UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMN

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA

PRCTICA # 10

EQUILIBRIO QUIMICO

NOMBRE: Cecilio Criales Quiroz

DOCENTE: Lic. Bernardo Lpez

HORARIO: lunes 6:45_9:00

COCHABAMBA BOLIVIA
 EQUILIBRIO QUMICO
1.-OBJETIVOS:
General.-
- Determinar de la constante de equilibrio.
Especfico.-
- Determinar el coeficiente de reparto de una muestra heterognea.
- Determinar el coeficiente de reparto de una muestra homognea
2.-FUNDAMENTO TERICO:
En un proceso qumico, el equilibrio qumico es el estado en el que las actividades qumicas o las
concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ningn cambio neto en el tiempo.
Normalmente, este sera el estado que se produce cuando el proceso qumico evoluciona hacia
adelante en la misma proporcin que su reaccin inversa. La velocidad de reaccin de las
reacciones directa e inversa por lo general no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay cambios
netos en cualquiera de las concentraciones de los reactivos o productos. Este proceso se denomina
equilibrio dinmico

Equilibrio Homogneo: Se aplica a las reacciones en las que todas las especies re accionantes se
encuentran en las mismas fases.

Equilibrio Heterogneo: Se da en una reaccin reversible en la que intervienen reactivos y

productos en distintas fases. Un equilibrio homogneo se distingue cuando se establece una fase
(una mezcla de gases, un solucin lquida) Un equilibrio heterogneo se distingue Cuando el
equilibrio consta de ms de una fase (gas y slido, o lquido y slido)
Ejemplos de equilibrio Homogneo:
2NO (g) + O2 (g) <======>2NO2 (g)
CH3COOH (ac) + H2O (l) <======> CH3COO (ac) + H3O+ (ac)
Ejemplos de equilibrio Heterogneo:
Ca CO 3? (s) <=======> CaO (s) + CO2 (g)
Los dos slidos y el gas constituyen tres fases distintas
(NH4)2Se (s) <=====>2NH3 (g) + H 2 Se? (g)

Se dice que es heterogneo cuando coexisten en l sustancias que se encuentran en distintas fases,
por ejemplo, slidos y gases.

Un equilibrio heterogneo sera el siguiente:

2 CO (g) C(s) + CO2 (g)

La constante Kp' de este equilibrio sera:

Las presiones parciales de las sustancias slidas a temperatura constante, son constantes, por tanto
la presin parcial del C(s) puede englobarse en la constante de equilibrio, resultando:

Lo mismo ocurre con los slidos y lquidos puros ya que su concentracin, equivalente a su
densidad, es constante para una temperatura determinada.

Por tanto, como regla general aplicable a los equilibrios heterogneos, se puede decir que en las
expresiones de las constantes de equilibrio solamente incluimos a las sustancias gaseosas o en
disolucin.

Principio de Le Chtelier

El principio de Le Chtelier, postulado por Henri-Louis Le Chtelier (1850-1936), un qumico

industrial francs, establece que:

Si un sistema qumico en equilibrio experimenta un cambio en la concentracin, temperatura,

volumen o la presin parcial, entonces el equilibrio se desplaza para contrarrestar el cambio
impuesto. Este principio es equivalente al principio de la conservacin de la energa.

Factores que afectan el equilibrio qumico

Concentracin
Si disminuimos la concentracin de un sistema en equilibrio qumico, ste se desplazar hacia el
lado de la ecuacin que ha sido afectado, en cambio, si se aumenta la concentracin, el equilibrio se
desplazar hacia el lado contrario de la adicin. Por ejemplo:

H2(g) + I2(g) 2 HI(g)

(Esta se desplaza hacia la izquierda para de la misma forma disminuir la accin y equilibrar la
ecuacin)

Cambio de temperatura
Cuando se aumenta la temperatura en un sistema en equilibrio, este se desplazar en el sentido que
absorba el calor aplicado.

