APS Cadernos de Atenção Básica

MINISTRIO DA SADE
Secretaria de Ateno Sade

Departamento de Ateno Bsica
ESTRATGIAS PARA O CUIDADO DA PESSOA COM DOENA CRNICA
DIABETES MELLITUS
Cadernos de Ateno Bsica, n 36
Braslia DF
2013
2013 Ministrio da Sade.
Todos os direitos reservados. permitida a reproduo parcial ou total desta obra, desde que citada a fonte e que no seja para venda ou
qualquer fim comercial. Venda proibida. Distribuio gratuita. A responsabilidade pelos direitos autorais de textos e imagens desta obra da
rea tcnica. A coleo institucional do Ministrio da Sade pode ser acessada, na ntegra, na Biblioteca Virtual em Sade do Ministrio da
Sade: <www.saude.gov.br/bvs>.
Tiragem: 1 edio 2013 50.000 exemplares
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Ficha Catalogrfica
Brasil. Ministrio da Sade. Secretaria de Ateno Sade. Departamento de Ateno Bsica.

Estratgias para o cuidado da pessoa com doena crnica : diabetes mellitus / Ministrio da Sade, Secretaria de Ateno Sade,
Departamento de Ateno Bsica. Braslia : Ministrio da Sade, 2013.
160 p. : il. (Cadernos de Ateno Bsica, n. 36)
ISBN 978-85-334-2059-5
1. Diabetes Mellitus. 2. Hiperglicemia. 3. Intolerncia glucose. I. Ttulo.

CDU 616.379-008.64
Catalogao na fonte Coordenao-Geral de Documentao e Informao Editora MS OS 2013/0359

Ttulos para indexao:
Em ingls: Strategies for the care of the person with chronic disease: Diabetes Mellitus
Em espanhol: Estrategias para el cuidado de la persona con enfermedad crnica: Diabetes Mellitus
LISTA DE FIGURAS
Figura 1 Diagrama de rastreamento e diagnstico para o DM tipo 2 .............................. 33
Figura 2 Fluxograma de tratamento do DM tipo 2 ............................................................ 52
Figura 3 Aplicao do monofilamento 10 g ..................................................................... 98
Figura 4 Exame sensorial com diapaso ............................................................................. 98
Figura 5 Fluxograma de abordagem nutricional para adultos com glicemia alterada

ou DM em consulta mdica e de enfermagem na AB ......................................................... 114
Figura 6 Fluxograma de orientao para a atividade fsica ............................................ 132
Figura 7 Orientao para o manejo clnico de pessoas com DM em consulta

odontolgica .......................................................................................................................... 142
Figura 8 Como preparar a insulina .................................................................................... 154

LISTA DE QUADROS
Quadro 1 Classificao dos graus de recomendao da Oxford Centre for Evidence

Based Medicine e tipos de estudo que levam em considerao........................................... 13
Quadro 2 Classificao da qualidade de evidncia proposta pelo Sistema GRADE......... 15
Quadro 3 Aspectos relevantes da histria clnica da pessoa com DM .............................. 39
Quadro 4 Aspectos relevantes do exame fsico da pessoa com DM ................................. 40
Quadro 5 Rotina complementar mnima para pessoa com DM ......................................... 41
Quadro 6 Metas de controle glicmico para crianas e adolescentes com DM tipo 1 ..... 49
Quadro 7 Medicamentos de uso oral disponveis na Rename 2012 .................................. 51
Quadro 8 Principais efeitos adversos dos hipoglicemiantes orais e insulinas ................ 57
Quadro 9 Principais interaes medicamentosas de frmacos hipoglicemiantes e

insulinas que esto contidos na Rename 2012 ..................................................................... 58
Quadro 10 Estratificao de risco para a pessoa com DM ................................................. 60
Quadro 11 Instrues para o manejo da hipoglicemia pelo paciente, famlia e

servio de Sade ...................................................................................................................... 70
Quadro 12 Orientaes para a promoo do autocuidado de pessoas com DM em

relao ao cuidado com os ps ............................................................................................... 93
Quadro 13 Fatores de risco para lceras nos ps ............................................................... 95
Quadro 14 Achados especficos no exame do p de pessoas com DM e sugestes

de manejo ................................................................................................................................. 99
Quadro 15 Classificao de risco de complicaes em membros inferiores baseada

na histria e no exame fsico da pessoa com DM ............................................................... 100
Quadro 16 Cuidados recomendados para leses ulceradas nos ps de pessoas com DM ..... 103
Quadro 17 Abordagem educativa de pessoa com DM para preveno da ocorrncia

de ulceraes nos ps e/ou sua identificao precoce ........................................................ 104
Quadro 18 Dez passos para uma alimentao saudvel para pessoas com DM ............ 112
Quadro 19 Estratificao do risco metablico segundo o IMC e a CA combinados ...... 115
Quadro 20 Efeitos dos alimentos sobre a glicemia .......................................................... 117
Quadro 21 Quantidade mdia de fibra nos alimentos ..................................................... 119
Quadro 22 Alimentos ricos em potssio ........................................................................... 120
Quadro 23 Cuidados relacionados com a consulta odontolgica da pessoa com DM ... 143
Quadro 24 Prescrio medicamentosa pelo dentista para pacientes diabticos ........... 143
LISTA DE TABELAS
Tabela 1 Critrios para o rastreamento do DM em adultos assintomticos .................... 27
Tabela 2 Elementos clnicos que levantam a suspeita de DM ........................................... 30
Tabela 3 Valores preconizados para o diagnstico de DM tipo 2 e seus estgios

pr-clnicos ............................................................................................................................... 31
Tabela 4 Insulinas disponveis no SUS ................................................................................. 55
Tabela 5 Avaliao e tratamento da descompensao aguda do DM................................ 69
Tabela 6 Valores de albumina utilizados para o diagnstico dos estgios da

nefropatia diabtica ................................................................................................................ 76
Tabela 7 Comorbidades frequentes e seu manejo em pessoas com DM .......................... 81

Sumrio
1 Panorama do Diabetes Mellitus e a Organizao da Linha de Cuidado............................ 17
1.1 Panorama do diabetes mellitus.............................................................................................................19
1.2 Organizao da linha de cuidado do diabetes mellitus......................................................................21
Referncias.....................................................................................................................................................23
2R
astreamento, Diagnstico e Acompanhamento da Pessoa com Diabetes Mellitus
na Ateno Bsica.................................................................................................................. 25
2.1 Introduo................................................................................................................................................27
2.2 Rastreamento...........................................................................................................................................27
2.3 Classificao do DM.................................................................................................................................28
2.3.1 Diabetes tipo 1...............................................................................................................................28
2.3.2 Diabetes tipo 2...............................................................................................................................29
2.3.3 Diabetes gestacional e diabetes detectado na gravidez.............................................................29
2.4 Diagnstico..............................................................................................................................................30
2.5 Consulta de enfermagem para avaliao inicial e orientao sobre estilo de vida saudvel.............34
2.6 Consulta de enfermagem para acompanhamento de pessoas com DM..............................................35
2.6.1 Histrico.........................................................................................................................................35
2.6.2 Exame fsico....................................................................................................................................36
2.6.3 Diagnstico das necessidades de cuidado....................................................................................36
2.6.4 Planejamento da assistncia.........................................................................................................37
2.6.5 Implementao da assistncia.......................................................................................................38
2.6.6 Avaliao do processo de cuidado................................................................................................38
2.7 Consulta mdica na avaliao inicial e acompanhamento da pessoa com DM...................................38
2.7.1 Histria...........................................................................................................................................38
2.7.2 Exame fsico....................................................................................................................................40
2.7.3 Avaliao de exames complementares.........................................................................................40

Referncias....................................................................................................................................................42
3 Tratamento das Pessoas com Diabetes Mellitus na Ateno Bsica.................................. 45
3.1 Introduo................................................................................................................................................47
3.2 Controle glicmico..................................................................................................................................47
3.2.1 Monitorizao da glicemia............................................................................................................49
3.3 Tratamento no medicamentoso..........................................................................................................49
3.4 Tratamento medicamentoso..................................................................................................................50
3.4.1 Antidiabticos orais.......................................................................................................................50
3.4.2 Combinaes para o tratamento medicamentoso no DM tipo 2...............................................53
3.4.3 Tratamento farmacolgico: 1 linha.............................................................................................53
3.4.6 Considerao sobre os riscos de diabetes associados com o uso de medicamentos..................60
3.5 Acompanhamento...................................................................................................................................60
3.6 Um olhar por ciclo de vida......................................................................................................................61
3.6.1 Diabetes e gravidez.......................................................................................................................61
Referncias.....................................................................................................................................................62
4 Preveno e Manejo das Complicaes Agudas e Crnicas do Diabetes Mellitus na

Ateno Bsica.......................................................................................................................... 65
4.1 Introduo................................................................................................................................................67
4.2 Complicaes agudas do diabetes..........................................................................................................67
4.2.1 Descompensao hiperglicmica aguda.......................................................................................67
4.2.2 Hipoglicemia..................................................................................................................................69
4.3 Preveno e manejo das complicaes crnicas do diabetes................................................................71
4.3.1 Doena macrovascular...................................................................................................................71
4.3.2 Doena microvascular e neuroptica............................................................................................73
4.4 Diabetes e depresso...............................................................................................................................80
4.5 Diabetes e multimorbidade....................................................................................................................81
Referncias.....................................................................................................................................................83
5 Avaliao e Cuidados com os Ps de Pessoas com Diabetes Mellitus na

Ateno Bsica.......................................................................................................................... 91
5.1 Introduo................................................................................................................................................93
5.2 Fisiopatologia..........................................................................................................................................94
5.3 Consulta de acompanhamento de pessoas com DM e a avaliao dos ps.........................................94
5.4 Classificao de risco para complicaes no p...................................................................................100
5.5 Pessoas com DM e ulceraes nos ps..................................................................................................102
5.6 Pontos-chave para educao em Sade de pessoas com DM para preveno da ulcerao nos ps......103
Referncias...................................................................................................................................................106
6 Recomendaes Nutricionais de Apoio Pessoa com Glicemia Alterada ou

Diabetes Mellitus.................................................................................................................... 109
6.1 Introduo..............................................................................................................................................111
6.2 O papel das equipes de Sade na abordagem da alimentao saudvel para adultos com
glicemia alterada ou diabetes mellitus na AB...........................................................................................111
6.3 Recomendaes nutricionais para adultos com DM tipo 2 em consulta mdica e de

enfermagem na AB.....................................................................................................................................113
Referncias..................................................................................................................................................122
7 Atividade Fsica para Pessoas com Diabetes Mellitus...................................................... 127
7.1 Introduo..............................................................................................................................................129
7.2 Orientao da atividade fsica para a pessoa com DM.......................................................................129
Referncias..................................................................................................................................................133
8 Sade Bucal e Diabetes Mellitus: recomendaes para o trabalho das equipes da

Ateno Bsica e orientaes clnicas para o cirurgio-dentista........................................ 135
8.1 Introduo..............................................................................................................................................137
8.2 Consulta de Sade Bucal para pessoas com DM tipo 2 na Ateno Bsica........................................138
8.3 Orientao para o manejo clnico de pessoas com DM em consulta odontolgica..........................141
Referncias..................................................................................................................................................145
Apndices................................................................................................................................ 147
Apndice A Indicadores para a linha de cuidado das pessoas com DM................................................149
Apndice B Recomendaes para o armazenamento, transporte, preparo e aplicao da insulina..... 152
Anexos..................................................................................................................................... 157
Anexo A Tabela para o Clculo Estimado da Filtrao Glomerular para Pessoas do Sexo Feminino.....158
Anexo B Tabela para o Clculo Estimado da Filtrao Glomerular para Pessoas do Sexo Masculino........ 159
DIABETES MELLITUS
Graus de Recomendao e Nveis de Evidncia
Um dos maiores desafios para os profissionais da Ateno Bsica manterem-se adequadamente

atualizados, considerando a quantidade cada vez maior de informaes disponveis. A Sade
Baseada em Evidncias, assim como a Medicina Baseada em Evidncias so ferramentas utilizadas
para instrumentalizar o profissional na tomada de deciso com base na Epidemiologia Clnica, na
Estatstica e na Metodologia Cientfica. 13
Nesta Coleo, utilizaremos os graus de recomendao propostos pela Oxford Centre for
Evidence Based Medicine e os nveis de evidncia propostos pelo Sistema GRADE (Grades of
Recommendation, Assessment, Development and Evaluation) como embasamento terico.
Leia mais sobre Medicina Baseada em Evidncias em Cadernos de Ateno Bsica, n

29 Rastreamento, disponvel em: <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/caderno_
atencao_primaria_29_rastreamento.pdf>.
O grau de recomendao um parmetro, com base nas evidncias cientficas, aplicado a

um parecer (recomendao), que emitido por uma determinada instituio ou sociedade. Esse
parecer leva em considerao o nvel de evidncia cientfica. Esses grupos buscam a imparcialidade
na avaliao das tecnologias e condutas, por meio da reviso crtica e sistemtica da literatura
disponvel (BRASIL, 2011a). O Quadro 1 resume a classificao dos Graus de Recomendao
propostos pela Oxford Centre for Evidence Based Medicine.
Quadro 1 Classificao dos Graus de Recomendao da Oxford Centre for Evidence

Based Medicine e tipos de estudo que levam em considerao
Grau de
Nvel de Evidncia Exemplos de Tipos de Estudo
Recomendao
Ensaios clnicos randomizados e reviso de
A Estudos consistentes de nvel 1.
ensaios clnicos randomizados consistentes.
Estudos de coorte, caso-controle e
Estudos consistentes de nvel ecolgicos e reviso sistemtica de estudos
B 2 ou 3 ou extrapolao de de coorte ou caso-controle consistentes ou
estudos de nvel 1. ensaios clnicos randomizados de menor
qualidade.
Estudos de nvel 4 ou
Sries de casos, estudos de coorte e caso/
C extrapolao de estudos de
controle de baixa qualidade.
nvel 2 ou 3.
Opinio de especialistas desprovida de
Estudos de nvel 5 ou estudos
avaliao crtica ou baseada em matrias
D inconsistentes ou inconclusivos
bsicas (estudo fisiolgico ou estudo com
de qualquer nvel.
animais).
Fonte: CENTRE FOR EVIDENCE-BASED MEDICINE, 2009.
Ministrio da Sade | Secretaria de Ateno Sade | Departamento de Ateno Bsica
O Sistema GRADE tem sido adotado por diversas organizaes envolvidas na elaborao de
diretrizes e revises sistemticas, por exemplo, a Organizao Mundial da Sade, American
College of Physicians, AmericanThoracic Society, UpToDate e a Cochrane Collaboration (BRASIL,
2011). Esse sistema oferece a vantagem de separar a avaliao da qualidade da evidncia da
avaliao da fora da recomendao.
14 A qualidade da evidncia diz respeito ao grau de confiana que se pode ter em uma
determinada estimativa de efeito. Ou seja, se uma evidncia de alta qualidade, improvvel
que novas pesquisas produzam mudanas substanciais na estimativa de efeito.
A fora da recomendao reflete o grau de confiana no balano entre os efeitos desejveis e

indesejveis de um tratamento (ou outra ao em sade). H quatro possibilidades:
Recomendao forte a favor de uma ao;
Recomendao fraca a favor de uma ao;
Recomendao fraca contra uma ao; e
Recomendao forte contra uma ao.
A recomendao contra ou a favor depende do balano de benefcios versus malefcios/

inconvenientes. A recomendao forte ou fraca depende do grau de clareza/certeza em
relao superao dos benefcios sobre os malefcios, ou vice-versa.
A qualidade da evidncia um dos elementos que determina a fora da recomendao, mas

no o nico. H outros aspectos a considerar, como a importncia relativa e o risco basal dos
desfechos, a magnitude do risco relativo e os custos (BRASIL, 2011a).
O Sistema GRADE classifica as evidncias como de alta, moderada, baixa ou de muito baixa
qualidade. Tambm considera o delineamento dos estudos para qualificar as evidncias.
Inicialmente, evidncias provenientes de estudos randomizados so consideradas como de alta
qualidade, de estudos observacionais como de baixa qualidade e de sries/relatos de casos como
de muito baixa qualidade. O Quadro 2 resume os critrios avaliados na qualidade de evidncia.
Estratgias para o Cuidado da Pessoa com Doena Crnica Diabete Mellitus
Quadro 2 Classificao da qualidade de evidncia proposta pelo Sistema GRADE
Qualidade da Evidncia Definio Tipos de Estudo

Ensaios clnicos randomizados
bem planejados e conduzidos,
pareados, com controles e 15
anlise de dados adequados
H forte confiana de que
e achados consistentes.
A (Alto) o verdadeiro efeito esteja
Outros tipos de estudo
prximo daquele estimado.
podem ter alto nvel de
evidncia, contanto que sejam
delineados e conduzidos de
forma adequada.
Ensaios clnicos randomizados
com problemas na conduo,
H confiana moderada no
B (Moderado) inconsistncia de resultados,
efeito estimado.
impreciso na anlise, e vieses
de publicao.
Estudos observacionais,
de coorte e caso-controle,
A confiana no efeito considerados altamente
C (Baixo)
limitada. susceptveis a vieses,
ou ensaios clnicos com
importantes limitaes.
Estudos observacionais no
A confiana na estimativa de
controlados e observaes
efeito muito limitada. H
D (Muito baixo) clnicas no sistematizadas,
importante grau de incerteza
exemplo relato de casos e
nos achados.
srie de casos.
Fonte: GUYATT et al., 2008a; GUYATT et al., 2008b.
As referncias classificadas nos Sistema GRADE utilizadas nesta Coleo encontram-se

disponveis em: http://dab.saude.gov.br/portaldab/doencas_cronicas.php .
Para saber mais sobre o Oxford Centre for Evidence Based Medicine e o Sistema GRADE:
<www.cebm.net>, <www.gradeworkinggroup.org>.
Referncias
BRASIL. Ministrio da Sade. Secretaria de Ateno Sade. Departamento de Ateno Bsica.

Caderno de Ateno Primria n 29 Rastreamento. Braslia, 2010.
16 BRASIL. Ministrio da Sade. Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos.

Departamento de Cincia e Tecnologia. Diretrizes metodolgicas: elaborao de pareceres
tcnico-cientficos. 3. ed. Braslia, 2011.
CENTRE FOR EVIDENCE-BASED MEDICINE. Oxford Centre for Evidence-based Medicine - Levels
of Evidence (March 2009). 2009. Disponvel em: <http://www.cebm.net/index.aspx?o=1025>.
GUYATT, G. H. et al. GRADE: an emerging consensus on rating quality of evidence and strength
of recommendations. BMJ, London, v. 336, p. 924-6, 2008a.
GUYATT G. H. et al. What is "quality of evidence" and why is it important to clinicians? BMJ,
London, v. 336, p. 995-998, 2008b.
Panorama do
Diabetes Mellitus e a
Organizao da Linha 1
de Cuidado
1.1 Panorama do diabetes mellitus
O termo diabetes mellitus (DM) refere-se a um transtorno metablico de etiologias

heterogneas, caracterizado por hiperglicemia e distrbios no metabolismo de carboidratos,
protenas e gorduras, resultantes de defeitos da secreo e/ou da ao da insulina (WORLD HEALTH
19
ORGANIZATION, 1999). O DM vem aumentando sua importncia pela sua crescente prevalncia
e habitualmente est associado dislipidemia, hipertenso arterial e disfuno endotelial.
um problema de sade considerado Condio Sensvel Ateno Primria, ou seja, evidncias
demonstram que o bom manejo deste problema ainda na Ateno Bsica evita hospitalizaes e
mortes por complicaes cardiovasculares e cerebrovasculares (ALFRADIQUE, 2009).
A prevalncia de DM nos pases da Amrica Central e do Sul foi estimada em 26,4 milhes de
pessoas e projetada para 40 milhes, em 2030. Nos pases europeus e Estados Unidos (EUA) este
aumento se dar, em especial, nas faixas etrias mais avanadas devido ao aumento na expectativa
de vida enquanto que nos pases em desenvolvimento este aumento ocorrer em todas as faixas
etrias, sendo que no grupo de 45 a 64 anos, a prevalncia ser triplicada e, duplicada nas faixas
etrias de 20 a 44 anos e acima de 65 anos (INTERNATIONAL DIABETES FEDERATION, 2012). No
Brasil, dados da Vigilncia de Fatores de Risco e Proteo para Doenas Crnicas por Inqurito
Telefnico (Vigitel), de 2011, mostram que a prevalncia de diabetes autorreferida na populao
acima de 18 anos aumentou de 5,3% para 5,6%, entre 2006 e 2011. Ao analisar esse dado de acordo
com o gnero, apesar do aumento de casos entre os homens, que eram 4,4%, em 2006, e passaram
para 5,2%, em 2011, as mulheres apresentaram uma maior proporo da doena, correspondendo
a 6% dessa populao. Alm disso, a pesquisa deixou claro que as ocorrncias so mais comuns
em pessoas com baixa escolaridade. Os nmeros indicam que 7,5% das pessoas que tm at oito
anos de estudo possuem diabetes, contra 3,7% das pessoas com mais de 12 anos de estudo, uma
diferena de mais de 50% (BRASIL, 2011). O levantamento apontou, tambm, que o DM aumenta
de acordo com a idade da populao: 21,6% dos brasileiros com mais de 65 anos referiram a
doena, um ndice bem maior do que entre as pessoas na faixa etria entre 18 e 24 anos, em que
apenas 0,6% so pessoas com diabetes. Com relao aos resultados regionais da pesquisa, a capital
com o maior nmero de pessoas com diabetes foi Fortaleza, com 7,3% de ocorrncias. Vitria teve
o segundo maior ndice (7,1%), seguida de Porto Alegre, com 6,3%. Os menores ndices foram
registrados em Palmas (2,7%), Goinia (4,1%) e Manaus (4,2%) (BRASIL, 2011).
estimado que o Brasil passe da 8 posio, com prevalncia de 4,6%, em 2000, para a 6
posio, 11,3%, em 2030. Os fatores de risco relacionados aos hbitos alimentares e estilo
de vida da populao esto associados a este incremento na carga de diabetes globalmente
(ORGANIZAO MUNDIAL DA SADE, 2003).
No municpio de Ribeiro Preto, o Estudo de Prevalncia de Diabetes Mellitus (TORQUATO

et al., 2003), realizado no perodo de 1996 a 1997, revelou um alto grau de desconhecimento
da doena. Das pessoas com DM, 46,5% desconheciam o fato de serem portadores desta
doena. Esses dados so ratificados por outros estudos (ROSA, 2008; INTERNATIONAL DIABETES
FEDERATION, 2012; BAHIA et al., 2011) os quais identificaram que aproximadamente 50% dos
indivduos diagnosticados com DM tipo 2 desconheciam ter a doena, o que contribui de forma
significativa para que, no momento do diagnstico, j tenhamos a presena de alteraes micro
e macrovasculares no organismo.
Na maioria dos pases desenvolvidos, quando se analisa apenas a causa bsica do bito, verifica-se
que o DM aparece entre as principais causas, entre a quarta e a oitava posio (SCHMIDT et al., 2011).
20 No Brasil, ocorreram, em 2009, 51.828 mortes por diabetes. Houve um aumento de 24%, entre 1991 e
2000 (de 34/100.000 bitos para 42/100.000 bitos), seguido por um declnio de 8%, entre 2000 e 2009
(de 42/100.000 para 38/100.000) (BRASIL, 2011).
Analisando a importncia do DM como carga de doena, ou seja, o impacto da mortalidade

e dos problemas de sade que afetam a qualidade de vida dos seus portadores, por meio do
Disability Adjusted Life of Years (DALY), anos de vida perdidos ajustados por incapacidade,
verifica-se que, em 1999, o DM apresentava uma taxa de 12 por mil habitantes, ocupando a
oitava posio (BRASIL, 2010).
O DM e a hipertenso arterial sistmica (HAS) so responsveis pela primeira causa de

mortalidade e de hospitalizaes no Sistema nico de Sade (SUS) e representam, ainda, mais da
metade do diagnstico primrio em pessoas com insuficincia renal crnica submetidas dilise
(SCHMIDT; DUNCAN; STEVENS et al., 2009; SCHMIDT et al., 2011; ROSA, 2008).
As complicaes agudas e crnicas do diabetes causam alta morbimortalidade, acarretando

altos custos para os sistemas de sade. Gastos relacionados ao diabetes mundialmente, em
2010, foram estimados em 11,6% do total dos gastos com ateno em sade (INTERNATIONAL
DIABETES FEDERATION, 2012). Dados brasileiros sugerem valores semelhantes (ROSA, 2008;
INTERNATIONAL DIABETES FEDERATION, 2012). Estudo realizado pela OMS mostrou que os custos
governamentais de ateno ao DM variam de 2,5% a 15% dos oramentos anuais de Sade, e os
custos de produo perdidos podem exceder, em at cinco vezes, os custos diretos de ateno
sade (ORGANIZAO MUNDIAL DA SADE, 2003).
Estudos internacionais sugerem que o custo dos cuidados relacionados ao diabetes cerca de
duas a trs vezes superior aos dispensados a pacientes no diabticos e est diretamente relacionado
com a ocorrncia de complicaes crnicas (INTERNATIONAL DIABETES FEDERATION, 2009).
A anlise epidemiolgica, econmica e social do nmero crescente de pessoas que vivem com DM
mostra a necessidade da implantao de polticas pblicas de sade que minimizem as dificuldades
dessas pessoas e de suas famlias, e propiciem a manuteno da sua qualidade de vida.
No Brasil, um estudo realizado em Cuiab/MT (FERREIRA; FERREIRA, 2009) descreveu as

caractersticas epidemiolgicas de 7.938 pessoas com DM atendidas na rede pblica entre
2002 e 2006. Os principais fatores de risco cardiovasculares identificados foram: sobrepeso,
sedentarismo e antecedentes familiares cardiovasculares. Mais de 80% dessas pessoas tambm
eram hipertensas. O infarto agudo do miocrdio (IAM) foi a complicao mais frequentemente
observada. Outro resultado importante foi a identificao de que o usurio, quando chega
na Unidade Bsica de Sade (UBS), j apresenta sinais de estgio avanado da doena, o que
demonstra, entre outros fatores, as dificuldades de diagnstico precoce e aes de preveno
primria e secundria.
Considerando que a proporo de diagnsticos encontra-se aqum do esperado, que o

tratamento muitas vezes inadequado e o controle do DM baixo, colocam-se as seguintes
questes para os servios de Ateno Bsica:
Por que no se consegue alcanar melhores resultados nos indicadores em relao ao DM?
Quais so os fatores que dificultam o controle do DM? 21

Essas dificuldades seriam dos processos de trabalho e das tecnologias utilizadas na
assistncia sade, na gesto e nos processos educacionais?
Os resultados no controle do DM advm da soma de diversos fatores e condies que propiciam

o acompanhamento desses pacientes, para os quais o resultado esperado alm do controle da
glicemia o desenvolvimento do autocuidado, o que contribuir na melhoria da qualidade de
vida e na diminuio da morbimortalidade. Os objetivos mais importantes das aes de sade em
DM so controlar a glicemia e, com isso, em longo prazo, reduzir morbimortalidade causada por
essa patologia. Portanto, fazer uma interveno educativa sistematizada e permanente com os
profissionais de Sade um aspecto fundamental para mudar as prticas atuais em relao a esses
problemas de sade.
1.2 Organizao da linha de cuidado do diabetes mellitus
A finalidade da linha de cuidado do DM fortalecer e qualificar a ateno pessoa com esta

doena por meio da integralidade e da longitudinalidade do cuidado, em todos os pontos de
ateno. Leia mais sobre a organizao do cuidado s pessoas com doenas crnicas no Cadernos
de Ateno Bsica, n 35 Estratgias para o Cuidado da Pessoa com Doena Crnica.
Resumo dos passos de modelagem da linha de cuidado do DM para a equipe de Ateno

Bsica iniciar o processo de organizao com o apoio da gesto municipal e estadual:
Partir da situao problema ateno ao DM na Unidade Bsica de Sade (UBS)

problematizando a histria natural da doena e como deveria ocorrer a realizao do
cuidado dessas pessoas (que fluxo assistencial deve ser garantido para pessoas com
glicemia alterada e DM, no sentido de atender s suas necessidades de sade?).
Identificar quais so os pontos de ateno no municpio/distrito/regio/estado e suas

respectivas competncias, utilizando uma matriz para sistematizar essa informao e
dar visibilidade a ela (que aes esses pontos de ateno devem desenvolver incluindo
aes promocionais, preventivas, curativas, cuidadoras, reabilitadoras e paliativas?).
Identificar as necessidades das UBS quanto ao sistema logstico para o cuidado

dos usurios (carto SUS, pronturio eletrnico, centrais de regulao, sistema de
transporte sanitrio), pontuando o que j existe e o que necessita ser pactuado com
a gesto municipal/distrital/regional/estadual.
Identificar as necessidades das UBS quanto ao sistema de apoio (diagnstico,

teraputico, assistncia farmacutica e sistema de informao), pontuando o
que j existe e o que necessita ser pactuado com a gesto municipal/distrital/
regional/estadual.
Identificar como funciona o sistema de gesto da rede (espaos de pactuao

22
colegiado de gesto, Programao Pactuada Intergestores PPI, Comisso
Intergestores Regional CIR, Comisso Intergestores Bipartite CIB, entre outros).
Desenhar o itinerrio teraputico dos usurios na rede e relacionar as necessidades

logsticas e de apoio necessrias. Definir os fluxos assistenciais que so necessrios
para atender s suas necessidades de sade e as diretrizes ou protocolos assistenciais.
Identificar a populao estimada de pessoas com DM e os diferentes estratos

de risco e realizar a programao de cuidado de acordo com os parmetros
baseados em evidncias que podem ser definidos localmente ou pelo estado ou
pelo governo federal.
Definir metas e indicadores que sero utilizados para monitoramento e avaliao das
Linhas de Cuidado (Apndice A).
Vale ressaltar que, apesar de em geral as linhas de cuidado ainda serem organizadas por
doenas, essencial que a equipe avalie seu paciente integralmente, j que comumente o DM
est associado a outros fatores de risco/doenas. importante lembrar que no h necessidade
de organizar o cuidado na Ateno Bsica tambm de forma fragmentada, por doenas, sendo
fundamental garantir o acesso e o cuidado longitudinal para a pessoa independente de qual
problema ela possui.
Referncias
ALFRADIQUE, Maria Elmira et al. Internaes por condies sensveis ateno primria: a
construo da lista brasileira como ferramenta para medir o desempenho do sistema de sade
(Projeto ICSAP Brasil). Cadernos de Sade Pblica, Rio de Janeiro, v. 25, n. 6, 2009. 23
BAHIA, L. R. et al. The costs of type 2 diabetes mellitus outpatient care in the Brazilian public
health system. Value Health, [S. l.], v. 14, n. 5, Suppl. 1, p. S137140, 2011.
BRASIL. Ministrio da Sade. Secretaria de Vigilncia em Sade. Departamento de Anlise de

Situao de Sade. Sade Brasil 2009: uma anlise da situao de sade e da agenda nacional e
internacional de prioridades em sade. Braslia, 2010.
______. Sade Brasil 2010: uma anlise da situao de sade e da agenda nacional e
internacional de prioridades em sade. Braslia, 2011.
BRASIL. Ministrio da Sade. Secretaria de Vigilncia em Sade. Secretaria de Gesto

Estratgica e Participativa. Vigitel-Brasil 2011: vigilncia de fatores de risco e proteo para
doenas crnicas por inqurito telefnico. Braslia, 2012.
FERREIRA, Celma Lcia Rocha Alves; FERREIRA, Mrcia Gonalves. Caractersticas

epidemiolgicas de pacientes diabticos da rede pblica de sade: anlise a partir do sistema
HiperDia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 53, n. 1,p. 80-86, 2009. Doi:
<10.1590/S0004-27302009000100012>.
INTERNATIONAL DIABETES FEDERATION. Diabetes atlas update 2012: Regional & Country
Facctsheets. Disponvel em: <http://www.idf.org/diabetes-atlas-update-2012-regional-country-
factsheets>. Acesso em: 22 nov. 2012.
______. IDF Diabetes Atlas. Disponvel em: http://www.idf.org/diabetesatlas/downloads. Accesso

em: 25 nov. 2012.
ORGANIZAO MUNDIAL DA SADE. Cuidados inovadores para condies crnicas:

componentes estruturais de ao. Braslia: Organizao Mundial da Sade, 2003.
PING ZHANG et al. Economic impact of Diabetes. In: INTERNATIONAL DIABETES FEDERATION
(IDF). Diabetes Atlas. 4th ed. Disponvel em: <http://www.idf.org/sites/default/files/Economic_
impact_of_Diabetes.pdf>. Acesso em: 23 maio 2013.
ROSA, R. S. Diabetes mellitus: magnitude das hospitalizaes na rede publica do Brasil, 19992001.
Epidemiologia e Servios de Saude, Braslia, v. 17, n. 2, p. 131134, 2008.
SCHMIDT, M. I. et al. Doenas Crnicas no transmissveis no Brasil: mortalidade, morbidade e

fatores de risco. In: BRASIL, Ministrio da Sade Departamento de Analise de Situao de Sade
Secretaria de Vigilncia em Sade. Sade Brasil 2009: Uma analise da situao de sade e da
Agenda Nacional e Internacional de Prioridades em Sade. Braslia: 2010.
SCHMIDT, M. I. et al. Doenas crnicas no transmissveis no Brasil: carga e desafios atuais. The
Lancet, London, 9 maio 2011. DOI:10.1016/S0140-6736(11)60135-9.
TORQUATO M. T. et al. Prevalence of diabetes mellitus and impaired glucose tolerance in the
urban population aged 30-69 years in Ribeiro Preto (So Paulo), Brazil. So Paulo Medical
Journal, So Paulo, v. 121, n. 6, p. 224-30, 2003.
24
WORLD HEALTH ORGANIZATION. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and
its complications. Part 1: diagnosis and classification of diabetes mellitus. Geneva: WHO, 1999.
Rastreamento, Diagnstico
e Acompanhamento da
Pessoa com Diabetes 2
Mellitus na Ateno Bsica
2.1 Introduo
Estudos epidemiolgicos demonstram uma relao direta e independente entre os nveis

sanguneos de glicose e a doena cardiovascular (MOLITCH et al., 2003) fazendo com que a estratgia
clnica de preveno cardiovascular requeira o conhecimento do estado diabtico. No entanto, o
27
diabetes mellitus (DM) pode permanecer assintomtico por longo tempo e sua deteco clnica
frequentemente feita, no pelos sintomas, mas pelos seus fatores de risco. Por essa razo, importante
que as equipes de Ateno Bsica estejam atentas, no apenas para os sintomas de diabetes, mas
tambm para seus fatores de risco (hbitos alimentares no saudveis, sedentarismo e obesidade). A
abordagem teraputica dos casos detectados, o monitoramento e o controle da glicemia, bem como
o incio do processo de educao em sade so fundamentais para a preveno de complicaes e
para a manuteno de sua qualidade de vida (preveno terciria).
Algumas aes podem prevenir o diabetes e suas complicaes. Essas aes podem ter como
alvo rastrear quem tem alto risco para desenvolver a doena (preveno primria) e assim iniciar
cuidados preventivos; alm de rastrear quem tem diabetes, mas no sabe (preveno secundria),
a fim de oferecer o tratamento mais precoce.
2.2 Rastreamento
A probabilidade de apresentar diabetes ou um estado intermedirio de glicemia depende

da presena de fatores de risco. O pblico-alvo para o rastreamento do DM preconizado pela
Associao Americana de Diabetes, est apresentada na Tabela 1.
Tabela 1 Critrios para o rastreamento do DM em adultos assintomticos

Excesso de peso (IMC >25 kg/m2) e um dos seguintes fatores de risco:
Histria de pai ou me com diabetes;
Hipertenso arterial (>140/90 mmHg ou uso de anti-hipertensivos em adultos);
Histria de diabetes gestacional ou de recm-nascido com mais de 4 kg;
Dislipidemia: hipertrigliceridemia (>250 mg/dL) ou HDL-C baixo (<35 mg/dL);
Exame prvio de HbA1c 5,7%, tolerncia diminuda glicose ou glicemia de jejum alterada;
Obesidade severa, acanthosis nigricans;
Sndrome de ovrios policsticos;
Histria de doena cardiovascular;
Inatividade fsica;
OU
Idade 45 anos;
OU
Risco cardiovascular moderado (Ver Cadernos de Ateno Bsica, n 37 Estratgias para o
Cuidado da Pessoa com Doena Crnica Hipertenso Arterial Sistmica).
Fonte: AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013.
As pessoas com fatores de risco para DM devero ser encaminhados para uma consulta de
rastreamento e solicitao do exame de glicemia. No existem evidncias para a frequncia
do rastreamento ideal. Alguns estudos apontaram que as pessoas que apresentam resultados
negativos podem ser testadas a cada 3 a 5 anos [Grau de Recomendao E] (AMERICAN DIABETES
ASSOCIATION, 2013).
28 Casos de tolerncia diminuda glicose, glicemia de jejum alterada ou diabetes gestacional
prvio, podem ser testados mais frequentemente, por exemplo, anualmente (AMERICAN
DIABETES ASSOCIATION, 2013).
Recomenda-se que a consulta de rastreamento para a populao-alvo definida pelo servio

de Sade seja realizada pelo enfermeiro da UBS, encaminhando para o mdico em um segundo
momento, a fim de confirmar o diagnstico dos casos suspeitos.
Os objetivos da consulta de rastreamento so: conhecer a histria pregressa da pessoa; realizar

o exame fsico, incluindo a verificao de presso arterial, de dados antropomtricos (peso, altura
e circunferncia abdominal) e do clculo do IMC; identificar os fatores de risco para DM; avaliar
as condies de sade e solicitar os exames laboratoriais necessrios e que possam contribuir
para o diagnstico e para a deciso teraputica ou preventiva.
2.3 Classificao do DM
O DM tipo 2 abrange cerca de 90% dos casos de diabetes na populao, sendo seguido em
frequncia pelo DM tipo 1, que responde por aproximadamente 8% (AMERICAN DIABETES
ASSOCIATION, 2010). Alm desses tipos, o diabetes gestacional tambm merece destaque, devido
a seu impacto na sade da gestante e do feto (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2010).
Em algumas circunstncias, a diferenciao entre o diabetes tipo 1 e o tipo 2 pode no ser

simples. Em alguns casos de dvida, podem ser solicitados nveis de anticorpos anti-GAD e avaliao
da reserva de insulina pancretica por meio da medida de peptdeo-C plasmtico. Anticorpos
positivos e peptdeo C abaixo de 0,9 ng/ml sugerem o diagnstico de diabetes tipo 1, enquanto
que anticorpos negativos e peptdeo C elevado sugerem diabetes tipo 2 (MARASCHIN et al., 2010).
Outros tipos especficos de diabetes so mais raros e podem resultar de defeitos genticos da funo
das clulas beta, defeitos genticos da ao da insulina, doenas do pncreas excrino, endocrinopatias,
efeito colateral de medicamentos, infeces e outras sndromes genticas associadas ao DM.
2.3.1 Diabetes tipo 1
A apresentao do diabetes tipo 1 em geral abrupta, acometendo principalmente crianas e

adolescentes sem excesso de peso. Na maioria dos casos, a hiperglicemia acentuada, evoluindo
rapidamente para cetoacidose, especialmente na presena de infeco ou outra forma de estresse.

