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ARTCULOS DE REVISIN

PENTOXIFILINA EN DERMATOLOGA

Beatriz Meza Mndez*

RESUMEN
La pentoxifilina es un frmaco con propiedades antitrombticas, hemorreolgicas, antiinflamatorias e inmunomoduladoras
que desde su indicacin inicial como vasodilatador en los casos de claudicacin intermitente, ha continuado amplindose
su uso en las diversas especialidades mdicas. En dermatologa se indica en enfermedades relacionadas a trastornos
vasculares, infecciones, trastornos reactivos y enfermedades del tejido conectivo

Palabras clave: Pentoxifilina, Antitrombtico, Hemorreolgico, lceras de miembros inferiores.

Dermatol Per 2003;13:218-221

SUMMARY
Pentoxifylline is a drug characterized by rheologic, antithrombotic, y protectora en los procesos inflamatorios generados
antiinflammatory and inmunomodulatory properties, that at the en el endotelio vascular as como a nivel tisular, activi-
beginning was used for intermittent claudication and it has
continued prescribing by different medical specialties. In dad sobre los fibroblastos y los procesos relacionados
dermatology is prescribed mainly in vascular disorders, infections, a cicatrizacin y enfermedades del colgeno, y se con-
reactive disorders and connective tissue diseases. sidera la inhibicin de la produccin y actividad del
factor de necrosis tumoral su principal mecanismo
Key words: Pentoxifylline, Antithrombotic, Rheologic, Leg ulcers

INTRODUCCIN
La pentoxifilina es un derivado sinttico del grupo de
las metilxantinas (Fig.1), que por su actividad
farmacolgica como vasodilatador y capacidad para
disminuir la viscosidad sangunea, en principio se in-
dic en diversas enfermedades que evolucionaban
con procesos obstructivos a nivel vascular(1). Se le ha
encontrado capacidad de estimular los receptores de
adenosina en hemates, leucocitos y plaquetas; inhi-
bir la fosfodiesterasa e incrementar el adenosn mo- Fig.1: Estructura qumica de la pentoxifilina.
nofosfato cclico o AMPc(2), adems, mediante prue-
bas experimentales y casos reportados, se tiene un
mayor conocimiento de su actividad antiinflamatoria
de accin. Desde hace 10 aos ha sido motivo de
revisiones extensas y nuevas indicaciones en diversas
especialidades mdicas(3). En dermatologa es impor-
tante recordar lo til que puede ser este medicamen-
* Mdico asistente
Servicio de Dermatologa
to en diversas enfermedades(3,4).
Centro Mdico Naval CMST

