Professional Documents
Culture Documents
Mara Gyngyvr
ltalnos biolgia
Jegyzet
2014
1
ltalnos biolgia
TARTALOMJEGYZK
ELSZ ....................................................................................................... 6
1. BEVEZETS A BIOLGIBA ................................................................. 7
1.1. A biolgia tudomnyterlet rvid trtnete ......................................... 7
1.2. Az llnyekre jellemz fbb tulajdonsgok ....................................... 8
1.2.1. Homeosztzis ................................................................................. 8
1.2.2. Egyedisg .................................................................................... 12
1.2.3. Biostruktra ................................................................................ 12
1.2.4. Szervezettsg ............................................................................... 13
1.2.5. Kmiai sszettel ......................................................................... 15
1.2.6. Anyag s energiacsere................................................................. 15
1.2.7. Mozgsjelensgek ........................................................................ 16
1.2.8. Ingerelhetsg, ingerlkenysg ................................................... 17
1.2.9. Szaporods .................................................................................. 18
1.2.10. rklds s vltozkonysg ...................................................... 19
1.2.11. Egyed- s trzsfejlds ................................................................ 19
1.2.12. Rendszerezhetsg....................................................................... 21
1.3. A biolgia tudomnyterletei ............................................................. 23
2. AZ LET KMIJA ................................................................................. 25
2.1. Mi pti fel az l anyagot? ................................................................ 25
2.2. A sznvegyletek s az let molekulris diverzitsnak alapja ......... 29
2.3. A makromolekulk struktrja s funkcija ...................................... 30
2.3.1. Sznhidrtok ................................................................................ 31
2.3.2. Lipidek ......................................................................................... 32
2.3.3. Fehrjk....................................................................................... 34
2.3.4. Nukleinsavak ............................................................................... 36
3. A SEJT ..................................................................................................... 39
3.1. A sejtes szervezds ........................................................................... 39
3.1.1. Prokarita szervezetek ................................................................ 40
3.1.2. Eukarita szervezetek .................................................................. 41
3.1.3. Eukaritk kialakulsa. Az endoszimbizis elmlet .................... 43
3.2. A sejtek kompartimentldsa s a biolgiai membrnok ................. 44
2
Tartalomjegyzk
3
ltalnos biolgia
4
Tartalomjegyzk
5
ltalnos biolgia
ELSZ
Cskszereda
2014. februr 4
Dr. Mara Gyngyvr
6
ltalnos biolgia
1. BEVEZETS A BIOLGIBA
1
Nmet fiziolgus (17761847), 1800-ban vezeti be a biolgia kifejezst a kztudatba.
2
Nmet termszettuds (17761837), evolcielmlet tmogatja, a Biolgia avagy az l
termszet filozfija cm knyv szerzje.
3
Francia katona, termszettuds s zoolgus (1744-1829). A lamarkizmus nv alatt ismert
elmlete a szerzett tulajdonsgok rkletessgt hangslyozza.
7
ltalnos biolgia
1.2.1. Homeosztzis
Az l szervezetek a kls krnyezet lland vltozsnak vannak kitve,
amelyek ha a szervezet nem tud megfelelkppen vlaszolni, krosthatjk vagy
elpusztthatjk azt. Azt a folyamatot, amely kvetkeztben az l szervezetek a
kls krnyezet vltozsa ellenre a bels krnyezetk llandsgt fenn tudjk
tartani homeosztzisnak (grg homoios = hasonl s stasis = llapot)
nevezzk. A homeosztzis a bels krnyezet dinamikus llandsgt jelenti, s
az l szervezetek egyik legfontosabb jellemzje. A bels krnyezet dinamikus
llandsga s stabilitsa alatt a megfelel tpanyag-elltottsgot, a lgzsi
gzok szksges mennyisgt s minsgt, a testfolyadkok megfelel
mennyisgt, minsgt (trfogat, ionsszettel, kmhats, hmrsklet,
8
Bevezets a biolgiba
9
ltalnos biolgia
10
Bevezets a biolgiba
Homeosztzis megvltozsa
(test lehlse)
Effektor (vzizmok)
Vlasz: vzizmok
sszehzdsa, reszkets
(test felmelegedse)
2. bra. Az nszablyoz rendszer mkdse
11
ltalnos biolgia
1.2.2. Egyedisg
Az llny a krnyezettl val fggsge mellett egy attl elhatrolt
individulis rendszer: egyed, amelynek sajt alakja van, s a hozz hasonl s
vele rokon szrmazs egyedcsoportnak, a "faj"-nak a tagja. Az egyedisg
genetikai rtelemben is rtelmezhet, hiszen minden sejtje ugyanazon genetikai
llomnyt hordozza, ms llnyektl eltren. Hasonlkppen egy szervezet
egyedisgt tkrzi a hisztokompatibilits (szveti sszefrhetsg) is, azaz a
genetikailag rkltt tulajdonsg sejtfelszni struktrknak ksznhet szveti
egyezs. A szveti sejtek felsznn tallhat antign molekulk bemutatdnak
egy szervezet immunrendszernek, gy az attl eltr antign szerkezettel
rendelkez idegen sejtek fennakadnak az immunrendszer szrjn. Ha egy
szervezet immunrendszert, idegrendszert, hormonlis rendszert vizsgljuk,
vagy ppen az izomrendszer mkdst, akkor is azt tapasztaljuk, hogy egy l
szervezet egyetlen egysgknt mkdik.
1.2.3. Biostruktra
Az let diverzitsnak ellenre mgis pldul a penszgomba, a fa vagy az
ember testfelptsben van valami kzs. Ez az l anyag biostruktrja: pl. a
genetikai kd univerzlis mindhrom llnyben. A sejtet alkot protoplazma,
amely fehrjk, zsrszer anyagok, sznhidrtok, egyb szerves s szervetlen
vegyletek vizes, kolloidlis rendszerbl ll, azonos az llnyekben. De
magasabb szervezdsi szinteken is megfigyelhetnk hasonl organizcit,
ugyanis az egysejtek csilli s a csills hmszvet (amely a lgutakban
tallhat) csilli kzs strukturlis felptst mutatnak, azaz mikrotubulusokbl
szervezdnek (amelyek tubulin fehrjkbl llnak) valamint dinein karokbl,
12
Bevezets a biolgiba
1.2.4. Szervezettsg
A szervezettsg nem csak egyed fltti szinteken figyelhet meg. Az egyed
fltti szervezdsi szintekkel (populci, kzssg, biocnzis) az kolgia
foglalkozik. Az egyed alatti szervezdsi szintek vizsglatval a biolgia s
annak rsztudomnyai foglalkoznak (3. bra). Prbljunk meg egy nvnynek
(mint egyednek) az organizcijra gondolni. A nvnyeknek szerveik vannak,
amelyek jl elklnthetk makroszkopikusan is: gykr, hajts, levl s virg.
A szervek felptst viszont csak mikroszkp segtsgvel vizsglhatjuk. Ha a
levl metszett 100 szoros nagytssal szemlljk, akkor a levl szerkezetben
klnbz funkcival br szveteket klnthetnk el. Itt tallhat pl. az
asszimill alapszvet, amelynek f funkcija a fotoszintzis (azaz a
fnyenergia kmiai energiv val talaktsa).
mikrotubulusok
dinein karok
13
ltalnos biolgia
14
Bevezets a biolgiba
15
ltalnos biolgia
1.2.7. Mozgsjelensgek
Az anyagcsere sorn felszabadul energia felhasznlsval az llnyek
klnbz mozgsokat vgeznek. A mozgsformk lehetnek helyvltoztat-
illetve helyzetvltoztat mozgsok. A helyvltoztat mozgs sorn az llny
elmozdul az eredeti helyrl (pl. az gascsp rk a vzben), mg a
helyzetvltoztat mozgs sorn csak megvltozik a helyzete (pl. a nvnyek a
fny fele fordulnak). A nvnyek helyzetvltoztat mozgsnak kt tpust
ismerjk, a tropizmust s a nasztit. A tropizmus egy inger ltal kivltott, az
inger ltal irnytott helyzetvltoztat mozgs. Ilyen inger lehet pl. a fny vagy
a gravitci. Ha a helyzetvltoztats az inger irnyba trtnik, akkor pozitv,
ha az inger irnyval ellenttesen trtnik, akkor negatv tropizmusrl
beszlnk. gy a gykr pozitv gravitropizmust mutat, azaz lefele, a gravitci
irnyba nvekszik, mg a szr (hajts) negatv gravitropizmus mutat, azaz
felfele, a gravitcival ellenttes irnyba nvekszik. A nasztinak nevezett
16
Bevezets a biolgiba
17
ltalnos biolgia
1.2.9. Szaporods
1668-ig, Francesco Redi4 olasz fiziolgus ksrletig az a hit lt a
termszettudsok krben, hogy az let spontn keletkezhet (spontn generci
elve) lettelen anyagbl. Redi, egy egyszer ksrletet vgzett az abiogenzis
megcfolsra, roml hst tett vegednyekbe, s megfigyelte, hogy a lefedett
hs nem kukacosodik meg, csak a szabadon hagyott. Teht let csak akkor
keletkezik, ha a hsba a hslegyeknek lehetsgk van pett lerakni, amelybl
elbb kukacok majd legyek fejldnek ki (6. bra).
4
Olasz fiziolgus, termszettuds (1626-1697), aki az 1668-ban megjelent Ksrletek a
rovarok genercijrl cm mvvel vlt kzismert.