Assim, o trao clnico que mais define o tipo 1 a tendncia hiperglicemia grave e cetoacidose.
O termo tipo 1 indica o processo de destruio da clula beta que leva ao estgio de
deficincia absoluta de insulina, quando a administrao de insulina necessria para prevenir
cetoacidose. A destruio das clulas beta geralmente causada por processo autoimune
(tipo 1 autoimune ou tipo 1A), que pode ser detectado por autoanticorpos circulantes como 29
antidescarboxilase do cido glutmico (anti-GAD), anti-ilhotas e anti-insulina. Em menor
proporo, a causa desconhecida (tipo 1 idioptico ou tipo 1B). A destruio das clulas beta
em geral rapidamente progressiva, ocorrendo principalmente em crianas e adolescentes (pico
de incidncia entre 10 e 14 anos), mas pode ocorrer tambm em adultos.
2.3.2 Diabetes tipo 2
O DM tipo 2 costuma ter incio insidioso e sintomas mais brandos. Manifesta-se, em geral,
em adultos com longa histria de excesso de peso e com histria familiar de DM tipo 2. No
entanto, com a epidemia de obesidade atingindo crianas, observa-se um aumento na incidncia
de diabetes em jovens, at mesmo em crianas e adolescentes.
O termo tipo 2 usado para designar uma deficincia relativa de insulina, isto , h um
estado de resistncia ao da insulina, associado a um defeito na sua secreo, o qual menos
intenso do que o observado no diabetes tipo 1. Aps o diagnstico, o DM tipo 2 pode evoluir
por muitos anos antes de requerer insulina para controle. Seu uso, nesses casos, no visa evitar a
cetoacidose, mas alcanar o controle do quadro hiperglicmico.
A cetoacidose nesses casos rara e, quando presente, em geral ocasionada por infeco ou
estresse muito grave. A hiperglicemia desenvolve-se lentamente, permanecendo assintomtica
por vrios anos (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2010).
2.3.3 Diabetes gestacional e diabetes detectado na gravidez
Diabetes gestacional um estado de hiperglicemia, menos severo que o diabetes tipo 1 e 2,

detectado pela primeira vez na gravidez. Geralmente se resolve no perodo ps-parto e pode
frequentemente retornar anos depois. Hiperglicemias detectadas na gestao que alcanam
o critrio de diabetes para adultos, em geral, so classificadas como diabetes na gravidez,
independentemente do perodo gestacional e da sua resoluo ou no aps o parto. Sua deteco
deve ser iniciada na primeira consulta de pr-natal (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2010).
Mais informaes sobre o diabetes gestacional leia em Cadernos de Ateno Bsica Ateno
ao Pr-Natal de Baixo Risco, disponvel em:
<http://189.28.128.100/dab/docs/publicacoes/geral/caderno_atencao_pre_natal_baixo_risco.pdf>.
30
2.4 Diagnstico
Os sinais e sintomas caractersticos que levantam a suspeita de diabetes so os quatro Ps:

poliria, polidipsia, polifagia e perda inexplicada de peso. Embora possam estar presentes no
DM tipo 2, esses sinais so mais agudos no tipo 1, podendo progredir para cetose, desidratao e
acidose metablica, especialmente na presena de estresse agudo. Sintomas mais vagos tambm
podem estar presentes, como prurido, viso turva e fadiga.
No DM tipo 2, o incio insidioso e muitas vezes a pessoa no apresenta sintomas. No in-

frequentemente, a suspeita da doena feita pela presena de uma complicao tardia, como
proteinuria, retinopatia, neuropatia perifrica, doena arteriosclertica ou ento por infeces
de repetio. A Tabela 2 resume os elementos clnicos que levantam a suspeita de diabetes.
Tabela 2 Elementos clnicos que levantam a suspeita de DM

Sinais e sintomas clssicos:
Poliria;
Polidipsia;
Perda inexplicada de peso;
Polifagia.
Sintomas menos especficos:
Fadiga, fraqueza e letargia;
Viso turva (ou melhora temporria da viso para perto);
Prurido vulvar ou cutneo, balanopostite.
Complicaes crnicas/doenas intercorrentes:
Proteinuria;
Neuropatia diabtica (cimbras, parestesias e/ou dor nos membros inferiores, mononeu-
ropatia de nervo craniano);
Retinopatia diabtica;
Catarata;
Doena arteriosclertica (infarto agudo do miocrdio, acidente vascular enceflico,
doena vascular perifrica);
Infeces de repetio.
Fonte: DUNCAN, B. B. et al., 2013.
O diagnstico de diabetes baseia-se na deteco da hiperglicemia. Existem quatro tipos de

exames que podem ser utilizados no diagnstico do DM: glicemia casual, glicemia de jejum,
teste de tolerncia glicose com sobrecarga de 75 g em duas horas (TTG) e, em alguns casos,
hemoglobina glicada (HbA1c).
Os critrios diagnsticos para cada um dos exames so apresentados na Tabela 3. A

utilizao de cada um desses quatro exames depende do contexto diagnstico (WORLD HEALTH 31
ORGANIZATION, 2006; AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013).
Quando a pessoa requer diagnstico imediato e o servio dispe de laboratrio com

determinao glicmica imediata ou de glicosmetro e tiras reagentes, a glicemia casual o
primeiro exame a ser solicitado, pois fornece um resultado na prpria consulta. Nesse caso, o
ponto de corte indicativo de diabetes maior ou igual a 200 mg/dL na presena de sintomas de
hiperglicemia (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013).
No havendo urgncia, prefervel solicitar uma glicemia de jejum medida no plasma por
laboratrio. Pessoas com glicemia de jejum alterada, entre 110 mg/dL e 125 mg/dL, por apre-
sentarem alta probabilidade de ter diabetes, podem requerer segunda avaliao por TTG-75 g
(WORLD HEALTH ORGANIZATION, 2006).
No TTG-75 g, o paciente recebe uma carga de 75 g de glicose, em jejum e a glicemia medida antes
e 120 minutos aps a ingesto. Uma glicemia de duas horas ps-sobrecarga maior ou igual a 200 mg/dL
indicativa de diabetes e entre 140 mg/dL e 200 mg/dL, indica tolerncia glicose diminuda.
Tabela 3 Valores preconizados para o diagnstico de DM tipo 2 e seus estgios pr-clnicos

TTG: duas horas
Glicemia de Hemoglobina
Categoria aps 75 g de Glicemia casual**
jejum* glicada (HbA1C)
glicose
Glicemia normal <110 <140 <200
Glicemia alterada >110 e <126
Tolerncia diminuda
140 e <200
glicose
200
Diabetes mellitus <126 200 (com sintomas >6,5%
clssicos***)
Fonte: Adaptado de Sociedade Brasileira de Diabetes, 2009; World Health Organization (2006).
*O jejum definido como a falta de ingesto calrica por, no mnimo, oito horas.
**Glicemia plasmtica casual definida como aquela realizada a qualquer hora do dia, sem se observar o intervalo
desde a ltima refeio.
***Os sintomas clssicos de DM incluem poliria, polidipsia e polifagia.
Pessoas com hiperglicemia intermediria (glicemia de jejum entre 110 mg/dl e 125 mg/dl, e duas
horas ps-carga de 140 mg/dl a 199 mg/dl e HbA1c entre 5,7% e 6,4%), tambm denominadas de
casos de pr-diabetes, pelo seu maior risco de desenvolver a doena, devero ser orientadas para
preveno do diabetes, o que inclui orientaes sobre alimentao saudvel e hbitos ativos de
vida, bem como reavaliao anual com glicemia de jejum.
A hemoglobina glicada, hemoglobina glicosilada ou glico-hemoglobina, tambm conhecida

pelas siglas A1C e HbA1C, indica o percentual de hemoglobina que se encontra ligada
glicose. Como ele reflete os nveis mdios de glicemia ocorridos nos ltimos dois a trs meses,
recomendado que seja utilizado como um exame de acompanhamento e de estratificao do
controle metablico. Tem a vantagem de no necessitar de perodos em jejum para sua realizao.
32 A Figura 1 sugere um fluxograma de rastreamento e diagnstico para o DM tipo 2.
Figura 1 Diagrama de rastreamento e diagnstico para o DM tipo 2
Pessoa >18 anos
33
Sintomatologia tpica de DM2?*
SIM NO
NO
Glicemia casual Possui critrios para
>200 ml/d? rastreamento de DM2?**
SIM SIM NO
Diagnstico de DM:
encaminhar para Consulta de
Solicitar glicemia enfermagem para
consulta mdica
de jejum orientaes sobre
estilio de vida saudvel
Glicemia menor de Glicemia entre Glicemia maior

110 mg/dl 110 mg/dl e 126 mg/dl de 126 mg/dl
Consulta de enfermagem Solicitar TTG-75 g NO Repetir glicemia SIM

para orientaes sobre e/ou HbA1C de jejum: nova
estilo de vida saudvel (se disponvel) glicemia >126 mg/dl?
TTG-75g >140 mg/dl

TTG -75g <140 mg/dl e <200 mg/dl e ou TTG >200 mg/dl e/ou
e/ou HbA1C <5,7% HbA1C > 6,5%
HbA1C > 5,7%e < 6,5%
Consulta para Diagnstico de DM

orientao de MEV confirmado: consulta
e reavaliao em 1 ano mdica para definir
tratamento e
acompanhamento
pela equipe
Fonte: DAB/SAS/MS.
* Ver Tabela 2 Elementos clnicos que levantam a suspeita de DM.
** Ver Tabela 1 Critrios para o rastreamento de DM para adultos assintomticos.
MEV = Mudanas de estilo de vida.
2.5 Consulta de enfermagem para avaliao inicial e orientao

sobre estilo de vida saudvel
Como j foi descrito no tpico anterior, os indivduos com presena de fatores de risco requerem
34 investigao diagnstica laboratorial. O teste laboratorial que dever ser utilizado na suspeita de
diabetes a glicemia de jejum (nvel de glicose sangunea aps um jejum de 8 a 12 horas).
O processo de educao em sade do usurio dever ser contnuo e iniciado na primeira

consulta. fundamental que o plano de cuidado seja pactuado com a pessoa e inclua as mudanas
de estilo de vida (MEV) recomendadas.
A avaliao inicial visa determinar se existe um problema associado que requeira tratamento
imediato ou investigao mais detalhada. Para estabelecer um plano teraputico preciso
classificar o tipo de diabetes e o estgio glicmico.
de competncia do enfermeiro, realizar consulta de enfermagem para pessoas com

maior risco para desenvolver DM tipo 2, abordando fatores de risco, estratificao do risco
cardiovascular e orientao sobre MEV. A consulta de enfermagem tem o objetivo de conhecer a
histria pregressa do paciente, seu contexto social e econmico, grau de escolaridade, avaliar o
potencial para o autocuidado e avaliar as condies de sade.
importante que o enfermeiro estimule e auxilie a pessoa a desenvolver seu plano de

autocuidado em relao aos fatores de risco identificados durante o acompanhamento.
Recomenda-se a utilizao do escore de Framinghan para estratificao de risco cardiovascular

(BRASIL, 2010), descrito no captulo 2 do Cadernos de Ateno Bsica, n 37 Estratgias para
o Cuidado da Pessoa com Doena Crnica Hipertenso Arterial Sistmica, desta Coleo. Esta
classificao considera que toda pessoa com diagnstico de DM possui alto risco cardiovascular.
No entanto, no h um consenso de que o DM, isoladamente, configure um alto fator de risco

cardiovascular. Estudo apontou que pessoas com diabetes sem infarto do miocrdio prvio tm
um risco 43% menor de desenvolver eventos coronarianos em comparao com as pessoas sem
diabetes com infarto do miocrdio prvio (BULUGAHAPITIYA et al., 2009). Dessa forma, alguns
autores recomendam o uso de verses modificadas do escore de Framingham.
Nas consultas de enfermagem o processo educativo deve preconizar a orientao de medidas

que comprovadamente melhorem a qualidade de vida: hbitos alimentares saudveis, estmulo
atividade fsica regular, reduo do consumo de bebidas alcolicas e abandono do tabagismo.
Voc encontrar mais informaes sobre como apoiar as MEV em Cadernos de Ateno
Bsica, n 35 Estratgias para o Cuidado da Pessoa com Doena Crnica, desta Coleo, e
tambm no curso de educao a distncia Autocuidado: como apoiar a pessoa com diabetes,
que est acessvel na pgina <http://dab.saude.gov.br/portaldab/cursos.php>.
A orientao sobre MEV no exclusiva do mdico e/ou do enfermeiro. Todos os profissionais da

Sade podem orientar essas medidas. Essas aes possuem baixo custo e risco mnimo, ajudam no
controle da glicemia e de outros fatores de risco, aumentam a eficcia do tratamento medicamentoso
(causando necessidade de menores doses e de menor quantidade de frmacos) e diminuem a magnitude
de muitos outros fatores de risco para doenas cardiovasculares (KLEIN et al., 2004; AMERICAN DIABETES
ASSOCIATION, 2004a; AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2004b; TUOMILEHTO, 2001).
35
2.6 Consulta de enfermagem para acompanhamento de

pessoas com DM
A consulta de enfermagem para o acompanhamento da pessoa com diagnstico de DM pode

ser realizada por meio da aplicao da Sistematizao da Assistncia de Enfermagem (SAE) e possui
seis etapas interrelacionadas entre si, objetivando a educao em sade para o autocuidado.
A assistncia de enfermagem para a pessoa com DM precisa estar voltada para um processo
de educao em sade que auxilie o indivduo a conviver melhor com a sua condio crnica,
reforce sua percepo de riscos sade e desenvolva habilidades para superar os problemas,
mantendo a maior autonomia possvel e tornando-se corresponsvel pelo seu cuidado. As aes
devem auxiliar a pessoa a conhecer o seu problema de sade e os fatores de risco correlacionados,
identificar vulnerabilidades, prevenir complicaes e conquistar um bom controle metablico
que, em geral, depende de alimentao regular e de exerccios fsicos.
Apresenta-se a seguir um resumo dos passos da consulta de enfermagem para pessoas com DM.
2.6.1 Histrico
Identificao da pessoa (dados socioeconmicos, ocupao, moradia, trabalho, escolaridade,

lazer, religio, rede familiar, vulnerabilidades e potencial para o autocuidado).
Antecedentes familiares e pessoais (histria familiar de diabetes, hipertenso, doena

renal, cardaca e diabetes gestacional).
Queixas atuais, histria sobre o diagnstico de DM e os cuidados implementados,

tratamento prvio.
Percepo da pessoa diante da doena, tratamento e autocuidado.
Medicamentos utilizados para DM e outros problemas de sade e presena de efeitos

colaterais.
Hbitos de vida: alimentao, sono e repouso, atividade fsica, higiene, funes

fisiolgicas.
Identificao de fatores de risco (tabagismo, alcoolismo, obesidade, dislipidemia,

sedentarismo).
2.6.2 Exame fsico
Altura, peso, circunferncia abdominal e IMC.
Presso arterial com a pessoa sentada e deitada.

36 Alteraes de viso.
Exame da cavidade oral, com ateno para a presena de gengivite, problemas

odontolgicos e candidase.
Frequncia cardaca e respiratria e ausculta cardiopulmonar.
Avaliao da pele quanto a sua integridade, turgor, colorao e manchas.
Membros inferiores: unhas, dor, edema, pulsos pediosos e leses; articulaes

(capacidade de flexo, extenso, limitaes de mobilidade, edemas); ps (bolhas,
sensibilidade, ferimentos, calosidades e corte das unhas). Leia mais sobre exame dos
ps no Captulo 5 deste Caderno.
Durante a avaliao ginecolgica, quando pertinente, deve-se estar atento presena

de candida albicans.
2.6.3 Diagnstico das necessidades de cuidado
a interpretao e suas concluses quanto s necessidades, aos problemas e s preocupaes da

pessoa para direcionar o plano assistencial. Nesse ponto, importante reconhecer precocemente
os fatores de risco e as complicaes que podem acometer a pessoa com DM; identificar a
sintomatologia de cada complicao, intervir precocemente, principalmente atuar na preveno
evitando que esses problemas aconteam.
fundamental, para seguir o processo de planejamento e implementao da Sistematizao

da Assistncia de Enfermagem (SAE), estar atento para as seguintes situaes:
Dificuldades e dficit cognitivo, analfabetismo;
Diminuio da acuidade visual e auditiva;
Problemas emocionais, sintomas depressivos e outras barreiras psicolgicas;
Sentimento de fracasso pessoal, crena no aumento da severidade da doena;
Medos: da perda da independncia; de hipoglicemia, do ganho de peso, das

aplicaes de insulina;
Insulina: realiza a autoaplicao? Se no realiza, quem faz? Por que no

autoaplica? Apresenta complicaes e reaes nos locais de aplicao? Como
realiza a conservao e o transporte?
Automonitorizao: Consegue realizar a verificao da glicemia capilar? Apresenta

dificuldades no manuseio do aparelho? 37
2.6.4 Planejamento da assistncia
So estratgias para prevenir, minimizar ou corrigir os problemas identificados nas etapas

anteriores, sempre estabelecendo metas com a pessoa com DM.
Pontos importantes no planejamento da assistncia:
Abordar/orientar sobre:
o Sinais de hipoglicemia e hiperglicemia e orientaes sobre como agir diante dessas

situaes;
o Motivao para modificar hbitos de vida no saudveis (fumo, estresse,

bebida alcolica e sedentarismo);
o Percepo de presena de complicaes;
o A doena e o processo de envelhecimento;
o Uso de medicamentos prescritos (oral ou insulina), indicao, doses, horrios,

efeitos desejados e colaterais, controle da glicemia, estilo de vida, complicaes da
doena;
o Uso da insulina e o modo correto de como reutilizar agulhas; planejamento de

rodzio dos locais de aplicao para evitar lipodistrofia.
Solicitar e avaliar os exames previstos no protocolo assistencial local.
Quando pertinente, encaminhar ao mdico e, se necessrio, aos outros profissionais.

importante que o enfermeiro mantenha a comunicao com toda a equipe durante
a implementao da SAE. Ampliando o escopo do diagnstico e planejamento para
alm da equipe de Enfermagem, envolvendo tambm o mdico, agentes comunitrios
de Sade e o Ncleo de Apoio Sade da Famlia (Nasf), quando disponvel e
necesssrio, nas aes desenvolvidas.
2.6.5 Implementao da assistncia
A implementao da assitncia dever ocorrer de acordo com as necessidades e grau de risco

da pessoa e da sua capacidade de adeso e motivao para o autocuidado, a cada consulta. As
pessoas com DM com dificuldade para o autocuidado precisam de mais suporte at que consigam
38
ampliar as condies de se cuidar. O apoio ao autocuidado poder ser da equipe de Sade ou de
outros recursos, familiares ou comunitrios, articulados para esse fim.
2.6.6 Avaliao do processo de cuidado
Avaliar com a pessoa e a famlia o quanto as metas de cuidados foram alcanadas e o seu
grau de satisfao em relao ao tratamento. Observar se ocorreu alguma mudana a cada
retorno consulta. Avaliar a necessidade de mudana ou adaptao no processo de cuidado e
reestruturar o plano de acordo com essas necessidades. Registrar em pronturio todo o processo
de acompanhamento.
Veja mais sobre autocuidado em Cadernos de Ateno Bsica, n 35 Estratgias para o

Cuidado da Pessoa com Doena Crnica, desta Coleo.
2.7 Consulta mdica na avaliao inicial e acompanhamento

da pessoa com DM
A consulta de avaliao inicial de pessoas com diagnstico de DM ser realizada pelo mdico
da Ateno Bsica. Nesta consulta, o profissional precisar identificar os fatores de risco, avaliar as
condies de sade, estratificar, se necessrio, o risco cardiovascular da pessoa, e orientar quanto
preveno e ao manejo de complicaes crnicas (abordado no Captulo 4 deste Caderno).
A consulta mdica dever incluir quatro aspectos fundamentais: histria da pessoa, exame fsico,
avaliao laboratorial e estratificao do risco cardiovascular. Vamos ver estes aspectos a seguir.
2.7.1 Histria
A histria e o exame fsico da pessoa com DM devem ser obtidos de forma completa. O Quadro
3 resume os principais aspectos a serem observados na histria do paciente.
Quadro 3 Aspectos relevantes da histria clnica da pessoa com DM
Identificao: sexo, idade, raa e condio socioeconmica.
Histria atual: durao conhecida do DM e controle glicmico; sintomas (polidipsia, poliria,

polifagia, emagrecimento, astenia, prurido vulvar ou balanopostite, diminuio brusca da
acuidade visual, infeces frequentes), apresentao inicial e evoluo dos sintomas, estado 39
atual.
Investigao sobre diversos aparelhos e fatores de risco: dislipidemia, tabagismo,

sobrepeso e obesidade, sedentarismo, perda de peso, caractersticas do sono, funo sexual,
dificuldades respiratrias. Queixas sobre infeces dentrias, da pele, de ps e do aparelho
genito-urinrio; lcera de extremidades, parestesias, distrbios visuais.
H
istria pregressa: infarto agudo do miocrdio (IAM) ou acidente vascular cerebral (AVC)
prvios; intercorrncias metablicas anteriores (cetoacidose, hiper ou hipoglicemia etc.);
passado cirrgico e histria gestacional.
H
istria familiar: de diabetes mellitus (pais, filhos e irmos), doena cardiovascular e
outras endocrinopatias.
P
erfil psicossocial: hbitos de vida (incluindo uso de lcool e outras drogas), condies
de moradia, trabalho, identificao de vulnerabilidades, como analfabetismo e dficit
cognitivo, potencial para autocuidado, rede de apoio familiar, entre outros.
A
valiao de consumo alimentar: incluindo o consumo de doces e acar, sal, gordura
saturada e cafena.
M
edicaes em uso: uso de medicaes que alteram a glicemia (tiazdicos,
betabloqueadores, corticosteroides, contraceptivos hormonais orais, por exemplo);
tratamentos prvios e resultados.
Prtica de atividade fsica.

Fonte: DAB/SAS/MS.
Toda mulher com diabetes em idade frtil deve receber orientaes sobre planejamento da
gravidez. A gestao da mulher com diabetes , por definio, de alto risco para complicaes,
mas muitas delas podem ser evitadas com planejamento prvio.
Mulheres que querem engravidar devem receber atendimento para otimizar o controle
metablico, rastrear complicaes e avaliar medicamentos utilizados. As mulheres que no
desejam engravidar no momento devem receber orientaes sobre mtodos anticoncepcionais
disponveis e planejamento familiar.
Mais informaes leia em Cadernos de Ateno Bsica, n 26 Sade Sexual e Reprodutiva e

Cadernos de Ateno Bsica, n 32 Ateno ao Pr-Natal de Baixo Risco.
2.7.2 Exame fsico
O exame fsico da pessoa com DM muito importante, visto que pode detectar complicaes
da doena e identificar outras condies que, associadas, aumentam a morbimortalidade e
influenciam no tratamento.
40
O Quadro 4 apresenta os aspectos relevantes do exame fsico.
Quadro 4 Aspectos relevantes do exame fsico da pessoa com DM
M
edidas antropomtricas: obteno de peso e altura para clculo do ndice de
massa corporal (IMC) e aferio da cintura abdominal (CA). Veja mais sobre medidas
antropomtricas em Cadernos de Ateno Bsica, n 38 Estratgias para o Cuidado da
Pessoa com Doena Crnica Obesidade.
E
xame da cavidade oral: ateno para a presena de gengivite, problemas odontolgicos
e candidase.
Medida da PA e frequncia cardaca: duas medidas de PA, separadas por, pelo menos,
um minuto, com paciente em posio sentada.
Pescoo: palpao de tireoide (quando DM tipo 1).
Ausculta cardaca e pulmonar.
E
xame dos ps: leses cutneas (infeces bacterianas ou fngicas), estado das unhas,
calos e deformidades. Avaliao dos pulsos arteriais perifricos e edema de membros
inferiores; exame neurolgico sumrio. Leia mais sobre o exame e cuidados com os ps
no Captulo 5 deste Caderno.
Exame de fundo do olho.

Fonte: DAB/SAS/MS.
2.7.3 Avaliao de exames complementares
O elenco de exames a seguir necessrio para o atendimento inicial e acompanhamento

da pessoa com DM. A periodicidade destes exames depender do acompanhamento individual
de cada paciente, considerando o alto risco cardiovascular para a pessoa com DM, o controle
metablico, as metas de cuidado e as complicaes existentes. O Quadro 5 mostra os exames de
rotina mnima para a pessoa com DM.
Quadro 5 Rotina complementar mnima para pessoa com DM
Glicemia de jejum e HbA1C.
Colesterol total (CT), HDL e triglicerdeos (TG).
oA
frao LDL pode ser calculada utilizando-se a frmula de Friedewald: LDL = CT HDL 41
TG/5 (para triglicerdeos abaixo de 400 mg/dL).
Creatinina srica.
Exame de urina tipo 1 e, se necessrio, microalbuminria ou relao albumina/creatinina.
Fundoscopia.
Fonte: DAB/SAS/MS.
Tambm podem ser solicitados exames para avaliao cardiolgica, conforme necessidade
individual, como eletrocardiograma (ECG). Atualmente, no h benefcio do rastreamento
adicional em pacientes assintomticos com ECG normal [GRADE C] (YOUNG et al., 2009). Dessa
maneira, avaliao adicional para identificao de doena coronariana est indicada apenas
nos pacientes com sintomas cardacos tpicos ou atpicos e quando ECG de repouso alterado
(AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2012).
Sugere-se que os exames de glicemia de jejum e HbA1C sejam realizados duas vezes ao ano,
nas situaes em que a pessoa encontra-se dentro da meta glicmica estabelecida e, a cada trs
meses, se acima da meta pactuada. Os demais exames podero ser solicitados uma vez ao ano,
considerando sempre as necessidades da pessoa e os protocolos locais.
Referncias
AMERICAN DIABETES ASSOCIATION. Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Diabetes

Care, Alexandria, v. 33, Suppl. 1, p. S6269, 2010.
42 ______. Nutrition principles and recommendations in diabetes. Diabetes Care, Alexandria, v. 27,
Suppl. 1, Jan. 2004.
______. Physical Activity/exercise and diabetes. Diabetes Care, Alexandria, v. 27, Suppl. 1, p.
S58-S62, Jan. 2004.
______. Standard of medical care in diabetes 2011. Diabetes Care, Alexandria, v. 2011,
Alexandria, v. 34, Suppl. 1, Jan. 2011.
______. Standards of Medical Care in Diabetes 2013. Diabetes Care, Alexandria, v. 36, Suppl. 1,
jan. 2013.
______. Standards of medical care in diabetes 2012. Diabetes Care, Alexandria, v. 35, Suppl. 1,
p. S1163, 2012.
______. Standards of Medical care in Diabetes 2006. Diabetes Care, Alexandria, v. 29, n. Suppl.
1, Jan. 2006.
p. S1163, 2012.

Rastreamento. Braslia, 2010. (Cadernos de Ateno Bsica, n. 29).
BULUGAHAPITIYA, U. et al. Is diabetes a coronary risk equivalent? Systematic review and

meta analysis. Diabetic medicine, Chichester, v. 26, n. 2, p. 142148, Feb. 2009.
DUNCAN, B.; SCHMIDT, M. I.; GIUGLIANI, E. R. J. Medicina Ambulatorial: condutas de ateno

primria baseada em evidncias. 3. ed. Porto Alegre: Artmed, 2006.
DUNCAN, B. B. et al. Medicina Ambulatorial, Condudas de Ateno Primria Baseadas em

Evidncias. 4. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2013.
KLEIN S. et al. Weigtt management through lifestyle modification for the prevention and
management of type2 diabetes: ratinale and strategies: a statement of the American Diabetes
Association, The North American Association for the study of obesity, and the American Society
for clinical nutrition. Diabetes Care, Alexandria, v. 27, p. 2067-2073, 2004.
MARASCHIN, J. F. Classificao do diabete melito. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, So

Paulo, v. 95, n. 2, p. 4046, 2010.
MOLITCH, M. E. et al. Diabetes Prevention Program Research Group.The diabetes prevention

program and its global implications. Journal of the American Society of Nephrology,
Washington,v. 14, n. 7, Suppl. 2, p. S103-7.SBD, Jul. 2003.
SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES. Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes 2009. 3. ed.

Itapevi: A. Araujo Silva Farmacutica, 2009. Disponvel em: <http://www.diabetes.org.br/attachments/
diretrizes09_final.pdf>. Acesso em: 22 nov. 2012.
TUOMILEHTO, J. et al. Prevention of type 2 diabetes mellitus by changes in lifestyle among subjects
with impaired glucose tolerance. The New England Journal of Medicine, [S.l.], v. 344, n. 18, May 3,
2001. 43
WORLD HEALTH ORGANIZATION. Definition and diagnosis of diabetes mellitus and

intermediate hyperglycemia : report of a WHO/IDF consultation. Geneva, 2006.
______. Definition and diagnosis of diabetes mellitus and intermediate hyperglycemia: report
of a WHO/IDF consultation. WHO, Geneva, 2006.
YOUNG L. H. et al. Cardiac outcomes after screening for asymptomatic coronary artery disease in
patients with type 2 diabetes: the DIAD study: a randomized controlled trial. JAMA, [S.l.], v. 301,
n. 15, p. 15471555, 2009.
Tratamento das Pessoas
com Diabetes Mellitus na 3
Ateno Bsica
3.1 Introduo
A programao do atendimento para tratamento e acompanhamento das pessoas com DM na

Ateno Bsica dever ser realizada de acordo com as necessidades gerais previstas no cuidado
integral e longitudinal do diabetes, incluindo o apoio para mudana de estilo de vida (MEV), o
47
controle metablico e a preveno das complicaes crnicas.
O tratamento do diabetes mellitus (DM) tipo 2 consiste na adoo de hbitos de vida

saudveis, como uma alimentao equilibrada, prtica regular de atividade fsica, moderao no
uso de lcool e abandono do tabagismo, acrescido ou no do tratamento farmacolgico. Estes
hbitos de vida saudveis so a base do tratamento do diabetes, e possuem uma importncia
fundamental no controle glicmico, alm de atuarem no controle de outros fatores de risco para
doenas cardiovasculares.
O manejo clnico da insulinizao no DM tipo 2, com aporte de mltiplas doses dirias, deve
ser prioritariamente realizado na Unidade Bsica de Sade (UBS), mas pode ser realizado em um
ambulatrio de especialidade em casos especficos, ou com apoio matricial, se for necessrio.
A pessoa com DM tipo 1, apesar de geralmente ser acompanhada pela Ateno Especializada,
tambm deve ter seu cuidado garantido na Ateno Bsica. essencial que a equipe conhea
essa populao e mantenha a comunicao constante com os demais nveis de ateno.
3.2 Controle glicmico
O controle dos nveis glicmicos essencial para o tratamento do DM. Com a realizao do
controle metablico o paciente mantm-se assintomtico e previne-se das complicaes agudas
e crnicas, promovendo a qualidade de vida e reduzindo a mortalidade.
O controle glicmico pode ser monitorado por glicemias de jejum, pr-prandial (antes das
refeies), ps-prandial (aps as refeies) e pela hemoglobina glicada (HbA1c). As glicemias
so utilizadas para orientar o ajuste de dose da medicao empregada, uma vez que apontam
os momentos no decorrer do dia em que ocorre falta ou excesso de sua ao. A HbA1c o
parmetro utilizado para avaliar o controle glicmico em mdio e em longo prazos, pois reflete
os nveis glicmicos dos ltimos dois/trs meses.
Dois ensaios clnicos randomizados clssicos (THE DIABETES CONTROL AND COMPLICATIONS
RESERCH TRIAL GROUP, 1993; HOLMAN et al., 2008) mostraram que o controle glicmico mais
estrito pode prevenir complicaes crnicas e mortalidade. Reduo dessas complicaes pode
ser obtida pelo controle glicmico intensivo (HbA1c 7,0%) e pelo manejo dos demais fatores
de risco cardiovasculares (GAEDE et al., 2008; GAEDE; PEDERSEN, 2005). Em pessoas com DM tipo
1, o controle glicmico intensivo previne o desenvolvimento e a progresso de complicaes
micro (THE DIABETES CONTROL AND COMPLICATIONS RESERCH TRIAL GROUP, 1993) [GRADE B] e
macrovasculares (NATHAN et al., 2005) [GRADE C] em comparao com o tratamento convencional.

