CUESTIONARIO

1. Qu aplicaciones tiene la adsorcin?

La adsorcion es aquella propiedad que poseen algunas sustancias para fijar en su

superficie ciertas moleculas.Los adsorbentes industriales mas utilizados son el
carbon activo y las resinas sinteticas.

Ademas de su aplicacin en el tratamiento de aguas potables y residuales la

adsorcion se utiliza para la recuperacion de ciertos productos
organicos(frenoles,pesticidad,etc) y metales, la clarificacin de los licores de
azcar a travs del humo negro, la remocin de materia colorante de diversas
soluciones, y la recuperacin de los tintes desde las soluciones diluidas en
diferentes solventes.

2. Por qu es ms confiable la isoterma de adsorcin de Langmuir, a altas

presiones de gas, para la adsorcin qumica que para la adsorcin fsica?

Porque en los casos de quimicosorcin solo se presentan isotermas del tipo I,

mientras que en la fsica tiene lugar los cinco casos.

En las isotermas del tipo I, la cantidad de gas adsorbido para una cantidad dada
de absorbente se incrementa con relativa rapidez con la presin y despus ms
lentamente, conforme la superficie comienza a cubrirse con molculas de gas.
Para representar la variacin de la cantidad de adsorcin por unidad de rea o de
masa por presin, Freudlinch propuso la ecuacin:

Y= Kp

Donde Y es el peso o volumen de gas adsorbido por unidad de rea o de masa

absorbente, p es la presin de equilibrio y K y N son constantes empricas que
dependen de la naturaleza del slido y gas y de la temperatura. Si graficamos
log10 y contra log10p, resulta una lnea recta. Aunque las exigencias de las
ecuaciones satisfacen a presiones bajas, a presiones elevadas y los puntos
experimentales quedan fuera de recta, sealando que esta ecuacin no es de
validez general al reproducir la adsorcin de los gases por los slidos. Irving
Langmuir postul: Que los gases al ser adsorbidos por la superficie del slido
forman nicamente una capa de espesor monocular.
La lnea recta que se obtiene confirma la ecuacin de Langmuir e indica la
superioridad de su validez frente a la isoterma de Freundlich.

La explicacin propuesta por los tipos de isotermas II y III es que la adsorcin es

en capas multimoleculares, es decir, lleva apareada la formacin de muchas
capas moleculares sobre la superficie en lugar de ser una sola.

3. Qu diferencia existe la quimisorcin y la fisisorcin?

Figura n Cuadro comparativo entre fisisorcion y quimisorcion

FISISORCION QUIMISORCION
Figura n Grafica comparativa entre fisisorcion y quimisorcion

PRINCIPIOS TEORICOS

ADSORCION

La adsorcion es un fenomeno que tiene lugar en la superficie de un

cuerpo(adsorbente) y consiste en separar 2 fases:una solida y una fluida.Es un
proceso muy empleado en depuracion de gases donde el elemento contaminante
que se halla suspendido en el gas a depurar es retenido por el elmento
adsorbente.El fenomeno que tiene lugar gracias a fuerzas debiles del tipo Van Der
Waals,de ah la importancia de la superficie especifica.El carbon activado es un
material microporoso fabricado a partir de materia prima carbonacea,como la
turba,madera o lignito.El proceso de activacion desarrolla miriadas de poros de
dimensiones casi atomicas en el seno del material,lo que cnstituye una enorme
superficie especifica.

Los atomos de carbono existentes en la superficie interna del carbon ejercen una
atraccion(fuerzas de Van Der Waals) sobre las moleculas de los liquidos y gases
circundantes.Esta es la base del mecanismo que permite al carbon activado
separar uno o mas componentes de una mezcla.

Figura n01 Adsorcin

TIPOS DE ISOTERMA DE ADSORCIN

Brunauer clasific las isotermas de adsorcin de gases sobre slidos en cinco
tipos: I, II, III, IV y V. Cada una de ellas corresponde a un comportamiento de
adsorcin bien definido.

