Universidad Central de Venezuela

Facultad de Medicina - Escuela de Medicina Luis Razetti

Departamento de Ciencias Fisiolgicas
Ctedra de Fisiologa Normal
GRUPO # 16 EQUIPO 1
Integrantes: Matos Alejandra, Matos Francisco, Medina Adiari Gisela, Melo Menali, Rodrguez Jose Javier,
Santana Tamara

EXPERIMENTO N1.- GRADACIN DE LA RESPUESTA MUSCULAR. Resultados:

Caractersticas experimentales: Intensidad: Creciente a partir de 0mV. Duracin: 0,2 ms de duracin.
Velocidad de registro: 25 mm/min.
Al inicio se observo que entre 0.1mV y 0.5mV no hubo respuesta mecnica, debido a que los estmulos eran
subumbrales (menor intensidad que el nivel umbral), ausencia de contraccin. Se obtuvo la respuesta
mecnica primaria a 1mV, estmulo Umbral (voltaje mnimo necesario para producir potencial de accin que
genere la contraccin). Los estmulos que superan el nivel umbral son denominados Supraumbrales (en este
caso son mayores a 1mV, es decir, 1,2mV-1,4mV-1,6mV). Al aumentar gradualmente la magnitud del
estimulo, aumenta la intensidad de la respuesta reclutando mas unidades motoras, siendo directamente
proporcional la contraccin muscular a el reclutamiento de unidades motoras. La respuesta Mxima se
produjo al aplicar un estmulo de 1,4mV (se activan todas las unidades motoras del msculo en estudio)
haciendo que se produzca una mayor magnitud de la contraccin. Estmulos mayores a dicho voltaje son
denominados Supramximos (1,6mV), carece de ms unidades motoras para reclutar.
Una gradacin muscular consiste en la aplicacin de estmulos de intensidad creciente durante un tiempo
determinado sobre las fibras musculares para determinar la magnitud de contraccin desde niveles ms bajos
hasta el mximo.
Factores como la tensin muscular, la frecuencia de estimulacin de la fibra, la intensidad de los estmulos
nerviosos, el nmero de unidades motoras y la variacin de la frecuencia regulan la magnitud de la
contraccin voluntaria.
EXPERIMENTO N2.- SACUDIDA SIMPLE. Resultados:
Caractersticas experimentales: Duracin del estmulo: 0,2ms. Intensidad: Supramxima. Velocidad del
registrador: 50 mm/s GRAFICO #1
La aplicacin de un estmulo Supramximo provoca una sacudida simple en
CUADRO #1 respuesta a la excitacin de la
Perodo de Perodo de placa motora, y la generacin
Contraccin (seg) Relajacin (seg) de un potencial de accin.
1 1,3 Dicha sacudida consta de tres
periodos: Un periodo de latencia, que es el tiempo en el cual se lleva a cabo
el proceso de acoplamiento exitacin-contraccin, en el cual el potencial de
accin es transmitido hacia los tbulos T, despolarizando su membrana y
activando al retculo sarcoplsmico (RS) mediante los receptores para
Dihidropirina (DHPR), que acta como sensor de voltaje. Cuando se activa,
induce la activacin de los receptores de Rianodina (RyR1) ubicados en la
membrana del RS, provocando el aumento de las concentraciones de Ca2+ citoslico, el cual se activa el
complejo actina-miosina y adems se une a la troponina C de los miofilamentos finos provocando la
contraccin. A este ltimo se le suma el periodo de relajacin, que ocurre por accin de la bomba Ca2+
ATP-asa sarcoplasmtica o del retculo endoplsmico (SERCA). La bomba SERCA utiliza ATP para regresar
Ca2+al RS. Una vez que la concentracin de Ca2+ ha disminuido lo suficiente cesa la interaccin entre la
miosina-actina.
EXPERIMENTO N3.- SUMA DE ONDAS. Resultados:
Caractersticas experimentales: Duracin del estmulo: 0,2ms. Intensidad: Supramxima. Frecuencia: 6
pulsos/s Velocidad del registrador: 50 mm/s REGISTRO #1
El registro #1 nos permite observar cmo, al aplicar
estmulos repetidos, se produce una mayor activacin de
los mecanismos contrctiles globales y por tanto
aumenta la generacin de tensin. Cuando los intervalos
de tiempo entre cada contraccin son muy pequeos, el
sarcoplasma se ve imposibilitado a recaptar todo el Ca2+y
por tanto la segunda potenciacin se lleva a cabo antes de que se d el primer proceso de relajacin. De tal
manera, que sta contraccin se suma parcialmente a la anterior (primera).
La diferencia fundamental entre el fenmeno de suma de ondas y el fenmeno de escalera consiste en que en
ste ltimo, a pesar de que la frecuencia aplicada siempre es la misma, se observa un aumento paulatino de
la tensin generada por el msculo; mientras que en el fenmeno de suma de ondas la frecuencia si varia
(aumenta), pero la tensin generada por el musculo siempre es la misma.
EXPERIMENTO N 4.- TTANOS. Resultados:
Caractersticas experimentales: Duracin: 0,2 ms, Intensidad: 1,6 V (Supramxima), Frecuencia: Creciente a
partir de 10 pulsos/s. Velocidad del registrador: 50 mm/s
REGISTRO #2 Los potenciales de accin en el msculo esqueltico son muy
uniformes y producen una liberacin de un pulso Ca2+del Retculo
Sarcoplsmico (RS) que es reproducible. Un potencial de accin
individual puede producir una liberacin suficiente de Ca2+como para
producir una contraccin en sacudida, que es muy corta porque el
Ca2+entra rpidamente de nuevo al RS gracias a una bomba llamada
SERCA (ATPasa de calcio ligada al retculo sarcoplsmico-
REGISTRO #3
endoplsmico). Cuando se repite el estmulo en el msculo antes de
que ste se haya relajado totalmente la tensin que se produce es
mayor, y si aumenta la frecuencia del estmulo aumenta igualmente la
tensin producida, dado que se incrementa la [Ca2+] intracelular
durante todo el perodo que dure la estimulacin (ver imagen de
registro 4).

