0 MV 0 HFR9 U

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos
MINISTERIO DE ECONOMA Y FINANZAS PBLICAS

DIRECCIN GENERAL DE NORMAS DE GESTIN PBLICA
MODELO DE DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN

PARA ADQUISICIN DE PRODUCTOS FARMACETICOS -
MEDICAMENTOS
LICITACIN PBLICA
ESTADO PLURINACIONAL DE BOLIVIA
CONTRATACION LPN N 01/2017

PRODUCTOS FARMACEUTICOS - MEDICAMENTOS
Aprobado Mediante Resolucin Ministerial N 361 de 24 de mayo de 2016

1
Elaborado en base al Decreto Supremo N 0181 de 28 de junio de 2009
de las Normas Bsicas del Sistema de Administracin de Bienes y Servicios
Documento Base de Contratacin para Adquisicin de Productos Farmacuticos Medicamentos, Licitacin Pblica
17-0046-28-728886-1-1
CONTENIDO
PARTE I.........................................................................................................................................................................4
INFORMACIN GENERAL A LOS PROPONENTES..........................................................................................4
SECCIN I....................................................................................................................................................................4
1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIN..................................................4
2. PROPONENTES ELEGIBLES.............................................................................................4
3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS.................4
4. ENMIENDAS Y APROBACIN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN (DBC)....................4
5. AMPLIACIN DE PLAZO PARA LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS......................................5
6. GARANTAS.................................................................................................................5
7. RECHAZO Y DESCALIFICACIN DE PROPUESTAS...............................................................6
8. CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES........................................6
9. DECLARATORIA DESIERTA.............................................................................................7
10. CANCELACIN, SUSPENSIN Y ANULACIN DEL PROCESO DE CONTRATACIN.....................7
11. RESOLUCIONES RECURRIBLES.......................................................................................7
SECCIN II..................................................................................................................................................................7
PREPARACIN DE LAS PROPUESTAS.................................................................................................................7
12. PREPARACIN DE PROPUESTAS......................................................................................7
13. MONEDA DEL PROCESO DE CONTRATACIN.....................................................................8
14. COSTOS DE PARTICIPACIN EN EL PROCESO DE CONTRATACIN.......................................8
15. IDIOMA.......................................................................................................................8
16. VALIDEZ DE LA PROPUESTA...........................................................................................8
17. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA...................................................................................8
18. PROPUESTA ECONMICA.............................................................................................10
19. PROPUESTA TCNICA..................................................................................................10
20. PROPUESTA PARA ADJUDICACIONES POR TEMS.............................................................10
SECCIN III..............................................................................................................................................................10
PRESENTACIN Y APERTURA DE PROPUESTAS...........................................................................................10
21. PRESENTACIN DE PROPUESTAS..................................................................................10
22. APERTURA DE PROPUESTAS........................................................................................11
SECCIN IV...............................................................................................................................................................13
EVALUACIN Y ADJUDICACIN........................................................................................................................13
23. EVALUACIN PRELIMINAR...........................................................................................13
24. METODO DE SELECCIN Y ADJUDICACION PRECIO EVALUADO MS BAJO..........................13
25. CONTENIDO DEL INFORME DE EVALUACIN Y RECOMENDACIN......................................15
26. RESOLUCIN DE ADJUDICACIN O DECLARATORIA DESIERTA..........................................15
27. CONCERTACIN DE MEJORES CONDICIONES TCNICAS...................................................16
SECCIN V................................................................................................................................................................16
SUSCRIPCIN Y MODIFICACIONES AL CONTRATO....................................................................................16
28. SUSCRIPCIN DE CONTRATO.......................................................................................16
29. MODIFICACIONES AL CONTRATO..................................................................................17
2
SECCIN VI...............................................................................................................................................................17
ENTREGA, RECEPCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS Y..........................17
CIERRE DEL CONTRATO......................................................................................................................................17
30. ENTREGA DE PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS........................................17
31. RECEPCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS................................................................17
32. CONTROL DE CALIDAD Y MUESTREO.............................................................................19
33. CIERRE DEL CONTRATO...............................................................................................20
SECCIN VII.............................................................................................................................................................21
GLOSARIO DE TRMINOS....................................................................................................................................21
PARTE II.....................................................................................................................................................................23
INFORMACIN TCNICA DE LA CONTRATACIN.......................................................................................23
34. DATOS GENERALES DEL PROCESO DE CONTRATACIN....................................................23
35. CRONOGRAMA DE PLAZOS DEL PROCESO DE CONTRATACIN..........................................24
36. CONDICIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS......................................24
37. ESPECIFICACIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS...............................29
38. FORMA DE PAGO........................................................................................................31
PARTE III ANEXOS..................................................................................................................................................32
MODELO DE CONTRATO.....................................................................................................91
PARTE I
INFORMACIN GENERAL A LOS PROPONENTES
SECCIN I
GENERALIDADES
1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIN
El proceso de contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos se rige

por el Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio de 2009, de las Normas Bsicas del Sistema de
Administracin de Bienes y Servicios (NB-SABS), sus modificaciones y el presente Documento Base
de Contratacin (DBC).
2. PROPONENTES ELEGIBLES
En este proceso de contratacin podrn participar nicamente los siguientes proponentes:
a) Empresas nacionales o empresas extranjeras legalmente constituidas dedicadas al rubro

farmacutico que cuenten con representacin legal en Bolivia de acuerdo con los Artculos 7 y
22 de la Ley N 1737, de 17 de Diciembre de 1996, del Medicamento.
b) Asociacin Accidental de empresas legalmente constituidas, sean nacionales o stas con
extranjeras, dedicadas al rubro farmacutico, que cuenten con representacin legal en Bolivia
de acuerdo con los Artculos 7 y 22 de la Ley N 1737 del Medicamento.
c) La Central de Abastecimiento y Suministros - CEASS.
3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS
Se contemplan las siguientes actividades previas a la presentacin de propuestas:
3.1. Consultas escritas sobre el DBC
Cualquier potencial proponente podr formular consultas escritas dirigidas al RPC, hasta la
fecha lmite establecida en el presente DBC.
3.2. Reunin de Aclaracin

Se realizar una Reunin Informativa de Aclaracin en la fecha, hora y lugar sealados en el
presente DBC, en la que los potenciales proponentes podrn expresar sus consultas sobre el
proceso de contratacin.
Las solicitudes de aclaracin, las consultas escritas y sus respuestas, debern ser tratadas en
la Reunin de Aclaracin.
Al final de la reunin, el convocante entregar a cada uno de los potenciales proponentes

asistentes o aquellos que as lo soliciten, copia o fotocopia del Acta de la Reunin de
Aclaracin, suscrita por los servidores pblicos y todos los asistentes que as lo deseen, no
siendo obligatoria la firma de los asistentes.
4. ENMIENDAS Y APROBACIN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN (DBC)
4.1. La entidad convocante podr ajustar el DBC con enmiendas, por iniciativa propia o como
resultado de las actividades previas, en cualquier momento, antes de emitir la Resolucin de
Aprobacin del DBC.
Estas enmiendas debern estar orientadas a modificar nicamente las Especificaciones

