PUNTO DE FUSIN

Resumen
Por medio de este experimento, se busc el punto de fusin de algunos compuestos conocidos (prueba 1), y
luego, mediante la tcnica del punto de fusin mixto, se identific parcialmente un compuesto desconocido
(prueba 2); todo esto, a 1 atm de presin. Pudimos observar que estos mtodos son bastante funcionales y nos
permitieron hallar los puntos de fusin establecidos con un margen de error muy mnimo entre el valor terico
y el experimental, debido a que encontramos ciertas variaciones en el ambiente el da de la prctica. Hemos
utilizado un montaje que consista en un soporte universal, varios capilares en donde colocamos los
compuestos, un termmetro, una pipeta y un tubo de Thiele en donde colocamos el aceite que usamos como
bao. Logramos observar dos etapas en cada una de las pruebas realizadas, una en donde el compuesto solido
se empezada a reblandecer y se desprenda de las paredes del capilar, y la otra, en donde el compuesto pasaba
completamente al estado liquido. Los resultados que arrojaron la prueba 1, tuvieron mrgenes de error de 1,5
y 0.5 C, y la prueba 2, tuvo un resultado con margen de error de 2 C.

Palabras claves

Capilar, punto de fusin, reblandecimiento, temperatura, transformacin.

Abstract
By means of this experiment, we sought the melting point of some compounds known (Test 1), and then using
the technique of mixed melting point, was identified in part a compound unknown (Test 2); all of this, at 1
atmosphere of pressure. We were able to observe that these methods are quite functional and allowed us to
find the melting points set out with a very minimal margin of error between the theoretical value and the
experimental, due to that we have certain variations in the environment on the day of the practice. We used a
montage that consisted of a universal support, several capillaries in where we place the compounds, a
thermometer, a pipette and a tube of Thiele where we put the oil that we use as bath. We can see two stages in
each one of the tests carried out, one in which the solid compound began to soften and emerged from the
walls of the capillaries, and the other where the compound was completely to the liquid state. The results that
they threw the Test 1, had margins of error of 1.5 and 0.5C, and the test 2, had a result with a margin of error
of 2C.

Keywords

Capillary, melting point, softening, temperature and transformation.

1. Introduccin
El punto de fusin se define como la temperatura a la que se somete un cuerpo solido a 1 atmosfera de presin
para que pase a estado lquido. El cuerpo pasa por un estado de reblandecimiento, en donde procede a
separarse de las paredes del capilar, y luego, poco a poco, pasa a estado lquido; la temperatura a la cual

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sucede esto se llama punto de fusin, que sirve tambin para determinar la pureza de un compuesto o
elemento.

El punto de fusin tambin es empleado en Qumica como indicador del nivel de pureza de una sustancia,
siendo que, cuanto mayor sea la pureza, ms alto ser el punto de fusin y ms pequea la escala de variacin,
al contrario de la sustancia impura, donde se registra un punto de fusin ms bajo, pero una escala ms amplia
de variacin de la temperatura.

En este caso utilizamos el procedimiento ya estipulado para obtener el punto de fusin de los compuestos
dados, logrando determinar el promedio y un margen de error a partir del valor experimental. Con el
conocimiento adquirido podemos determinar el punto de fusin de la muestra desconocida.

Es esencial esta prctica de puntos de fusin en la formacin del ingeniero qumico ya que estos son
indicadores que se deben tener en cuenta en el manejo de las sustancias. Puesto que el punto de fusin
caracteriza a una sustancia especfica; conocer esta propiedad contribuye a la aplicacin de mtodos eficientes
en cada uno de los distintos procesos y reacciones qumicas en las cuales se ve rodeado este profesional.

2. Marco Terico
El punto de fusin (PF) es una constante fsica muy utilizada para identificar los compuestos orgnicos
slidos. El punto de fusin normal de una sustancia es la temperatura a la que sta pasa del estado slido al
estado lquido, a la presin de 1 atmsfera. Este cambio de estado se produce debido a que el aumento de
energa que tiene lugar al elevarse la temperatura hace que las molculas del slido venzan las fuerzas de
atraccin intermoleculares que las mantienen unidas, aumentando la movilidad de las mismas, para pasar
finalmente al estado lquido.

