INTRODUCCIN

En 1916, G.N. Lewis propuso un modelo de los enlace qumicos donde asumi
que por cada par de electrn enlazante entre los dos tomos unidos. Luego en
1927, fue formulada la teora de Heitler-London, que permiti por primera vez el
clculo de las propiedades del enlace de la molcula de dihidrgeno (H 2), basado
en consideraciones de mecnica cuntica. Especficamente, un da, despus de
una larga siesta, Walter Heitler imagin cmo podra usar la ecuacin de onda de
Schrdinger, para mostrar cmo pueden unirse las funciones de onda de dos
tomos de hidrgeno, con ms, menos, y trminos de intercambio (canje), para
formar un enlace covalente. Naciendo as la primera descripcin del enlace
covalente concebida en trminos de orbitales atmicos, por Walter Heitler, Fritz
London, Jhon Slater Y Linus Paulinig a fines de la dcada de 1920, se denomin
la teora del enlace de valencia. Esta teora es una descripcin mecanica-cuantica
de la distribucin de los electrones en los enlaces, que va ms all de la teora de
Lewis. Pero esta teora Resulto que en algunas ocasiones es insuficiente para
predecir la geometra molecular de algunas molculas covalentes, como pueden
ser el metano, el amoniaco, el agua, luego nace el concepto de Hibridacin de
orbitales atmicos la cual fue postulada por Pauling en el 1931 para poder
explicar la geometra experimental determinada para algunas molculas, La
hibridacin es un concepto terico a travs del cual se obtienen orbitales mixtos a
partir de mezcla de orbitales puros, Los nuevos orbitales hbridos ni son S ni son P
son sp y presentan una nueva forma y orientacin en comparacin con las formas
puras.
 MARCO TERICO

Para comprender el tema a de hibridacin es importantes conocer algunos

concepto cualitativos que se filtran en la investigacin.

ENLACE QUMICO

Es la fuerza atractiva que mantiene unidos los tomos. Al aproximarse los tomos
hasta la distancia suficiente pequea se producen interacciones entre ellos que
origina fuerzas atractivas, de forma que a energa del sistema es menor que la
anergia de los tomos separados. Existen tres tipos de enlaces: el inico, el
metlico y el covalente.

Enlace inico: este enlace se da con la atraccin electroesttica de tomos que

poseen cargas elctricas cuyos signos son contrarios. Para que se realice este
enlace, necesariamente uno de los elementos debe cederle electrones a otro.
Generalmente, los enlaces inicos se dan entre un metal que cede electrones y un
no metal. El primero es electropositivo y el segundo electronegativo. Estos enlaces
se caracterizan por poseer elevados puntos de ebullicin y fusin, suelen ser
solubles y, en soluciones acuosas o fundidos, conducen electricidad aunque no en
estado slido.

Enlace covalente: a diferencia de los enlaces inicos, los covalentes se establece

a partir del compartimiento, entre dos o varios tomos, de electrones y no de su
transferencia. De esta manera, los tomos se unen por medio de los electrones
ubicados en las ltimas rbitas. Suele establecerse entre elementos gaseosos no
metales. Existen dos tipos de sustancias covalentes: las redes y las sustancias
covalentes moleculares. Las redes se caracterizan por ser aislantes, slidas, duras
y las temperaturas de ebullicin y fusin son muy altas. Las sustancias, en
cambio, son blandas, aislantes del calor y de la corriente elctrica, sus
temperaturas de ebullicin y fusin son bajas y pueden encontrarse en estado
slido, lquido o gaseoso.

El enlace covalente basado en el uso de orbitales atmicos puros puede ser de

dos tipos:

Enlaces originados por la interaccin a lo largo del eje de enlaces o direccin

intranuclear. Esta direccin se asimila arbitrariamente a la del eje Z, y los
orbitales implicados poseen simetra rotacional respecto a este eje. Los
orbitales resultantes se denomina orbitales SIGMA , este tipo de enlaces
estn representados por interaccin entre pares de orbitales S-S, S-P z y Pz- Pz
(FIG 1).

