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PREGUNTAS RESUELTAS.
INMUNOLOGA
PREGUNTAS RESUELTAS. INMUNOLOGA
1.- Enumerar los principales mecanismos defensivos externos que presenta el organismo.
2.- Seala las cuatro caractersticas que consideres ms importantes del sistema inmune.
3.- Qu son los antgenos?
4.- Funciones que desempean los diferentes tipos de linfocitos T.
5.- Cmo actan los complejos CMH-pptido en la respuesta inmune?
6.- Qu dice la teora de la seleccin clonal?
7.- a) Qu es la respuesta inflamatoria y cul es su finalidad? b) A qu se debe la

respuesta inflamatoria y qu ocurre en ella?
8.- Diferencia entre respuesta inmune y reaccin inmune.
9.- a) Qu relacin existe entre el eptopo y el paratopo? b) Qu diferencia hay entre

antgeno y determinante antignico?
10.- Por qu se caracterizan los linfocitos NK?
11.- En qu consiste el procesado del antgeno?
12.- Qu es el complemento?
13.- Por qu se produce la fiebre en la respuesta inflamatoria?
14.- Principales componentes del sistema inmune.
15.- Qu tipo de clulas se originan a partir de los linfocitos B cuando se activan?
16.- Explica cmo se activan los linfocitos B.
17.- Es cierto que el uso prolongado de antibiticos puede producir infecciones vaginales?
18.- Cules son los principales rganos en los que se concentra el sistema inmune?
19.- A qu se denomina reaccin antgeno-anticuerpo? Enumera las ms importantes.
20.- Qu son los macrfagos? Qu papel desempean en la respuesta inmune?

21.- Qu funcin desempean las clulas presentadoras del antgeno?
22.- Qu se entiende por inmunidad? De cuntos tipos puede ser?
23.- Principales diferencias entre las respuesta inmune primaria y la secundaria.
24.- Qu son los anticuerpos y cul es su estructura?
25.- Principales clulas que intervienen en la respuesta inmune y papel que desempean.
26.- Qu es el complejo principal de histocompatibilidad?
27.- Qu es la opsonizacin?

30.- Cules son las diferencias entre una infeccin aguda y una infeccin crnica?
31.- Qu es la vacunacin? Qu tipos de vacunas se utilizan en la actualidad?
32.- Define el concepto de enfermedad autoinmune y explica las causas que la originan.
33.- Un individuo tratado con penicilina muestra sntomas de reaccin alrgica. Qu

consecuencias podra tener un segundo contacto con el antibitico?
34.- Explica los tipos de inmunoterapias contra el cncer.
35.- Cul es la base inmunolgica del rechazo a los trasplantes?
36.- Indica a qu tipo de infeccin corresponden la malaria y el sarampin. Justifica la

respuesta.
37.- La vacunacin es un mtodo de inmunizacin artificial que proporciona inmunidad

permanente frente a la enfermedad. Explica en qu caracterstica de la respuesta inmune se
sustenta este hecho.
38.- Qu es una enfermedad autoinmune? Explica los tratamientos que se utilizan contra
estas enfermedades y los inconvenientes que presentan.
39.- Explica qu es un mediador alrgico y describe el proceso que desencadena su

liberacin durante la reaccin alrgica.
40.- Sistema inmune y sida: a) Seala los tejidos y las clulas diana del virus VIH. b) Tiene
alguna consecuencia la alta tasa de mutacin del virus VIH? c) Qu efectos produce en un
individuo infectado la destruccin de los linfocitos colaboradores (T4)?
41.- Qu son los anticuerpos monoclonales? Qu utilidad tienen en el tratamiento del

cncer?
42.- Describe cmo actan de forma concertada los distintos componentes del sistema
immune.
43.- Define el concepto de inmunizacin y describe sus tipos.
44.- Explica las causas que originan las enfermedades autoinmunes y describe tres ejemplos
de este tipo de enfermedad.
45.- Define el concepto de reaccin alrgica. Qu fases se distinguen en una reaccin

alrgica?
46.- Inmunidad y cncer: a) Qu caractersticas presentan las clulas cancerosas? b) Qu

tipos de genes sufren mutaciones en la transformacin de una clula normal en cancerosa?
c) De qu mecanismos disponen las clulas para controlar estas mutaciones?
47.- Cmo se evitan los rechazos tras un trasplante? En qu tipos de trasplante no se

producen rechazos?
48.- Explica los tipos de infecciones y describe sus caractersticas.
49.- Muchas personas vacunadas contra el virus de la gripe vuelven a sufrir la enfermedad.
Podras explicarlo?
50.- Cul es la base molecular de las enfermedades autoinmunes?
51.- Describe las vas de entrada de los alrgenos en el organismo y las manifestaciones
alrgicas que se producen en cada caso.
52.- Qu son las inmunodeficiencias? Explica sus tipos, indicando algn ejemplo.
53.- Define el concepto de trasplante y explica sus tipos.
54.- Indica el lugar de accin de los distintos componentes del sistema inmune y seala cul
de ellos actuar en los siguientes casos: a) Infeccin producida por un neumococo localizado
en el espacio extracelular. b) Paperas. c) Gripe. d) Tuberculosis
55.- Indica las diferencias entre la inmunizacin pasiva y la inmunizacin activa.
56.- El sndrome del aceite txico fue producido por la ingestin de aceite de colza adulterado
que contena sustancias txicas llamadas anilinas. En algunos casos se ha observado que la
intoxicacin ha producido enfermedades autoinmunes. Podras dar una explicacin a este
hecho?
57.- Define los conceptos de reaccin de hipersensibilidad, alergia y alrgeno.
58.- De qu formas destruye el virus VIH las clulas del sistema inmune?
59.- Explica la tcnica de obtencin de anticuerpos monoclonales.
Soluciones
1.- Enumerar los principales mecanismos defensivos externos que presenta el organismo.
Solucin: Los mecanismos defensivos externos del organismo, constituyen la primera barrera
defensiva. Estos mecanismos son inespecficos, es decir actan sobre todo tipo de
grmenes, formando barreras mecnicas y qumicas que impiden su entrada en el
organismo. Los principales mecanismos externos son: La piel recubre externamente el
cuerpo; en condiciones normales es impermeable a los microorganismos e impide su entrada
dentro del cuerpo. Estos solo pueden entrar cuando se altera mediante heridas, quemaduras,
etc. Los grmenes no suelen sobrevivir mucho tiempo en la piel gracias a las secreciones
sebceas y sudorparas, que proporcionan un pH cido no adecuado para estos organismos.
La descamacin continua tambin contribuye a eliminar los grmenes que se puedan instalar
en la piel. Las mucosas que revisten las aberturas naturales del organismo (vas
respiratorias), gracias a las secreciones de mucus que se producen en ellas, atrapan a los
grmenes impidiendo su entrada en el organismo; estas secreciones, junto con los
grmenes, posteriormente sern expulsadas por diferentes mecanismos: tos, estornudo,
movimiento de cilios, etc. Los fluidos secretados en distintas partes del organismo tienen
sustancias bactericidas: lisoenzima de las lgrimas, saliva y secreciones nasales o el HCl del
jugo gstrico, etc., que actan contra los grmenes destruyndolos e impidiendo su
penetracin. La flora bacteriana autctona, que se desarrolla en distintas partes del
organismo (intestino, vagina, piel, etc) como comensal o en simbiosis, inhibe el desarrollo de
grmenes patgenos, por liberacin de sustancias bactericidas o por competencia por los
nutrientes.
2.- Seala las cuatro caractersticas que consideres ms importantes del sistema inmune.
Solucin: Las cuatro caractersticas ms importantes del sistema inmune son: Especificidad.
El sistema inmune responde especficamente contra cada tipo de antgeno. Esta respuesta
es de dos tipos: celular, la realizan los linfocitos T, y humoral, la llevan a cabo los linfocitos B.
Diversidad. Los linfocitos del sistema inmune son capaces de reconocer una gran diversidad
de antgenos. Se calcula que el sistema inmune de los mamferos es capaz de reconocer
unos 109 eptopos distintos. Memoria inmunolgica. Despus del primer contacto con el
antgeno, algunos linfocitos B y T, se transforman en clulas con memoria. Estas pueden
perdurar durante un tiempo variable, y guardan el recuerdo molecular del antgeno, lo que
permite una inminente e intensa respuesta en el caso de que se produzca una nueva
invasin por parte de dicho antgeno. Autotolerancia. El sistema inmune tiene capacidad para
diferenciar lo propio de lo extrao, esto le permite atacar y destruir a las sustancias extraas
(grmenes, toxinas, etc.) que pueden penetrar del exterior, pero no a las molculas propias,
salvo que se produzca alguna alteracin como ocurre en las enfermedades autoinmunes.
3.- Qu son los antgenos?

Solucin: Etimolgicamente la palabra antgeno significa que engendra a su contrario. Un
antgeno es cualquier sustancia extraa a un organismo que, al ser introducida dentro del
mismo, provoca en l una respuesta inmunitaria, estimulando la produccin de anticuerpos
que reaccionarn especficamente contra dicho antgeno. Los antgenos suelen ser
molculas grandes como las protenas, ciertos polisacridos complejos y tambin algunos
heterolpidos. Tambin pueden ser antgenos ciertas molculas sintticas. Igualmente hay
ciertas molculas pequeas que por s solas no tienen carcter antignico, pero al unirse a
protenas del organismo donde son introducidas adquieren esta capacidad; a estas
molculas se las llama haptenos. Las molculas antignicas pueden estar libres o pueden
estar formando parte de ciertas estructuras biolgicas: glicocliz, pared y cpsula bacteriana,
cpsida, envoltura vrica, membrana plasmtica, etctera. La capacidad antignica reside en
ciertas partes del antgeno, denominadas determinantes antignicos, por donde se une al
anticuerpo. Estos son pequeos fragmentos de la molcula del antgeno situados en la
superficie de este, como, por ejemplo, algunos aminocidos en una cadena peptdica o
algunos monosacridos en un polisacrido. En la superficie de los antgenos puede haber
ms de un determinante antignico; segn el nmero que tengan los antgenos pueden ser:
monovalentes, divalentes, trivalentes o polivalentes.
4.- Funciones que desempean los diferentes tipos de linfocitos T.

Solucin: Los linfocitos T maduran en el timo y son los responsables de la respuesta inmune
celular. Dentro de ellos se diferencian tres tipos: Linfocitos T colaboradores o auxiliares.
Estos son los linfocitos que actan en primer lugar, reconocen los antgenos que exponen en
su membrana los macrfagos y otras clulas presentadoras de antgeno. Esto provoca que
produzcan y liberen una gran cantidad de linfocinas que producen tres efectos: Promueven la
proliferacin y diferenciacin de los linfocitos T citotxicos. Activan a los macrfagos de la
sangre aumentando su poder fagoctico. Activan a los linfocitos B para que liberen
anticuerpos. Linfocitos T citotxicos o citolticos. Reconocen y atacan a las clulas extraas
portadoras del antgeno y tambin a las clulas propias que hayan sido infectadas por virus u
otros microorganismos y que contengan dicho antgeno. Tienen la capacidad de unirse a las
clulas diana y perforan con enzimas hidrolticos sus membranas, provocando la muerte de
la clula con lo que frenan la infeccin. Tambin se fijan a clulas cancerosas y a clulas de
rganos transplantados, a las que destruyen, ya que no identifican a sus protenas como
propias. Linfocitos T supresores. Se encargan de detener la accin de los linfocitos T
colaboradores cuando el antgeno ha sido destruido.
5.- Cmo actan los complejos CMH-pptido en la respuesta inmune?

