1 porta buretas
1 soportes universal
1 barometro de laboratorio
1 termometro
1 hornilla elctrica
1 regilla metalica con amiento
1 embudo de vidrio
1 empalme de goma
1 metal desconocido (Mg,Al,Zn u otro)
Acido clorhdrico 5 M
Agua destilada y potable
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
a) Limpie la pieza del metal que se le entrego y psela anote el peso correspondiente
.colocar el metal amarrado mediante un hilo dentro de vaso de precipitado que
contiene agua.
b) Una vez que sabemos el volumen del cido a utilizar en este caso HCl lo
separamos con una pipeta hacia la probeta.
c) Para introducir el acido a la bureta realizamos otro paso que consiste en llenar la
bureta con agua potable hasta donde nos indica la primera lnea que tenemos
como referencia ,se ingresa el acido en la bureta de modo que el volumen que se
requiere este totalmente dentro de la misma, a continuacin completamos con
agua hasta llegar al tope de la bureta.
d) Con mucho cuidado invertir la bureta para introducirla al vaso de precipitado que
contiene del volumen del agua. Trate de evitar al mximo las entradas de aire a
la bureta.
e) Por efecto de la densidad del cido HCl ira bajando hasta reaccionar con el metal,
produciendo desprendimiento de hidrogeno.
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f) Cuanto todo el metal haya reaccionado, medir el volumen del hidrogeno
desplazado dentro de la bureta. Para realizar esto marque el punto hasta donde se
encuentra el hidrogeno producido.
g) En base a este volumen se debe calcular el peso equivalente del metal, teniendo
en cuenta las correcciones necesarias para la presin y la temperatura.
Datos y clculos:
a)
Patm =PH 2 + PvH 2 O + hH 2 O
mH 2=P H 2 V H 2 M H 2 /R T
Donde:
PH 2 : presion del hidrogeno en mmHg o atm.
h H 2O D H 2 O=h Hg D Hg
Donde:
Vr
Z= V
i
( P+
an
V )
( V nb )=nRT
PV=nRT
metal=
m 0,0166[g]
Patm = 495[mmHg]
Pv=15,48[mmHg]
o
T=291,5[ K ]
mmHgl
R=62,36[ mol o K ]
Despus de que todo el metal reacciono con el HCl obtuvimos los siguientes datos:
h H 2O = 372[mm]
Teniendo en cuenta:
Hg=13 , 6 [ g cm 3 ]
h H 2O D H 2 O=h Hg D Hg
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1 [ g cm3 ] ( 372 ) [ mm]
h Hg= =27,35[mmHg]
13 , 6 [ g cm3 ]
PH 2=P atmP vH 2 Oh H 2 O
PH 2= (495-15,48-27,35)[mmHg]=452,17[mmHg]
V H 2= 0,027[l]
1
M H 2=2[ g mol ]
Mediante la frmula:
mH 2=P H 2 V H 2 M H 2 /R T
m 0,0013
n= = =0,0065[mol]
M 2
mmetal mhidrogeno
=
Eqgmetal Eqghidrogeno
( 1 ) ( 0 , 0166 )
Eqg metal= =12 ,77 [g]
0 , 0013
an2
( P+
V2 )( V nb )=nRT
3 2 2 3
PV + (PbnnRT ) V +a n V a n b=0
Con:
a=0,244
b=0,0266
(452,17)
V + [ (452 ,7 )( 0 , 0266 ) ( 0 , 0065 ) ( 0 ,0065 )( 62 , 36 ) ( 291, 5 ) ] V + [ 0 ,244 ( 0 , 006 5 ) ] V [ ( 0 , 244 ) ( 0 ,006 5 ) ( 0 , 0
3 2 2 3
HALLAMOS
V 1 r= 0,026 [c m3 ]
V 2 r=numero negativo .
V 3 r=numero negativo .
PV=nRT
nRT
V= p
(0 , 0065)(62 ,36)(291 , 5)
V= =0 ,0 261[c m3]
452 ,17
CUESTIONARIO.-
|0,260,261|
Er= =3,85 103
0,26
Error porcentual:
|P P|
Ep= 100
P
Ep=0,385%
Por estequiometria:
0.01651
mH 2(teorico)=
24.3
mH 2(teorico )=0.0008( g)
mH 2(experimental )=0.0013(g)
|m H 2mH 2(teorico )|
E p= 100
m H 2 (teorico )
|0.00080.0013|
E p= 100
0.0013
E p=38.46
Experimento 1
Eqg metal=12.77
Experimento 2
Eqg metal=12.24
2 HCl+ Mg Mg Cl 2 + H 2
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500
458.2
400
300
fACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z 200
100
0 1.01
0 500
PRESION EN mm Hg
Pc , T c , V c
6.- determinar la para el hidrogeno
Datos.-
a=0,244 n=0,0065
b=0,0266
Pc la presin critica:
para el
9
Pc =
27 b2
9
Pc =
27 0.0262
Pc =12.53
T c temperatura critica:
Para el
8a
T c=
27 Rb
8 (0,244)
T c=
27 (0.082)(0,0266)
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pc =33,14 k
Vc
Para el volumen critico:
v c =3 bn
V c =3 ( 0.0266 ) ( 0,0065 )
V c =0,051 cm 3
Conclusiones:
El objetivo del presente laboratorio fue determinar el equivalente gramo del Magnesio
(Mg); el valor obtenido fue:
Eq g=12,77 [g]
|VeVt|
%Dif = 100
Vt
%Dif=5,02%
Este error es debido a pequeos fallos de clculo que nunca son exactos, ya que se hace
experimentalmete,como por ejemplo el volumen del gas de hidrogeno, la temperatura, la
presin atmosfrica a la cual fue sometido el experimento en ese instante, entre otros
factores.
Hay menos Presin de Hidrogeno, menos volumen, menos masa de Magnesio resultando
un Exceso en el resultado.
h H 2O = 372[mm]
h Hg= 27,35[mmHg]
PH 2= 452,17[mmHg]
V H 2= 0,027[l]
M H 2=2[ g mol1 ]
mH 2= 0,0013[g]
Z=0.996
Tuvimos xito en la obtencin del equivalente gramo del magnesio Mg ya que nuestro
error entre el valor terico y experimental fue de un 5%.de esta manera observamos que
el error fue minimo. Podemos decir que si ponemos datos exactos llegamos a mejores
resultados ya que se trabaja con mucho cuidado y seguridad.
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ANEXOS
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BALANZA DIGITAL
METAL A UTILIZAR(Mg).
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HCl 5N
BURETA
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BALANZA
BAROMETRO
SOPORTE UNIVERSAL
INFORME DE
LABORATORIO 2
VOLUMEN DE UN GAS Y
SU FACTOR DE
COMPRESIBILIDAD