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FACULTAD DE VETERINARIA
CDIGO: 98101
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Conocimientos previos recomendados
Objetivos Conceptuales
III. Analizar las principales vas del metabolismo intermediario a nivel citoslico y
relacionarlas con el transporte intracelular.
Objetivos Procedimentales
Unidades Temticas
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V. ORGANIZACIN DEL MATERIAL GENTICO, CONSERVACIN Y TRANSMISIN
DE LA INFORMACIN.
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UNIDADES TEMTICAS
UNIDAD I
I.2. OBJETIVOS
II. Analizar la composicin qumica de la clula, las estructuras moleculares de las principales
biomolculas y su relacin con la funcin.
I.3. ACTIVIDADES
Clases Tericas
1.- Los seres vivos: origen y evolucin: Origen y evolucin de los seres vivos, desde las primeras molculas
hasta clulas eucariotas.
2.- Morfologa general de la clula: Morfologa general de la clula. Clulas procariotas y eucariotas.
Compartimentacin de la clula eucariota. Membrana citoplasmtica, citoplasma (organoides, citosol),
membrana nuclear, ncleo. Diversidad morfolgica de las clulas eucariotas.
5.- Aminocidos I: Definicin. Funciones biolgica. Frmula estructural general. Aminocidos que forman
parte de las protenas: clasificacin y caractersticas generales. Aminocidos poco frecuentes en las
protenas y que no forman parte de las protenas.
7.- Protenas I.: Protenas, definicin y funciones biolgicas. Clasificacin y propiedades fsico-qumicas.
8.- Protenas II. Estructura primaria, composicin y secuencia aminoacdica. El enlace peptdico y sus
caractersticas.
9.- Protenas III.: Estructura secundaria, plegamientos regulares de la cadena peptdica y enlaces e
interacciones que la estabilizan: alfa- hlice, lmina plegada beta y hlice de colgeno. Estructuras
suprasencundarias. Estructura terciaria, configuracin tridimensional y enlaces e interacciones que la
estabilizan.
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10.- Protenas IV. Estructura cuaternaria, subunidades y oligmeros, ordenamiento espacial de los mismos y
naturaleza de los contactos especficos.
Conformacin nativa, estabilidad y desnaturalizacin.
11.- Lpidos: Propiedades biolgicas de lpidos, definicin, clasificacin y estructuras moleculares. Lpidos
de reserva: c. Grasos, saturados y no saturados, nmero par e impar de carbonos, propiedades
fisicoqumicas y estructurales. Triaciglicridos, estructuras, propiedades e importancia biolgica.
Lpidos de membrana: fosfoglicridos y esfingolpidos, estructuras moleculares y propiedades
fisicoqumicas y biolgicas. Lpidos con funciones especficas: vitaminas liposolubles, hormonas
esteroides y prostaglandinas.
12.- Nucletidos: Estructura: bases nitrogenadas: pricas y pirimidricas. Azcares. Fosfato, nuclesidos.
Funciones: transporte subunidades en biosntesis, intermediarios en metabolismo energtico,
constituyentes de los cidos nucleicos, accin hormonal. Propiedades: ubicacin - ocurrencia.
3. Titulacin de aminocidos.
5 Soluciones buffer.
7. Protenas. Espectrofotometra.
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UNIDAD II
II.2. OBJETIVOS
II. Comprender los principios generales de la bioenergtica, el estado estacionario de los seres
vivos y los mecanismos de obtencin y transformacin de energa a nivel celular.
II.3. ACTIVIDADES
Clases Tericas
4. Potencial de membrana. Transporte: Mecanismos de transporte: Transporte activo de los iones sodio y
potasio (Bomba de Sodio, otras ATPasas transportadoras activadas por calcio, bombas de protones).
Mecanismos de cotransporte dependientes de Sodio y transportes acoplados a Sodio, Transporte
epitelial.
Excitabilidad de Membrana: potenciales y la hiptesis inica. Propiedades pasivas elctricas de las
membranas y potencial de accin.