Solucin: Los complejos antignicos CMH-pptido se presentan en las membranas de las
clulas presentadoras del antgeno (macrfago). Se forman al unirse a las protenas CMH los
pptidos resultantes del procesado del antgeno, que tiene lugar en el interior de estas
clulas presentadoras. Estos complejos CMH-pptidos intervienen regulando la respuesta
inmune. Cuando un macrfago presenta en su membrana complejos CMH-pptido, se
desplaza a los ganglios linfticos y all se activan los linfocitos para producir la respuesta
inmunitaria. El proceso ocurre de la siguiente forma. Cuando los linfocitos T colaboradores
reconocen los complejos CMH-pptido sobre los macrfagos, se activan y segregan
molculas de interleucina que activan a su vez a los linfocitos B. Una vez activados estos, se
dividen, y algunos se transforman en clulas plasmticas y otros en clulas con memoria.
Las clulas plasmticas liberan grandes cantidades de anticuerpos. Estos circulan por la
sangre y se unen a los antgenos complementarios y los neutralizan directamente o facilitan
su destruccin por las protenas del complemento o por las clulas limpiadoras. La
interleucina activa tambin a los linfocitos T citotxicos que actan atacando y destruyendo a
las clulas extraas portadoras del antgeno especfico y tambin a las clulas propias que
hayan sido infectadas y contengan dicho antgeno; estos linfocitos presentan en su superficie
unos receptores mediante los cuales se unen especficamente a los antgenos de la
membrana de las clulas, e inyectan dentro de dichas clulas enzimas hidrolticos que
provocan su destruccin.
6.- Qu dice la teora de la seleccin clonal?

Solucin: La teora de la seleccin clonal fue propuesta por Burnet. Segn esta teora los
linfocitos B producen anticuerpos y los sitan en su superficie, en donde actan como
receptores. Cada linfocito B est equipado genticamente para sintetizar un solo tipo de
anticuerpo diferente, por lo tanto cada uno puede reconocer a un antgeno distinto. En cada
individuo habr una gran diversidad de linfocitos diferentes, cada uno de los cuales llevar en
su superficie un tipo de receptor especfico. Cuando un linfocito B encuentra un antgeno que
sea complementario con sus receptores de membrana (anticuerpos), esta clula se divide
rpidamente dando un clon de clulas que, al ser idnticas, tendrn el mismo receptor
antignico en sus membranas. Estas clulas posteriormente se diferencian, dando clulas
plasmticas y clulas con memoria. Las clulas plasmticas producirn gran cantidad de
anticuerpos, idnticos a los que haba en la membrana de la clula B original. Estos, una vez
libres, reconocen y se unen a los antgenos. Las clulas con memoria portarn el mismo
anticuerpo y permanecern indefinidamente en la circulacin. Segn esta teora los
anticuerpos ya estn preformados antes de la presencia del antgeno; la llegada de este lo
que hace es seleccionar, de entre una gran diversidad de clulas B, aquellas cuyos
receptores sean complementarios con ellos y estimulen su proliferacin.
7.- a) Qu es la respuesta inflamatoria y cul es su finalidad? b) A qu se debe la

respuesta inflamatoria y qu ocurre en ella?
Solucin: a) La respuesta inflamatoria o inflamacin es una respuesta inespecfica local que
se produce cuando microbios patgenos logran atravesar la primera barrera defensiva,
penetrando dentro del organismo a travs de alguna herida. Constituye la primera respuesta
de los tejidos infectados frente a los microbios invasores; en esta respuesta intervienen
principalmente dos tipos de clulas que tienen capacidad fagocitaria: los neutrfilos y los
macrfagos. Estas clulas fagocitarn a los grmenes invasores y muchas de ellas morirn
en el proceso. La finalidad de la respuesta inflamatoria es la de aislar y destruir a los
grmenes invasores patgenos y restaurar las zonas daadas. b) La respuesta inflamatoria
se produce debido a la accin de unas sustancias qumicas denominadas mediadores de
inflamacin. Estos mediadores son liberados principalmente por las clulas epiteliales y
conectivas (mastocitos o clulas cebadas) de los tejidos daados. Algunos de los mediadores
ms importantes son: histamina y bradiquinina, leucotrienos, prostaglandinas, etc. Estos
mediadores producen un aumento del flujo sanguneo a la zona lesionada, debido a que
provocan una dilatacin de las arteriolas (histamina). Esto da lugar a una relajacin de los
capilares, lo que hace que aumente su permeabilidad facilitando la salida de los fagocitos
(diapdesis), que los abandonan y son atrados quimiotcticamente por los mediadores
(leucotrieno), acumulndose en grandes cantidades en la zona lesionada, para destruir a los
grmenes patgenos. Todo ello produce una hinchazn, enrojecimiento (rubor) y subida de la
temperatura local.
8.- Diferencia entre respuesta inmune y reaccin inmune.

Solucin: La respuesta inmune es el conjunto de fenmenos mediante los cuales un antgeno
provoca la formacin de clulas (respuesta celular) o de anticuerpos (respuesta humoral)
capaces de responder especficamente contra l para neutralizarle. La reaccin inmune es la
reaccin que se produce entre estas clulas y molculas especficas (anticuerpos),
originadas como productos finales de la respuesta celular y humoral respectivamente,
cuando entran en contacto con el antgeno que provoc su aparicin.

Solucin: a) Se denomina eptopo o determinante antignico a la regin del antgeno por
donde este se une al anticuerpo, y que se corresponde con un pequeo fragmento de la
molcula antignica situado en la superficie de esta. Los antgenos pueden presentar en su
superficie uno o varios eptopos. Segn el nmero de ellos se denominan: mono, di, tri o
polivalentes. Si tienen ms de uno, pueden unirse a ms de un anticuerpo. Se denomina
paratopo a la regin del anticuerpo por donde se une al antgeno. Cada anticuerpo tiene dos
regiones de este tipo. El eptopo y el paratopo son, por lo tanto, regiones del antgeno y del
anticuerpo entre las que hay una configuracin espacial complementaria, similar al de una
llave y su cerradura, entre estas regiones el antgeno y el anticuerpo se unen mediante
enlaces dbiles que pueden ser: enlaces de hidrgeno, fuerzas electrostticas, hidrofbicas,
etc. b) Los antgenos son macromolculas completas de distintos tipos (protenas,
glucoprotenas, heterolpidos, poliscaridos, etc.) que son extraas al organismo. Pueden
estar libres o formando parte de estructuras biolgicas (membranas, paredes, cpsidas, etc).
Los determinantes antignicos son pequeos fragmentos superficiales de las molculas
antignicas, como por ejemplo algunos aminocidos en el caso de una protena. En estas
zonas es donde reside la capacidad antignica del antgeno. En cada antgeno puede haber
varios determinantes antignicos.
10.- Por qu se caracterizan los linfocitos NK?

Solucin: A los linfocitos NK se les denomina as porque su nombre proviene del ingls
Natural Killers; tambin se les llama linfocitos asesinos naturales. Son linfocitos grandes
granulares que se forman en la mdula y se encuentran en la sangre y tejidos linfoides.
Constituyen la primera lnea de defensa contra los microorganismos intracelulares, actan
antes de que aparezcan los linfocitos T citolticos y no requieren de la intervencin de los
macrfagos. Mediante receptores especficos, reconocen las glucoprotenas de elevado peso
molecular que aparecen en las clulas infectadas por virus y, tras la unin con las clulas
infectadas, segregan molculas citolticas que lisan dichas clulas. Tambin lisan clulas
tumorales que escapan a la accin de los linfocitos T citolticos, frenando su expansin. Por
ello se les considera responsables de la inmunidad natural contra el cncer.

Solucin: El procesado del antgeno es el proceso que sufre el antgeno en el interior de sus
clulas presentadoras, y cuya finalidad es preparar a dicho antgeno para presentarlo unido a
protenas propias en la membrana de dichas clulas, a los linfocitos T y activarlos. El proceso
ocurre de la siguiente manera: la clula presentadora del antgeno (macrfago) capta
mediante endocitosis al antgeno en su citoplasma; por accin de las enzimas hidrolticas de
los lisosomas, se digieren parcialmente las protenas antignicas y se transforman en
pptidos ms sencillos. Estos pptidos se unen a las protenas especficas de cada individuo
que forman el complejo principal de histocompatibilidad, dando lugar al complejo antignico
CMH-pptido. Este emigrar y quedar expuesto en la membrana para ser reconocido por
los receptores antignicos de los linfocitos T.
12.- Qu es el complemento?
Solucin: El complemento son una serie de protenas enzimticas (alrededor de 30) del tipo
de las globulinas, que estn presentes en el plasma sanguneo; inicialmente son inactivas,
pero ante la presencia de ciertos factores se activan de forma secuencial, e intervienen con
rapidez en la defensa del individuo. Estas protenas interactan con otras molculas del
sistema inmunitario en los mecanismos defensivos de inflamacin y respuesta humoral.
Fueron descubiertas en 1900 por bacterilogo belga J. Bordet. Se las dio este nombre por la
ayuda que prestan a los anticuerpos, ya que complementan y potencian la accin de estos en
su lucha contra las infecciones. El sistema de complemento amplifica la respuesta
inmunolgica frente a los microorganismos patgenos mediante una cascada de enzimas
proteolticos solubles que se van activando secuencialmente. Los componentes del sistema
del complemento se sintetizan en su mayora en el hgado, pero tambin se pueden formar
algunas en otras clulas: macrfagos, tejidos daados, etc.
13.- Por qu se produce la fiebre en la respuesta inflamatoria?

Solucin: La respuesta inflamatoria con frecuencia suele ir acompaada de fiebre, es decir
de un aumento de la temperatura corporal. El origen de la fiebre se debe a la presencia de
una serie de protenas que liberan las bacterias; estas actan sobre los macrfagos y los
estimulan para que liberen una sustancia pirgena, la interleuquina 1 (IL-1) que por va
sangunea ser llevada hasta el centro regulador de la temperatura corporal localizado en el
hipotlamo, y modifica su funcin termosttica, ajustndola a un valor superior, lo que
provoca un aumento de la temperatura corporal. El aumento de la temperatura corporal, es
decir, la fiebre, tiene efectos beneficiosos para el organismo frente a los microbios;
principalmente tiene dos efectos: Aumenta la actividad de los fagocitos como consecuencia,
aumentar su capacidad para destruir grmenes. Dificulta el desarrollo de las bacterias por
dos causas: primera porque, al estar la temperatura por encima de la temperatura ptima de
crecimiento, las bacterias crecern ms lentamente, y segunda porque al aumentar la
temperatura disminuye la concentracin de hierro en sangre, y este elemento es necesario
para el crecimiento bacteriano.
14.- Principales componentes del sistema inmune.

Solucin: En los vertebrados, especialmente en aves y mamferos, el sistema inmune o
inmunitario est perfectamente desarrollado, constituye uno de los sistemas ms complejos
que presentan los animales. El sistema inmune est formado principalmente por dos
componentes: clulas y molculas solubles. Clulas. Estas son las responsables de la
respuesta celular. Las clulas que forman el sistema inmune son principalmente los
leucocitos o glbulos blancos: Estos son de varios tipos y realizan distintas funciones. De
todos ellos los ms importantes son los linfocitos. Estos se producen en la mdula sea y
segn donde maduren se diferencian dos tipos: los linfocitos T que maduran y se diferencian
en el timo, y los linfocitos B, que maduran y se diferencian en la propia mdula. Molculas
solubles. Son las responsables de la respuesta humoral. Estas molculas son principalmente
protenas globulares que se denominan inmunoglobulinas o anticuerpos. Adems pueden
existir otras molculas tales como: linfocinas, complemento, interfern, etc. Estos
componentes (linfocitos y anticuerpos) llegan a la mayor parte de los tejidos transportados
por la sangre, que abandonan a travs de los capilares. Posteriormente retornan de nuevo a
la sangre a travs del sistema linftico que desemboca en el sistema sanguneo.
15.- Qu tipo de clulas se originan a partir de los linfocitos B cuando se activan?