18
Bevezets a biolgiba
19
ltalnos biolgia
20
Bevezets a biolgiba
1.2.12. Rendszerezhetsg
Nagy diverzits jellemzi a Fldi letet. A tudsok, kutatk tbb mint 1,5 milli
fajt azonostottak s neveztek el. vente tbb ezer j fajt rnak le mg
napjainkban is, hiszen egyes eserdk s ms nehezen megkzelthet
lhelyek fajai eddig nem voltak ismertek szmunkra. Ha meg szeretnnk a
Fldn l fajok szmt becslni, akkor az kb. 5 millira tehet. Mivel a
rendszerezsre mindig is volt igny, a sok lert llnyt az emberek valamilyen
kzs tulajdonsgok alapjn csoportostottk. A biolginak azon gt, amely
az lvilg rendszerezsvel foglalkozik rendszertannak vagy taxonminak
nevezzk. A rendszerezsnek tbb szintjt nevesthetjk, a legnagyobb
21
ltalnos biolgia
22
Bevezets a biolgiba
sszefoglals
Tbb olyan jellemvonst is trgyaltunk, amelyek
megklnbztetik az l szervezeteket az lettelentl, hiszen az
l szervezetek egy egyedileg elhatrolt rendszert kpviselnek,
amelyekre jellemz a bels krnyezet dinamikus llandsga.
Ahhoz viszont, hogy egy szervezet fenn tudja tartani a bels
krnyezet llandsgt, energira van szksge, teht anyag s
23
ltalnos biolgia
Ellenrz krdsek
Hogyan tudjk szablyozni az l szervezetek a bels
krnyezetk llandsgt?
Adjl pldt klnbz l szervezetek hasonl strukturlis
felptsre!
Mirt van szksg lland anyag s energiacserre az
lvilgban?
Melyik az a molekula, amely az let kontinuitst biztostja a
Fldn?
Milyen fontosabb orszgokba sorolhatjuk az lvilgot?
24
ltalnos biolgia
2. AZ LET KMIJA
5
Francia nemes (1743-1794), a kmia s a biolgia tudomnyterlet kiemelked tudsa, a
modern kmia atyjnak is tekintik, fogalmazta meg els vltozatban a tmegmegmarads
trvnyt is.
25
ltalnos biolgia
emlt. Ezt a listt tovbb bvti Jns Jakob Berzelius6 s Dmitri Mendeleev7. A
kmiai elem olyan sszetev, amely nem bonthat sszetevire kmiai reakcik
sorn. Ma a vegyszek 118 kmiai elemet tartanak szmon, amelyekbl 94
termszetes formban elfordul a Fldn. Tiszta vegyi elemnek tekintjk azt az
anyagot, amely ugyanolyan atomokbl ll. Az atom az elem azon legkisebb
rsze, amely az elem tulajdonsgaival br.
Kt vagy tbb elem egy jl meghatrozott arnyban vegyletet tud kpezni.
Pldul a konyhas a ntrium s klr nev vegyi elemekbl ll.
Az let kialakulshoz s fennmaradshoz kb. 25 vegyi elemre van szksg.
Az l anyag 96%-a szn, hidrogn, oxign s nitrognbl pl fel. Annak
fggvnyben, hogy milyen szereppel brnak, s milyen mrtkben jrulnak
hozz az l szervezetek felptshez, a vegyi elemeket biogn s
nyomelemekre oszthatjuk. A biogn elemek az l szervezet jelents rszt
teszik ki (C, H, O, N, P, Ca, P, K, S, Na, Cl, Mg), mg a nyomelemek (B, Cr,
Co, Cu, F, I, Mn, Mo, Se, Si, Sn, V, Zn) nagyon kis mennyisgben szksgesek
az l szervezetek szmra, nem tpanyagok csak a jobb mkdst segtik el
(1. tblzat).
A biogn elemek kzl a klcium (Ca) s a foszfor (P) a gerincesek csontjnak
felptsben jtszanak szerepet, emellett a foszfor a szervezet energiatrol
molekuljnak az adenozin trifoszftnak (ATP) is pt eleme.
A ntrium (Na) s a klium (K) olyan kationjai a szervezetnek, amelyeknek f
funkcii a szervezet s-vz hztartsnak fenntartsban nyilvnulnak meg,
szerepk a bels krnyezet llandsgnak fenntartsa. Ezzel ellenttben a klr
(Cl) a szervezet f anionja, amely a Na s a K-al kzsen hozzjrul a bels
krnyezet llandsgnak fenntartshoz. Az llatvilgban a klrnak a
gyomorban tallhat ssav termelsben is van szerepe.
Vannak olyan nyomelemek, amelyek minden l szervezet szmra egyarnt
fontosak, pl. a vas (Fe), amely sok fehrje s enzim, tbbek kztt a
hemoglobin mkdshez szksges. Msok, mint pl. a jd (I) csak a
gerincesek szervezetnek mkdshez elengedhetetlen, a pajzsmirigy ltal
6
Svd kmikus (1779 1848), kidolgozta a kmiai elemek elnevezsnek modern
mdszertant.
7
Orosz kmikus s feltall (1834 - 1907), a peridusos rendszer kidolgozja.
26
Az let kmija
27
ltalnos biolgia
28
Az let kmija
29
ltalnos biolgia
30
Az let kmija
2.3.1. Sznhidrtok
A sznhidrtok (szacharidok) l szervezetek ltal termelt, szn, oxign s
hidrogntartalm szerves vegyletek, melyekben a H:O arny legtbbszr 2:1
(mint a vzben), ezrt rgen a szn hidrtjainak gondoltk ket. A cukrok s
azok polimerei tartoznak a sznhidrtok csoportjba.
A sznhidrtok lehetnek mono-, di- s poliszacharidok. A monoszacharidok a
legegyszerbb sznhidrtok, ltalban 3, 4, 5, 7, de leggyakrabban 6
sznatomot tartalmaz molekulk. Vzben jl olddnak, des zek (pl.
szlcukor, gymlcscukor). Ezek a hat sznatomos cukrok a C6H12O6
sszegkplettel jellemezhetk. A diszacharidok kt monoszacharid molekulbl
kpzdnek vzkilpssel, ahol glikozidos kts alakul ki. A molekula ltrejhet
kt egyforma (pl. 2 glkz maltz), vagy kt klnbz monoszacharid (1
fruktz + 1 glkz szacharz) kapcsolatbl (lsd 14. bra).
31
ltalnos biolgia
2.3.2. Lipidek
A lipidek vltozatos makromolekulk gyjtneve, amelyek azrt sorolhatk egy
csoportba, mert hidrofb tulajdonsgot mutatnak, azaz nagyon alacsony a vzzel
szembeni affinitsuk. Ez a hidrofb tulajdonsg a makromolekulk
felptsbl ered. A lipidek csoportjba sorolhat legfontosabb vegyletek a
zsrok, foszfolipidek s a szteroidok.
Biolgiai funkcijukat tekintve a lipideknek az energiatrolsban, a struktra
kialaktsban (a biolgiai membrnok alkoti) s nem utolssorban a jelek
kzvettsben van szerepk (kzvett molekulk).
A zsrok nagy molekulk, de nem polimerek. Glicerinbl s zsrsavakbl
llnak. A glicerin egy hrom sznatomszm triol (hrom -OH csoportja van),
mg a zsrokat alkot zsrsavak (-COOH karboxil csoportot tartalmaznak)
klnbz hosszsgak lehetnek (C-lnc hossza). A zsrok teht triacil-
glicerolok. A zsrsavlnc annak fggvnyben, hogy tartalmaz-e ketts ktst
32
Az let kmija
33
ltalnos biolgia
2.3.3. Fehrjk
A fehrje neve - proteios - a grg nyelvben elsdleges fontossg-t
jelent, ezzel a nvvel illette Berzelius 1838-ban a fehrjket. A sejtek szraz
tmegnek kb. 50%-t alkotjk fehrjk.
A fehrjk aminosavak lineris polimereibl felpl szerves makromolekulk.
A fehrjk aminosav sorrendjt a gnek nukleotid szekvencija kdolja, a
genetikai kdsztrnak megfelelen (3 nukleotid kombinci egy aminosavat
kdol). A fehrjk kialaktsban 20 aminosav vesz rszt. Az aminosavak olyan
szerves vegyletek, amelyek molekuljban a sznatomokhoz aminocsoport (-
NH2) s karboxilcsoport (-COOH) egyarnt kapcsoldik (17. bra).
34
Az let kmija
35
ltalnos biolgia
2.3.4. Nukleinsavak
A nukleinsavak az l szervezetben troljk s tovbbtjk a genetikai
informcit. A prokaritk s az eukaritk genetikai informcijt hordoz
anyag (genom) a DNS, vrusokban a genom lehet DNS vagy RNS. Teht a
nukleinsavak kt tpust, a dezoxiribonukleinsavat s a ribonukleinsavat
klnbztethetjk meg.
A dezoxiribonukleinsav (DNS) a nukleinsavaknak azon tpusa, melyben a
nukleotid alegysgek dezoxiribzt (pontosabban 2'-dezoxi-D-ribzt)
tartalmaznak. A ribonukleinsavban (RNS) elfordul cukor a ribz. A
nukleinsavak ismtld nukleotid egysgekbl ll nagymret molekulk
(polimerek). Minden nukleotid hrom egymshoz kapcsold komponensbl
ll: egy nitrogn tartalm szerves bzisbl (adenin, timin, citozin, guanin vagy
uracil, lsd 18. bra), egy pentz cukorbl s egy foszftcsoportbl. A nitrogn
tartalm bzisok kzl a DNS-ben adenin, guanin, citozin s timin, mg az
RNS-ben timin helyett uracil fordul el.