Em pessoas com DM tipo 2, o controle glicmico intensivo pode prevenir o desenvolvimento e a
progresso de complicaes microvasculares (UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY, 1998) [GRADE
C] especialmente se associado ao controle pressrico intensivo (STRATTON et al., 2006). Alm
disso, o controle glicmico intensivo pode tambm reduzir a ocorrncia de infarto agudo do
miocrdio (IAM) no fatal (HOLMAN, 2008) [GRADE B].
48
A meta para o tratamento da hiperglicemia em adultos, atualmente recomendada pela
Associao Americana de Diabetes, alcanar HbA1c <7%. As metas glicmicas correspondentes
so: glicemia de jejum entre 70 130 mg/dL e ps-prandial abaixo de 180 mg/dL (AMERICAN
DIABETES ASSOCIATION, 2013). Metas mais flexveis (HbA1c <8%) vm sendo estabelecidas para
certos grupos de pacientes (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013), veja a seguir.
A deciso de qual grau de controle buscar precisa ser pactuado entre equipe e usurio,
considerando possveis benefcios, riscos e disponibilidade dos recursos tcnicos necessrios. As
metas tambm precisam considerar a idade/expectativa de vida da pessoa, a durao da doena,
e as comorbidades. Alvo menos rigoroso (HbA1c entre 7% e 7,9%) pode ser considerado em
casos mais complexos, como pessoas com histrico de hipoglicemias frequentes, doena micro ou
macrovascular avanada e/ou dificuldade em obter bom controle glicmico, apesar da associao
de diversas medicaes antidiabticas (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013).
Maior flexibilidade recomendada tambm para pessoas com diabetes tipo 2 cujo incio
ocorreu aps 60 65 anos. Quando for difcil alcanar o controle glicmico desejado, bom
considerar a potencialidade do controle de outros parmetros, como peso e presso arterial,
ou fatores de risco, como sedentarismo e alimentao inadequada (DUNCAN, 2013; AMERICAN
Um estudo de coorte que acompanhou pacientes com DM tipo 2 mostrou que a relao entre
nveis de HbA1c e mortalidade (mdia de cinco anos de acompanhamento) tem a forma de U,
ou seja, com uma faixa de menor risco ocorrendo naqueles valores de HbA1c em torno de 7,5%
(CURRIE et al., 2010). Modesto benefcio e maior risco foi verificado com tratamentos intensivos
por aproximadamente cinco anos em pacientes com DM tipo 2 (NNT1 de 140 para cardiopatia
isqumica, 768 para AVC, 272 para cegueira mono-ocular e 627 para insuficincia renal terminal;
NNH2 de 328 para mortalidade total e 21 para hipoglicemia grave). possvel que seguimentos
mais longos obtenham maior benefcio (TURNBULL et al., 2009).
As metas de controle glicmico para crianas e adolescentes com DM tipo 1 tambm so mais
flexveis, conforme o Quadro 6 (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013).
1
NNT = Nmero Necessrio para Tratar. Mostra o nmero de doentes que tm de se tratar com a medicao (ou outra forma de tratamento) em estudo para se
evitar um evento definido (desfecho). Leva em considerao o intervalo de tempo em que a teraputica foi efetuada no estudo correspondente.
2
NNH = Number Needed to Harm (Nmero Necessrio para Causar Dano). Indica quantas pessoas precisam ser expostas a um fator de risco ao longo de um
perodo de tempo para causar danos. Quanto menor o nmero necessrio para causar danos, pior o fator de risco .
Quadro 6 Metas de controle glicmico para crianas e adolescentes com DM tipo 1
Glicemia pr-prandial Glicemia ao deitar/

Valores por faixa etria HbA1C (%)
(mg/dl) noite (mg/dl)
Lactentes e pr-escolares
100 180 110 200 <8,5%
(0 a 6 anos)
Escolares (6 a 12 anos) 90 180 100 180 <8% 49
Adolescentes e adultos jovens
90 130 90 150 <7,5%
(13 a 19 anos)
Fonte: AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013.
3.2.1 Monitorizao da glicemia
recomendada a monitorizao da glicemia capilar trs ou mais vezes ao dia a todas as

pessoas com DM tipo 1 ou tipo 2 em uso de insulina em doses mltiplas (AMERICAN DIABETES
ASSOCIATION, 2013) [Grau de Recomendao B]. Em pessoas com bom controle pr-prandial,
porm com HbA1c elevada, a monitorizao da glicemia capilar duas horas aps as refeies
pode ser til. Em pessoas com DM tipo 2 em uso de antidiabticos orais a monitorizao da
glicemia capilar no recomendada rotineiramente (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013).
A HbA1c deve ser medida no incio do tratamento e a cada trs meses, podendo ser realizada
duas vezes ao ano para aqueles com bom controle metablico. Hemlise, sangramentos, anemia
e hemoglobinas variantes podem interferir na sua aferio, devendo ser considerados quando a
glicemia capilar e a HbA1c no forem compatveis (DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE,
2011; AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2012).
A pesquisa de corpos cetnicos na urina (cetonria), precisa ser aferida em pessoas com
DM tipo 1 se a glicemia for maior do que 300 mg/dl, se houver estresse agudo ou sintomas de
hiperglicemia/cetose (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2012). No h indicao de seu uso no
DM tipo 2.
3.3 Tratamento no medicamentoso
Todas as pessoas com DM, independente dos nveis glicmicos, devero ser orientados sobre
a importncia da adoo de medidas para MEV (NATHAN et al., 2009; AMERICAN DIABETES
ASSOCIATION, 2011; MCCULLOCH, 2011a) [Grau de Recomendao A] para a efetividade do
tratamento. Hbitos de vida saudveis so a base do tratamento do diabetes, sobre a qual pode
ser acrescido ou no o tratamento farmacolgico. Seus elementos fundamentais so manter
uma alimentao adequada e atividade fsica regular, evitar o fumo e o excesso de lcool e
estabelecer metas de controle de peso (GUSSO; LOPES, 2012).
Pessoas com DM precisam ser apoiadas para realizar mudanas em seu estilo de vida e instrudas
sobre como faz-lo. Uma reviso recente mostra que diversos ensaios clnicos sobre programas
intensivos para MEV em pessoas com DM tipo 2 que obtiveram melhora em desfechos como
glicemia, HbA1C e peso corporal, foram apoiados com estratgias cognitivo-comportamentais
(SPAHN et al., 2010). A reviso mostra ainda que a entrevista motivacional, uma estratgia
que visa desencadear mudana de comportamento auxiliando a pessoa a explorar e resolver a
50
ambivalncia na mudana, aumenta a aderncia a recomendaes e melhora desfechos como
controle glicmico e perda de peso. importante tambm instruir as pessoas sobre sua doena e
as formas de enfrent-la para obter o melhor desfecho possvel.
Estratgias cognitivo-comportamentais que promovam mudana de comportamento e

aderncia s recomendaes, bem como programas de educao em sade que visam promoo
e ao apoio ao autocuidado fazem parte do tratamento do DM e, como tal, a equipe precisa ser
instrumentalizada para aplic-los no seu dia a dia.
Leia mais sobre MEV e estratgias cognitivo comportamentais no Cadernos de Ateno Bsica,
n 35 Estratgias para o Cuidado da Pessoa com Doena Crnica, desta Coleo.
3.4 Tratamento medicamentoso
O tratamento do DM tipo 1, alm da terapia no farmacolgica, exige sempre a administrao

de insulina, a qual deve ser prescrita em esquema intensivo, de trs a quatro doses de insulina/
dia, divididas em insulina basal e insulina prandial, cujas doses so ajustadas de acordo com
as glicemias capilares, realizadas ao menos trs vezes ao dia. Esse esquema reduz a incidncia
de complicaes microvasculares [GRADE B] e macrovasculares [GRADE C] em comparao
com o tratamento convencional de duas doses de insulina/dia (THE DIABETES CONTROL AND
COMPLICATIONS RESERCH TRIAL GROUP, 1993). Pela maior complexidade no manejo desses
pacientes, eles so, em geral, acompanhados pela ateno especializada (DUNCAN et al., 2013).
O DM tipo 2, que acomete a grande maioria dos indivduos com diabetes, exige tratamento
no farmacolgico, em geral complementado com antidiabtico oral e, eventualmente, uma ou
duas doses de insulina basal, conforme a evoluo da doena. Casos que requerem esquemas
mais complexos, como aqueles com dose fracionada e com misturas de insulina (duas a quatro
injees ao dia), so em geral acompanhados pela ateno especializada (DUNCAN et al., 2013)
e sero apenas brevemente abordados aqui.
3.4.1 Antidiabticos orais
Os antidiabticos orais constituem-se a primeira escolha para o tratamento do DM tipo 2

no responsivo a medidas no farmacolgicas isoladas, uma vez que promovem, com controle
estrito, reduo na incidncia de complicaes, tm boa aceitao pelos pacientes, simplicidade

de prescrio e levam a menor aumento de peso em comparao insulina (GUSSO; LOPES, 2012).
O Quadro 7 apresenta os hipoglicemiantes orais disponveis na Relao Nacional de

Medicamento (Rename) de 2012.
Quadro 7 Medicamentos de uso oral disponveis na Rename 2012 51

Classe Denominao Dose mnima Dose mxima Tomadas
Concentrao Apresentao
farmacolgica genrica (dose inicial) (dia) ao dia
Cloridrato de
500 mg Comprimido 500 mg 2.550 mg 3
Metformina
Biguanidas
Cloridrato de
850 mg Comprimido 500 mg 2.550 mg 3
Metformina
Glibenclamida 5 mg Comprimido 2,5 mg 20 mg 23
Comprimido
Gliclazida 30 mg de liberao 30 mg 1
Derivados
controlada
da ureia,
Comprimido
sulfonamidas
Gliclazida 60mg de liberao 30mg 1
controlada
Gliclazida 80 mg Comprimido 80 mg 320 mg 12
Fonte: Relao Nacional de Medicamento (Rename) de 2012.
A Figura 2 apresenta uma sugesto de fluxograma de tratamento do DM tipo 2.

Figura 2 Fluxograma de tratamento do DM tipo 2
Pessoa com
diagnstico de DM*
52
Glicemia >300 SIM

ou sintomas
importantes**
NO
MEV
SIM Atingiu metas

aps 3 meses?
NO
Introduzir antidiabtico oral
SIM Atingiu metas

aps 3 meses?
NO
Introduzir 2 antidiabtico oral
SIM Atingiu metas NO

aps 3 meses? Associar insulina
Iniciar com dose nica de NPH ao. deitar

Manter Corrigir dose conforme glicemia de jejum:
acompanhamento SIM <70 = diminiur 4U
de HbA1c HbA1c 70-130 = manter
de 6 em 6 meses atingiu meta? 131-180 = aumentar 2U
>180 = aumentar 4U
NO
Solicitar HbA1c aps

Ajustar esquema de insulina conforme AMGC (antes 2-3 meses da meta
do almoo, antes do jantar e ao deitar) em geral de GJ atingida
iniciar com 4U e ajustar 2U a cada 3 dias at atingir
as metas
Glicemia antes Glicemia ao deitar

do almoo aumentada: aumentada:
adicionar insulina de Glicemia antes adicionar insulina de
ao rpida antes do caf do jantar aumentada: ao rpida antes
adicionar NPH pela manh do jantar
Fonte: DAB/SAS/MS.
* Introduzir metformina ao diagnstico para pessoas com sobrepeso e obesos.
** Quando h o diagnstico, nessa situao, a insulinoterapia deve ser plena e pode ser temporria.
AMGC automonitorizao da glicemia capilar.
3.4.2 Combinaes para o tratamento medicamentoso no DM tipo 2
A escolha do medicamento geralmente segue a sequncia apresentada a seguir. No entanto,

casos com hiperglicemia severa no diagnstico (>300 mg/dl) podem se beneficiar de insulina
desde o incio. Outros fatores que podem nortear a escolha de um medicamento, alm do custo,
53
so as preferncias pessoais. Ao combinar mais de um frmaco, levar em conta que a efetividade
comparativa da adio de um novo hipoglicemiante oral mostra uma reduo de 0,9% a 1,1%
para cada novo frmaco acrescentado (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013).
3.4.3 Tratamento farmacolgico: 1 linha
Se a pessoa no alcanar a meta glicmica em at trs meses com as medidas no farmacolgicas,

o tratamento preferencial acrescentar a metformina (SAENZ et al., 2005) no plano teraputico.
A introduo mais precoce pode ser considerada em alguns pacientes que no respondem ao
tratamento, com ou sem excesso de peso (SAENZ et al., 2005). A escolha desta medicao como
primeira opo teraputica deve-se ao seu perfil de segurana em longo prazo, efeito neutro e
at mesmo de reduo do peso, ausncia de hipoglicemias e sua capacidade de reduzir eventos
macrovasculares. A metformina pode reduzir a incidncia de infarto agudo do miocrdio em 36%
e mortalidade em 32% [GRADE B] (SAENZ et al., 2005; HOLMAN et al., 2008; DUNCAN, 2013).
A metformina aumenta a captao da glicose e sua utilizao na musculatura esqueltica,

reduzindo a resistncia insulina, e diminuindo a produo heptica de glicose (RANG et al.,
2003). Alm de reduzir o nvel da glicemia, com uma reduo mdia de 1,5% em mdia na
Hb1Ac, a metformina tambm diminui os triglicerdeos, provoca pequena diminuio do LDL
e aumento muito modesto no HDL (MCCULLOCH, 2011b). Reviso sistemtica da Cochrane,
envolvendo 29 ensaios clnicos com mais de 5 mil pacientes, comparando a metformina com
outros antidiabticos, insulina, dieta ou placebo, mostrou diminuio da mortalidade por todas
as causas e de infarto do miocrdio em pessoas com obesidade ou com sobrepeso (SAENZ et al.,
2005) [Grau de recomendao B].
Recomenda-se iniciar metformina em doses baixas (500 mg ou 1/2 comprimido de 850 mg),
nica ou duas vezes ao dia, durante ou aps as refeies (caf da manh e/ou jantar) para prevenir
sintomas gastrointestinais. Aps cinco a sete dias, caso no surjam efeitos adversos, a dose poder
ser aumentada para 850 mg a 1.000 mg ao dia. Na presena de efeitos gastrointestinais, a dose
poder ser diminuda e, em outro momento, uma nova tentativa de aument-la poder ser feita.
A dose efetiva geralmente 850 mg, duas vezes ao dia, com modesto aumento da efetividade
acima de 2,5 g ao dia.
As contraindicaoes para o uso de metformina tm se reduzido com a maior experincia de

uso, mas mantm-se a contraindicao em pacientes com insuficincia renal (filtrao glomerular
<30 ml/min/1,73m2) (DUNCAN et al., 2013).
No processo de acompanhamento, solicita-se glicemia de jejum e Hb1AC aps trs meses

de tratamento. No existe consenso que defina a frequncia ideal de utilizao da glicemia
capilar para o acompanhamento dos nveis glicmicos de pessoas com DM tipo 2 que utilizam
antidiabticos orais.
54
A associao de um segundo frmaco ocorre com a maioria das pessoas com DM tipo 2, em
virtude do carter progressivo da doena (NATHAN, 2009). Cerca de metade das pessoas que
atingiram o controle glicmico com monoterapia requerem a associao de outra medicao
dois anos depois. Em nove anos, 75% necessitam utilizar mais de uma medicao para o
controle glicmico (POLONSKY et al., 2011). Combinando-se dois agentes antidiabticos orais
com mecanismos de ao diferentes obtm-se uma queda adicional na glicemia, com melhora
do quadro metablico confirmado pela dosagem de HbA1C. O acrscimo do segundo frmaco
tambm pode ser feito precocemente, de quatro a oito semanas aps o primeiro ter sido iniciado
(metformina) e no se ter obtido uma resposta satisfatria.
Se as metas de controle no forem alcanadas aps trs a seis meses de uso de metformina,
pode-se associar uma sulfonilureia [GRADE B]. As sulfonilureias tambm podem ser utilizadas
como primeira escolha quando h perda de peso e teores glicmicos mais elevados, indicando
secreo insuficiente de insulina (BRASIL, 2010). A prescrio da sulfonilureia como segunda
medicao baseia-se na longa experincia com seu uso [GRADE D].
As sulfonilureias exercem sua principal funo sobre as clulas beta, estimulando a secreo
de insulina e reduzindo o nvel plasmtico de glicose (RANG et al., 2003) e a HbA1C entre 1%
e 2%. A glibenclamida e a glicazida so as sulfonilureias disponveis no SUS. A glibenclamida
e a glicazida possuem eficcia, toxicidade e farmacocintica similares, sendo praticamente
intercambiveis (BRASIL, 2010).
Seus maiores efeitos adversos so hipoglicemia (NATHAN, 2009) e ganho de peso (PHUNG
et al., 2010). Embora associadas a esses efeitos adversos, so medicaes bem toleradas e, em
geral, de baixo custo. So contraindicadas em pacientes com insuficincia renal (com exceo da
glicazida, que pode ser utilizada quando a perda da funo renal leve) e insuficincia heptica.
Antes de iniciar uma sulfonilureia, a pessoa deve ser instruda sobre os sintomas e o manejo da
hipoglicemia. As orientaes sobre sintomas e manejo da hipoglicemia est descrita no Captulo
4 deste Caderno.
Se o controle metablico no for alcanado aps o uso de metformina em associao com

uma sulfonilureia por trs a seis meses, deve ser considerada uma terceira medicao. A insulina
tambm considerada quando os nveis de glicose plasmtica estiverem maiores de 300 mg/dL,
na primeira avaliao ou no momento do diagnstico, principalmente se acompanhado de perda
55
de peso, cetonria e cetonemia (GUSSO; LOPES, 2012).
As classes de medicamentos que podem ser utilizadas nesta etapa so insulinas de ao

intermediria ou longa. Como todas as classes tm eficcia semelhante (reduo mdia de 1% na
HbA1c), recomenda-se o uso de insulina intermediria devido longa experincia com seu uso e ao
menor custo.
Como j foi falado anteriormente, a insulina influencia o metabolismo da glicose na maioria

dos tecidos (RANG et al., 2003). As insulinas disponveis no SUS so as de ao rpida (regular)
e as de ao intermediria (Neutral Protamine Hagedorn NPH) (Tabela 4). A insulina regular
est indicada em casos de emergncia, como a cetoacidose, gravidez e trabalho de parto, em
combinao com insulinas de ao mdia ou prolongada, ou em tratamento tipo bolus antes
das refeies. A insulina NPH, tambm chamada de isfana ou de ao intermediria, sendo,
portanto, de pH neutro e acrescida de protamina para modificar o tempo de ao, utilizada em
tratamento de manuteno para o controle glicmico basal.
Tabela 4 Insulinas disponveis no SUS

Insulinas
Incio Pico Durao Posologia Aspecto
Ao rpida
30 minutos antes das
Regular 30 60min 2 3h 8 10h refeies cristalino
1 3x/dia
Ao Intermediria
recomendar dose noturna
NPH 2 4h 4 10h 12 18h turvo
s 22h
Todas as insulinas disponveis no Brasil tm concentrao de 100 unidades/ml.
Fonte: BRASIL, 2010.
As insulinas reduzem a HbA1c em at 3,0% (GROSS et al., 2010), sendo as hipoglicemias o principal
limitante (UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY, 1998). O uso de insulina no estudo UKPDS reduziu
eventos microvasculares (UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY, 1998) [GRADE B] e macrovasculares
[GRADE C] (HOLMAN, 2008). Seu uso pode estar associado a ganho de peso, hipoglicemia e
lipodistrofia. No entanto, a preveno das hipoglicemias realizada com a adequao da dose de
insulina dieta e ao exerccio e seu fracionamento sempre que atingir 40 U/dia.
A via de administrao usual da insulina a via subcutnea, mas a insulina regular tambm
pode ser aplicada por vias intravenosa e intramuscular, em situaes que requerem um efeito
clnico imediato.
A aplicao subcutnea pode ser realizada nos braos, abdmen, coxas e ndegas. A velocidade
de absoro varia conforme o local de aplicao, sendo mais rpida no abdmen, intermediria
nos braos e mais lenta nas coxas e ndegas.
Para correo das hiperglicemias de jejum ou pr-prandial, escolhe-se uma insulina basal
(intermediria ou lenta), enquanto que, para tratamento da hiperglicemia associada refeio,
56 seleciona-se uma insulina de curta ao ou rpida.
A introduo da insulina NPH em dose nica, antes de deitar, associada a antidiabticos orais
costuma ser bem recebida pelos usurios, tem o benefcio de requerer menores doses de insulina e
reduz o risco de hipoglicemia. A dose inicial costuma ser de 10U de insulina NPH, ou 0,2U/kg para
as pessoas obesas, podendo ser reajustada em 2U a 4U, conforme mdia de trs glicemias capilares
de jejum consecutivas, at atingir meta glicmica (GUSSO; LOPES, 2012), conforme fluxograma.
O uso da insulina NPH antes de dormir diminui a hiperglicemia noturna e em jejum. No caso
de necessidade do uso da insulina regular, til no tratamento da hiperglicemia ps-prandial, a
administrao deve ocorrer 30 minutos antes da refeio (MCCULLOCH, 2011c). A pessoa em uso de
insulina deve ser instruda sobre a deteco e o manejo da hipoglicemia, conforme Captulo 4 deste
Caderno. Na ocorrncia de hipoglicemia, recomendado reduzir a dose em 4U ou 10% da dose
(NATHAN et al., 2009).
As orientaes para o armazenamento, transporte, preparao e aplicao da insulina esto

destacados no Apndice B.
A metformina pode ser mantida aps o incio do uso de insulina (NATHAN et al., 2009). As
sulfonilureias tambm podem ser mantidas por resultarem em necessidade de doses menores de insulina
(LANDSTEDT-HALLIN et al., 2009; NYBCK-NAKEL et al., 2007). As pessoas com DM tipo 2 no obesas,
bem como aqueles mais jovens, podem ter indicao de iniciar insulinoterapia mais precocemente.
A Portaria n 1.555/2013, que aprova as normas de financiamento e execuo do Componente

Bsico da Assistncia Farmacutica, garante o acesso insulina regular e NPH, bem como aos
insumos necessrios para a monitorizao da glicemia e aplicao da insulina (tira reagente,
lanceta e seringa com agulha acoplada).
Os efeitos adversos e as interaes medicamentosas relevantes decorrentes do uso de

hipoglicemiantes orais e insulinas esto descritos nos quadros 8 e 9.
Quadro 8 Principais efeitos adversos dos hipoglicemiantes orais e insulinas

Denominao genrica Efeitos adversos
Hipotenso postural, hipertenso de rebote na retirada, sedao,
distrbio do sono, cefaleia, vertigens e tonturas, depresso,
Cloridrato de Metformina
sinais e sintomas psicticos, diminuio da libido, xerostomia,
hepatotoxicidade, anemia hemoltica, febre.
57
Hipoglicemia, particularmente em idosos, distrbios
gastrintestinais, cefaleia, reaes cutneas, distrbios hepticos,
Glibenclamida
alteraes hematolgicas, aumento de peso. Hipersensibilidade
pode ocorrer nas seis primeiras semanas de tratamento.
Hipoglicemia, particularmente em idosos, distrbios
Gliclazida
gastrintestinais, reaes cutneas, distrbios hepticos.
Hipoglicemia, aumento de peso, edema, hipersensibilidade
Insulinas (NPH e regular)
cutnea, reao no local de aplicao.
58
Quadro 9 Principais interaes medicamentosas de frmacos hipoglicemiantes e insulinas que esto contidos
na Rename 2012
Denominao
Interaes medicamentosas
genrica
Bloqueadores beta-adrenrgicos: podem alterar o metabolismo glicmico causando hiperglicemia, hipoglicemia e hipertenso. Se
a associao for necessria, monitorar glicose sangunea periodicamente. Bloqueadores cardioprevalentes oferecem menor risco de
distrbios glicmicos e de mascaramento dos sintomas de hipoglicemia.
Cefalexina e cimetidina: podem elevar as concentraes plasmticas de metformina pela inibio de sua excreo tubular. Monitorar o
surgimento de efeitos adversos associados ao cloridrato de metformina e avaliar reduo da dose.
Ciprofloxacino, outras fluoroquinolonas: alterao do metabolismo da glicose, com hipoglicemia ou hiperglicemia. Se a associao for
necessria, monitorar glicose sangunea periodicamente. Avaliar reduo da dose de cloridrato de metformina.
Contrastes radiolgicos iodados: risco de acidose ltica e falncia renal aguda. O uso simultneo contraindicado. Interromper
tratamento se houver necessidade de exames radiolgicos com administrao intravenosa de contrastes radiolgicos iodados;
Cloridrato de restabelecer tratamento aps normalizao da funo renal.
Enalapril: pode causar acidose ltica e hiperpotassemia. Evitar uso simultneo em pacientes com insuficincia renal.
Metformina Glucomanano: risco de reduo da absoro do cloridrato de metformina. Administrar os medicamentos em diferentes perodos do dia.
Inibidores de monoamina oxidase (Imao): podem estimular secreo de insulina provocando hipoglicemia, depresso do sistema
nervoso central e vertigens. Monitorar glicose sangunea quando um Imao for adicionado ou retirado da terapia. Avaliar reduo da dose
de cloridrato de metformina.
Plantas como Psyllium (nome utilizado em ingls para designar algumas espcies do gnero Plantago; no Brasil, espcies deste gnero
so conhecidas como tansagem), melo-de-so-caetano (Momordica charantia), erva-de-so-joo (Hypericum perforatum), feno-grego
(Trigonella foenum graecum) ou produtos derivados: podem aumentar o risco de hipoglicemia. Se a associao for necessria, monitorar
glicose sangunea periodicamente.
Topiramato: pode alterar a biotransformao de ambos os frmacos. Monitorar glicose sangunea quando o topiramato for adicionado
ou retirado da terapia. Avaliar reduo da dose de cloridrato de metformina.
cido acetilsaliclico e outros anti-inflamatrios no esteroides (Aine): pode haver aumento no risco de hipoglicemia. Intensificar o controle
da glicemia durante o uso concomitante com Aine, pois pode ser necessrio reduzir a dose do hipoglicemiante quando um anti-inflamatrio
for adicionado ao esquema do paciente. Monitorar tambm ao descontinuar o uso do anti-inflamatrio.
lcool: o uso de etanol com hipoglicemiantes orais pode provocar hipoglicemia e reao semelhante do dissulfiram. Pacientes devem
ser orientados a no ingerirem bebidas alcolicas.
Bloqueadores beta-adrenrgicos: podem alterar o metabolismo glicmico causando hiperglicemia, hipoglicemia e hipertenso. Se a
associao for necessria, monitorar glicose sangunea periodicamente. Bloqueadores cardiosseletivos tendem a causar menos distrbios
glicmicos e menor risco de mascarar sintomas de hipoglicemia.
Bosentana: pode elevar a concentrao de enzimas hepticas. O uso concomitante com glibenclamida contraindicado, devendo ser
avaliada a utilizao de outro hipoglicemiante oral.
Ciclosporina: pode aumentar a toxicidade do imunossupressor, causando disfuno renal, colestase e parestesia. Avaliar ajuste da dose
Glibenclamida
de ciclosporina.
Claritromicina: pode haver aumento das concentraes da glibenclamida, com aumento do risco de hipoglicemia. Cautela se for administrada
claritromicina a paciente usurio de glibenclamida. Considerar monitoria adicional da glicose e educar o paciente para reconhecer sinais e
sintomas de hipoglicemia.
continua
concluso
Denominao
Interaes medicamentosas
genrica
Disopiramida: o uso em associao pode levar hipoglicemia. recomendada cautela em caso de uso concomitante. Fluoroquinolonas
como o ciprofloxacino podem alterar o metabolismo glicmico, causando hipoglicemia ou hiperglicemia. Quando for necessria a terapia
concomitante com glibenclamida, monitorar a glicose sangunea; a alterao da dose do hipoglicemiante pode ser necessria.
Glucomanano: pode diminuir a absoro da glibenclamida. recomendada a administrao dos medicamentos em diferentes perodos
do dia.
Inibidores de monoamina oxidase (Imao): podem estimular a secreo de insulina causando hipoglicemia, depresso do sistema nervoso
central e vertigens. Monitorar glicose sangunea quando um Imao for adicionado ou retirado da terapia. Avaliar reduo da dose de
glibenclamida.
Genfibrozila, sulfametoxazol, voriconazol: podem inibir o metabolismo heptico de glibenclamida, causando hipoglicemia. Monitorar
glicose sangunea e avaliar reduo da dose do hipoglicemiante durante o tratamento conjunto.
Plantas como Psyllium (nome utilizado em ingls para designar algumas espcies do gnero Plantago; no Brasil, espcies deste gnero
so conhecidas como tansagem), melo-de-so-caetano (Momordica charantia), erva-de-so-joo (Hypericum perforatum) e feno-grego
(Trigonella foenum graecum) ou fitoterpicos derivados destas espcies: podem aumentar o risco de hipoglicemia. Se a associao for
necessria, monitorar glicose sangunea periodicamente.
Rifapentina e rifampicina: podem provocar reduo do efeito hipoglicemiante por induo do metabolismo heptico. Monitorar glicose
sangunea e avaliar ajuste da dose de glibenclamida durante o tratamento associado.
Varfarina: o uso concomitante pode potencializar o efeito do anticoagulante, aumentando o risco de hemorragias. Monitorar o tempo
de protrombina e avaliar ajuste da dose de varfarina.
Anti-inflamatrios no esteroides (Aine): inibem o metabolismo heptico de gliclazida, com aumento do efeito hipoglicemiante.
Monitorar glicose sangunea e avaliar reduo da dose de gliclazida durante o tratamento com um Aine.
Bloqueadores beta-adrenrgicos: podem allterar o metabolismo glicmico causando hiperglicemia, hipoglicemia e hipertenso. Se
Gliclazida
a associao for necessria, monitorar glicose sangunea periodicamente. Bloqueadores cardioprevalentes tendem a causar menos
distrbios glicmicos e o risco de mascarar sintomas hipoglicmicos, como tremor, reduzido.
Ciprofloxacino e demais fluoroquinolonas: podem alterar o metabolismo glicmico, causando hipoglicemia ou hiperglicemia. Se a
associao for necessria, monitorar glicose sangunea periodicamente e avaliar reduo da dose de gliclazida.
Inibidores de monoamina oxidase (Imao): estimulam a secreo de insulina, causando hipoglicemia, depresso do sistema nervoso
central e vertigens. Monitorar nveis sanguneos de glicose quando um Imao for adicionado ou retirado da terapia e avaliar reduo da
dose de gliclazida.
Rifampicina: induz o metabolismo heptico de gliclazida, com reduo do efeito hipoglicemiante. Monitorar glicose sangunea e avaliar
ajuste da dose de gliclazida durante o tratamento com rifampicina.
lcool: pode provocar hipoglicemia e efeito semelhante ao do dissulfiram. Recomendar a reduo do consumo de lcool, sempre
acompanhado de alimentos, a fim de amenizar o efeito hipoglicemiante do lcool.
Bloqueadores beta-adrenrgicos: podem alterar o metabolismo glicmico, prolongar e mascarar sinais e sintomas de hipoglicemia. Se a
associao for necessria, monitorar glicose sangunea periodicamente. Bloqueadores cardiosseletivos tendem a causar menos distrbios
glicmicos, com menor risco de mascarar sintomas de hipoglicemia.
Ciprofloxacino e outras fluoroquinolonas: podem alterar o metabolismo glicmico, causando hipoglicemia ou hiperglicemia. Se a
Insulina humana associao for necessria, monitorar concentraes sanguneas de glicose periodicamente. Avaliar reduo da dose de insulina.
NPH e insulina Erva-de-so-joo (Hypericum perforatum), feno-grego (Trigonella foenum graecum), tansagem (espcies do gnero Plantago,
humana regular designadas genericamente em ingls pelo nome Psyllium), melo-de-so-caetano (Momordica charantia) e goma guar: podem aumentar
o risco de hipoglicemia. Se a associao for necessria, monitorar glicose sangunea periodicamente.
Inibidores de monoamina oxidase (Imao): podem estimular a secreo de insulina causando hipoglicemia, depresso do sistema nervoso
central e vertigens. Monitorar glicose sangunea quando um Imao for adicionado ou retirado da terapia e avaliar reduo da dose de
insulina.
Fonte: Gusso; Lopes, 2012.
59
3.4.6 Consideraes sobre os riscos de diabetes associados com

o uso de medicamentos
Pessoas em alto risco de DM tipo 2 podem apresentar hipertenso e/ou alto risco cardiovascular
60 e, como tal, utilizam medicamentos que podem aumentar o risco de desenvolver a doena. Os
betabloqueadores e os diurticos tiazdicos aumentam o risco de diabetes quando comparados a
outros anti-hipertensivos no diurticos [GRADE B] (MESSERLI; BANGALORE; JULIUS, 2008).
Leia mais sobre o tratamento da HAS em pessoas com alto risco de diabetes em Cadernos de
Ateno Bsica, n 37 Estratgias para o Cuidado da Pessoa com Doena Crnica Hipertenso
Arterial Sistmica, desta Coleo.
3.5 Acompanhamento
As orientaes para o acompanhamento da pessoa com DM esto descritas ao longo deste

Captulo. No entanto, vale lembrar que depois de definido o tratamento medicamentoso,
importante que a pessoa com DM mantenha o acompanhamento pela equipe multidisciplinar
para avaliar a evoluo da doena e a adeso s orientaes, de acordo com uma estratificao
de risco.
O Quadro 10 traz uma sugesto de estratificao de risco para a pessoa com DM de acordo
com o controle metablico.
Quadro 10 Estratificao de risco para a pessoa com DM

Risco Critrio
Baixo Pessoa com glicemia de jejum alterada e intolerncia sobrecarga de glicose
Pessoa com DM diagnosticado e:
Controle metablico (HbA1c <7,5) e pressrico adequados
Mdio
Sem internaes por complicaes agudas nos ltimos 12 meses
Sem complicaes crnicas (micro ou macroangiopatia)
Controle metablico (7,5 < HbA1c <9) ou pressrico inadequado, com
Alto
internaes por complicaes agudas nos ltimos 12 meses e/ou complicaes
crnicas (incluindo p diabtico de risco avanado)
Controle metablico (7,5 < HbA1c < 9) ou pressrico inadequado com
Muito alto
internaes por complicaes agudas nos ltimos 12 meses e/ou complicaes
crnicas (incluindo p diabtico de risco avanado)
continua
concluso
Risco Critrio
Mau controle metablico (HbA1c >9) ou pressrico apesar de mltiplos
esforos prvios
Mltiplas internaes por complicaes agudas nos ltimos 12 meses
Sndrome arterial aguda h menos de 12 meses AVC, acidente isqumico
transitrio (AIT), IAM, angina instvel, doena arterial perifrica (DAP) com
61
interveno cirrgica
Gesto de caso
Complicaes crnicas severas doena renal estgios 4 e 5, p diabtico de
risco alto, ulcerado ou com necrose ou com infeco.
Comorbidades severas (cncer, doena neurolgica degenerativa, doenas
metablicas entre outras)
Risco social idoso dependente em instituio de longa permanncia;
pessoas com baixo grau de autonomia, incapacidade de autocuidado,
dependncia e ausncia de rede de apoio familiar ou social
Fonte: DAB/SAS/MS.
O nmero de consultas e de atendimento para usurio com DM tipo 2 deve considerar a

estratificao de risco apresentada acima. No entanto, a equipe deve estar ciente de que a
programao do cuidado no deve ser rgida e se limitar ao critrio de controle metablico ou ao
critrio de presena de uma doena especfica. importante considerar tambm os determinantes
sociais de Sade, os princpios da Ateno Bsica descritos na Poltica Nacional de Ateno Bsica,
as necessidades individuais, bem como as intercorrncias clnicas.
3.6 Um olhar por ciclo de vida
As observaes referentes a crianas, a adolescentes e a idosos foram descritas ao longo deste

captulo.
3.6.1 Diabetes e gravidez
A mulher com DM tipo 1 ou 2 deve ser encorajada a obter o melhor controle metablico
possvel antes da concepo (HbA1C <7%). Deve ser dosada a creatinina para estimar a filtrao
glomerular e a microalbuminria. Alm disso, deve ser feita uma avaliao oftalmolgica.
Quanto aos frmacos utilizados, necessrio suspender as estatinas, caso esteja fazendo
uso destas medicaes, que esto contraindicadas em mulheres com probabilidade razovel
de engravidar. Embora com menos estudos, os antidiabticos orais, os inibidores da ECA e os
bloqueadores dos receptores da angiotensina tambm podem ter a sua suspenso avaliada.
Para mais detalhes referentes a HAS na gestao, ver Cadernos de Ateno Bsica, n 32
Ateno ao pr-natal de baixo risco em:
<http://189.28.128.100/dab/docs/publicacoes/geral/caderno_atencao_pre_natal_baixo_risco.pdf>.
Referncias
AMERICAN DIABETES ASSOCIATION. Standards of medical care in diabetes 2011. Diabetes

Care, Alexandria, v. 34, Suppl. 1, p. S1161, 2011.
62 ______. Standards of medical care in diabetes 2012. Diabetes Care, Alexandria, v. 35, Suppl. 1,
p. S1163, 2012.
p. S1166, 2013.
BRASIL. Ministrio da Sade. Secretaria de Cincia, Tecnologia e Insumos Estratgicos.

Departamento de Assistncia Farmacutica e Insumos Estratgicos. Formulrio Teraputico
Nacional 2010: Rename 2010. 2. ed. Braslia, 2010.
CURRIE, C. J. et al. Survival as a function of HbA(1c) in people with type 2 diabetes: a

retrospective cohort study. The Lancet, London, v. 375, n. 9713, p. 481489, 2010.
DUNCAN, B. B. et al. Medicina Ambulatorial, Condudas de Ateno Primria Baseadas em

Evidncias. 4. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2013
GAEDE, P. et al. Effect of a multifactorial intervention on mortality in type 2 diabetes. The New
England Journal of Medicine, [S.l.], v. 358, n. 6, p. 580591, 2008.
GAEDE, P.; PEDERSEN, O. Multi-targeted and aggressive treatment of patients with type 2
diabetes at high risk: what are we waiting for? Hormone and metabolic research, Germany, v. 37,
n. Suppl. 1, p. 7682, 2005.
GROSS, J. L. et al. Effect of antihyperglycemic agents added to metformin and a sulfonylurea

on glycemic control and weight gain in type 2 diabetes: a network meta-analysis. Annals of
Internal Medicine, Philadelphia, v. 154, n. 10, p.672679, 2011.
GUSSO, G.; LOPES, J. M. C. Tratado de Medicina de Famlia e Comunidade. v. 2. So Paulo:

Artmed, 2012.
HANG, H. P. et al. Farmacologia. 5. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2004.
HOLMAN, R. R. et al. 10-year follow-up of intensive glucose control in type 2 diabetes. The New
England Journal of Medicine, [S.l.], v. 359(15):15771589, 2008.
______. Three-year efficacy of complex insulin regimens in type 2 diabetes. The New England
Journal of Medicine, [S.l.], v. 361, n. 18, p. 17361747, 2009.
LANDSTEDT-HALLIN, L. et al. The role of sulphonylurea in combination therapy assessed in a

trial of sulphonylurea withdrawal. Scandinavian Insulin-Sulphonylurea Study Group Research
Team. Diabetic medicine, Chichester, v. 16, n. 10, p. 827834, 1999.
MCCULLOCH, D. K. Metformin in the treatment of diabetes mellitus. Disponvel em: <http://

www.uptodateonline.com/>. Acesso em: 21 jan. 2011a.
MCCULLOCOCH, D. K. Initial management of blood glucose in type 2 diabetes mellitus.

