1 aula de Gentica Introduo

Ligao acar-fosfato acontece com o carbono 3 com o carbono 5 do

nucleotdeo de baixo, seu esqueleto forma um corrimo de escada, sendo as
bases nitrogenadas seus degraus.
AT Duas pontes h.
CG Trs Pontes De H.
DIFERENAS DO DNA PARA O RNA

Acar a Ribose
Timina est presente como base nitrogenada
Fita simples

O RNA formado por uma fita simples de nucleotdeos, apesar de possuir

alguns de fita dupla como o RNAi. Mas no iremos lev-los em considerao.
RNAm Ele t presente no nucleo e vai ser lido pelo ribossomo para que a
informao que est no DNA vire uma protena. Ele o que primeiro pega a
informao que t no DNA.
RNAt H uma grande cruz porque alem de ler o rna mensageiro ele
responsvel por trazer o aminocido que vai ser ligado l no ribossomo. Est
presente no citoplasma.
RNAr Ele pequeno e seu conjunto vai compor os leitores para que ocorra
a traduo do DNA. (bem incompleto).
DNA do ncleo sempre linear, mas o DNA da mitocndria parece com o
DNA das bactrias, circular e um pouco menor do que o DNA do ncleo.
Quase 100% das protenas que existem nesse DNA mitocondrial so usadas
nos processos metablicos da mitocndria, necessitando s vezes de mais
proteinas extramitocondriais, mas o inverso no verdadeiro.
O DNA forma o cromossomo, o qual se encontra na sua forma condensada.
A molcula de DNA muito longa, aproximadamente 1 metro, porm ele s
consegue ficar dentro do ncleo atravs de sua condensao.
O cromossomo pode ser dividido em 3 estruturas: O centrmero, que est
no meio do cromossomo e pode ser subdivididos em vrios tipos; A
cromtide, que o brao do cromossomo; E os telmeros, que so 4 e so
as pontas do cromossomo.
QUESTO DE PROVA, GERALMENTE: COMO ACONTECE A
CONDENSAO
Ocorre com a ajuda de um conjunto de protena muito importante, as
Histonas. Eu tenho o seguimento de dna e em geral eu tenho 146 pares de
nucleotdeos se enrolando em um octmero de histonas.
Nucleossomo so oito pares de histonas enrolados em 146 pares de bases
de DNA
Em geral eu vou ter 20 a 60 pares de base entre os nucleossomos (sobram,
ou seja, no se enrolam nas histonas). Esse processo diminui o tamanho do
DNA em 7 vezes.
O prximo passo ento se formar os solenides, que so os nucleossomos
juntos com protenas Histonas 1, essa que compacta (se enovelando) o DNA
em 7 vezes novamente. Esse processo ocorre com frequencia de 6 a 7
nucleossomos.
Proteinas no histonas condensam ainda mais esses nucleossomos,
formando as alas (cromatina) e cada vez mais se condensando por
protenas no histonas at ser chamado cromossomo.
22 pares de cromossomos autossmicos
1 par de cromossomo sexual XX ou XY

Descreva a replicao na fita contnua e na fita descontnua

Na fase S, aparecem as forquilhas de replicao, que so espaos
encontrados entre as fitas para que acontea a replicao.

PRIMER + FRAGMENTOS

3----5 3---5+ * 3---5 = ESSA A DESCONTNUA PORQUE ELA FEITA NO SENTIDO 3 5 OBS: TEM
FRAGMENTOS DE OKASAKI

5--------------------3
TTTGCCGT
AAACGGCA
3--------------------5
5---3 5---3 5---35---3 = ESSA A CONTNUA PORQUE ELA FEITA NO SENTIDO 5 3

S PRIMER DE RNA

OBS: Estudar as enzimas todas!! S VAI COBRAR DNA POLIMERASE

A helicase vem e quebra as pontes de hidrognio, antes colocando o PRIMER
que um pedacinho de RNA que ta solto no ncleo, com vrias
composies. UUU por exemplo, ele se liga ao DNA pra separar ainda mais e
no deixar que ,quando a helicase quebre as ligaes, elas se
recomponham.
DNApolimerase, ela traz o nucleotdeo inteiro, carregando-o. S carrega no
sentido 5 3
Retira-se os primers iniciais das fitas. A Telomerase vai agir, no precisa
saber como mas com a funo de transcriptase reversa para
reconstituir as pontas da fita/cromossomos.
Sndrome de Hutchinson-Gilford, a criana j nasce com a sndrome e
bastante rara, ela acelera o processo de crescimento como se fosse 7 vezes
mais rpido que o normal. Com expectativa de vida entre 14-16 anos. Ela
acontece atraves da modificao das protenas Prelamina A e C, que so
importantes na estabilizalao da membrana interior do ncleo das clulas.
Outra possvel causa a perda progressiva e acelerada das extremidades
dos telmeros ou mudana no funcionamento da Helicase.
Sndrome de Wener, tem primeiros sintomas nos 20 ou 30 anos. Tendo o
primeiro sintoma a catarata bilateral, enfraquecimento do cabelo,
alteraes de pele, fcie tipo-pssaro. causada pela mutao do gene que
codifica a helicase. MOSTROU VDEO MAS NO FALOU MUITO BEM DA
CAUSA.