Tcnicas.
4.2. El DBC ser aprobado por Resolucin expresa del RPC, misma que ser notificada a los
potenciales proponentes de acuerdo con lo establecido en el Artculo 51 de las NB-SABS.
5. AMPLIACIN DE PLAZO PARA LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS
5.1. El RPC podr ampliar el plazo de presentacin de propuestas como mximo por diez (10)
das hbiles, por nica vez mediante Resolucin expresa, por las siguientes causas
debidamente justificadas:
a) Enmiendas al DBC.
b) Causas de fuerza mayor.
c) Caso fortuito.
La ampliacin deber ser realizada de manera previa a la fecha y hora establecidas para la
presentacin de propuestas.
5.2. Los nuevos plazos sern publicados en el SICOES y en la Mesa de Partes de la entidad
convocante.
5.3. Cuando la ampliacin sea por enmiendas al DBC, la ampliacin de plazo de presentacin de
propuestas se incluir en la Resolucin de Aprobacin del DBC.
6. GARANTAS
6.1. Tipo de Garanta requerido
La entidad convocante, de acuerdo con lo establecido en el Artculo 20 de las NB-SABS,

podr requerir los siguientes tipos de garanta:
a) Boleta de Garanta.
b) Garanta a Primer Requerimiento.
c) Pliza de Seguro de Fianza.
6.2. Ejecucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta
La Garanta de Seriedad de Propuesta ser ejecutada cuando:
a) El proponente decida retirar su propuesta con posterioridad al plazo lmite de

presentacin de propuestas.
b) Se compruebe falsedad en la informacin declarada en el Formulario de Presentacin de
Propuesta (Formulario A-1).
c) Para la suscripcin del contrato, la documentacin presentada por el proponente
adjudicado, no respalda lo sealado en el Formulario de Presentacin de Propuesta
(Formulario A-1).
d) El proponente adjudicado no presente para la suscripcin del contrato uno o varios de
los documentos sealados en el Formulario de Presentacin de Propuesta (Formulario A-
1), salvo que hubiese justificado oportunamente el retraso por causas de fuerza mayor,
caso fortuito u otras causas debidamente justificadas y aceptadas por la entidad.
e) El proponente adjudicado desista, de manera expresa o tcita, de suscribir el contrato,
en el plazo establecido, salvo por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas
debidamente justificadas y aceptadas por la entidad.
6.3. Devolucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta
La Garanta de Seriedad de Propuesta, ser devuelta a los proponentes en un plazo no mayor

a cinco (5) das hbiles, en los siguientes casos:
a) Despus de la notificacin con la Resolucin de Declaratoria Desierta.

b) Si existiese Recurso Administrativo de Impugnacin, luego de su agotamiento.
c) Cuando la entidad convocante solicite la extensin del periodo de validez de propuestas
y el proponente rehse aceptar la solicitud.
d) Despus de notificada la Resolucin de Cancelacin del Proceso de Contratacin.
e) Despus de notificada la Resolucin de Anulacin del Proceso de Contratacin, cuando la
anulacin sea hasta antes de la publicacin de la convocatoria.
f) Despus de suscrito el contrato con el proponente adjudicado.
6.4. El tratamiento de ejecucin y devolucin de las Garantas de Cumplimiento de Contrato y de

Correcta Inversin de Anticipo, se establecer en el Contrato.
7. RECHAZO Y DESCALIFICACIN DE PROPUESTAS
7.1. Proceder el rechazo de la propuesta cuando sta fuese presentada fuera del plazo (fecha y
hora) y/o en lugar diferente al establecido en el presente DBC.
7.2. Las causales de descalificacin son:
a) Incumplimiento u omisin en la presentacin de cualquier documento y/o Formulario de

Declaracin Jurada requerido en presente DBC.
b) Incumplimiento a la Declaracin Jurada del Formulario de Presentacin de Propuesta
(Formulario A-1).
c) Cuando la propuesta tcnica y/o econmica no cumpla con las condiciones establecidas
en el presente DBC.
d) Cuando la propuesta econmica exceda el Precio Referencial.
e) Cuando producto de la revisin aritmtica de la propuesta econmica existiera una
diferencia superior al dos por ciento (2%), entre el monto de la propuesta y el monto
revisado por la Comisin de Calificacin.
f) Cuando el perodo de validez de la propuesta no se ajuste al plazo mnimo requerido en
el presente DBC.
g) Cuando el proponente no presente la Garanta de Seriedad de Propuesta.
h) Cuando la Garanta de Seriedad de Propuesta no cumpla con las condiciones
establecidas en el presente DBC.
i) Cuando el proponente presente dos o ms alternativas en una misma propuesta.
j) Cuando el proponente presente dos o ms propuestas.
k) Cuando la propuesta contenga textos entre lneas, borrones y tachaduras.
l) Cuando la propuesta presente errores no subsanables.
m) Si para la suscripcin del contrato, la documentacin presentada por el proponente
adjudicado, no respalda lo sealado en el Formulario de Presentacin de Propuesta
(Formulario A-1).
n) Si para la suscripcin del contrato, la documentacin solicitada no fuera presentada
dentro del plazo establecido para su verificacin; salvo que el proponente adjudicado
hubiese justificado oportunamente el retraso por causas de fuerza mayor, caso fortuito o
cuando la causa sea ajena a su voluntad.
o) Cuando el proponente adjudicado desista de forma expresa o tcita de suscribir el
contrato.
La descalificacin de propuestas deber realizarse nica y exclusivamente por las causales

sealadas precedentemente.
En caso de presentarse una situacin no detallada en las Especificaciones Tcnicas, deber

obtenerse el reporte de falla teraputica verificada y certificada por la Unidad de
Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes, para proceder a la
descalificacin.
8. CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES
8.1. Se debern considerar como criterios de subsanabilidad, los siguientes:
a) Cuando los requisitos, condiciones, documentos y formularios de la propuesta cumplan

sustancialmente con lo solicitado en el presente DBC.
b) Cuando los errores, sean accidentales, accesorios o de forma y que no incidan en la
validez y legalidad de la propuesta presentada.
c) Cuando la propuesta no presente aquellas condiciones o requisitos que no estn
claramente sealados en el presente DBC.
Los criterios sealados precedentemente no son limitativos, pudiendo la Comisin de

Calificacin considerar otros criterios de subsanabilidad.
Cuando la propuesta contenga errores subsanables, stos sern sealados en el Informe de