A ribovrusokat kivve a DNS az rkt genetikai anyag, amely nagyon
hossz tbb szz vagy tbb ezer gnbl ll. Amikor a sejt osztdik, a genetikai
anyaga vagy DNS-e a replikci sorn megkettzdik s tovbbtdik a
lenysejtekbe. A DNS tartalmazza a sejt sszes informciit, viszont nem vesz
rszt direkt mdon a sejt mkdsben, hanem a fehrjk azok, amelyek a sejt
mkdst irnytjk.
36
Az let kmija
37
ltalnos biolgia
A DNS szerkezetre jellemz, hogy ketts hlix formjban fordul el, ahol
a kt nukleotidokbl ll lnc, amelyet a cukor s foszft molekulk kztt
kialakult foszfodiszter kts tart ssze, ellenttesen prhuzamos lefuts.
A kt lnc nukleotidjainak bzisai kztt hidrognktsek alakulnak ki, az
A s T kztt kett, a G s C kztt pedig hrom hidrognkts (19. bra).
sszefoglals
A Fldn tallhat l s lettelen anyagot egyarnt elemek, s
az elemek alkotta vegyletek ptik fel. Az elemek legkisebb
ptkvei, amelyek az elem tulajdonsgaival rendelkeznek az
atom-nak nevezett rszecskk. Az l szervezetek felptsben
s mkdsben szerepk van az egyszer szervetlen
vegyletektl kezdve a bonyolult szerves makromolekulkig.
Ezen makromolekulk jelents rsze polimr molekula, mint a
cukrok, fehrjk s nukleinsavak, kivtelt kpeznek a lipidek.
Ellenrz krdsek
Mi a klnbsg az l szervezetben tallhat mikro s makro
elemek kztt?
Milyen fontosabb kmiai ktsek figyelhetk meg az l
szervezeteket alkot molekulkban?
Adjl pldt strukturlis s tartalk sznhidrtokra!
Hol van szerepe a foszfolipideknek?
Mik a szteroidok s mi a szerepk az lvilgban?
Minek ksznhet a fehrjknek a vltozatossga az
lvilgban?
Mik az enzimek s mi a szerepk az l szervezetekben?
Milyen tpusait ismerjk a nulkeinsavaknak?
38
ltalnos biolgia
3. A SEJT
39
ltalnos biolgia
40
A sejt
41
ltalnos biolgia
42
A sejt
8
Francia botanikus s fitogeogrfus (1856-1901) aki a szvettan, az kolgia s a
nvnyfldrajz tudomnyterleteken alkotott maradandt.
43
ltalnos biolgia
9
svd szrmazs amerikai anatmia professzor (1883-1969) aki a mitokondriumok eredett
kutatta.
44
A sejt
10
Karl Wilhelm von Ngeli svd botanikus (18171891), aki elssorban a sejtosztdssal
kapcsolatos ksrletei alapjn vlt ismert, a nvnyek pollenszemcsjnek a kialakulst
tanulmnyozta.
45
ltalnos biolgia
46
A sejt
3.3. A sejtszervecskk
3.3.1. A sejtmag
A sejtmag vagy nukleusz az eukarita sejtekben megtallhat sejtszervecske,
mely a sejt genetikai anyagnak legnagyobb rszt tartalmazza.
Kt f funkcija van: irnytani a citoplazmban zajl kmiai reakcikat s a
sejtosztdshoz szksges informcikat trolni. Dupla rteg membrn veszi
krl, melynek kt rtege kztt 20-40 nm tr van, de egymssal nhol sszer,
prusokat hozva ltre (23. bra). Ezeken t zajlik a magi transzport, melynek
fontos szerepe van a sejt mkdsben, hiszen az mRNS-ek a magban
keletkeznek, de a citoplazmban fordtdnak le (transzkripci), msrszt pedig
a legtbb kmiai reakci is a magon kvl zajlik.
A genetikai anyag, DNS-bl s hiszton fehrjkbl ll, amelyek egy komplexet
alkotnak, a kromatinllomnyt. A kromatinllomny egy gyngyfzrhez
hasonlt. A genetikai anyagot kromoszma formjban feltekeredve a
sejtosztdskor figyelhetjk meg. A kromoszmk teht az rkletes anyag
hordozi.
47
ltalnos biolgia
48
A sejt
49
ltalnos biolgia
11
Camillo Golgi (1843 1926) olasz fiziolgus, patolgus, a kzponti idegrendszer kutatja, de
szmos idegrendszert rint felfedezse mellett egy sejtszervecskt, a Golgi fle kszlket is
figyelte meg elszr 1898-ban. 1906-ban Nobel djat kapott mint idegrendszer kutat.
50
A sejt
3.3.4. Lizoszmk
A lizoszmk a Golgi kszlkkel vannak strukturlis s funkcionlis
kapcsolatban. A lizoszmk, a sejtek gyomrocski, amelyek hidrolitikus
enzimeket tartalmaznak. A hidrolitikus enzimek a sejt ptanyagainak
bontsra alkalmasak (cukrok, lipidek, fehrjk, nukleinsavak). Ezeknek az
enzimeknek a mkdshez savas pH-ra van szksg, gy a lizoszmban a
kmhats (pH) rtke 5 krli.
A lizoszma membrnja s a litikus enzimek a DER-ben kpzdnek, majd a
Golgi kszlkbe jutnak s onnan vlnak le (lsd 25. bra). Az elsdleges
lizoszmk kzvetlenl a Golgi kszlkbl szrmaznak. A Golgi kszlkbl
levlt lizoszmk a lebont enzimeket vagy a sejten kvlre, vagy a sejten
belli lebomls helyre szlltjk.
A lizoszma mkdst tekintve, az intracellulris emszts fagocitzissal s
autofgival is lejtszdhat. Jl ismert tny, hogy az egysejtek pl. a
papucsllatka vagy az amba bekebelezssel tpllkozik, azaz fagocitl. De a
fagocitzis nem csak az egysejtekre jellemz, hanem pl. az emberi sejtek
kzl a vdekezsben szerepet jtsz makrofg sejtek is bekebelezik az idegen
anyagot (pl. a baktriumokat). A fagocitzis utn egy emszt vakulum alakul
ki. A bekebelezst kveten a lizoszomlis enzimek megemsztik az idegen
anyagot. Az autofgia sorn a sejt sajt szerves anyaga reciklldik, azaz jra
feldolgozdik, vagyis a feleslegess vlt szervecskk (pl. mitokondrium) a
lizoszmba kebelezdnek be s bomlanak le enzimatikus ton.
Sok rkletes betegsg rintheti a lizoszomlis metabolizmust, ha egy
lizoszomlis enzimet kdol gn mutcit szenved, akkor az enzim nem lesz
funkcionlis, gy bizonyos anyagok a szervezetben felhalmozdhatnak (pl. a
lipidek felhalmozdsa az agysejtekben vagy a glikogn felhalmozdsa a
mjban).
51
ltalnos biolgia
3.3.5. Vakulum
A vakulum egy olyan sejtszervecske, amely a prokarita s az eukarita
sejtekben egyarnt elfordul. Olyan membrnnal hatrolt kompartimentum,
amely tulajdonkppen egy oldatot tartalmaz, vzben oldott szervetlen s szerves
molekulk, enzimek tallhatk benne. A vakulum vezikulk sszeolvadsbl
keletkezik, s nincs jl meghatrozott alakja. A vakulum szerepe a sejt
szmra flslegess vlt kros anyagok izollsa, a sejt bels nyomsnak
fenntartsa, vagy a savas pH biztostsa. A bakterilis sejt 40-98%-t, a nvnyi
sejt 30-80%-t teszi ki a vakulum. Az lesztgombknl is megfigyelhet,
ahol a sejt pH-jt szablyozza, valamint a toxikus nehzfm ionokat trolja. Az
llati sejtek esetben a vakulum segtsgvel trtnik az exocitzis, azaz a
lipidek s fehrjk szlltsa a klvilgba, valamint az endocitzis, azaz a
bekebelezs.
3.3.6. Mitokondrium
A mitokondrium formjt s mrett tekintve plcika vagy gmb alak
baktriumra hasonlt, ketts membrnrendszer sejtszervecske. A
mitokondriumok csak mitokondriumokbl kpzdhetnek. A mitokondrium a
sejt energia kzpontja (ermve), ahol a sejtlgzsnek (gsi folyamatok,
zsrsavak s cukrok bontsa) nevezett folyamat sorn ATP keletkezik (adenozin
trifoszft, amely nagy energij ktst tartalmaz molekula, s a sejtben
lejtszd reakcikhoz szolgltat energit).
Felptsre jellemz, hogy kls membrnja sima, feszes fellet, mg bels
hrtyarendszere erteljesen megnvelve fellett, redztt (kriszta). Amg a
kls membrn hatrolja a sejtszervecskt a citoplazmtl, addig a bels
membrn felletnvel szereppel br. A mitokondriumban lejtszd
folyamatok a bels membrnhoz ktttek. A bels membrn ltal hatrolt tr a
mtrix (26. bra).
Az eukarita sejtekben legalbb egy, de akr tbb szz vagy tbb ezer
pldnyban fordul el, s a citoplazma kb. 25%-t tltheti ki. Azokban a
sejtekben ri el a legnagyobb szmot, ahol rendkvl magas az energia igny,
pl. az izomsejtekben.
52
A sejt
3.3.7. Kloroplasztisz
A plasztiszok jellegzetes nvnyi sejtszervecskk, amelyek vagy tpanyagot
szintetizlnak vagy raktrozzk ket. Azok a plasztiszok amelyek
szintetizlnak, gyakran pigmenteket tartalmaznak, pl. a zld pigmentanyagot
tartalmaz kloroplasztisz.