Solucin: La activacin de los linfocitos B ocurre cuando sus anticuerpos de membrana
contactan con el antgeno, en este proceso tambin intervienen los linfocitos T
colaboradores. Al activarse los linfocitos B se dividen sucesivamente y dan lugar a dos
grupos de clulas: las clulas plasmticas y los linfocitos B con memoria. Las clulas
plasmticas son clulas grandes en las que se ha desarrollado mucho el retculo
endoplasmtico rugoso, ya que se han especializado en sintetizar y liberar al exterior una
enorme cantidad de anticuerpos (inmunoglobulinas) especficos contra el antgeno que se
uni al linfocito B. Estas clulas tienen una vida corta de tan solo unos pocos das. Las
clulas con memoria constituyen el segundo grupo de clulas que se forman cuando se
activan los linfocitos B. Tambin producen anticuerpos. Estas clulas son muy longevas,
continan en circulacin durante mucho tiempo, a veces durante toda la vida. Lo ms
caracterstico de estas clulas es que guardan un recuerdo molecular del antgeno, y si se
produce un segundo contacto con dicho antgeno responden inmediatamente.
16.- Explica cmo se activan los linfocitos B.

Solucin: La activacin de los linfocitos B no solo depende de su exposicin a los antgenos
complementarios a los anticuerpos que llevan en su superficie, sino tambin de su
interaccin con los linfocitos T auxiliares. Los linfocitos B, al igual que los macrfagos,
pueden procesar los antgenos y presentarlos en su superficie. Una vez que los anticuerpos
que hay en la membrana de un linfocito B inactivo se han unido con el antgeno, algunos de
estos antgenos son transferidos a las molculas CMH de Clase II que hay en la superficie de
dichas clulas B y los exponen. Cuando un linfocito T auxiliar activo se encuentra con una
clula B que lleva expuesta en su superficie este antgeno, se une a l mediante receptores
especficos. Esta unin provoca que los linfocitos T auxiliares liberen unas protenas llamadas
interleucinas. Estas protenas actan estimulando la activacin, proliferacin y diferenciacin
de las linfocitos B y tambin de las clulas T citotxicas. Al activarse los linfocitos B se
dividen sucesivamente y dan lugar a dos grupos de clulas: las clulas plasmticas y los
linfocitos B con memoria. Las clulas plasmticas son clulas de vida corta que sintetizan y
liberan al exterior gran cantidad de anticuerpos, para lo que han desarrollado mucho el
retculo endoplasmtico rugoso. Las clulas con memoria son clulas que viven mucho
tiempo, a veces toda la vida del organismo al que pertenecen, y guardan un recuerdo
molecular del antgeno. a) La lactancia materna es aconsejable durante los primeros meses
de vida porque, mediante ella, la madre proporciona inmunidad al beb hasta que se ponga
en funcionamiento su sistema inmunolgico. La inmunidad que presentar el beb ser
inmunidad natural adquirida de forma pasiva. Esta inmunidad es natural porque se adquiere
sin ser provocada, el lactante recibe a travs de la leche materna los anticuerpos, y es pasiva
porque los anticuerpos son producidos por otro organismo diferente a aquel al que
proporcionan inmunidad, su accin es poco duradera porque el individuo inmunizado (beb)
no genera nuevos anticuerpos b) Otro ejemplo de inmunidad natural adquirida de forma
pasiva es el que se puede producir por el paso de anticuerpos de la madre al hijo a travs de
la placenta. Existen varios ejemplos de este tipo de inmunidad; podemos citar el caso de la
varicela, que no es padecida por los nios hasta los tres o cuatro aos de edad, debido a que
nacen con una resistencia natural a la infeccin que les transmite la madre por va
placentaria.
17.- Es cierto que el uso prolongado de antibiticos puede producir infecciones vaginales?
Solucin: La afirmacin s es cierta y se debe a que el uso prolongado de los antibiticos
puede destruir la flora bacteriana autctona que se desarrolla en una determinada parte del
organismo, en este caso la vagina, la cual inhibe el desarrollo de grmenes patgenos, bien
por liberacin de sustancias bactericidas o bien por competencia con ellos por los nutrientes.
En este caso las bacterias comensales de la mucosa vaginal metabolizan el glucgeno que
segregan las clulas epiteliales y como consecuencia producen cido lctico que crea un pH
cido que evita la proliferacin de los grmenes patgenos. Si se utilizan de forma
prolongada antibiticos se puede alterar esta flora bacteriana vaginal y como consecuencia
se pueden producir infecciones causadas principalmente por bacterias (Clostridium) u hongos
(Candida).
18.- Cules son los principales rganos en los que se concentra el sistema inmune?
Solucin: Los rganos en los que se localiza el sistema inmune son aquellos en los que se
producen maduran y diferencian los linfocitos, puesto que estas clulas constituyen el
principal componente del sistema inmune. A estos rganos se les denomina rganos
linfticos y pueden ser de dos tipos: primarios y secundarios. rganos linfticos primarios.
Son aquellos en los que maduran los linfocitos. En los mamferos son la mdula sea y el
timo. En las aves aparece tambin la bolsa de Fabricio. La mdula sea se localiza en el
interior del tejido seo esponjoso, ocupando las cavidades que deja la sustancia sea
intercelular. Este tejido seo, y por lo tanto la mdula sea, se encuentra en el interior de
huesos planos, en los huesos cortos y en las epfisis de los huesos largos. En la mdula
sea es donde maduran los linfocitos B. El timo es una glndula situada detrs del esternn,
que en el adulto est algo atrofiada. En ella maduran los linfocitos T, por eso se denomina
as. Bolsa de Fabricio es una estructura exclusiva de las aves, est relacionada con la cloaca.
En ella maduran los linfocitos B. rganos linfticos secundarios. Son aquellos en los que los
linfocitos interaccionan con los antgenos producindose la respuesta inmune. Estos rganos
son: los ganglios linfticos, el bazo, el apndice, las placas de Peyer, las amgdalas, etc. De
todos ellos los ms importantes son los dos primeros. Los ganglios linfticos son rganos
que se localizan en el trayecto de los vasos linfticos, y en ellos confluyen varios vasos
linfticos. Abunda especialmente en axilas, ingles, cuello, etc. Filtran la linfa gracias a la
accin de los macrfagos que hay en su interior, y en ellos los linfocitos B y T procedentes de
los rganos linfticos primarios se ponen en contacto con el antgeno, producindose la
respuesta inmunitaria. El bazo se localiza en la parte superior izquierda del abdomen; en l
se filtra la sangre eliminndose clulas sanguneas y otras sustancias, e igualmente se
ponen en contacto los linfocitos B y T con los antgenos.
19.- A qu se denomina reaccin antgeno-anticuerpo? Enumera las ms importantes.

Solucin: Los anticuerpos que producen los linfocitos B como respuesta ante la presencia de
un antgeno, reaccionan especficamente con dichos antgenos dando lugar a las
denominadas reacciones antgeno-anticuerpo. Mediante estas reacciones, los anticuerpos se
unen con los antgenos por medio de enlaces dbiles (fuerzas de Van der Waals, enlaces de
hidrgeno, fuerzas electrostticas, hidrofbicas, etc.) que se establecen entre el determinante
antignico y el paratopo (extremo terminal de las porciones variables de las cadenas H y L)
del anticuerpo formndose el complejo antgeno- anticuerpo. Estas reacciones tienen por
finalidad neutralizar y destruir a los antgenos. Las principales reacciones antgeno-
anticuerpo son: Reaccin de neutralizacin. En este caso los anticuerpos se unen con los
antgenos (toxinas bacterianas, virus, etc.) y los neutralizan, impidiendo que se unan con las
membranas celulares. Reaccin de precipitacin. En este caso los anticuerpos se unen con
los antgenos, que son molculas libres y solubles y forman grandes complejos
tridimensionales, que son insolubles y precipitan, anulndose su actividad. Reaccin de
aglutinacin. En este caso los anticuerpos, que se denominan aglutininas, se unen a
antgenos denominados aglutingenos, que se encuentran en la superficie de clulas,
bacterias, virus, etc. Como consecuencia, las clulas, bacterias o virus se aglomeran unas
con otras y eso facilita su destruccin mediante los macrfagos. Reaccin de opsonizacin.
Es el proceso en el que la unin de los anticuerpos con los antgenos facilita la eliminacin
de estos por fagocitosis.
20.- Qu son los macrfagos? Qu papel desempean en la respuesta inmune?

Solucin: Los macrfagos son clulas grandes que tienen una gran capacidad fagoctica
inespecfica. Estn presentes en todos los tejidos en los que reciben distintos nombres:
histiocitos (tejido conjuntivo), clulas de Kupffer (hgado), clulas de microgla (tejido
nervioso), clulas de Langerhans (piel), etc. El conjunto de todos los macrfagos constituye
lo que se denomina sistema retculo endotelial. Son monocitos, es decir, un tipo de leucocitos
que emigran del torrente sanguneo, atraviesan las paredes de los capilares y pasan a los
diferentes tejidos y rganos; all aumentan su tamao y la capacidad fagoctica y se
convierten en macrfagos. Los macrfagos intervienen en distintas fases de la respuesta
inmune: Intervienen en el reconocimiento del antgeno, ya que poseen receptores en la
membrana que les permite unirse a ellos e ingerirlos por fagocitosis. En su interior los
fragmentan en pptidos antgenicos (procesado del antgeno), y posteriormente los sitan en
su membrana (presentacin del antgeno). Activacin de los linfocitos T. Los macrfagos,
adems de presentar el antgeno en su superficie, segregan una sustancia, la interleuquina
1. Estos dos estmulos provocan la activacin de los linfocitos T auxiliares, inicindose la
respuesta inmune. Eliminacin del antgeno. Los macrfagos, adems, fagocitan clulas
muertas, material intercelular y partculas inertes.
21.- Qu funcin desempean las clulas presentadoras del antgeno?

Solucin: Las clulas presentadoras del antgeno son una serie de clulas entre las que se
encuentran: los macrfagos, las clulas dendrticas, que abundan mucho en ganglios
linfticos y bazo, y las clulas de Langerhans, que se localizan en la epidermis. Estas clulas
lo que hacen es presentar molculas del antgeno unidas a molculas propias de su
membrana a los linfocitos T, y de esa forma los activan. El proceso ocurre de la siguiente
forma. Estas clulas captan mediante endocitosis las molculas del antgeno; una vez en el
citoplasma, las enzimas hidrolticas de los lisosomas fragmentan las protenas del antgeno y
las transforman en pptidos ms sencillos; stos se unen a las protenas del complejo
principal de histocompatibilidad (CMH), que los llevan a la membrana de estas clulas, y all
quedan expuestos extracelularmente en forma de complejos CMH-pptido.
22.- Qu se entiende por inmunidad? De cuntos tipos puede ser?