Tipo I

El adsorbato cubre al adsorbente, el cual tiene una superficie uniforme, hasta que
se forma una monocapa y entonces el proceso se detiene. La gran mayora de los
procesos de quimisorcin muestran este tipo de isoterma .

Figura n02tipo I

Este tipo de isoterma se ajusta a la isoterma descrita por Langmuir, enunciada en

la siguiente ecuacin:

() = (KPA/(1 + KPA))

Esta ecuacin se basa en las siguientes suposiciones:

Todos los sitios de adsorcin son equivalentes.

La adsorcin no depende del recubrimiento.

Se alcanza el equilibrio descrito por la siguiente ecuacin:

A(g) + M(surf) <===> AM

donde la adsorcin procede con una constante de velocidad k a y la

desorcin procede con una constante de velocidad k d
La isoterma de Langmuir se usa mucho en casos de quimisorcin o de adsorcin
de gases en slidos no porosos. Esto no significa que haga un buen trabajo en los
casos de quimisorcin. En un gran nmero de casos es necesario utilizar
isotermas "de Langmuir" modificadas, tales como las propuestas por Freundlich o
por Temkin.

Tipo II

El adsorbato cubre al adsorbente hasta que se forma una monocapa y el proceso

contina con adsorcin en multicapas. Es un perfil frecuente en procesos de
adsorcin fsica en los cuales las interacciones son poco especficas. Para que se
produzca este tipo de comportamiento es necesario que la afinidad del adsorbato
por el adsorbente sea algo mayor que la afinidad del adsorbato por s mismo.

Figura n03tipo II

Este tipo de isoterma se puede ajustar a la ecuacin llamada BET, desarrollada

por Brunauer, Emmett y Teller. La forma de la ecuacin es como sigue:

P 1 (C-1) P
--------- = ----- + ----- ---
V(Po - P) VmC VmC Po
Dnde:
Po es la presin de vapor de saturacin
Vm es la capacidad de monocapa
C aprox. igual a exp[-((delta)Hads - (delta)Hliq)/RT]

La isoterma BET es una extensin del argumento de Langmuir:

La primera capa obedece a un calor de adsorcin (delta)H ads

Las capas posteriores a la primera tienen un calor de adsorcin igual al

calor de licuefaccin, (delta)Hliq

La ecuacin BET reproduce bastante bien capas adsorbidas fsicamente.

Tipo III

El adsorbato tiene aproximadamente la misma afinidad por el adsorbente y por s

mismo, o es ligeramente ms afn a s mismo que al adsorbente, por lo cual es
una vez que se ha adsorbido una molcula sta acta tambin como sitio libre
para que otra molcula se adsorba. Esto conduce a un recubrimiento desigual, con
partes limpias, partes cubiertas con monocapa y partes cubiertas con multicapa.

Figura n04tipo III

Las isotermas tipo III pueden ajustarse bastante bien a la BET.

Tipo IV

En este caso el comportamiento inicial consiste en formar una monocapa, para

luego mostrar comportamiento de formacin de multicapas hasta alcanzar un ?
espesor de multicapa? mximo a una presin mxima Po. Este comportamiento se
justifica postulando un adsorbente rugoso en el cual la monocapa inicial deja
muchos huecos, que terminan por saturarse de adsorbato al alcanzar la presin
Po (condensacin capilar).

Figura n05tipo IV

Tipo V

En este caso el comportamiento inicial consiste en formar una multicapa hasta

alcanzar un "espesor de multicapa" mximo. Este comportamiento se justifica
postulando un adsorbente rugoso, como en el caso IV, y un adsorbato que
interacta dbilmente con el adsorbente.