A kloroplasztiszok a fotoszintzist vgz nvnyi sejtekben tallhat
sejtszervecskk. A kloroplasztiszok f feladata a napenergia megktse s
szerves molekulba (glkz) val beptse. A kloroplasztiszokat ketts
membrnrteg hatrolja. A bels membrn n. tilakoid membrn, amely
grnumokat alkot (ketts membrnok, pnzrmkhez hasonlthatk) (lsd 27.
bra).
Mindazon fehrjk s pigmentek, melyek a fotoszintetikus folyamatokat
elltjk, a tilakoid membrnrendszer rszt kpezik. A tilakoidokat krlvev
alapllomnyt sztrmnak nevezzk, amely a mitokondrium mtrixhoz
hasonlthat. A sztrmban kemnytszemcsk, olajcseppek s enzimek
tallhatk. A grnumokat sszekt tilakoidokat sztrmatilakoidnak nevezzk.
A tilakoid membrnok tartalmazzk a fotoszintetikus pigmenteket s a
fotoszintzishez szksges enzimeket.
53
ltalnos biolgia
54
A sejt
55
ltalnos biolgia
3.5.1. Sejtfal
A sejtfal a sejtet krlvev, a sejtmembrnon kvl tallhat, meglehetsen
merev rteg. A sejtfal a nvnyi sejtek jellegzetes kpzdmnye. A sejtfal a
nvnyi sejteken kvl mg megfigyelhet a baktriumoknl s a gombknl. A
sejtfal szerepe a mechanikai vdelemben van, valamint az alak s forma
fenntartsban. A sejtfalat alkot anyagok llnycsoportonknt eltrek
lehetnek, a nvnyek sejtfalt glkz alegysgekbl felpl cellulz, a
bakterilis sejtfalat cukrok s aminosavak polimerei az n. peptidogliknok,
mg a gombk sejtfalt kitin alkotja.
A nvnyi sejtek esetben a sejtfal a merevsget, a sejt alakjnak fenntartst s
a sejt nvekedsi irnynak meghatrozst szolglja. A fiatal nvnyi sejtek
sejtfala vkony s flexibilis, ezt a sejtfalat elsdleges sejtfalnak nevezzk. Az
elsdleges sejtfal cellulz lncokbl ll, amelyek mikrofibrillumokat alkotnak.
Az elsdleges sejtfalba hemicellulz, glkn s pektin rakdik le. A sejtfalak
kztt egy vkony, kzplemeznek nevezett rteg tallhat (lsd 29. bra).
Az elsdleges sejtfal felptse minden sejttpusban nagyjbl megegyez, mg
a msodlagos sejtfal sokkal vltozatosabb a struktrjt s sszettelt tekintve.
Egyes nvnyi sejtek a szilrdt anyagaik kivlasztsa sorn egy msodlagos
sejtfalat alaktanak ki, a plazmamembrn s az elsdleges sejtfal kz. Pldul a
lignin igen nagy erssget klcsnz a msodlagos sejtfalnak.
56
A sejt
57
ltalnos biolgia
58
A sejt
sszefoglals
A sejt teht az l szervezetek funkcionlis alapegysge. A
prokarita sejtek szervezettsge egyszerbb, nem klnthet el
a sejtmag, a maganyag pedig a citoplazmban tallhat. Ezzel
szemben az eukarita sejtekben elklnthet a sejtmag, amely a
sejt irnyt kzpontja, valamint sok, jl meghatrozott
funkcival br sejtszervecske figyelhet meg. A sejteket s a
sejtszervecskket hatrol biolgiai membrn szelektv
teresztkpessggel rendelkezik. A sejtszervecskk teht
elhatroldnak a citoplazmtl, s a funkcinak megfelel bels
krnyezetet tudnak kialaktani. A fehrje filamentumokbl ll
sejtvz a citoplazmt s a sejtmagot egyarnt behlzza, szerepe
a sejt alakjnak, felptsnek s mozgsnak megteremtsben
van.
Ellenrz krdsek
Mi a klnbsg a prokarita s az eukarita sejtek
szervezdse kztt?
Sorold fel az llati s a nvnyi sejtek jellegzetes alkotit!
Mi alkotja a biolgiai membrnokat?
Mi a sejtmag szerepe?
59
ltalnos biolgia
60
ltalnos biolgia
61
ltalnos biolgia
62
A sejtek szaporodsa: sejtosztds
63
ltalnos biolgia
64
A sejtek szaporodsa: sejtosztds
65
ltalnos biolgia
66
A sejtek szaporodsa: sejtosztds
67
ltalnos biolgia
4.3. Mitzis
Tgabb rtelemben a mitzis az a folyamat, amelynek sorn egy eukarita sejt
osztdssal kt genetikailag egyenrtk utdsejtet hoz ltre. Szkebb
rtelemben a mitzis a mag osztdst (kariokinzis) jelenti, amely sorn a
megkettzdtt testvrkromatidk sztvlnak. A kariokinzist a sejttest
befzdssel trtn osztdsa kveti (citokinzis), amely sorn a citoplazma
s annak organellumai osztdnak. Mindkt folyamat a sejtciklus M fzisban
zajlik le. A kariokinzist a mikrotubulusokbl felpl magors vgzi, s a
sztvlaszts rendkvl pontos. A citokinzis a miozint s aktint tartalmaz
kontraktilis gyr segtsgvel valsul meg, s elfordul az is, hogy a kt
utdsejt tmege eltr.
A mitzisnak 5 szakaszt klnbztetjk meg: profzis, prometafzis,
metafzis, anafzis s a telofzis, az utbbit a citokinzis kvet.
A mitzis eltt, az interfzisban, a sejt genetikai anyaga megkettzdik, teht a
sejtek kt kromatids llapotba kerlnek, s a centrilumot (sejtkzpont)
tartalmaz centroszmk is megkettzdnek.
68
A sejtek szaporodsa: sejtosztds
4.3.1. Profzis
A profzis sorn vltozsok llnak be mind a sejtmagban mind a
citoplazmban. A sejtmaghrtya felolddik s a kromoszmk
sszeszereldnek. Minden megkettzdtt kromoszma kt
testvrkromatidbl ll, amelyek a centromer rgiban kapcsoldnak ssze. A
centromer rgiban specilis fehrjk tallhatk, amelyek egy-egy korongszer
kpletbe, a kinetochorba csoportosulnak (34. bra). Ez az a hely a
kromoszmn, ahov a magors mikrotubulusai be tudnak ktdni. Centromer
rgi hinyban a kromoszma nem tud a szlltappartushoz ktdni, ezrt
vletlenszeren sodrdik egyik vagy msik utdsejtbe. A profzis sorn a
citoplazmban az osztdsi ors vagy magors kezd sszeszereldni, a kt
centroszma eltvolodik s kialakulnak kzttk a magors fonalak
(mikrotubulusok).
69
ltalnos biolgia
4.3.2. Prometafzis
A prometafzis sorn a kromoszmk s a szlltkszlk sszekapcsoldnak.
Ebben a szakaszban a plusokon a kt sejtkzpont (centroszma) krl
vglegesen kialakul a magors vagy osztdsi mikrotubulris rendszere, mely
kinetochor s nem kinetochor mikrotubulusokbl ll. A kinetochor
mikrotubulusok a kromoszmkat kapcsoljk a plusokhoz. A nem kinetochor
mikrotubulusok nem kapcsoldnak kromoszmhoz, a magors felezskjban
vgeikkel egymsba cssznak (lsd 35. bra). Prometafzisban a kromoszmk
a kt plus kztt vletlenszeren mozognak, amg minden kinetochorhoz
hozzktdik nhny mikrotubulus. Ha a kromatidkon lev egyik kinetochor
kapcsolatot ltest valamelyik plussal, a msik csak az ellenttes plushoz tud
ktdni, gy a kt kromatida ellenttes plushoz ktdik.
Az osztdsi ors mikrotubulusokbl szervezdik. A sejt citoszkeletonjt
(sejtvz) alkot mikrotubulusok lebomlanak s az osztds kezdeti fzisban az
osztdsi ors kialaktsban vesznek rszt. A mikrotubulusok
sszeszereldse a centroszmban kezddik, amelyet mikrotubulus szervez
kzpontnak is neveznek.
70
A sejtek szaporodsa: sejtosztds
4.3.3. Metafzis
A metafzisban a centroszmk a sejt kt ellenttes plusn helyezkednek el. A
kromoszmk a kt plus kztti felezvonal skjban (ekvatorilis sk)
sorakoznak fel. Ennek alapja, hogy a kromoszmkra a kt plus fell hat
ellenttes erk a felezvonalban egyenltdnek ki. A metafzisban egy
ellenrzpont mkdik, a sejt csak akkor lp t anafzisba, ha az sszes
kromoszma elfoglalta helyt az ekvatorilis skban (lsd 36. bra).
4.3.4. Anafzis
Az anafzis a kromatidk sztvlsval kezddik, amikor a kromoszmk
centromer rgii sztvlnak. A mozgst a kinetochor mikrotubulusok lebomlsa
(a polimerizlt fehrjk elbomlsa) hozza ltre, mikzben a kapcsolat a plus s
a kromoszma kztt nem sznik meg. A kromoszmk kb. 1 mikron/perc
sebessggel vndorolnak az ellenttes plusok fel. Ugyanakkor a kt plus is
tvolodik egymstl, amely a sejt megnylst eredmnyezi.
4.3.5. Telofzis
A telofzis sorn a nem kinetochor mikrotubulusoknak ksznheten a sejt
tovbb nylik. A lenysejtek j maghrtyja a szli sejt maghrtyjbl alakul
ki, valamint az endomembrn rendszer ms membrnjaibl. Mintha a profzis
s prometafzis ellenttes folyamatnak lennnk tani. jra kialakulnak a
sejtmagvacskk, a kt sejtplus kzelbe r kromoszmk fellazulnak,
szttekerednek s a magors is kezd sztszereldni.
