Ciclo de Krebs

Ciclo de Krebs. El ciclo de Krebs se desarrolla en las mitocondrias. El cido pirvico formado durante la gluclisis se
convierte en acetil CoA, el cual a travs del ciclo de krebs se transforma en anhidrido carbnico. El paso de cido pirvico a
acetil CoA tiene lugar en la matriz mitocondrial y es catalizado por la piruvato deshidrogenasa. El acetil CoA ahora entra en
el ciclo de krebs uniendose al cido oxalactico para formar el cido ctrico, por medio de una isomerasa se transforma en
isoctrico, el cual por medio de una descarboxilasa da lugar al alfa-cetoglutrico, este paso supone la liberacin de anhdrido
carbnico y NADH.

El ciclo de Krebs (conocido tambin como ciclo de los cidos tricarboxlicos o ciclo del cido ctrico) es un ciclo metablico
de importancia fundamental en todas las clulas que utilizan oxgeno durante el proceso de respiracin celular. En estos
organismos aerbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjuncin de las rutas metablicas responsables de la degradacin
y desasimilacin de los carbohidratos, las grasas y las protenas en anhdrido carbnico yagua, con la formacin de energa
qumica.

El ciclo de Krebs es una ruta metablica anfiblica, ya que participa tanto en procesos catablicos como anablicos. Este

ciclo proporciona muchos precursores para la produccin de algunosaminocidos, como por ejemplo el cetoglutarato y el
oxalacetato, as como otras molculas fundamentales para la clula.

El ciclo toma su nombre en honor del cientfico anglo-alemn Hans Adolf Krebs, que propuso en 1937 los elementos clave
de la ruta metablica. Por este descubrimiento recibi en 1953 el Premio Nobel de Medicina.

Fases del ciclo de Krebs

Todos necesitamos energa para funcionar y obtener esta energa de los

alimentos que comemos. La forma ms eficiente para las clulas para
captar energa almacenada en los alimentos es a travs de la
respiracin celular , una ruta catablica para la produccin de
trifosfato de adenosina (ATP). ATP , una molcula de alta energa, se
consume por las clulas de trabajo. La respiracin celular se produce
tanto en las clulas eucariotas y procariotas . Consta de tres etapas
principales: transporte gluclisis, el ciclo del cido ctrico, y el
electrn.
Respiracin Celular
Gluclisis:

Gluclisis significa literalmente "los azcares de divisin." La

glucosa, un azcar de carbono de seis, se divide en dos molculas de
un azcar de carbono tres. En el proceso, dos molculas de ATP, dos
molculas de cido pirvico y dos de "alta energa" de electrones
llevar a molculas de NADH se producen. La gluclisis puede ocurrir
con o sin oxgeno. En presencia de oxgeno, la gluclisis es la
primera etapa de la respiracin celular. Sin oxgeno, la gluclisis
permite a las clulas para que pequeas cantidades de ATP. Este
proceso se denomina fermentacin .
El ciclo del cido ctrico:

El ciclo del cido ctrico o ciclo de Krebs comienza despus de las

dos molculas de azcar de carbono producido en la gluclisis tres se
convierten en un compuesto ligeramente diferentes (acetil-CoA). A
travs de una serie de pasos intermedios, varios compuestos capaces de
almacenar "alta energa" electrones se producen junto con dos
molculas de ATP. Estos compuestos, conocidos como dinucletido
nicotinamida adenina (NAD) y flavina adenina dinucletido (FAD), se
reducen en el proceso. Estas formas reducidas llevar a la "alta
energa" electrones a la siguiente etapa. El ciclo del cido ctrico
se produce slo cuando el oxgeno est presente pero que no utiliza
oxgeno directamente.

Transporte de electrones:

De transporte de electrones requiere oxgeno directamente. El

transporte de electrones "cadena" es una serie de transportadores de
electrones en la membrana de las mitocondrias en las clulas
eucariotas. A travs de una serie de reacciones, la "alta energa"
electrones son pasados al oxgeno. En el proceso, se forma un
gradiente, y en ltima instancia, el ATP es producido .

Mximo rendimiento de ATP:

En resumen , las clulas procariotas puede producir un mximo de 38

molculas de ATP, mientras que las clulas eucariotas puede producir
un mximo de 36. En las clulas eucariotas, las molculas de NADH
producido en la gluclisis pasar a travs de la membrana mitocondrial,
que los "costos" de dos molculas de ATP.