Hay dos tipos de variacin con la Temperatura:

Exotrmica: que es aquella que libera o desprende calor. Por ejemplo:

A + B C + D + Calor

En este caso se puede apreciar que si aumentamos la temperatura, habr un desplazamiento del
equilibrio hacia los reactivos, y ser hacia los productos si se disminuye.
Endotrmica: Es aquella que absorbe el calor. Por ejemplo:

A + B + Calor C + D

En este otro caso, se aprecia que al disminuir la temperatura afecta visiblemente a los reactivos
producindose un desplazamiento del equilibrio hacia estos. En cambio si aumentamos la
temperatura se ver que el equilibrio se ir hacia los productos.

Es importante hacer notar que a bajas temperaturas, la reaccin requiere ms tiempo, debido a que
bajas temperaturas reducen la movilidad de las partculas involucradas. Para contrarrestar este
efecto se utiliza un catalizador para acelerar la reaccin.

Cambio de presin
El aumento de la presin de todo el sistema hace que el equilibrio se desplace hacia el lado de la
ecuacin qumica que produce menos cantidad de moles gaseosos. En el proceso contrario, al
disminuir la presin el equilibrio se desplaza hacia el lado que produce la mayor cantidad de moles
gaseosos. Lgicamente, en el caso de que las cantidades de moles gaseosos sean iguales para cada
lado de la ecuacin, no se producirn cambios, es decir que el equilibro no se desplazar. Tambin
se puede aumentar la presin del sistema sin afectar el equilibrio agregando un gas noble.

Reaccin irreversible.- Una reaccin irreversible es una reaccin qumica que se verifica en un
solo sentido, es decir, se prolonga hasta agotar por lo menos una de las sustancias reaccionantes.
Puede simbolizarse con la siguiente ecuacin qumica:[1]

Donde la flecha indica un nico sentido para la reaccin. En la reaccin irreversible la reaccin
inversa prcticamente no ocurre y en consecuencia en el equilibrio el reactivo en defecto (el que se
encuentra en menor cantidad) puede llegar a agotarse. Que un reactivo se agote significa que en el
equilibrio su concentracin ser nula o despreciable (tender a cero). El valor de K[2] para una
reaccin "irreversible" tendr un valor muy grande, por lo que este valor puede utilizarse como
criterio para determinar si una reaccin es completa o irreversible, sin embargo, cunto significa
"muy grande" depender de criterios prcticos definidos de acuerdo al sistema en estudio y al
objetivo del mismo. Las reacciones irreversibles pueden ser vistas como un extremo, "casos
especiales" de reacciones reversibles.

Reacciones reversibles.- En las reacciones que hemos visto hasta ahora hemos supuesto que los
reactivos se transforman por completo en productos. Sin embargo en muchas reacciones la reaccin
cesa antes de que se agoten los reactivos. Esto sucede cuando se alcaza un equilibrio entre los
reactivos y productos de la reaccin. Dentro de este tipo de reacciones pueden darse varios casos

Coeficiente de reparto

El coeficiente de reparto (K) de una sustancia, tambin llamado coeficiente de distribucin (D), o
coeficiente de particin (P), es el cociente o razn entre las concentraciones de esa sustancia en las
dos fases de la mezcla formada por dos disolventes inmiscibles en equilibrio. Por tanto, ese
coeficiente mide la solubilidad diferencial de una sustancia en esos dos disolventes.

donde

[Sustancia]1 es la concentracin de la sustancia en el primer disolvente y, anlogamente

[sustancia]2 es la concentracin de la misma sustancia en el otro disolvente.