Solucin: Se entiende por inmunidad el estado de resistencia que presentan un organismos
frente a la infeccin causada por la invasin de macromolculas extraas y grmenes
patgenos. En trminos ms actuales se dice que un organismo es inmune ante un
determinado antgeno cuando es capaz de anularlo o desactivarlo sin presentar reaccin
patolgica. La inmunidad puede ser de dos tipos: 1) Innata: Es la resistencia que poseen
algunos organismos a padecer ciertas enfermedades, debido a su propia naturaleza. Esta
inmunidad es congnita y, por consiguiente, se nace con ella. Esta inmunidad no es
especfica. La inmunidad innata puede ser de varios tipos: De especie: Cuando la presentan
todos los individuos de una especie. De raza: Cuando la presentan solo determinados grupos
de una especie. De individuo: Si la presenta solamente un individuo. 2) Adquirida: Cuando la
resistencia no nace con el individuo sino que se adquiere en algn momento de la vida del
individuo, como consecuencia de la formacin de anticuerpos. Esta inmunidad es especfica
para el antgeno causante de ella. Su duracin es variable: puede ser muy prolongada como
en la rubola, o muy corta como en la gripe. Esta inmunidad puede ser de dos tipos: natural,
cuando la inmunidad se adquiere sin ser provocada de forma natural, y artificial, cuando se
adquiere provocndola mediante tcnicas artificiales.
23.- Principales diferencias entre las respuesta inmune primaria y la secundaria.

Solucin: 1) La respuesta inmune primaria es la que se produce en el organismo despus del
primer contacto con el antgeno. La respuesta secundaria, por el contrario, es la que se
desencadena despus de que el organismo entra de nuevo en contacto con un antgeno que
ya desencaden en l una respuesta primaria. 2) En la respuesta primaria, tras un perodo de
latencia de 1 2 semanas se empiezan a formar anticuerpos que aparecen en la sangre y
cuya concentracin aumenta de forma exponencial hasta alcanzar un mximo a partir del
cual comienza a decrecer hasta su desaparicin del plasma. En la respuesta secundaria el
perodo de latencia es mucho ms corto, es decir, la respuesta es ms rpida y por lo tanto el
tiempo que el organismo tarda en comenzar a producir los anticuerpos es mucho menor.
Adems, en la respuesta secundaria la cantidad de anticuerpos que se producen es mucho
mayor que en la respuesta primaria y su duracin en el plasma sanguneo tambin es
bastante mayor, pudiendo persistir durante varios aos. Por lo tanto podemos decir que la
respuesta inmune secundaria es ms rpida, ms intensa y ms duradera que la respuesta
primaria. La respuesta inmune secundaria, se produce gracias a la existencia de clulas con
memoria, estas clulas son estirpes de linfocitos B y T que, despus de la activacin debida
al primer contacto con el antgeno, se transforman en clulas de larga duracin que guardan
el recuerdo molecular del antgeno. Esto permite una rpida e intensa respuesta en el caso
de que se produzca un nuevo contacto con dicho antgeno. 3) En la respuesta inmune
primaria los anticuerpos que se producen son las inmunoglobulinas M (IgM), mientras que en
la respuesta secundaria los anticuerpos que se sintetizan son las inmunoglobulinas G (IgG) y
A (IgA).
24.- Qu son los anticuerpos y cul es su estructura?

Solucin: Los anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig) son macromolculas proteicas que
produce el organismo cuando detecta la presencia de un antgeno. Son sintetizados por los
linfocitos B despus de que han entrado en contacto con los antgenos. Una vez producidos
pueden quedar adheridos a la membrana plasmtica de estos linfocitos B, actuando como
receptores de antgenos, o son segregados fuera de la clula como anticuerpos circulantes.
Los anticuerpos reaccionan especficamente con los antgenos que provocan su aparicin
para neutralizarlos y destruirlos. Fueron descubiertos en 1890 por Von Behring y S. Kitasato.
Estn presentes en la sangre, diferentes secreciones (saliva, leche), lquidos tisulares y en la
membrana de algunas clulas como los linfocitos B. Los mamferos pueden fabricar millones
de anticuerpos diferentes debido a que se forman reuniendo segmentos gnicos muy
separados, que se unen aleatoriamente para expresarse cuando ha terminado la
reordenacin. Los anticuerpos (Ig), tambin denominados inmunoglobulinas o
gammaglobulinas, son glucoprotenas que tienen un peso molecular elevado y tiene forma de
Y. En ellas se diferencian dos partes: la parte proteica y la parte glucdica. Parte proteica:
Est constituida por 4 cadenas polipeptdicas: dos largas idnticas, llamadas cadenas
pesadas o cadenas H, y dos ms cortas tambin idnticas, llamadas cadenas ligeras o
cadenas L. En todas las cadenas, tanto en las H (pesadas) como en las L (ligeras), se
diferencian dos regiones: una regin constante, cuya secuencia de aminocidos es
caracterstica de cada clase de anticuerpo; y una regin variable, cuya secuencia de
aminocidos es caracterstica de cada anticuerpo. Las cadenas se unen entre s mediante
enlaces por puentes disulfuro. Las dos cadenas H se unen entre s mediante 2 puentes
disulfuro, y cada una de las cadenas cortas se unen con una cadena larga mediante un
puente disulfuro, adoptanto en conjunto la forma de una Y. Parte glucdica: Son dos
molculas de glcidos que se unen, cada una de ellas, mediante enlaces covalentes a una
de las cadenas H. Su funcin no est clara. En los anticuerpos se pueden diferenciar tres
fragmentos moleculares: Dos fragmentos cortos e iguales, que constituyen los brazos de la Y.
Estn formados cada uno de ellos por una de las cadenas L y la porcin N-terminal de una
de las cadenas H. A estos fragmentos se les denomina subunidades Fab. Los extremos de
estas subunidades estn formados por las regiones variables de las cadenas peptdicas, y
por aqu es por donde se unen al antgeno; por consiguiente cada anticuerpo tendr dos
puntos de unin con el antgeno. Un fragmento largo, que constituye el pie de la Y.
Este fragmento est formado por los extremos C-terminales de las cadenas H. A este
fragmento se le denomina subunidad Fc. Este fragmento es constante en cada clase de
anticuerpo.
25.- Principales clulas que intervienen en la respuesta inmune y papel que desempean.
Solucin: Las principales clulas que intervienen en la respuesta inmune son: los
macrfagos, los linfocitos T y los linfocitos B. Los macrfagos son clulas grandes que tienen
una gran capacidad fagocitaria, son monocitos que han emigrado del torrente sanguneo a
los tejidos. Una de las funciones es la de actuar como clulas presentadoras del antgeno.
Reconocen el antgeno, ya que poseen receptores en la membrana que les permite unirse a
ellos e ingerirlos por fagocitosis, en su interior los fragmentan (procesado del antgeno) y
posteriormente los sitan en su membrana (presentacin del antgeno). Los macrfagos
adems segregan una sustancia, la interleuquina 1, que contribuye a la activacin de los
linfocitos T auxiliares. Los linfocitos T no producen anticuerpos; son los responsables de la
inmunidad celular especfica, destruyen parsitos, agentes patgenos intracelulares, clulas
extraas, clulas infectadas, etc., y colaboran en la respuesta humoral. Se diferencian tres
tipos de linfocitos T: Linfocitos T colaboradores o auxiliares. Reconocen los antgenos que
presentan los macrfagos y otras clulas presentadoras del antgeno. Esto hace que
produzcan y liberen una gran cantidad de linfocinas que producen tres efectos: * Activan la
proliferacin y diferenciacin de los linfocitos T citotxicos. * Activan a los macrfagos
aumentando su poder fagoctico. * Activan a los linfocitos B para que liberen anticuerpos.
Linfocitos T citotxico. Atacan y destruyen a las clulas extraas y a las clulas propias que
hayan sido infectadas por virus u otros microorganismos; tambin se fijan a clulas
cancerosas y las destruyen, etc. Linfocitos T supresores. Detienen la accin de los linfocitos
T colaboradores cuando el antgeno ha sido destruido. Los linfocitos B son los responsables
de la inmunidad humoral, puesto que ante la presencia de un antgeno producen anticuerpos.
26.- Qu es el complejo principal de histocompatibilidad?
Solucin: Al complejo principal de histocompatibilidad tambin se le denomina complejo
mayor de histocompatibilidad y, de forma abreviada, CMH. Esta formado por una serie
glucoprotenas transmembrana que estn presentes en casi todas las clulas eucariotas.
Estas protenas son especficas de cada individuo y no hay dos individuos, excepto los
gemelos idnticos, que tengan el mismo complejo mayor de histocompatibilidad. Por
consiguiente estas molculas permiten reconocer a las clulas del propio cuerpo. Las
molculas CMH tienen como funcin unirse a los pptidos resultantes de la digestin parcial
del antgeno, que tiene lugar en las clulas presentadoras. Una vez unidas a ellos emigran a
la superficie de la membrana y presentan estos pptidos a los linfocitos T. La parte proteica
de las molculas que forman este complejo est codificada por un conjunto de genes,
denominado complejo mayor de histocompatibilidad. Este complejo consta al menos de 20
genes, que son muy polimorfos, es decir, cada uno de ellos presentan numerosos alelos, por
ello el nmero de combinaciones diferentes posibles es enorme. Se han identificado dos
tipos de molculas CMH, llamadas Clase I y Clase II. El rasgo ms caracterstico de su
estructura molecular es la presencia de un surco en la superficie exterior. En las de la Clase
I es algo ms pequeo que en las de la Clase II. Las molculas Clase I se encuentran en
todas las clulas nucleadas del organismo y son necesarias para el reconocimiento de dichas
clulas por parte de los linfocitos T. Las molculas Clase II solo estn presentes en las
clulas del sistema inmunitario y las identifica como tales.
27.- Qu es la opsonizacin?
Solucin: La opsonizacin es el proceso mediante el cual se fijan a la superficie de los
microorganismos y de las partculas antignicas unas molculas denominadas opsoninas,
con lo cual estos quedan marcados u opsonizados. Las opsoninas ms importantes son los
anticuerpos y algunos componentes del complemento. La opsonizacin estimula y favorece
la accin de los macrfagos favoreciendo la fagocitosis de microorganismos y partculas
antignicas. As pueden ser atacadas bacterias patgenas cuya pared resiste a la accin
fagocitaria. El proceso consiste bsicamente en que los anticuerpos se unen, por las
regiones variables de los mismos, a los determinantes antignicos que se localizan en la
superficie de los microorganismos, de modo que estos quedan opsonizados, es decir,
recubiertos de anticuerpos (opsoninas). Las regiones constantes de los anticuerpos se unen
a receptores de la membrana que poseen los fagocitos (macrfagos y neutrfilos). Esta unin
entre los receptores y los anticuerpos facilita la fagocitosis; adems estimula la secrecin de
sustancias por parte de los fagocitos, que contribuyen a destruir al microorganismo
opsonizado.