Disponvel em: <http://www.uptodateonline.com/>. Acesso em: 21 jan. 2011b.
______. Insulin therapy in type 2 diabetes mellitus. Disponvel em http://www.uptodateonline.

com/. Acesso em: 21 jan. 2011c.
MESSERLI, F. H.; BANGALORE, S.; JULIUS, S. Risk/benefit assessment of beta-blockers and 63

diuretics precludes their use for first-line therapy in hypertension. Circulation, v. 117, n. 20,
p. 27062715; discussion 2715, 2008.
NATHAN, D. M. et al. Intensive diabetes treatment and cardiovascular disease in patients with
type 1 diabetes. The New England Journal of Medicine, [S.l.], v. 353, n. 25, p. 26432653, 2005.
______. Medical management of hyperglycemia in type 2 diabetes: a consensus algorithm for

the initiation and adjustment of therapy: a consensus statement of the American Diabetes
Association and the European Association for the Study of Diabetes. Diabetes Care, Alexandria,
v. 32, n. 1, p. 193203, 2009.
______. Management of Hyperglycemia in Type 2 Diabetes: A Consensus Algorithm for the

Initiation and Adjustment of Therapy. Diabetes Care, Alexandria, v. 32, n. 1, p. 193-203, 2009.
NYBCK-NAKELL, A. et al. Glycaemic responsiveness to long-term insulin plus sulphonylurea

therapy as assessed by sulphonylurea withdrawal. Diabetic medicine, Chichester, v. 24, n. 12,
p. 14241429, 2007.
PHUNG, O. J., et al. Effect of noninsulin antidiabetic drugs added to metformin therapy on
glycemic control, weight gain, and hypoglycemia in type 2 diabetes. JAMA, [S.l.], v. 303, n. 14,
p. 14101418, 2010.
POLONSKY, W. H. et al. Structured self-monitoring of blood glucose significantly reduces A1C

levels in poorly controlled, noninsulin-treated type 2 diabetes: results from the Structured
Testing Program study. Diabetes Care, Alexandria, v. 34, n. 2, p. 262267, 2011.
RANG, H.P. et al. Farmacologia. 5.ed. Traduo de Patricia Lydie Voeux, Antonio Jose Magalhes
da Silva Moreira. Rio de Janeiro: Elsevier, 2003.
SAENZ, Antonio et al. Metformin monotherapy for type 2 diabetes mellitus. The Cochrane
Library, [S.l.], v. 7, 2009. DOI: 10.1002/14651858.CD002966.pub3.
SPAHN, J. M. et al. State of the evidence regarding behavior change theories and strategies in
nutrition counseling to facilitate health and food behavior change. Journal of The American
Dietetic Association, [S.l.], v. 110, n. 6, p.879891, 2010.
STRATTON, I. M. et al. Additive effects of glycaemia and blood pressure exposure on risk of
complications in type 2 diabetes: a prospective observational study (UKPDS 75). Diabetologia,
[S.l.], v. 49, n. 8, p. 17611769, 2006.
THE DIABETES CONTROL AND COMPLICATIONS TRIAL RESEARCH GROUP. The effect of intensive
treatment of diabetes on the development and progression of long-term complications in
insulin-dependent diabetes mellitus. The New England Journal of Medicine, [S.l.], v. 329, n. 14,
p. 977986, 1993.
TURNBULL, F. M. et al. Intensive glucose control and macrovascular outcomes in type 2

diabetes. Diabetologia, [Sl.], v. 52, n. 11, p.22882298, 2009.
64 UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY. Effect of intensive blood-glucose control with metformin on

complications in overweight patients with type 2 diabetes (UKPDS 34). The Lancet, London, v. 352,
n. 9131, p. 854865, 1998.
UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY. Intensive blood-glucose control with sulphonylureas or

insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2
diabetes (UKPDS 33).The Lancet, London, v. 352, n. 9131, p. 837853, 1998.
USE of glycated haemoglobin (HbA1c) in the diagnosis of diabetes mellitus. Report of a World Health
Organization Consultation. Diabetes Research and Clinical Practice, [S.l.], v. 93, n. 3, p. 299309, 2011.
DOI: <//http://dx.doi.org/10.1016/j.diabres.2011.03.012>.
YUDKIN, J. S.; RICHTER, B.; GALE, E. A. M. Intensified glucose lowering in type 2 diabetes: time
for a reappraisal. Diabetologia, [S.l.], v. 53, n. 10, p. 20792085, 2010.
Preveno e Manejo das
Complicaes Agudas e Crnicas do
Diabetes Mellitus na Ateno Bsica
4
4.1 Introduo
O diabetes mellitus (DM) no controlado pode provocar, a longo prazo, disfuno e falncia
de vrios rgos, especialmente rins, olhos, nervos, corao e vasos sanguneos. Estudos
epidemiolgicos sustentam a hiptese de uma relao direta e independente entre os nveis
67
sanguneos de glicose e a doena cardiovascular. Tambm est associado ao aumento da
mortalidade e ao alto risco de desenvolvimento de complicaes micro e macrovasculares, bem
como de neuropatias. Desta forma, o DM considerado causa de cegueira, insuficincia renal e
amputaes de membros, sendo responsvel por gastos expressivos em sade, alm de substancial
reduo da capacidade de trabalho e da expectativa de vida (SCHMIDT et al., 2010).
Por isso, a deteco de retinopatia, nefropatia, neuropatia e p diabtico deve ser realizada
em tempo oportuno, com definio de responsabilidades compartilhadas entre a Ateno Bsica
e os demais nveis de ateno, para acompanhamento e seguimento do caso.
As complicaes do DM podem ser classificadas em complicaes agudas (hipoglicemia, cetoacidose

e coma hiperosmolar) e crnicas, como a retinopatia, a nefropatia, e a neuropatia diabticas.
4.2 Complicaes agudas do diabetes
As complicaes agudas do DM incluem a descompensao hiperglicmica aguda, com

glicemia casual superior a 250 mg/dl, que pode evoluir para complicaes mais graves como
cetoacidose diabtica e sndrome hiperosmolar hiperglicmica no cettica, e a hipoglicemia,
com glicemia casual inferior a 60 mg/dL. Essas complicaes requerem ao imediata da pessoa,
da famlia ou dos amigos, e do servio de Sade. A orientao adequada ao paciente e famlia e
a disponibilidade de um servio de pronto atendimento, telefnico ou no local, so fundamentais
para auxiliar a pessoa a impedir que o quadro evolua para quadros clnicos mais graves.
4.2.1 Descompensao hiperglicmica aguda
Cetoacidose
A cetoacidose uma emergncia endocrinolgica decorrente da deficincia absoluta ou relativa de

insulina, potencialmente letal, com mortalidade em torno de 5%. A cetoacidose ocorre principalmente
em pacientes com DM tipo 1, sendo, diversas vezes, a primeira manifestao da doena. A pessoa com
DM tipo 2, que mantm uma reserva pancretica de insulina, raramente desenvolve essa complicao.
Os principais fatores precipitantes so infeco, m aderncia ao tratamento (omisso

da aplicao de insulina, abuso alimentar), uso de medicaes hiperglicemiantes e outras
intercorrncias graves (AVC, IAM ou trauma). Indivduos em mau controle glicmico so

particularmente vulnerveis a essa complicao.
Os principais sintomas so: polidipsia, poliria, enurese, hlito cetnico, fadiga, viso turva,
nuseas e dor abdominal, alm de vmitos, desidratao, hiperventilao e alteraes do estado
mental. O diagnstico realizado por hiperglicemia (glicemia maior de 250 mg/dl), cetonemia e
68 acidose metablica (pH <7,3 e bicarbonato <15 mEq/l). Esse quadro pode se agravar, levando a
complicaes como choque, distrbio hidroeletroltico, insuficincia renal, pneumonia de aspirao,
sndrome de angstia respiratria do adulto e edema cerebral em crianas (KITABCHI et al., 2006;
MAGEE; BHATT, 2001).
Sndrome hiperosmolar hiperglicmica no cettica
A sndrome hiperosmolar no cettica um estado de hiperglicemia grave (superior a 600

mg/dl a 800 mg/dL) acompanhada de desidratao e alterao do estado mental, na ausncia de
cetose. Ocorre apenas no diabetes tipo 2, em que um mnimo de ao insulnica preservada pode
prevenir a cetognese. A mortalidade mais elevada que nos casos de cetoacidose diabtica
devido idade mais elevada dos pacientes e gravidade dos fatores precipitantes.
Os indivduos de maior risco so os idosos, cronicamente doentes, debilitados ou institucionalizados,

com mecanismos de sede ou acesso gua prejudicados. Os fatores precipitantes so doenas
agudas como AVC, IAM ou infeces, particularmente a pneumonia, uso de glicocorticoides ou
diurticos, cirurgia, ou elevadas doses de glicose (por meio de nutrio enteral ou parenteral ou,
ainda, de dilise peritoneal) (KITABCHI et al., 2006; MAGEE; BHATT, 2001).
A preveno da descompensao aguda que leva sndrome hiperosmolar semelhante

quela apresentada em relao cetoacidose diabtica. Os pacientes com suspeita ou diagnstico
de sndrome hiperosmolar hiperglicmica devem ser encaminhados para manejo em emergncia.
A Tabela 5 destaca os pontos relevantes a serem observados na avaliao da descompensao

hiperglicmica, bem como as principais condutas.
Tabela 5 Avaliao e tratamento da descompensao aguda do DM

Avaliao Diagnstica
Histria: causa da descompensao (mudana e no aderncia ao esquema de insulina,
doenas e medicaes intercorrentes, abuso alimentar).
Exame fsico: presso arterial, frequncia cardaca e respiratria, temperatura axilar,
avaliao do estado mental, hlito cetnico, boca, garganta e ouvidos, ausculta 69
respiratria, exame abdominal, gnglios linfticos, pele, exame neurolgico.
Exames complementares: glicemia capilar, cetonria e exame comum de urina, se
sintomas de infeco urinria.
Conduta
Hidratao oral e tratamento da doena intercorrente.
Pessoas com glicemia >250 mg/dL, cetonria e hlito cetnico, desidratao ou vmitos:
encaminhar para servio de emergncia prontamente.
Pessoas com glicemia >250 mg/dL e cetonria, mas sem os agravantes acima: administrar
20% da dose de insulina diria sob a forma de insulina regular e revisar em quatro
horas. Repetir a dose se glicemia >250 mg/dL. Se no melhorar no prximo teste ou
mostrar agravantes, encaminhar prontamente ao servio de emergncia. A pessoa deve
ser hidratada com soro fisiolgico 0,9% endovenoso em acesso venoso calibroso.
Pacientes com glicemia >250 mg/dL, sem cetonria, mas com manifestaes clnicas,
administrar 10% da dose total de insulina e observar de 4 em 4 horas at estabilizao.
Havendo piora do quadro, encaminhar para servio de emergncia. A pessoa tambm
deve ser hidratada com soro fisiolgico 0,9% endovenoso em acesso venoso calibroso.
Fonte: DAB/SAS/MS.
4.2.2 Hipoglicemia
Hipoglicemia a diminuio dos nveis glicmicos com ou sem sintomas para valores abaixo de
70 mg/dL (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013). Os sintomas clnicos, entretanto, usualmente
ocorrem quando a glicose plasmtica menor de 60 mg/dl a 50 mg/dl, podendo esse limiar ser mais
alto, para aqueles pacientes cujas mdias de glicemias so elevadas, ou mais baixo para aqueles
que fazem tratamento intensivo e esto acostumados a glicemias mais baixas (BRASIL, 2012).
Geralmente, a queda da glicemia leva a sintomas neuroglicopnicos (fome, tontura, fraqueza, dor
de cabea, confuso, coma, convulso) e a manifestaes de liberao do sistema simptico (sudorese,
taquicardia, apreenso, tremor) (CRYER, 2008). Fatores de risco para hipoglicemia incluem idade
avanada, abuso de lcool, desnutrio, insuficincia renal, atraso ou omisso de refeies, exerccio
vigoroso, consumo excessivo de lcool e erro na administrao de insulina ou de hipoglicemiante oral.
A grande maioria das hipoglicemias leve e facilmente tratvel pelo prprio paciente. A
hipoglicemia pode ser grave quando a pessoa ignora ou trata inadequadamente suas manifestaes
precoces, quando no reconhece ou no apresenta essas manifestaes, ou quando a secreo de
hormnios contrarreguladores deficiente, o que pode ocorrer com a evoluo da doena. Todo
esforo deve ser feito para prevenir tais hipoglicemias graves ou trat-las prontamente.
A deteco precoce da hipoglicemia evita seu agravamento. Para tanto necessrio identificar
os sinais precoces como sudorese, cefaleia, palpitao, tremores ou uma sensao desagradvel
de apreenso. Quando isso no ocorre, a cooperao da famlia, amigos e colegas fundamental;
eles podem alertar para um sinal de hipoglicemia quando esta ainda no foi percebida pelo
paciente. O tratamento precisa ser imediato, com pequena dose de carboidrato simples (10 g
a 20g), repetindo-a em 15 minutos, se necessrio. Em geral, 10 g de carboidrato simples esto
70
presentes em duas colheres de ch de acar, 100 ml de suco de fruta ou duas balas (Quadro 11).
Quadro 11 Instrues para o manejo da hipoglicemia pelo paciente, famlia e servio

de Sade
Paciente Ingerir 10 g a 20 g de carboidrato de absoro rpida; repetir em 10 a 15

minutos, se necessrio.
Amigo ou Familiar Se a pessoa no conseguir engolir, no forar. Pode-se colocar acar
ou mel embaixo da lngua ou entre a gengiva e a bochecha e lev-lo
imediatamente a um servio de Sade.
Servio de Sade Se existirem sinais de hipoglicemia grave, administrar 25 mL de glicose
a 50% via endovenosa em acesso de grande calibre, com velocidade de
3 ml/min e manter veia com glicose a 10% at recuperar plenamente a
conscincia ou glicemia maior de 60 mg/dL; manter ento esquema oral,
observando o paciente enquanto perdurar o pico da insulina; pacientes
que recebem sulfonilureias devem ser observados por 48h a 72h para
detectar possvel recorrncia.
FONTE: BRASIL, 2010; BRASIL, 2012.
A hiperglicemia matinal persistente precisa ser investigada como consequncia de hipoglicemia

noturna (efeito Somogyi). O diagnstico diferencial com o efeito do alvorecer (hiperglicemia
matinal por deficincia de insulina, agravada pela secreo de hormnios contrarreguladores
de madrugada) necessrio para definir a conduta adequada. O efeito Somogyi requer reduo
da dose ou reviso do horrio de aplicao da insulina noturna; o efeito do alvorecer requer
aumento da dose de medicao em uso e com frequncia ajuste de horrio da insulina noturna.
Para preveno da hipoglicemia noturna, pode-se orientar um lanche antes de dormir que
contenha carboidratos, protenas e gorduras, por exemplo, um copo de leite (300 mL).
Pessoas muito suscetveis ocorrncia de hipoglicemias ou que tenham hipoglicemias

assintomticas requerem relaxamento das metas teraputicas (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION,
2009), j que o tratamento intensivo do diabetes aumenta a incidncia de hipoglicemias graves
em trs vezes (THE DIABETES CONTROL AND COMPLICATIONS TRIAL RESEARCH GROUP, 1997).
Leia mais sobre o manejo das complicaes agudas do diabetes no Cadernos de Ateno Bsica,
n 28 volume II Acolhimento Demanda Espontnea, disponvel em: <http://189.28.128.100/
dab/docs/publicacoes/cadernos_ab/caderno_28.pdf>.
4.3 Preveno e manejo das complicaes crnicas do diabetes
A histria natural do DM tipo 1 e tipo 2 marcada pelo aparecimento de complicaes

crnicas. Algumas, referidas como microvasculares, so especficas do diabetes, como a
retinopatia, a nefropatia e a neuropatia diabtica. Outras, ditas macrovasculares, mesmo no
71
sendo especficas do diabetes, so mais graves nos indivduos acometidos, sendo a principal causa
da morbimortalidade associada ao diabetes.
O risco de desenvolver complicaes crnicas graves muitas vezes superior ao de pessoas sem
diabetes 30 vezes para cegueira, 40 vezes para amputaes de membros inferiores, 2 a 5 vezes
para IAM e 2 a 3 vezes para AVC (DONELLY, 2000).
A patogenia dessas complicaes ainda no est totalmente esclarecida. A durao do

diabetes um fator de risco importante, mas outros fatores como hipertenso arterial, fumo e
colesterol elevado interagem com a hiperglicemia, determinando o curso clnico da micro e da
macroangiopatia (DONELLY, 2000).
Sabe-se tambm que as complicaes micro e macrovasculares apresentam fatores de

risco e mecanismos comuns a hiperglicemia, a obesidade, a resistncia ao da insulina, a
inflamao branda e crnica e a disfuno endotelial. Caracterizados pela sndrome metablica,
esses processos causais determinam o diabetes e suas complicaes, apresentando interfaces
moleculares que constituem alvos teraputicos comuns. O controle da obesidade, por exemplo,
mostra melhora em todos os parmetros da sndrome metablica.
A implementao simultnea de medidas farmacolgicas e no farmacolgicas, com o

objetivo de controlar a hiperglicemia, a hipertenso, a dislipidemia e a microalbuminria,
quando comparada a intervenes tradicionais, foi eficaz na reduo de vrias complicaes do
diabetes tipo 2, em um acompanhamento de 7 a 8 anos, reduzindo em 53% o risco de doena
cardiovascular, em 58% o desenvolvimento de retinopatia, em 61% a incidncia de nefropatia e
em 63% de neuropatia autonmica (GAEDE, 2003) [GRADE B].
Desta forma, fica evidente a necessidade de se integrar planos de preveno e controle de

doenas micro e macrovasculares. Por essa razo, a abordagem geral de hbitos de vida sudveis
apresentadas no Cadernos de Ateno Bsica, n 35 Estratgias para o Cuidado da Pessoa com
Doena Crnica pode ser utilizada tambm para quem tem diabetes.
4.3.1 Doena macrovascular
As doenas isqumicas cardiovasculares so mais frequentes e mais precoces em indivduos

com diabetes, comparativamente aos demais. Em mulheres com diabetes, o efeito protetor do
gnero feminino desaparece.
A sintomatologia das trs grandes manifestaes cardiovasculares doena coronariana,

doena cerebrovascular e doena vascular perifrica , em geral, semelhante em pacientes com
e sem diabetes. Contudo, alguns pontos merecem destaque:
a angina de peito e o IAM podem ocorrer de forma atpica na apresentao e na

caracterizao da dor (devido presena de neuropatia autonmica cardaca do diabetes);
72 as manifestaes cerebrais de hipoglicemia podem mimetizar ataques isqumicos
transitrios;
a evoluo ps-infarto pior nos pacientes com diabetes.
Alm disso, pessoas com DM apresentam algumas particularidades no seu manejo, que sero
discutidas a seguir.
Intervenes preventivas cardiovasculares
Todas as pessoas com DM devem ser alertadas quanto presena dos seguintes fatores de risco
para doena macrovascular: tabagismo, dislipidemia, hipertenso, hiperglicemia e obesidade
central (SCOTTISH INTERCOLLEGIATE GUIDELINES NETWORK, 2010). Um plano de ao pode ser
desenvolvido para dar apoio s pessoas no controle destes fatores de risco. A equipe precisa
auxiliar e apoiar as pessoas com DM na suspenso do tabagismo, adoo de uma dieta saudvel
e realizao de atividade fsica de forma regular.
Entre os antidiabticos, a metformina merece destaque pela proteo cardiovascular que

oferece, conforme visto no Captulo 3 deste Caderno de Ateno Bsica.
As estatinas so efetivas na preveno primria e secundria de eventos cardiovasculares em

pessoas com diabetes [GRADE A] (PY RL et al., 1997; COLHOUN et al., 2004; COLLINS et al., 2003;
AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2012). Todas as pessoas com diabetes e evidncia clnica de
doena aterosclertica devem receber estatina independente do valor inicial do LDL (COLLINS et
al., 2003). Na ausncia de doena cardiovascular, pode-se considerar o uso de estatina naqueles
com risco absoluto de eventos coronarianos de >20% em 10 anos ou nos pacientes com >40 anos
e um ou mais fatores de risco cardiovascular (COLLINS et al., 2003). Vale lembrar que o uso de
fibratos associados a estatinas no reduz eventos cardiovasculares em pessoas com DM, mesmo
nos de alto risco (GINSBERG et al., 2010) [GRADE A].
Terapia antiplaquetria claramente benfica em portadores de doena cardiovascular

clnica, em especial na preveno secundria (BAIGENT et al., 2009; ANTITHROMBOTIC TRIALISTS'
COLLABORATION, 2002) [GRADE A]. Nas pessoas com diabetes sem doena cardiovascular
diagnosticada, o benefcio do cido acetil saliclico (AAS) na preveno primria de eventos
cardiovasculares, em termos de reduo relativa de risco, menor, e para muitos pesquisadores
no supera o aumento de risco de sangramentos importantes (DE BERARDIS, 2009; CAVADAS,
2011) [GRADE C]. Desta forma, AAS no deve ser utilizado indiscriminadamente nessa situao.
Uma situao que merece ateno especial no tratamento anti-hipertensivo de pessoas com DM
a presena de hipotenso postural como sinal de neuropatia autonmica. Frequentemente, essas
pessoas apresentam nveis pressricos mais elevados na posio de decbito em relao ao ortostatismo,
podendo beneficiarem-se da administrao de medicao anti-hipertensiva antes de deitar. Para

recomendaes de tratamento anti-hipertensivos, Cadernos de Ateno Bsica, n 37 Estratgias para
o Cuidado da Pessoa com Doena Crnica Hipertenso Arterial Sistmica, desta Coleo.
4.3.2 Doena microvascular e neuroptica 73
O controle da hiperglicemia assume maior importncia na preveno das complicaes

microvasculares do que na preveno das complicaes macrovasculares. No entanto,
considerando que fatores de risco como fumo, hipertenso, dislipidemia, inflamao crnica
e a disfuno endotelial, comumente associados doena aterosclertica, tambm so fatores
de risco para retinopatia, nefropatia e p diabtico (SCOTTISH INTERCOLLEGIATE GUIDELINES
NETWORK, 2010), o controle da glicemia to essencial quanto o controle da presso arterial no
DM tipo 2 (UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY, 1998).
Outra forma de preveno da progresso das complicaes microvasculares sua deteco

precoce, com o objetivo de intensificar as intervenes preventivas anteriormente discutidas e
implementar novas terapias comprovadamente efetivas (MCINTOSH et al., 2003).
Retinopatia diabtica
A retinopatia diabtica a primeira causa de cegueira adquirida aps a puberdade. Embora a

cegueira seja um evento raro (aproximadamente 20/100.000/ano) em pacientes com diabetes (GENZ
et al., 2010), a perda de acuidade visual comum aps dez anos de diagnstico, acontecendo em
20% a 40% dos pacientes mais idosos (MOSS; KLEIN; KLEIN, 1994). A retinopatia assintomtica
nas suas fases iniciais, no sendo possvel detect-la sem a realizao de fundoscopia. Aps 20
anos do diagnstico, quase todos os indivduos com DM tipo 1 e mais do que 60% daqueles
com DM tipo 2 apresentam alguma forma de retinopatia. Dos indivduos com DM tipo 2, 4%
apresentam retinopatia no momento do diagnstico, sendo que 4% a 8% j apresentam perda
de acuidade visual (UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY, 1998; KOHNER et al., 1998). Alm dos
fatores de risco anteriormente citados para doena microvascular, para a retinopatia pode-se
adicionar a presena de nefropatia (BOELTER et al., 2006) e a gestao (THE DIABETES CONTROL
AND COMPLICATIONS TRIAL RESEARCH GROUP, 2000).
A retinopatia pode ser graduada em retinopatia no proliferativa leve, moderada ou grave

e retinopatia proliferativa. Essa classificao leva em conta que o risco de perda de viso na
retinopatia no proliferativa grave semelhante ao da proliferativa, devendo ser manejada
da mesma forma. O edema macular, tambm tratvel, outra complicao ocular do diabetes
associada diminuio importante da acuidade visual e pode acometer pessoas em todas as fases
da retinopatia (CIULLA; AMADOR; ZINMAN, 2003).
O rastreamento desse problema tem como objetivo o diagnstico precoce de retinopatia

grave, uma vez que existe interveno efetiva. No DM tipo 1, o rastreamento deve ser realizado
em adultos ou crianas maiores de dez anos aps cinco anos de diagnstico do diabetes [Grau de
Recomendao B]. No DM tipo 2, o rastreamento deve iniciar no momento do diagnstico [Grau
de Recomendao B] (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013). A periodicidade do rastreamento

importante para garantir a relao de custo-efetividade da interveno preventiva, sugere-se
que este rastreamento seja realizado anualmente. Na presena de retinopatia, o intervalo de
avaliaes determinado caso a caso, mas recomendado que seja realizado com maior frequncia
(AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013).
74 O mtodo que tem sensibilidade e especificidade adequadas (>80% e >95%, respectivamente)

para esse contexto a fotografia do fundo de olho sob dilatao pupilar (SCOTTISH INTERCOLLEGIATE
GUIDELINES NETWORK, 2010). Uma alternativa de menor sensibilidade a fundoscopia sob
dilatao da pupila. A escolha do mtodo depende da disponibilidade de recursos.
As mulheres com DM que planejam engravidar devem ser alertadas sobre os riscos de piora
da retinopatia diabtica (FONG et al., 2003; KLEIN; MOSS; KLEIN, 1990; THE DIABETES CONTROL
AND COMPLICATIONS TRIAL RESEARCH GROUP, 2000). Antes da gravidez e no primeiro trimestre
desta, deve ser feita avaliao da retina. O acompanhamento na gravidez dever ser estabelecido
de acordo com as alteraes observadas, mas dever ser feito, no mnimo, a cada trs meses.
O controle ser mais frequente se a paciente mostrar modificaes retinianas ou apresentar
hipertenso arterial. As mulheres cujo diabetes inicia na gravidez (diabetes gestacional) no
necessitam ser rastreadas para retinopatia diabtica.
Tratamento da retinopatia diabtica
Deve-se buscar o controle dos fatores de risco descritos anteriormente, com nfase no controle
glicmico e pressrico adequados [Grau de Recomendao A] (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION,
2013). O controle metablico intensivo (HbA1c <7%) reduz a taxa de progresso subclnica da
retinopatia leve em 54% e previne em 76% o surgimento de retinopatia em pacientes com DM
tipo 1 [GRADE B] (THE DIABETES CONTROL AND COMPLICATIONS TRIAL RESEARCH GROUP, 1993).
O manejo da hipertenso arterial (com alvo menor de 150/85 mmHg) diminui a progresso
da retinopatia (MATTHEWS et al., 2004; UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY, 1998a; CHATURVEDI,
1998; CHATURVEDI, 2008; UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY, 1998b; ESTACIO et al., 2006;
SCHIRIER, 2002) [GRADE B]. O tratamento mais intensivo da presso no evidenciou benefcio de
forma consistente para desfechos mais importantes, como para desenvolvimento de hemorragia
vtrea ou amaurose (ESTACIO et al., 2006; MATTHEWS et al., 2004; CHEW et al., 2010).
Alm do controle metablico e da presso arterial, os pacientes com retinopatia grave

ou proliferativa ou suspeita de edema macular diabtico podem ser encaminhados para o
oftalmologista para avaliao da necessidade de fotocoagulao. A fotocoagulao (laser de
argnio), como evidenciado em ensaios clnicos randomizados, reduz o risco de cegueira em
cinco anos em 90% e a taxa de desenvolvimento da perda de viso por edema de mcula em
cerca de 50% (THE DIABETIC RETINOPATHY STUDY RESEARCH GROUP, 1976; 1979). Esse efeito
primariamente preventivo, pois no reverte a perda visual que j ocorreu.
Os critrios para encaminhamento ao oftalmologista precisam ser avaliados individualmente.

Casos com perda sbita de viso, hemorragia pr-retiniana ou vtrea ou descolamento de retina
(com percepo de luzes a piscar, aparncia sbita de vrios corpos flutuantes e ou a percepo
de sombra ou cortina sobre parte do campo da viso) precisam ser avaliados de forma imediata.
Os casos de retinopatia proliferativa ou pr-proliferativa grave, suspeita de maculopatia (pela
presena de exudatos a uma distncia menor do que um dimetro de disco ptico do centro da
fvea ou exudatos circinados ou em grupo dentro da mcula) tambm precisam ser considerados.
Outras alteraes oculares 75

Alm da retinopatia e edema macular, outras doenas oculares so encontradas com maior
frequncia no diabetes, como a catarata e o glaucoma de ngulo aberto. Pode haver tambm
oftalmoplegia, com paralisia de msculos extraoculares, envolvendo o terceiro, o quarto e o
sexto pares cranianos. Em casos de paralisia, deve ser feito o diagnstico diferencial com outras
neuropatias e mesmo com AVC. A paralisia geralmente regride em alguns meses. Caso isso no
ocorra em seis meses, provvel que a causa no seja o diabetes.
importante lembrar que os ndices de refrao alteram-se agudamente conforme os nveis

glicmicos. Por essa razo, a prescrio de lentes corretivas s deve ser realizada quando a pessoa
atingir o melhor controle possvel por, pelo menos, trs a quatro semanas.
Nefropatia diabtica
A nefropatia diabtica uma complicao microvascular do diabetes associada com morte

prematura por uremia ou problemas cardiovasculares. a principal causa de doena renal crnica
em pacientes que ingressam em servios de dilise (BRUNO; GROSS, 2000).
A nefropatia diabtica classificada em fases: normoalbuminria, microalbuminria (ou

nefropatia incipiente) e macroalbuminria (nefropatia clnica ou estabelecida ou proteinria
clnica) de acordo com valores crescentes de excreo urinria de albumina (GROSS et al., 2005).
A prevalncia de macroalbuminria em pacientes com diabetes tipo 1 pode chegar a 40%

e em pacientes com diabetes tipo 2 varia de 5% a 20% (CARAMORI; FIORETTO; MAUER, 2000).
A progresso dos estgios da nefropatia diabtica no rgida, podendo ocorrer regresso da
microalbuminria (CARAMORI; FIORETTO; MAUER, 2000; PERKINS, 2003).
Rastreamento e diagnstico da nefropatia diabtica
O rastreamento da nefropatia diabtica inicia no diagnstico do DM tipo 2 e cinco anos aps o

diagnstico no DM tipo 1 [Grau de Recomendao B] (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013). No
caso de exame normal, este deve ser repetido anualmente. O diagnstico de nefropatia diabtica
pode ser feito utilizando-se diferentes tipos de coleta de urina, mas o rastreamento deve iniciar
preferencialmente pela dosagem de microalbuminria em amostra isolada de urina, devido
acurcia diagnstica e facilidade desse tipo de coleta (GROSS et al., 2005; ZELMANOVITZ et al., 1997).
Na amostra de urina isolada, primeira da manh ou amostra casual, pode-se medir o ndice albumina/
creatinina ou apenas a concentrao de albumina (GROSS et al., 1999; INCERTI et al., 2005).
Todo teste de microalbuminria anormal deve ser confirmado em duas de trs amostras
coletadas em um intervalo de trs a seis meses, devido variabilidade diria da excreo urinria
de albumina (GROSS et al., 2005). A Tabela 6 descreve os pontos de corte diagnsticos adotados
para caracterizar os estgios da nefropatia diabtica de acordo com o tipo de coleta de urina.
Tabela 6 Valores de albumina utilizados para o diagnstico dos estgios da

nefropatia diabtica
76 Tipo de exame Normoalbuminria Microalbuminria Macroalbuminria

Amostra de urina
<17 mg/L 17 a 173 mg/L 174 mg/L*
isolada, casual
Amostra de urina com
<20 g/min 20 a 199 g/min 200 g/min
tempo marcado
Amostra de urina
de 24h sem tempo <30 mg/g 30 299 mg/g 300 mg/g
marcado
ndice (Razo)
albumina/creatinina
<30 mg/g 30 299 mg/g 300 mg/g
em amostra de urina
isolada (1a da manh)
Fonte: Adaptado de Duncan et al, 2013.
Nota: *Valor de protena total correspondente neste estgio: 500 mg/24-h ou 430 mg/l em amostra de urina isolada.
Algumas situaes podem elevar a excreo de albumina na urina e devem ser levadas
em considerao: exerccio fsico intenso, doena aguda febril, hematria e/ou leucocitria,
contaminao com secreo vaginal, descompensao diabtica, crise hipertensiva e insuficincia
cardaca congestiva. Os anti-inflamatrios no esteroides em doses elevadas e os inibidores da
enzima conversora da angiotensina (Ieca) reduzem a excreo de albumina, e a necessidade da
suspenso ou no desses frmacos para realizao do rastreamento depende do julgamento
mdico (KRAMER et al., 2009).
A estimativa da taxa de filtrao glomerular (TFG), a partir da dosagem de creatinina, deve

ser realizada de rotina com a medida da albuminria, pois alguns pacientes normoalbuminricos
podem apresentar diminuio dessa taxa [Grau de Recomendao E] (AMERICAN DIABETES
ASSOCIATION, 2013). Existem vrias formas indiretas de calcular a TFG, mas quatro so mais
utilizadas na prtica clnica:
Depurao da creatinina (clearence) com urina de 24 horas;
Equao de Cockroft-Gault:
TFG (ml/min) = [(140 idade) x peso x (0,85 se mulher)] / 72 x creatinina srica
Equao simplificada do estudo MDRD (Modification os Diet in Renal Disease):

considera a idade, o sexo e os valores de creatinina srica para avaliar a TFG e a
funo renal, de acordo com os grficos dos Anexos A e B;
Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI): considera valores

sricos da creatinina, idade, raa e sexo. Tem a vantagem de estimar melhor a TFG em
pacientes com funo renal normal, pois nesses casos comum o MDRD subestimar
a filtrao glomerular, muitas vezes atribuindo rtulo de doena para pessoas com
funo renal normal.
TFG = a (creatinina srica/b) c idade(0,993)
Onde para a atribui-se os seguintes valores:
o Negra 77
Mulheres = 166
Homens = 163
o Branca/outras
Mulheres = 144
Homens = 141
Para b:
o Mulheres = 0,7
o Homens = 0,9
E para c:
o Mulheres
Creatinina srica 0,7 mg/dL = - 0,329
Creatinina srica > 0,7 mg/dL = - 1,209
o Homens
Creatinina srica 0,7 mg/dL = - 0,411
Creatinina srica > 0,7 mg/dL = - 1,209
Manejo da nefropatia diabtica
O controle adequado da glicose e da presso arterial pode reduzir o risco de desenvolver

a nefropatia diabtica e diminuir a sua progresso [Grau de Recomendao A] (AMERICAN
DIABETES ASSOCIATION, 2013). No entanto, o controle metablico intensivo (HbA1C <7%) possui
benefcio melhor estabelecido em pessoas com DM tipo 1, podendo reduzir em torno de 40%
a progresso da nefropatia [GRADE A] (THE DIABETES CONTROL AND COMPLICATIONS TRIAL
RESEARCH GROUP, 1993).
O limite ideal para alvo do tratamento da hipertenso no est definido (ARGUEDAS; PEREZ;
WRIGHT, 2009), mas deve se tratar pacientes com hipertenso e com microalbuminria persistente
ou estgios mais avanados da nefropatia diabtica com alvo de PA ao redor de 130/80 mmHg
com esquemas teraputicos incluindo inibidores da enzima conversora de angiotensina (Ieca) ou

frmacos que atuam no sistema renina angiotensina aldosterona (SRAA).
Os Ieca e bloqueadores dos receptores da angiotensina (BRA) so igualmente eficazes em reduzir

a albuminria. Os BRA, podem reduzir em 27% o risco de insuficincia renal terminal [GRADE B]
e em 25% o risco da progresso da nefropatia [GRADE A] em pessoas com microalbuminria ou
78 macroalbuminria (SARAFIDIS et al., 2008).
Outras intervenes incluem a manipulao de componentes da dieta, controle da dislipidemia

e recomendao de suspenso do tabagismo. Intervenes mltiplas parecem ser eficazes na
preveno do desenvolvimento da nefropatia (GAEDE et al., 2003; 1999). A suspenso do tabagismo
foi associada a menor risco de progresso para macroalbuminria e menor queda da taxa de
filtrao glomerular [GRADE D].
Existem diferentes indicaes de quando encaminhar esses pacientes para acompanhamento

na ateno especializada, mas sugere-se que (NATIONAL INSTITUTE FOR HEALTH AND CLINICAL
EXCELLENCE, 2008) todo paciente com suspeita de nefropatia por causas no diabticas,
presena de macroalbuminria, doena renal crnica em estgios 4 e 5 ou perda rpida de
funo renal (>5 ml/min/ano ou >10 ml/min/ano em um perodo de 5 anos) deva ser encaminhado
ao nefrologista.
O acompanhamento das pessoas com doena renal crnica (DRC) em estgio 3b poder ser
mantido na UBS para tratamento dos fatores de risco modificveis para a progresso da doena
renal e cardiovascular. Havendo necessidade, os servios de ateno especializada podero realizar
o matriciamento das equipes de Ateno Bsica em relao ao atendimento desse paciente.
Neuropatia diabtica
A neuropatia diabtica apresenta um quadro variado, com mltiplos sinais e sintomas,

dependentes de sua localizao em fibras nervosas sensoriais, motoras e/ou autonmicas. A
neuropatia pode variar de assintomtica at fisicamente incapacitante.
O controle glicmico estrito previne a neuropatia clnica [GRADE A] (THE DIABETES CONTROL
AND COMPLICATIONS TRIAL RESEARCH GROUP, 1993; 1995; REICHARD, 1991). Estudo em pacientes
com diabetes tipo 1 mostrou reduo de 64% na incidncia de neuropatia clnica (THE DIABETES
CONTROL AND COMPLICATIONS TRIAL RESEARCH GROUP, 1993).
Neuropatias sensitivo-motoras
Polineuropatia simtrica distal: a forma mais comum de neuropatia diabtica perifrica e

apresenta trs estgios: inicial, sintomtico e grave. O estgio inicial , em geral, assintomtico,
mas pode haver diminuio de sensibilidade. O perodo sintomtico caracterizado por perda de
sensibilidade, dormncia e, muitas vezes, parestesias e/ou dor. O estgio grave apresenta envolvimento
motor com limitao funcional e com potencial para ulcerao nos membros inferiores. A avaliao
dos ps da pessoa com DM ser discutida no Captulo 5 deste Caderno de Ateno Bsica.
Neuropatias focais:
Mononeuropatias: so formas raras de incio sbito, natureza assimtrica e de curso

autolimitado. Exemplos de mononeuropatias com dficit motor so a paralisia
facial, oculomotora e citico-popltea; um exemplo de mononeuropatia sensitiva
a ocorrncia de forte dor na regio intercostal.
Miorradiculopatia: apresenta quadro clnico de dor e atrofia muscular intensa na 79
cintura plvica, ndegas e coxas com incio insidioso.
Neurites compressivas: podem ocorrer sndromes como a do tnel carpal ou tarsal.
So identificadas por dor e parestesias nas mos, antebraos ou ps e por hipotrofia
dos pequenos msculos das mos e/ou dos ps.
Neuropatias autonmicas
Cardiovascular: caracterizada pela resposta anormal da frequncia cardaca a diferentes
estmulos (respirao profunda, levantar-se do decbito, manobra de Valsalva), mas pode
permanecer assintomtica por muito tempo. Esse tipo de neuropatia est associado
maior mortalidade cardiovascular, provavelmente por arritmias ou isquemia silenciosa,
devendo ser suspeitado na presena de taquicardia de repouso e/ou hipotenso postural.
Hipotenso postural: muito comum e pode ser suspeitada quando a pessoa se
queixa de nuseas, astenia, tonturas, alteraes visuais e at sncope ao se levantar.
Tais sintomas acentuam-se com o uso de diurticos, vasodilatadores e fenotiazinas.
O diagnstico confirmado quando h uma reduo da presso sistlica menor ou
igual a 20 mmHg e/ou da diastlica menor ou igual a 10 mmHg 3 minutos aps a
mudana da posio deitada para de p. No existe tratamento especfico.
Gastrointestinal: Alteraes do hbito intestinal so manifestaes comuns de neuropatia
autonmica. As formas mais graves encontradas so a gastroparesia associada com
anorexia, emagrecimento, dispepsia, nuseas e vmitos de estase , e a enteropatia
manifestada por diarreia noturna, incontinncia fecal, constipao. O diagnstico sempre
de excluso, sendo necessria investigao de leso estrutural do trato gastrointestinal, m
absoro ou at mesmo excluso da causa por uso de metformina, laxativos ou adoantes,
como o sorbitol. Uma vez excludas outras causas, o tratamento sintomtico.
Urogenital: A bexiga neurognica leva reteno, incontinncia e infeces
urinrias. O diagnstico baseia-se na demonstrao de resduo vesical aps a mico
espontnea e deve ser considerado na presena de infeces urinrias de repetio,
dilatao do sistema coletor renal ou perda de funo renal. Manobras regulares de
esvaziamento completo da bexiga devem ser orientadas (manobra de Crede3). Pode
haver necessidade de cateterismo intermitente. Havendo dificuldade nesse processo
ou infeces urinrias persistentes, pode-se avaliar a necessidade de encaminhamento
ao urologista. A impotncia e a ejaculao retrgrada so complicaes frequentes
no homem com diabetes. Na mulher, podem ocorrer dispareunia e reduo da libido.
Neuropatia sudomotora: manifesta-se pela anidrose plantar, com pele seca, fissuras e
hiperqueratose nos ps, favorecendo o surgimento das lceras neuropticas.
Neuropatia pupilar: causa hemeralopia ou dificuldade para viso noturna, que exige
cuidados ao conduzir veculos noite.
3
Colocar as mos, imediatamente, abaixo da rea umbilical; uma mo acima da outra, pressionar, firmemente, para baixo e em direo ao arco plvico; repetir
seis ou sete vezes, at que no seja expelida mais urina; esperar alguns minutos, e repetir, novamente, para garantir o esvaziamento completo) [GRADE D]
(MAGALHES; CHIOCHETTA, 2002).
Tratamento da neuropatia diabtica
O tratamento da neuropatia na maioria das vezes sintomtico. Como visto acima, timo
controle glicmico importante para a preveno de neuropatia [GRADE A] bem como para evitar
sua progresso [GRADE B] (ALBERS et al., 2010; THE DIABETES CONTROL AND COMPLICATIONS
TRIAL RESEARCH GROUP, 1993; 1995). Casos que apresentam muita dor e que no respondem ao
80 controle metablico podem inicialmente ser manejados com analgsicos no opioides.
Os antidepressivos tricclicos tambm so efetivos no tratamento da dor na neuropatia

diabtica [GRADE B] (WONG; CHUNG; WONG, 2007). Antidepressivos tricclicos devem ser
usados com cautela na presena de neuropatia autonmica ou distrbios de conduo cardaca
(amitriptilina 25 mg ao deitar, aumentando gradativamente at mximo de 150 mg a 200 mg).
Anticonvulsivantes, como carbamazepina, cido valproico e gabapentina, so tambm efetivos

no tratamento da dor neuroptica em diabticos [GRADE B] (WONG; CHUNG; WONG, 2007; MOORE
et al., 2011; GILL et al., 2011) e sua efetividade clnica semelhante aos antidepressivos tricclicos.
A carbamazepina pode ser utilizada como primeira escolha ou na falha dos antidepressivos
tricclicos, mas est associada a maior prevalncia de efeitos sedativos do sistema nervoso central
(MCQUAY et al., 1995).
4.4 Diabetes e depresso
As pessoas com DM so acometidas de depresso com prevalncia pelo menos trs vezes maior
que a verificada na populao adulta no diabtica. A depresso um sofrimento marcado pela
diminuio da autoestima, que acomete pessoas aparentemente saudveis do ponto de vista
orgnico, mas que est presente em proporo muito maior nas pessoas doentes, em especial
naquelas acometidas de doenas crnicas. As limitaes de diversas ordens impostas pelo diabetes,
tais como as restries nutricionais, a necessidade do uso contnuo de medicamentos, frequentemente
sob forma injetvel, a frustrao pela dificuldade de alcanar as metas de controle, a possibilidade
de discriminao no ambiente social e no mercado de trabalho e as incapacidades decorrentes
das complicaes em estado avanado, fragilizam emocionalmente e psicologicamente as pessoas
diabticas e comprometem sua autoestima, abrindo o caminho para a depresso.
Uma vez estabelecida a depresso, sua influncia negativa no controle do diabetes evidente.
Pessoas deprimidas ficam desmotivadas para aderir s recomendaes e ao plano de autocuidado.
O quadro a seguir apresenta duas perguntas que podero ser realizadas pela equipe de
Ateno Bsica no rastreamento de possveis sintomas de depresso nas pessoas com DM em
acompanhamento na Unidade Bsica de Sade. Se a resposta for sim* para as duas perguntas a
pessoa poder ser investigada com mais profundidade para a depresso.
1) Durante o ltimo ms, voc se sentiu incomodado por estar triste, desmotivado, deprimido
ou sem esperana?
2) Durante o ltimo ms, voc se sentiu incomodado por ter pouco interesse ou prazer em
fazer as coisas?
Fonte: (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION adaptada de WHOOLEY et al., 1997; ANDERSON et al., 2008).
*Critrio diagnstico: Sim para as duas questes (sensibilidade de 96% a 97% e especificidade de 57% a 67%). 81
4.5 Diabetes e multimorbidade
Em estudo de pacientes com diabetes atendidos em ateno primria na Esccia, 86% tinham
outra condio crnica e 47% trs ou mais condies crnicas adicionais (THE SCOTTISH SCHOOL
OF PRIMARY CARE, 2011). A presena da multimorbidade pode dificultar a adeso ao tratamento.
Por exemplo, um paciente com depresso ou artrose significativa pode ter mais dificuldade em
seguir a recomendao de mudana do estilo de vida, por diminuio da motivao no primeiro
caso e limitao funcional no segundo. Alm disso, a adeso s medicaes prescritas pode
ser menor no caso da pessoa que necessita utilizar medicamentos para diferentes condies
(polifarmcia). A Tabela 7 descreve algumas comorbidades, alm daquelas j discutidas,
frequentemente encontradas em pessoas com diabetes, com observaes e condutas sugeridas
em relao elas (ANDERSON et al., 2001; COLQUHOUN, 1997).
Tabela 7 Comorbidades frequentes e seu manejo em pessoas com DM