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BEATRIZ MEZA MNDEZ

EFECTOS FISIOLGICOS terapia alternativa. Es un medicamento sobre el que


DE LA PENTOXIFILINA hay numerosos reportes de su uso en diversas
enfermedades. Se mencionar las afecciones de piel
Samlaska y col. en 1994 presentaron el siguiente y mucosas en las que se usa este medicamento.
cuadro donde se resume la actividad fisiolgica de
pentoxifilina en las clulas sobre las que acta: En las lceras de miembros inferiores, las de origen
arterial (isqumicas) son consideradas una de sus
Efectos sobre la viscosidad sangunea: indicaciones ms importantes, adems de la
- Aumenta la deformabilidad del hemate dentro de claudicacin intermitente(3-5). La pentoxifilina mejora
la microcirculacin el flujo arterial porque aumenta la flexibilidad de los
- Inhibe la constriccin microvascular hemates y disminuye la viscosidad sangunea. No
- Inhibe la agregacin de hemates y plaquetas tiene resultados de importancia en las lceras de
- Estimula la fibrinolisis origen venoso(5-7).
- Disminuye los niveles plasmticos de fibringeno
- Suprime la hiperreactividad del leucocito por au- Tambin se ha obtenido buenos resultados con
mento de la deformabilidad del leucocito, dismi- pentoxifilina en dermatitis purprica de Scham-
nucin de adhesin y liberacin de superxidos y berg(8-10); se menciona que pentoxifilina, por su ca-
efecto sobre el factor de activacin plaquetaria (PAF) pacidad de inhibir la produccin de macrfagos y
disminuir la citoquinas derivadas del queratinocito
Efectos inmunolgicos: adems de disminuir la adhesin de monocitos y
- Disminuye la adherencia y agregacin de leucocitos al endotelio vascular(9) , es til en el con-
neutrfilos, sin afectar fagocitosis trol y resolucin de vasculitis cutneas: en la
- Aumenta la movilidad y quimiotaxis del PMN poliarteritis nodosa cutnea, una afeccin de me-
- Aumenta la fagocitosis dianos vasos predominantemente de miembros
- Bloquea los efectos del factor de necrosis tumoral inferiores, se reportan casos tratados con pentoxi-
(FNT) en la adherencia de polimorfonucleares filina con resolucin de lesiones ulceradas y que
(PMN) al endotelio vascular puede continuarse como terapia de mantenimien-
- Disminuye la respuesta del leucocito a la IL-1 to; en vasculitis a pequeos vasos, como la
- Inhibe la produccin de FNT por los monocitos vasculitis urticarial, se obtuvo remisin en un caso
- Bloquea los efectos txicos directos de FNT en las tratado con dapsone ms pentoxifilina 1200mgr/
clulas endoteliales da; por ltimo, la vasculitis livedoide, una
vasculopata caracterizada por la formacin de
Efectos sobre coagulacin y fibrinolisis: trombos de fibrina, el efecto fibrinoltico de
- Disminuye la agregacin plaquetaria pentoxifilina la hace ideal en estos casos(11,12) . En
- Disminuye la adhesin plaquetaria hiperplasias vasculares: en la hiperplasia angiolin-
- Disminuye el factor de Von Willebrand foide con eosinofilia (HALE) ante el fracaso de la
- Aumenta el plasmingeno tisular ciruga y criociruga, a dosis de 1200 mg en tres
- Aumenta la plasmina tomas produjo remisin de las lesiones (13), en la
- Aumenta la antitrombina III enfermedad de Kimura est reportado que las le-
- Disminuye alfa-2 -antiplasmina siones ulceradas de mucosa oral cicatrizaron y evo-
- Disminuye alfa-2-macroglobulina lucionaron con remisin prolongada con Pentoxi-
- Disminuye alfa1-antitripsina filina 1200 mg/da (14). La erupcin papular prurtica
(PPE) del SIDA es comn y no se obtiene completo
Efectos en tejido conectivo y procesos de cicatrizacin: alivio de sntomas con tratamientos antiprurigino-
- Aumenta la actividad de las colagenasas sos, el tratamiento con pentoxifilina a dosis de 1200
- Disminuye el colgeno de los fibroblastos mg/da durante 8 semanas se ha reportado segu-
- Disminuye la fibronectina del fibroblasto ro y eficaz(15). En el eritema nodoso leproso, estado
- Disminuye los glicosaminoglicanos del fibroblasto reactivo de la lepra en la que TNF e IL-1 estn en
- Disminuye la respuesta del fibroblasto al FNT niveles elevados, el tratamiento con pentoxifilina
es eficaz(16). En leishmaniasis cutnea, al combinar
INDICACIONES EN DERMATOLOGA pentoxifilina con el medicamento antimonial se
obtuvo la curacin que no se consegua con el
La pentoxifilina es considerada tratamiento de primera antimonial solo(17) y en leishmaniasis cutnea expe-
lnea en algunas enfermedades y en otras es una rimental se encuentra una destruccin ms eficiente

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PENTOXIFILINA EN DERMATOLOGA