Mr az anafzis sorn megkezddik s a telofzisban befejezdik a citokinzis.
Mikroszkposan megfigyelhet a sejt kzpvonalnak befzdse.
4.3.6. Citokinzis
A citokinzis, azaz a kt j lenysejt kialakulsa, az llati s nvnyi sejtek
esetben klnbz mdon megy vgbe. Az llati sejtekben a sejthrtya alatt
tallhat aktin s miozinbl ll fonalak gyrszer struktrja hozza ltre a
kontraktilis gyrt, amely segtsgvel megtrtnik a sejt befzdse (lsd 37.
bra).
71
ltalnos biolgia
72
A sejtek szaporodsa: sejtosztds
4.4. Meizis
Az ivarosan szaporod fajokra jellemz, hogy a diploid (2n,
n=kromoszmaszm) egyedek letciklusuk bizonyos szakaszban haploid (n)
gamtkat hoznak ltre. A diploid sejtek kt pldnyban tartalmazzk a
kromoszmkat, mg a haploidok egy pldnyban. Teht egy diploid humn
sejt 46, egy haploid pedig 23 kromoszmt tartalmaz. A gamtk az
ivarszervekben alakulnak ki a meizisnak nevezett folyamatban, mely kt
mdosult sejtosztdsbl ll. ltalban ktfle, mretben, tulajdonsgaiban
eltr gamta kpzdik: hm egyedekben kis, mozgkony spermiumok,
nstnyekben sok tartalk anyagot tartalmaz, nagymret, mozgsra kptelen
petesejtek. A petesejt s a spermium sszeolvadsa hozza ltre a zigtt, amely
diploid, s amelybl osztdsok sorozata j szervezetet hoz ltre. Az ivaros
szaporods elterjedst az lvilgban a vele jr elnyk magyarzzk, a
meizis s a megtermkenyts lehetv teszi, hogy az utdok szleiktl j
gnkombincikat rkljenek, ami nveli a vltozatossgot s az
alkalmazkods lehetsgeit.
A meizis kt mdosult sejtosztdsbl ll, amelynek eredmnyeknt egy
diploid (2n) sejtbl 4 haploid (n) sejt jn ltre. Az osztds fzisai s a
kromoszmkat mozgat mechanizmusok a mitzishoz hasonlk. A meizisba
lp sejt az osztdst megelzen ugyanazon a folyamatokon megy keresztl,
mint a mitzist vgz sejt: az S-fzisban DNS tartalma megkettzdik,
73
ltalnos biolgia
74
A sejtek szaporodsa: sejtosztds
75
ltalnos biolgia
76
A sejtek szaporodsa: sejtosztds
sszefoglals
Minden l sejt jellemzje, hogy kpes osztdni. Az egysejt
szervezetek szmra a sejtosztds egy szaporodsi forma, mg a
tbbsejt szervezetekben a nvekedst, a regenerldst vagy
ppen a szaporodst szolglja. A sejt osztdst megelzen
viszont a sejtnek fel kell kszlnie az osztdsra, nvekeds s a
genetikai anyag megkettzdse rvn. A sejt felkszlsi
idszakt a sejtosztdsra interfzisnak nevezzk. Az interfzis
s a sejtosztds a sejtciklus, amelyen a sejt legalbb egyszer, de
akr tbbszr is vgighalad lete sorn. A sejtosztds sorn,
mivel a genetikai anyag egy hossz fonl formjban tallhat
meg a sejtmagban, a DNS kondenzldik s kromoszmkat hoz
ltre. A sejtosztds kt tpust klnbztethetjk meg, annak
fggvnyben, hogy a genetikai anyag hogyan oszlik el az
utdsejtekben. A testi sejtekre jellemz a mitotikus sejtosztds,
amelynek kt genetikailag azonos lenysejt az eredmnye. Az
77
ltalnos biolgia
Ellenrz krdsek
Hogyan szaporodnak a baktriumok?
Mibl plnek fel s mikor alakulnak ki a kromoszmk?
Melyek a sejtciklus fzisai?
Mi az osztdsi ors szerepe?
Mi trtnik a mitzis metafzisban?
Mit neveznk citokinzisnek?
Miben klnbzik a meizis a mitzistl?
78
ltalnos biolgia
79
ltalnos biolgia
80
Szaporods s fejlds a nvny s llatvilgban
81
ltalnos biolgia
5.2.1. Nemzedkvltakozs
82
Szaporods s fejlds a nvny s llatvilgban
83
ltalnos biolgia
84
Szaporods s fejlds a nvny s llatvilgban
85
ltalnos biolgia
86
Szaporods s fejlds a nvny s llatvilgban
87
ltalnos biolgia
5.3.1. Az ivarsejtek
A petesejt: lnyegben ugyanazokat a sejtalkotkat tartalmazza, mint a tbbi
sejt, klnbsg a kromoszmaszm megvltozsban mutatkozik. Jelents
mennyisg szikanyagot tartalmaz, amelynek az embri energia- s
anyagcserje szempontjbl van jelentsge. A termelt petesejtek szma az
llatvilgban nagyon klnbz, de kevesebb kpzdik, mint hmivarsejtbl. A
szabadban fejld petk s kls megtermkenyts esetn az llatok nagy
tmeg pett raknak le, a bels megtermkenyts esetn kevesebb szm pete
termeldik bizonyos lettani ciklusokban.
A hmivarsejt vagy spermium lehet: amboid tpus pl. a fonlfrgek s egyes
rkfajok esetben, vagy explzis tpus a tzlb rkok esetben, valamint
szabadon mozg, ostoros tpus. A gerinces llatok spermiuma jl differencilt:
feji, nyaki s farki rszbl ll. A farki rsz felel a spermiumok
mozgskpessgrt s a mozgshoz energit ignyel. Az energit a nyaki
rszben tallhat mitokondriumok szolgltatjk. A feji rsz a sejtmagot s a
kromoszmkat foglalja magba. A feji rszhez tartozik egy akroszmnak
nevezett specilis struktra, amely a benne tallhat fehrjebont enzimeknek
ksznheten segti a petesejt burkn val tjutst. Az emlsk
hmivarsejtjeibl sok kpzdik, ezek kisebbek mint a petesejt s mozgkonyak
(45. bra).
88
Szaporods s fejlds a nvny s llatvilgban
5.3.2. Megtermkenyts
A megtermkenytsen az ivarsejtek egyeslst rtjk. Ahhoz, hogy a
spermium megtermkenytse a petesejtet, a kt gamta fizikailag kapcsolatba
kell kerljn. Ez a kapcsolat megtrtnhet a nstny egyed testn kvl (kls
megtermkenyts) vagy bell (bels megtermkenyts).
Kls megtermkenyts esetn az llatok olyan fajspecifikus viselkedsformt
mutatnak, amely eredmnyekppen az ivarsejtek tallkozsa ltrejhet. Przsi
idszakban pldul a hm bka tkarolja a nstny egyedet ezltal stimullva,
hogy lerakja a petit a vzbe. Peteraks kzben pedig megtermkenyti ket. A
kls megtermkenyts sorn ltrejtt megtermkenytett petesejtek ki vannak
tve a krnyezeti tnyezk vltozsnak. Az gy szaporod llatok ltalban
nagyon sok ivarsejtet raknak le, hiszen nagy a vesztesg. Ez a
megtermkenyts tpus jellemz a tengeri snkre, a halakra (porcos halak
kivtelvel) s a ktltekre.
89
ltalnos biolgia
90
Szaporods s fejlds a nvny s llatvilgban
91
ltalnos biolgia
sszefoglals
A szaporods formi igen vltozatosak az lvilgban. Attl
fggetlenl, hogy ivartalan vagy ivaros mdon megy vgbe, az
let folytonossgt biztostja a fldn. Az ivartalan szaporods
92
Szaporods s fejlds a nvny s llatvilgban
Ellenrz krdsek
Mi a klnbsg az ivaros s ivartalan szaporodsi formk
kztt?
Mit neveznk nemzedkvltakozsnak?
Hol alakulnak ki a virgos nvnyek ivarsejtjei?
Mi a klnbsg a megporzs s a megtermkenyts kztt?
Hasonltsd ssze a petesejtet s a hmivarsejtet!
Milyen formi vannak a megtermkenytsnek az
llatvilgban?
Milyen folyamatokon megy keresztl a petesejt a
megtermkenytst kveten?
93
ltalnos biolgia
94
Soksejt szervezetek kialakulsa. Szvettan
95
ltalnos biolgia
6.3.1.1. A vdszvetek
Az elsdleges brszvet vagy epidermisz a nvnyek zld rszeit (pl. levl,
virgok, fiatal hajtsok) bortja, hatrrteget kpezve a bels szvetek s a
96
Soksejt szervezetek kialakulsa. Szvettan
97
ltalnos biolgia
98
Soksejt szervezetek kialakulsa. Szvettan
6.3.1.2. Alapparenchimk
Az alapparenchimk azt a szvettpust kpezik, amelyek a nvnyek minden
rszben megtallhatk, hiszen a nvnyi let szmra elengedhetetlen alapvet
anyagcserefolyamatok sznterei. Az alapparenchimk szerepk alapjn
lehetnek: asszimill alapszvetek vagy klorenchiml, raktroz alapszvetek,
vztart alapszvetek s tszellztet alapszvetek.
99
ltalnos biolgia
6.3.1.3. Szilrdtszvetek
A szilrdt, tmaszt vagy mechanikai szvetek szerepe a nvny testslynak
fenntartsa s a kls hatsok (szl, vz, llnyek) elleni mechanikai vdelem.
