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II NOMENCLATURA ORGNICA

1
Alcano: enlaces simples
Butano

Alqueno: con enlaces dobles

Buteno

Alquino: con enlaces triples

Butino
GRUPOS FUNCIONALES ORGNICOS
Grupo funcional Serie homloga Frmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo

Grupo hidroxilo Alcohol R-OH hidroxi- -ol Etanol

Grupo alcoxi ter R-O-R' -oxi- R-il R'-il ter ter etlico

-al
Aldehdo R-C(=O)H formil- Etanal
-carbaldehdo2

Grupo carbonilo

Cetona R-C(=O)-R' oxo- -ona Propanona

Grupo carboxilo cido carboxlico R-COOH carboxi- cido -ico cido actico

Grupo acilo ster R-COO-R' -iloxicarbonil- R-ato de R'-ilo


Acetato de etilo
Benceno C6H6
Compuesto Aromtico

Ciclo hexano C6H12


Reglas para nombrar compuestos orgnicos: alcanos
1.- Nombrar la cadena ms larga de la molcula (cadena principal), el
resto de los grupos unidos a la cadena principal se denominan
sustituyentes a excepcin del hidrgeno. La cadena principal, siempre ser
la que contenga el mayor nmero de sustituyentes.

2.- Nombrar los sustituyentes como grupos alquilo.

3.- Se numera de un extremo de la cadena al otro, asignando los nmeros


ms bajos, ya sea a los carbonos con cadenas laterales o a los grupos
funcionales presentes (tabla de prioridades grupos funcionales).

4.- Se coloca el nmero del carbono donde est unido el sustituyente,


usando prefijos (di, tri, tetra, etc), a continuacin se coloca un gin (-),
seguido del nombre segn el nmero de tomos de Carbono de la cadena
principal.
Represente los siguientes compuestos orgnicos:

a) 3-propil-1,5-heptadiino
7 6 5 4 3 2 1

b) 7,7,8-trimetil-3,5-nonadieno

1 2 3 4 5 6 7 8 9
c) 3,3- dietil-1,4-hexadieno

1 2 3 4 5 6
d) 1-hexen- 3- ino:

1 2 3 4 5 6
H2C = CH- C C CH2 CH3

e) 2- hexen- 4 - ino :

H3C CH = C H - C C CH3

1 2 3 4 5 6
Ejemplos de aldehdos con dobles enlaces y grupos alquilo:

1 2 3 4 5

5 4 3 2 1
Ejemplos de esteres con grupos hidroxilo y aldehdo:

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