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BIOLOGA

MAQUETA DE ADN

PROFESORA:

SOLEDAD AGUILAR RABASA

ALUMNOS:

IVANNA MANCILLA MORALES

CLEISER FLORENCIO GONZALEZ GALVEZ

6 B1

FECHA: 06 DE MARZO DEL 2017


Introduccin

Todo organismo, tambin el ms simple, contienen una enorme cantidad de


informacin. Esta informacin permite que tengan caractersticas que los
diferencien de otros individuos. Todas esas caractersticas estn ubicadas en un
conjunto de molculas orgnicas de gran tamao llamadas cidos nucleicos. En
cada una de las clulas del organismo encontramos dos molculas: cido
desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonucleico (ARN). Ambos tienen
propiedades y funciones muy diferentes en la maquinaria de la vida, pero es el
ADN el que dirige la transmisin de informacin gentica de padres a hijos, lo que
se conoce como herencia.

Se desarrollara Dnde se encuentra el ADN?, Qu hace el ADN?, Cmo se


usan las secuencias de ADN para elaborar protenas?, Quin descubri el ADN?,
Qu es la doble hlice del ADN?, transcripcin de ADN, replicacin de ADN Y
traduccin de ARN.

La gentica es la rama de la biologa encargada del estudio de la estructura y


funcin de los genes a nivel molecular empleando los mtodos obtenidos de la
gentica y de la biologa molecular. Es utilizada en la clasificacin cientfica de los
organismos, para determinar los patrones de descendencia y entre sus
aplicaciones esta la terapia gnica, lo que va de la mano con el gen que es la
unidad fsica y funcional de la herencia que se pasa de padres a hijos. Los genes
estn compuestos por ADN y la mayora de ellos contiene la informacin para
elaborar una protena especfica. Cada gen tiene una localizacin especfica en el
cromosoma y el conjunto de todos los genes constituye el genoma.
Objetivos

Comprender la biologa desde el campo gentico

Analizar y comprender el proceso que lleva el ADN

Conocer la importancia que tiene el ADN en la biologa y en la gentica


Desarrollo

ADN (cido desoxirribonucleico) es una macromolcula orgnica compuesta por


dos cadenas de polinucletidos enrolladas en forma de doble hlice (ms o menos
como un colocho). Esta molcula se encuentra principalmente en los ncleos de
las clulas y tiene la funcin de regular todo lo que pasa en la clula y mantener
las caractersticas hereditarias del ser vivo.

El ADN est conformado por nucletidos que a su vez


tienen tres componentes principales: un grupo fosfato,
un azcar (desoxirribosa de 5 carbonos) y una base
nitrogenada, que puede ser: adenina, guanina, citosina
y timina. Estas bases tienen unas reglas de
combinacin que solo permiten la unin de la adenina
con la timina y la guanina con la citosina. Sin embargo,
estas dos combinaciones dan lugar como en un
alfabeto, o mejor dicho, como en la clave morse; a una
increble cantidad de informacin, la cual incluso
permite que una bacteria sea tan diferente de una planta o un mamfero.

El ADN a su vez tiende a enrollarse formando estructuras llamadas cromosomas,


en unin con protenas y alguna cantidad de ARN. Estos cromosomas estn
divididos en llamadas genes, las cuales se encargan de la codificacin de las
caractersticas de los seres vivos. Los defectos de los genes pueden causar mal
funcionamiento en el metabolismo del cuerpo, y es el origen de muchas
enfermedades genticas. Como es posible deducir de lo anteriormente expuesto,
un control sobre la transmisin de la informacin gentica nos permitira la
erradicacin de una gran variedad de enfermedades que tienen origen gentico.
Es por esto que, a nivel mundial, la comunidad cientfica ha sido participe del
desarrollo de una rama de la biotecnologa conocida como ingeniera gentica.
Dnde se encuentra el ADN?

En los organismos llamados eucariotas, el ADN se encuentra dentro de un rea


compartimentalizada dentro de la clula llamada ncleo. Debido a que la clula es muy
pequea, y porque los organismos tienen muchas molculas de ADN por clula, cada
molcula de ADN debe estar empaquetada de forma muy compacta y precisa. Esta forma
sper empaquetada del ADN se denomina cromosoma.

Durante la replicacin del ADN, el ADN se desenrolla para que pueda ser copiado.
En otros puntos del ciclo celular, secciones puntuales del ADN tambin se
desenrollan cuando es necesario para que distintos juegos de instrucciones se
usen en la fabricacin de protenas y para otros procesos biolgicos. Pero, durante
la divisin celular, el ADN se encuentra en su forma compacta de cromosoma para
hacer posible la transferencia a nuevas clulas.

Los investigadores llaman ADN nuclear al ADN encontrado en el ncleo de la


clula. El conjunto completo de ADN nuclear de un organismo se conoce como su
genoma.