A sejtek megvastagodsnak a mdja s tpusa alapjn ktfle szilrdt
szvetflesget klnbztethetnk meg, a kollenchimt s a szklerenchimt. A
kollenchima l sejtekbl ll, a mg nvekv (fiatal) nvnyrszekben
tallhat. A sejtek megnylt alakak, s a sejtfalba egyenltlen cellulz
sejtfalvastagodst figyelhetnk meg. A kollenchimaszvet szaktsi szilrdsga,
hajlthatsga s kplkenysge nagy, gy mechanikai hatsra elhajlik majd
visszaegyenesedik. A kollenchima a nvny regedse sorn szklerenchimv
alakulhat. A szklerenchima a kifejldtt nvnyi testet szilrdtja. A
szklerenchima sejtfalba a msodlagos sejtfalvastagods sorn lignin rakdik le
100
Soksejt szervezetek kialakulsa. Szvettan
6.3.1.4. Szlltszvetek
A nvnyi trzsfejlds egyik dnt lpse a hajtsos nvnyek fejlett
tpanyagszllt szveteinek kialakulsa volt. A gykerek ltal felvett vizet s
svnyi skat el kell juttatni a levelekbe, a szerves vegyleteket pedig a
nvnyi test minden l sejtjbe. Az anyagok szlltsa sejtrl-sejtre ozmzissal
trtnik, amely egy igen lass folyamat. A hosszabb tvolsgra val gyors
szlltsra ezrt az ozmzis nem alkalmas. gy a vz s svnyi sk, valamint a
101
ltalnos biolgia
102
Soksejt szervezetek kialakulsa. Szvettan
103
ltalnos biolgia
6.3.2.1. Hmszvetek
A szervezet vdelmt ltjk el, kls vagy bels felsznen helyezkednek el. A
hmszvetet alkot sejtek szorosan egyms mellett fekszenek, nincsenek
sejtkztti jratok. A hmszvetet hlzzk be vrerek, alapja mindig a
ktszvet, ahonnan diffzival tplldik. A hatrfelsznt a kett kztt az
alaphrtya alkotja. A fedhmokat a sejtek alakja szerint a kvetkezkppen
osztlyozzuk:
- laphm: laptott sejtek alkotjk, laptott vagy gmblyded sejtmagjuk
van;
- kbhm: sokszg sejtek alkotjk, szlessgi, hosszsgi s magassgi
mreteik kzel azonosak;
- hengerhm: metszetben prizma alak sejtek alkotjk, magassgi
mrete fellmlja a hosszsgi s szlessgi mreteket. Az ugyanezen
irnyban megnylt sejtmag a sejt alapi rszhez kzel helyezkedik el.
Betlttt szerepk szerint tbb tpust klnbztethetjk meg: a fedhmok a
szervezet s szervek vdelmt biztostjk, a mirigyhmok a vladktermelst, a
felszvhm a felszvsban, mg az rzkhm az ingerfelfogsban jtszik
szerepet.
A fedhmok elsdleges feladata a vdelem. A fedhmok lehetnek
egyrtegek vagy tbbrtegek. Egyrteg laphm az endotlium s a
mezotlium. Endotlium a vr- s nyirokerek, valamint a szv bels felsznt
104
Soksejt szervezetek kialakulsa. Szvettan
105
ltalnos biolgia
106
Soksejt szervezetek kialakulsa. Szvettan
107
ltalnos biolgia
6.3.2.3. Izomszvet
Kls ingerek hatsra minden sejt kpes sszehzdni. Az izomszvetet
intenzv s gyors sszehzds jellemzi. Az llati test mozgsban ez jtssza a
dnt szerepet. Az izomszvet izomsejtekbl ll amelyekre jellemz, hogy
nagyszm mikrofilamentumot (mikrofibrillt, aktin s miozin fonalakat)
tartalmaz s citoplazmt (szarkoplazma).
A simaizomszvetet hossz, megnylt, vgn elhegyesed, ors alak sejtek
alkotjk. A sejtek kzepn egyetlen, nagy plcika alak mag van. Az egyes
izomsejteket ktszveti rostok fzik egymshoz, gy izomrtegeket alkotnak.
A simaizomszvet lassan de tartsan, hossznak felre tud sszehzdni. Ott
talljuk, ahol a szervek mkdse akarattl fggetlen, pl. blcsatorna falban,
vrerek falban, lgcsben.
A harntcskolt izomszvetet hossz, tbb magv sejtek, azaz izomrostok
alkotjk. A fibrillumok szma s a szarkoplazma mennyisge llatfajonknt s
izomtpusonknt vltozik. A sejttest anyagnak mennyisge szerint
108
Soksejt szervezetek kialakulsa. Szvettan
2. CDULA: Az izomsszehzds
Az izomsszehzds jelensge az aktin s a miozin fibrillris elrendezdse
rvn jn ltre. Az aktin molekulk fzrszeren kapcsoldnak egymshoz,
kt fzr sszecsavarodsbl jn ltre az aktin filamentum. A miozin
molekulk jellegzetes buzogny alakak, ezek fonall is gy kapcsoldnak,
hogy a jellegzetes buzognyfejek killnak a lncbl. A ketts fnytrst
(simaizomszvet) a miozin molekulk adjk. Az idegi ton rkez impulzus az
idegvgfcskrl (neuron) az izommembrnra (szarkolemma) tevdik t. Az
ingerlet a szarkoplazmatikus hlzatnak megfelel csatornarendszeren
keresztl hatol be az izomrost belsejbe. Az ingerlet hatsra a
szarkoplazmatikus hlzat trolhelyeirl klcium szabadul fel, amely a
sszehz rendszert gy aktivlja, hogy egyes miozin filamentumok s
aktinmolekula gmbcskk kztt ktdsek jnnek ltre. Ez eredmnyezi az
aktin filamentumok becsszst a miozin filamentumok kz. Az aktivls
alatt fokozdik az ATP-bonts, ami energia felszabadtssal jr. Ez az
energia hasznldik fel az izommunka sorn. Az izomsszehzds alapja
teht nem egyetlen molekula megrvidlse, hanem kt molekula
aggregtum, az aktin s miozin fonalak egymsba toldsa.
109
ltalnos biolgia
6.3.2.4. Idegszvet
A szervezet legdifferenciltabb szvete. Ktfle sejt alkotja: az idegsejt vagy
neuron, s a tmasztsejt vagy gliasejt. Az idegszvet sajtos mkdse azon
alapszik, hogy az l sejt alapvet tulajdonsgai kzl kett, az ingerlkenysg
s ingerletvezets sokkal nagyobb mrtkben jelentkezik. A neuron a
sejttestbl s annak nylvnyaibl ll. A neuron nylvnyai a dendritek s az
axon, amely a vgfcskban vgzdik. A neuronok f tmegt a sejttest kpzi.
A dendritek (a rvidebb nylvnyok) ms sejtektl veszik t az ingerletet s
tovbbtjk a sejttest fel. Az axon (a hosszabb nylvny), amelybl
neurononknt ltalban csak egy van, az ingerletet a sejttest fell az axonvg
fel vezeti.
Az idegsejteket specilis gliasejtek veszik krl. Rgebb gy gondoltk, hogy
ezeknek a sejteknek csak tmaszt szerepk van, de kiderlt, hogy ms
feladatokat is elltnak mint az idegsejtek tpllsa vagy az ingerlet
tovbbtsnak elsegtse. Pldul a neuron axonjt a tmasztsejtek veszik
110
Soksejt szervezetek kialakulsa. Szvettan
sszefoglals
Az embrionlis fejlds sorn a sejtek elvesztik a totipotens
jellegket s szakosodott, meghatrozott funkci betltsre
alkalmas szveti sejtekk alakulnak. A szveti differencilds
kvetkeztben igen vltozatos felpts s funkcij nvnyi s
llati szveteket klnbztethetnk meg. A nvnyi szervezetet
kvlrl brszvet vdi, amely alatt megtallhatk a vltozatos
funkcit betlt alapszvetek (pldul a raktroz alapszvetek a
raktroz gykerekben, illetve az asszimill alapszvetek a
levelekben). A nvnyi szervek kztti anyagszlltst (vz,
svnyi sk, szerves anyagok) a szlltednyek vgzik. A
nvnyi szervek formjukat s tartsukat a szerkezetkben
megtallhat szilrdt szveteknek ksznhetik. Az llati
szervezet vdelmt a hmszvet ltja el, a hmszvet alatt pedig
111
ltalnos biolgia
Ellenrz krdsek
Mi jellemzi az smerisztmkat s az ssejteket?
Hogyan megy vgbe a sejtek szakosodsa?
Hasonltsd ssze a nvnyek epidermiszt s rizodermiszt!
Milyen tpusait ismerjk az alapparenchimknak s mi a
szerepk?
Hasonltsd ssze a kt tpus szilrdtszvetet!
Hasonltsd ssze a kt tpus szlltszvetet!
Adj pldt klnbz tpus hmszvetekre!
Sorold fel az emberi szervezetben megtallhat kt- s
tmasztszvet tpusokat!
Mi a klnbsg a hrom tpus izomszvet kztt?
Mi jellemzi az idegszvetet?
112
ltalnos biolgia
7. RKLDS S VLTOZATOSSG
113
ltalnos biolgia
114
rklds s vltozatossg
115
ltalnos biolgia
116
rklds s vltozatossg
117
ltalnos biolgia
7.1.2.1. Alllklcsnhatsok
Mendel a tanulmnyozott nvny kivlasztsakor nagyon szerencss volt,
hiszen olyan tulajdonsgokat tanulmnyozott, amelyeket egyetlen gn
hatrozott meg, s minden gnnek kt vltozata (alllja) volt, amelyek kzl az
egyik dominns, a msik pedig recesszv volt. De ezek a krlmnyek nem
vonatkoznak minden rkld tulajdonsgra, mg a borsnvny esetben sem.
