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4.
1.2.13 ALDOLASA
INTRODUCCION
ALDOLASA HEPATICA
La aldolasa se usa como un marcador para la enfermedad muscular. Esta enzima cataliza la conversin
de la fructuosa-1-6-difosfato en gliceraldehdo-3-fosfato + fosfato de dihidroxiacetona. La isoenzima
A, con una especificidad relativamente elevada para la fijacin de la fructuosa-1-6-difosfato, se
encuentra en gran parte en el msculo esqueltico. Se ven niveles elevados en las enfermedades
musculares, como la distrofia muscular de Duchenne, la dermatomiositis y la triquinosis. La
enfermedad muscular neurognica o enfermedad de la placa motora (tal como la miastenia gravis)
produce elevaciones ms bajas de esta enzima.
METODOS CINETICOS:
Mide el NADH2
La triosa isomerasa monofosfato cambia el grupo aldehdo
Los mtodos UV y enzimticos determinan la actividad total de la enzima por lo tanto no son
especficos para la aldolasa del msculo.
Muestra:
Se requiere ayuno de 8 horas. Suero y plasma son muestras aceptables. Si se utiliza plasma se
pueden utilizar los siguientes anticoagulantes: EDTA, heparina de litio, heparina de amonio y
heparina sdica.
La muestra se recolecta en tubos de vidrio o plstico con o sin gel. Centrifugar la muestra
despus de la recoleccin tan pronto como sea posible, asegurndose de la completa formacin
del cogulo antes de centrifugar.
ALAMCENAMIENTO:
Valor de referencia:
Esta conformada por dos subunidades, cada una con tres posibles subunidades denominadas A, B y C,
pero son justamente 4 isoenzimas. La forma molecular AAAA es la aldolasa predominante en el
msculo esqueltico, la BBBB predomina en el hgado y la CCCC en el cerebro y otros tejidos. Una
isoenzima hbrida AAAC est presente en algunos tejidos pero en concentraciones ms bajas.
UTILIDAD CLNICA:
SIGNIFICADO CLNICO:
La aldolasa es una enzima de la va glucoltica que se usa ocasionalmente como marcador para
la enfermedad muscular aunque no es especfica del tejido. Se prefiere el uso de CK ms
especfica del msculo esqueltico.
Se trata de una enzima muscular, tambin presente en hgado y cerebro.
Los niveles disminuyen frente a enfermedades miodegenerativas crnicas con baja masa
muscular.
Los niveles estn aumentados en distrofias musculares, dermatomiositis, polimiositis y
triquinosis.
La enfermedad muscular neurognica o enfermedad de la placa motora (tal como la miastenia
gravis) produce elevaciones ms bajas de esta enzima.
AUMENTADO:
Desarrollo normal:
Recin nacidos (valores cuatro veces mayores a los de los adultos, dos veces el rango del
adulto durante al infancia temprana, disminucin gradual del adulto hacia los 18-20 aos).
DISMINUIDO:
Cnceres epiteliales de esfago, pncreas, pulmn, mama. Intolerancia hereditaria a la
fructuosa.
INTERFERENCIAS:
Preanalticas:
Aumentado:
Por inyecciones intramusculares.
Por hemlisis (ya que la enzima se encuentra en plaquetas y leucocitos y hemates).
Habr aumento analtico por contacto con el cogulo y por hemlisis.
Habr aumento fisiolgico por etanol, ejercicio muscular.
Por drogas:
Aumentado:
Fenotiacinas. Por ingestin de insecticidas clorados y organofosforados tiabendazol,
aspirina. Clofibrate, ACTH, cortisona, desoxicorticosterona.
Disminuido:
Por probucol.
REFERENCIAS:
Apuntes de qumica clnica II Teora, Facultad de Bioanlisis xalapa, Universidad veracruzana,
2002.
Fisbach, Manual de pruebas diagnosticas, quinta edicin, 1999, Editorial McGrawhill
interamericana
Balcells, A, La clnica y el laboratorio, 18 edicin, 2001, Editorial Masson.
Treseler, M,K, Laboratorio clnico y Pruebas de diagnostico, Editorial el Manual Moderno,
1998, Mxico
http://www.healthbasis.com/Spanish%20Health%20Illustrated%20Encyclopedia/5/003566.htm.
http://es.wikipedia.org/wiki/Aldolasa
http://labclinicobolivar.com/ALDOLASA.htm
http://www.laboratorioabc.com/
http://www.farestaie.com.ar/te/bc/027.htm