Es un trmino muy usado en Geoqumica, Qumica orgnica y en Qumica farmacutica. En las dos
ltimas ciencias los disolventes ms usados son el agua y un disolvente hidrfobo como el octanol
(octan-1-ol, o n-octanol). En este caso recibe el nombre de coeficiente de reparto octanol-agua (Pow).
El coeficiente de reparto indica el carcter hidrfilo o hidrfobo de una sustancia, es decir su mayor
o menor tendencia a disolverse en disolventes polares (como el agua) o en disolventes apolares
(como los disolventes orgnicos). Los coeficientes de particin o reparto son usados, por ejemplo,
para estimar la distribucin de frmacos en el cuerpo. Los frmacos con elevados coeficientes de
particin son hidrfobos y se distribuyen preferentemente en entornos hidrfobos como las bicapas
lipdicas de las clulas, mientras que los frmacos con coeficientes de reparto bajos son hidrfilos y
se encuentran preferentemente en los entornos hidrfilos como el suero sanguneo

3.- MATERIALES Y REACTIVOS.-

Embudo de separacin
Yodo
Gasolina
Agua destilada
Matraces Erlenmeyer
Tiosulfato de sodio
Almidon
Yoduro de potasio
10 frascos
Acido actico
Etanol
Acetato de etilo
Agua
Acido clorhdrico
Fenolftalena
Bureta
Soporte
Pinzas
Embudo
Aro
Tapa
4.- PROCEDIMIENTO.-

4.1Equilibrio heterogneo:
4.1.1Determinacin del coeficiente de reparto

En un embudo de separacin introducir un volumen terminado de solucin saturada de Yodo,

un volumen de gasolina y otro de agua destilada.
Agitar la mezcla formada y nivelar presiones.
Dejar en reposo el embudo de separacin hasta la formacin de dos fases: la fase orgnica
(FO) y la fase acuosa (FA).
Separar las dos fases en matraces Erlenmeyer.
Determinar la cantidad de yodo existente en ambas fases, a travs de la titulacin con una
solucin de tiosulfato de sodio de concentracin conocida y utilizando una solucin de
almidn como indicador.
El numero de moles de yodo (n yodo) en ambas fases, permite calcular el coeficiente de reparto
(Kr):

Kr
n
yodo FO

nYodo FA
Repetir el procedimiento con diferentes cantidades de la solucin saturada de Yodo y
gasolina, manteniendo el volumen de agua. Determinar en cada caso el valor del coeficiente
de reparto.

4.1.2Determinacin de la constante de equilibrio

Determinar la constante de equilibrio de la siguiente reaccin:

I 2 KI KI 3
Repetir el procedimiento anterior, reemplazando el volumen de agua por una solucin de
yoduro de Potasio.
Separar ambas fases y determinar la cantidad de yodo existente en la fase orgnica (descartar
fase acuosa).
Calcular la constante de equilibrio de la ecuacin qumica producida, tomando en cuenta el
coeficiente de reparto determinado anteriormente.

4.2Equilibrio homogneo:
4.2.1Determinacin de la constante de equilibrio

Determinar la constante de equilibrio de la siguiente reaccin:

 CH 3COOH C2 H 5OH CH 3COOHC 2 H 5 H 2O

Disponer de 10 recipientes pequeos limpios y enumerados.

En cada recipiente introducir un volumen determinado de cido actico, otro de etanol, otro
de acetato de etilo y otro de agua, de modo que el volumen total de solucin en los 10 tubos
debe ser el mismo.
A cada recipiente agregar un volumen determinado de cido clorhdrico como catalizador de
la reaccin.
Dejar los recipientes en reposo durante una semana para que se produzca la reaccin.
Titular el lquido de cada recipiente con una solucin de hidrxido de sodio y fenoftaleina
como indicador.
Determinar la constante de equilibrio de la reaccin producida

5.-DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS:

5.1Equilibrio heterogneo:

5.1.1Determinacin del coeficiente de reparto

n I2 Gasolin H2O
a
1 2 4 20
2 3 3 20
3 4 2 20

n Vfaseacuosa Vfaseorgnica
1 2.7 8.5
2 7.1 24.8
3 14 29

mol 2eq
1. 0.1 0 .2 N
lt mol
V fa VI 2 VH 2 O
V fa 2 20 22 ml
V fo 4 ml
nI 2 Vgast( fa ) N Na2 S2O3
n fa nI 2 2.7 * 10 3 0.2 5.4 *10 4 mol
ngasolina Vgast( fo) N Na2 S2O3
n fo ngasolina 8.5 * 10 3 0.2 1.7 *10 3 mol
 n fo 1.7 *10 3
V fo 4
Kr1 17.3
n fa 5.4 *10 4
V fa 22