Se denomina tetania al aumento progresivo de la fuerza de contraccin producida por el aumento de la

frecuencia de estimulacin. La tetania imperfecta o incompleta consiste en la fusin de sacudidas o suma de
ondas, en las que dado que la frecuencia del estmulo es intermedia la [Ca2+] se normaliza justo antes del
siguiente estmulo, aunque se produce un aumento gradual de la fuerza. La tetania perfecta o completa
consiste en la expresin de toda la fuerza contrctil de las interacciones entre actina y miosina (tensin
mxima) (registro 5); se plantea que existe un componente elstico en serie en el msculo (cuya ubicacin se
desconoce), que se distiende con el aumento de la duracin de la [Ca2+] intracelular transitorio, de tal manera
que cuando se mantienen altas concentraciones transitorias, como ocurre en la tetania, ste se contrae al
mximo, y el msculo expresa entonces la tensin mxima.

EXPERIMENTO N5.- EFECTO DEL CURARE (EXPERIMENTO DE CLAUDE BERNARD). Resultados:

CUADRO #2
CONTRACCIN MUSCULAR OBSERVADA
PATA LIGADA PATA NO LIGADA
Tiempo de Estimulacin del Estimulacin Estimulacin del Estimulacin
Reposo nervio muscular directa nervio muscular directa
(min) (0,6mV) (2mV) (0,6mV) (2mV)
0 Hubo contraccin Hubo contraccin Hubo contraccin Hubo contraccin
20 Hubo contraccin Hubo contraccin No hubo contraccin Hubo contraccin
40 Hubo contraccin Hubo contraccin No hubo contraccin Hubo contraccin
Luego de inyectar una dosis de 0,2 cc de Prorelax (Bromuro de Vencuronio) en cada saco linftico dorsal del
sapo, se procedi a estimular tanto el nervio cmo el msculo de ambas extremidades posteriores
obtenindose respuesta muscular en ambos casos, lo cual demostr la integridad neuro-muscular del
preparado. Pasados 20 minutos de la inyeccin del frmaco, se repiti la aplicacin de estmulos con iguales
resultados. Ante la aplicacin de los mismos estmulos pasados 40 minutos, algunos resultados se
mantuvieron en el tiempo, sin embargo no se present respuesta muscular en la pata no ligada al ser
estimulada en el nervio. Todos los resultados fueron los esperados. El hecho de que en ambas extremidades
siempre hubo contraccin ante estmulos directos al msculo, mientras que los estmulos aplicados al nervio
de la extremidad no ligada no produjeron contraccin, nos permite inferir que el frmaco acta a nivel
postsinptico de la unin neuro-muscular interrumpiendo el fenmeno de acoplamiento excitacin-contraccin.
La pata sin ligadura no presenta respuesta muscular, ya que el frmaco compite con la ACh inhibiendo su
interaccin con los receptores colinrgicos nicotnicos de la fibra muscular, impidiendo de esta manera el
aumento suficiente de la permeabilidad de los canales catinicos de la membrana muscular para iniciar un
potencial de placa motora. La pata ligada responde a todos los estmulos debido a que la ligadura interrumpe
el flujo sanguneo hacia la extremidad, razn por la cual el frmaco no bloquea la accin activadora de la ACh,
al no alcanzar la correspondiente unin neuro-muscular en estudio.
EXPERIMENTO N 6: CURVA DE TENSIN VS LONGITUD. Resultados:
CUADRO #3
Se debe colocar el preparado neuromuscular citico-gastrocnemio
en condiciones isomtricas, para proceder al anlisis de la