A genotpus s fenotpus kztti kapcsolat viszont brmilyen komplex
rklsmenetre is alkalmazhat. A gnvltozatok kztt tbbfle
klcsnhatstpus figyelhet meg, nem csak a dominns-recesszv
klcsnhats. Vannak olyan esetek, amikor kt vagy tbb alllpr hatsban
befolysolja egymst.
Dominns s recesszv tipus klcsnhats: ilyen esetben a genotpus
heterozigta (Aa, Bb) azaz tartalmazza a gn kt vltozatt (dominns,
recesszv) s a heterozigta valamint a dominns homozigta fenotpusa
nem klnthet el.
Nem teljes dominancia (intermedier rklds): a heterozigta mind
fenotpusban mind pedig genotpust tekintve klnbzik a homozigta
egyedektl. A kt tulajdonsgvltozat kztt olyan klcsnhats alakul
ki, amely a kt tulajdonsg kztes fenotpust alaktja ki. Pl. a fehr s
piros oroszlnszj virgok keresztezsbl az F1-ben rzsaszn virg
egyedek fejldtek ki. A msodik generciban (F2) viszont a
tulajdonsgok sztvltak, megfigyelhetk mind a szli mind pedig a
heterozigta rzsaszn virgsznek.
Kodominns alllok: ebben az esetben mindkt alllvltozat
megnyilvnul, s a kett kzsen alaktja ki a heterozigta egyed
fenotpust. Egyik pldja a vrcsoport rklds, ahol az AB vrcsoport
118
rklds s vltozatossg
119
ltalnos biolgia
120
rklds s vltozatossg
121
ltalnos biolgia
122
rklds s vltozatossg
123
ltalnos biolgia
124
rklds s vltozatossg
125
ltalnos biolgia
126
rklds s vltozatossg
127
ltalnos biolgia
128
rklds s vltozatossg
129
ltalnos biolgia
130
rklds s vltozatossg
Egy msik krds az, hogy a DNS-ben foglalt informci az mRNS molekulk
kzvettsvel hogyan hatrozza meg a specifikus fehrjemolekulk aminosav
sorrendjt. A nukleinsavak nyelvezete ngy bets (4 fle nukleotid), a fehrjk
pedig hsz (20 aminosav). A kt nyelv kztti kapcsolatot a genetikai kd
teremti meg, amely felfedezsre 1961-ben kerlt sor. A genetikai kd alapjt a
kodon kpezi, amely 3 nukleotidbl ll egysg, s egy kodon egy aminosavat
kdol (pldul az UUU kodon a fenilalanin aminosavat). Mivel az mRNS
131
ltalnos biolgia
sszefoglals
Az rkldsre vonatkoz els ismeretek Gregor Mendel
nevhez fzdnek, aki nvnyksrletei sorn vizsglta az
rkletes tnyez szlbl utdba val jutsnak
trvnyszersgeit. Az rklds egyszer formira (egy gn,
132
rklds s vltozatossg
Ellenrz krdsek
Sorold fel a Mendel ltal meghatrozott trvnyszersgeket!
Adj pldt dominns-recesszv s kodominns
alllklcsnhats tpusra!
Mit neveznk polignes rkldsnek?
Honnan tudjuk, hogy a gnek kromoszmkon helyezkednek
el?
Milyen ivari kromoszmkat ismersz, s ezek miben
klnbznek a testi kromoszmktl?
Milyen molekula pti fel az rkt anyagot s hogyan
fedeztk fel?
Mi a klnbsg a DNS s az RNS szerkezete kztt?
Mit mond ki a centrlis dogma?
133
ltalnos biolgia
12
Grg filozfus, Kr. e.611-547 kztt lt, az els, akirl biztosan tudhatjuk, hogy
megprblt tfog s rszletes magyarzatot adni a lthat fizikai vilgra.
13
Teljes nevn Titus Lucretius Carus (Kr. R. 96-55), rmai klt.
134
Az evolci biolgiai alapjai
14
Arisztotelsz (Kr.e. 384-322), grg tuds s filozfus, a modern eurpai tudomny atyja s
elfutra. Mestervel,Platnnal egytt a nyugati kultra legnagyobb hats gondolkodi kz
tartozik.
135
ltalnos biolgia
136
Az evolci biolgiai alapjai
8.3.1. Biogeogrfia
A biogeogrfia (ms nven letfldrajz) a fldrajztudomnynak az llnyek
elterjedsvel, eloszlsval s a tj llny klcsnhatssal foglalkoz ga.
Magba foglalja a fldtrtneti fejlds s az llat- s nvnyvilg kzti
termszeti kapcsolatok kiterjesztst a klnbz fldterletekre. Els
biogeogrfiai bizonytkkal Darwin szolglt, hiszen az megfigyelsei is azt
bizonytottk, hogy a szrazfld s a kzelben lv szigetek lvilga
hasonlsgot mutat, de mgis megfigyelhetk klnbz, de egymssal rokon
fajok. Ez arra enged kvetkeztetni, hogy ezek a fajok kzs sbl alakultak ki,
amelyek ezeket a rgikat beteleptettk. A szigetek teht sok sajtos nvny s
llatfajjal rendelkeznek, a szrazfldtl val elszigeteltsgknek ksznheten.
Vegyk pldul Ausztrlit, a szigetkontinenst, s nzzk meg, mirt akkora a
diverzitsa az ersznyes emlsknek. Nem azrt, mert Ausztrlia kedveztlen a
mhlepnyes emlsk szmra (beteleptett nyulak elterjedtek), hanem azrt
mert a sajtos fauna egy olyan szigetkontinensen alakult ki, amely el volt zrva
azoktl a terletektl, ahol a mhlepnyes emlsk eldjei ltek.
137
ltalnos biolgia
138
Az evolci biolgiai alapjai
139
ltalnos biolgia
8.4.1. Mutci
A mutci az egyed genomjban bekvetkez vletlenszer vltozs, melynek
htterben tbbek kzt a radioaktv sugrzs, vrusok, transzpozonok, mutagn
140
Az evolci biolgiai alapjai
141
ltalnos biolgia
8.4.2. Rekombinci
A nem ivarosan szaporod l szervezetek esetben a gnek pontos msolatai
tjutnak a szli sejtbl az utdsejtbe, s mindig genetikailag azonosak a szli
sejttel. Az ivaros szaporods esetn azonban az utdok a szleik
kromoszminak vletlenszer keverkt rklik, melyek fggetlen
kombinlds sorn jnnek ltre. Az ivarsejteket kpz szmfelez sejtosztds
sorn (meizis) a homolg kromoszmk kztt DNS szakaszok is
kicserldhetnek (crossing-over).
142
Az evolci biolgiai alapjai
143
ltalnos biolgia
8.5.3. Gnramls
Gnramls alatt a gnek legtbbszr azonos fajhoz tartoz populcik kzti
tadst rtjk. A fajon belli gnramlsra plda az egyedek elvndorlsa s j
populciban val szaporodsa. A migrci sorn megvalsul gnramlsnak
ksznheten j tulajdonsgvltozatok juthatnak be egy populciba (72. bra).
144
Az evolci biolgiai alapjai
8.6.1. Adaptci
Az adaptci olyan tulajdonsg, mely az llny szmra a tllsi s a
szaporodsi sikeressget tekintve elnys. Az adaptv jellegek folyamatosan
keletkeznek az apr, vletlenszer vltozsok megjelensvel, s a sikeresebb
vltozatok megmaradnak a populciban a termszetes szelekci hatsaknt. A
folyamat hozzjrulhat j tulajdonsg kialakulshoz, de egy si jelleg
elvesztshez is. Az adaptcit a divergens s konvergens evolci pldjn
keresztl mutatjuk be.
A divergens evolci az a folyamat, melyet a kzs evolcis eredettel
rendelkez llnyek jellegeinek szttart fejldse jellemez. Az emberi kar, a
denevrek szrnya, a blnk s delfinek uszonya, a lovak patja kzs
evolcis eredettel rendelkezik, azonban a klnbz letmdhoz val
alkalmazkods folyamn eltr fejldsi utat jrtak be.
A konvergens evolci alatt azt a folyamatot rtjk, mely sorn nem szoros
rokonsgi kapcsolatban lv llnyek egymstl fggetlenl hasonl
jellegeket fejlesztenek ki a hasonl krnyezethez val adaptci sorn. A
konvergens evolci jelensgt jl pldzza a madarak, a rovarok s a
denevrek szrnynak hasonl termszete. Ezek mindegyike a repls cljt
szolglja, felptsk hasonl, de mindegyikk klnll fejlds sorn alakult
ki.
8.6.2. Koevolci
A koevolci vagy egyttes evolci sorn az j jellegek annak kvetkeztben
jelentek meg, hogy llnyek egymshoz alkalmazkodtak. Az llnyek kzs
evolcijuk sorn olyan felpts- s viselkedsbeni vltozsokat fejlesztettek
ki, melyek informcit hordoznak ms llnyek szmra. A koevolcinak
egyik pldja a virgok s a megporz rovarok egymshoz val
alkalmazkodsa. A legyek ltal beporzott virgok ltalban apr virgak s
illatanyag nlkliek (pldul az ernysvirgzatak). A dglegyeket a foltos,
dgszag virgok vonzzk, amelyek beporzikat gyakran fogsgba is ejtik.