Evaluacin y Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta.
Estos criterios podrn aplicarse tambin en la etapa de verificacin de documentos para la

suscripcin del contrato.
8.2. Se consideran errores no subsanables, siendo objeto de descalificacin, los siguientes:
a) La ausencia de cualquier documento y/o Formulario solicitado en el presente DBC.

b) La falta de firma del proponente en el Formulario de Presentacin de Propuesta
(Formulario A-1).
c) La falta de la propuesta tcnica o parte de ella.
d) La falta de la propuesta econmica o parte de ella.
e) La falta de presentacin de la Garanta de Seriedad de Propuesta.
f) Cuando la Garanta de Seriedad de Propuesta fuese emitida en forma errnea.
g) La presentacin de una Garanta diferente a la solicitada por la entidad convocante,
salvo que el tipo de garanta presentada sea de mayor solvencia.
h) Cuando la Garanta de Seriedad de Propuesta sea girada por un monto menor al
solicitado en el presente DBC, admitindose un margen de error que no supere el cero
punto uno por ciento (0.1%).
i) Cuando la Garanta de Seriedad de Propuesta sea girada por un plazo menor al
solicitado en el presente DBC, admitindose un margen de error que no supere los dos
(2) das calendario.
j) Cuando se presente en fotocopia simple, el Formulario de Presentacin de Propuesta
(Formulario A-1) y/o la Garanta de Seriedad de Propuesta.
9. DECLARATORIA DESIERTA
El RPC declarar desierta una convocatoria pblica, de acuerdo con lo establecido en el Artculo 27
de las NB-SABS.
10. CANCELACIN, SUSPENSIN Y ANULACIN DEL PROCESO DE CONTRATACIN

El proceso de contratacin podr ser cancelado, anulado o suspendido hasta antes de la suscripcin
del contrato, mediante Resolucin expresa, tcnica y legalmente motivada, de acuerdo con lo
establecido en el Artculo 28 de las NB-SABS.
11. RESOLUCIONES RECURRIBLES
Los proponentes podrn interponer Recurso Administrativo de Impugnacin, nicamente contra las
resoluciones establecidas en el inciso a) pargrafo I del Artculo 90 de las NB-SABS; siempre que
las mismas afecten, lesionen o puedan causar perjuicio a sus legtimos intereses, de acuerdo con lo
regulado en el Captulo VII, del Ttulo I, de las NB-SABS.
SECCIN II
PREPARACIN DE LAS PROPUESTAS
12. PREPARACIN DE PROPUESTAS
Las propuestas deben ser elaboradas conforme a los requisitos y condiciones establecidos en el
presente DBC, utilizando los formularios incluidos en Anexos.
13. MONEDA DEL PROCESO DE CONTRATACIN
Todo el proceso de contratacin, incluyendo los pagos a realizar, deber efectuarse en bolivianos.
Para Convocatorias Internacionales, los precios de la propuesta podrn ser expresados en moneda
extranjera. Los pagos se realizarn en moneda nacional, al tipo de cambio oficial de venta de la
moneda extranjera establecido por el Banco Central de Bolivia, en la fecha de pago.
14. COSTOS DE PARTICIPACIN EN EL PROCESO DE CONTRATACIN
Los costos de la elaboracin y presentacin de propuestas y de cualquier otro costo que demande
la participacin de un proponente en el proceso de contratacin, cualquiera fuese su resultado, son
asumidos exclusivamente por cada proponente, bajo su total responsabilidad y cargo.
15. IDIOMA
La propuesta, los documentos relativos a ella y toda la correspondencia que intercambien entre el
proponente y el convocante, debern presentarse en idioma castellano.
16. VALIDEZ DE LA PROPUESTA
16.1. La propuesta deber tener una validez no menor a sesenta (60) das calendario, desde la
fecha fijada para la apertura de propuestas. En Convocatorias Internacionales la propuesta
deber tener una validez no menor a (90) das calendario.
16.2. En circunstancias excepcionales por causas de fuerza mayor, caso fortuito o interposicin de
Recursos Administrativos de Impugnacin, la entidad convocante podr solicitar por escrito la
extensin del perodo de validez de las propuestas, disponiendo un tiempo perentorio para la
renovacin de garantas, para lo que se considerar lo siguiente:
a) El proponente que rehse aceptar la solicitud ser excluido del proceso, no siendo sujeto
de ejecucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta.
b) Los proponentes que accedan a la prrroga, no podrn modificar su propuesta.
c) Para mantener la validez de la propuesta, el proponente deber necesariamente
presentar una garanta que cubra el nuevo plazo de validez de su propuesta.
17. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA
Todos los Formularios de la propuesta, solicitados en el presente DBC, se constituirn en

Declaraciones Juradas.
17.1. Los documentos que deben presentar los proponentes, segn sea su constitucin legal y su
forma de participacin, son:
a) Formulario de Presentacin de Propuesta (Formulario A-1).

b) Formulario de Identificacin del Proponente (Formulario A-2a o Formulario A-2b).
c) Formulario de Experiencia General (Formulario A-3), si corresponde.
d) Formulario de Mrgenes de Preferencia (Formulario A-4), cuando corresponda.
e) Formulario - Carta de Compromiso de Cambio de Productos Farmacuticos Prximos a
Vencerse (Formulario A-5).
f) Garanta de Seriedad de Propuesta, en original, equivalente al uno por ciento (1%) de la
propuesta econmica del proponente, que exceda en treinta (30) das calendario el
plazo de validez de la propuesta, establecida en el presente DBC; y que cumpla con las
caractersticas de renovable, irrevocable y ejecucin inmediata, emitida a nombre de la
entidad convocante.
g) Fotocopia simple del Certificado vigente de Registro de Empresa emitido por la Unidad
de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes, sealando
que la Empresa est legalmente establecida en el pas y autorizando su funcionamiento
para la gestin correspondiente a la presentacin de la propuesta.
h) Fotocopia simple del Certificado de exclusividad de comercializacin emitido por la
Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes,
nicamente para los productos que sean de comercializacin exclusiva.
i) Cuando el Proponente no es el fabricante de los productos farmacuticos, debe
presentar fotocopia simple del certificado de reconocimiento de representacin legal,
emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y
Deportes o carta del laboratorio fabricante, que demuestre que est autorizado para
comercializar los productos farmacuticos en Bolivia. Cuando el Proponente es el
fabricante debe presentar fotocopia simple de la certificacin de fabricante emitida por
la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes.
j) Fotocopias Legalizadas de Registro Sanitario de todos y cada uno de los productos
farmacuticos a ofertarse expedido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en
Salud del Ministerio de Salud y Deportes. Para los casos en que el Registro Sanitario se
halle en trmite de reinscripcin se deber adjuntar copia de la solicitud de reinscripcin
presentada a la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y
Deportes. No se tomarn en cuenta solicitudes de reinscripcin presentadas fuera del
plazo establecido por el registro sanitario.
17.2. En el caso de Asociaciones Accidentales, los documentos debern presentarse diferenciando

los que corresponden a la Asociacin y los que corresponden a cada asociado.
17.2.1.La documentacin conjunta a presentar es la siguiente:
a) Formulario de Presentacin de Propuesta (Formulario A-1).