Comorbidade Observaes Conduta Sugerida
Condio associada
Recomendar perda de peso [GRADE
obesidade, principalmente
B] (FOSTER et al., 2010) e considerar
de distribuio central,
encaminhamento para avaliao,
Apneia do sono pode acometer mais de 50%
visto que tratamento da apneia do
dos pacientes com diabetes
sono melhora o controle pressrico
e obesidade (PAMIDI et al.,
(BAZZANO et al., 2007).
2010).
Condio frequentemente O tratamento baseia-se nas
associada ao desenvolvimento mesmas estratgias utilizadas para
de doena heptica crnica o tratamento do diabetes (perda
Esteatose heptica
no alcolica e carcinoma de peso, controle da glicemia e
hepatocelular (EL-SERAG, dislipidemia) (AMERICAN DIABETES
2004). ASSOCIATION, 2012).
Os nveis sricos de
Devido ausncia de benefcio
testosterona so menores
Diminuio dos nveis do tratamento desta condio em
nos pacientes com diabetes,
de testosterona indivduos assintomticos, no se
provavelmente devido
recomenda o seu rastreamento.
obesidade (DHINDSA, 2011).
continua
concluso
Comorbidade Observaes Conduta Sugerida
H aumento do risco
de cncer, em geral, em
Recomendao de controle dos
aproximadamente 40%, e
fatores de risco (obesidade,
Cncer especificamente de fgado,
tabagismo e sedentarismo) e
82 pncreas, endomtrio, clon,
ateno para sinais de cncer.
mama e bexiga (SUH; KIM,
2011).
Pessoas com DM tipo 1 Acessar histria de fraturas; instituir
apresentam diminuio da medidas preventivas nos pacientes
massa ssea e os com DM em maior risco de fratura (reduo
Fraturas tipo 2 apresentam aumento, de risco de quedas, evitar drogas
mas os dois tipos de DM que reduzem a massa ssea como
apresentam maior risco de glicocorticoides); rastrear e tratar
fraturas. osteoporose em pessoas idosas.
O diabetes est associado a Estar ciente da maior possibilidade
maior risco de demncia por de dficits cognitivos, investigando
Alteraes cognitivas
todas as causas (OHARA et al., declnio em funo cognitiva
2011). quando suspeitado.
A tuberculose mais Investigao de tuberculose como
Tuberculose frequente em pacientes com causa de sintomas como tosse
diabetes (GOINS, 2012). persistente.
Fonte: DAB/SAS/MS.
Referncias
ACE INHIBITORS IN DIABETIC NEPHROPATHY TRIALIST GROUP. Should all patients with type 1
diabetes mellitus and microalbuminuria receive angiotensin-converting enzyme inhibitors? A meta-
analysis of individual patient data. Annals of Internal Medicine, [S.l.], v. 134, n. 5, p.370379, 2001.
83
ALBERS, J. W. et al. Effect of prior intensive insulin treatment during the Diabetes Control
and Complications Trial (DCCT) on peripheral neuropathy in type 1 diabetes during the
Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (EDIC) Study. Diabetes Care,
Alexandria, v. 33, n. 5 p. 10901096, 2010.

Care, Alexandria, v. 35 Suppl. 1, p. S1163, 2012.
______. Standards of medical care in diabetes 2013. Diabetes Care, Alexandria, v. 36, n. Suppl.
1, p. S1166, 2013.
1, p. S1361, 2009.
ANDERSON, I. M. et al. Evidence-based guidelines for treating depressive disorders with

antidepressants: a revision of the 2000 British Association for Psychopharmacology guidelines.
Journal of Psychopharmacology, Oxford, v. 22, n. 4, p. 343396, 2008.
ANDERSON. R. J. et al. The prevalence of comorbid depression in adults with diabetes: a

meta-analysis. Diabetes Care, Alexandria, v. 24, n. 6, p. 10691078, 2001.
ANTITHROMBOTIC TRIALISTS' COLLABORATION. Collaborative meta-analysis of randomised

trials of antiplatelet therapy for prevention of death, myocardial infarction, and stroke in high
risk patients. BMJ, [S.l.], v. 324, n. 7329, p.7186, 2002.
ARGUEDAS, J. A.; PEREZ, M. I.; WRIGHT, J. M. Treatment blood pressure targets for
hypertension. Cochrane database of systematic reviews, [S.l.], n. 3, p. CD004349, 2009.
BAIGENT, C. et al. Aspirin in the primary and secondary prevention of vascular disease:
collaborative meta-analysis of individual participant data from randomised trials. The Lancet,
London, v. 373, n. 9678, p. 18491860, 2009.
BAZZANO, L. A. et al. Effect of nocturnal nasal continuous positive airway pressure on blood
pressure in obstructive sleep apnea. Hypertension, [S.l.], v. 50, n. 2, p. 417423, 2007.
BOELTER, M. C. et al. Proliferative diabetic retinopathy is associated with microalbuminuria in

patients with type 2 diabetes. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, Ribeiro
Preto, v. 39, n. 8, p. 10331039, 2006.

Acolhimento demanda espontnea : queixas mais comuns na Ateno Bsica. Braslia, 2012.
(Cadernos de Ateno Bsica n. 28, v. 2).
BRUNO, R. M.; GROSS, J. L. Prognostic factors in Brazilian diabetic patients starting dialysis: a 3.6-
year follow-up study. Journal of Diabetes and its Complications, [S.l.], v. 14, n. 5, p. 266271, 2000.
BULUGAHAPITIYA, U. et al. Is diabetes a coronary risk equivalent? Systematic review and

meta-analysis. Diabet Medicine, London, v. 26, n. 2, p. 142148, 2009.
84 CARAMORI, M. L.; FIORETTO, P.; MAUER, M. The need for early predictors of diabetic
nephropathy risk: is albumin excretion rate sufficient? Diabetes, [S.l.], v. 49, n. 9, p. 13991408,
2000.
CAVADAS, L. F. O uso da Aspirina na Preveno Primria da doena cardiovascular: novas

atualizaes. Revista brasileira de medicina de famlia e comunidade, Rio de Janeiro, v. 6, n. 18,
p. 5762, 2011.
CHATURVEDI, N, et al. Effect of candesartan on prevention (DIRECT-Prevent 1) and progression

(DIRECT-Protect 1) of retinopathy in type 1 diabetes: randomised, placebo-controlled trials. The
Lancet, London, v. 372, n. 9647, p. 13941402, 2008.
______. Effect of lisinopril on progression of retinopathy in normotensive people with type

1 diabetes. The EUCLID Study Group. EURODIAB Controlled Trial of Lisinopril in Insulin-
Dependent Diabetes Mellitus. The Lancet, London, v. 351, v. 9095, p. 2831, 1998.
CHEW, E. Y. et al. Effects of medical therapies on retinopathy progression in type 2 diabetes.

The New England Journal of Medicine, [S.l.], v. 363(3):233244, 2010.
CIULLA, T. A.; AMADOR, A. G; ZINMAN, B. Diabetic retinopathy and diabetic macular

edema: pathophysiology, screening, and novel therapies. Diabetes Care, Alexandria, v. 26,
n. 9, p. 26532664, 2003.
CLARKE, P. et al. Cost-effectiveness analysis of intensive blood-glucose control with metformin in

overweight patients with type II diabetes (UKPDS No. 51). Diabetologia, [S.l.], v. 44, n. 3, p. 298304,
2003.
COLHOUN, H. M. et al. Primary prevention of cardiovascular disease with atorvastatin in type

2 diabetes in the Collaborative Atorvastatin Diabetes Study (CARDS): multicentre randomised
placebo-controlled trial. The Lancet, London, v. 364, n. 9435, p. 685696, 2004.
COLLINS, R. et al. MRC/BHF Heart Protection Study of cholesterol-lowering with simvastatin in

5963 people with diabetes: a randomised placebo-controlled trial. The Lancet, London, v. 361,
n. 9374, p. 20052016, 2003.
COLQUHOUN, A. J. et al. Effectiveness of influenza vaccine in reducing hospital admissions in

people with diabetes. Epidemiology and Infection, Cambridge, v. 119, n. 3, p. 335341, 1997.
CRYER, P. E. The barrier of hypoglycemia in diabetes. Diabetes , [S.l.], v. 57, v. 12, p. 31693176,
2008.
DE BERARDIS, G. et al. Aspirin for primary prevention of cardiovascular events in people with
diabetes: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ, [S.l.], v. 339, p. b4531, 2009.
DHINDSA, S. et al. Testosterone concentrations in diabetic and nondiabetic obese men.

Diabetes Care, Alexandria, v. 33, n. 6, p. 11861192, 2010.
DONNELLY, R. et al. ABC of arterial and venous disease: vascular complications of diabetes.
BMJ, [S.l.], v. 320, n. 7241, p. 10621066, 2000.
DORA, J. M.; KRAMER, C. K.; CANANI, L. H. Standards of Medical Care in Diabetes 2008: 85
response to Hirsch, Inzucchi, and Kirkman. Diabetes Care, Alexandria, v. 31, n. 5, p. e44-author
reply e45, 2008.
DUNCAN, B. B. et al. Medicina Ambulatorial, Condutas de Ateno Primria Baseadas em

Evidncias. 4. ed. Porto Alegre: ArtMed, 2013.
EL-SERAG, H. B.; TRAN, T.; EVERHART, J. E. Diabetes increases the risk of chronic liver disease
and hepatocellular carcinoma. Gastroenterology, [S.l.], v. 126, n. 2, p. 460468, 2004.
ESTACIO, R. O. et al. Effect of blood pressure control on diabetic microvascular

complications in patients with hypertension and type 2 diabetes. Diabetes Care, Alexandria,
v. 23, n. Suppl. 2, p. B5464, 2000.
FONG, D. S. et al. Diabetic retinopathy. Diabetes Care, Alexandria, v. 26, n. 1, p. 226229, 2003.
GAEDE, P. et al. Multifactorial intervention and cardiovascular disease in patients with type 2
diabetes. The New England Journal of Medicine, [S.l.], v. 348, n. 5, p. 383393, 2003.
GENZ, J, Scheer M, Trautner C, Zllner I, Giani G, Icks A (2010) Reduced incidence of blindness in
relation to diabetes mellitus in southern Germany? Diabet Medicine, [S.l.], v. 27, n. 10, p. 11381143,
2010.
GILL, D. et al. Valproic acid and sodium valproate for neuropathic pain and fibromyalgia in
adults. Cochrane database of systematic reviews, [S.l.], n. 10, p. CD009183, 2011.
GINSBERG, H. N. et al. Effects of combination lipid therapy in type 2 diabetes mellitus. The New
GOINS, W. P. et al. A Comparison of 2 Strategies to Prevent Infection Following Pertussis

Exposure in Vaccinated Healthcare Personnel. Clinical Infectious Diseases, Houston, v. 54, n. 7,
p. 938-45, Apr. 2012. DOI: 10.1093/cid/cir973.
GROSS, J. L. et al. Diabetic nephropathy: diagnosis, prevention, and treatment. Diabetes Care,
Alexandria, v. 28, n. 1, p. 164176, 2005.
______. Screening for diabetic nephropathy: is measurement of urinary albumin to

creatinine ratio worthwhile? Diabetes Care, Alexandria, v. 22, n. 9, p. 15991600, 1999.
HEART PROTECTION STUDY COLLABORATIVE GROUP. MRC/BHF Heart Protection Study

of cholesterol lowering with simvastatin in 20,536 high-risk individuals: a randomised
placebo controlled trial. The Lancet, London, v. 360, n. 9326, p. 722, 2002.
HOLMAN, R. R. et al. 10-year follow-up of intensive glucose control in type 2 diabetes. The New
HOWARD, A. A.; ARNSTEN, J. H.; GOUREVITCH, M. N. Effect of alcohol consumption on diabetes

mellitus: a systematic review. Annals of Internal Medicine, Philadelphia, v. 140, n. 3, p. 211219,
2004.
86
INCERTI, J. et al. Evaluation of tests for microalbuminuria screening in patients with diabetes.
Nephrology Dialysis Transplantation, Oxford, v. 20, n. 11, p. 24022407, 2005.
JOHNSON, J. A. et al. Decreased mortality associated with the use of metformin compared
with sulfonylurea monotherapy in type 2 diabetes. Diabetes Care, Alexandria, v. 25, n. 12,
p. 22442248, 2002.
JONES, S.; EDWARDS, R. T. Diabetic retinopathy screening: a systematic review of the economic
evidence. Diabet Medicine, [S.l.], v. 27, n. 3, p. 249256, 2010.
KENGNE, A. P. et al. The Framingham and UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY risk

equations do not reliably estimate the probability of cardiovascular events in a
large ethnically diverse sample of patients with diabetes: the Action in Diabetes and
Vascular Disease: Preterax and Diamicron-MR Controlled Evaluation (ADVANCE) Study.
Diabetologia, [S.l.], v. 53, n. 5, p. 821831, 2010.
KITABCHI, A. E. et al. Hyperglycemic crises in adult patients with diabetes: a consensus statement
from the American Diabetes Association. Diabetes Care, Alexandria, v. 29, n. 12, p. 27392748, 2006.
KLEIN, B. E.; MOSS, S. E.; KLEIN, R. Effect of pregnancy on progression of diabetic retinopathy.
KOHNER, E. M. et al. United Kingdom Prospective Diabetes Study, 30: diabetic retinopathy at
diagnosis of non-insulin-dependent diabetes mellitus and associated risk factors. Archives of
Ophthalmology, [S. l.], v. 116, n. 3, p. 297303, 1998.
KRAMER, C. K. Does bacteriuria interfere with albuminuria measurements of patients with

diabetes? Nephrology Dialysis Transplantation, Oxford, v. 24, n. 4, p. 11931196, 2009.
KRAMER, C. K. et al. Clinical and laboratory profile of patients with type 2 diabetes with low
glomerular filtration rate and normoalbuminuria. Diabetes Care, Alexandria, v. 30, n. 8, p. 19982000,
2007.
MAGALHES, A. M.; CHIOCHETTA, F. V. Nursing diagnosis for patients with neurogenic bladder.
Revista Gacha de Enfermagem, Porto Alegre, v. 23, n. 1, p. 618, 2002.
MAGEE, M. F.; BHATT, B. A. Management of decompensated diabetes. Diabetic ketoacidosis and

hyperglycemic hyperosmolar syndrome. Critical Care Clinics, [Sl.], v. 17, n. 1, p. 75106, 2001.
MATTHEWS, D. R. et al. Risks of progression of retinopathy and vision loss related to tight
blood pressure control in type 2 diabetes mellitus: UKPDS 69. Archives of Ophthalmology , [S.l.],
v. 122, n. 11, p. 16311640, 2004.
CADERNOS DE ATENO PRIMRIA
MCINTOSH, A. et al. Prevention and management of foot problems. Sheffield: University of

Sheffield, 2003.
MCQUAY, H. et al. Anticonvulsant drugs for management of pain: a systematic review. BMJ,
[S.l.], v. 311, n. 7012, p. 10471052, 1995.
MOLITCH, M. E. et al. Diabetic nephropathy. Diabetes Care, Alexandria, v. 26, n. Suppl. 1, p. S9498, 87
2003.
MOORE, R. A. et al. Gabapentin for chronic neuropathic pain and fibromyalgia in adults.
Cochrane database of systematic reviews, [S.l.], n. 3, p. CD007938, 2011.
MOSS, S. E.; KLEIN, R.; KLEIN, B. E. Ten-year incidence of visual loss in a diabetic population.
Ophthalmology, [S.l.], v. 101, n. 6, p. 10611070, 1994.
NATIONAL INSTITUTE FOR HEALTH AND CLINICAL EXCELLENCE. Chronic Kidney Disease: early
identification and management of chronic kidney disease in adults in primary and secondary
care. London: NICE, 2008.
OHARA T, et al. Glucose tolerance status and risk of dementia in the community: the Hisayama
study. Neurology, [S.l.], v. 77, n. 12, p. 11261134, 2011.
PAMIDI, S.; ARONSOHN, R. S.; TASALI, E. Obstructive sleep apnea: role in the risk and severity of
diabetes. Best Practice and Research: Clinical Endocrinology and Metabolism, [S.l.], v. 24, n. 5,
p. 703715, 2010.
PERKINS, B. A. et al. Regression of microalbuminuria in type 1 diabetes. The New England

Journal of Medicine, [S.l.], v. 348, n. 23, p. 22852293, 2003.
PY RL, K. et al. Cholesterol lowering with simvastatin improves prognosis of diabetic

patients with coronary heart disease. A subgroup analysis of the Scandinavian Simvastatin
Survival Study (4S). Diabetes Care, Alexandria, v. 20, n. 4, p. 614620, 1997.
REICHARD, P. et al. Intensified conventional insulin treatment retards the microvascular

complications of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM): the Stockholm Diabetes Intervention
Study (SDIS) after 5 years. Journal of Internal Medicine, Karolinska, v. 230, n. 2, p. 101108, 1991.
SAENZ, A. et al. Metformin monotherapy for type 2 diabetes mellitus. Cochrane database of
systematic reviews, [S.l.], n. 3, p. CD002966, 2005.
SARAFIDIS, P. A. et al. Effects of renin-angiotensin system blockers on renal outcomes and all-
cause mortality in patients with diabetic nephropathy: an updated meta-analysis. American
Journal of Hypertension, Oxford, v. 21, n. 8, p. 922929, 2008.
SCARPELLO, J. H. B. Improving survival with metformin: the evidence base today. Diabetes and
Metabolism, [S.l.], v. 29, n. 4, Pt. 2, p. 6S3643, 2003.
SCHMIDT, M. I. et al. Doenas Crnicas no transmissveis no Brasil: mortalidade, morbidade

e fatores de risco. In: BRASIL. Ministrio da Sade. Departamento de Analise de Situao de
Sade. Secretaria de Vigilncia em Sade. Sade Brasil 2009: Uma analise da situao de sade
e da Agenda Nacional e Internacional de Prioridades em Sade. Braslia, 2010.
SCHRIER, R. W. et al. Effects of aggressive blood pressure control in normotensive type 2 diabetic patients
on albuminuria, retinopathy and strokes. Kidney International, [S.l.], v. 61, n. 3, p. 10861097, 2002.
88 SCOTTISH INTERCOLLEGIATE GUIDELINES NETWORK. Management of diabetes: a national

clinaical guideline. Edinburgh: Sign, 2010.
SINDRUP, S. H.; JENSEN, T. S. Pharmacologic treatment of pain in polyneuropathy. Neurology,

[S.l], v. 55, n. 7, p. 915920, 2000.
STEVENS, R. J. et al.The UKPDS risk engine: a model for the risk of coronary heart disease in
Type II diabetes (UKPDS 56). Clinical Science, London, v. 101, n. 6, p. 671679, 2001.
SUH, S.; KIM, K. W. Diabetes and cancer: is diabetes causally related to cancer? Diabetes and
Metabolism, [S.l.], v. 35, n. 3, p. 193198, 2011.
THE DIABETES CONTROL AND COMPLICATIONS TRIAL RESEARCH GROUP. Effect of pregnancy on
microvascular complications in the diabetes control and complications trial. The Diabetes Control
and Complications Trial Research Group. Diabetes Care, Alexandria, v. 23, n. 8, p. 10841091, 2000.
______. Hypoglycemia in the Diabetes Control and Complications Trial. Diabetes, [S.l.], v. 46, n.
2, p. 271286, 1997.
______. The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of
long-term complications in insulin-dependent diabetes mellitus. The New England Journal of
Medicine, [S.l.], v. 329, n. 14, p.977986, 1993.
______. The effect of intensive diabetes therapy on the development and progression of
neuropathy. Annals of Internal Medicine, Philadelphia, v. 122, n. 8, p. 561568, 1995.
THE DIABETIC RETINOPATHY STUDY RESEARCH GROUP. Four risk factors for severe visual loss
in diabetic retinopathy. The third report from the Diabetic Retinopathy Stud. Archives of
Ophthalmology, [S.l.], v. 97, n. 4, p.654655, 1979.
______. Preliminary report on effects of photocoagulation therapy. American Journal of

Ophthalmology, [S. l.], v. 81, n. 4, p.383396, 1976.
TURNBULL, F. M. et al. Intensive glucose control and macrovascular outcomes in type 2

diabetes. Diabetologia, [S.l.], v. 52, n. 11, p. 22882298, 2009.
UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY. Efficacy of atenolol and captopril in reducing risk of

macrovascular and microvascular complications in type 2 diabetes: UKPDS 39. UK PROSPECTIVE
DIABETES STUDY GROUP. BMJ, [S.l.], v. 317, n. 7160, p. 713720, 1998.
______. Intensive blood-glucose control with sulphonylureas or insulin compared with

conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33).
The Lancet, v. 352, n. 9131, p. 837853, 1998.
UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY. Tight blood pressure control and risk of macrovascular and
microvascular complications in type 2 diabetes: UKPDS 38. UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY
GROUP. BMJ, [S.l.], v. 317, n. 7160, p. 703713, 1998.
VIJAN, S.; HOFER, T. P.; HAYWARD, R. A. Cost-utility analysis of screening intervals for diabetic
retinopathy in patients with type 2 diabetes mellitus. JAMA, [S.l.], v. 283, n. 7, p. 889896, 2000.
89
______. Estimated benefits of glycemic control in microvascular complications in type 2 diabetes.
Annals of Internal Medicine, Philadelphia, v. 127, n. 9, p. 788795, 1997.
VUJOSEVIC, S. et al. Screening for diabetic retinopathy: 1 and 3 nonmydriatic 45-degree digital
fundus photographs vs 7 standard early treatment diabetic retinopathy study fields. American
Journal of Ophthalmology, [S.l.], v. 148, n. 1, p. 111118, 2009.
WANG, P. H.; LAU, J.; CHALMERS, T. C. Meta-analysis of effects of intensive blood-glucose control
on late complications of type I diabetes. The Lancet, London, v. 341, n. 8856, p. 13061309, 1993.
WHOOLEY, M. A. et al. Case-finding instruments for depression. Two questions are as good as
many. Journal of General Internal Medicine, [S.l.], v. 12, n. 7, p. 439445, 1997.
WONG, M.; CHUNG, J. W. Y.; WONG, T. K. S. Effects of treatments for symptoms of painful
diabetic neuropathy: systematic review. BMJ, [S.l.], v. 335, n. 7610, p. 87, 2007.
YUDKIN, J. S.; RICHTER, B.; GALE, E. A. M. Intensified glucose lowering in type 2 diabetes: time
for a reappraisal. Diabetologia, [S.l.], v. 53, n. 10, p. 20792085, 2010.
ZELMANOVITZ, T. et al. The receiver operating characteristics curve in the evaluation of a

random urine specimen as a screening test for diabetic nephropathy. Diabetes Care, Alexandria,
v. 20, n. 4, p. 516519, 1997.
Avaliao e Cuidados
com os Ps de Pessoas
com Diabetes Mellitus na 5
Ateno Bsica
5.1 Introduo
Entre as complicaes crnicas do diabetes mellitus (DM), as lceras de ps (tambm conhecido

como p diabtico) e a amputao de extremidades so as mais graves e de maior impacto
socioeconmico. As lceras nos ps apresentam uma incidncia anual de 2%, tendo a pessoa com 93
diabetes um risco de 25% em desenvolver lceras nos ps ao longo da vida (BOULTON, 2008).
Estudos estimam que essa complicao responsvel por 40% a 70% das amputaes no
traumticas de membros inferiores. Aproximadamente 20% das internaes de indivduos com
diabetes ocorrem por leses nos membros inferiores. Oitenta e cinco por cento das amputaes
de membros inferiores no DM so precedidas de ulceraes, sendo que os principais fatores
associados so a neuropatia perifrica, deformidades no p e os traumatismos (GRUPO DE
TRABALHO INTERNACIONAL SOBRE P DIABTICO, 2001).
Neste captulo ser abordada a avaliao dos ps de adultos com DM na Ateno Bsica, bem
como a classificao do risco de complicaes nas extremidades.
A preveno, por meio do exame frequente dos ps de pessoas com DM, realizado pelo mdico
ou pela enfermeira da Ateno Bsica, de vital importncia para a reduo das complicaes.
H evidncias sobre a importncia do rastreamento em todas as pessoas com diabetes a fim de
identificar aquelas com maior risco para ulcerao nos ps, que podem se beneficiar das intervenes
profilticas, incluindo o estmulo ao autocuidado (SINGH; ARMSTRONS; LIPSKY, 2005).
O estmulo ao autocuidado faz parte das aes de preveno de lcera nos ps. Ao avaliar
o potencial para o autocuidado, o profissional precisar observar alguns aspectos, listados no
Quadro 12.
Quadro 12 Orientaes para a promoo do autocuidado de pessoas com DM em

relao ao cuidado com os ps
Avaliar o conhecimento do paciente sobre o diabetes;

A
valiar o conhecimento sobre os cuidados com os ps e as unhas (complicaes
agudas e crnicas de fcil identificao);
Avaliar o comportamento do paciente com relao aos seus ps;
Avaliar o cuidado executado pela pessoa;
Avaliar o apoio familiar no cuidado com os ps;
Avaliar as condies dos calados e das palmilhas.
Fonte: DAB/SAS/MS.
5.2 Fisiopatologia
As lceras no p da pessoa com DM podem ter um componente isqumico, neuroptico ou misto.
O p isqumico caracteriza-se por histria de claudicao intermitente, isto , dor em repouso

94 que piora com exerccio ou elevao do membro superior. inspeo, observa-se rubor postural
do p e palidez elevao do membro inferior. Ao exame fsico, o p apresenta-se frio, com
ausncia dos pulsos tibial posterior e pedioso dorsal (GRUPO DE TRABALHO INTERNACIONAL
SOBRE P DIABTICO, 2001).
A neuropatia diabtica a complicao mais comum do diabetes e compreende um conjunto

de sndromes clnicas que afetam o sistema nervoso perifrico sensitivo, motor e autonmico, de
forma isolada ou difusa, nos segmentos proximal ou distal, de instalao aguda ou crnica, de
carter reversvel ou irreversvel, manifestando-se silenciosamente ou com quadros sintomticos
dramticos. Afeta 50% das pessoas com DM com mais de 60 anos, pode estar presente antes da
deteco da perda da sensibilidade protetora, resultando em maior vulnerabilidade a traumas e
maior risco de desenvolver lcera (BARR; BOUWMAN; LOBECK, 1996).
O p neuroptico caracteriza-se por alterao da sensibilidade dos membros inferiores. Na

histria, o paciente pode referir sintomas como formigamentos, sensao de queimao que
melhora com exerccio ou sintomas de diminuio da sensibilidade, como perder o sapato sem
notar ou leses traumticas assintomticas. No entanto, muitas pessoas com perda de sensao
clinicamente significativa so assintomticas (GRUPO DE TRABALHO INTERNACIONAL SOBRE P
DIABTICO, 2001). O p neuropata pode se apresentar com temperatura elevada por aumento
do fluxo sanguneo, podendo ser difcil diferenci-lo de um p com infeco de partes moles. Ao
exame, o achado mais importante a diminuio da sensibilidade. A ausncia da sensibilidade
vibratria e de percepo est associada com maior risco de ulceraes (MCNEELY et al., 1995).
Alm disso, pode-se observar atrofia da musculatura interssea, aumento do arco plantar, dedos
em garra e calos em reas de aumento de presso (JEFFCOATE; HARDING, 2003).
As deformidades dos ps associadas com a neuropatia perifrica (diminuio da sensibilidade)

e com diminuio da mobilidade articular levam a um aumento da presso em reas de apoio e
em proeminncias sseas, ocasionando dano tecidual (JEFFCOATE; HARDING, 2003). Essas leses
repetidas formam calos, bolhas, ferimentos superficiais e, em ltimo caso, lceras de pele.
5.3 Consulta de acompanhamento de pessoas com DM e a

avaliao dos ps
recomendado que toda pessoa com DM realize o exame dos ps anualmente, identificando
fatores de risco para lcera e amputao (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013). A consulta
de acompanhamento de pessoas com DM dever incluir uma rotina sistemtica de avaliao da
sensibilidade protetora e da integridade dos ps com vistas a prevenir danos.
Durante a consulta mdica e/ou de enfermagem, alguns aspectos da histria so essenciais

para a identificao das pessoas de maior risco para ulcerao dos ps.
Vrias condies contribuem para a ulcerao nos ps da pessoa com DM, das quais a
neuropatia geralmente o evento inicial mais importante, levando formao de lceras (SINGH
et al., 2005). Alm da neuropatia, a presso plantar excessiva e o trauma repetitivo tambm so
95
causas de lcera nos ps (WU et al., 2007). O Quadro 13 lista alguns fatores de risco para lcera
nos ps (BOULTON et al., 2008).
Quadro 13 Fatores de risco para lceras nos ps
Amputao prvia
lcera nos ps no passado
Neuropatia perifrica
Deformidade nos ps
Doena vascular perifrica
Nefropatia diabtica (especialmente em dilise)
Mau controle glicmico
Tabagismo
Fonte: DAB/SAS/MS.
A pessoa tambm dever ser questionada em relao presena de sintomas neuropticos

positivos (dor em queimao ou em agulhada, sensao de choque) e negativos (dormncia,
sensao de p morto), alm da presena de sintomas vasculares (como claudicao intermitente),
controle glicmico e complicaes (BOULTON et al., 2008).
Como j foi dito no captulo anterior, o controle glicmico rigoroso previne a neuropatia
clnica [GRADE A] (UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY GROUP, 1998; The Diabetes Control and
complications Trial Research Group, 1995; Reichard et al., 1991 ). Estudo em pacientes com DM
tipo 1 mostrou reduo de 64% na incidncia de neuropatia clnica (THE DIABETES CONTROL
AND COMPLICATIONS TRIAL RESEARCH GROUP, 1995).
Em seguida, a pessoa dever retirar os calados e meias. Uma cuidadosa inspeo dos ps
dever ser realizada em local bem iluminado. O profissional dever avaliar se os calados so
apropriados aos ps da pessoa, observando se so ajustados e confortveis. Neste momento,
importante observar seis caractersticas do calado: estilo, modelo, largura, comprimento,
material e costuras na parte interna. O calado ideal para pessoas com DM deve privilegiar o
conforto e a reduo das reas de presso. prefervel que o sapato tenha cano alto, couro
macio que permita a transpirao do p, alargamento da lateral para acomodar as deformidades
como artelhos em garra e hlux valgus e caso tenha salto, recomendado que seja no estilo
Anabela (PRAZERES, 2009). Calados desgastados, com palmilhas deformadas, muito curtos ou
apertados podem provocar vermelhido, bolhas ou calosidades (BOULTON et al., 2008).
A redistribuio da carga pressrica, assim como o uso de calados que corrijam as alteraes
biomecnicas e que protejam as reas ulceradas, tem papel no tratamento das leses estabelecidas,
bem como na preveno de novas leses (UCCIOLI et al., 1995).
O segundo passo o exame fsico minucioso dos ps que didaticamente pode ser dividido em
quatro etapas:
96
Avaliao da pele;
Avaliao musculoesqueltica;
Avaliao vascular;
Avaliao neurolgica.
Avaliao da pele
A inspeo da pele deve ser ampla, incluindo observao da higiene dos ps e corte das
unhas, pele ressecada e/ou descamativa, unhas espessadas e/ou onicomicose, intertrigo mictico,
pesquisando-se a presena de bolhas, ulcerao ou reas de eritema.
Diferenas na temperatura de todo o p ou parte dele, em relao ao outro p, podem indicar

doena vascular ou ulcerao (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2012). Nesta situao, deve-se
avaliar a necessidade de encaminhamento ao cirurgio vascular.
Avaliao musculoesqueltica
A avaliao musculoesqueltica inclui a inspeo de eventuais deformidades. Deformidades

rgidas so definidas como contraturas que no so facilmente reduzidas manualmente e,
frequentemente, envolvem os dedos (BOULTON et al., 2008).
As deformidades mais comuns aumentam as presses plantares, causam ruptura da pele e

incluem a hiperextenso da articulao metarsofalangeana com flexo das interfalangeanas (dedo
em garra) ou extenso da interfalangeana distal (dedo em martelo) (BOULTON et al., 2008).
A artropatia de Charcot acomete pessoas com neuropatia nos ps e se apresenta como eritema,
calor, edema, perda da concavidade da regio plantar causando uma grosseira deformidade.
Nesta situao, a equipe deve avaliar a necessidade de encaminhamento a ateno especializada
(BOULTON et al., 2008).
Avaliao vascular
A palpao dos pulsos pedioso e tibial posterior deve ser registrada como presente ou
ausente. Alm do pulso importante observar a temperatura, os pelos, o estado da pele e dos
msculos. Ao verificar-se a ausncia ou diminuio importante de pulso perifrico, atrofia da
pele e msculos, rarefao dos pelos, deve-se avaliar a necessidade de encaminhar a pessoa ao
cirurgio vascular (BOULTON, 2008).
Avaliao neurolgica
A avaliao neurolgica tem como principal objetivo identificar a perda da sensibilidade

protetora (PSP), que pode se estabelecer antes do surgimento de eventuais sintomas.
Sero abordados quatro testes clnicos que so prticos e teis no diagnstico da PSP:
monofilamento de 10 g, diapaso de 128 Hz, percepo de picada e reflexo aquileu. Recomenda- 97
se que sejam utilizados, pelo menos, dois destes testes para avaliar a PSP. A literatura recomenda
a utilizao do teste com monofilamento de 10 g associado a outro teste. Um ou dois testes
anormais sugerem PSP, enquanto pelo menos dois testes normais (e nenhum anormal) descartam
a PSP. Em todos os testes, deve-se aplicar, no mnimo, trs repeties, intercalada com uma
aplicao falsa. Um teste normal quando o paciente afirma que sente, no mnimo, duas das
trs repeties.
Recomenda-se que o profissional de Sade utilize pelo menos o teste com monofilamento de
10 g associado a outro teste [Grau de Recomendao B] (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION,
2013). Sempre que possvel o teste de avaliao de reflexos deve ser includo nessa avaliao.
A seguir descreve-se a tcnica de realizao dos quatro testes recomendados.
Teste de sensibilidade com monofilamento de 10 g
A perda da sensao de presso usando o monofilamento de 10 g altamente preditiva de

ulcerao futura. Qualquer rea insensvel indica PSP. Recomenda-se que quatro regies sejam
pesquisadas: hlux (superfcie plantar da falange distal) e as 1, 3 e 5 cabeas dos metatarsos
de cada p, determinando uma sensibilidade de 90% e especificidade de 80%. A tcnica correta
descrita e demonstrada na Figura 3:
A pessoa dever ficar sentada de frente para o examinador com os ps apoiados,

de forma confortvel. Orientar sobre a avaliao e demonstrar o teste com o
monofilamento utilizando uma rea da pele com sensibilidade normal.
Solicitar pessoa que feche os olhos.
O filamento aplicado sobre a pele perpendicularmente produzindo uma curvatura

no fio. Essa curvatura no deve encostar-se pele da pessoa, para no produzir
estmulo extra. reas com calosidades devem ser evitadas.
Se o filamento escorregar na pele no momento do toque, no considerar a resposta

e repetir o teste no mesmo ponto.
Comear o teste com o fio a uma distncia de 2 cm da rea a ser testada. Tocar a pele
com o filamento mantendo sua curva por 2 segundos. Evitar movimentos bruscos ou
muito lentos.
Solicitar ao paciente que responda sim quando sentir o toque ou no caso no

sinta e perguntar onde sente a presso (p direito ou esquerdo).
Repetir aplicao duas vezes no mesmo local, mas alternar com, pelo menos, uma
aplicao simulada, quando nenhum filamento aplicado (em um total de trs
perguntas em cada ponto).
No caso de resposta positiva e negativa em um mesmo ponto, considera-se o teste

normal caso a pessoa acerte duas das trs tentativas e teste anormal na presena de
duas respostas incorretas.
Figura 3 Aplicao do monofilamento 10 g
98
Fonte: BOULTON, 2008.
O monofilamento no de uso individual ou descartvel, por isso, recomenda-se que seja

realizada a limpeza do produto com uma soluo de sabo lquido e gua morna aps cada
uso. No h necessidade de o produto passar por processo de esterilizao em autoclave.
recomendado que o monofilamento fique em repouso por 24 horas a cada 10 pacientes
examinados, para que mantenha a tenso de 10 g. A vida til do produto em geral de 18 meses.
Teste com o diapaso de 128 Hz
O uso desta ferramenta uma forma prtica de avaliar a sensibilidade vibratria. O cabo do
diapaso deve ser posicionado sobre a falange distal do hlux (Figura 4). Alternativamente, o
malolo lateral pode ser utilizado. O teste considerado anormal quando a pessoa perde a sensao
da vibrao enquanto o examinador ainda percebe o diapaso vibrando (BOULTON et al., 2008).
Figura 4 Exame sensorial com diapaso
Fonte: GRUPO DE TRABALHO INTERNACIONAL SOBRE P DIABTICO, 2001