Si el lquido se enfra, comenzar la solidificacin a temperatura. Por lo tanto el punto de fusin y el punto de
solidificacin (PS) son idnticos para una sustancia pura.

El Punto de Fusin es una constante fsica caracterstica de cada compuesto, por lo que su determinacin
constituye un dato importante en la caracterizacin de una sustancia, aunque hay que tener en cuenta que
compuestos diferentes pueden tener el mismo PF.

Como el Punto de Fusin es una caracterstica propia de cada sustancia pura que surge de las fuerzas que
mantienen unidas a sus molculas, no depende de la masa utilizada; de lo contrario se perdera su valor como
criterio de pureza. Ahora bien, no es lo mismo fundir un kilogramo de una sustancia pura que un miligramo de
la misma. Sin lugar a dudas, para fundir un kilogramo de material se necesita mayor aporte de energa
calrica, aunque durante la fusin la temperatura del sistema se mantiene constante, pues la energa se
consume como calor de fusin. * La presin de vapor de una sustancia pura en estado slido o lquido se
define como la tendencia de sus molculas para escapar del seno de la masa slida o lquida, respectivamente .

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Diagrama 1. Diagrama general presin de vapor temperatura.

La curva AB indica la presin de vapor de un slido X en estado puro a las temperaturas comprendidas
entre TA y TB. La recta BC muestra la presin de vapor de un lquido puro a las temperaturas comprendidas
entre TB Y TC. A la temperatura TB las presiones de vapor de las fases slida y lquida de la sustancia pura X
son iguales a PB. Por lo tanto TB es el punto de fusin de la sustancia X: a esta temperatura coexisten las
fases slida y lquida de X a la presin de 1 atmsfera.

El PF de un slido es afectado de manera sensible por la presencia de impurezas solubles. Para comprender
este efecto se debe tener en cuenta lo establecido por la Ley de Raoult

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 3. Materiales y Mtodos

3.1 Materiales

Vaso de precipitados de 100 ml

Tubo de Thiele

Tubos capilares

Termmetro (-10 a 200 C)

Pinzas de uso mltiple

Soporte universal

Banda de Hule

Mechero de bunsen

Tapn agujereado

Reactivos

Aceite mineral

Solidos puros (cidos benzoicos, cidos saliclico, acetanilida )

3.2 Procedimiento

Determinacin del punto de fusin del cido Benzoico, tericamente se dice que es 122C a 1 atm de
presin.

1. Se sell un tubo capilar por unos de sus lados usando la flama del mechero de bunsen.

4
 2. Luego se introdujo una pequea cantidad de Acido benzoico presionando el capilar sobre el
slido puro contenido en el vidrio de reloj y luego golpeando ligeramente sobre la mesa,
compactando bien el slido en el extremo cerrado del capilar.

3. Adems se fij el tubo de Thiele con una pinza al soporte universal y llenamos hasta cubrir el
codo con aceite mineral.

4. Del mismo modo se sujet el capilar a un termmetro con una banda de hule para que los
mantenga firmemente unidos y se sumergi dentro del tubo de Thiele con el aceite mineral (sin
que el aceite llegue a la banda de hule).

5. Posteriormente se encendi el mechero de bunsen y se procedi a colocar la flama al codo del

tubo de Thiele, con movimientos simultneos para calentar el aceite mineral.

6. Para concluir se observ fijamente el calentamiento del slido y registramos la temperatura de

reblandecimiento que fue de 119C y la temperatura de transformacin completa que fue de
128C. El punto de fusin se calcul mediante la suma de la temperatura de reblandecimiento y
la temperatura de transformacin y el valor de la resta lo dividimos entre dos (2), arrojndonos
un resultado de 123,5C. Comparando esta temperatura con el valor terico del punto de fusin
del cido benzoico nos da un marco de error de 1,5C.

Determinacin del punto de fusin de Acetanilida, tericamente se dice que es 114C a 1

atm de presin.