Solucin: a) Se denomina eptopo o determinante antignico a la regin del antgeno por
donde este se une al anticuerpo, y que se corresponde con un pequeo fragmento de la
molcula antignica situado en la superficie de esta. Los antgenos pueden presentar en su
superficie uno o varios eptopos. Segn el nmero de ellos se denominan: mono, di, tri o
polivalentes. Si tienen ms de uno, pueden unirse a ms de un anticuerpo. Se denomina
paratopo a la regin del anticuerpo por donde se une al antgeno. Cada anticuerpo tiene dos
regiones de este tipo. El eptopo y el paratopo son, por lo tanto, regiones del antgeno y del
anticuerpo entre las que hay una configuracin espacial complementaria, similar al de una
llave y su cerradura, entre estas regiones el antgeno y el anticuerpo se unen mediante
enlaces dbiles que pueden ser: enlaces de hidrgeno, fuerzas electrostticas, hidrofbicas,
etc. b) Los antgenos son macromolculas completas de distintos tipos (protenas,
glucoprotenas, heterolpidos, poliscaridos, etc.) que son extraas al organismo. Pueden
estar libres o formando parte de estructuras biolgicas (membranas, paredes, cpsidas, etc).
Los determinantes antignicos son pequeos fragmentos superficiales de las molculas
antignicas, como por ejemplo algunos aminocidos en el caso de una protena. En estas
zonas es donde reside la capacidad antignica del antgeno. En cada antgeno puede haber
varios determinantes antignicos.

Solucin: El procesado del antgeno es el proceso que sufre el antgeno en el interior de sus
clulas presentadoras, y cuya finalidad es preparar a dicho antgeno para presentarlo unido a
protenas propias en la membrana de dichas clulas, a los linfocitos T y activarlos. El proceso
ocurre de la siguiente manera: la clula presentadora del antgeno (macrfago) capta
mediante endocitosis al antgeno en su citoplasma; por accin de las enzimas hidrolticas de
los lisosomas, se digieren parcialmente las protenas antignicas y se transforman en
pptidos ms sencillos. Estos pptidos se unen a las protenas especficas de cada individuo
que forman el complejo principal de histocompatibilidad, dando lugar al complejo antignico
CMH-pptido. Este emigrar y quedar expuesto en la membrana para ser reconocido por
los receptores antignicos de los linfocitos T.
Solucin: Las diferencias entre las infecciones crnicas y agudas son las siguientes:
Infeccin aguda. El microorganismo se multiplica rpidamente en el interior del husped.
Produce un dao inmediato que puede causar la muerte. El sistema inmunolgico localiza,
controla y elimina el patgeno. El organismo queda inmunizado frente a nuevas infecciones
del mismo patgeno. Infeccin crnica. El patgeno se multiplica de forma controlada,
establecindose un equilibrio entre el husped y el parsito. El sistema inmune no localiza al
microorganismo, por lo que no se produce respuesta inmune ni su eliminacin.
31.- Qu es la vacunacin? Qu tipos de vacunas se utilizan en la actualidad?

Solucin: La vacunacin es un tipo de inmunidad artificial activa que consiste en introducir
preparados antignicos (grmenes atenuados, muertos o sus toxinas) para que provoquen
una respuesta inmune primaria en el organismo, con la liberacin de anticuerpos, pero sin
sufrir la enfermedad. Para producir su efecto requieren varios das, y provocan una
inmunidad permanente. Al administrar la vacuna se induce una respuesta inmune primaria.
En ella, la produccin de anticuerpos es lenta y en baja cantidad, con un periodo de
decrecimiento rpido. Sin embargo, despus del primer contacto con el antgeno atenuado
en el organismo quedan linfocitos B y T como clulas memoria que recuerdan el antgeno. La
existencia de la memoria inmunolgica, tiene como consecuencia que, cuando el organismo
entre en contacto con el antgeno, se provoque una respuesta inmune secundaria. En este
caso la produccin de anticuerpos es rpida y en grandes cantidades, teniendo adems un
periodo de decrecimiento lento. El individuo est inmunizado. En la actualidad se utilizan
cuatro tipos de vacunas, que se ingieren o se inyectan en pequeas dosis: 1. Formas no
peligrosas o atenuadas del microorganismo patgeno. La mayor parte de las vacunas contra
enfermedades vricas se obtiene de cepas cultivadas durante mucho tiempo en laboratorio.
Las mutaciones que se producen en las sucesivas replicaciones del patgeno parecen ser
las responsables de la atenuacin. Ejemplos: sarampin, paperas, tuberculosis. 2.
Microorganismos muertos mediante compuestos qumicos. La atenuacin se consigue con la
utilizacin de compuestos qumicos como la formalina. Entre ellas, destacan: la vacuna de la
gripe tipo A, la de la rabia o la de la tos ferina. 3. Toxinas bacterianas modificadas
qumicamente o toxoides. En este caso se utilizan toxinas inactivadas, o no txicas, de una
toxina bacteriana (toxoides). Los toxoides conservan la capacidad de estimular la produccin
de anticuerpos que neutralizan la forma activa de la toxina. Ejemplos: la vacuna antitetnica y
la antidiftrica. 4. Utilizacin de antgenos purificados. Se utiliza un fragmento del antgeno
que, aislado y purificado, es capaz de producir una respuesta inmune. Estos fragmentos
pueden ser, por ejemplo, protenas de la cubierta de un virus. As se ha obtenido la vacuna
antihepatitis B.
32.- Define el concepto de enfermedad autoinmune y explica las causas que la originan.
Solucin: Las enfermedades autoinmunes son aquellas en las que el organismo sufre un
desorden inmunitario en el que la respuesta inmune va dirigida contra el propio cuerpo. En
estas ocasiones falla el reconocimiento de lo propio frente a lo extrao, reaccionando los
mecanismos de defensa contra el propio organismo que los alberga. Debido a factores
ambientales o a una predisposicin gentica, los linfocitos B o T, o ambos a la vez,
reaccionan destruyendo las clulas del cuerpo, bien por accin de los anticuerpos, bien
directamente por los linfocitos T. Aunque el origen de estas enfermedades no se conoce con
total seguridad, se ha comprobado que en algunas ocasiones la enfermedad autoinmune se
origina despus de una infeccin banal. Este hecho ha llevado a sospechar que el parecido
entre los antgenos de superficie de algunas clulas (autoantgenos) y los de bacterias y virus
sea la causa que desencadena la respuesta autoinmune.
33.- Un individuo tratado con penicilina muestra sntomas de reaccin alrgica. Qu

consecuencias podra tener un segundo contacto con el antibitico?
Solucin: Suministrar un tratamiento de penicilina a un individuo previamente sensibilizado al
antibitico puede desencadenar un fenmeno extremo de alergia denominado choque
anafilctico. El choque anafilctico produce una disfuncin en una serie de rganos alejados
del lugar de entrada del alrgeno, que al ser transportado por la sangre alcanza los
mastocitos distribuidos por todo el organismo. El contacto entre el alrgeno y los mastocitos
provoca graves sntomas alrgicos, como son: Contraccin de los bronquios y bronquiolos,
que produce asfixia. Adems, se produce hinchazn de la lengua, labios, paladar y faringe,
que dificulta la respiracin. Dilatacin brusca de los capilares que provoca bajada de tensin
brusca, la cual afecta al cerebro, originando mareos y vmitos, y al corazn, pudiendo
provocar ataque cardaco. La consecuencia puede ser la muerte del individuo siempre que
no sea tratado con rapidez con una inyeccin de adrenalina.
34.- Explica los tipos de inmunoterapias contra el cncer.

Solucin: Se pueden distinguir tres tipos de inmunoterapias contra el cncer: Inmunoterapia
pasiva. Consiste en la utilizacin de anticuerpos especficos contra los antgenos presentes
en la superficie de las clulas tumorales. De esta forma, quedan marcadas para que sean
eliminadas por las clulas del sistema inmune o se destruyan por apoptosis. Los anticuerpos
tambin neutralizan las molculas que el tumor necesita para crecer, y degradan el tejido
conectivo que da soporte al tumor y a los capilares que le nutren. Inmunoterapia ativa. Se
basa en la utilizacin de vacunas antitumorales, con ellas se pretende conseguir que
linfocitos T u otras clulas del sistema inmune se activen, identifiquen y destruyan las clulas
tumorales. Inmunoterapia adoptiva. Consiste en estimular la respuesta de poblaciones de
linfocitos T, exponindolos en el laboratorio a clulas cancerosas o a los antgenos
producidos por estas. Posteriormente, son reinyectados en los pacientes de los que se
extrajeron.
35.- Cul es la base inmunolgica del rechazo a los trasplantes?

Solucin: Los rechazos a los trasplantes se producen cuando el receptor no reconoce el
tejido trasplantado como propio y desencadena una respuesta inmune contra l. El fenmeno
se debe a los antgenos CMH o sistema de incompatibilidad, presentes en todos los tejidos.
Cuando los antgenos CMH del tejido injertado son diferentes a los del receptor, el sistema
inmune los reconoce como extraos y desencadena la respuesta inmunolgica, tanto
humoral como celular, que destruye el injerto.
36.- Indica a qu tipo de infeccin corresponden la malaria y el sarampin. Justifica la

respuesta.
Solucin: El sarampin es una enfermedad de origen vrico que causa una infeccin aguda.
En condiciones normales el sistema inmune controla y elimina el virus, y el organismo queda
inmunizado frente a nuevas infecciones. La malaria o paludismo es una enfermedad
producida por protozoos del gnero Plasmodium. Es una infeccin de tipo crnico en la que
el patgeno queda en el organismo escondido en el interior de los glbulos rojos, fuera de la
accin del sistema inmune. Provoca accesos de fiebre cada dos o tres das que se van
espaciando en el tiempo. Si el individuo no es tratado adecuadamente termina por sufrir
graves deterioros en sus rganos (hgado, pncreas, riones, etc.), que causarn su muerte
a largo plazo.
37.- La vacunacin es un mtodo de inmunizacin artificial que proporciona inmunidad

sustenta este hecho.
Solucin: La caracterstica de la respuesta inmunolgica en la que se basa la inmunidad
proporcionada por las vacunas es la memoria inmunolgica. La vacunacin es un tipo de
inmunidad artificial activa que consiste en introducir preparados antignicos (grmenes
atenuados, muertos o sus toxinas), para que provoquen una respuesta inmune primaria en el
organismo, con la liberacin de anticuerpos, pero sin sufrir la enfermedad. Para producir su
efecto requieren varios das, y provocan una inmunidad permanente. Al administrar la vacuna
se induce una respuesta inmune primaria. En ella, la produccin de anticuerpos es lenta y en
baja cantidad, con un periodo de decrecimiento rpido. Sin embargo, despus del primer
contacto con el antgeno atenuado en el organismo quedan linfocitos B y T como clulas
memoria que recuerdan el antgeno. La existencia de la memoria inmunolgica tiene como
consecuencia que, cuando el organismo entre en contacto con el antgeno, se provoque una
respuesta inmune secundaria que permite controlar la infeccin. En este caso, la produccin
de anticuerpos es rpida y en grandes cantidades, teniendo adems un periodo de
decrecimiento lento. El individuo queda permanentemente inmunizado.
38.- Qu es una enfermedad autoinmune? Explica los tratamientos que se utilizan contra
estas enfermedades y los inconvenientes que presentan.
Solucin: Las enfermedades autoinmunes son aquellas en las que el organismo sufre un
desorden inmunitario donde la respuesta inmune va dirigida contra el propio cuerpo. En estas
ocasiones falla el reconocimiento de lo propio frente a lo extrao, reaccionando los
mecanismos de defensa contra el propio organismo que los alberga. Debido a factores
ambientales o a una predisposicin gentica, los linfocitos B o T, o ambos a la vez,
reaccionan destruyendo las clulas del cuerpo, bien por accin de los anticuerpos, bien
directamente por los linfocitos T. Los tratamientos utilizados en las enfermedades
autoinmunes se basan en la utilizacin de inmunodepresores y antiinflamatorios. Estos
compuestos anulan o reducen la actividad del sistema inmunolgico. El inconveniente de
estos tratamientos se encuentra en que el organismo queda desprotegido frente a patgenos.
39.- Explica qu es un mediador alrgico y describe el proceso que desencadena su