Adems del ADN ubicado en el ncleo, los seres humanos y otros organismos
complejos tambin tienen una pequea cantidad de ADN en otras estructuras
celulares adicionales conocidas como mitocondria. Las mitocondrias son las
factoras de las clulas, generando la energa que la clula necesita para funcionar
correctamente.

En la reproduccin sexual, los organismos heredan la mitad de su ADN nuclear del


padre y la mitad de la madre. No obstante, los organismos heredan todo su ADN
mitocondrial de la madre. Esto ocurre porque slo los vulos, y no los
espermatozoides, conservan su mitocondria durante la fecundacin.

Qu hace el ADN?

El ADN contiene las instrucciones que un organismo necesita para desarrollarse,


sobrevivir y reproducirse. Para realizar estas funciones, las secuencias de ADN
deben ser transcritas a mensajes que puedan traducirse para la fabricacin
protenas, que son las molculas complejas que hacen la mayor parte del trabajo
en nuestro cuerpo.

Una secuencia discreta de ADN que contiene las instrucciones para elaborar una
protena se conoce como gen. El tamao de un gen puede variar enormemente,
desde aproximadamente 1,000 bases hasta 1 milln de bases en los seres
humanos. Los genes slo forman aproximadamente el 1 por ciento de la
secuencia de ADN. Otras secuencias reguladoras de ADN dictan cundo, cmo y
en qu cantidad se elabora cada protena. La mayora de las secuencias del
genoma humano no tienen una funcin conocida.

Cmo se usan las secuencias de ADN para elaborar protenas?

Las instrucciones del ADN se usan para elaborar protenas en un proceso de dos
pasos. Primero, unas protenas especializadas denominadas enzimas leen la
informacin en una molcula de ADN y la transcriben a una molcula intermediaria
llamada cido ribonucleico mensajero, o ARNm.

A continuacin, la informacin contenida en la molcula de ARNm se traduce en


una secuencia especfica de aminocidos, o los componentes bsicos de las
protenas. En conjunto, existen 20 tipos de aminocidos, que pueden ser
colocados en muchos rdenes distintos para formar una gran variedad de
protenas diferentes.

Quin descubri el ADN?

El primero en observar el ADN fue el bioqumico suizo Frederich Miescher, a


finales del siglo XIX. Sin embargo, pas casi un siglo desde ese descubrimiento
hasta que los investigadores entendieron la estructura de la molcula de ADN y se
dieron cuenta de su importancia fundamental para la biologa.
Por muchos aos, los cientficos debatieron qu molcula portaba las
instrucciones biolgicas de la vida. La mayora pensaba que el ADN era una
molcula demasiado sencilla para desempear un papel tan importante. En vez de
ello, argumentaban que era ms probable que las protenas desempearan esta
funcin vital debido a su mayor complejidad y ms amplia variedad de formas.

La importancia del ADN se aclar en 1953 gracias a la labor de James Watson,


Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin. Al estudiar patrones de
difraccin de rayos X y construir modelos, los cientficos descifraron la estructura
de doble hlice del ADN, una estructura que le permite pasar informacin biolgica
de una generacin a otra.

Qu es la doble hlice del ADN?

Los cientficos usan el trmino "doble hlice" para describir la estructura qumica
de doble hebra (bicatenaria) enrollada del ADN. Esta forma, efectivamente tiene
una apariencia muy parecida a una escalera retorcida en forma de hlice.

Para entender la doble hlice del ADN desde un punto de vista qumico, hay que
imaginar los lados de la escalera como hebras formadas por grupos alternantes de
fosfato y azcar. Cada "peldao" de la escalera est formado por dos bases

nitrogenadas, las cuales forman una pareja unida por enlaces (puentes) de
hidrgeno. Debido a la naturaleza altamente especfica de este tipo de
emparejamiento qumico, la base A siempre forma pareja con la base T y,
asimismo, la C con la G. Adems, de ser complementarias, las dos hebras estn
orientadas en direcciones opuestas. As pues, si la secuencia de las bases en una
de las hebras de una doble hlice es conocida, descifrar la secuencia de las bases
en la otra hebra es algo muy sencillo basado en el principio de
complementariedad.

La estructura nica de ADN hace posible que la molcula se copie a s misma


durante la divisin celular. Cuando una clula se prepara para dividirse, la hlice
de ADN se separa temporalmente en dos hebras individuales. Estas hebras
individuales sirven como plantillas para construir dos nuevas molculas de ADN de
doble hebra, siendo cada una, una copia exacta de la molcula original de ADN.
En este proceso, se agrega una base A dondequiera que haya una T, una C
dondequiera que haya una G, y as sucesivamente hasta que todas las bases
tengan nuevamente una pareja complementaria.