5. Concepto de energa libre: Seres vivos como sistemas termodinmicos. Estado estacionario y principales
caractersticas. G y reacciones qumicas. Reacciones exergnicas y endergnicas. Relacin entre G y
cociente de reaccin. Ecuacin fundamental de la Bioenergtica. Concepto y definicin de G0' . G0' y
Keq. Velocidad de las reacciones qumicas. Concepto de energa de activacin y del estado de
transicin.
7. Compuestos ricos en energa: definicin, caractersticas bioenergticas y papel del ATP en los procesos
de transferencia de energa. Principales compuestos ricos en energa. Caractersticas.
10. Cintica enzimtica II: Modelo de Linewaever-Burk (L-B), ventajas y desventajas de este modelo
cintico, comparacin con el de M-M.
Influencia de la concentracin de enzima sobre la velocidad de reaccin. Influencia de la temperatura
pH y fuerza inica sobre la actividad enzimtica.
3. Potencial de membrana.
4. Cintica de la Ureasa.
5. Cintica de la Ureasa.
7. Actividad ATPasa.
UNIDAD III
III.2. OBJETIVOS
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III. Describir el panorama general del metabolismo y analizar el metabolismo intermediario de
Carbohidratos, Lpidos y Aminocidos.
III.3. ACTIVIDADES
Clases tericas
4. Panorama general del Metabolismo: Panorama general del metabolismo, Vas que aportan y vas que
consumen energa. Catabolismo y anabolismo. Fases I, II y III. Mapas metablicos
6. Gluclisis II.: Reacciones de la Fase II. Balance global. Regulacin. Papel esencial de la
fosfofructoquinasa-1 (PKF-1).
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12. Metabolismo de los Lpidos I: Metabolismo de los Lpidos. Conceptos, ubicacin en el metabolismo
intermediario, en la clula y en los tejidos. Digestin, movilizacin y transporte. Liplisis: etapas,
enzimas participantes, compartimentacin celular de la va, -Oxidacin, reacciones secuenciales, y
enzimas participantes. Balance energtico y regulacin alostrica, covalente y hormonal.
13. Metabolismo de los Lpidos II: Biosntesis de Lpidos. Precursores de la sntesis, transporte de la
mitocondria al citosol, etapas, enzimas participantes, complejo de la Acidograso Sintasa. Balance y
regulacin alostrica, covalente y hormonal. Regulacin general del metabolismo lipdico.
14. Metabolismo de los Lpidos III: Biosntesis y degradacin de cuerpos cetnicos. Acidos -
Hidroxibutirico y Acetoactico y acetona. Ubicacin en el metabolismo, en las clulas y en los tejidos.
Cetognesis y cetosis. Destino y utilizacin de cuerpos cetnicos. Funcin biolgica y regulacin.
15. Metabolismo de aminocidos I: Los Aminocidos como combustible metablico: reacciones generales
de degradacin. Reacciones de eliminacin y transporte del grupo amino: Transaminacin.
Desaminacin oxidativa. Sntesis de glutamina. Ciclo de la Glucosa-Alanina. Localizacin a nivel
celular, enzimas y cofactores participantes, regulacin de estas reacciones. Destino del esqueleto
carbonado de los aminocidos. Clasificacin en aminocidos glucognicos, cetognicos y
glucocetognicos.
17. Metabolismo de los aminocidos III: Biosntesis de aminocidos. Ciclo del Nitrgeno en la Naturaleza.
Accin de los microorganismos fijadores de N. Reacciones de incorporacin de NH4 + a los
aminocidos.
4. Taller de Gluclisis.
5. Fermentacin lctica.
6. Fermentaciones ruminales.
UNIDAD IV
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IV.2. OBJETIVOS
I. Ubicar la fase III del metabolismo en las mitocondrias y relacionar las estructuras
mitocondriales con la funcin.
II. Comprender los principales eventos de la fase III del metabolismo intermediario y su
regulacin en los animales superiores.
IV. Estimar la produccin de ATP a travs de las fases I, II y III del metabolismo de la glucosa,
cidos grasos y aminocidos.