b) Formulario de Identificacin del Proponente (Formulario A-2b)
c) Formulario Carta de Compromiso de Cambio de Productos Farmacuticos
Prximos a Vencerse (Formulario A-5).
d) Garanta de Seriedad de Propuesta, en original, equivalente al uno por ciento
(1%) de la propuesta econmica del proponente, que exceda en treinta (30)
das calendario el plazo de validez de la propuesta, establecida en el presente
DBC. Esta Garanta podr ser presentada por una o ms empresas que
conformarn la Asociacin, siempre y cuando cumpla con las caractersticas de
renovable, irrevocable y de ejecucin inmediata; emitida a nombre de la
entidad convocante.
17.2.2.Cada asociado, en forma independiente, deber presentar la siguiente

documentacin:
a) Formulario de Identificacin del Proponente para Integrantes de la Asociacin

Accidental (Formulario A-2b).
b) Formulario de Experiencia General (Formulario A-3), si corresponde.
c) Formulario de Mrgenes de Preferencia (Formulario A-4), cuando corresponda.
d) Fotocopias Legalizadas de Registro Sanitario de todos y cada uno de los
productos farmacuticos a ofertarse, expedidos por la Unidad de Medicamentos
y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes. Para los casos en que
el Registro Sanitario se halle en trmite de reinscripcin se deber adjuntar
copia de la solicitud de reinscripcin presentada a la Unidad de Medicamentos
y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes. No se tomarn en
cuenta solicitudes de reinscripcin presentadas fuera del plazo establecido por
el registro sanitario.
e) Certificado vigente de Registro de Empresa, en fotocopia simple, emitido por la
Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y
Deportes, sealando que la Empresa est legalmente establecida en el pas y
autorizado su funcionamiento para la gestin correspondiente a la presentacin
de la propuesta.
f) Certificado de exclusividad de comercializacin, en fotocopia simple, emitida
por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y
Deportes, nicamente para los productos que sean de comercializacin
exclusiva.
g) Cuando el Proponente no es el fabricante de los productos farmacuticos, debe
presentar fotocopia simple del certificado de reconocimiento de representacin
legal, emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del
Ministerio de Salud y Deportes o carta del laboratorio fabricante, que
demuestre que est autorizado para comercializar los productos farmacuticos
en Bolivia. Cuando el Proponente es el fabricante debe presentar fotocopia
simple de la certificacin de fabricante emitida por la Unidad de Medicamentos
y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes.
La experiencia para Asociaciones Accidentales, ser la suma de las experiencias

individualmente declaradas por las empresas que integrarn la Asociacin.
18. PROPUESTA ECONMICA
El proponente debe presentar el detalle de la informacin requerida en el Formulario B-1,

consignando cantidad, precio, lugar, plazo de entrega y otra informacin contenida en este
formulario.
19. PROPUESTA TCNICA
La propuesta tcnica deber incluir:
a) Formulario de Especificaciones Tcnicas de los Productos Farmacuticos - Medicamentos

(Formulario C-2), para cada uno de los productos farmacuticos ofrecidos.
b) Fotocopia del modelo de Certificado de Control de Calidad de cada uno de los productos
farmacuticos ofertados, emitido por el fabricante o por el laboratorio acreditado para el efecto.
c) Fotocopia simple de certificacin vigente de inspecciones regulares emitida por la Unidad
de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes, sealando que la
empresa es sujeta de inspecciones regulares.
d) Para productos importados nicamente, fotocopia simple del Certificado de Buenas
Prcticas de Manufactura. Dicho certificado podr presentarse, por producto a travs del
Certificado de Producto Farmacutico Sujeto a Comercio Internacional (Certificado de libre
Venta) o Certificacin por laboratorio fabricante.
20. PROPUESTA PARA ADJUDICACIONES POR TEMS
Cuando un proponente presente su propuesta para ms de un tem, deber presentar una sola vez
la documentacin legal y administrativa, y una propuesta tcnica y econmica para cada tem.
La Garanta de Seriedad de Propuesta podr ser presentada por el total de tems al que se
presente el proponente o por cada tem.
SECCIN III
PRESENTACIN Y APERTURA DE PROPUESTAS
21. PRESENTACIN DE PROPUESTAS
21.1. Forma de presentacin
21.1.1.La propuesta deber ser presentada en sobre cerrado y con cinta adhesiva
transparente sobre las firmas y sellos, dirigido a la entidad convocante, citando el
Nmero de Licitacin, el Cdigo nico de Contrataciones Estatales (CUCE) y el
objeto de la Convocatoria.
21.1.2.La propuesta deber ser presentada en un ejemplar original y una copia,

identificando claramente el original.
21.1.3.El original de la propuesta deber tener sus pginas numeradas, selladas y

rubricadas por el proponente, con excepcin de la Garanta de Seriedad de
Propuesta.
21.1.4.La propuesta deber incluir un ndice, que permita la rpida ubicacin de los
Formularios y documentos presentados.
21.2. Plazo y lugar de presentacin
21.2.1.Las propuestas debern ser presentadas dentro del plazo (fecha y hora) fijado y en
el domicilio establecido en el presente DBC.
Se considerar que el proponente ha presentado su propuesta dentro del plazo, si

sta ha ingresado al recinto en el que se registra la presentacin de propuestas,
hasta la fecha y hora lmite establecidas para el efecto.
21.2.2.Las propuestas podrn ser entregadas en persona o por correo certificado