Enlaces originados por la interaccin de orbitales atmicos dirigidos

perpendicularmente al eje intranuclear de enlace. Los orbitales atmicos
implicados poseen planos nodales que contienen a este eje. Los orbitales
resultantes se llaman orbitales (pi) , y los pares Px-Px, Py-Py, Dx-Px, Dyz-Py,
Dyz-Dyz y Dxx-dxx interaccionan para formar enlaces pi (FIG 1).
 ENLACES SIGMA ENLACES PI

FIG 1

Los enlaces sigma tambin son llamados enlaces simples (fig. 2) y los enlaces
dobles es un enlace sigma ms un enlaces pi (fig. 3) y un enlace triple es un
enlace sigma ms dos enlaces pi (fig. 4)

fig. 2
 fig. 3

fig.4

Enlace metlico: es el que mantiene unidos a los tomos de los metales entre s
y slo se da entre sustancias que se encuentren en estado slido. Los tomos
metlicos conforman estructuras muy compactas al agruparse muy prximos entre
s. Los electrones de valencia tienen la capacidad de moverse con libertad en el
compuesto metlico a causa de la baja electronegatividad que tienen los metales.
Esto hace que el compuesto posea conductividad trmica y elctrica. Estos
enlaces se caracterizan por encontrarse en estado slido, poseer brillo metlico,
son maleables y dctiles y emiten electrones al recibir calor.

En el siguiente cuadro comparativo se detallan las caractersticas de cada tipo de

enlace:
Tabla 1

HIBRIDACION
La teora de hibridacin de orbitales, establecida por Linus Pauling en su obra
publicada en 1931 The Nature of the Chemical Bond, complementa la teora de
enlace de valencia a la hora de explicar la formacin de enlaces covalentes. En
concreto, la hibridacin es el mecanismo que justifica la distribucin espacial de
los pares de electrones de valencia (lineales, triangulares planas y tetradricas).
Los tipos de hibridacin de orbitales que necesitamos aplicar para justificar la
geometra de las molculas ms simples son: sp, sp2 y sp3.

Las ideas bsicas que permiten una primera aproximacin al modelo de

hibridacin son:

Un orbital hbrido es una combinacin de orbitales atmicos

El nmero de orbitales hbridos que se forman es igual al nmero de orbitales
atmicos que se combinan.
Los orbitales hbridos formados tienen la misma forma y una determinada
orientacin espacial: sp lineal; sp2 triangular plana y sp3 tetradrica.
Los orbitales hbridos disponen de una zona o lbulo enlazante y otra zona o
lbulo antienlazante; el enlace se produce por el solapamiento del lbulo
enlazante con el otro orbital del tomo a enlazar.

HIBRIDACIN DE ORBITALES
La teora del enlace de valencia, como se describi anteriormente, no puede
explicar los enlaces en una molcula poliatomica tal como el metano CH4 , ni sus
ngulos de enlaces si se trata de explicar la teora al metano, se podr notar que
el tomo de carbn con configuracin (He) 2S2 2Px 2Py tiene cuatro electrones de
valencia. Sin embargo. Dos electrones e valencia ya estn apareados y solo dos
orbitales 2p semillenos parecen estar disponibles para forma enlaces. Parece que
un tomo de carbn debera tener una valencia de 2 y formar dos enlaces
perpendiculares. Pero de hecho casi siempre un valencia de 4 y en el CH4 tiene
una disposicin tetradrica de enlaces.