IV.3. ACTIVIDADES
Clases tericas
1. Mitocondria. Morfologa mitocondrial. Material gentico mitocondrial. Teora sobre su orgen,
estructura, membranas, compartimientos, diferentes formas y su relacin con tipos celulares,
localizacin de rutas metablicas, relacin con clulas de alta actividad metablica, divisin.
2. Decarboxilacin oxidativa del piruvato: Esquema general del metabolismo desde el punto de vista
energtico. Fases I, II y III del metabolismo intermediario. Principales fuentes metablicas del piruvato.
Complejo multienzimtico de la Piruvato Deshidrogenasa. Localizacin. Caractersticas principales.
Composicin: enzimas y cofactores. Reacciones. Formacin de acetil.CoA. Regulacin del complejo
multienzimtico.
3. Ciclo de Krebs I: Fase III del metabolismo. Importancia. Principales fuentes metablicas de acetil.CoA.
Caractersticas de una ruta cclica. Localizacin del Ciclo. Papel integrador y unificador del
metabolismo. Funciones catablicas y anablicas del Ciclo de Krebs.
4. Ciclo de Krebs II: Reacciones del Ciclo. Cofactores de xido-reduccin. Principales caractersticas y
balance global del Ciclo.
5. Ciclo de Krebs III: Regulacin. Intermediarios del Ciclo como precursores de diferentes compuestos
biolgicos. Principales reacciones anaplerticas del Ciclo. Interconversin de los principales
compuestos biolgicos en animales superiores.
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Clases prcticas y talleres
1. Morfologa mitocondrial. Preparado de rin de sapo con tcnica de Regaud para demostrar la presencia
de mayor nmero de mitocondrias en los tbulos proximales en relacin a los distales, concepto del tamao
de la mitocondria: lmite de resolucin del microscopio ptico. Micrografas electrnicas: divisin
mitocondrial, estructura, mitocondrias de crestas laminares y tubulares, la mitocondria en el contexto de
la clula: hepatocito y clula del tbulo proximal de la nefrona.
2. Ciclo de Krebs taller: Manejo de mapa metablico que esquematiza la descarboxilacin del Piruvato y
el Ciclo de Krebs. Integracin y funcionamiento de ambos procesos y manejo de datos experimentales.
UNIDAD V
V.2 OBJETIVOS
Clases tericas
1. Ciclo Celular: Dinmica celular. Interfase. Estudio estructural. Procariotas y eucariotas. Crecimiento
celular y divisin celular. Duracin. Interfase. RNP. Nuclolo, cromatina, dominios.
3. Estructura molecular y funcional del ADN: Molcula Bicatenaria. Bases pricas, pirimdicas, enlaces
fosfodiester. Configuracin. Formas A, B, Z. Cantidad de ADN por ncleo haploide. Clases de ADN. El
gen eucariota. Secuencias nucleotdicas repetidas.
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5.- Estructura molecular y funcional del ARNs: Diferentes tipos de ARN: ribosomal, de transferencia y
mensajeros.
10. Regulacin de la expresin Gnica: Diferentes niveles de regulacin de la expresin gnica, regulacin
de la replicacin y ciclo. Control de la expresin gnica en procariotas: Gen regulador y centro
operador. Operon Lac, CAP y AMPc. Acoplamiento entre transcripcin y traduccin. Control en
eucariotas. Regin reguladora de genes. Factores de Transcripcin Primarios y Secundarios.
Amplificadores y Potenciadores. Receptores hormonales esteroideos y tiroideos. Factores de
Crecimiento.
11. Cromatina. Estructura supramolecular y funcional: Protenas cromosmicas (no histnicas, histnicas) y
DNA cromosmico. Tamao en procariotas y eucariotas. Un cromosoma, una molcula de ADN.
Histonas como protenas reguladoras de genes. Nucleosoma. La histona H1. Control de la
superestructura de la cromatina. Estructura en fibra plegada. Estructura molecular del cromosoma. La
estructura protena o scaffold. La polarizacin en ncleos interfsicos. Inactivacin del cromosoma X en
hembras de mamfero.
12. Divisin Celular. Mitosis: Cromosoma metafsico. Cariotipo. Reloj del ciclo celular. La accin de las
ciclinas. Etapas de la mitosis. Cromosoma condensado. Bandeo cromosmico.