1. Se sell un tubo capilar por unos de sus lados usando la flama del mechero de
bunsen.

5
 2. Luego se introdujo una pequea cantidad de Acetalinida presionando el capilar
sobre el slido puro contenido en el recipiente y luego golpeando ligeramente sobre
la mesa, compactando bien el slido en el extremo cerrado del capilar.
3. Del mismo modo se sujet el tubo de Thiele con una pinza al soporte universal y
llenamos hasta cubrir el codo con aceite mineral.
4. Sujetamos el capilar a un termmetro con una banda de hule para que los mantenga
firmemente unidos y los sumergimos dentro del tubo de Thiele con el aceite
mineral (sin que el aceite llegue a la banda de hule).
5. Posteriormente se encendi el mechero de bunsen y le colocamos la flama al codo
del tubo de Thiele, con movimientos simultneos para calentar el aceite mineral.
6. Para concluir se observ fijamente el calentamiento del slido y registramos, la
temperatura de reblandecimiento que fue de 106C y la temperatura de
transformacin completa que fue de 118C. El punto de fusin se calcul mediante
la suma de la temperatura de reblandecimiento y la temperatura de transformacin y
el valor de la resta lo dividimos entre dos (2), arrojndonos un resultado de 112 C.
Comparando esta temperatura con el valor terico del punto de fusin de la
acetanilida o nos da un marco de error de 2 C.

Determinacin del punto de fusin de cido Saliclico, tericamente se dice que es 159C a
1 atm de presin.

1. Se sell un tubo capilar por unos de sus lados usando la flama del mechero de
bunsen.
2. Luego se introdujo una pequea cantidad de cido saliclico presionando el capilar
sobre el slido puro contenido en el recipiente y luego golpeando ligeramente sobre
la mesa, compactando bien el slido en el extremo cerrado del capilar.
3. Del mismo modo se sujet el tubo de Thiele con una pinza al soporte universal y
llenamos hasta cubrir el codo con aceite mineral.
4. Sujetamos el capilar a un termmetro con una banda de hule para que los mantenga
firmemente unidos y los sumergimos dentro del tubo de Thiele con el aceite
mineral (sin que el aceite llegue a la banda de hule).Posteriormente se encendi el
mechero de bunsen y le colocamos la flama al codo del tubo de Thiele, con
movimientos simultneos para calentar el aceite mineral.

5. Para concluir se observ fijamente el calentamiento del slido y registramos, la

temperatura de reblandecimiento que fue de 158 C y la temperatura de
transformacin completa que fue de 160 C. El punto de fusin se calcul mediante
la suma de la temperatura de reblandecimiento y la temperatura de transformacin y

6
 el valor de la resta lo dividimos entre dos (2), arrojndonos un resultado de 159 C.
Comparando esta temperatura con el valor terico del punto de fusin de la cido
Saliclico no nos da margen de error.

4. Discusin de Resultados

Tabla 2. Resultados Experimentales

Compuesto
Valor
cido benzoico Acetalinida cido saliclico
Reblandecimiento 119C 106C 158C
Trasformacin 128C 118C 160C
Punto final 123.5C 112C 159C

Tabla 3 Resultados Finales.

Valor Compuesto
Acido benzoico Acetanilida cido Saliclico
Terico 122C 114C 159C
Experimental 123.5C 112C 159C
Margen de error 1.5C 2C 0C

5. Conclusiones y Recomendaciones

Al final de la prctica podemos llegar a la conclusin de que los objetivos estipulados se cumplieron
a cabalidad, habiendo determinado el punto de fusin de los compuestos dados y del compuesto
problema por medio del procedimiento ya detallado.
El margen de error que se encuentra en los resultados arrojados por las pruebas se debe a variaciones
del medio ambiente, como lo son las rfagas de viento producidas por las ventanas abiertas y los
conductos de ventilacin del laboratorio, tambin las partculas que se encontraban en el aire que
pudieron afectar la muestra.
Para poder llevar a cabo estos experimentos, se recomienda estar en un laboratorio con todas las
condiciones ambientales adecuadas, que no exista ningn tipo de contaminante en el aire y ninguna
rfaga de aire que pueda llegar a alterar la temperatura.

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6. Referencias Bibliogrficas

Lamarque, Alicia, Zygadlo, Julio, and Labuckas, Diana. Fundamentos terico-prcticos de qumica
orgnica. Argentina: Editorial Brujas, 2009.Paginas 19-21 ProQuest ebrary. Web. 1 April 2016
http://traductor.babylon-software.com/