2. V fa 3 20 23 ml
V fo 3 ml
n fa nI 2 7.1 * 10 3 0.2 1.42 *10 3 mol
n fo ngasolina 24.8 * 10 3 0.2 4.96 *10 3 mol

n fo 4.96 * 10 3
V fo 3
Kr2 26.78
n fa 1.42 *10 3
V fa 23

3. V fa 4 20 24 ml
V fo 2 ml
n fa nI 2 14 *10 3 0.2 2.8 *10 3 mol
n fo ngasolina 29 *10 3 0.2 5.8 *10 3 mol

n fo 5.8 *10 3
V fo 3
Kr3 16.57
n fa 2.8 *10 3
V fa 24

Kr1 Kr2 Kr3

K Prom
3
17.3 26.78 16.57
K Prom 20.22
3

5.2 Equilibrio homogneo:

5.2.1 Determinacin de la constante de equilibrio

 Frasco A B C D HCl
1 2.0 2.0 - - 0.3
2 3.0 1.0 - - 0.3
3 1.0 1.0 1.0 1.0 0.3
4 1.0 2.0 1.0 - 0.3
5 1.5 1.5 - 1.0 0.3
6 2.5 1.0 0.5 - 0.3
7 1.0 2.0 - 1.0 0.3
8 1.0 1.0 0.5 0.5 0.3

A = Acido actico
B = Etanol
C = Acetato de Etilo
D = Agua destilada
0.3 ml de HCl a cada frasco
3 gotas de fenoftaleina a cada frasco

Frasco NaOH (2M)

1 13.5
2 23.8
3 12
4 6.8
5 12.1
6 13.9
7 7.3
8 9.3

1.05 gr 99.5 gr 1mol

1. A 2ml 0.035 mol
1ml 100 gr 60 gr
0.79 gr 99 gr 1mol
B 2ml 0.034 mol
1ml 100 gr 46 gr
C 0 mol
D 0 mol

N NaOH Vgast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 0.0135 1 3 *10 4 N CH 3COOHVCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0267
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0267 0.035 X
X 0.0083
 K eq1
C X D X
A X B X
K eq1
0 0.0083 0 0.0083 0.10
0.035 0.0083 0.034 0.0083
1.05 gr 99.5 gr 1mol
2. A 3ml 0.0522 mol
1ml 100 gr 60 gr
0.79 gr 99 gr 1mol
B 1ml 0.017 mol
1ml 100 gr 46 gr
C 0 mol
D 0 mol

N NaOH V gast N HClV HCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 23.8 * 10 3 1 3 * 10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0473
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0473 0.017 X
X 0.0303

K eq 2
C X D X
A X B X
K eq 2
0 0.0303 0 0.0303 0.235
0.0522 0.0303 0.017 0.0303
1.05 gr 99.5 gr 1mol
3. A 1ml 0.017 mol
1ml 100 gr 60 gr
0.79 gr 99 gr 1mol
B 1ml 0.017 mol
1ml 100 gr 46 gr
0.9 gr 98 gr 1mol
C 1ml 0.010 mol
1ml 100 gr 88 gr
0.997 gr 1mol
D 1ml 0.055 mol
1ml 18 gr

N NaOH V gast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 0.012 1 3 * 10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0237
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0237 0.017 X
X 0.0067
 K eq 3
C X D X
A X B X
K eq 3
0.010 0.0067 0.055 0.0067 0.284
0.017 0.0067 0.017 0.0067
1.05 gr 99.5 gr 1mol
4. A 1ml 0.017 mol
1ml 100 gr 60 gr
0.79 gr 99 gr 1mol
B 2ml 0.034 mol
1ml 100 gr 46 gr
0.9 gr 98 gr 1mol
C 1ml 0.010 mol
1ml 100 gr 88 gr
D 0 mol

