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+ frecuente en jvenes
(20-45 aos)
Patogenia Etiologa
Autoinmunitaria Desconocida
(Lesin de oligodendrositos) Susceptibilidad gentica
Anatoma patolgica
Clnica
Formas clnicas
Diagnstico:
Fundamento clnico (criterios de Poiser y de Mc Donald)
LCR, (bandas oligoclonales), en algo ms del 90%, sin relacin con la enf., proteinorraquia, discreta
pleocitosis linfoctica, (), potenciales evocados, neuroimagen (RM + sensible.)
Tratamiento
Tratamiento de Base
Tratamiento de brote Acetato de Glatiramer o Copolimero
Corticoides sistmicos INF (1a y 1b)
En deterioro funcional importante (dosis altas IV. X 3-7 das) Inmunosupresores
De intensidad leve VO. (Iniciar dosis altas luego ir disminuyendo Azatioprina
paulatinamente) Mitoxantrona
Metotrexate