Una tomos de carbono tiene cuatro electrones desapareados disponibles para

formar enlaces una vez que un electrn es promovido, estos es, ha sido reubicado
en un orbital de alta energa. Cuando se promueve un electrn 25 dentro de un
orbital 2p vaco. Se logra una configuracin (He) 2s 2Px 2Py 2Pz, sin promocin,
un tomo de carbn solo puede formar dos enlaces: luego de la promocin. Puede
formar cuatro enlaces. Cada enlace libera energa a medida que se forma. Por lo
tanto; a pesar del costo energtico del promocin del electrn, la energa total de
la molcula de CH4 es menor de la que sera si el carbono formara solo dos
enlaces C---H.

Las caractersticas tetravalentes del carbn se deben a la pequea energa de

promocin de los tomos de carbn. Esta energa e promocin es pequea porque
un electrn 2s es transferido desde un orbital de mayor energa, experimenta una
menor repulsin de otros electrones que antes de que fuera promovido. Como
resultado, solo se necesita una pequea energa para promover un electrn. Esta
energa es ms que la recuperada a partir de la capacidad del tomo para formar
cuatro enlaces. El nitrgeno, vecino del carbn no puede usar la promocin para
incrementar el nmero de electrones desapareados que produce.

En consecuencia, cualquier energa de promocin debe ser recuperada a partir

de efectos sutiles, tales como la reduccin de la repulsin entre pres de
electrones. Lo mismo se aplica para el oxgeno y el flor, la promocin de un
electrn es posible si la variacin total, teniendo en cuenta todas las
contribuciones a la energa y especialmente la gran cantidad de enlaces que por lo
tanto puede ser formado, da por resultados menor energa.

An existe un problema. En esta etapa parece que la promocin de electrones

debera generar, dos tipo de enlaces, un enlaces a partir de la superposicin de un
orbital 1s de hidrogeno con cada uno de los tres orbitales 2p del carbn. La
superposicin con los orbitales 2P debera producir tres enlaces SIGMA a 90
uno respecto al otro sin embargo, esto es inconsistente con l estructura conocida
como metano.

Para mejor nuestro modelo an ms y que puede ser de aplicacin la estructura

tetradrica del metano, notamos que los orbitales s y p son ondas de densidad
electrnica centradas en el ncleo de un tomo. Imaginamos que los cuatro
orbitales interfieren unos con otros producen patrones nuevos donde se
intersecan, como ondas en el agua fig. 5.

fig. 5

Estos patrones nuevos se denominan orbitales hbridos. Los cuatros orbitales

atmicos se combinan para formar cuatro orbitales hbridos que difieren solo en
sus orientaciones, con cada uno apuntando hacia los vrtices de un tetraedro, en
todos los otros aspectos, son idnticos.

Estos cuatro orbitales hbridos de denomina SP3 (fig. 6) por que estn formados a
partir de un orbital s y tres orbitales p. en un diagrama de energa de orbitales
representamos la hibridacin como la formacin de cuatro orbitales de igual
energa intermediarios entre las energa de los orbitales s y p a partir de los
cuales se construyen.

fig. 6

La hibridacin esta coloreada de verde para recordarnos que son una mezcla de
orbitales s (azules) y orbitales p (amarillo). Los orbitales sp3 tienen un nodo como
en el orbital excepto que un lbulo se extiende ms lejos que un orbital p, mientras
que el otro lbulo est ms acortado. el hecho de que los orbitales hbridos tienen
sus amplitudes concentradas sobre un lado de los ncleos les permite extenderse
ms lejos y superponerse ms efectivamente con otro orbitales, y como
resultados los enlaces que forman son ms fuertes que en la ausencia de la
hibridacin.