(Courier). En ambos casos, el proponente es el responsable de que su propuesta
sea presentada dentro el plazo establecido.
21.3. Modificaciones y retiro de propuestas
21.3.1.Las propuestas presentadas solo podrn modificarse antes del plazo lmite
establecido para el cierre de presentacin de propuestas.
Para este propsito, el proponente deber solicitar por escrito la devolucin total de
su propuesta, que ser efectuada bajo constancia escrita y liberando de cualquier
responsabilidad a la entidad convocante.
Efectuadas las modificaciones, podr proceder a su presentacin.
21.3.2.Las propuestas podrn ser retiradas mediante solicitud escrita firmada por
proponente, hasta antes de la conclusin del plazo de presentacin de propuestas.
La devolucin de la propuesta cerrada se realizar bajo constancia escrita.
21.3.3.Vencidos los plazos citados, las propuestas no podrn ser retiradas, modificadas o
alteradas de manera alguna.
22. APERTURA DE PROPUESTAS
22.1. La apertura de las propuestas ser efectuada en acto pblico por la Comisin de Calificacin,
inmediatamente despus del cierre del plazo de presentacin de propuestas, en la fecha,
hora y lugar sealados en el presente DBC.
El Acto de Apertura ser continuo y sin interrupcin, donde se permitir la presencia de los
proponentes o sus representantes que hayan decidido asistir, as como los representantes de
la sociedad que quieran participar.
El acto se efectuar as se hubiese recibido una sola propuesta. En caso de no existir

propuestas, la Comisin de Calificacin suspender el acto y recomendar al RPC que la
convocatoria sea declarada desierta.
22.2. El Acto de Apertura comprender:
a) Lectura de la informacin sobre el objeto de la contratacin, las publicaciones realizadas

y la nmina de las propuestas presentadas y rechazadas, segn el Acta de Recepcin.
Si hubiere lugar, se informar sobre los Recursos Administrativos de Impugnacin

interpuestos contra la Resolucin que aprueba el DBC.
b) Apertura y registro en el acta correspondiente de todas las propuestas recibidas dentro

del plazo, dando a conocer pblicamente el nombre de los proponentes y el precio total
de sus propuestas econmicas.
En el caso de adjudicaciones por tems, se dar a conocer el precio de las propuestas

econmicas de cada tem.
c) Verificacin de los documentos presentados por los proponentes, aplicando la

metodologa PRESENT/NO PRESENT del Formulario V-1 correspondiente. Se deber
registrar un Formulario V-1 por cada tem.
La Comisin de Calificacin proceder a rubricar todas las pginas de cada propuesta

original, excepto la Garanta de Seriedad de Propuesta.
Cuando no se ubique algn Formulario o documento requerido en el presente DBC, la

Comisin de Calificacin podr solicitar al representante del proponente, sealar el lugar
que dicho documento ocupa en la propuesta o aceptar la falta del mismo, sin poder
incluirlo. En ausencia del proponente o su representante, se registrar tal hecho en el
Acta de Apertura.
d) Registro en el Formulario V2 (Valor Ledo de la Propuesta Econmica), del nombre del

proponente y del monto total de la propuesta econmica.
En caso de adjudicacin por tems se deber registrar un Formulario V-2 por cada tem.
Cuando existan diferencias entre el monto literal y numeral de la propuesta econmica,

prevalecer el literal sobre el numeral.
e) Elaboracin del Acta de Apertura, que debe ser suscrita por todos los integrantes de la
Comisin de Calificacin y por los representantes de los proponentes asistentes, a
quienes se les deber entregar una copia o fotocopia del Acta.
f) Los proponentes que tengan observaciones debern hacer constar las mismas en el
Acta.
22.3. Durante el Acto de Apertura de propuestas no se descalificar a ningn proponente, siendo

esta una atribucin de la Comisin de Calificacin en el proceso de evaluacin.
Los integrantes de la Comisin de Calificacin y los asistentes debern abstenerse de emitir

criterios o juicios de valor sobre el contenido de las propuestas.
22.4. Concluido el Acto de Apertura la nmina de proponentes ser remitida, por la Comisin de
Calificacin al RPC en forma inmediata, para efectos de eventual excusa.
SECCIN IV
EVALUACIN Y ADJUDICACIN
23. EVALUACIN PRELIMINAR
Concluido el acto de apertura, en sesin reservada la Comisin de Calificacin determinar si las

propuestas continan o se descalifican, verificando el cumplimiento sustancial y la validez de los
Formularios de la Propuesta y la Garanta de Seriedad de Propuesta, utilizando el Formulario V-1
correspondiente.
24. METODO DE SELECCIN Y ADJUDICACION PRECIO EVALUADO MS BAJO
24.1. Evaluacin de la Propuesta Econmica
24.1.1.Errores aritmticos
Se corregirn los errores aritmticos, verificando propuesta econmica, en el

Formulario B-1 de cada propuesta, considerando lo siguiente:
a) Cuando exista discrepancia entre los montos indicados en numeral y literal,

prevalecer el literal.
b) Cuando el monto, resultado de la multiplicacin del precio unitario por la
cantidad, sea incorrecto, prevalecer el precio unitario cotizado para obtener el
monto correcto.
c) Si la diferencia entre el monto ledo de la propuesta y el monto ajustado de la
revisin aritmtica, es menor o igual al 2%, se ajustar la propuesta; caso
contrario la propuesta ser descalificada.
d) Si el monto ajustado por revisin aritmtica superara el precio referencial, la
propuesta ser descalificada.
El monto resultante producto de la revisin aritmtica, denominado Monto Ajustado

por Revisin Aritmtica (MAPRA) deber ser registrado a la cuarta columna del
Formulario V-3.
En caso de que producto de la revisin, no se encuentre errores aritmticos el

precio de la propuesta o valor ledo de la propuesta (pp) deber ser trasladado a la
cuarta columna (MAPRA) del Formulario V-3.
24.1.2.Margen de Preferencia
Una vez efectuada la correccin de errores aritmticos, a las propuestas que no

fuesen descalificadas se les aplicar el margen de preferencia, cuando corresponda.
24.1.2.1. Se aplicar nicamente uno de los dos tipos de mrgenes de preferencia

detallados a continuacin:
a) Margen de Preferencia por Costo Bruto de Produccin:
% Componentes de Origen Nacional del Margen de Factor de

Costo Bruto de Produccin Preferencia Ajuste (fa1)
Entre 30% y 50% 20% 0.80
Mayor al 50% 30% 0.70
En otros casos 0% 1.00
b) Margen de preferencia para bienes producidos en el Pas,

independientemente del origen de los insumos:
Bienes producidos en el Pas, Margen de Factor de

independientemente del Origen de los Preferencia Ajuste ( fa1)
insumos
Margen de Preferencia 10% 0.90
En otros casos 0% 1.00
24.1.3.Factores de Ajuste por Buenas Prcticas de Manufactura (BPM) y por
Buenas Prcticas de Almacenamiento (BPA)
Se aplicar nicamente uno de los dos tipos de mrgenes de preferencia detallados

a continuacin:
a) Factor de ajuste del diez por ciento (10%) sobre el precio de la oferta para
los Laboratorios Industriales Farmacuticos Nacionales, que cumplan con la
certificacin de procesos de Buenas Prcticas de Manufactura (BPM). El
factor numrico de ajuste es de noventa centsimos (0.90).
Cuando no exista esta certificacin, el factor de ajuste (fa 2) tomar el valor

de 1.
b) Factor de ajuste del siete por ciento (7%) sobre el precio de la oferta para las
Empresas Importadoras de Medicamentos que cumplan con la certificacin de
Buenas Prcticas de Almacenamiento (BPA). El factor numrico de
ajuste es de noventa y tres centsimos (0.93).
Cuando no exista esta certificacin, el factor de ajuste (fa 2) tomar el valor

de 1.
24.1.4.Factores de Ajuste por Plazo de Entrega
Se aplicara cuando se establezca en el DBC que el plazo de entrega es referencial.