liberacin durante la reaccin alrgica.
Solucin: Los mediadores alrgicos son compuestos liberados por los mastocitos que
producen muchos de los sntomas de la reaccin alrgica. Entre ellos destacan la histamina y
las prostaglandinas. Los sntomas que desencadena la histamina son: contraccin bronquial,
aumento de la permeabilidad de los capilares, dilatacin de los vasos sanguneos,
estimulacin de las terminaciones nerviosas, hipersecrecin de moco en las vas
respiratorias y conjuntivitis. Las prostaglandinas, por su parte, provocan contraccin
bronquial. La liberacin de los mediadores alrgicos se produce tras el segundo y posteriores
contactos de un individuo con el alrgeno. Entonces se dice que est sensibilizado. En el
primer contacto entre el alrgeno y el sistema inmune de un individuo no se producen
sntomas de la enfermedad. Es un proceso tpico de activacin de la respuesta inmune que
comienza cuando los macrfagos capturan y presentan un alrgeno, provocando la
activacin de los linfocitos T y B. Estos ltimos se transforman en clulas plasmticas que
sintetizan anticuerpos especficos contra el alrgeno: las inmunoglobulinas E. Las
inmunoglobulinas E se anclan, posteriormente, en las membranas de los mastocitos o clulas
cebadas, presentes en los tejidos y los basfilos que circulan por los vasos sanguneos. En
los contactos posteriores las molculas de alrgeno se unen a las IgE ancladas en la
superficie de los mastocitos. Esta unin induce la liberacin de mediadores alrgicos
(histamina y prostagladinas), que provocan la aparicin de los sntomas alrgicos.
40.- Sistema inmune y sida: a) Seala los tejidos y las clulas diana del virus VIH. b) Tiene
alguna consecuencia la alta tasa de mutacin del virus VIH? c) Qu efectos produce en un
individuo infectado la destruccin de los linfocitos colaboradores (T4)?
Solucin: a) El virus del sida (VIH) infecta clulas de diversos tejidos, entre los que destacan
los del linfoide, el nervioso y el epitelial. En el tejido linfoide se encuentran sus principales
clulas diana, los linfocitos colaboradores o T4, pero tambin infecta a linfocitos B,
macrfagos, monocitos, linfocitos NK y clulas dendrticas. En el tejido nervioso ataca a las
clulas de microgla, lo que influye de forma indirecta en la funcionalidad de las neuronas. En
el tejido epitelial infecta, entre otras, clulas de la mucosa intestinal.b) La alta tasa de
mutacin del virus del sida provoca la aparicin de nuevas variantes en las constantes
replicaciones que se suceden en la fase de latencia del virus. Estas nuevas variantes son
ms eficaces en la destruccin de los linfocitos T, lo que agrava la patogeneidad del virus. c)
Los linfocitos colaboradores o T4 son clulas del sistema inmunitario que actan activando la
respuesta inmune. Cuando reconocen un antgeno, sintetizan molculas (linfoquinas), que
estimulan la accin de otras clulas que participan en la respuesta inmune: estimulan a los
macrfagos y otros fagocitos, activan la proliferacin y fabricacin de anticuerpos por parte
de los linfocitos B y estimulan la proliferacin de los linfocitos T citotxicos. Por tanto, los
linfocitos T4 activan toda la respuesta inmune. El virus del sida, al infectar y destruir los
linfocitos T4, desactiva la respuesta inmune, tanto celular como humoral. La depresin del
sistema inmunitario es aprovechada por microorganismos patgenos para producir
infecciones y causar enfermedades, que, en condiciones normales, seran controladas con
facilidad. Estas enfermedades provocadas por patgenos oportunistas son las que causan el
deterioro del individuo y pueden producir la muerte. Entre las enfermedades asociadas al
sida se encuentran: la tuberculosis, las neumonas, el sarcoma de Kaposi, etc.
41.- Qu son los anticuerpos monoclonales? Qu utilidad tienen en el tratamiento del

cncer?
Solucin: Los anticuerpos monoclonales son anticuerpos especficos sintetizados por clulas
idnticas que derivan de una nica clula madre (clon). Esta clula madre hbrida (hibridoma)
se obtiene por la unin de una clula productora de anticuerpos (linfocito B) con una clula
de un tumor maligno del tejido linfoide, que tiene capacidad de dividirse rpidamente. El
hibridoma conserva la capacidad de divisin y fabrica abundante cantidad de anticuerpos.
Los anticuerpos monoclonales se utilizan para identificar un antgeno particular entre una
mezcla de muchos antgenos, con el objetivo de identificar grupos sanguneos o lograr
vacunas muy especficas y efectivas. Una de las aplicaciones de los anticuerpos
monoclonales es su utilizacin en el diagnstico y el tratamiento del cncer. Las clulas
cancerosas liberan a la sangre protenas llamadas marcadores tumorales, que, tras su
identificacin, permiten fabricar anticuerpos monoclonales especficos contra ellos. Estos
anticuerpos se utilizan de sondas para detectar la presencia de cnceres, al reconocer
especficamente los antgenos tumorales. Los anticuerpos monoclonales tambin pueden
utilizarse como balas mgicas que se dirigen directamente al tumor. Si se une al anticuerpo
monoclonal especfico una sustancia anticancergena (frmacos habituales de la
quimioterapia, toxinas naturales, istopos radiactivos...), y se inyecta en el organismo del
paciente, estos se dirigirn y unirn a las clulas cancerosas, ya que son capaces de
reconocer sus antgenos. Una vez unido, el frmaco penetra en la clula y provoca su
destruccin.
42.- Describe cmo actan de forma concertada los distintos componentes del sistema
immune.
Solucin: Los componentes del sistema inmune actan de forma concertada y estn
especializados en la lucha contra los patgenos en funcin de sus lugares de accin: Las
protenas del complemento y los anticuerpos atacan bacterias localizadas en los espacios
extracelulares. Los linfocitos T coadyuvantes atacan a bacterias que han infectado el interior
de las clulas utilizando endosomas, como es el caso de la lepra o la tuberculosis. Los
linfocitos T asesinos actan contra los virus que penetran en el citosol o en el ncleo celular,
al destruir directa o indirectamente (por accin de macrfagos y otros fagocitos) las clulas
infectadas. Adems, estos linfocitos liberan citoquinas que, al penetrar en las clulas
infectadas, bloquean la replicacin de los virus.
43.- Define el concepto de inmunizacin y describe sus tipos.

Solucin: La inmunizacin es la induccin de inmunidad artificial frente a una enfermedad. Se
distinguen dos tipos: Inmunizacin pasiva. Consiste en conferir proteccin frente a una
enfermedad inyectando preparados con anticuerpos especficos (sueros) para los antgenos
del patgeno. Los sueros tienen efecto a las pocas horas de su administracin, pero, a
diferencia de las vacunas, su proteccin no dura ms all de unos pocos meses, mientras los
anticuerpos estn presentes en el plasma del individuo. Inmunizacin activa. La inmunizacin
activa se basa en la utilizacin de vacunas, que son preparados de antgenos atenuados que
producen inmunidad especfica al provocar en el individuo una respuesta inmune primaria. A
diferencia de los sueros, requieren varios das para producir resistencia.
44.- Explica las causas que originan las enfermedades autoinmunes y describe tres ejemplos
de este tipo de enfermedad.
Solucin: Las enfermedades autoinmunes se producen por una reaccin de los mecanismos
de defensa contra el propio organismo que los alberga. Debido a factores ambientales o a
una predisposicin gentica, los linfocitos B o T, o ambos a la vez, reaccionan destruyendo
las clulas del cuerpo, bien por accin de los anticuerpos, bien directamente por los linfocitos
T. Aunque el origen de estas enfermedades no se conoce con total seguridad, se ha
comprobado que en algunas ocasiones la enfermedad autoinmune se origina despus de
una infeccin banal. Este hecho ha llevado a sospechar que el parecido entre los antgenos
de superficie de algunas clulas (autoantgenos) y los de bacterias y virus sea la causa que
desencadena la respuesta autoinmune. Entre las enfermedades autoinmunes ms conocidas
estn: Anemia hemoltica, que se origina por un ataque de los anticuerpos a los glbulos
rojos. Miastenia gravis, en la que una protena de las clulas musculares es atacada por los
anticuerpos, lo que origina la destruccin de las conexiones neuromusculares. Esclerosis
mltiple. En las primeras fases de la enfermedad, los linfocitos T atacan las vainas de mielina
de las fibras nerviosas en la sustancia blanca del sistema nervioso central (mdula y
cerebro). En una fase posterior, los macrfagos actan mediante sustancias necrosantes o
arrancando fragmentos de mielina. La enfermedad provoca la invalidez del paciente.
45.- Define el concepto de reaccin alrgica. Qu fases se distinguen en una reaccin

alrgica?
Solucin: Reaccin alrgica. Es una reaccin exagerada del sistema inmune que provoca
importantes cambios en los tejidos. Se produce cuando un antgeno se presenta en grandes
cantidades o si el estado de las inmunidades humoral y celular es elevado. El estado de
hipersensibilidad se origina cuando un individuo ha tenido un primer contacto con un
antgeno, entonces la memoria inmune le capacita para una respuesta ms intensa ante un
nuevo contacto. Las reacciones alrgicas son provocadas por los alrgenos, que son
sustancias antignicas que en determinados individuos desencadenan el estado de
hipersensibilidad, mientras que para otros son totalmente inofensivos. Entre las sustancias
que actan como alrgenos estn: el polen de las plantas, antibiticos, caros del polvo... En
la reaccin alrgica se distinguen tres fases: 1. Sensibilizacin. Es el primer contacto entre el
alrgeno y el sistema inmune de un individuo, y no se producen sntomas de la enfermedad.
Es un proceso tpico de activacin de la respuesta inmune que comienza cuando los
macrfagos capturan y presentan un alrgeno, provocando la activacin de los linfocitos T y
B. Estos ltimos se transforman en clulas plasmticas que sintetizan anticuerpos
especficos contra el alrgeno: las inmunoglobulinas E. Las inmunoglobulinas E se anclan,
posteriormente, en las membranas de los mastocitos o clulas cebadas, presentes en los
tejidos y los basfilos que circulan por los vasos sanguneos. 2. Activacin de los mastocitos.
En los sucesivos contactos con el organismo las molculas de alrgeno se unen a las IgE
ancladas en la superficie de los mastocitos. Esta unin provoca la liberacin de mediadores
alrgicos, como la histamina y las prostagladinas, que son las responsables de los sntomas
alrgicos. 3. Reaccin tarda o actividad inmunitaria prolongada. Las sustancias liberadas por
los mastocitos atraen hacia ese lugar leucocitos (eosinfilos y basfilos) y otras clulas
inmunitarias (linfocitos T y monocitos). Estas clulas liberan sustancias que intensifican los
sntomas de la fase B y pueden llegar a lesionar el tejido atacado.
46.- Inmunidad y cncer: a) Qu caractersticas presentan las clulas cancerosas? b) Qu

