La farmacologa puede ser definida como la ciencia de los frmacos

incluyendo el estudio de sus fuentes (Materia mdica); (Farmacodinamia) la

manera en el cual son absorbidos y transportados a travs del cuerpo
Adems de ser excretados (farmacocintica )su uso en medicina
(teraputica ) yy sus efectos adversos (toxicologa ). (Aceves A. 2006)
La finalidad de la farmacocintica clnica es proporcionar tanto una relacin
cuantitativa entre Dosis Y efectu As como Un frmaco de referencia para
interpretar la concentracin de los frmacos En los lquidos biolgicos Por el
bien del paciente (Jeffrey D. 2007)
La importancia de la farmacocintica Es la atencin de los pacientes Radica
en la posibilidad de mejor Eficacia teraputica Y evitar los efectos
indeseables ,Lo que se puede Lograr Si se aplican sus principios Al elegir y
modificar los esquemas Medicamentosos (Jeffrey D. 2007)
Biodisponibilidad biolgica de un frmaco indica la velocidad y la cantidad
de la forma inalterada de un frmaco que accede a la circulacin sistmica,y
por lo tanto ,est disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto
(Serrano A. 2006)
La biodisponibilidad depende de
estructura qumica del frmaco
la va de administracin
factores biolgicos (por ejemplo factores genticos del paciente que alteren
la absorcin )
forma farmacutica utilizada
velocidad de eliminacin
Distribucin una vez absorbido el frmaco puede ser distribuido a travs de
varios compartimientos en el cuerpo .La distribucin de un frmaco
depende de sus caractersticas fsico qumicas y de las propiedades de
compartimentos corporales ,Adems de su afinidad por los tejidos,
hidrosolubilidad, hidrosolubilidad, unin a sustancias extracelulares y
captacin Intracelular.

Distribucin Es la salida del frmaco de compartimiento plasmtico

Hacia los tejidos .La fraccin vida en la albumina No atravesar el Endotelio
(El peso y tamao Molecular Del albmina es demasiado grande )Por lo que
slo pasar a los tejidos el frmaco libre .En este paso hacia los tejidos hace
que disminuya la fraccin libre comentando la proporcin de ligada Para
mantener el equilibrio Entre ambas fracciones se produce la fraccin de
cierta Cantidad de frmaco ligado a protenas plasmticas Quedando como
un frmaco libre. (Serrano A. 2006)
Las molculas de un frmaco son transportadas en La sangre Disueltas en el
plasma ,Fijadas a las protenas plasmticas o unidas a las clulas
sanguneas .La unin de los frmacos a las protenas del plasma es muy
variable ,Haciendo que el porcentaje del frmaco libre que pasan los tejidos
los duendes del cien porciento de atenololUn a 0.1 Porciento (Aceves A.
2006)

Defina brevemente distribucin de frmacos

El frmaco disuelto en la sangre pasa por los capilares a los tejidos A
favor del gradiente de concentracin
Describa brevemente los mecanismos de transporte que se llevan a
cabo en las membranas celulares
Difusin pasiva :A favor del gradiente de concentracin Y depende
pKa y pH Del medio
Difusion convectiva Pasa a travs de los poros de la membrana (Endotelios y
capilares )Depende del nmero y tamao del poro
Transporte activo :Contra el gradiente de concentracin Requiere
portador Adems de ser especfico y saturable
Transporte Facilitado:A favor del gradiente de concentracin Requiere
portador Adems de ser especfico y saturable
Par de iones:Unin con un ion De signo contrario Con formacin de un
complejo neutro
Pinocitosis:Vesculas englobantes.
Describa brevemente las propiedades y constitucin de los principales
barreras del organismo (La hematoenceflica y placentaria )
Hematoenceflica:estaEl s barreras estn formadas por clulas endoteliales
de los capil ares Cerebrales Y clulas epiteliales Del plexo Coroideo .Son
barreras anatmicas estticas dinmicas Donde los transportadores de
sanidad tienen una funcin importante.
Barrera placentaria:Frmacos que cruzan la barrera placentaria Pueden ser
secretados a travs de la leche materna Esta barrera principal Estar en
contacto Con el feto.
Indique las propiedades farmacocintica sea fisicoqumicas Que influyen
para atravesar cada una de las barreras
Indique las protenas principales que se unen a los frmacos Y la influencia
De la estructura de estos ltimos En la unin
Describa brevemente la relacin entre la estructura qumica de un
frmaco su distribucin en el organismo
Defina brevemente concepto de volumen aparente de distribucin
La volumen aparente qu relacin a la cantidad total de frmaco que hay en
el organismo con la concentracin plasmtica
Escriba los factores que afectan el Valor del volumen aparente de
distribucin
Cantidad de frmaco
Concentracin plasmtica
Escriba el perfil de distribucin En el organismo de las sulfonamidas
Se distribuyeAmpliamente en todos los tejidos Influidos el organismo
Incluyendo Fluido sinovial, Pleural ,Peritoneal ,Y ocular.
Indique el procedimiento para el clculo de constante de reparto Para cada
rgano y significado del mismo
Calcular experimentalmente la concentracin de sulfacetamida
Sdica en diferentes rganos y lquidos corporales de la rata despus de
haberle administrado por va intraperitoneal para determinar el perfil de
distribucin.
Someter a la rata y administrar sulfacetamida sdica va intraperitoneal
Diseccin as obtener muestras de rganos para llevar a un
tratamiento espectrofotomtrico

Una vez absorbido el frmaco puede ser distribuido a travs de varios

compartimientos en el cuerpo, por esto es posible determinar la
concentracin de frmaco en diferentes rganos y lquidos corporales.
Cada equipo pesar a su rata para