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INTERVALO------------------------------------------------------------

Transcrio do DNA
A principal enzima a RNApolimerase, que vai trazer um ribonucleotdeo.
Nem tudo que t no DNA gene, s gene o que pode se transcrever numa
protena.
A -10 nucleotdeos do primeiro nucleotdeo que compe o gene est a caixa
TAATTA e a -35 vai ser a caixa TTGACA. Essas caixas so sequncias
especficas que sempre vo existir antes de um gene. Essas caixas so os
PROMOTORES.
ANALOGIA DA BICICLETA, representando que quando as duas caixas forem
reconhecidas quando vai ocorrer a leitura do DNA.
Esse ento, vai ser o incio da transcrio.
Visto que uma forma de saber onde
comea a parte gnica da sequncia.

A TERMINAO atravs da grampo-finalizao, na qual o RNA tem uma

sequncia complementar de nucleotdeos dentro do prprio RNA que eles
tendem a se juntar e ocorre a formao de uma dobra, que indica a
finalizao.
A edio do RNA mensageiro ou Splicing que o precesso de retirada dos
NTRONS, atravs das Protenas U que se ligam entre os xons e os
ntrons. Elas comeam a entortar esse DNA de uma meneira que ele se
quebra e os ntrons saem.

Na retirada desses ntrons partes do xons podem ir juntos, formando um

RNA com todos ou s parte dos xons.
O RNAm transcrito no ncleo chega ao citoplasma e liga-se a subunidade de
menor... ????
AUG que est no RNA o cdon que indica o nicio da sequncia de
traduo nos eucariotos. Nos procariotos isso ocorre atravs das sequncias
de Shine-Delgarno, que so vrias sequncias que no precisamos decorar.
Nos procariotos tudo xon, eles no tem ntrons.
O ribosso l o primeiro cdon e um RNAt com o anticdon correspondente
transporta um aminocido ... ???
O ribossomo se desloca no sentifo 5 3 e l o prximo cdon. E a
traduo se encerra a partir das sequncias de parada: UAA, UAG, UGA;
LER SOBRE STIO P E STIO A DO RIBOSSOMO QUE FOI MOSTRADO
NUM VDEO
No precisa saber o nome de cada aminocido, mas precisa saber como ler
a tabela de formao de aminocidos.
O Cdigo gentico no universal, isso quer dizer que CUA Leucina nos
humanos, mas para uma planta aleatria pode ser Metionina, por exemplo.
S dentro de cada espcie ele universal.
Ele degenerado porque vrias sequncias podem formar o mesmo
aminocido
DOGMA CENTRAL:
Antigamente: DNARNA PTN
Atualmente: DNA RNA PTN (descoberta dos prons que so protenas
mudadas)

-----------------------------------------------TERCEIRA PARTE DA
AULA--------------------------------------------
Mutaes so alteraes ou modificaes sbitas na estrutura do material
gentico.
Nem sempre uma mutao ruim pois se no houvesse mutao, seramos
todos iguais e se todo mundo fosse igual, o mundo seria horrvel Bedor,
Cheila
Podem ser: Gnica, que alteram a estrutura do DNA, ou Cromossmicas,
que vamos aprender depois.
As mutaes gnicas so as que alteram a informao de um gene atravs
da adio, susbstituio ou perda de bases, alterando ou no uma
sequncia de aminocidos codificada pelo gene, ou impedindo que essa
sequncia seja produzida. IMPORTANTE A DEFINIO!
A Alterao pode ser pontual, na qual s h a mudana de um nucleotdeo
ou de mudana de matriz de leitura, a qual acontece com a adio ou perda
de bases nitrogenadas, que fazem com que muita coisa seja alterada pois
os novos cdons sero totalmente diferentes.
Ela ainda pode ser somtica ou germinativa, na qual s a germinativa pode
ser passada para os filhos.
As causas das mutaes podem ser por: erros de replicao, leses de DNA
(mutagnese), agentes fsicos, agentes qumicos.
FALTOU UM RESTINHO DA AULA PORQUE O PESSOAL TAVA COM SONO!
ESTUDAR PELA APOSTILA DOS PROFESSORES DA UFPE QUE TEM NA XEROX
= GEM ALGUMA COISA.

LIVROS INDICADAS: GENTICA MDICA TOMPSON OU JORDEN. TEM UMA

APOSTILA QUE RASA TEM TAMBM.