Klnsen vltozatosak a mhek ltali beporzshoz alkalmazkodott virgok. A
megporz rovar szmra leszllhelyet nyjtanak, sznk lnk (gyakran srga,
145
ltalnos biolgia
146
Az evolci biolgiai alapjai
sszefoglals
A fldi let s a fajok kialakulsnak magyarzatra Charles
Darwin adott elsknt elfogadhat magyarzatot. Darwin
megfogalmazta, hogy a fajok egymsbl alakultak ki, teht egy
kzs si eredet jellemzi az lvilgot, valamint a nagy
vltozatossg kialakulst a termszetes szelekcinak
tulajdonthatjuk. A biolgiai evolci ltt a biogeogrfia, a
fosszilis maradvnyok, az sszehasonlt anatmia, az
sszehasonlt embriolgia, a molekulris biolgia bizonytkai
tmasztjk al. A vltozkonysg kialakulsban a mutci, a
rekombinci s a horizontlis gntranszfer jtszik szerepet. A
keletkezett tulajdonsgvltozatok pedig szelekcis nyomsnak
vannak kitve, a kedvez tulajdonsgok megmaradnak, a
kedveztlenek kivlogatdnak a populcibl.
Ellenrz krdsek
Fogalmazd meg Darwin evolcielmlett!
Hogyan tmasztja al az evolci ltt az sszehasonlt
embriolgia?
Hogyan jrul hozz a rekombinci a vltozatossg
kialakulshoz?
Adj pldt termszetes szelekcira!
Mi a klnbsg a konvergens s a divergens evolci kztt?
Mit rtnk a mimikri fogalma alatt s milyen evolcis
vltozs eredmnye?
147
ltalnos biolgia
9. RENDSZERTAN
148
Rendszertan
149
ltalnos biolgia
150
Rendszertan
Rendszertani Plda
kategria
domn eukaritk
orszg llatok
trzs gerinchrosok
osztly emlsk
rend femlsk
csald emberflk
nemzetsg Homo
faj Homo sapiens
151
ltalnos biolgia
152
Rendszertan
153
ltalnos biolgia
154
Rendszertan
155
ltalnos biolgia
156
Rendszertan
a. b.
157
ltalnos biolgia
9.6.3.1. Mohk
A mohk az egsz Fldn elterjedt, legegyszerbb szrazfldi nvnyek.
Krlbell 26000 fajuk ismert. Kis termet, levlkre s szracskra tagold,
zld szn sprs nvnyek, amelyek a nedves lhelyeket kedvelik. Nem
mutatnak tipikus szveti szervezdst, jellemz rjuk a gykerek s
szlltszvetek hinya. Jellemz a nemzedkvltakozs meglte, de a mohk
esetben a gametofiton nemzedk dominl. Sprkkal szaporodnak.
9.6.3.2. Harasztok
A harasztok virgtalan, valdi szvetes nvnyek. Sprkkal szaporodnak. A
harasztok kz tartoznak a fosszilis maradvnyokbl ismert spfrnyok, a
korpafvek, a zsurlk s a pfrnyok.
A korpafveknek valdi leveleik nincsenek, csak levlhez hasonl
kpzdmnyei, amelyek a szr apr kinvseinek tekinthetk. A fldtrtnet
158
Rendszertan
159
ltalnos biolgia
Ktszikek Egyszikek
kt sziklevllel csrznak egy sziklevllel csrznak
ednynyalbok elhelyezkedse ednynyalbok elhelyezkedse
krkrs szrt
ts vagy ngyes alapszm virg hrmas alapszm virg
elgaz levlerezet prhuzamos levlerezet
fgykrrendszer mellkgykrrendszer
160
Rendszertan
Jellemvons Plda
tbbsejt mg a legegyszerbb llatok, a szivacsok
is tbb sejtes szervezdst mutatnak
heterotrf tpllkukat ms llnyek vagy azok
termkei kpezik
sejtfal hinyzik az llatvilgban, de jellemz a
baktriumok, a gombk s nvnyek
testfelptsre
idegszvet az idegszvet a krnyezet ingereire val
vlaszadst teszi lehetv
mozgskpessg az izomszvet segtsgvel valsul meg a
mozgs (egyes mozgskptelen llatok
esetben az letciklus valamely
szakaszra jellemz a mozgskpessg)
ivaros szaporods kt ivarsejt s az ebbl kialakul zigta
extracellulris mtrix kollagn nev fehrje tartja ssze a
sejteket szvetekk
161
ltalnos biolgia
sszefoglals
A rendeszertan szksgessgt a Fldn l nagyszm llny
lersa s az ezekkel kapcsolatos ismeretanyag bvlse
eredmnyezte. A taxonmia atyjnak Carl von Linnt tekintjk,
aki a XVIII. szzadban az lvilgot kt nagy csoportra osztotta,
a nvny s az llatvilgra. A modern rendszertan molekulris
biolgiai alapokra van helyezve, s eszerint az lvilgot hrom
nagy domnbe, az sbaktriumok, a baktriumok s az
eukaritk domnjbe soroljuk. Az eukaritk domnjbe
tartoznak a korbban kln orszgknt trgyalt egysejt
eukaritk, gombk, nvnyek s llatok.
Ellenrz krdsek
Melyek voltak az els letformk a Fldn?
Jelenleg hogyan rendszerezzk az lvilgot?
Hasonltsd ssze az sbaktriumokat s a baktriumokat!
Hasolntsd ssze az sbaktriumokat s az eukaritkat!
Adj pldt az lelmiszeriparban hasznostott tmlsgombkra!
Hasolntsd ssze a mohk, a harasztok s a magvas nvnyek
tulajdonsgait!
Mit rtnk az sszj s az jszj fogalma alatt?
162
ltalnos biolgia
Felhasznlt irodalom
163
ltalnos biolgia
22. http://www.protocolsupplements.com/Sports-Performance-Supplements/wp-
content/uploads/2009/06/amino-acid-mcat1.png
23. http://sites.google.com/site/scienceprofonline/cellbiologyhelp5
24. http://kentsimmons.uwinnipeg.ca/cm1504/cellwall.htm
25. http://www.biologyexams4u.com/2012/12/cell-junctions.html
26. http://faculty.ksu.edu.sa/shoeib/Pictures%20Library/Forms/DispForm.aspx
?ID=281
27. http://www.newworldencyclopedia.org/entry/Image:Chromosomes_during_
mitosis.jpg
28. http://bellespics.eu/image/5cfe4f96/
29. http://www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/biobk/biobookmito.html
30. http://iws.collin.edu/biopage/faculty/mcculloch/1406/outlines/chapter%201
1/chap11.htm
31. http://www.biologie.uni-hamburg.de/b-
online/library/onlinebio/BioBookglossC.html
32. http://www.cancerquest.org/printfriendly.cfm?printsec=11
33. http://www.nicerweb.com/bio1151b/Locked/media/ch12/cytokinesis.html
34. http://smabiology.blogspot.com/2008_11_01_archive.html
35. http://www.biology.iupui.edu/biocourses/n100/2k4ch9meiosisnotes.html
36. http://www.waycross.edu/faculty/bmajdi/Test%204%20slides.htm
37. http://kvhs.nbed.nb.ca/gallant/biology/biology.html
38. http://scienceconceptions.wikispaces.com/Plants+Reproduce+Sexually
39. http://en.wikipedia.org/wiki/File:Drupe_fruit_diagram-en.svgy
40. http://www.hns.org.uk/bio/?q=node/48
41. http://bio1100.nicerweb.com/Locked/media/lab/mitosis/blastula.html
42. http://www.csa.com/discoveryguides/stemcell/overview.php
43. http://leavingbio.net/transport%20of%20materials%20in%20a%20flowerin
g%20plant.htm
44. https://www.thcfarmer.com
45. http://textbook.s-anand.net/ncert/class-11/biology/lab-manual/exercise-4
46. http://stavaressbi3u1.edublogs.org/2010/05/29/circulation/
47. http://www.hartnell.edu/tutorials/biology/tissues.html
48. http://cnx.org/content/m43137/latest/?collection=col11410/latest
164
Felhasznlt irodalom
49. http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/imagepages/19841.htm
50. http://en.wikipedia.org/wiki/Neuron
51. http://www.biologycorner.com/APbiology/inheritance/11-1_mendel.html
52. http://www2.estrellamountain.edu/faculty/farabee/biobk/biobookgeninteract
.html
53. http://en.wikibooks.org/wiki/Structural_Biochemistry/Nucleic_Acid/Heredit
y_and_Related_Experiments
54. http://www.bio.miami.edu/dana/dox/calico.html
55. http://www.anselm.edu/homepage/jpitocch/genbio/geneticsnot.html
56. http://education-portal.com/academy/lesson/frederick-griffith-experiment-
discovery-quiz.html
57. http://www.accessexcellence.org/RC/VL/GG/possible.php
58. http://www.lhsc.on.ca/Patients_Families_Visitors/Genetics/Inherited_Meta
bolic/Mitochondria/DiseasesattheMolecularLevel.htm
59. http://www.biology-online.org/2/11_natural_selection.htm
60. http://www-news.uchicago.edu/releases/06/060405.tiktaalik.shtml
61. http://gillslits.blogspot.ro/2007/09/atavisms.html
62. http://education-portal.com/academy/lesson/missense-mutation-definition-
example-quiz.html
63. http://evolution.berkeley.edu/evosite/evo101/IIIC4Geneflow.shtml
64. http://www.redorbit.com/news/science/1695468/geographic_isolation_drive
s_the_evolution_of_hot_springs_microbe/
65. http://www.tv411.org/science/tv411-whats-cooking/bacteria-science-
lesson/activity/3/13
66. http://www.evoluzioneculturale.it/2012/02/13/lievito-saccharomyces-
cerevisiae-e-societa-umana/
165
ltalnos biolgia
166