13. Divisin Celular. Meiosis: Complejo Sinaptonmico. Finalidad de la meiosis. Etapas. Las ttradas. El
intercambio entre cromatidas homlogas. Matriz proteica en el intercambio. Segregacin de
centrmeros homlogos. Segregacin de centrmeros hermanos. Formacin de gametas.
5. Mitosis y Meiosis. Observacin y reconocimiento por M.O. de diferentes estados metoticos y meiticos
y de fotografas M.E. para ultraestructura.
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6. Observacin de placas metafsicas en cultivos linfositarios de especies domsticas. Confeccin del
Cariotipo.
7. Taller Globalizador V.
UNIDAD VI
VI.2. OBJETIVOS
III. Integrar las principales vas metablicas y relacionarlas con los mecanismos de regulacin, la
accin hormonal y la participacin de rganos y tejidos.
VI.3.ACTIVIDADES
Clases tericas
4. Diferenciacin Celular: Definicin. Etapas del proceso de diferenciacin celular. Dos grandes
estrategias de diferenciacin celular: Unicelular y Multicelular.
Mecanismos de Control de diferenciacin celular. Diferentes niveles en los cuales se ejerce. Factores
que determinan el sentido de la diferenciacin celular.
Ejemplos: Induccin embrionaria. Induccin en el adulto. Efectos hormonales.
5. Integracin y regulacin del metabolismo. Estrategia bsica del metabolismo: Vas que aportan y que
consumen energa. Fases I y II del Metabolismo de los Carbohidratos, Aminocidos y Lpidos. Fase III
del metabolismo. Convergencias y Divergencias. Mecanismos de regulacin del Metabolismo,
diferentes niveles de regulacin. Enzimas claves, reacciones irreversibles, puntos estratgicos.
Regulacin de la Actividad Enzimtica: Factores cinticos, Regulacin Alostrica y Covalente. Seales
intracelulares y extracelulares.
Funcionamiento celular pautado por la existencia de compartimientos. Participacin de las membranas
internas y externas de las clulas, comunicacin intracelular - Lanzaderas.
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6. Integracin y regulacin del metabolismo. Especializacin de rganos y tejidos y control hormonal del
metabolismo: Especializacin de los diferentes rganos y tejidos en el control del metabolismo: Hgado,
Msculo, Cerebro, Tejido Adiposo. Metabolismos especficos o locales, necesidades y aportes al
funcionamiento general. Hormonas que controlan el metabolismo. Participacin de la Insulina,
Glucagn, Adrenalina, Corticoides y Hormonas Tiroideas.
Funcionamiento integrado del metabolismo. Diferentes niveles de respuestas frente a modificaciones
fisiolgicas del metabolismo. Regulacin de la Glucosa, ayuno fisiolgico y ayuno prolongado,
diferentes tipos de trabajo muscular.
1. Lactacin, diferenciacin celular y accin hormonal: Diferentes estadios del desarrollo mamario:
prepber, adulta, preada, lactacin e involucin.
Receptores esteroideos por inmunohistoqumica en Glndula Mamaria en diferentes estados del
desarrollo. Accin hormonal: estrgenos, progesterona, prolactina, hormona de crecimiento y oxitocina.
BIBLIOGRAFIA GENERAL
EVALUACIN
1. Ganancia del Curso: Para ganar el curso y tener derecho a dar examen se deber obtener como
mnimo el 50% promedio entre el primer parcial (mximo 45%), el segundo parcial (mximo 45%)
y las evaluaciones continuas en el curso Prctico (mximo 10%), adems de superar el 80% de
asistencia al curso Prctico.
2. ExoneracinLa exoneracin del curso se obtiene con un rendimiento del 65% en cada parcial.
Al final del Curso se rendir una Prueba Globalizadora o Tercer Parcial con una exigencia de
50%.
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3. Examen: El examen final ser obligatorio en aquellos alumnos que habiendo obtenido la
ganancia del curso no obtuvieron la exoneracin del mismo. El examen tendr una exigencia del
60%.
CRDITOS
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