Tipos de hibridaciones Hibridacin tetragonal (sp3)

Se presenta cuando un tomo de carbono forma enlaces con cuatro tomos

monovalentes, por ejemplo, cuatro tomos de hidrgeno o de algn elemento del
grupo de los halgenos, como el cloro; a travs de cuatro enlaces covalentes
simples, tipo s:

fig. 7

Igualmente, este tipo de estructura molecular se puede presentar cuando el

carbono se combina con otros tomos de carbono o de elementos divalentes,
como el oxgeno o trivalentes, como el nitr- geno:
fig. 8

En los casos expuestos anteriormente se presenta una hibridacin de tipo

tetragonal, tal como puede observarse en la figura 11. Los orbitales sp3 y los
enlaces que de ellos resultan, as como los ncleos positivos de todos los tomos
unidos al carbono estn lo ms lejos posible entre s y para conseguir esto se
ubican con ngulos de enlace de 109,5. La idea de que las molculas en las
cuales el carbono se comporta como tetravalente presentan una conformacin
tridimensional tetradrica fue propuesta, por primera vez en 1874, por Jacobus
Vant Hoff y Joseph Le Bel, quienes afirmaron que la orientacin de los orbitales
hbridos no era al azar sino regular.

fig. 9

Hibridacin trigonal (sp2)

Cuando el carbono se combina con solo tres tomos, debe ocupar dos valencias
con un tomo que no sea monovalente. Por ejemplo, puede unirse con dos
tomos de hidrgeno y con otro tomo de carbono, como ocurre en la molcula de
etileno:

fig. 10

Se produce entonces una hibridacin trigonal, en la cual los orbitales 2s, 2px y 2py
se hibridan para generar tres orbitales hbridos, conocidos como orbitales sp2 ,
con lo cual, el orbital 2pz queda inalterado, es decir, no participa. Dos de los
orbitales sp2 forman enlaces covalentes tipo s con los dos tomos de hidrgeno,
mientras que entre los dos tomos de carbono se forma un enlace doble, a partir
de la fusin del tercer orbital sp2 de cada carbono (en un enlace s) y de los
orbitales p no hibridados (enlace p). Como consecuencia de esta disposicin, los
ncleos de todos los tomos que intervienen quedan situados lo ms lejos posible
unos de otros, de lo que resulta la coplanaridad (mismo plano) y los ngulos de
120, caractersticos de todos los sistemas de doble enlace fig. 11.

fig. 11

Hibridacin digonal (sp)

Se produce cuando un tomo de carbono se encuentra unido slo a dos tomos,
por ejemplo, otro carbono y un hidrgeno. En este caso, solo se forman dos
orbitales atmicos sp, quedando, por tanto, dos orbitales p no hibridados (fig.
12). El resultado es la formacin de un enlace triple entre los dos carbonos,
compuesto por dos enlaces p y unos, resultado de la fusin de los dos orbitales p
y de uno de los orbitales hbridos sp. De la misma manera, entre el hidrgeno y el
carbono se forma un enlace tipo s. Los orbitales hbridos sp forman enlaces
separados entre s 180, lo que da origen a la geometra lineal del acetileno y de
otras estructuras con triple enlace (fig. 13).

fig. 12 fig. 13

El siguiente cuadro ilustra las caractersticas principales de los diferentes tipos de

hibridacin.

Tabla 2

Efectos de la hibridacin Sobre la estabilidad de los enlaces

Dos cosas se pueden ganar cuando un tomo como el de carbono experimenta la
hibridacin. En primer lugar, mediante este fenmeno, los orbitales hbridos
pueden superponerse mejor y, en segundo lugar, la hibridacin permite ngulos de
enlace ms amplios, con lo que se minimiza la repulsin entre pares de electrones
y se obtiene mayor estabilidad.

Por otro lado, los enlaces entre orbitales hbridos, ya sea sp3, sp2 o sp, con otros
orbitales hbridos o con orbitales tipo s, es decir, los enlaces s, son ms fuertes
que los enlaces entre orbitales no hibridados, por ejemplo s-p, s-s o p-p. Esto hace
que la longitud de enlace en las molculas sea menor.

