La farmacologa puede ser definida como la ciencia de los frmacos
incluyendo el estudio de sus fuentes (Materia mdica); (Farmacodinamia) la
manera en el cual son absorbidos y transportados a travs del cuerpo Adems de ser excretados (farmacocintica )su uso en medicina (teraputica ) yy sus efectos adversos (toxicologa ). (Aceves A. 2006) La finalidad de la farmacocintica clnica es proporcionar tanto una relacin cuantitativa entre Dosis Y efectu As como Un frmaco de referencia para interpretar la concentracin de los frmacos En los lquidos biolgicos Por el bien del paciente (Jeffrey D. 2007) La importancia de la farmacocintica Es la atencin de los pacientes Radica en la posibilidad de mejor Eficacia teraputica Y evitar los efectos indeseables ,Lo que se puede Lograr Si se aplican sus principios Al elegir y modificar los esquemas Medicamentosos (Jeffrey D. 2007) Biodisponibilidad biolgica de un frmaco indica la velocidad y la cantidad de la forma inalterada de un frmaco que accede a la circulacin sistmica,y por lo tanto ,est disponible para acceder a los tejidos y producir un efecto (Serrano A. 2006) La biodisponibilidad depende de estructura qumica del frmaco la va de administracin factores biolgicos (por ejemplo factores genticos del paciente que alteren la absorcin ) forma farmacutica utilizada velocidad de eliminacin Distribucin una vez absorbido el frmaco puede ser distribuido a travs de varios compartimientos en el cuerpo .La distribucin de un frmaco depende de sus caractersticas fsico qumicas y de las propiedades de compartimentos corporales ,Adems de su afinidad por los tejidos, hidrosolubilidad, hidrosolubilidad, unin a sustancias extracelulares y captacin Intracelular.
Distribucin Es la salida del frmaco de compartimiento plasmtico
Hacia los tejidos .La fraccin vida en la albumina No atravesar el Endotelio (El peso y tamao Molecular Del albmina es demasiado grande )Por lo que slo pasar a los tejidos el frmaco libre .En este paso hacia los tejidos hace que disminuya la fraccin libre comentando la proporcin de ligada Para mantener el equilibrio Entre ambas fracciones se produce la fraccin de cierta Cantidad de frmaco ligado a protenas plasmticas Quedando como un frmaco libre. (Serrano A. 2006) Las molculas de un frmaco son transportadas en La sangre Disueltas en el plasma ,Fijadas a las protenas plasmticas o unidas a las clulas sanguneas .La unin de los frmacos a las protenas del plasma es muy variable ,Haciendo que el porcentaje del frmaco libre que pasan los tejidos los duendes del cien porciento de atenololUn a 0.1 Porciento (Aceves A. 2006)
Defina brevemente distribucin de frmacos
El frmaco disuelto en la sangre pasa por los capilares a los tejidos A favor del gradiente de concentracin Describa brevemente los mecanismos de transporte que se llevan a cabo en las membranas celulares Difusin pasiva :A favor del gradiente de concentracin Y depende pKa y pH Del medio Difusion convectiva Pasa a travs de los poros de la membrana (Endotelios y capilares )Depende del nmero y tamao del poro Transporte activo :Contra el gradiente de concentracin Requiere portador Adems de ser especfico y saturable Transporte Facilitado:A favor del gradiente de concentracin Requiere portador Adems de ser especfico y saturable Par de iones:Unin con un ion De signo contrario Con formacin de un complejo neutro Pinocitosis:Vesculas englobantes. Describa brevemente las propiedades y constitucin de los principales barreras del organismo (La hematoenceflica y placentaria ) Hematoenceflica:estaEl s barreras estn formadas por clulas endoteliales de los capil ares Cerebrales Y clulas epiteliales Del plexo Coroideo .Son barreras anatmicas estticas dinmicas Donde los transportadores de sanidad tienen una funcin importante. Barrera placentaria:Frmacos que cruzan la barrera placentaria Pueden ser secretados a travs de la leche materna Esta barrera principal Estar en contacto Con el feto. Indique las propiedades farmacocintica sea fisicoqumicas Que influyen para atravesar cada una de las barreras Indique las protenas principales que se unen a los frmacos Y la influencia De la estructura de estos ltimos En la unin Describa brevemente la relacin entre la estructura qumica de un frmaco su distribucin en el organismo Defina brevemente concepto de volumen aparente de distribucin La volumen aparente qu relacin a la cantidad total de frmaco que hay en el organismo con la concentracin plasmtica Escriba los factores que afectan el Valor del volumen aparente de distribucin Cantidad de frmaco Concentracin plasmtica Escriba el perfil de distribucin En el organismo de las sulfonamidas Se distribuyeAmpliamente en todos los tejidos Influidos el organismo Incluyendo Fluido sinovial, Pleural ,Peritoneal ,Y ocular. Indique el procedimiento para el clculo de constante de reparto Para cada rgano y significado del mismo Calcular experimentalmente la concentracin de sulfacetamida Sdica en diferentes rganos y lquidos corporales de la rata despus de haberle administrado por va intraperitoneal para determinar el perfil de distribucin. Someter a la rata y administrar sulfacetamida sdica va intraperitoneal Diseccin as obtener muestras de rganos para llevar a un tratamiento espectrofotomtrico
Una vez absorbido el frmaco puede ser distribuido a travs de varios
compartimientos en el cuerpo, por esto es posible determinar la concentracin de frmaco en diferentes rganos y lquidos corporales. Cada equipo pesar a su rata para