Del mismo modo, cuando se necesita fabricar una protena concreta, la doble
hlice se desenrolla parcialmente al nivel de las instrucciones de dicha protena
para hacer posible que un fragmento especfico del ADN sirva como plantilla.
Luego, esta hebra plantilla se transcribe a ARNm, que es una molcula que
comunica instrucciones vitales a la mquina productora de protenas de la clula.

Transcripcin del ADN

Una parte del ADN se convierte en ARNm para iniciar el proceso de transcripcin,
sirve para hacer una copia exacta del ADN para convertirlo en ARNm.

La ARN polimerasa parte de la cadena de 3-5, siendo la copia de la hlice


de enfrente
Qu enzimas son indispensables para la transcripcin y que hace cada una de
ellas?

Helicasa: rompe los puentes de hidrogeno

Polimerasa: ayuda a empezar a transcribir el ARNm

Poli A: ayuda a dirigir el ARNm y complementarlo

Replicacin del ADN

Se lleva a cabo en el ncleo cuando est ocurriendo la mitosis (de una clula se
forman dos clulas hijas).

Compacta las elongaciones de nuevos nucletidos que son ensamblados sin


continuidad en una de las cadena madre, sino se une bien puede provocar clulas
cancergenas.

Cebador (primasa): es el que comienza la replicacin de aproximadamente


5 nucletidos
Promotor (ligasa): es el que empieza a unir lo que hace falta para que la
cadena sea perfecta

Las protenas estabilizadoras son las que mantienen a las hebras originales en su
lugar y pueda seguir el proceso de replicacin.

Traduccin de ARN

Cuando llega del citoplasma y se va al ribosoma

2 etapas principales:

Iniciacin: cuando se forma el ADRm


Elongacin: cuando empieza a pasar el ARNm al ribosoma

Transcripcin y traduccin van de la mano, el ARNm sale del poro con el poli A y
llega al ribosoma para codificar un aminocido (monmero principal de las
protenas) y empieza a salir una cadena de protena despus de juntarse los
aminocidos cuando esta lista viene la enzima ensambladora.
Conclusin

Ivanna Mancilla Morales

De acuerdo a lo antes expuesto el cido desoxirribonucleico abreviado como ADN


es la protena compleja que se encuentra en el ncleo de las clulas y es la que
constituye el principal constituyente del material gentico de los seres vivos,
conformada por una doble cadena de bases nitrogenadas, un grupo fosfato y una
desoxirribosa (adenina-timina y citosina-guanina).

Siendo la molcula ms importante de todo el cuerpo ya que guarda la informacin


para el correcto funcionamiento de nuestro cuero, este gran descubrimiento se lo
debemos a los hombres que dedicaron la vida al entendimiento de esta
complicada molcula. Esta pequea molcula es sumamente importante no solo
para los seres humanos sino para todos los seres vivos incluyendo las plantas.
Esta nueva ciencia llamada gentica ahora nos beneficia a nosotros los humanos
ya que podemos manipular los genes y beneficiarnos con ellos.

El ADN se puede considerar como un almacn cuyo contenido es la informacin


(mensaje) necesaria para construir y sostener el organismo en el que se reside, la
cual se transmite de generacin en generacin. El conjunto de informacin que
cumple esta funcin en un organismo dado se denomina genoma, y el ADN que lo
constituye, ADN genmico.

El ADN genmico (que se organiza en molculas de cromatina que a su vez se


ensamblan en cromosomas) se encuentra en el ncleo celular de las eucariotas,
adems de pequeas cantidades en las mitocondrias y cloroplastos. En
procariotas, el ADN se encuentra en un cuerpo de forma irregular denominado
nucleoide.

Cleiser Florencio Gonzlez Glvez

El ADN es el responsable de la transmisin de la informacin gentica debe ser


capaz, no solo de reproducirse, con lo cual se consigue conservar esta
informacin de padres a hijos sino tambin debe poder transmitirlo.

Ya que el ADN contiene la informacin hereditaria correspondiente a la especie y


el ARN requiere para la sntesis de protenas la presencia de los ribosomas en las
clulas ya que en el momento de la duplicacin de los cromosomas las molculas
de ADN se abren gradualmente por los puentes de hidrgeno.
El ADN puede ser utilizado para muchas cosas, para la extraccin de informacin,
sirve mucho para los antroplogos que revisan cadveres muy viejos, momias,
huesos, con tan solo el registro dental se puede hallar la secuencia de ADN; para
los cientficos que estn interesados en la clonacin que buscan llegar a la
perfeccin del ser, para cientficos que estn interesados en crear bebs segn el
pedido de los padres, pueden escoger el color de ojos, de pelo, de la piel, pueden
hasta incluso eliminar las enfermedades de la cadena del ADN del beb.
Bibliografa

https://www.genome.gov/27562614/cido-desoxirribonucleico-adn/

https://www.genome.gov/27562614/cido-desoxirribonucleico-adn/

http://www.paraque-sirve.com/para-que-sirve-el-adn/

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