Despus de la gluclisis se lleva a cabo en el citoplasma de la

clula, las molculas de cido pirvico de viajes en el interior de la
mitocondria . Una vez que el cido pirvico es el interior, el
dixido de carbono es removido enzimticamente de cada molcula de
cido pirvico de carbono y tres para formar cido actico. La enzima
se combina el cido actico con una enzima, coenzima A, para producir
acetil coenzima A, tambin conocida como acetil CoA.
Una vez que la acetil-CoA se forma, comienza el ciclo de Krebs. El
ciclo se divide en ocho etapas, cada una de las cuales se explican a
continuacin.
Diagrama del Ciclo de Krebs
Paso 1
La subunidad cido actico de la acetil-CoA se combina con el
oxalacetato para formar una molcula de citrato. El acetil coenzima A
acta slo como un transportador de cido actico a partir de una
enzima a otro. Despus del paso 1, la coenzima es liberado por la
hidrlisis de modo que puede combinar con otra molcula de cido
actico para comenzar el nuevo ciclo de Krebs.
Paso 2
La molcula de cido ctrico, se somete a una isomerizacin. Un
grupo hidroxilo y una molcula de hidrgeno se eliminan de la
estructura de citrato en forma de agua. Los dos tomos de carbono
forman un doble enlace hasta que la molcula de agua se vuelve a
aadir. Slo ahora, el grupo hidroxilo y la molcula de hidrgeno se
invierten en lo que respecta a la estructura original de la molcula
de citrato. As, se forma isocitrato.
Paso 3
En este paso, la molcula de isocitrato es oxidado por una molcula
de NAD. La molcula de NAD se reduce por el tomo de hidrgeno y el
grupo hidroxilo. El NAD se une con un tomo de hidrgeno y se lleva
el tomo de hidrgeno otros dejando un grupo carbonilo. Esta
estructura es muy inestable, por lo que una molcula de CO 2 se libera
la creacin de alfa-cetoglutarato.

Paso 4
En este paso, nuestro amigo, la coenzima A, vuelve a oxidar la
molcula de alfa-cetoglutarato. Una molcula de NAD se reduce de
nuevo para formar NADH y se va con otro de hidrgeno. Esta
inestabilidad hace que un grupo carbonilo para ser lanzado como el
dixido de carbono y un enlace tioster se forma en su lugar entre la
primera alfa-cetoglutarato y la coenzima A para crear una molcula de
succinil-coenzima A compleja.
Paso 5
Una molcula de agua vierte sus tomos de hidrgeno a la coenzima A.
Luego, un grupo fosfato flotantes libres desplaza coenzima A y forma
un enlace con el complejo succinil. El fosfato es transferido a una
molcula del PIB para producir una molcula de energa de GTP. Se
deja atrs una molcula de succinato.
Paso 6
En este paso, succinato es oxidado por una molcula de FAD
(dinucletido de adenina flavina). La FAD elimina dos tomos de
hidrgeno a partir de la succinato y las fuerzas de un doble enlace
para formar entre los dos tomos de carbono, creando as fumarato.
Paso 7
Una enzima aade agua a la molcula de fumarato para formar malato.
El malato se crea mediante la adicin de un tomo de hidrgeno a un
tomo de carbono y la adicin de un grupo hidroxilo a un carbono junto
a un grupo carbonilo terminal.
Paso 8
En este paso final, la molcula de malato es oxidado por una molcula
de NAD. El carbono que lleva el grupo hidroxilo se convierte ahora en
un grupo carbonilo. El producto final es oxalacetato que luego se
puede combinar con acetil-coenzima A y comenzar el ciclo de Krebs de
nuevo.
Resumen
En resumen, tres grandes eventos ocurren durante el ciclo de Krebs.
Uno de GTP (trifosfato de guanosina) que finalmente se produce dona un
grupo fosfato al ADP para formar un ATP, tres molculas de NAD se
reducen, y una molcula de FAD se reduce. Aunque una molcula de GTP
lleva a la produccin de un ATP, la produccin de la reduccin de NAD
y FAD son mucho ms importantes en la celda de energa de generacin
de proceso. Esto se debe a NADH y FADH 2 donan sus electrones a un
sistema de transporte de electrones que genera grandes cantidades de
energa mediante la formacin de muchas molculas de ATP.

La Transformacin del Piruvato en Acetil-CoA mediante Descarboxilacin Oxidativa.

La descarboxilacin oxidativa del piruvato es un paso anterior al propio ciclo de Krebs. Durante la glicolisis en el citoplasma
se produce el piruvato, que pasa por una etapa de transicin para convertirse en acetil-CoA para que pueda entrar en el
ciclo de Krebs.

El piruvato pasa del citoplasma en las mitocondrias donde el complejo enzimtico piruvato-deshidrogenasa lo convierte en
acetil-CoA. Esto ocurre mediante la eliminacin de una molcula de CO 2 (descarboxilacin) y la unin del resto aclico
obtenido a la coenzima A por oxidacin.