Primeiro, aplique o diapaso nos punhos do paciente (ou cotovelo ou clavcula) para que ele saiba
o que esperar. A pessoa no deve ser capaz de ver se ou onde o examinador aplica o diapaso. O
diapaso aplicado sobre uma parte ssea no lado dorsal da falange distal do hlux. O diapaso
deve ser aplicado perpendicularmente com presso constante, repita esta aplicao duas vezes, mas
alterne esta com pelo menos uma aplicao simulada em que o diapaso no esteja vibrando.
O teste positivo se o paciente responde de forma incorreta pelo menos duas de trs aplicaes e
99
negativo com duas das trs respostas corretas. Se o paciente incapaz de sentir as vibraes no hlux,
o teste repetido mais proximalmente (tuberosidade tibial, malolo) (BOULTON et al., 2008).
Teste para a sensao de picada
Utiliza-se um objeto pontiagudo para testar a percepo ttil dolorosa da picada como uma agulha
ou palito, na superfcie dorsal da pele prxima a unha do hlux. A falta de percepo diante da
aplicao do objeto indica um teste alterado e aumenta o risco de ulcerao (BOULTON et al., 2008).
Teste para o reflexo aquileu
Com o tornozelo em posio neutra, utiliza-se um martelo apropriado para percusso do

tendo de Aquiles. O teste considerado alterado quando h ausncia da flexo do p (BOULTON
et al., 2008).
Na consulta mdica e de enfermagem para pessoas com DM na Ateno Bsica, ser possvel,
por meio da avaliao sistemtica dos ps, prevenir, suspeitar ou identificar precocemente
neuropatia perifrica com diminuio da sensibilidade, deformidades, insuficincia vascular e
lcera em membro inferior. fundamental o adequado registro em pronturio dessa avaliao.
Se forem identificadas anormalidades durante a avaliao tambm dever ser registrado o
manejo com cada um dos achados especficos.
No Quadro 14, apresenta-se um resumo dos achados mais frequentes e sugestes de manejo
para cada uma das situaes.
Quadro 14 Achados especficos no exame do p de pessoas com DM e sugestes de

manejo
Achados Sugestes de manejo

lcera, descolorao, edema, Avaliao mdica se nova lcera, descolorao, edema ou
necrose necrose.
Avaliar sinais e sintomas de isquemia e encaminhar para
Ausncia de pulsos
avaliao especializada.
Calo Avaliar a necessidade de remoo do calo.
Infeco fngica Avaliao mdica para tratamento com antimictico.
Infeco bacteriana Avaliao mdica imediata para tratamento.
Avaliar a necessidade de correo e orientar para que
Unha encravada
no tente corrigir o problema sozinho.
continua
concluso
Achados Sugestes de manejo
Orientar calado apropriado e considerar avaliao com
Deformidades em ps
ortopedista ou encaminhar para rtese.
Escuta para identificar fatores que no permitem a
Higiene inadequada
higiene adequada e orientaes sobre o tema.
100
Implementar estratgias educativas e de apoio para
Calados e/ou meias inadequadas realizar as orientaes sobre calados e meias adequados
(Veja Quadro 15).
Orientar e anotar no pronturio a necessidade de
avaliao frequente com reforo das orientaes.
Desconhecimento sobre
Implementar estratgias para desenvolvimento do
autoavaliao e autocuidado
autocuidado, identificar rede de apoio e manter apoio
at que a pessoa ou sua rede tenha autossuficincia.
Fonte: Adaptado de CURITIBA, 2010.
5.4 Classificao de risco para complicaes no p
Aps as informaes e dados obtidos por meio da histria e do exame fsico, a equipe poder
classificar o risco de futuras complicaes (lceras, internaes e amputaes) avaliar a necessidade
de referncia ao servio especializado e definir a periodicidade de acompanhamento e avaliao
dos ps.
Os ps podero ser avaliados por intermdio de uma escala de quatro categorias de risco
para complicaes em membros inferiores para pessoas com DM, apresentada no Quadro 15. As
recomendaes de acordo com a classificao podero ser adaptadas conforme a realidade local.
Quadro 15 Classificao de risco de complicaes em membros inferiores baseada na

histria e no exame fsico da pessoa com DM
Categoria
Definio Recomendao Acompanhamento*
de Risco
Sem PSP Orientaes sobre calados Anual, com mdico ou
0 Sem DAP apropriados. enfermeiro da Ateno
Estmulo ao autocuidado. Bsica.
onsiderar o uso de calados
C
PSP com A cada 3 a 6 meses com
adaptados.
1 ou sem mdico ou enfermeiro da
Considerar correo cirrgica caso
deformidade Ateno Bsica.
no haja adaptao.
continua
concluso
Categoria
Definio Recomendao Acompanhamento*
de Risco
Considerar o uso de calados A cada 2 a 3 meses com
adaptados. mdico e/ou enfermeiro
DAP com ou
2 Considerar necessidade de da Ateno Bsica. Avaliar
sem PSP
encaminhamento ao cirurgio encaminhamento ao cirurgio 101
vascular. vascular.
Considerar o uso de calados
adaptados.
A cada 1 a 2 meses com
Histria de Considerar correo cirrgica caso
mdico e/ou enfermeiro da
3 lcera ou no haja adaptao.
Ateno Bsica ou mdico
amputao Se DAP, avaliar a necessidade de
especialista.
encaminhamento ao cirurgio
vascular.
Fonte: Adaptado de BOULTON, 2008.
Nota: PSP = Perda da sensibilidade protetora; DAP = Doena arterial perifrica.
* recomendado que o acompanhamento seja includo na rotina de cuidado definido para aquela pessoa.
Aps a classificao do risco da pessoa ter complicaes nos ps, deve-se explicar a ela o
significado dessa categoria e os aspectos fundamentais para a preveno de leses e cuidados
com os ps, pactuando com ela o plano teraputico e acertando a periodicidade com que dever
ir unidade de Sade.
Fatores adicionais que podem indicar a necessidade de maior frequncia de consultas e o

rastreamento de complicaes em membros inferiores (MAYFIELD et al., 2003):
calos, calosidades nos ps, micoses (interdigital ou ungueal), unhas encravadas,

deformidades nos ps e pododctilos;
limitao da mobilidade articular;
limitaes fsicas (p. ex.: cegueira ou reduo da viso) ou cognitivas para o

autocuidado;
baixo nvel de conhecimento sobre cuidados preventivos;
condies de higiene inadequadas;
baixo nvel socioeconmico e de escolaridade;
pouco ou nenhum apoio familiar ou de amigos no dia a dia; e
residncia em instituio de longa permanncia.

5.5 Pessoas com DM e ulceraes nos ps
Na presena de leso ulcerada no p, os cuidados devem ser imediatos, incluindo o tratamento

da infeco, quando presente, a reduo do apoio no p doente, a limpeza da ferida e a avaliao
102 da necessidade de encaminhamento ateno especializada. Na presena de excesso de queratina
nos bordos da leso, esta deve ser removida a fim de expor a base da lcera. lceras superficiais
frequentemente so infectadas por gram-positivos e podem ser tratadas ambulatorialmente com
antibiticos orais.
A necessidade de internao hospitalar pode ser considerada na presena de (GRUPO DE

TRABALHO INTERNACIONAL SOBRE P DIABTICO, 2001):
lcera profunda com suspeita de comprometimento sseo ou de articulao;
febre ou condies sistmicas desfavorveis;
celulite (>2 cm ao redor da lcera);
isquemia crtica; ou
quando a pessoa no tem condies de realizar tratamento domiciliar adequado.
Na presena de uma lcera profunda, pode-se solicitar radiografia ssea e velocidade de

hemossedimentao ou sedimentao globular (VSG) para excluir a presena de osteomielite. Uma
velocidade de hemossedimentao maior de 70 mm/h sugere fortemente infeco ssea, mas a
radiografia pode ser normal at duas a trs semanas do incio da osteomielite (TEL et al., 2011).
Na presena de infeco associada, antibioticoterapia emprica pode ser instituda [GRADE D]

(TEL et al., 2011). A escolha do antibitico depende da gravidade da infeco. Com infeces
leves (lcera superficial, com celulite maior de 2cm ao redor da lcera, sem osteomielite e sem
comprometimento sistmico) o tratamento ambulatorial. O antibitico de primeira escolha
amoxicilina + clavulanato (500 mg de 8h/8h), via oral por uma a duas semanas. A segunda escolha
cefalexina (500 mg de 6h/6h), via oral por uma a duas semanas.
Pessoas com infeces moderadas (lcera profunda com exsudato purulento, celulite, necrose
leve a moderada, osteomielite ou manifestaes sistmicas de infeco), podem ser encaminhadas
para tratamento hospitalar. A presena de lcera maior de 2 cm, teste probe-to-bone positivo
(sentir que atingiu o osso por meio da lcera com uma sonda romba metlica estril), VSG maior
de 70 mm/H ou Raio X anormal sugerem a presena de osteomielite (BUTALIA et al., 2008). Nestes
casos, a primeira escolha antibitico endovenoso.
A pessoa com infeco grave (lcera profunda com exsudato purulento, celulite, gangrena
ou necrose extensa, osteomielite, bacteremia ou toxocidade sistmica) precisa ser encaminhada
para tratamento hospitalar imediato. Na presena de osteomieltite o tratamento pode ser
prolongado por at seis semanas, associado ou no ao desbridamento cirrgico.
A pessoa que apresenta leso ulcerada em membros inferiores precisa de acompanhamento

frequente. O profissional deve estar atento ao potencial para o autocuidado e rede de apoio do
paciente, bem como cuidados especficos para esta complicao.
O Quadro 16 resume alguns cuidados essenciais para leses ulceradas nos ps de pessoas com DM.
Quadro 16 Cuidados recomendados para leses ulceradas nos ps de pessoas com DM 103
Coleta de material para cultura nos ferimentos infectados (base da lcera).
Limpeza diria com soluo fisiolgica 0,9% aquecida.
N o usar em nenhuma fase dos curativos: soluo furacinada, permanganato de potssio
ou pomadas com antibiticos.
E m caso de crosta ou calosidades, o desbridamento pode ser dirio, avaliando a
necessidade de encaminhamento ao cirurgio.
U so de preparados enzimticos que no contenham antibiticos de acordo com
protocolo local. Nestes casos, na fase inicial, a limpeza da leso deve ser feita duas vezes
ao dia.
Evitar o uso de esparadrapo diretamente sobre a pele.
lceras infectadas e superficiais que no tenham comprometimento sseo ou de tendes
devem ser tratadas com antibiticos via oral (ver texto).
O rientar repouso, com o membro inferior afetado ligeiramente elevado, proteger o
calcneo e a regio maleolar para que no surjam novas lceras e no apoiar o p no
cho.
Fonte: Grupo de Trabalho Internacional sobre P Diabtico, 2001.
5.6 Pontos-chave para educao em Sade de pessoas com DM

para preveno da ulcerao nos ps
A abordagem educativa de pessoas com DM para preveno da ocorrncia de ulceraes nos

ps e para estabelecer um cuidado dirio adequado dos membros inferiores fundamental para
evitar internaes desnecessrias e amputaes.
O Quadro 17 apresenta pontos essenciais para a abordagem educativa desse tema.

Quadro 17 Abordagem educativa de pessoa com DM para preveno da ocorrncia

de ulceraes nos ps e/ou sua identificao precoce
A) Todas as pessoas com DM e baixo risco de desenvolver lceras (Categoria 0)
Abordar:
Cuidados pessoais e orientao para o autoexame do p;
104 E xame dirio do p para identificao de modificaes (mudana de cor, edema, dor,
parestesias, rachaduras na pele);
Sapatos (reforar importncia do sapato adequado, que deve se adaptar ao p, evitar
presso em reas de apoio ou extremidades sseas);
Higiene (lavar e secar cuidadosamente, especialmente nos espaos interdigitais) e
hidratao diria dos ps com cremes (especialmente se possui pele seca);
Cuidados com as unhas e os riscos associados com a remoo de pele e cutculas;
Cuidado com traumas externos (animais, pregos, pedras nos sapatos etc.);
Orientar a procurar um profissional de Sade se perceber alterao de cor, edema ou
rachaduras na pele, dor ou perda de sensibilidade.
B) Pessoas com DM e alto risco de desenvolver lceras nos ps (Categoria 1 ou 2)

Abordar, alm dos pontos listados no item (A), os seguintes:
Evitar caminhar descalo;
P rocurar ajuda profissional para manejo de calos, ceratose e ruptura de continuidade da pele;
N o utilizar produtos para calos e unhas sem a orientao de um profissional de Sade;
L embrar o potencial de queimadura dos ps dormentes, portanto sempre verificar a
temperatura da gua em banhos, evitar aquecedores dos ps (bolsa-dgua quente,
cobertores eltricos, fogueiras ou lareiras);
N o utilizar sapatos novos por perodos prolongados e amaciar os sapatos novos com uso
por pequenos perodos de tempo antes de utiliz-lo rotineiramente;
Usar protetor solar nos ps;
Recomendaes para situaes especiais (feriados, passeios longos, ocasies sociais como
casamentos e formaturas) e incluso na programao de perodos de repouso para os ps.
C) Pessoas com DM e presena de lceras (Categoria 3)

Abordar, alm dos itens (A) e (B), tambm os seguintes:
Lembrar que infeces podem ocorrer e progredir rapidamente;
A deteco e o tratamento precoce de leses aumentam as chances de um bom desfecho;
Repouso apropriado do p/perna doente fundamental no processo de cura;
Sinais e sintomas que devem ser observados e comunicados aos profissionais de Sade
envolvidos no cuidado da pessoa: alteraes no tamanho da ulcerao e cor da pele
(vermelhido) ao redor da lcera; marcas azuladas tipo hematomas e/ou escurecimento da
pele, observar tipo de secreo (purulenta ou mida onde antes era seca), surgimento de
novas ulceras ou bolhas nos ps;
Se dor (lcera fica dolorosa ou desconfortvel ou p lateja) retornar UBS;
Procurar a UBS imediatamente se perceber mudana no odor dos ps ou da leso ou se
ocorrer edema e/ou sensao de mal-estar (febre, sintomas tipo resfriado, ou sintomas do
diabetes mal controlado).
Fonte: DAB/SAS/MS.
Considerando que 99% dos cuidados dirios necessrios ao tratamento do diabetes so

realizados pela pessoa com DM ou seus familiares, o maior desafio dos profissionais de
Sade consiste em estabelecer um processo efetivo de educao em Sade para promoo do
desenvolvimento do autocuidado (SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES, 2009).
A escolha de metodologias educativas participativas e que partam das necessidades da pessoa,

bem como estabelecer com elas os objetivos e metas do processo so fundamentais para o sucesso 105
de um programa educativo. Leia mais sobre o apoio ao autocuidado no Cadernos de Ateno
Bsica, n 35 Estratgias para o Cuidado da Pessoa com Doena Crnica, desta Coleo.
Referncias
AMERICAN DIABETES ASSOCIATION. Standars of Medical Care in Diabetes. Diabetes Care,

Alexandria, v. 36, n. suppl. 1, Jan. 2013.
106 BARR, C. E.; BOUWMAN, D. I.; LOBECK, F. Disease state considerations In: TODD, W. E.; NASH, D.
Disease management: a systems approach to improving patients outcomes. Chicago: American
Hospital Publishing Inc, 1996.
BOULTON, A. J. M. et al. Comprehensive foot examination and risk assessment: a report

of the Task Force of the Foot Care Interest Group of the American Diabetes Association,
with endorsement by the American Association of Clinical Endocrinologists. Diabetes Care,
Alexandria, v. 31, p.1679-1685, 2008.
BUTALIA, S. et al. Does this patient with diabetes have osteomyelitis of the lower extremity?
JAMA, [S.l.], v. 299, n. 7, p. 806813, 2008.
CURITIBA. Secretaria Municipal da Sade. Diabete Melito Tipo 2: Diretriz de Ateno Pessoa
com Diabete Melito Tipo 2. Curitiba: Secretaria Municipal da Sade, 2010.
GROSSI, Sonia Aurora Alves; PASCALI, Paula Maria (Org.). Cuidados de Enfermagem em
Diabetes Mellitus. So Paulo: SBD, 2009.
GRUPO DE TRABALHO INTERNACIONAL SOBRE P DIABTICO. Consenso internacional sobre p

diabtico. Braslia: Secretaria de Estado de Sade do Distrito Federal, Braslia, 2001.
JEFFCOATE, W.J.; HARDING, K. G. Diabetic foot ulcers. The Lancet, London, v. 361, n. 9368, p.
15451551, 2003.
MAYFIELD, J. A. Preventive foot care in people with diabetes. Diabetes Care, Alexandria, v. 26, n.
Suppl. 1, p. S7879, 2003.
MCNEELY, M. J. et al. The independent contributions of diabetic neuropathy and vasculopathy

in foot ulceration. How great are the risks? Diabetes Care, Alexandria, v. 18(2):216219, 1995.
PRAZERES, Silvana Janning (Org). Tratamento de Feridas: teoria e prtica. Porto Alegre: Mori,
2009.
REICHARD, P. Intensified conventional insulin treatment retards the microvascular

complications of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM): the Stockholm Diabetes
Intervention Study (SDIS) after 5 years. Journal of Internal Medicine, Karolinska, v. 230, n. 2,
p. 101108, 1991.
SINGH, A.; ARMSTRONS, D. P. M.; LIPSKY, B. A. Preventing foot ulcers in patients with diabetes.
JAMA, [S.l.], v. 293, n. 2, p. 217-28, 2005.
SINGH, N. et al. Preventing Foot Ulcers in Patients With Diabetes. JAMA, [S.l.], v. 293, n. 2, p.
217-228, 2005.
TEL, G.H. P Diabtico Relato de Caso e Protocolo Assistencial do Servio de Endocrinologia

do Hospital de Clnicas de Porto Alegre. Revista HCPA, Porto Alegre, v. 30, n. 4, p. 42630, 2011.
THE DIABETES CONTROL AND COMPLICATIONS TRIAL RESEARCH. The effect of intensive
diabetes therapy on the development and progression of neuropathy. Annals of Internal
Medicine, Philadelphia, v. 122, n. 8, p. 561568, 1995.
107
UCCIOLI, L. Manufactured shoes in the prevention of diabetic foot ulcers. Diabetes Care,
Alexandria, v. 18(10):13761378, 1995.
UK PROSPECTIVE DIABETES STUDY. Tight blood pressure control and risk of macrovascular and
microvascular complications in type 2 diabetes: UKPDS 38. BMJ, [S.l.], v. 317, n. 7160, p. 703713,
1998.
WU, S. C. et al. Foot ulcers in the diabetic patient, prevention and treatment. Vascular Health
and Risk Management, [S.l.], v. 3, n. 1, p. 65-76, Feb. 2007.
Recomendaes Nutricionais
de Apoio Pessoa com
Glicemia Alterada ou 6
Diabetes Mellitus
6.1 Introduo
A terapia nutricional importante na preveno do diabetes mellitus (DM) e no retardo das

complicaes associadas ao DM, integrando o conjunto de medidas de autocuidado e educao
em Sade (AMERICAN DIETETIC ASSOCIATION, 2007; KIRSTEN et al., 2010; SANTOS et al., 2009;
111
SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES, 2005). As modificaes na alimentao so reconhecidas
como um recurso para o controle glicmico e reduo do risco das doenas cardiovasculares
(KIRSTEN et al., 2010).
Diversos estudos comprovam que a ateno nutricional importante na preveno do diabetes

mellitus e no retardo das complicaes associadas doena, integrando o conjunto de medidas
de autocuidado e educao em Sade (AMERICAN DIETETIC ASSOCIATION, 2007; KIRSTEN et
al., 2010; SANTOS et al., 2009; SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES, 2005). A alimentao est
relacionada diretamente com alguns fatores que interferem na preveno e/ou controle do
DM tipo 2 e seus agravos. So eles: excesso de peso, dislipidemia, mau controle glicmico e
padro alimentar com consumo excessivo de gordura saturada e pouca ingesto de frutas e
vegetais (BRASIL, 2001; ORGANIZAO MUNDIAL DA SADE, 2003). Assim, as modificaes na
alimentao so reconhecidas como um recurso tanto para o controle glicmico como para o
controle pressrico, manuteno ou perda de peso, resultando na reduo dos riscos associados
s doenas cardiovasculares (KIRSTEN et al., 2010).
6.2 O papel das equipes de Sade na abordagem da alimentao

saudvel para adultos com glicemia alterada ou diabetes
mellitus na AB
Diante da relevncia da alimentao no controle do diabetes, alguns intrumentos podem

apoiar as aes de educao em Sade. A verso de bolso do Guia Alimentar para a Populao
Brasileira, Dez Passos para uma Alimentao Saudvel, um dos instrumentos construdos a
partir das diretrizes da Poltica Nacional de Alimentao e Nutrio (Pnan) e em consonncia
com os preceitos da Organizao Pan-Americana da Sade e da Organizao Mundial da Sade.
Apresentamos a verso geral no Cadernos de Ateno Bsica, n 35 Estratgias para o Cuidado
da Pessoa com Doena Crnica, desta Coleo.
A verso de bolso do Guia Alimentar para a Populao Brasileira tambm est disponvel
em: <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/guia_alimentar_alimentacao_saudavel.pdf>.
O Quadro 18 apresenta os Dez Passos para uma Alimentao Saudvel, com orientaes
especficas voltadas preveno e ao cuidado no diabetes e os contedos que justificam cada
mensagem.
Quadro 18 Dez passos para uma alimentao saudvel para pessoas com DM
1. Realize 5 a 6 refeies dirias, evitando beliscar alimentos entre as refeies e permanecer

longos perodos sem se alimentar.
2. Evite o consumo de alimentos ricos em acar, como doces, sorvetes, biscoitos recheados, sucos
112 em p e balas, preferindo aqueles sem acar como os diet, zero ou light. Utilize adoante em
substituio ao acar, em quantidades moderadas! Leia os rtulos dos alimentos para verificar
se eles possuem acar.
3. Evite o consumo excessivo de alimentos ricos em carboidratos complexos como pes, bolos,
biscoitos, arroz, macarro, angu, mandioca, car, batata e farinhas, preferindo os integrais. O
ideal consumir seis pores dirias (uma poro = 1 po francs ou 2 fatias de po de forma
ou 4 colheres de sopa de arroz).
4. Consuma diariamente verduras (alface, almeiro, couve etc.) e legumes (cenoura, pepino,
tomate, abobrinha etc.), preferencialmente crus. Recomenda-se ingerir, pelo menos, trs
pores dirias (uma poro de verduras = 3 colheres de sopa; e de legumes = 2 colheres de
sopa). Lembre-se: legumes como batata, mandioca e car no so recomendados.
5. Consuma frutas diariamente. O ideal so trs pores dirias (uma poro = 1 ma mdia ou
1 banana ou 1 fatia mdia de mamo ou 1 laranja mdia). Para evitar o aumento da glicemia,
prefira consumir as frutas acompanhadas com leite, aveia, linhaa, granola diet ou como
sobremesa aps as refeies, sendo preferencialmente com casca ou bagao, por possurem
maiores quantidades de fibras.
6. Evite consumir alimentos ricos em sal como embutidos (presunto, salame e salsicha), temperos
prontos (caldos de carnes e de legumes) e alimentos industrializados (azeitonas, enlatados,
chips, sopas e molhos prontos etc.). Prefira temperos naturais como alho e ervas aromticas.
Use pouco sal para cozinhar.
7. Diminua o consumo de alimentos ricos em gordura (frituras; carnes como pernil, picanha, ma
de peito, costela, asa de frango, linguia, su etc.; leite integral; queijos amarelos; salgados e
manteiga). Prefira leite semidesnatado ou desnatado e carnes magras (msculo, acm, lombo etc.).
8. Consuma peixe, assados e cozidos pelo menos, uma vez por semana.
9. Reduza a quantidade de leo utilizado na preparao dos alimentos e evite o uso da banha de
porco. Prefira alimentos cozidos, assados e preparados com pouco leo.
10. P ratique atividade fsica regularmente, sob a superviso de um profissional capacitado, mas
realize um lanche 30 minutos antes para ter energia suficiente para realizar o exerccio!
Fonte: Universidade Federal de Minas Gerais. Centro Colaborador de Alimentao e Nutrio Sudeste II.
Nota: No Cadernos de Ateno Bsica, n 38 Estratgias para o Cuidado da Pessoa com Doena Crnica Obesidade
voc encontrar anexas tabelas por grupos alimentares com a lista de equivalncia das pores de alimentos em gramas,
medidas usuais e correspondentes de consumo com o seu respectivo contedo calrico.
Os Dez Passos resumem as diretrizes do Guia Alimentar para a Populao Brasileira (BRASIL,
2006a) e contemplam as recomendaes das sociedades mdicas baseadas em evidncias
cientficas. A sua utilizao vai depender da atividade que ser desenvolvida e do quanto o
profissional est apropriado para utilizar esse instrumento. Por exemplo, em grupos de educao
em Sade, as orientaes podem ser mais bem aproveitadas se expostas de maneira geral e
problematizadora, discutindo o quanto cada um dos participantes conhece e compreende essas

informaes e se conseguem ou no adequar a sua alimentao (contexto cultural, social e
econmico) s diretrizes. Em atendimentos individuais, o foco ser a motivao e o apoio para
o autocuidado e, tambm, orientaes especficas a partir de inadequaes identificadas no
padro alimentar para estmulo adequao dos hbitos alimentares o mais prximo possvel
das recomendaes para alimentao saudvel.
113
A leitura do Guia pode servir de base aos profissionais para recomendaes gerais de alimentao
saudvel, para uma orientao mais detalhada, ou ainda, especificaes quanto indicao das
quantidades e grupos de alimentos a serem consumidos diariamente (ver Cadernos de Ateno
Bsica, n 38 Estratgias para o Cuidado da Pessoa com Doena Crnica Obesidade, nesta Coleo).
6.3 Recomendaes nutricionais para adultos com DM tipo 2

em consulta mdica e de enfermagem na AB
Os mdicos e os enfermeiros das equipes de AB realizam grande parte do acompanhamento

das pessoas com DM em consulta individual. fundamental que esses profissionais estejam
preparados para identificar os fatores de risco relacionados com a alimentao e que saibam
realizar orientaes sobre alimentao saudvel para um adequado controle glicmico e para
preveno de complicaes.
A perda de peso por meio de mudana intensiva do estilo de vida, em especial atividade fsica e
modificaes dietticas, aliada a benefcios como controle da hiperglicemia, resulta em melhoria
dos demais fatores de risco cardiovasculares [GRADE B], especialmente para os indivduos com
alto risco de desenvolverem o DM ver Quadro 19 (WING et al., 2010; AMERICAN DIABETES
ASSOCIATION, 2013).
As recomendaes nutricionais prescritas para esse fim podem restringir calorias ou reduzir
carboidratos, j que o benefcio observado semelhante entre as diferentes dietas (AMERICAN
DIABETES ASSOCIATION, 2011; 2012). Dietas com baixo teor de carboidratos tm benefcio no
controle glicmico, na perda de peso (mesmo sem focar na restrio calrica), na reduo do uso
de medicaes e nos fatores de risco cardiovascular como aumento do HDL-colesterol, quando
comparadas com dietas tradicionais (WESTMAN et al., 2008; ESPOSITO et al., 2009). Dietas
com baixo ndice glicmico tambm apresentam benefcio no controle glicmico (reduo de
0,43% na HbA1c) e nveis de HDL-colesterol (BRAND-MILLER et al., 2003; JENKINS et al., 2008). A
ingesto de gordura saturada deve ser <7% do valor energtico total (VET) e a de gordura trans
deve ser mnima (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2011; 2012). Entretanto, perfil lipdico,
funo renal e consumo proteico no caso de nefropatias precisam ser monitorados (AMERICAN
As recomendaes para mdicos e enfermeiros realizarem a abordagem nutricional para

pessoas com diabetes sero apresentadas na forma de um fluxograma (Figura 5) para facilitar a
consulta das informaes no dia a dia da UBS.
Figura 5 Fluxograma de abordagem nutricional para adultos com glicemia alterada

ou DM em consulta mdica e de enfermagem na AB
Pessoas com glicemia

alterada ou DM na
114 consulta mdica
ou de enfermagem
Avaliao antropomtrica
(IMC e CA)
Obesidade ou
sobrepeso e/ou
CA aumentada?
SIM NO Glicemia
alterada ou
presena de outros
fatores de risco
Apoio do nutricionista Orientao nutricional SIM
relacionados
ou de outro profissional (individual ou em grupo) alimentao?
da UBS e/ou Nasf com estabelecimento de metas
NO
Seguem as
orientaes?
SIM
NO
Reestabelecer metas
Metas em conjunto com a
alcanadas? pessoa e com a equipe
multiprofissional
SIM NO
Monitorar metas Reformular metas
Orientaes gerais
e acompanhamento
conforme fluxograma de
tratamento de DM
Fonte: DAB/SAS/MS.
IMC = ndice de Massa Corporal.
CA = Circunferncia Abdominal.
O Cadernos de Ateno Bsica, n 35 Estratgias para o Cuidado da Pessoa com Doena

Crnica apresenta recomendaes dietticas importantes para o controle e manejo das doenas
crnicas. Nessa seo, sero abordadas questes alimentares especficas relacionadas ao diabetes.
Avaliao antropomtrica e identificao do padro alimentar

115
Alm do clculo do ndice de Massa Corporal (IMC) e da avaliao da circunferncia abdominal
(CA), conforme vimos no Cadernos de Ateno Bsica, n 35 Estratgias para o Cuidado da
Pessoa com Doena Crnica, outra possibilidade que pode ser usada na avaliao antropomtrica
da pessoa com diabetes a estratificao de risco a partir da avaliao combinada entre IMC e
CA. O Quadro 19 apresenta essa estratificao. Os indivduos com risco aumentado ou com alto
risco tm mais chances de apresentarem dislipidemia, resistncia insulina e hipertenso arterial
sistmica, fatores de risco para doenas cardiovasculares (DCV) que caracterizam a Sndrome
Metablica (SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA, 2007).
Quadro 19 Estratificao do risco metablico segundo o IMC e a CA combinados
Combinao da medida de CA e IMC para avaliar risco de DM tipo 2

Circunferncia abdominal (cm)
Classificao do peso IMC Homem: 94 102 >102
Mulher: 80 88 >88
Baixo peso <18,5
Peso saudvel 18,5 24,9 Risco aumentado
Sobrepeso 25 29,9 Risco aumentado Risco alto
Obesidade 30 Risco alto Risco muito alto
Fonte: SOCIEDADE BRASILEIRA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA; SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEFROLOGIA, 2005.
A perda de peso indicada para todas as pessoas com excesso de peso e diabetes ou risco de
desenvolver diabetes. A meta pode ser o peso saudvel com IMC abaixo de 24,9 kg/m2 (AMERICAN
DIABETES ASSOCIATION, 2010), mas a reduo de 7% do peso corporal mostra-se capaz de
diminuir a resistncia insulina (SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES, 2003; 2005; SOCIEDADE
BRASILEIRA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA; SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEFROLOGIA,
2005; SANTOS et al., 2009) [Grau de Recomendao A]. A manuteno desse percentual de perda
de peso ao longo de seis meses e continuidade da perda ponderal moderada de 5% ao longo
de trs anos esto associadas reduo da resistncia insulina, melhoria dos ndices glicmicos
e lipdicos, reduo da presso arterial e, em longo prazo, reduo do valor da hemoglobina
glicada em adultos com diabetes tipo 2 (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013). A perda de
peso acelerada no indicada porque provoca a perda de massa magra e de lquidos, dificultando
ainda mais o emagrecimento e influenciando negativamente o metabolismo (BRASIL, 2006a;
BRASIL, 2006c).
Alm da perda de peso, a diminuio da gordura central com modificao no perfil de gordura
corporal precisa ser objetivada (SOCIEDADE BRASILEIRA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA;
SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEFROLOGIA, 2005). O acmulo de gordura na regio do abdmen
est relacionado ao maior risco para doena cardiovascular (SOCIEDADE BRASILEIRA DE

CARDIOLOGIA, 2007; SANTOS et al., 2009).
Conhecer o padro alimentar pessoal e familiar fundamental, ainda, para identificar os

fatores que possam contribuir ou prejudicar o controle glicmico ou que possam, ao longo
do tempo, agravar a doena. A investigao do padro alimentar, em especial o consumo de
116 alimentos com alto teor de acar e gordura saturada e o baixo consumo de fibras, frutas e
vegetais, uma ferramenta importante para a preveno e o manejo do DM. No caso do controle
glicmico estar insatisfatrio, necessria uma abordagem mais especfica na alimentao,
principalmente quanto ingesto de carboidratos, e uma investigao mais rigorosa quanto
aos horrios, qualidade e quantidade das refeies relacionadas com os horrios da medicao
oral e/ou utilizao de insulina. As seguintes perguntas podem auxiliar na investigao de
inadequaes alimentares (ORGANIZAO MUNDIAL DA SADE, 2003; BRASIL, 2006a):
Quantas refeies realiza por dia?
Quanto consome de alimentos como pes integrais, cereais integrais, arroz integral,
farelos de aveia ou de trigo, semente de linhaa, feijes, entre outros?
Qual a frequncia semanal do consumo de frutas e/ou vegetais?
Qual o consumo de carnes e ovos (tipo e forma de preparo) por semana?
Qual o consumo dirio de leite e derivados?
Qual a quantidade de latas de leo utilizadas por ms? Para quantas pessoas?
Qual o consumo de sal e de alimentos ricos em sdio como enlatados, embutidos,

conservas, molhos prontos, molho de soja (shoyo), macarro instantneo, caldos de
carnes, temperos prontos, defumados, snacks, laticnios, carnes conservadas no sal e
refeies prontas?
Consome acar ou bebidas adoadas em grande quantidade?
Orientao nutricional
No acompanhamento nutricional, necessrio promover educao em Sade com enfoque

nos hbitos alimentares que, na maioria dos casos, se modificados, tm potencial para evitar e/
ou retardar as complicaes do DM tipo 2 (BRASIL, 2001; ORGANIZAO MUNDIAL DA SADE,
2003). Por isso, veremos adiante como questes especficas relacionadas alimentao podem
contribuir ou afetar o controle metablico do usurio com DM.
Carboidrato (CHO)
H controvrsias na literatura quanto proporo de CHO da dieta. A recomendao diria