Se proceder a este ajuste, conforme el siguiente procedimiento: (Slo aplica
cuando el plazo del proponente es mayor al plazo de la entidad
convocante)
Factor Numrico de ajuste cuando el plazo de entrega es mayor al plazo referencial (fna)
fna p r * 0.005
Donde: fna = Factor Numrico de ajuste
p = Plazo de entrega sealado por el proponente
r = Plazo referencial del convocante
Siempre que: p>r
En el caso que p r el fna = 0
24.1.5.Factor de Ajuste Final
El factor de ajuste final, contiene los Mrgenes de Preferencia, los Factores de

Ajuste por Buenas Prcticas de Manufactura (BPM), por Buenas Prcticas de
Almacenamiento (BPA) y los Ajustes por Plazo de Entrega, que se calculara
con la siguiente frmula:
f F =fa 1 +fa 2 +fna1
24.1.6.Precio Ajustado
El Precio Ajustado, se determinar con la siguiente frmula:
PA=MAPRAf F
Donde:
PA : Precio ajustado a efectos de calificacin
MAPRA : Monto ajustado por revisin aritmtica
fF : Factor de ajuste final
El resultado del PA de cada propuesta ser registrado en la ltima columna del

Formulario V-3
24.2. Determinacin de la Propuesta con el Precio Evaluado Ms Bajo.
Una vez efectuada la correccin de los errores aritmticos; y cuando corresponda aplicando
los mrgenes de preferencia y los factores de ajuste, de la ltima columna del Formulario V-
3 Precio Ajustado, se seleccionar la propuesta con el menor valor el cual corresponder al
Precio Evaluado Ms Bajo.
En caso de existir un empate entre dos o ms propuestas, se proceder a la evaluacin de la

propuesta tcnica de los proponentes que hubiesen empatado.
24.3. Evaluacin de la Propuesta Tcnica
La propuesta que hubiera obtenido el Precio Evaluado Ms Bajo, se someter a la evaluacin

de la propuesta tcnica, verificando la informacin contenida en el Formularios C-2 aplicando
la metodologa CUMPLE / NO CUMPLE, utilizando el Formulario V-4. En caso de cumplir se
recomendar su adjudicacin. Caso contrario se proceder a su descalificacin y a la
evaluacin de la segunda propuesta con el Precio Evaluado Ms Bajo, incluida en el
Formulario V-3 (columna Precio Ajustado), y as sucesivamente.
En caso de existir empate entre dos o ms propuestas, la Comisin de Calificacin, ser

responsable de definir el desempate, aspecto que ser sealado en el Informe de Evaluacin
y Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta.
25. CONTENIDO DEL INFORME DE EVALUACIN Y RECOMENDACIN
El Informe de Evaluacin y Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta, deber

contener mnimamente lo siguiente:
a) Nmina de los proponentes.

b) Cuadros de evaluacin.
c) Detalle de errores subsanables, cuando corresponda.
d) Causales para la descalificacin de propuestas, cuando corresponda.
e) Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta.
f) Otros aspectos que la Comisin de Calificacin considere pertinentes.
26. RESOLUCIN DE ADJUDICACIN O DECLARATORIA DESIERTA
26.1. El RPC, recibido el Informe de Evaluacin y Recomendacin de Adjudicacin o Declaratoria

Desierta y dentro del plazo fijado en el cronograma de plazos, emitir la Resolucin de
Adjudicacin o Declaratoria Desierta.
26.2. En caso de que el RPC solicite a la Comisin de Calificacin la complementacin o

sustentacin del informe, podr autorizar la modificacin del cronograma de plazos a partir
de la fecha establecida para la emisin de la Resolucin de Adjudicacin o Declaratoria
Desierta. El nuevo cronograma deber ser publicado en el SICOES.
Si el RPC, recibida la complementacin o sustentacin del Informe de Evaluacin y

Recomendacin, decidiera bajo su exclusiva responsabilidad, apartarse de la recomendacin,
deber elaborar un informe fundamentado dirigido a la MAE y a la Contralora General del
Estado.
26.3. La Resolucin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta ser motivada y contendr,

mnimamente la siguiente informacin:
a) Nmina de los participantes y precios ofertados.

b) Los resultados de la calificacin.
c) Causales de descalificacin, cuando corresponda.
d) Lista de propuestas rechazadas, cuando corresponda.
e) Causales de Declaratoria Desierta, cuando corresponda.
26.4. La Resolucin de Adjudicacin o Declaratoria Desierta ser notificada a los proponentes de

acuerdo con lo establecido en el Artculo 51 de las NB-SABS. La notificacin, deber incluir
copia de la Resolucin y del Informe de Evaluacin y Recomendacin de Adjudicacin o
Declaratoria Desierta.
27. CONCERTACIN DE MEJORES CONDICIONES TCNICAS
Una vez adjudicada la contratacin la MAE, el RPC, la Comisin de Calificacin y el proponente

adjudicado, podrn acordar mejores condiciones tcnicas de contratacin, si la magnitud y
complejidad de la contratacin as lo amerita, aspecto que deber ser sealado en el Acta de
Concertacin de Mejores Condiciones Tcnicas.
La concertacin de Mejores Condiciones Tcnicas, no dar lugar a ninguna modificacin del monto
adjudicado.
En caso de que el proponente adjudicado no aceptara las condiciones tcnicas demandadas por la
entidad, se continuar con las condiciones tcnicas adjudicadas.
SECCIN V
SUSCRIPCIN Y MODIFICACIONES AL CONTRATO
28. SUSCRIPCIN DE CONTRATO
28.1. El proponente adjudicado deber presentar para la suscripcin de contrato los originales o
fotocopias legalizadas de los documentos sealados en el Formulario de Presentacin de
Propuestas (Formulario A-1), excepto aquella documentacin cuya informacin se encuentre
consignada en el Certificado RUPE.
Las entidades pblicas debern verificar la autenticidad del Certificado del RUPE, presentado
por el proponente adjudicado, ingresando el cdigo de verificacin del Certificado en el
SICOES.
Para el caso de proponentes extranjeros establecidos en su pas de origen, los documentos

deben ser similares o equivalentes a los requeridos localmente.
La entidad convocante deber establecer el plazo de entrega de documentos, que no deber