N NaOH V gast N HClV HCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 6.8 *10 -3 1 3 * 10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0133
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0133 0.017 X
X 0.0037

K eq 4
C X D X
A X B X
K eq 4
0.010 0.0037 0 0.0037 0.126
0.017 0.0037 0.034 0.0037
1.05 gr 99.5 gr 1mol
5. A 1.5ml 0.026 mol
1ml 100 gr 60 gr
0.79 gr 99 gr 1mol
B 1.5ml 0.026 mol
1ml 100 gr 46 gr
C 0 mol
0.997 gr 1mol
D 1ml 0.055 mol
1ml 18 gr

N NaOH V gast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 12.1 *10 -3 1 3 *10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0239
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0239 0.026 X
X 0.0021
 K eq 5
C X D X
A X B X
K eq 5
0 0.0021 0.055 0.0021 0.210
0.026 0.0021 0.026 0.0021
1.05 gr 99.5 gr 1mol
6. A 2.5ml 0.044 mol
1ml 100 gr 60 gr
0.79 gr 99 gr 1mol
B 1ml 0.017 mol
1ml 100 gr 46 gr
0.9 gr 98 gr 1mol
C 0.5ml 0.005 mol
1ml 100 gr 88 gr
D 0 mol

N NaOH V gast N HClV HCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 13.9 * 10 -3 1 3 *10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0275
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0275 0.044 X
X 0.0165

K eq 6
C X D X
A X B X
K eq 6
0.005 0.0165 0 0.0165 25.8
0.044 0.0165 0.017 0.0165

1.05 gr 99.5 gr 1mol

7. A 1ml 0.017 mol
1ml 100 gr 60 gr
0.79 gr 99 gr 1mol
B 2ml 0.034 mol
1ml 100 gr 46 gr
C 0ml
0.997 gr 1mol
D 1ml 0.055 mol
1ml 18 gr

N NaOH V gast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 7.3 * 10 -3 1 3 * 10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0143
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0143 0.017 X
X 0.0027
 K eq 7
C X D X
A X B X
K eq 7
0 0.0027 0.055 0.0027 0.35
0.017 0.0027 0.034 0.0027
1.05 gr 99.5 gr 1mol
8. A 1ml 0.017 mol
1ml 100 gr 60 gr
0.79 gr 99 gr 1mol
B 1ml 0.017 mol
1ml 100 gr 46 gr
0.9 gr 98 gr 1mol
C 0.5ml 0.005 mol
1ml 100 gr 88 gr
0.997 gr 1mol
D 0.5ml 0.028 mol
1ml 18 gr

N NaOH V gast N HClVHCl N CH 3COOH VCH 3COOH

2 9.3 * 10 -3 1 3 * 10 4 N CH 3COOH VCH 3COOH
N CH 3COOH VCH 3COOH 0.0183
N CH 3COOH VCH 3COOH A X
0.0183 0.017 X
X 0.0013

K eq 8
C X D X
A X B X
K eq 8
0.005 0.0013 0.028 0.0013 0.295
0.017 0.0013 0.017 0.0013

K eq1 K eq 2 K eq 3 K eq 4 K eq 5 K eq 6 K eq 7 K eq 8
K eq Pr om
8
0.1 0.235 0.284 0.126 0.21 0.35 0.295
K eq Pr om
8
K eq Pr om 0.2

6.-OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
Los resultados obtenidos en esta prctica son relativamente buenos la practica fue algo
morosa. Pero al final logramos obtener lo requerido en los objetivos.

7.-BIBLIOGRAFA
es.wikipedia.org/wiki/Reaccin_irreversible
http://www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/materia/02110.htm
Texto gua de laboratorio de fisicoqumica