tensin-longitud del msculo. Luego se aplicaron una serie de
estmulos de intensidad supramxima y se midi, a diferentes
longitudes, la tensin ejercida antes y durante la estimulacin.
El transductor de tensin registra la tensin total, la cual
representa la tensin ejercida cuando el msculo se contrae de
manera isomtrica como resultado de la estimulacin y que deriva
de la sumatoria de la tensiones pasiva y activa. La curva de
tensin pasiva (capacidad elstica) representa la tensin del
msculo al ser estirado a diferentes longitudes sin estimulacin y
la de tensin activa (interaccin actina-miosina) representa la
diferencia entre ambas.
En el grafico podemos apreciar que la tensin mxima (1,83
GRAFICO #2 gm/s2) se logra a una longitud muscular ptima (75mm), donde
hay mayor interaccin entre los puentes cruzados y los filamentos
de actina; dicha longitud es proporcional a la longitud muscular en
reposo. A mayor longitud tanto la interaccin actina-miosina como
la cantidad de puentes cruzados disminuyen, por lo que el
aumento de longitud depende del componente elstico. A menor
longitud, hay un acortamiento excesivo del sarcmero, debido a la
interdigitacin de los filamentos de actina, con la consecuente
disminucin de la interaccin actina-miosina.
Lo anterior explica el comportamiento del grfico, en el cual se
aprecia una disminucin de la tensin activa, mientras que la
tensin total no disminuye, ya es mantenida por el aumento de la
tensin pasiva.
DEMOSTRACIN N1: EFECTO DE LA TEMPERATURA. Resultados:
Caractersticas del estmulo: Intensidad: Supramxima. Ringer de sapo fra (0C 4C). Velocidad del
registrador: 50 mm/s. REGISTRO #4

En el registro #4 podemos observar que al aplicar un bao de Ringer de sapo fra al msculo disminuye su
fuerza contrctil y aumenta la duracin de la contraccin y relajacin, a diferencia de lo ocurrido en la
sacudida simple sin haber aplicado dicha solucin; esto se debe a que el descenso de la temperatura produce
una disminucin de la cintica enzimtica involucrada en la contraccin muscular. El aumento de la duracin
de contraccin refleja una disminucin de dicha actividad enzimtica, es decir, disminuye la cintica de la
miosina-ATPasa; igualmente, el incremento de la duracin de la relajacin se debe a una reduccin de la
actividad de la SERCA. Esto se traduce en que la maquinaria contrctil se vuelve menos eficiente,
disminuyendo entonces la tensin generada.
DEMOSTRACIN #2: CONTRACTURA. Resultados: CUADRO #4
Para comprender las siguientes demostraciones, debemos
AGENTES PERIODO DE PERIODO DE
saber que una contractura se refiere la contraccin
CONTRACCIN RELAJACIN
sostenida del msculo sin la presencia de un potencial de
KCl 40 mseg 250 mseg
accin, en respuesta a la elevada concentracin de calcio,
CAFEINA 80 mseg 320 mseg
que no permiten que la clula muscular se relaje. Es estas REGISTRO #5
demostraciones aplicamos dos compuesto (KCl y Cafena)
que de una u otra forma afectan el proceso normal de
contraccin muscular.
En un primer momento con la aplicacin de KCl (4%) en el
preparado muscular, se observa una contraccin y
relajacin muscular. Esto se lleva a cabo, ya que las
concentraciones del in K+ (proveniente de la disociacin