tipos de genes sufren mutaciones en la transformacin de una clula normal en cancerosa?
c) De qu mecanismos disponen las clulas para controlar estas mutaciones?
Solucin: a) En los organismos pluricelulares la proliferacin celular est regulada por
factores internos, como el control que ejercen unas clulas de un tejido sobre otras (inhibicin
por contacto). De este modo, cada tejido mantiene un tamao y una forma adecuados a las
necesidades del organismo. Las clulas cancerosas sufren un conjunto de transformaciones
que hacen que se reproduzcan de forma indiscriminada. Esto es debido a que no reaccionan
a los controles externos que deban regular su proliferacin (prdida de la inhibicin por
contacto), y siguen sus propias instrucciones de divisin. Adems, son capaces de emigrar a
otros rganos donde pueden desarrollar un tumor. b) La mayora de los cnceres son
producidos por agentes ambientales que provocan mutaciones en el ADN. Estas mutaciones
afectan a dos tipos de genes que tienen como funcin controlar el ciclo celular:
Protooncogenes: son genes que producen protenas que estimulan la divisin celular
(factores de crecimiento). La mutacin los convierte en oncogenes, que producen gran
cantidad de factores de crecimiento o formas muy activas de esa protena. Genes supresores
de tumores: son inhibidores de la divisin celular. Una mutacin puede desactivarlos, dejando
de producirse la protena supresora de la divisin, lo que desencadena la divisin celular. c)
Las clulas tienen mecanismos para controlar las mutaciones que las convierten en
tumorales. Cuando algn sistema de control se desregula, las clulas activan la muerte
celular programada, apoptosis, y se autoelimina, sin que el tejido sufra el ms mnimo
impacto. Por otra parte, se ha comprobado que el sistema inmune es capaz de intervenir en
la prevencin del cncer, al destruir en ocasiones tumores comunes.
47.- Cmo se evitan los rechazos tras un trasplante? En qu tipos de trasplante no se

producen rechazos?
Solucin: En una operacin de trasplante se puede limitar o evitar el rechazo utilizando
frmacos inmunosupresores inespecficos, que reducen la respuesta inmune. Estos frmacos
suelen ser antimitticos que actan sobre las poblaciones de linfocitos. El inconveniente que
presentan estos tratamientos es que hacen a los pacientes susceptibles a las infecciones
oportunistas y, en ocasiones, a la aparicin de algunos tipos de cnceres. Los trasplantes en
los que no se produce rechazo son aquellos en los que los antgenos de histocompatibilidad
del donante y del receptor son iguales. As, se esperar que no se produzca rechazo en los
autotrasplantes, en los que se reimplanta el tejido en el mismo sujeto, y en los isotrasplantes,
que se realizan entre individuos genticamente idnticos.
48.- Explica los tipos de infecciones y describe sus caractersticas.

Solucin: Se distinguen dos tipos de infecciones: Infecciones agudas. Son aquellas en las
que el microorganismo infectante se multiplica rpidamente en el interior del organismo,
produciendo un dao que puede, incluso, causar la muerte del individuo. En condiciones
normales el sistema inmune controla y elimina la infeccin; adems, el organismo queda
inmunizado frente a nuevas infecciones del patgeno. Ejemplos de infecciones agudas son el
sarampin o la gripe. Infecciones crnicas. El patgeno se reproduce controladamente,
establecindose un equilibrio entre el husped y el parsito. El patgeno queda localizado en
lugares donde no es detectado por el sistema inmune, por lo que no se produce ni respuesta
inmune ni la eliminacin del patgeno. Puede causar la muerte a largo plazo. Es el caso de
enfermedades como la malaria o la hepatitis B.
49.- Muchas personas vacunadas contra el virus de la gripe vuelven a sufrir la enfermedad.
Podras explicarlo?
Solucin: La vacunacin se basa en dos caractersticas del sistema inmunolgico: la
especificidad antgeno-anticuerpo y la memoria inmunolgica. En la vacunacin, mediante la
utilizacin de antgenos atenuados se pretende producir una respuesta inmune primaria a
travs del reconocimiento especfico del antgeno. La respuesta inmune primaria produce
pocos anticuerpos y de forma lenta, pero genera memoria inmunolgica contra el antgeno.
En posteriores contactos con este se producir una respuesta inmune secundaria, ms
masiva y rpida que la primaria y, por tanto, no se sufrir la enfermedad. El hecho de que
personas vacunadas contra la gripe vuelvan a sufrir la enfermedad se debe a la alta tasa de
mutacin de este virus. Los determinantes antignicos del virus de la gripe mutan con gran
facilidad, sin que el cambio afecte a la viabilidad del virus. Estos nuevos antgenos no pueden
ser reconocidos por el sistema inmunolgico, y el individuo sufre la enfermedad.
50.- Cul es la base molecular de las enfermedades autoinmunes?

Solucin: La base molecular de las enfermedades autoinmunes se encuentra en el parecido
entre los autoantgenos celulares y los antgenos extraos de algunos microorganismos.
Durante la fase de presentacin del antgeno a los linfocitos T, este slo puede reconocerlo
cuando se presenta unido a una molcula proteica del sistema de histocompatibilidad (HLA).
En situaciones normales, el HLA presenta un fragmento de un pptido del patgeno que es
reconocido y atacado por el sistema inmune mediante una respuesta inmunolgica. En
algunos casos, el antgeno que se presenta junto con la molcula HLA pueden ser semejante
a un autoantgeno producido por el propio organismo. El reconocimiento de estas molculas
mimticas desencadena el ataque de los linfocitos T contra los tejidos del propio cuerpo que
presentan esos autoantgenos, desencadenando una respuesta autoinmune.
51.- Describe las vas de entrada de los alrgenos en el organismo y las manifestaciones
alrgicas que se producen en cada caso.
Solucin: Los alrgenos pueden penetrar en el organismo por distintas vas: Va respiratoria.
Las molculas de alrgeno son inhaladas y se introducen a travs del aparato respiratorio. El
caso ms tpico es la fiebre del heno (rinitis alrgica), causada por polen, pelos de animales o
deyecciones de caros del polvo. La sintomatologa es la tpica de una enfermedad alrgica,
con estornudos, lagrimeo, respiracin silbante y entrecortada, y picor. Las manifestaciones
alrgicas desaparecen, en un primer momento, para volver a manifestarse ms intensamente
pocas horas despus. Esto es debido a la invasin del epitelio respiratorio por clulas de la
fase tarda. Pueden llegar a producir asma y sinusitis. Va cutnea. El contacto de un
alrgeno con la piel provoca las llamadas alergias cutneas. Estas se manifiestan con
eritema (enrojecimiento) e hinchazn (ppulas y habones). Va digestiva. Las alrgias
alimentarias son originadas por protenas presentes en alimentos como la leche, huevos o
mariscos. En sus formas ms leves se manifiestan con erupciones cutneas. En casos ms
severos, el alrgeno, al contactar con las inmunoglobulinas E del intestino, provoca diarreas y
vmitos. Posteriormente, al penetrar y difundir hacia otras zonas del organismo, como los
pulmones o la piel, pueden producir reacciones adicionales como asma y urticaria. En los
casos ms graves provocan el choque anafilctico.
52.- Qu son las inmunodeficiencias? Explica sus tipos, indicando algn ejemplo.
Solucin: Las inmunodeficiencias son enfermedades graves, a menudo mortales, causadas
por defectos en algn componente del sistema inmune. Se dividen en dos grupos: a)
Inmunodeficiencias congnitas o primarias. Son anomalas congnitas en los linfocitos B o T,
o en ambos, que causan una mayor predisposicin a la infeccin. Se manifiestan por
infecciones recurrentes originadas por bacterias encapsuladas, como neumococos,
estafilococos o meningococos, que producen desde otitis o sinusitis, hasta meningitis o
infecciones generalizadas. Ejemplo: la agammaglobulinemia es una enfermedad gentica
ligada al cromosoma X que provoca deficiencias en los linfocitos B. Su consecuencia es la
ausencia de anticuerpos en la sangre, lo que provoca infecciones crnicas del aparato
respiratorio. b) Inmunodeficiencias adquiridas o secundarias. Se desarrollan por la accin de
factores externos al individuo como: infecciones en las clulas del sistema inmunitario,
utilizacin de frmacos inmunosupresores o malnutricin. Ejemplo: el sndrome de
inmunodeficiencia adquirida (sida), que est causado por la infeccin del virus VIH. Este virus
infecta principalmente a los linfocitos T auxiliares y a los macrfagos. La consecuencia de la
infeccin es la disminucin del nmero de clulas inmunitarias, lo que deja al individuo
desprotegido frente a enfermedades producidas por microorganismos oportunistas, que, en
condiciones normales, raramente producen infeccin. Entre estas enfermedades destacan:
tuberculosis, neumona, enfermedades vricas causadas por herpesvirus, toxoplasmosis y
algunos cnceres como el sarcoma de Kaposi.
53.- Define el concepto de trasplante y explica sus tipos.

Solucin: Se define como trasplante o injerto el desprendimiento parcial o extirpacin de un
tejido u rganos de un individuo (el donante) y su implantacin en el cuerpo del mismo o
diferente organismo (el receptor). Se distinguen cuatro tipos de trasplantes: a) Autotrasplante.
Es el caso en el que es tejido se reimplanta en el mismo individuo. b) Isotrasplante. Es el
trasplante realizado entre individuos genticamente idnticos, como es el caso de los
gemelos homocigticos o animales de laboratorio de una misma cepa. Este tipo de
trasplantes no produce rechazo, debido a que los genomas del donante y del receptor son
idnticos y, por tanto, sus antgenos son los mismos. c) Alotrasplante. Es el trasplante entre
miembros de una misma especie que presentan una constitucin gentica diferente. Los
alotrasplantes pueden producir rechazo a causa de la diferencia entre los antgenos del
donante y del receptor. d) Xenotrasplantes. Son trasplantes que se realzan entre individuos
de diferente especie, como puede ser de cerdo a humano.
54.- Indica el lugar de accin de los distintos componentes del sistema inmune y seala cul
de ellos actuar en los siguientes casos: a) Infeccin producida por un neumococo localizado
en el espacio extracelular. b) Paperas. c) Gripe. d) Tuberculosis
Solucin: 1- Los componentes del sistema inmunolgico estn especializados en la lucha
contra los patgenos en funcin de sus lugares de accin: Las protenas del complemento y
los anticuerpos atacan bacterias en los espacios extracelulares. Los linfocitos T
coadyuvantes actan sobre bacterias que infectan el interior de las clulas. Los linfocitos T
asesinos degradan virus que infectan el citosol o el ncleo celular, al destruir las clulas
infectadas. 2- a) Protenas del complemento producidas por los macrfagos y anticuerpos
fabricados por los linfocitos B. b) Linfocitos T asesinos. c) Linfocitos T asesinos. d) Linfocitos
T coadyuvantes.
55.- Indica las diferencias entre la inmunizacin pasiva y la inmunizacin activa.