Figura n06tipo V

CARBON ACTIVADO
El carbn activado o carbn activo es carbn poroso que atrapa compuestos,
principalmente orgnicos, presentes en un gas o en un lquido. Lo hace con tal
efectividad, que es el purificante ms utilizado por el ser humano.
Los compuestos orgnicos se derivan del metabolismo de los seres vivos, y su
estructura bsica consiste en cadenas de tomos de carbono e hidrgeno. Entre
ellos se encuentran todos los derivados del mundo vegetal y animal, incluyendo el
petrleo y los compuestos que se obtienen de l.
A la propiedad que tiene un slido de adherir a su paredes una molcula que fluye,
se le llama adsorcin. Al slido se le llama adsorbente y a la molcula,
adsorbato.
Despus de la filtracin que tiene por objeto retener slidos presentes en un
fluido-, no existe un slo proceso de purificacin con ms aplicaciones que el
carbn activado. Entre ellas estn:
Potabilizacin de agua (el carbn retiene plaguicidas, grasas, aceites,
detergentes, subproductos de la desinfeccin, toxinas, compuestos que
producen color, compuestos originados por la descomposicin de algas y
vegetales o por el metabolismo de animales).
Tratamiento de personas con intoxicacin aguda (el carbn activado se
considera el antdoto ms universal, y se aplica en salas de urgencias y
hospitales).
Refinacin de azcar (el carbn retiene las protenas que dan color al jugo
de caa; el objetivo fundamental de este proceso es evitar que el azcar
fermente y se eche a perder).
Decoloracin de aceites vegetales (como el de coco), glucosa de maz y
otros lquidos destinados a la alimentacin.
Decoloracin y deodorizacin de bebidas alcohlicas (como vinos de uva y
destilados de cualquier origen).
Recuperacin de oro (el oro que no se puede separar de los minerales por
los procesos de flotacin, se disuelve en cianuro de sodio y se adsorbe en
carbn activado).
 Figura n07Carbon activado

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Para la preparacin de soluciones

Prepare una solucin 0.2M de

acetona, midiendo en una
fiola de 200ml.

Luego agregue agua hasta la mitad de

la fiola para evitar que la acetona se
volatilice.

Luego agregue 3ml de acetona

(QP), en la fiola con cuidado.

Para la adsorcin

En un matraz seco con tapa

esmerilada, mida con pipeta 100ml de
la solucin de acetona.
 Aada
1g exactamente de carbn

activado, agite durante 2 minutos y filtre

inmediatamente.

Para la filtracin utilice un Erlenmeyer

seco, tape el embudo con la luna de reloj
durante el filtrado.

Para valorar las soluciones

Valore los filtrados igual que en b), usando para
a) Solucin
0.1 N
ellolos mismos volmenes.
de yodo: Tome 10ml de la

solucin de yodo en un matraz de 100ml.

Diluya hasta un volumen de 20ml, aada 5ml

de H2SO4 6N

Valore inmediatamente con tiosulfato hasta que

la coloracin se torne amarillo pajizo.

Aada 5ml de indicador almidn y contine la valoracin

hasta que la coloracin pase de azul a incolora.

b) Soluciones de acetona: Mida con pipeta volumtrica el

volumen de acetona y agua correspondientes.

Con probeta aada 25ml de NaOH 1N y con pipeta el

volumen de yodo correspondiente.

Agite vigorosamente durante 30s y deje reposar 10. Agregue 30ml de

H2SO4 1N valore con tiosulfato hasta color amarillo pajizo.
 Aada 5ml de almidn y contine la valoracin hasta que
retome el color amarillo claro.

Durante el proceso tape el matraz para evitar evaporaciones.

Repetir para todas las soluciones.

BIBLIOGRAFIA

JOSE FELIPE IZQUIERDO. Cintica de las reacciones qumicas, 1

Edicin.Pg 160-162
Marn S., Lando, Fundamentos de Fisicoqumica, 1era Edicin, Editorial
Limusa, Mxico, 1978. Pg 918 - 920.
Pons Muzzo. Fisicoqumica, 2 Edicin. Editorial Universo S.A, Pg 271-
274
Samuel Glasstone Fundamentos de Fisicoqumica, Pg 534 - 539.