REGISTRO #6 del KCl) aumenten a nivel extracelular, lo que

ocasionar que la bomba Na+/K+ATPasalo incorpore
al interior, con la finalidad de tratar de mantener el
gradiente. Esto trae como consecuencia que las
concentraciones de K+ intracelular le confieran a la
clula carga positiva (interna) y por tanto se lleve a
cabo una despolarizacin espontnea y
consiguientemente la contraccin muscular a causa
de la liberacin de Ca2+ por parte del retculo
sarcoplsmico.
En el caso de la aplicacin de la solucin de cafena (10nM), se not la contraccin del msculo sin la
intervencin de una estimulacin elctrica; con una relajacin ms lenta que la vista en el proceso de
sacudida simple. La cafena acta en los receptores de rianodina en el retculo sarcoplsmico del sarcolema,
activndolos y permitiendo la salida de Ca2+ por estos canales y evitando su recaptacin.
DEMOSTRACIN N3: FENMENO DE LA ESCALERA. Resultados:
Caractersticas de estimulacin: Repetitiva. Frecuencia: 3 a 7 estmulos/s. Intensidad: Supramxima.
Velocidad: 25mm/s.
El fenmeno de la escalera consiste en un aumento
progresivo de la amplitud de la contraccin conforme se
aumenta la frecuencia del estmulo, con una relajacin
normal. Si se compara la amplitud de la tensin
desarrollada ante los sucesivos estmulos con los
resultados obtenidos en el experimento N2 de sacudida
simple, se aprecia como el primer estmulo produce una
contraccin de igual magnitud, mientras que la misma
aumenta con cada estmulo repetido. Se cree que este
es producido principalmente por la cintica del in
Ca2+en el retculo sarcoplsmico, desde el cual se libera
cada vez ms, con cada potencial de accin muscular
sucesivo y por la incapacidad del sarcoplasma de
recapturar inmediatamente los iones.
CONCLUSIONES
1.- La tensin, o fuerza contrctil del msculo puede incrementarse mediante dos mecanismos bsicos: el
aumento de la frecuencia de la estimulacin y el reclutamiento de ms unidades motoras.
2.- Diferentes condiciones fisiolgicas modifican la fuerza de la contraccin muscular, siendo ejemplo de ello
es la disminucin de la fuerza de contraccin con la disminucin de la temperatura y la induccin de
contraccin por una elevacin de los niveles de K+ extracelulares.
3.- La contraccin muscular puede ser modificada e influenciada por agentes farmacolgicos que actan
sobre el sistema acoplamiento excitacin contraccin, como la cafena, y la placa motora, como el curare.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
KOEPPEN, Bruce M. y STANTON, Bruce A., Berne y Levy Fisiologa, 6ta Edicin, Barcelona, Espaa:
Elsevier Saunders, 2009.
RACINAIS S. et al., Temperature and neuromuscular function, Scand J Med Sci Sports, 20: 118. 2010.
ECO, Humberto, Cmo se hace una tesis: tcnicas y procedimientos de estudio, investigacin y escritura,
Argentina, Coleccin libertad y cambio. Serie prctica, Editorial Gedisa, 1982.
BARRET, Kim, Ganongs Review of Medical Physiology, 23rd Edition, McGraw Hill Companies, 2010.
GUYTON, Arthur C., y HALL, John E., Textbook of Medical Physiology, 11th Edition, Elsevier Saunders, 2006.