50% 60% do valor energtico total (VET) idntica da populao em geral (ANDERSON et
al., 2004). No so recomendadas dietas low carb, isto , com menos de 130g de carboidratos/dia
devido falta de evidncias cientficas que garantam sua segurana e eficcia, alm do impacto
na funo renal, perfil lipdico, risco de hipoglicemia e do seu efeito ter sido demonstrado apenas
em curto prazo [Grau de Recomendao A] (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2007; 2010;
SANTOS et al., 2009; ANDERSON et al., 2004).
A qualidade e a quantidade do carboidrato so determinantes da resposta glicmica em

funo das diferenas nas taxas de hidrlise e absoro (SBD; SOCIEDADE BRASILEIRA DE
ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2005; ANDERSON et al., 2004; COZZOLINO, 2007). 117
O ndice glicmico (IG) nos alimentos o incremento sobre a curva glicmica causado pela
ingesto de uma poro de 50 g de um alimento fonte de CHO comparado a um alimento padro
(ANDERSON et al., 2004; COZZOLINO, 2007).
A carga glicmica associa o ndice glicmico quantidade de carboidratos ingeridos e est

relacionada positivamente com o diabetes tipo 2 [Grau de Recomendao A] (SOCIEDADE
BRASILEIRA DE DIABETES, SOCIEDADE BRASILEIRA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, 2003).
A utilizao de dietas com baixo IG pode servir como estratgia complementar no plano
alimentar para o diabtico, principalmente em perodos de hiperglicemias (SOCIEDADE BRASILEIRA
DE DIABETES, 2005; 2010; FOSTER-POWELL; HOLT; BRAND-MILLER, 2010). A diminuio da carga
glicmica da dieta mostrou-se um mtodo efetivo para perda de peso e melhoria do perfil lipdico
(THOMAS, ELLIOTT; BAUR, 2008).
Carga Glicmica = g de CHO x IG

100
g de CHO: quantidade de carboidrato em gramas
IG: ndice Glicmico
As tabelas de IG esto disponveis no site da Sociedade Brasileira de Diabetes: <http://www.

diabetes.org.br> e da Universidade de So Paulo: <http://www.fcf.usp.br/tabela/lista.asp?base=r>.
Outros fatores podem influenciar na resposta glicmica, tais como: o tipo de preparao,
combinao com outros alimentos, grau de maturao e processamento dos alimentos e o nvel
de glicemia pr-prandial (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2007) como mostra o Quadro 20.
Quadro 20 Efeitos dos alimentos sobre a glicemia
Alimento Maior efeito na glicemia Menor efeito na glicemia

Fruta Suco Com bagao
Fruta Mais madura (doce) Menos madura
Vegetais Cozidos Crus
Acompanhado de protena,
CHO Sozinho
gordura e/ou fibra
Fonte: Tabela adaptada da American Diabetes Association, 2007.
Os carboidratos simples como acar, mel, acar mascavo, garapa, melado, rapadura, doces
em geral e alimentos industrializados que contenham acar devem ser evitados ou substitudos
por adoantes no calricos (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2007; SANTOS et al., 2009;
ORGANIZAO MUNDIAL DA SADE, 2003). O acar comum poder ser utilizado com restrio,
respeitando as limitaes indicadas na orientao diettica. A ingesto eventual poder ser
permitida em pequenas quantidades (10 g a 15 g) como sobremesas, j que nesta quantidade e
nesta forma so minimizados os picos hiperglicmicos decorrentes da sua ingesto (BANTLE et
al., 2008). O Consenso de 2002 recomenda a ingesto de 6 a 11 pores de CHO por dia, a mesma
utilizada no Guia Alimentar para a Populao Brasileira (BRASIL, 2006a; SOCIEDADE BRASILEIRA
118
DE DIABETES, 2003). Deve-se levar em considerao o peso, sexo, idade e atividade do indivduo
ao determinar a quantidade de pores e fracion-las ao longo do dia nas 5 a 6 refeies (BRASIL,
2006a; SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES, 2003).
Alimentos dietticos
Os alimentos dietticos podem ser recomendados, desde que se conhea sua composio
nutricional. Os produtos diet isentos de sacarose podem ser bastante calricos, alm de conter
gordura trans ou saturada como, por exemplo, os chocolates, sorvetes e biscoitos. Os refrigerantes,
sucos e gelatinas dietticas tm valor calrico prximo de zero, mas contm uma grande
quantidade de sdio (SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES, 2003; BRASIL, 2006b; SOCIEDADE
BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA, 2007). Os produtos light, de valor calrico reduzido em relao
aos alimentos convencionais, podem conter acar (SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES, 2002).
O uso moderado de adoantes no calricos ou edulcorantes pode ser recomendado, pois

mostraram-se seguros quando consumidos em quantidades usuais (BANTLE et al., 2008). No
Brasil, so disponveis aspartame, sacarina, ciclamato, acesulfame K, sucralose e estvia. Eles
so praticamente isentos de calorias e podem ser consumidos de acordo com as normas da Food
and Drug Admistration. O site da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (Anvisa) contm
mais informaes sobre o uso de adoantes (http://www.anvisa.gov.br) (SOCIEDADE BRASILEIRA
DE DIABETES, 2003; BRASIL, 2006b; AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2010; SOCIEDADE
BRASILEIRA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA; SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEFROLOGIA,
2010). Recomenda-se alternar o tipo de adoante (SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES, 2003).
A frutose, o mel e o acar mascavo tm o mesmo valor calrico do acar e no so

recomendados para pessoas com DM. Se utilizados, a ingesto dever ser eventual e em pequenas
quantidades (BANTLE et al., 2008).
Fibras
So carboidratos complexos presentes nas plantas e resistentes digesto (SOCIEDADE

BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA, 2007; COZZOLINO, 2007). So classificadas de acordo com sua
solubilidade em: solveis (pectina nas frutas e gomas na aveia, cevada e leguminosas) e insolveis
(hemicelulose nos gros e lignina nas hortalias). O consumo de fibras solveis est associado
melhoria do controle glicmico [Grau de Recomendao A] (BRASIL, 2001; SOCIEDADE BRASILEIRA
DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA e SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEFROLOGIA, 2005;
ANDERSON et al., 2004; ANISHA et al., 2000; RODRIGUES SILVA et al., 2005) e diminuio da
concentrao de lipdios no plasma em pessoas com diabetes do tipo 2 [Grau de Recomendao
B] (SANTOS et al., 2009; AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2010; SOCIEDADE BRASILEIRA DE
CARDIOLOGIA, 2007; ANDERSON et al., 2004; FOSTER-POWELL; HOLT; BRAND-MILLER, 2010;

THOMAS; ELLIOTT; BAUR, 2008). As fibras insolveis promovem retardamento do esvaziamento
gstrico, o que prolonga a saciedade e produz efeito positivo na reduo da ingesto calrica
(SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES, 2007; ANDERSON et al., 2004; ANISHA et al., 2000).
A recomendao diria de fibra de 25g para mulheres e de 38g para homens ou 14g a cada
1.000 Kcal da dieta [Grau de Recomendao B], a mesma para a populao em geral (AMERICAN 119
DIABETES ASSOCIATION, 2013). O farelo de aveia o alimento mais rico em fibras solveis,
portanto seu consumo deve ser estimulado (BRASIL, 2012). As fibras alimentares tambm
esto relacionadas melhoria do trnsito intestinal; porm seu consumo no deve exceder
recomendao, pois a fibra interfere na biodisponibilidade de minerais (ANDERSON et al., 2004).
Quadro 21 Quantidade mdia de fibra nos alimentos
Poro do alimento Quantidade mdia de fibra

Ma com casca 3g
Banana 2g
Laranja mdia 3g
1/2 xcara de brcolis 2g
Cenoura mdia 2g
Tomate mdio 2g
1 xcara de alface 1g
1 fatia de po integral 2g
1/2 xcara de arroz integral 2g
Fonte: Reproduo da tabela do Guia Alimentar para a Populao Brasileira (BRASIL, 2006a).
Protena
A recomendao da ingesto proteica para pessoas com DM 2 a mesma utilizada para a populao
em geral, ou seja: 0,8 g/kg de peso para mulheres e 1 g/Kg de peso para homens (SOCIEDADE
BRASILEIRA DE DIABETES, 2005; BRASIL, 2006a; AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2010).
Micronutrientes
A suplementao de vitaminas e minerais em pessoas com DM no apresenta evidncia de

benefcios [Grau de Recomendao A] (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2010; SOCIEDADE
BRASILEIRA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA e SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEFROLOGIA,
2005), embora haja referncias de que a hiperglicemia crnica possa causar alteraes
significativas no estado nutricional em relao aos micronutrientes e, consequentemente,
afetar a homeostase da glicose (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2010; COZZOLINO, 2007).
A ingesto dos micronutrientes deve acontecer naturalmente com uma alimentao adequada
(AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2010). Pode ocorrer a necessidade de suplementao em
vegetarianos, gestantes, lactantes ou pessoas em dietas restritas (ps-cirurgia baritrica, por
exemplo) (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2007).
A pessoa segue as orientaes?
O profissional, nas consultas de acompanhamento das pessoas com DM tipo 2, dever sempre
questionar sobre os hbitos alimentares, buscando possveis inadequaes ou dificuldades para
seguir as orientaes nutricionais.
A presena de episdios de hipoglicemia, hiperglicemia, dislipidemia, perda de peso acelerado

120
ou ganho de peso e aumento dos nveis tensionais sugerem para a necessidade de intensificar as
orientaes nutricionais com o usurio. A frequncia das consultas de acompanhamento poder
ser intensificada at que se obtenha adeso s orientaes e melhores resultados.
No caso do controle glicmico estar insatisfatrio, necessria uma abordagem mais especfica
na alimentao, principalmente quanto ingesto de carboidratos, e uma investigao mais
rigorosa quanto aos horrios, qualidade e quantidade das refeies relacionadas com os horrios
da medicao e/ou utilizao de insulina. A contagem de carboidratos como base para o ajuste das
doses de insulina prandial foi parte da interveno intensiva utilizada em pessoas com diabetes
tipo 1 no estudo Diabetes Control and Complications Trial DCCT (ANDERSON et al., 1993) e, como
tal, pode ser indicada para esses usurios [GRADE D]. Contudo, seu custo-benefcio e aplicabilidade
na prtica clnica usual no esto estabelecidos. Em usurios com diabetes tipo 2 a contagem de
carboidratos no parece adicionar benefcios [GRADE C] (BERGENSTAL et al., 2008).
Quanto ao manejo diettico nas hipoglicemias e hiperglicemias, os profissionais precisam

estar atentos aos sinais e sintomas relatados ou observados na avaliao e incluir a abordagem
desse assunto no processo de educao em Sade. Leia mais sobre o manejo das complicaes
agudas do DM no Captulo 4 deste Caderno.
No caso das pessoas com DM tipo 2 e nefropatia, dependendo do grau de comprometimento

da funo renal, necessrio reduzir a ingesto de potssio e protena. A verificao do nvel de
potssio sanguneo (se estiver acima do parmetro) indica se necessria a reduo no consumo
de alimentos ricos em potssio. Ver Quadro 22.
Quadro 22 Alimentos ricos em potssio
Tipos de alimentos Exemplos

Frutas frescas e secas Banana, melo, laranja, abacate, tomate
Verduras Alface, couve, espinafre, rcula
Frutas oleaginosas Castanhas, nozes, amndoas
Leguminosas Ervilha, feijo, soja, gro-de-bico
Legumes e tubrculos Cenoura, beterraba, batata
Sementes Grmen de trigo, semente de gergelim
Fonte: Dutra-de-Oliveira; MarchinI, 1998; Unicamp, 2004.
Nota: Os vegetais crus contm mais potssio, pois o cozimento provoca a perda do micronutriente (SOCIEDADE BRASILEIRA
DE HIPERTENSO; SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA; SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEFROLOGIA, 1999).
Se houver perda de funo renal importante, necessrio referenciar para o

atendimento especializado.
Nos casos em que necessria a perda de peso, o acompanhamento deve ser, no mnimo,
mensal. A avaliao antropomtrica e o reforo das orientaes alimentares, bem como a busca
de solues para as dificuldades de adeso s orientaes, so fundamentais para motivao,
desenvolvimento da autonomia e do autocuidado. Tais aspectos so decisivos para a manuteno

do peso perdido que, se em 12 meses, permanecer em 5%, considerado razovel para controle
glicmico e melhoria no perfil lipdico (SOCIEDADE BRASILEIRA DE ENDOCRINOLOGIA E
METABOLOGIA, 2006; WHITTEMORE et al., 2009; AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2010).
Se a pessoa com DM est seguindo as orientaes realizadas e apresenta resultados

satisfatrios quanto ao controle glicmico, perfil lipdico, perda de peso e mudana no padro 121
alimentar, pactuar ou reforar os pactos realizados sobre metas e prazos a cada consulta, reforar
as orientaes e ajud-lo em suas dificuldades, utilizando os recursos das UBS.
Orientaes gerais e acompanhamento
As pessoas com glicemia controlada ou no, mas com hbitos alimentares saudveis, peso
e circunferncia abdominal conforme indicado para sua idade seguiro seu acompanhamento
clnico conforme as indicaes do Captulo 3 deste Caderno de Ateno Bsica, com reavaliao
antropomtrica e identificao de inadequaes alimentares nas consultas de rotina.
Referncias

Care, Alexandria, v. 33, n. Suppl. 1, p. S11-61, Jan. 2010. DOI: 10.2337/dc10-S011. Errata em:
Diabetes Care, Alexandria, v. 33, n. 3, p. 692, Mar. 2010. Disponvel em: <http://www.ncbi.nlm.
122
nih.gov/pubmed/20042772>.
______. Nutrition Recommendations and Interventions for Diabetes. A position statement of the
American Diabetes Association. Diabetes Care, Alexandria, v. 30, n. Suppl. 1, p. S48-65, 2007
Jan. 2007. Disponvel em: <http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17192379 PMID: 17192379>.
1, p. S1161, 2011.
1, p. S1163, 2012.
ANDERSON, E. J. et al. Nutrition interventions for intensive therapy in the Diabetes Control and
Complications Trial. The DCCT Research Group. Journal of the American Dietetic Association,
[S.l.], v. 93, n. 7, p. 768772, 1993.
ANDERSON, J. W. et al. Carbohydrate and fiber recommendations for individuals with

diabetes: a quantitative assessment and metaanalysis of the evidence. Journal of the American
College of Nutrition, Clearwater, v. 23, p. 5-17, 2004. Disponvel em: <http://www.jacn.org/cgi/
reprint/23/1/5>.
ANISHA, M. et al. Beneficial effects of high dietary fiber intake in patients with type 2 diabetes
mellitus. The New England Journal of Medicine.
BANTLE, J. P. et al. Nutrition recommendations and interventions for diabetes: a position

statement of the American Diabetes Association. Diabetes Care, Alexandria, v. 31, n. Suppl. 1,
p. S6178, 2008.
BERGENSTAL, R. M. et al. Adjust to target in type 2 diabetes: comparison of a simple algorithm

with carbohydrate counting for adjustment of mealtime insulin glulisine. Diabetes Care,
Alexandria, v. 31, n. 7, p. 13051310, 2008.
BRAND-MILLER, J. et al. Low-glycemic index diets in the management of diabetes: a meta-

analysis of randomized controlled trials. Diabetes Care, Alexandria, v. 26, n. 8, p. 22612267,
2003.
BRASIL. Ministrio da sade. Plano de Reorganizao da Ateno Hipertenso Arterial e ao

Diabetes Mellitus. Braslia, 2001. Disponvel em: <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/
reorganizacao_plano.pdf>.
______. Secretaria da Ateno Sade. Departamento de Ateno Bsica. Diabetes Mellitus.

Braslia, 2006b. (Caderno da Ateno Bsica n. 16).
BRASIL. Ministrio da Sade. Poltica Nacional de Alimentao e Nutrio (PNAN). Braslia, 2011.
______. Coordenao-Geral da Poltica de Alimentao e Nutrio. Guia Alimentar para a

Populao Brasileira: Promovendo a alimentao saudvel. Braslia, 2006a.
______. Departamento de Ateno Bsica. Matriz de aes de alimentao e nutrio na

ateno bsica de sade. Braslia, 2009. 123
______. Departamento de Ateno Bsica. Obesidade. Braslia, 2006c. (Caderno de Ateno
Bsica n. 12).
______. Departamento de Ateno Bsica. Acolhimento demanda espontnea: queixas mais

comuns na ateno bsica. Braslia, 2012. (Caderno de Ateno Bsica n. 28, v. 2).
COZZOLINO, S. M. F. Biodisponibilidade de nutrientes. 2. ed. So Paulo: Manole, 2007.
DUTRA-DE-OLIVEIRA, J. Eduardo; MARCHINI, J. Srgio . Cincias Nutricionais. So Paulo:

Sarvier, 1998.
SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA. IV Diretriz Brasileira sobre dislipidemia e preveno

de aterosclerose. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Rio de Janeiro, v. 88, n. supl. 1, abr. 2007
ESPOSITO, K. et al. Effects of a Mediterranean-style diet on the need for antihyperglycemic

drug therapy in patients with newly diagnosed type 2 diabetes: a randomized trial. Annals of
Internal Medicine, Philadelphia, v. 151, n. 5, p. 306314, 2009.
FOSTER-POWELL, Kaye; HOLT, Susanna HA; BRAND-MILLER, Janette C. International table of

glycemic index and glycemic load values. The American Journal Clinical of Nutrition. Disponvel
em: <www.ajcn.org>. Acesso em: 3 abr. 2010.
HARTWEG, J. cidos grasos poliinsaturados (AGPI) omega-3 para la diabetes mellitus tipo 2. La
Biblioteca Cochrane Plus, Oxford, n. 2, 2008.
JENKINS, D. J. A. et al. Effect of a low-glycemic index or a high-cereal fiber diet on type 2

diabetes: a randomized trial. JAMA, [S.l.], v. 300, n. 23, p. 27422753, 2008.
FOSTER-POWELL, Kaye; HOLT, Susanna H. A.; BRAND-MILLER, Janette C. International table

of glycemic index and glycemic load values. The American Journal Clinical of Nutrition. [S.l.],
Disponvel em: <www.ajcn.org>. Acesso em: 3 abr. 2010.
KIRSTEN, J. et al. Nutritional intervention in patients with type 2 diabetes Who are
hyperglycaemic despite optimised drug treatment Lifestyle Over and Above Drugs in
Diabetes (LOADD) study: randomised controlled Trial. 2010. BMJ, [S.l.], v. 341, 20 Jul. 2010. DOI:
http://dx.doi.org/10.1136/bmj.
LICHTENSTEIN, Alice. H. et al. Diet and Lifestyle Recommendations Revision 2006: A Scientific
Statement from the American Heart Association Nutrition Committee. AHA Scientific
Statement, Boston, v. 114, p. 82-96 2006. Disponvel em: <http://circ.ahajournals.org/cgi/
content/full/114/1/82>. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.176158.
NIELD, L. et al. Sesoramiento diettico para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en

adultos. La Biblioteca Cochrane Plus,Oxford, n. 2, Jul. 2008. Disponvel em: <http://www.
update-software.com>.
ORGANIZAO MUNDIAL DA SADE. Doenas Crnico-degenerativas e obesidade: Estratgia

Mundial sobre alimentao, atividade fsica e sade. Braslia: OPAS, 2003. Disponvel em:
124 <http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/d_cronic.pdf>.
RODRIGUES SILVA, Cecilia et al . Effect of a rice bran fiber diet on serum glucose levels of
diabetic patients in Brazil. Archivos Latinoamericanos de Nutricin, Caracas, v. 55, n. 1, enero
2005. Disponvel em: <http://www.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-
06222005000100003&lng=en&nrm=iso>.
SANTOS, Ana Luiza Teixeira et al. Anlise crtica das recomendaes da Associao Americana
de Diabetes para doena cardiovascular no diabetes melito. Reviso Sistemtica. Arquivos
Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia ,So Paulo, v. 53, n. 5, jul. 2009. DOI: 10.1590/
S0004-27302009000500018.
SAVICA, V.; BELLINGHIERI, G.; KOPPLE, J. D. The effect of nutrition on blood pressure. Annual
review of nutrition, Palo Alto, v. 30, p. 365-401, 21 Aug. 2010.
SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES. Atualizao brasileira sobre diabetes. Rio de Janeiro:

Diagraphic, 2005. Disponvel em: <http://diabetes.org.br>.
SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES. Consenso brasileiro sobre diabetes 2002: diagnstico

e classificao do diabetes melito e tratamento do diabetes melito do tipo 2. Rio de Janeiro:
Diagraphic, 2003.
SOCIEDADE BRASILEIRA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA; SOCIEDADE BRASILEIRA DE

NEFROLOGIA. DIABETES MELLITUS: Recomendaes Nutricionais. [S.l.]: Associao Mdica
Brasileira; Conselho Federal de Medicina, 2005a (Projeto Diretrizes). Disponvel em: <http://
www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/11-DiabetesR.pdf>.
SOCIEDADE BRASILEIRA DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA. Obesidade. Tratamento

diettico. [S.l.]: Associao Mdica Brasileira; Conselho Federal de Medicina, 2005b (Projeto
Diretrizes). Disponvel em: <http://www.projetodiretrizes.org.br/4_volume/24-Obesidade.pdf>.
SOCIEDADE BRASILEIRA DE HIPERTENSO; SOCIEDADE BRASILEIRA DE CARDIOLOGIA;

SOCIEDADE BRASILEIRA DE NEFROLOGIA. III Consenso Brasileiro de Hipertenso Arterial
Sistmica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 43, n. 4. ago. 1999.
Disponvel em: <http://www.scielo.br/pdf/abem/v43n4/11752.pdf>.
THOMAS DE, ELLIOTT EJ, BAUR L. Dietas de bajo ndice glucmico o baja carga glucmica para
El sobrepeso y la obesidad. NIELD, L. et al. Sesoramiento diettico para el tratamiento de la
diabetes mellitus tipo 2 en adultos. La Biblioteca Cochrane Plus, Oxford, n. 2, 2008. Disponvel
em: <http://www.update-software.com>
UNICAMP. Ncleo de Estudos e Pesquisas em Alimentao. Tabela brasileira de composio de

alimentos. Campinas: UNICAMP, 2004.
WESTMAN, E. C. et al. The effect of a low-carbohydrate, ketogenic diet versus a low-glycemic

index diet on glycemic control in type 2 diabetes mellitus. Nutrition and Metabolism, London,
v. 5, p. 36, 2008.
125
WHITTEMORE, R. et al. Translating the diabetes prevention program to primary care: a pilot
study. Nursing Research, Mineapolis, v. 58, n. 1, p. 2-12, Jan./Feb. 2009.
WING, R. R. Long-term effects of a lifestyle intervention on weight and cardiovascular risk

factors in individuals with type 2 diabetes mellitus: four-year results of the Look AHEAD trial.
Archives of internal medicine, Chicago, v. 170, n. 17, p. 15661575, 2010.
WORLD HEALTH ORGANIZATION. Obesity: preventing and managing the global epidemic.
Geneva: World Health Organization, 2000. (Report of a WHO Consultation, WHO Technical
Report Series, n. 894). Disponvel em: <http://whqlibdoc.who.int/trs/WHO_TRS_894.pdf>.
______. Physical status: the use and interpretation of anthropometry.. Geneva: World Health
Organization, 1995. (Report of a WHO Expert Committee. WHO Technical Report Series, n. 854)
Disponvel em: <http://whqlibdoc.who.int/trs/WHO_TRS_854.pdf>.
Atividade Fsica para
Pessoas com Diabetes 7
Mellitus
Neste captulo sero abordadas as recomendaes essenciais para as pessoas com diabetes
mellitus (DM) quanto s prticas corporais e de atividade fsica. Voc encontrar mais informaes
sobre os conceitos de atividade fsica, exerccio fsico e prtica corporal no Cadernos de Ateno
Bsica, n 35 Estratgias para o Cuidado da Pessoa com Doena Crnica.
129
7.1 Introduo
A prtica regular de atividade fsica fundamental na adoo de hbitos de vida mais

saudveis e no controle do DM. Tanto a atividade fsica4 , quanto o exerccio fsico5 aumentam
a captao de glicose pelo tecido muscular por mecanismos independentes daqueles mediados
pela insulina. O exerccio fsico regular melhora o controle glicmico, diminui os fatores de risco
para doena coronariana, contribui para a perda de peso, melhora o bem-estar, alm de prevenir
DM tipo 2 em indivduos de alto risco.
Vrias pesquisas j avaliaram os benefcios da atividade fsica para a pessoa com DM. O
estudo Action for Health in Diabetes avaliou o efeito de dieta e atividade fsica nos desfechos
cardiovasculares em pessoas com DM tipo 2 com sobrepeso ou obesidade. Aps quatro anos
de seguimento, as pessoas que realizaram mudana intensiva do estilo de vida apresentaram
benefcio na perda de peso, no controle glicmico, na capacidade funcional, no controle pressrico
e no aumento do HDL-colesterol (WING, 2010) [GRADE B]. O estudo tambm constatou que estas
estratgias reduziram os custos associados ao tratamento medicamentoso (REDMON et al., 2010).
Estudos tambm apontaram uma reduo de aproximadamente 0,67% na hemoglobina

glicosilada (HbA1c) aps oito semanas de realizao de exerccio fsico regular [GRADE B], alm
da reduo do peso e dos fatores de risco cardiovascular (COLBERG et al., 2010; WING, 2010).
Exerccios aerbicos e resistidos (de fora/carga), reduzem de forma semelhante o nvel da HbA1c
(SIGAL et al., 2007; UMPIERRE et al., 2011) [GRADE B].
7.2 Orientao da atividade fsica para a pessoa com DM
Antes de iniciar a prtica de atividade fsica, necessrio avaliar as condies atuais do paciente,
o controle metablico, o potencial para o autocuidado e avaliar complicaes. O teste de esforo,
quando disponvel, poder ser um dos recursos utilizados na avaliao e acompanhamento
do usurio para a prtica da atividade fsica, principalmente quando apresenta histria de
complicaes cardiovasculares.
4
Atividade fsica qualquer movimento corporal, produzido pelos msculos esquelticos, que resulte em gasto energtico maior que os nveis de repouso.
Modernamente, o termo refere-se em especial aos exerccios executados com o fim de manter a sade fsica, mental e espiritual.
5
Exerccio fsico qualquer atividade fsica que mantm ou aumenta a aptido fsica em geral, isto uma atividade fsica realizada de forma planejada,
estruturada e de forma repetitiva, com o objetivo de melhorar a performance fsica. Pode ter o objetivo de alcanar a sade e tambm a recreao. A razo
da prtica de exerccios inclui: o reforo da musculatura e do sistema cardiovascular, o aperfeioamento das habilidades atlticas, a perda de peso e/ou a sua
manuteno.
Ao avaliar as complicaes, importante o profissional estar atento a alguns aspectos:
Retinopatia: a retinopatia diabtica moderada no proliferativa e retinopatia

diabtica proliferativa requer a utilizao de cargas mais baixas. Os exerccios
aerbicos ou resistidos de forma vigorosa podem aumentar o risco de hemorragia
vtrea ou descolamento de retina (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013). Tambm
se deve evitar exerccios que aumentem a presso intra-abdominal ou que tm efeito
130 semelhante manobra de Valsalva ou que englobam movimentos rpidos da cabea
ou envolvem risco de traumatismo ocular.
Neuropatia perifrica: avaliar a presena de ps com perda de sensibilidade. Estudos

apontaram que a caminhada de moderada intensidade no aumenta o risco de
desenvolver lcera em membros inferiores (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, 2013),
no entanto, deve-se manter o paciente sempre informado sobre os cuidados com os ps,
como a importncia do uso de calados adequados para a atividade fsica, o autoexame
dos ps e outras orientaes descritas no Captulo 5 deste Caderno de Ateno Bsica.
Neuropatia autonmica: recomendado que a pessoa com neuropatia autonmica

realize avaliao cardiolgica antes de realizar atividades fsicas mais intensas. Nesses
casos, a atividade intensa pode aumentar o risco de diminuio da resposta cardaca
ao exerccio, hipotenso postural, termorregulao inadequada, e, quando existe
gastroparesia, pode aumentar o risco de hipoglicemia.
Albuminria e nefropatia: a atividade fsica pode agudamente aumentar a excreo

urinria de protenas, no entanto, no h evidncias de que o exerccio fsico intenso
aumente a progresso da doena renal. Dessa forma, a albuminria e a nefropatia
no contraindicam a prtica da atividade fsica.
Alm das orientaes j vistas no Cadernos de Ateno Bsica, n 35 Estratgias para o

Cuidado da Pessoa com Doena Crnica, as pessoas com DM requerem cuidados extras para
evitar hipoglicemia e outras possveis complicaes causadas pelo exerccio:
1) em muitos pacientes que realizam exerccios fsicos de rotina, existe a necessidade

de ajustar a dosagem dos medicamentos, pois ocorre uma melhora no controle
dos nveis glicmicos e na HbA1C, principalmente em pessoas com DM moderada
e naqueles que apresentam maior resistncia insulina;
2) avaliar a necessidade de reduzir a dose de insulina e orientar a injet-la no

abdmen ou membro menos exercitado na aplicao anterior ao exerccio [Grau
de Recomendao A]. Lembrar que o exerccio fsico pode aumentar agudamente a
sensibilidade muscular insulina em 30% a 35% e elevar a captao da glicose pelo
msculo (COLBERG, 2000). Vale lembrar que a hipoglicemia rara em indivduos
com DM que no so tratados com insulina (AMERICAN DIABETES ASSOCIATION,
2013);
3) orientar a pessoa a no coincidir o pico de ao da insulina com o horrio da

atividade, diminuindo o risco de hipoglicemia;
4) orientar sinais de alerta para sintomas de hipoglicemia durante e aps o exerccio

(Veja mais sobre hipoglicemia no Captulo 4 deste Caderno de Ateno Bsica);
5) orientar a pessoa a carregar consigo uma fonte de glicose rpida para ser utilizada
em eventual hipoglicemia (ex.: suco adoado e balas).
As pessoas com DM tipo 1 ou DM tipo 2 que utilizam grandes doses de insulina e j no

apresentam produo endgena devem ter um maior controle glicmico, observando alimentao
e atividade fsica. No recomendado que a pessoa realize atividade fsica intensa em casos de
cetoacidose. Nestes casos, a atividade fsica vigorosa pode piorar o quadro (AMERICAN DIABETES 131
ASSOCIATION, 2013). Se a pessoa estiver com a glicemia menor de 100 mg/dl, pode ser orientada
a ingerir um alimento com carboidrato antes de iniciar as atividades.
Independente da modalidade, a atividade fsica deve ser iniciada de forma gradual. Por exemplo,
iniciar com caminhadas rpidas por 5 a 10 minutos em terreno plano, aumentando em 30 a 60 minutos
dirios, 5 a 7 dias por semana, aumentando tambm a intensidade. Nesse processo, qualquer aumento
de atividade fsica deve ser valorizado como um ganho de sade e no como uma frustrao de
meta no alcanada. Cabe lembrar que essa orientao sempre deve vir acompanhada de orientao
nutricional, tendo em vista que a orientao para aumentar atividade fsica isoladamente no resulta
em reduo significativa da HbA1c (UMPIERRE et al., 2011).
Quando a pessoa com DM realizar exerccios fsicos, mesmo com a superviso de um profissional,
deve-se observar algumas particularidades, que sero descritas a seguir.
A) Exerccios aerbicos ou de resistncia:
para que o exerccio aerbico reflita na melhora do controle glicmico, mantenha

ou diminua o peso e reduza os riscos de doena cardiovascular, deve ser realizado de
forma regular, com um total de 150 minutos/semana, distribudos em trs dias por
semana, no mais de dois dias consecutivos [Grau de Recomendao B].
B) Exerccios de fora ou resistidos (musculao):
envolver a maior diversidade de grupos musculares possveis melhora a circulao

geral e perifrica e a assimilao da insulina [Grau de Recomendao B].
recomendado monitorar o nvel de glicemia at 48 horas aps o esforo em

pessoas com DM tipo 1 ou DM tipo 2 que utilizam grandes doses de insulina e j no
apresentam produo endgena, devido maior captao da glicose no perodo ps-
exerccio. Este fenmeno pode levar hipoglicemia devido reposio de glicognio
pelas clulas e pelo gasto energtico causado pela recuperao do organismo, na
presena de insulina exgena.
No fluxograma (Figura6) a seguir esto resumidas as recomendaes e cuidados que os profissionais

da AB, em especial o mdico e o enfermeiro, devero ter na conduo de suas orientaes e em que
situaes devero buscar matriciamento em um Nasf ou encaminhar as pessoas com DM para servios
de referncia e recursos da comunidade disponveis nos municpios. O objetivo instrumentalizar os
profissionais a realizarem, de maneira efetiva, a orientao de adultos com DM compensada, quanto
prtica de atividade fsica, bem como coordenao do cuidado.
Figura 6 Fluxograma de orientao para a atividade fsica
Pessoa com
glicemia alterada
ou DM na consulta
mdica ou de
132 enfermagem
Apoio do educador
fsico ou de outro
Glicemia >300mg/dl?
profissional da UBS
e/ou do Nasf
SIM NO
Encaminhar para avaliao

mdica. Orientar atividades Avaliar complicaes e
leves* at compensar uso da insulina
a glicemia.
Orientar
atividade fsica Retinopatia diabtica Avaliar medicao
leve a moderada*
Orientar atividade Avaliar a necessidade de

fsica leve a moderada* ajuste da dose da insulina, bem
com maior ateno para o Neuropatia perifrica
como sinais de hipoglicemia
uso de calados adequados durante e aps a atividade
Considerar a necessidade Orientar

de avaliao cardiolgica Neuropatia autonmica atividade fsica
antes do incio da prtica leve e vigorosa*,
de atividade fsica 150 minutos por
semana, distribudos
em trs dias
por semana
* Prticas corporais/atividade fsica:

Leve ou de baixo impacto: caminhada, trabalho domstico, jardinagem ,
dana, meditao.
Moderada: caminhada rpida, bicicleta lenta, dana aerbica, tnis em
dupla, jardinagem pesada.
Vigorosa ou competitiva: corrida, bicicleta rpida.
Fonte: Adaptado de Curitiba, 2010.