Relacin del momento angular del electrn

Regla del octeto encuentra el mecanismo ntimo y preciso de cmo se lleva a cabo
la hibridacin en el tomo de Carbono claro, que se sostiene en un postulado
puntual y convencional en el segundo nmero cuntico, que sin contradiccin
revolucionan tanto al tercer nmero cuntico magntico como a la misma
mecnica cuntica. El segundo nmero cuntico tendra valores enteros que van
desde 1, 2, 3. Hasta el infinito y partira desde uno con s y no desde cero. Con
estos valores el momento angular sera entonces distinto de L=l (l-1). Esta
relacin no contradice en nada a las series experimentales de Lyman, Balmer, Ritz
ni de Pfund. Tampoco se contradice el nmero de valores posibles que pueda
tener el tercer nmero cuntico m que entonces sera de (2l-1) mucho menos
contradice a la cantidad de electrones que le corresponden a cada orbital.
Inclusive este sistema que adopta la nueva regla del octeto separa definitivamente
los efectos de la distancia en el valor que pueda tomar el primer nmero cuntico
de un electrn, porque lo deja intrnseco y no lo sujeta a tener que situarse a un
determinado trecho o nivel especifico que lo separe del ncleo atmico, para
poder tener determinado primer nmero cuntico. Por ltimo la
nueva regla del octeto demuestra que un electrn y un orbital se puede simbolizar
por la siguiente relacin donde tiene representado a los 4 nmeros cunticos: nlms.
El subndice m es el tercer nmero cuntico y el superndice s, es el cuarto
nmero cuntico de espn.
 CONCLUSION

En Conclusin podemos decir que cuando se producen dos tomos enlazados

comparten 1, 2 y hasta 3 pares de electrones de enlace. Es producto del
comportamiento de uno o ms electrones entre dos tomos, debido a la poca
diferencia de su electronegatividad, por lo que hace que cada uno alcance su
configuracin electrnica.
La hibridacin no es un fenmeno solamente del carbono, en alguna medida la
sufren todos los elementos para poder prepararse para llevar a cabo los enlaces
qumicos. El carbono no tiene por qu formar los cuatro enlaces con cuatro
tomos distintos. Este caso, el enlace doble y los dos simples apuntan a los
vrtices de un tringulo casi equiltero. Se dice que el carbono acta de forma
trigonal. Por eso decimos que en qumica el carbono es un componente principal
y que para enlazarse con otros compuestos el carbono se hibridiza. Esto consiste
en una mezcla de orbitales puros en un estado excitado para formar orbitales
hbridos equivalentes con orientaciones determinadas en el espacio.

El tercer nmero cuntico o magntico, no es el mismo en todos los mismos l o

subniveles, por ejemplo: el tercer nmero cuntico m del 1s1 es 1 mientras que
el m del 2s2 es 2 y en ambas ocasiones hay solamente un estado posible.
Donde n es el primer nmero cuntico, l es el segundo nmero cuntico y m el
tercer nmero cuntico. Siendo l igual a 1, 2, 3, etc. hasta el infinito. Y adems no
se contradice en nada con los resultados encontrados en la serie de Lyman
donde l=1 tampoco con la serie de balmer y donde l=2 Ritz donde l=3, Pfund
donde l=4 entonces.
 BIBLIOGRAFA

Principios de la qumica, los camino del descubrimiento, Tercera edicin

Autores: Loretta jones, PW Aktins.

Hipertexto qumica 2 santilla

Autores: Csar Humberto Mondragn, Martnez Luz Yadira Pea Gmez,
Martha Snchez de Escobar, Fernando Arbelez Escalante, Diana Gonzlez
Gutirrez.

Qumica 1 libro de promocin.

Autor: pascual de anda crdenas.
 UNIVERSIDAD DEL ATLNTICO

QUMICA GENERAL I

INVESTIGACIN ACERCA DE LA

HIBRIDACIN

INTEGRANTES DEL GRUPO:

AMILKAR RODELO AGUIRRE

DOCENTE:

LUIS ALFREDO SANTIS PADILLLA

FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL

BARRANQUILLA

25/11/2016