de L.amazonensis por los macrfagos inducidos por BIBLIOGRAFA


pentoxifilina(18). Existen casos de tratamiento con
pentoxifilina en necrobiosis lipodica diabeticorum 1. Corominas C, Plaza A, Diaz M, Riera R, Cordobes J. Tratamiento
mdico de la claudicacin intermitente. Angiologia 2002;
empleada por su actividad hemorreolgica a nivel 54:162-73
de la microangiopata que disminuyen la produc- 2. Serrano M. Parkinsonismo o enfermedad de Parkinson
cin de colgeno por los fibroblastos (19,20) . La desenmascarada por pentoxifilina?. Neurologa 2001; 16:39-
pentoxifilina puede ser til, al inhibir la hiperreac- 42
3. Samlaska CP, Winfield EA. Pentoxyfilline. J Am Dermatol 1994;
tividad de los fibroblastos y fibrosis subsecuente, 30:603-21
en queloides, esclerodermia y morfea (21,22). En un 4. Concha M, Molgo M, Perez M. Uso de pentoxifilina en
estudio se efectu infiltracin intradrmica de dermatologa. Med Cutan ibero-lat-am 2000; 28:23-32
pentoxifilina con mejora de la cicatriz en compa- 5. Miller F.0, Phillips T. Leg ulcers. J Am Dermatol 2000; 43: 91-5
6. Valencia I, Falabella A, Kirsner R, Eaglstein W. Chronic venous
racin a triamcinolona intralesional(23), en otros ca- insufficiency and venous leg ulceration. J Am Acad Dermatol
sos se la administr por va oral por 6 meses(1,21,24). 2001; 44:401-21
En sarcoidosis, si bien la corticoterapia sigue sien- 7. Margolis DJ. Should pentoxifylline be used as an adjuvant for
do tratamiento de eleccin, se considera a la the treatment of venous leg ulcer?. Arch Dermatol 2002;
138:1597-8
pentoxifilina dentro de los nuevas alternativas por 8. Kano Y, Hirayama K, Orihara M, Shiohara T. Successful treatment
su efectividad para bloquear FNT(25,26). Se ha reali- of Schambergs disease with pentoxifylline. J Am Acad Dermatol
zado un estudio abierto de su uso en psoriasis en 1997; 36:827-30
placas de grado leve a moderado con resultados 9. Geller M. Doenca de Schamberg: capilarite lnfocitica pigmentar
purpurica. Rev Bras Alerg Inmunopatol 1999; 22: 57-9
expectantes ms adelante (27). 10. Torrelo A, Requena C, Mediero I, Zambrano A. Schambergs
purpura in children: a review of 13 cases. J Am Acad Dermatol
Finalmente se mencionan otras aplicaciones en 2003; 48:31-3
dermatologa como sndrome de Behcet(28), sndrome 11. Tovar J, Frega P, Enz P, Achembach R. Vasculitis livedoide tratada
con Pentoxifilina. Dermatol Argent 1997; 3:240-2
de Raynaud(29,30), calcinosis cutis(21), efecto protector 12. Fiorentino D. Cutaneous vasculitis. J Am Acad Dermatol 2003;
sobre piel y densidad sea (24, 31), entre otros. 48:311-40
13. Pancorbo J, Sanchez L, Ingar B, Regis A, Sialer M. Hiperplasia
angiolinfoide con eosinofilia. Dermatol Per 2003; 13:57-60
DOSIS RECOMENDADA Y 14. Hongcharu W, Baldassano M, Taylor C. Kimuras disease with
EFECTOS ADVERSOS oral ulcers: response to pentoxifylline. J Am Acad Dermatol 2000;
43:905-7
En general las dosis recomendadas para adultos 15. Berman B, Flores F, Burke G. Efficacy of pentoxifylline in the
treatment of pruritic papular eruption of HIV-infected persons.
en casi todos los casos ha sido 400 mg tres veces J Am Acad Dermatol 1998;38:955-9
al da va oral. En algunos casos la dosis puede 16. De Carsalade GY, Achirafi A, Flageul B. Pentoxifylline in the
llegar hasta 2200 mg, combinando tratamiento treatment of Erythema nodosum leprosum. J Am Acad Dermatol
endovenoso y oral en casos de enfermedad 2003; 30:64-8
17. Bfica A, Oliveira F, Freitas LA, Nascimento EG. American
vascular perifrica aguda(3,4). La dosis endovenosa Cutaneous Leishmaniasis unresponsive to Antimonial drugs:
debe ser inicialmente 100 mg/da y luego aumentar successful treatment using combination of N-methilglucamine
50 mg por da hasta llegar a 300 mg/da; en casos antimoniate plus pentoxifylline. Int J Dermatol 2003; 42:203-7
severos hasta 600 mg/da(3). 18. Oliveira T, Capp M, Martins J, Rodriguez H, Antonino R,
Magalhes A. Action of pentoxifylline on experimental
Cutaneous Leishmaniasis due to Leishmania amazonensis. Mem
El principal efecto adverso es la intolerancia gstrica y Inst Osvaldo Cruz 2000; 95:477-82
otras molestias gastrointestinales, y en segundo lugar 19. Tokura Y, Mizushima Y, Hata M, Takigawa M. Necrobiosis lipoidica
los efectos sobre el sistema nervioso central como of the glans penis. J Am Acad Dermatol 2003; 49:921-24
20. Nguyen K, Washenik K, Shupack J. Necrobiosis lipoidica
cefalea y mareos, en relacin a la dosis. diabeticorum treated with chloroquine. J Am Acad Dermatol
2002; 46:S34-36
CONCLUSIN 21. Berman B, Duncan MR. Pentoxifylline inhibits the proliferation
of human fibroblasts derived from keloid, scleroderma and
morphoea skin and their production of collagen, glyco-
La pentoxifilina es un medicamento con mltiples
saminoglicans and fibronectin. Br J Dermatol 1990; 123:339-
indicaciones en dermatologa, por el amplio espectro 46
de enfermedades que pueden ser tratadas y los 22. Barrientos N, Cornejo P, Lpez S, Rodrguez J, Ortiz P, Iglesias L.
mnimos efectos adversos es considerada uno de los Morfea en grandes placas con respuesta a ciclosporina. Actas
Dermo-sifiliogr 2000; 91:463-6
pilares en la terapia dermatolgica. Esta es una revisin
23. Iskandarian K, Miranda Y, Nahy C, Cacciabando G, Snchez M,
breve y actualizada en el que se incluyen los casos Malave L, Muriel E. Estudio comparativo entre pentoxifilina y
que en nuestra prctica hemos observado resultados triamcinolona en el tratamiento de queloides. Salus militiae
satisfactorios. 1993; 18:9-12

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BEATRIZ MEZA MNDEZ

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Med Clin 2000; 115:678

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