ser menor a diez (10) das hbiles computables a partir del vencimiento del plazo para la
interposicin del Recurso Administrativo de Impugnacin.
Para el caso de proponentes extranjeros establecidos en su pas de origen, el plazo no

deber ser menor a quince (15) das hbiles, considerando la necesidad de legalizaciones y
traducciones, cuando sea el caso.
Si el proponente adjudicado presentase los documentos antes del plazo otorgado, el proceso
deber continuar.
28.2. En caso que el proponente adjudicado justifique oportunamente el retraso, en la

presentacin de uno o varios documentos, requeridos para la suscripcin del contrato, por
causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas y aceptadas
por la entidad, se deber ampliar el plazo de presentacin de documentos.
Cuando el proponente adjudicado desista de forma expresa o tcita de suscribir el contrato,

su propuesta ser descalificada, procedindose a la revisin de la siguiente propuesta mejor
evaluada. En caso de que la justificacin del desistimiento no sea por causas de fuerza
mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas y aceptadas por la entidad,
adems, se ejecutar su Garanta de Seriedad de Propuesta y se informar al SICOES, en
cumplimiento al inciso c) del Artculo 49 de las NB-SABS.
Si el desistimiento se debe a que la notificacin de adjudicacin se realiz una vez vencida la

validez de la propuesta presentada, corresponder la descalificacin de la propuesta por lo
que no corresponde el registro en el SICOES como impedido.
Si producto de la revisin efectuada para la formalizacin de la contratacin los documentos

presentados por el adjudicado no cumplan con las condiciones requeridas, no se considerar
desistimiento, por lo que no corresponde el registro en el SICOES como impedido; sin
embargo, corresponder la descalificacin de la propuesta y la ejecucin de la Garanta de
Seriedad de Propuesta.
En los casos sealados precedentemente, el RPC deber autorizar la modificacin del

cronograma de plazos a partir de la fecha de emisin de la Resolucin de Adjudicacin.
28.3. En caso de convenirse anticipo, el proponente adjudicado deber presentar la Garanta de

Correcta Inversin de Anticipo, equivalente al cien por ciento (100%) del anticipo solicitado.
29. MODIFICACIONES AL CONTRATO
El contrato podr ser modificado mediante Contrato Modificatorio, cuando la modificacin a ser
introducida afecte el alcance, monto y/o plazo del contrato, sin dar lugar al incremento de los
precios unitarios. Se podrn realizar uno o varios contratos modificatorios, que sumados no
debern exceder el diez por ciento (10%) del monto del contrato principal.
SECCIN VI
ENTREGA, RECEPCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS Y
CIERRE DEL CONTRATO
30. ENTREGA DE PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS
La entrega de los Productos Farmacuticos-Medicamentos deber efectuarse cumpliendo con las

condiciones tcnicas de los tems requeridos en el Formulario C-1 y establecidas en el contrato
suscrito, sujetas a la conformidad por la Comisin de Recepcin de la entidad contratante.
Esta entrega est sujeta a la regulacin establecida para la recepcin de Productos Farmacuticos y
por tanto est sujeta a la verificacin del cumplimiento de los requisitos y especificaciones tcnicas
requeridas.
31. RECEPCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS
La recepcin de productos farmacuticos ser de acuerdo al requerimiento del Convocante

sealado en la Lista de Productos Farmacuticos Requeridos y sus Especificaciones (Formulario C-
1). Estos procedimientos debern incluir la realizacin de verificacin por muestreo de acuerdo a
las caractersticas de los productos.
La recepcin de los productos farmacuticos se realizar en el lugar sealado en el Formulario C1

bajo la siguiente modalidad:
La entidad recibir los productos farmacuticos en sus instalaciones, registrando el nmero de

cajas recibidas. Una vez realizado el proceso de verificacin tcnica de acuerdo a especificaciones,
la entidad proceder a realizar la recepcin definitiva, debiendo para este efecto presentarse la
fotocopia del certificado de control de calidad de cada lote de productos farmacuticos entregados
y suscribirse el formulario de remisin y recepcin.
El proveedor deber preparar el Formulario de Remisin y Recepcin de Productos Farmacuticos

(Formulario C-3) extendida en los mismos trminos de las especificaciones tcnicas.
Cuando una entrega comprenda varios lotes del mismo producto, stos debern separarse
fsicamente, y sus nmeros sern anotados correlativamente en el formulario, junto con las
cantidades que correspondan a cada lote.
La verificacin del cumplimiento del contrato y de las especificaciones tcnicas, estar a cargo de la
Comisin de Recepcin, debiendo contar adems mnimamente con:
a) Un representante tcnico (profesional farmacutico) de la unidad solicitante, el cual no deber

ser el mismo que participo en la Comisin de Calificacin, a no ser que no exista otro
profesional en la entidad.
b) Jefe de Almacenes de la Unidad Solicitante (cuando corresponda).
c) El farmacutico acreditado por el proveedor.
Una vez que la Comisin de Recepcin haya inspeccionado los productos farmacuticos a recibir, y
si stos cumplen con los requisitos, proceder a firmar y sellar el formulario de remisin y
recepcin, del cual dos copias sern entregadas al proveedor.
Para proceder al cobro, es indispensable que el proveedor acompae a su factura una copia del
formulario de remisin y recepcin debidamente firmado y sellado por el contratante, adems de
otros requisitos exigidos.
La Entidad Convocante, a la liquidacin del contrato (ltima entrega), concluido dentro del plazo y
en forma satisfactoria, deber emitir a nombre del Proveedor un Certificado de Cumplimiento de
Contrato que oficialice la finalizacin de la relacin contractual.
El proponente deber considerar que la presentacin del Certificado de Anlisis de Control de

Calidad emitido por el laboratorio fabricante o laboratorio acreditado para el efecto, para cada lote
de medicamento entregado, constituye requisito imprescindible para considerar al producto como
recibido.
Inspeccin tcnica visual para la recepcin: La recepcin de los productos farmacuticos se

realizar sobre los siguientes parmetros de inspeccin tcnica visual:
a) Los envases exteriores debern encontrarse en buen estado.