Solucin: En la inmunizacin pasiva se inyectan anticuerpos especficos (sueros) contra el
patgeno causante de la enfermedad. Por tanto, el organismo no participa en la elaboracin
de los anticuerpos. El efecto de los sueros es inmediato, unas pocas horas, y su duracin es
de unos pocos meses, mientras los anticuerpos se encuentran en el plasma sanguneo del
individuo. En la inmunizacin pasiva el individuo no desarrolla una respuesta inmune, por
tanto, no genera memoria inmunolgica que confiera inmunidad permanente frente a la
enfermedad. En la inmunizacin activa se utilizan vacunas, que son preparados de antgenos
atenuados (provocan respuesta inmune pero no producen la enfermedad) que provocan en el
organismo una respuesta inmune primaria. La repuesta inmune genera memoria
inmunolgica frente al antgeno, que produce inmunidad permanente frente a la enfermedad.
Las vacunas requieren varios das para producir su efecto.
56.- El sndrome del aceite txico fue producido por la ingestin de aceite de colza adulterado
que contena sustancias txicas llamadas anilinas. En algunos casos se ha observado que la
intoxicacin ha producido enfermedades autoinmunes. Podras dar una explicacin a este
hecho?
Solucin: La base molecular de las enfermedades autoinmunes se encuentra en el parecido
entre los autoantgenos celulares y los antgenos extraos de algunos microorganismos, de
forma que los anticuerpos producidos contra los antgenos extraos atacan tambin a los
antgenos de superficie de algunas clulas del organismo. En el caso del sndrome del aceite
txico, el sistema inmune reconoce los derivados de la anilina como elementos extraos y
genera anticuerpos contra ellos. Se piensa que estas sustancias son muy parecidas a
algunas molculas del cuerpo humano y, por tanto, los anticuerpos generados contra ellas
reaccionan tambin contra las molculas normales, causando la enfermedad autoinmune.
57.- Define los conceptos de reaccin de hipersensibilidad, alergia y alrgeno.

Solucin: Reaccin de hipersensibildad. Es una reaccin exagerada del sistema inmune que
provoca importantes cambios en los tejidos. Se produce cuando un antgeno se presenta en
grandes cantidades o si el estado de las inmunidades humoral y celular es elevado. El estado
de hipersensibilidad se origina cuando un individuo ha tenido un primer contacto con un
antgeno, entonces la memoria inmune le capacita para una respuesta ms intensa ante un
nuevo contacto. Alergia. Es sinnimo de reaccin o estado de hipersensibilidad. Alrgeno.
Son las sustancias antignicas que provocan una reaccin alrgica en determinados
individuos, mientras que para otros son totalmente inofensivos. Entre las sustancias que
actan como alrgenos estn: el polen de las plantas, antibiticos, caros del polvo...
58.- De qu formas destruye el virus VIH las clulas del sistema inmune?
Solucin: La destruccin de las clulas del sistema inmune por el VIH puede producirse por
una accin directa debida a la infeccin y replicacin del virus en el interior celular. Sin
embargo, se ha comprobado que la disminucin del nmero de clulas inmunitarias (sobre
todo linfocitos) por accin del VIH puede producirse tambin de forma indirecta. Entre los
mecanismos de destruccin indirecta se encuentran: Anergia. Consiste en la inhibicin de los
linfocitos T debida a la fijacin de glucoprotenas vricas sobre los receptores CD4 de
linfocitos no infectados. Estos linfocitos quedan inhibidos funcionalmente y, adems, son
destruidos por el sistema inmune. Presencia de superantgenos vricos. Los superantgenos
son pptidos del VIH que son capaces de unirse a todos los tipos de clulas T. Esta unin
activa indiscriminadamente todos los linfocitos, no realizndose la seleccin clonal de los
especficos para el antgeno. Adems, las clulas marcadas por el superantgeno son ms
susceptibles a la infeccin y, en aquellas que estaban infectadas, se facilita la replicacin.
Apoptosis. La unin de una glucoprotena del VIH al receptor CD4 de los linfocitos no
infectados puede producir muerte celular programada o apoptosis. Formacin de sincitios. El
VIH promueve la unin en una nica masa citoplasmtica plurinucleada (sincitio) de linfocitos
T infectados y sin infectar. Los sincitios no son funcionales y se presentan en la fase de la
enfermedad en la que se manifiestan sntomas clnicos. Las investigaciones ms recientes
sealan la destruccin directa como la causa principal de la muerte de las clulas
inmunitarias y del colapso del sistema.
59.- Explica la tcnica de obtencin de anticuerpos monoclonales.

Solucin: La tcnica bsica para la obtencin de anticuerpos monoclonales consiste en
utilizar las caractersticas de dos tipos de clulas: los linfocitos B activados, que son capaces
de producir un tipo de anticuerpo especfico contra una determinada sustancia (antgeno), y
las clulas cancerosas, que tienen la capacidad de dividirse indefinidamente en condiciones
de laboratorio. De la fusin de estos tipos celulares se obtienen hibridomas (clulas hbridas)
que conservan las propiedades de las dos. La tcnica se puede resumir en los siguientes
pasos: 1. Se inyecta una cierta cantidad de antgeno a un ratn. A los pocos das, se le
extirpa el bazo y sus clulas B, algunas de las cuales producirn anticuerpos contra el
antgeno inyectado. 2. Los linfocitos B se funden con clulas cancerosas (normalmente de
mieloma de ratn). La fusin se consigue utilizando determinados virus o sustancias
qumicas, como el polietilenglicol. De la fusin resultan clulas hbridas (hibridomas), de los
que una pequea fraccin fabricar el anticuerpo deseado. 3. Cada hibridoma se cultiva por
separado, con la finalidad de obtener grandes clones. 4. Los clones son tratados con el
antgeno de inters para detectar aquel que sintetiza el anticuerpo deseado. El clon puede
ser utilizado para producir grandes cantidades de anticuerpos, o bien congelado hasta que se
requiera su utilizacin.
Solucin: Las diferencias entre las infecciones crnicas y agudas son las siguientes:
Infeccin aguda. El microorganismo se multiplica rpidamente en el interior del husped.
Produce un dao inmediato que puede causar la muerte. El sistema inmunolgico localiza,
controla y elimina el patgeno. El organismo queda inmunizado frente a nuevas infecciones
del mismo patgeno. Infeccin crnica. El patgeno se multiplica de forma controlada,
establecindose un equilibrio entre el husped y el parsito. El sistema inmune no localiza al
microorganismo, por lo que no se produce respuesta inmune ni su eliminacin.
La vacunacin es un mtodo de inmunizacin artificial que proporciona inmunidad
sustenta este hecho. La caracterstica de la respuesta inmunolgica en la que se basa la
inmunidad proporcionada por las vacunas es la memoria inmunolgica. La vacunacin es un
tipo de inmunidad artificial activa que consiste en introducir preparados antignicos
(grmenes atenuados, muertos o sus toxinas), para que provoquen una respuesta inmune
primaria en el organismo, con la liberacin de anticuerpos, pero sin sufrir la enfermedad. Para
producir su efecto requieren varios das, y provocan una inmunidad permanente. Al
administrar la vacuna se induce una respuesta inmune primaria. En ella, la produccin de
anticuerpos es lenta y en baja cantidad, con un periodo de decrecimiento rpido. Sin
embargo, despus del primer contacto con el antgeno atenuado en el organismo quedan
linfocitos B y T como clulas memoria que recuerdan el antgeno. La existencia de la
memoria inmunolgica tiene como consecuencia que, cuando el organismo entre en contacto
con el antgeno, se provoque una respuesta inmune secundaria que permite controlar la
infeccin. En este caso, la produccin de anticuerpos es rpida y en grandes cantidades,
teniendo adems un periodo de decrecimiento lento. El individuo queda permanentemente
inmunizado.

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PREGUNTAS RESUELTAS.

3.- Qu son los antgenos?

4.- Funciones que desempean los diferentes tipos de linfocitos T.

5.- Cmo actan los complejos CMH-pptido en la respuesta inmune?

6.- Qu dice la teora de la seleccin clonal?

7.- a) Qu es la respuesta inflamatoria y cul es su finalidad? b) A qu se debe la

8.- Diferencia entre respuesta inmune y reaccin inmune.

9.- a) Qu relacin existe entre el eptopo y el paratopo? b) Qu diferencia hay entre

10.- Por qu se caracterizan los linfocitos NK?

11.- En qu consiste el procesado del antgeno?

13.- Por qu se produce la fiebre en la respuesta inflamatoria?

14.- Principales componentes del sistema inmune.

15.- Qu tipo de clulas se originan a partir de los linfocitos B cuando se activan?

16.- Explica cmo se activan los linfocitos B.

19.- A qu se denomina reaccin antgeno-anticuerpo? Enumera las ms importantes.

20.- Qu son los macrfagos? Qu papel desempean en la respuesta inmune?

22.- Qu se entiende por inmunidad? De cuntos tipos puede ser?

23.- Principales diferencias entre las respuesta inmune primaria y la secundaria.

24.- Qu son los anticuerpos y cul es su estructura?

26.- Qu es el complejo principal de histocompatibilidad?

28.- a) Qu relacin existe entre el eptopo y el paratopo? b) Qu diferencia hay entre

29.- En qu consiste el procesado del antgeno?

31.- Qu es la vacunacin? Qu tipos de vacunas se utilizan en la actualidad?

33.- Un individuo tratado con penicilina muestra sntomas de reaccin alrgica. Qu

34.- Explica los tipos de inmunoterapias contra el cncer.

35.- Cul es la base inmunolgica del rechazo a los trasplantes?

36.- Indica a qu tipo de infeccin corresponden la malaria y el sarampin. Justifica la

37.- La vacunacin es un mtodo de inmunizacin artificial que proporciona inmunidad

39.- Explica qu es un mediador alrgico y describe el proceso que desencadena su

41.- Qu son los anticuerpos monoclonales? Qu utilidad tienen en el tratamiento del

43.- Define el concepto de inmunizacin y describe sus tipos.

45.- Define el concepto de reaccin alrgica. Qu fases se distinguen en una reaccin

46.- Inmunidad y cncer: a) Qu caractersticas presentan las clulas cancerosas? b) Qu

47.- Cmo se evitan los rechazos tras un trasplante? En qu tipos de trasplante no se

48.- Explica los tipos de infecciones y describe sus caractersticas.

50.- Cul es la base molecular de las enfermedades autoinmunes?

53.- Define el concepto de trasplante y explica sus tipos.

55.- Indica las diferencias entre la inmunizacin pasiva y la inmunizacin activa.

57.- Define los conceptos de reaccin de hipersensibilidad, alergia y alrgeno.

59.- Explica la tcnica de obtencin de anticuerpos monoclonales.

3.- Qu son los antgenos?

4.- Funciones que desempean los diferentes tipos de linfocitos T.

5.- Cmo actan los complejos CMH-pptido en la respuesta inmune?

6.- Qu dice la teora de la seleccin clonal?

7.- a) Qu es la respuesta inflamatoria y cul es su finalidad? b) A qu se debe la

8.- Diferencia entre respuesta inmune y reaccin inmune.

9.- a) Qu relacin existe entre el eptopo y el paratopo? b) Qu diferencia hay entre

10.- Por qu se caracterizan los linfocitos NK?

11.- En qu consiste el procesado del antgeno?

13.- Por qu se produce la fiebre en la respuesta inflamatoria?

14.- Principales componentes del sistema inmune.

15.- Qu tipo de clulas se originan a partir de los linfocitos B cuando se activan?

16.- Explica cmo se activan los linfocitos B.

19.- A qu se denomina reaccin antgeno-anticuerpo? Enumera las ms importantes.

20.- Qu son los macrfagos? Qu papel desempean en la respuesta inmune?

21.- Qu funcin desempean las clulas presentadoras del antgeno?

22.- Qu se entiende por inmunidad? De cuntos tipos puede ser?

23.- Principales diferencias entre las respuesta inmune primaria y la secundaria.

24.- Qu son los anticuerpos y cul es su estructura?

28.- a) Qu relacin existe entre el eptopo y el paratopo? b) Qu diferencia hay entre

29.- En qu consiste el procesado del antgeno?

31.- Qu es la vacunacin? Qu tipos de vacunas se utilizan en la actualidad?

33.- Un individuo tratado con penicilina muestra sntomas de reaccin alrgica. Qu

34.- Explica los tipos de inmunoterapias contra el cncer.