Referncias
AMERICAN DIABETES ASSOCIATION. Standards of Medical Care in Diabetes-2013. Diabetes Care,

Alexandria, v. 36, n. suppl. 1, 2013.
COLBERG, S. R. et al. Exercise and type 2 diabetes: the American College of Sports Medicine and 133
the American Diabetes Association: joint position statement. Diabetes Care, Alexandria, v. 33,
n. 12, p.e147167, 2010.
COLBERG, S. R. Use of clinical practice recommendations for exercise by individuals with type 1
diabetes. The Diabetes Educator, Chicago, v. 26, n. 2, p. 265-71, Mar. 2000.
CURITIBA. Secretaria Municipal de Sade de Curitiba. Diabete Melito tipo 2: diretriz de ateno
pessoa com Diabete Melito. Curitiba, 2010.
REDMON, J. B. et al. Effect of the look AHEAD study intervention on medication use and
related cost to treat cardiovascular disease risk factors in individuals with type 2 diabetes.
SIGAL, R. J. et al. Effects of aerobic training, resistance training, or both on glycemic control in type
2 diabetes: a randomized trial. Annals of Internal Medicine, Philadelphia, v. 147, v. 6, p. 357369,
2007.
UMPIERRE, D. et al. Physical activity advice only structured exercise training and association With
HbA1C levels in type 2 diabetes A sistematic review and meta-analysis. JAMA, [S.l.], v. 305, n. 17,
p. 1790-99, May 2011.
WING, R. R. Long-term effects of a lifestyle intervention on weight and cardiovascular risk

factors in individuals with type 2 diabetes mellitus: four-year results of the Look AHEAD trial.
Archives of internal medicine, Chicago, v. 170, n. 17, p. 15661575, 2010.
Sade Bucal e Diabetes
Mellitus: recomendaes
para o trabalho das
equipes da Ateno Bsica 8
e orientaes clnicas para
o cirurgio-dentista
8.1 Introduo
A conservao da sade bucal de fundamental importncia no cuidado dos pacientes

portadores de diabetes mellitus (DM). O cuidado em Sade Bucal de pessoas com DM do tipo
1 ou 2 papel de toda equipe de Ateno Bsica (AB). importante que haja um trabalho
137
integrado entre a equipe de Sade Bucal com toda equipe de AB para possibilitar uma ateno
adequada s pessoas, contribuindo para a manuteno de sua sade e bem-estar.
O acesso facilitado para o cuidado odontolgico das pessoas com DM deve ser considerado.
Recomenda-se que estes usurios sejam encaminhados para avaliao e cuidado odontolgico,
pois as infeces agudas e condies inflamatrias podem aumentar a taxa de glicose (BRASIL,
2006). A presena de infeces, como a doena periodontal, leva ao estmulo da resposta
inflamatria, que aumenta a resistncia dos tecidos insulina, o que provoca a piora do controle
glicmico. H evidncias de que o manejo adequado das infeces periodontais nas pessoas
com DM sem controle glicmico pode restabelecer valores normais da glicemia (VERNILLO, 2003;
TAYLOR, 2003) [Grau de Recomendao D].
Um estudo demonstrou que a falta de conhecimento das pessoas com DM em relao s

complicaes bucais da doena e sobre a importncia da manuteno adequada da sade bucal
pode prejudicar o controle glicmico. Por isso, a equipe de Sade tem a responsabilidade de
compartilhar conhecimentos educativos sobre os riscos de complicaes bucais nas pessoas com
DM, bem como orientar sobre comportamentos adequados que podem reduzir os riscos de perda
dentria, doena periodontal e patologias nos tecidos moles (MOORE et al., 2000) [Grau de
Recomendao D].
Os profissionais, em especial mdicos e enfermeiras, devem estar preparados para reconhecer

a doena periodontal consequente da inflamao crnica dos tecidos periodontais (epitelial,
conjuntivo e sseo) que muito frequente nas pessoas com DM que ainda conservam dentes
prprios. A atividade inflamatria em graus variveis que mantida na presena de infeco
bacteriana crnica por patgenos diversos pode resultar na perda da fixao dos dentes nos
alvolos. Um sintoma frequentemente presente o mau hlito, que pode ter odor ptrido pela
presena dos anaerbios e da inflamao com maior atividade necrotizante.
As queixas mais comuns na doena periodontal so o sangramento gengival, o afrouxamento

e a perda espontnea de dentes e a prpria halitose. A doena periodontal pode constituir um
fator significativo, continuado, pouco lembrado e pouco valorizado de descontrole glicmico,
alm de estar documentada sua participao na precipitao de eventos coronarianos isqumicos.
S poder ser detectada se for lembrada e se for realizado o exame da boca da pessoa. O
encaminhamento das pessoas com suspeita de doena periodontal ao dentista essencial para o
tratamento, que inclui entre outras intervenes: controle do biofilme dental, remoo de clculo
supra e subgengival, resseco gengival, extrao de dentes inviveis com ou sem curetagem
alveolar e antibioticoterapia.
8.2 Consulta de Sade Bucal para pessoas com DM tipo 2 na

Ateno Bsica
Anamnese
138
A primeira etapa do atendimento odontolgico d-se por meio da realizao da anamnese.
Existem perguntas importantes para verificar se h suspeita de a pessoa ser portadora de DM e
para se apropriar das condies dos casos j confirmados.
Caso a pessoa no tenha DM ou no saiba sobre seu estado de sade, o dentista poder
realizar perguntas que auxiliem na identificao de um caso suspeito de DM. Leia mais sobre o
Rastreamento do DM no Captulo 2 deste Caderno de Ateno Bsica.
Nas pessoas que relatam diagnstico prvio, o dentista precisa informar-se sobre o tipo
da doena (tipo 1, tipo 2, gestacional ou outros), durao da enfermidade, terapia (dieta,
insulina, hipoglicemiantes, horrio da ltima dose desses medicamentos), horrio da ltima
refeio, o nvel de controle metablico (por meio da hemoglobina glicada), presena de
complicaes secundrias da doena (nefropatia, neuropatia, retinopatia, doena cardiovascular,
doena vascular perifrica, hipotireoidismo, dislipidemia e hipertenso arterial), sintomas de
hipoglicemia, histria de hospitalizao e cetoacidose, infeces sistmicas (febre, mal-estar,
uso de antibiticos, anti-inflamatrios e analgsicos) e medicamentos para tratar complicaes
associadas ao DM. Tambm importante questionar sobre o uso de lcool (causa de hipoglicemia)
e tabagismo (SOUSA et al., 2003).
Exame fsico
Deve-se atentar para as manifestaes bucais observadas na pessoa com DM que, embora
no sejam especficas da doena, tm sua incidncia ou progresso favorecida pelo descontrole
glicmico (ALVES et al., 2006). Os distrbios da cavidade bucal mais frequentes na pessoa com
DM so:
A) Doena periodontal (gengivite e periodontite)
Encontra-se presente em 75% dos casos e pode ser considerada como uma complicao
microvascular do diabetes (GRANT-THEULE, 1996).
Geralmente, a m higiene bucal, uma longa histria de DM e um pobre controle metablico

esto associados maior gravidade da doena periodontal. A associao entre as duas doenas
pode ser devida a numerosos fenmenos fisiopatolgicos encontrados no DM, tais como: a
resistncia diminuda, alteraes vasculares, alterao da microflora bucal e metabolismo
anormal do colgeno (VERNILLO, 2003) [Grau de Recomendao D].
Em um estudo foram avaliadas a prevalncia e a severidade da doena periodontal em cem

pacientes, relacionando os resultados com a histria mdica de cada um. Foi verificada uma
prevalncia de doena periodontal severa duas vezes maior em pessoas com DM em relao s
pessoas com periodontite moderada (SOORY, 2007).
Vrios estudos tm demonstrado que pessoas com DM tipo 1 com pobre controle metablico
tm doena periodontal mais extensa e mais grave do que quem mantm um controle rigoroso 139
da sua glicemia. Estudos realizados com pessoas com DM tipo 2 sobre a doena periodontal
tm apontado que esses pacientes tm trs vezes mais probabilidade de desenvolver doena
periodontal que as pessoas sem diabetes (VERNILLO, 2003; KAUR, 2009) [Grau de Recomendao
D]. Estudo clnico controlado sugere que usurios com DM tipo 2 apresentam maior prevalncia
de abcessos periodontais quando comparados aos no diabticos (KAUR, 2009).
B) Xerostomia e hipossalivao:
Xerostomia a sensao subjetiva de boca seca que, geralmente, mas no necessariamente,

est associada com a diminuio da quantidade de saliva (DAWES, 2004) [Grau de Recomendao
D]. Ela relatada por 10% a 30% das pessoas com DM (ALVES et al., 2006), sendo sua causa
desconhecida, mas podendo estar relacionada poliria ou a alteraes na membrana basal de
glndulas salivares (SHIP, 2003) [Grau de Recomendao D]. A idade e o DM afetam o sistema
nervoso autnomo, a hiperglicemia e a glicosria causam desidratao e todos esses fatores
contribuem para a reduo do fluxo salivar (PHILLIPS, 2008) [Grau de Recomendao D].
A hipossalivao pode causar glossodinia, lceras, queilites, lngua fissurada, leses cariosas e
dificuldade de reteno das prteses, com trauma dos tecidos moles, o que predispe a infeces
(VERNILLO, 2003; DAWES, 2004) [Grau de Recomendao D]. Ela tende a se agravar em fases
de descontrole metablico, pelo fato da desidratao aumentar os gradientes osmticos dos
vasos sanguneos em relao s glndulas salivares, limitando a secreo de saliva. O uso de
drogas com ao anticolinrgica outra condio que leva reduo da produo e do fluxo
salivar (ALVES et al., 2006) [Grau de Recomendao D]. A tumefao da glndula partica uma
alterao menos frequente, relacionada a glndulas salivares, que pode afetar indivduos com
DM (SOUSA et al., 2003) [Grau de Recomendao D].
C) Candidase oral
A candidase uma infeco fngica oportunista frequente na presena de DM no controlado.

Leses orais de candidase podem incluir glossite romboide mediana, glossite atrfica, candidase
pseudomembranosa e queilite angular (VERNILLO, 2003) [Grau de Recomendao D].
comum a modificao da flora bucal havendo uma predominncia de Candida albicans,

colnias de estreptococos hemolticos e estafilococos, com tendncia a candidase bucal e
queilite angular (FANG et al., 2006; CURITIBA, 2004) [Grau de Recomendao D]. Alm disso, a
susceptibilidade para infeces bucais favorecida pela hiperglicemia, diminuio do fluxo salivar
e alteraes na composio da saliva, por meio de modificaes em protenas antimicrobianas
como lactoferrina, lizozima e lactoperoxidase (ALVES et al., 2003) [Grau de Recomendao D].
D) Sndrome de ardncia bucal e glossodinia
Pacientes com sndrome da ardncia bucal e glossodinia no apresentam leses ou doena

clinicamente detectveis. Os sintomas de dor e queimao parecem ser o resultado de uma
combinao de fatores. Nas pessoas com DM no controlada, esses fatores etiolgicos podem
incluir disfuno salivar, candidase e alteraes neurolgicas como a depresso (VERNILLO, 2003)
140 [Grau de Recomendao D].
Neuropatias acometem frequentemente pessoas com DM, e a sua prevalncia aproxima-se de

50%, 25 anos aps o incio da doena, com uma taxa global de 30% entre adultos com diabetes.
Neuropatia pode levar a sintomas orais de parestesia, formigamento, queimao e dor causados
por mudanas patolgicas envolvendo os nervos da regio bucal (VERNILLO, 2003) [Grau de
Recomendao D].
A melhora no controle glicmico tem um papel importante na reduo da ocorrncia

de complicaes como a xerostomia e candidase, e esses fatores podem contribuir mais
significativamente para a resoluo dos sintomas associados com sndrome de ardncia bucal na
pessoa com DM (VERNILLO, 2003) [Grau de Recomendao D].
E) Distrbios de gustao
O gosto um componente crtico da sade bucal que afetado negativamente em pessoas com
DM. Um estudo verificou que mais de um tero dos adultos com diabetes tinham hipogeusia ou
o paladar diminudo, o que poderia resultar em hiperfagia e obesidade. Esta disfuno sensorial
pode inibir a capacidade de manter uma dieta adequada e pode levar m regulao glicmica
(SHIP, 2003) [Grau de Recomendao D].
F)Doenas da mucosa bucal
O DM est associado com uma maior probabilidade de desenvolver certas desordens da mucosa
bucal, sendo que h relatos de prevalncias maiores de lquen plano e estomatite aftosa recorrente.
Foi verificado em um estudo de caso-controle que a prevalncia do lquen plano bucal era signi-
ficativamente maior em pessoas com DM tipo 1 e ligeiramente maior em indivduos com DM tipo
2 em comparao com a amostra de controle sem DM. A partir dos resultados, sugeriu-se que o
sistema imune pode desempenhar um papel fundamental no aparecimento de lquen plano na DM
tipo 1 (PETROU-AMERIKANOU, 1998) [Grau de Recomendao C].
G) Crie dentria
Existe controvrsia sobre a associao entre DM e crie dentria (VERNILLO, 2003; SHIP,
2003; ROSA, ROCHA; LOPES, 1993) [Grau de Recomendao D]. Poderia se supor que h maior
susceptibilidade crie entre as pessoas com DM devido maior concentrao de glicose salivar,
aumento da acidez do meio bucal, aumento da viscosidade, diminuio do fluxo salivar e
hipocalcificao do esmalte. J outro fator como menor ingesto de sacarose poderia contribuir
para diminuir sua ocorrncia (SOUSA et al., 2003) [Grau de Recomendao D]. Os estudos que
compararam a frequncia de crie entre indivduos com DM e sem o distrbio metablico

tiveram achados discrepantes no havendo consenso se os primeiros apresentariam ou no maior
susceptibilidade (AMARAL, RAMOS; FERREIRA, 2006) [Grau de Recomendao D].
H) Hipoplasia de esmalte
H uma maior incidncia de defeitos hipoplsicos no esmalte, assim como alterao na formao 141
e erupo dentria devido a efeitos da hiperglicemia ocorrida em etapas do desenvolvimento
dentrio de crianas e de adolescentes com DM tipo 1 (ASOCIACIN DENTAL MEXICANA, 1999)
[Grau de Recomendao D].
8.3 Orientao para o manejo clnico de pessoas com DM em

consulta odontolgica
O atendimento clnico de pessoas que referem ter DM durante a anamnese pode seguir as
orientaes do seguinte fluxograma (Figura 7).
Figura 7 Orientao para o manejo clnico de pessoas com DM em consulta

odontolgica
Pessoa com DM
em consulta odontolgica
142
Avaliar o risco da pessoa
para o procedimento
odontolgico
Glicose de jejum Glicose de jejum entre 200 Glicose de jejum

<200 mg/dl e 250mg/dl ou HbA1C >250mg/dl e HbA1C >9%
ou HbA1C <7% entre 7% e 9%
Baixo risco Risco moderado Alto risco
Pode-se realizar exame bucal, radiografia,

Atendimento de rotina orientaes sobre higiene bucal, restauraes,
Infeco dentria ativa?
profilaxia supragengival, raspagem, polimento
subgengival e endodontia. Avaliao mdica
e profilaxia antibitica com 2g amoxilina 1 hora
antes do procedimento, para cirurgia oral
moderada e externa
SIM NO
Executar Tratamento
procedimento de paliativo.
controle de forma Adiar procedimento
mais simples at estabilizar
possvel glicemia
Encaminhar
para avaliao
mdica
Fonte: DAB/SAS/MS.
A pessoa com DM deve se alimentar normalmente antes do tratamento odontolgico (SOUSA

et al., 2003; ASOCIACIN DENTAL MEXICANA, 1999) [Grau de Recomendao D]. No caso em que
ocorra a necessidade de jejum longo, ou reduo na ingesto alimentar aps o procedimento,
poder ser necessria a reduo ou a omisso de doses dos hipoglicemiantes orais ou da insulina
(ALVES et al., 2006) [Grau de Recomendao D]. O mdico pode ser consultado antecipadamente
para verificar a necessidade de alteraes na medicao habitual do paciente (VERNILLO, 2003).
O controle da ansiedade outro cuidado importante. A liberao de adrenalina endgena

por estresse pode ter um efeito sobre a ao da insulina e estimular a quebra do glicognio no
msculo e, em menor medida, no fgado levando a hiperglicemia (VERNILLO, 2003) [Grau de
Recomendao D]. Visando reduzir a tenso, recomendado que sejam realizadas consultas
curtas no incio da manh, pois os nveis endgenos de corticosteroides neste perodo so
geralmente altos e os procedimentos estressantes podem ser melhor tolerados (ALVES et al.,
2006; ASOCIACIN DENTAL MEXICANA, 1999) [Grau de Recomendao D]. Apresentam-se, no
Quadro 23, cuidados importantes na consulta odontolgica do paciente com DM.
Quadro 23 Cuidados relacionados com a consulta odontolgica da pessoa com DM
R
eduzir ansiedade: Consultas curtas no incio da manh. Utilizar sedao auxiliar quando 143
necessria (AMARAL; RAMOS; FERREIRA, 2006; ALVES et al., 2006) [Grau de Recomendao D].
A
limentao: Normal antes da consulta (AMARAL; RAMOS; FERREIRA, 2006; SOUSA et al.,
2003) [Grau de Recomendao D].
Jejum prolongado ou reduo na ingesto alimentar: Consultar mdico para alterao de

hipoglicemiante ou insulina (VERNILLO, 2003; ALVES et al., 2006) [Grau de Recomendao D].
Fonte: DAB/SAS/MS.
Destaca-se ainda na consulta odontolgica o cuidado com a prescrio de medicamentos

conforme sugesto descrita no Quadro 24.
Quadro 24 Prescrio medicamentosa pelo dentista para pacientes diabticos
A
nti-inflamatrios no esteroides e cefalexina: potencializam efeito de hipoglicemiantes
orais (WANNMACHER; FERREIRA, 1999) [Grau de Recomendao D].
A
nti-inflamatrios esteroides: aumentam hiperglicemia (WANNMACHER; FERREIRA, 1999)
[Grau de Recomendao D].
V
asoconstritores adrenrgicos: hiperglicemiante (contraindicao em DM no controlado)
(WANNMACHER; FERREIRA, 1999) [Grau de Recomendao D].
Fonte: DAB/SAS/MS.
Como j foi visto no Captulo 3 deste Caderno de Ateno Bsica, os anti-inflamatrios no

esteroides (AINES) e a cefalexina (antibitico betalactmico) podem potencializar os efeitos dos
hipoglicemiantes orais, aumentando o risco de hipoglicemia e os anti-inflamatrios esteroides
(corticoides) podem agravar a hiperglicemia. A prescrio desses medicamentos precisa ser
criteriosa, sendo necessrio entrar em contato com o mdico da equipe para ajustar sua posologia
(WANNMACHER; FERREIRA, 1999) [Grau de Recomendao D]. O uso prolongado de esteroides
tpicos (por um perodo contnuo superior a duas semanas) pode resultar em atrofia da mucosa
bucal e candidase secundria (VERNILLO, 2003) [Grau de Recomendao D].
A epinefrina, vasoconstritor comumente associado lidocana, tem ao oposta insulina, sendo

considerada hiperglicemiante. Entretanto, a probabilidade de ocorrerem alteraes metablicas aps
a administrao de epinefrina, nas concentraes utilizadas em Odontologia, muito baixa. O risco
maior nas pessoas com DM no controlado e nas que fazem uso de insulina. Naqueles com doena estvel,
controlados por dieta ou hipoglicemiantes orais, o uso de vasoconstritor adrenrgico seguro. Pessoas
que usam insulina e so estveis podem se beneficiar de pequenas doses de vasoconstritor. A presena de
DM no controlado uma contraindicao absoluta ao uso de vasoconstritores adrenrgicos associados
a anestsicos locais. Em caso de contraindicao formal ao uso de vasoconstritores adrenrgicos,

pode-se optar alternativamente por felipressina. No h contraindicaes absolutas quanto ao uso da
felipressina, mas recomenda-se cautela em gestantes, pelo risco de aumentar a contratilidade uterina
(TILY; THOMAS, 2007; WANNMACHER; FERREIRA, 1999) [Grau de Recomendao D].
Atendimento de rotina
144
As pessoas com DM e bom controle metablico podem ser tratadas pelo odontlogo da mesma
forma que uma pessoa sem o distrbio metablico, uma vez que respondem ao tratamento de
forma favorvel como as pessoas que no possuem diabetes (ALVES et al., 2006; SOUSA et al.,
2003; ASOCIACIN DENTAL MEXICANA, 1999) [Grau de Recomendao D].
Atendimento especfico para pessoas com DM em risco moderado
Orientaes gerais sobre controle da glicemia, cuidados com a alimentao, reduo do estresse
e risco de infeco so importantes para estas pessoas. Elas podero ser submetidas a procedimentos
de exame, radiografias, instruo de higiene bucal, restauraes dentrias, profilaxia supragengival,
raspagem e polimento radicular subgengival e endodontia. Cirurgia bucal moderada a extensa
(exodontias simples, mltiplas ou de dentes inclusos, cirurgia a retalho e gengivectomia) pode
ser executada apenas aps consulta com o mdico da pessoa. Pode ser avaliada com o mdico a
necessidade de ajustes na dosagem de insulina (FANG et al., 2006) [Grau de Recomendao D].
Pessoas com DM mal controlada possuem maior risco de desenvolver infeces, sendo
necessria a prescrio de profilaxia antibitica antes do procedimento cirrgico nos casos em que,
associado ao controle glicmico mal executado, houver alguma infeco dentria. A prescrio
d-se de forma semelhante utilizada para preveno de endocardite bacteriana (ALEXANDER,
1999) [Grau de Recomendao D]. Ateno tambm deve ser dada ao ps-operatrio, pois a
hiperglicemia tende a produzir um aumento no sangramento devido a uma dissoluo excessiva
do cogulo (ASOCIACIN DENTAL MEXICANA, 1999) [Grau de Recomendao D].
O uso do gluconato de clorexidina 0,12% para antissepsia oral antes de procedimentos

cirrgicos pode ter benefcios. Aps o bochecho com clorexidina, por um minuto, h uma reduo
de colnias de Candida na mucosa bucal. No se sabe se o uso de gluconato de clorexidina no pr-
operatrio de pacientes com diabetes tem um impacto significativo na reduo da incidncia de
infeces ps-cirrgicas, mas dada a ausncia de efeitos adversos significativos, a sua utilizao
pode ser considerada (ALEXANDER, 1999) [Grau de Recomendao D].
Atendimento especfico para pessoas com DM em alto risco
Pessoas com DM e alto risco para procedimentos odontolgicos podem apenas ser submetidas
a exames bucais aps medidas para reduo do estresse. Qualquer tipo de procedimento deve ser
adiado at que suas complicaes sistmicas estejam estabilizadas, sendo o tratamento apenas
paliativo (FANG et al., 2006) [Grau de Recomendao D].
Uma exceo importante so as pessoas cujo controle glicmico est comprometido por uma
infeco dentria ativa. Neste caso, deve ser executado o procedimento mais simples para a
manuteno do controle. Em alguns casos a necessidade de insulina pode diminuir e um melhor
controle metablico pode ser obtido (FANG et al., 2006) [Grau de Recomendao D].
Referncias
ALEXANDER, R. E. Routine Prophylactic Antibiotic Use in Diabetic Dental Patients. Journal of

the California Dental Association, California, v. 27, p. 611-8, 1999.
ALVES, C. et al. Atendimento Odontolgico do Paciente com Diabetes Melito: Recomendaes para 145
a Prtica Clnica. Revista de Cincias Mdicas e Biolgicas, Salvador, 2006, v. 5, n. 2, p. 97-110, maio/
ago. 2006.
AMARAL, F.; RAMOS, P.; FERREIRA, S. Estudo da Freqncia de Crie e Fatores Associados no
Diabetes Mellitus Tipo 1. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, Botucatu, v. 50,
n. 3, p. 515-522, 2006.
ASOCIACIN DENTAL MEXICANA. Actualidades en el Manejo Dental del Paciente Diabtico.

Revista de la Asociacin Dental Mexicana, Mxico, v. 44, n. 1, p. 18-26, enero/marzo. 1999.
BRASIL. Ministrio da Sade. Sade Bucal. Braslia, 2006. (Caderno de Ateno Bsica n. 17).
Disponvel em: <http://dtr2004.saude.gov.br/dab/docs/publicacoes/cadernos_ab/abcad17.pdf>.
Acesso em: 2 set. 2010.
CURITIBA. Secretaria da Sade. Protocolo Integrado de Ateno Sade Bucal. Curitiba: Centro
de Informaes em Sade, 2004.
DAWES C. How Much Saliva Is Enough for Avoidance of Xerostomia? Caries Research, Basel, v. 38,
p. 236240, 2004.
FANG, L.; FAZIO, R. C.; SONIS, S. T. Princpios e Prtica de Medicina Oral. So Paulo: Guanabara
Koogan; 2006.
GRANT-THEULE, D. A. Periodontal Disease, Diabetes and Immune Response: a review of current

concepts. Journ West Society Periodontics, Artesia, v. 44, p. 69-77, 1996.
KAUR, G, et al. Association between type 1 and type 2 diabetes with periodontal disease and
tooth loss. Journal of Clinical Periodontology, Malden, v. 36, p. 765774, 2009.
MOORE, P. et al. Diabetes and Oral Health Promotion: A Survey of Disease Prevention
Behaviors. The Journal of the American Dental Association, Chicago, v. 134, p. 1333-1341, 2000.
PETROU-AMERIKANOU, C. et al. Prevalence of oral lichen planus in diabetes mellitus according

to the type of diabetes. Oral Disease, [S.l.], v. 4, n. 1, p. 37-40, 1998.
PHILLIPS, J. P. Dental problems in Diabetes Add a Dentist to the Diabetes Team. Australian
Family Physician, Autralia, v. 37, n. 7, p. 537-539, 2008.
ROSA, A. O.; ROCHA, R.; LOPES, E. Imunoglobulinas Salivares e Prevalncia de Crie em

Portadores de Diabetes Mellitus Insulino-Dependente (DMID). Revista da Faculdade de
Odontologia de Bauru, Bauru, v. 1, p. 18-21, 1993.
SHIP, J. A. Diabetes and oral health: An Overview. The Journal of the American Dental
Association, Chicago, v. 134, n. 4, Oct. 2003.
SOUSA, R. R. O Paciente Odontolgico Portador de Diabetes Mellitus: Uma Reviso da

Literatura. Pesquisa Brasileira em Odontopediatria e Clnica Integrada, [Sl.], v. 3. n. 2, p. 71-79,
jul./dez. 2003.
146
SOORY M. Periodontal Disease Severity and Systemic Diseases Prevalent in a Caribbean
Catchment Area of Patients. West Indian Medical Journal, Jamaica, v. 56, n. 2, p. 190-193, 2007.
TAYLOR, G. W. The Effects of Periodontal Treatment on Diabetes. The Journal of the American
Dental Association, Chicago, v. 134, p. 41-48, 2003.
TILY, F. E.; THOMAS, S. Glycemic Effect of Administration of Epinephrine-Containing Local

Anaesthesia in Patients Undergoing Dental Extraction, a Comparison Between Healthy and
Diabetic Patients. International Dental Journal, [Sl.], v. 57, n. 2 p. 77-83, 2007.
VERNILLO, A. T. Dental Considerations for the Treatment of Patients with Diabetes Mellitus. The
Journal of the American Dental Association, Chicago, v. 134, p. 24-33, Oct. 2003.
WANNMACHER, L.; FERREIRA, M. B. Farmacologia Clnica para Dentistas. Rio de Janeiro:

Guanabara, 1999.
Apndices
Apndice A Indicadores para a linha de cuidado das pessoas

com DM
Indicador Mtodo de Clculo Fonte Observao

149
Nmero de pessoas
Cadastro individual Os parmetros para
com DM cadastradas,
do sistema de este indicador devem
com 18 anos ou
Prevalncia de DM no informao vigente ser pactuados a partir
mais, no municpio/
municpio. (numerador) e das prevalncias
Populao adulta
Censo do IBGE de inquritos
( 18 anos) no
(denominador). atualizados.
municpio x 100.
Nmero de pessoas
com DM cadastradas,
Os parmetros para
com 18 anos ou mais, Cadastro individual
este indicador devem
em determinado local do sistema de
Prevalncia de DM na ser pactuados a partir
e perodo/Nmero de informao vigente
equipe. das prevalncias
pessoas com 18 anos (numerador e
de inquritos
ou mais cadastrados denominador).
atualizados.
no mesmo local e
perodo x 100.
Nmero de pessoas
com DM cadastradas
em determinado Mapa de atendimento
local, com, pelo do sistema de
As metas para este
Proporo de menos, uma consulta informao vigente
indicador devem ser
pessoas com DM em mdica e uma de (numerador) e
pactuadas conforme
acompanhamento enfermagem nos cadastro individual
diretrizes clnicas
ambulatorial. ltimos 12 meses/ do sistema de
nacionais ou locais.
Nmero de pessoas informao vigente
com DM cadastradas (denominador).
no mesmo local e
perodo x 100.
Nmero de pessoas
com diabetes Mapa de atendimento
com exame de Hb do sistema de
Proporo de pessoas As metas para este
glicada avaliado, informao vigente
com DM com exa- indicador devem ser
em determinado (numerador) e
me de hemoglobina pactuadas conforme
local e perodo/ cadastro individual
glicada (Hb glicada) diretrizes clnicas
Nmero de pessoas do sistema de
avaliado. nacionais ou locais.
com DM cadastradas informao vigente
no mesmo local e (denominador).
perodo x 100.
continua
continuao

Nmero de pessoas
Mapa de
com diabetes
procedimentos
com avaliao do
do sistema de As metas para este
Proporo de p diabtico em
150 informao vigente indicador devem ser
pessoas com DM determinado local
(numerador) e pactuadas conforme
com avaliao do p perodo/Nmero
cadastro individual diretrizes clnicas na-
diabtico. de usurios com
do sistema de cionais ou locais.
DM cadastrados
informao vigente
no mesmo local e
(denominador).
perodo x 100.
Nmero de usurios
com DM com exame
Mapa de atendimento
de retinografia
e cadastro individual
(fundo de olho com
do sistema de As metas para este
Proporo de pessoas oftalmologista)
informao vigente indicador devem ser
com DM com exame avaliado em
(numerador) e pactuadas conforme
de retinografia determinado local
cadastro individual diretrizes clnicas
avaliado. perodo/Nmero
do sistema de nacionais ou locais.
de usurios com
informao vigente
DM cadastrados
(denominador).
no mesmo local e
perodo x 100.
Nmero de usurios Mapa de atendimento
com DM com exame e cadastro individual
de creatinina avaliado do sistema de As metas para este
Proporo de pessoas
em determinado informao vigente indicador devem ser
com diabetes com
local perodo/Nmero (numerador) e pactuadas conforme
exame de creatinina
de usurios com cadastro individual diretrizes clnicas
avaliado.
DM cadastrados do sistema de nacionais ou locais.
no mesmo local e informao vigente
perodo x 100. (denominador).
Nmero de
internaes por
DM na populao Sistema de
com idade entre Informao Hospitalar
Taxa de internaes 18 e 59 anos, em (SIH) procedimento:
por DM na populao determinado local e 03.03.03.003-
adulta. perodo/Populao 8 (numerador)
com idade entre 18 e Censo do IBGE
e 59 anos e mais, (denominador).
no mesmo local e
perodo x 1.000. continua
concluso

Sistema de Informao
Nmero total de dias Hospitalar (SIH)
Tempo mdio de de internao por procedimento:
internao por DM. DM/Nmero total de 03.03.03.003-
151
internaes por DM. 8 (numerador e
denominador).
Nmero total de
amputaes por DM
na populao de Sistema de
18 anos e mais, em Informao Hospitalar
Taxa de amputao
determinado local e SIH (numerador)
por DM.
perodo/Populao e Censo do IBGE
com 18 anos e mais, (denominador).
no mesmo local e
perodo x 1.000.
Nmero de bitos
por DM e suas
complicaes na
populao com idade Sistema de
Taxa de mortalidade
entre 18 e 59 anos, Informao sobre
por DM e suas compli-
em determinado local Mortalidade
caes na populao
e perodo/Populao (numerador) e IBGE
adulta:
com idade entre 18 (denominador).
e 59 anos e mais,
no mesmo local e
perodo x 1.000.
Apndice B Recomendaes para o armazenamento,

transporte, preparo e aplicao da insulina
A prescrio de insulina na Ateno Bsica exige que a equipe domine os ajustes de dose
152 em cada tipo de esquema, a tcnica de preparao, aplicao e armazenamento. Tambm
importante que esses conhecimentos sejam revisados periodicamente com a pessoa e a famlia.
A seguir, esto listadas recomendaes para o armazenamento, transporte, preparo e aplicao

da insulina.
Armazenamento:
as insulinas lacradas precisam ser mantidas refrigeradas entre 2C a 8C;
aps aberto, o frasco pode ser mantido em temperatura ambiente para minimizar
dor no local da injeo, entre 15C e 30C, ou tambm em refrigerao, entre 2C
a 8C;
no congelar a insulina;
aps um ms do incio do uso, a insulina perde sua potncia, especialmente se

mantida fora da geladeira. Por isso, importante orientar que a pessoa anote a
data de abertura no frasco;
orientar sobre o aspecto normal das insulinas (Tabela 4) e sua observao antes da
aplicao, descartando o frasco em caso de anormalidades.
Transporte e viagens:
colocar o frasco em bolsa trmica ou caixa de isopor, sem gelo comum ou gelo seco;
na ausncia de bolsa trmica ou caixa de isopor, o transporte pode ser realizado em

bolsa comum, desde que a insulina no seja exposta luz solar ou calor excessivo;
em viagens de avio, no despachar o frasco com a bagagem, visto que a baixa

temperatura no compartimento de cargas pode congelar a insulina.
Seringas e agulhas:
apesar de serem descartveis, as seringas com agulhas acopladas podem ser

reutilizadas pela prpria pessoa, desde que a agulha e a capa protetora no
tenham sido contaminadas;
153
o nmero de reutilizaes varivel, de acordo com o fabricante, mas deve ser
trocada quando a agulha comear a causar desconforto durante a aplicao
(considera-se adequada a reutilizao por at oito aplicaes, sempre pela mesma
pessoa);
a seringa e a agulha em uso podem ser mantidas em temperatura ambiente;
aps o uso, a seringa deve ser recapada pela pessoa;
no se recomenda higienizao da agulha com lcool;
o descarte da seringa com agulha acoplada deve ser realizado em recipiente prprio
para material perfurocortante, fornecido pela Unidade Bsica de Sade (UBS), ou
em recipiente rgido resistente, como frasco de amaciante. No recomendado o
descarte do material em garrafa PET devido a sua fragilidade. Quando o recipiente
estiver cheio, a pessoa deve entregar o material na UBS para que a mesma faa o
descarte adequado.
Preparao e aplicao:
lavar as mos com gua e sabo antes da preparao da insulina;
o frasco de insulina deve ser rolado gentilmente entre as mos para mistur-la,
antes de aspirar seu contedo;
em caso de combinao de dois tipos de insulina, aspirar antes a insulina de

ao curta (regular) para que o frasco no se contamine com a insulina de ao
intermediria (NPH);
no necessrio limpar o local de aplicao com lcool;
o local deve ser pinado levemente entre dois dedos e a agulha deve ser introduzida
completamente, em ngulo de 90 graus;
em crianas ou indivduos muito magros esta tcnica pode resultar em aplicao

intramuscular, com absoro mais rpida da insulina. Nestes casos podem-se utilizar
agulhas mais curtas ou ngulo de 45 graus;
no necessrio puxar o mbolo para verificar a presena de sangue;

esperar cinco segundos aps a aplicao antes de se retirar a agulha do subcutneo,

para garantir injeo de toda a dose de insulina;
importante mudar sistematicamente o local de aplicao de insulina de modo a

manter uma distncia mnima de 1,5 cm entre cada injeo. Orientar a pessoa a
organizar um esquema de administrao que previna reaplicao no mesmo local
154 em menos de 15 a 20 dias, para preveno da ocorrncia de lipodistrofia.
Para mais informaes, acesse o site <www.saude.gov.br/autocuidado> e veja a seo Estou

fazendo correto?
As figuras 8 e 9 ilustram a preparao adequada da insulina e os locais de rodzio para a insulina.
Figura 8 Como preparar a insulina

Figura 9 Locais para aplicao da insulina
155
Referncia

Diabetes Mellitus. Braslia, 2006. (Cadernos de Ateno Bsica, n. 16).
Anexos
Anexo A Tabela para o Clculo Estimado da Filtrao

Glomerular para Pessoas do Sexo Feminino
159
Anexo B Tabela para o Clculo Estimado da Filtrao

Glomerular para Pessoas do Sexo Masculino
160

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MINISTRIO DA SADE

Secretaria de Ateno Sade

ESTRATGIAS PARA O CUIDADO DA PESSOA COM DOENA CRNICA

Cadernos de Ateno Bsica, n 36

Tiragem: 1 edio 2013 50.000 exemplares

Elaborao, distribuio e Informaes: Letcia Schwerz Weinert

Impresso no Brasil / Printed in Brazil

Brasil. Ministrio da Sade. Secretaria de Ateno Sade. Departamento de Ateno Bsica.

1. Diabetes Mellitus. 2. Hiperglicemia. 3. Intolerncia glucose. I. Ttulo.

Catalogao na fonte Coordenao-Geral de Documentao e Informao Editora MS OS 2013/0359

Figura 1 Diagrama de rastreamento e diagnstico para o DM tipo 2 .............................. 33

Figura 2 Fluxograma de tratamento do DM tipo 2 ............................................................ 52

Figura 3 Aplicao do monofilamento 10 g ..................................................................... 98

Figura 4 Exame sensorial com diapaso ............................................................................. 98

Figura 5 Fluxograma de abordagem nutricional para adultos com glicemia alterada

Figura 6 Fluxograma de orientao para a atividade fsica ............................................ 132

Figura 7 Orientao para o manejo clnico de pessoas com DM em consulta

Figura 8 Como preparar a insulina .................................................................................... 154

Quadro 1 Classificao dos graus de recomendao da Oxford Centre for Evidence

Quadro 2 Classificao da qualidade de evidncia proposta pelo Sistema GRADE......... 15

Quadro 3 Aspectos relevantes da histria clnica da pessoa com DM .............................. 39

Quadro 4 Aspectos relevantes do exame fsico da pessoa com DM ................................. 40

Quadro 5 Rotina complementar mnima para pessoa com DM ......................................... 41

Quadro 7 Medicamentos de uso oral disponveis na Rename 2012 .................................. 51

Quadro 8 Principais efeitos adversos dos hipoglicemiantes orais e insulinas ................ 57

Quadro 9 Principais interaes medicamentosas de frmacos hipoglicemiantes e

Quadro 10 Estratificao de risco para a pessoa com DM ................................................. 60

Quadro 11 Instrues para o manejo da hipoglicemia pelo paciente, famlia e

Quadro 12 Orientaes para a promoo do autocuidado de pessoas com DM em

Quadro 13 Fatores de risco para lceras nos ps ............................................................... 95

Quadro 14 Achados especficos no exame do p de pessoas com DM e sugestes

Quadro 15 Classificao de risco de complicaes em membros inferiores baseada

Quadro 17 Abordagem educativa de pessoa com DM para preveno da ocorrncia

Quadro 19 Estratificao do risco metablico segundo o IMC e a CA combinados ...... 115

Quadro 20 Efeitos dos alimentos sobre a glicemia .......................................................... 117

Quadro 21 Quantidade mdia de fibra nos alimentos ..................................................... 119

Quadro 22 Alimentos ricos em potssio ........................................................................... 120

Tabela 1 Critrios para o rastreamento do DM em adultos assintomticos .................... 27

Tabela 2 Elementos clnicos que levantam a suspeita de DM ........................................... 30

Tabela 3 Valores preconizados para o diagnstico de DM tipo 2 e seus estgios

Tabela 4 Insulinas disponveis no SUS ................................................................................. 55

Tabela 5 Avaliao e tratamento da descompensao aguda do DM................................ 69

Tabela 6 Valores de albumina utilizados para o diagnstico dos estgios da

Tabela 7 Comorbidades frequentes e seu manejo em pessoas com DM .......................... 81

1.1 Panorama do diabetes mellitus.............................................................................................................19

1.2 Organizao da linha de cuidado do diabetes mellitus......................................................................21

2.3 Classificao do DM.................................................................................................................................28

2.3.1 Diabetes tipo 1...............................................................................................................................28

2.3.2 Diabetes tipo 2...............................................................................................................................29

2.3.3 Diabetes gestacional e diabetes detectado na gravidez.............................................................29

2.6 Consulta de enfermagem para acompanhamento de pessoas com DM..............................................35

2.6.2 Exame fsico....................................................................................................................................36

2.6.3 Diagnstico das necessidades de cuidado....................................................................................36

2.6.4 Planejamento da assistncia.........................................................................................................37

2.6.5 Implementao da assistncia.......................................................................................................38

2.6.6 Avaliao do processo de cuidado................................................................................................38

2.7 Consulta mdica na avaliao inicial e acompanhamento da pessoa com DM...................................38

2.7.2 Exame fsico....................................................................................................................................40

2.7.3 Avaliao de exames complementares.........................................................................................40

3 Tratamento das Pessoas com Diabetes Mellitus na Ateno Bsica.................................. 45

3.2 Controle glicmico..................................................................................................................................47

3.2.1 Monitorizao da glicemia............................................................................................................49

3.3 Tratamento no medicamentoso..........................................................................................................49

3.4 Tratamento medicamentoso..................................................................................................................50