b) Las etiquetas de los envases primarios y secundarios sern examinadas selectivamente para
comprobar que corresponden a lo solicitado y cumplen con las especificaciones tcnicas.
Muestras tomadas al azar se inspeccionarn segn las siguientes pautas:
a) Comprimidos:
i. No debe haber comprimidos rotos o notoriamente manchados.
b) Inyectables:
i. Todas las unidades de un mismo medicamento deben tener la misma inscripcin.
ii. Si se trata de soluciones, las muestras examinadas a contraluz no deben presentar
turbidez o cristales notorios a simple vista.
iii. Si se trata de polvo para diluir, el color y facilidad de movimiento del polvo debe ser
semejante entre frascos del mismo lote.
iv. No debe haber ampollas rotas o trizadas ni frascos viales vacos, abiertos o que presenten
seales de no estar cerradas hermticamente.
c) Soluciones y suspensiones orales (lquidas o en polvo para reconstituir)
i. No debe haber frascos rotos ni polvo pegoteado Todos deben estar hermticamente
cerrados (invertir el frasco).
d) Tubos de crema o pomada
i. Las inscripciones de los tubos deben ser semejantes y los cierres hermticos.
ii. No debe haber envases vacos, semivacos o deformados.
32. Reposicin de Productos Farmacuticos
a) Reposicin de Productos Farmacuticos por Fallas: El fabricante o proveedor se obliga a reponer

en el almacn que corresponda sin costo adicional y en un plazo no mayor a 60 das, desde la
fecha de su comprobacin y notificacin, cualquiera de sus Productos Farmacuticos que sufran
alteracin, variacin, trastorno o descomposicin por defecto de fabricacin, envasado y/o
embalaje. Es condicin indiscutible, el compromiso de reponer productos que sufran daos
individuales e indetectables al momento de la recepcin.
b) Reposicin de Productos Farmacuticos cuyo Registro Sanitario sea cancelado: Si por alertas de
carcter nacional o internacional, el Ministerio de Salud y Deportes disponga la cancelacin de
uno o varios Registros Sanitarios el Proveedor deber reponer el monto correspondiente al valor
del producto retirado del mercado nacional o la reposicin con otro tem requerido por el
Contratante.
c) Reposicin de lotes de Productos Farmacuticos retirados: Cuando se disponga el retiro de un
lote determinado de Productos Farmacuticos, por problemas de calidad el Proveedor deber
reponer el mismo producto, previo control de calidad del Laboratorio de Control de Calidad de
Medicamentos y Toxicologa CONCAMYT o en su defecto el monto correspondiente al valor del
producto retirado de la institucin.
33. CONTROL DE CALIDAD Y MUESTREO
No se dar lugar a la recepcin de ningn lote de productos farmacuticos que no presente el

certificado de control de calidad correspondiente, de acuerdo a modelo presentado y considerando
las especificaciones tcnicas.
Se entiende por control de calidad de los productos farmacuticos terminados, todos los anlisis
requeridos de conformidad con el certificado de control de calidad emitido por el fabricante o por el
laboratorio acreditado para el efecto.
El proveedor deber en todos los casos recibir notificaciones con tres (3) das hbiles de
anticipacin para la realizacin del muestreo correspondiente para posterior control de calidad.
Deber conformarse una comisin para tal efecto, constituida por:
a) Un representante de la Empresa Proveedora.

b) Representante del CONCAMYT o el jefe de farmacia del SEDES.
c) Un Representante tcnico (profesional farmacutico) de la unidad solicitante.
De las entregas efectuadas por el (los) proveedor(es) se podrn retirar muestras para su posterior
anlisis, segn el siguiente esquema:
Se tomaran muestras en nmero igual para la Entidad Convocante, para el CONCAMYT y para el
proveedor, debindose analizar las muestras del CONCAMYT y considerndose a la muestra, de la
Entidad Convocante como Muestra Testigo
Si la entrega se compone de 1 a 4 productos diferentes, se sacar muestras, como de uno de ellos

escogido al azar, si la entrega se compone de 5 a 8 productos se sacar muestras, de dos de ellos,
si se compone de ms de 8 productos se sacar muestras, de tres de ellos.
Si el producto del cual se saca muestras se compone de 1 a 4 lotes se extraer muestras, de un

lote escogido al azar, si se compone de 5 a 8 lotes, se extraer muestras, de dos de ellos, si se
compone de 8 lotes o ms se extraer muestras, de tres de ellos.
Cada muestra abarcar tantas unidades como se necesiten, de acuerdo a lo establecido por el
CONCAMYT y la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deporte
para efectuar todos los ensayos detallados en el certificado de control de calidad presentado y
farmacopea correspondiente, el costo de dichas muestras correr por parte de la Entidad
Contratante, el pago por el anlisis del control de calidad corre a cargo del proveedor.
El control de calidad podr efectuarse de acuerdo a la metodologa analtica validada por el

Laboratorio de Control de Calidad productos farmacuticos o farmacopea reconocida, en caso de
que el CONCAMYT no pueda realizar el anlisis remitir el mismo a un laboratorio que rena las
condiciones requeridas para el anlisis.
En caso de existir disconformidad por parte del proveedor con el resultado del control de calidad
realizado, se podr recurrir a un segundo control de las Muestras Testigos, por el CONCAMYT, el
cual podr realizar a travs de un laboratorio seleccionado en acuerdo de partes.
Cuando los ensayos efectuados discrepen de los indicados en el certificado de control de calidad
del proveedor, ste tendr la obligacin de resarcir el dao y perjuicio causado a la Entidad
Convocante en cuanto al costo y cargo de todos los productos farmacuticos rechazados, debiendo
proceder al cambio del lote(s) previa certificacin de control de calidad o devolucin de los montos
en efectivo, que la Entidad Convocante cancel por los productos farmacuticos.
La Entidad Convocante solicitara el control de la calidad de los productos que reciba, no ms de dos
veces por producto, mediante el Laboratorio de Control de Calidad productos farmacuticos y
Toxicologa del Ministerio de Salud y Deportes o terceros siempre y cuando, dicho laboratorio
certifique expresamente la necesidad de recurrir a otro laboratorio, en cuyo caso el proveedor
correr con el gasto.
34. CIERRE DEL CONTRATO
Emitida el Acta de Recepcin Definitiva de (l) (los) producto (s), por la Comisin de Recepcin, la
Unidad Administrativa, efectuar el cierre del contrato, verificando el cumplimiento de las dems
estipulaciones del contrato suscrito, a efectos del cobro de penalidades (si corresponde), la
devolucin de garanta (s) y emisin del Certificado de Cumplimiento de Contrato.
SECCIN VII
GLOSARIO DE TRMINOS
ABREVIACIONES
Abreviaci Descripcin Abreviacin Descripcin

n
Amp Ampolla Cp Cpsula
Cja Caja Comp Comprimido
Est Estuche Exp Expiracin
Fco Frasco Fco-Amp Frasco Ampolla
Gts Gotas Jbe Jarabe
Loc Locin Ovu vulo
Pza Pieza Sob Sobre
Sol Solucin Sup Supositorio
Susp Suspensin Tbo Tubo
Ung Ungento Vag Vaginal
G Gramo mEq mili equivalente
mg Miligramo Ml mililitro
L Litro Ug microgramo
DCI Denominacin Comn UI Unidad
Internacional Internacional
Buenas Prcticas de Manufactura BPM: Condiciones y medidas mnimas necesarias para garantizar
que un medicamento es elaborado higinicamente y asegura no causar dao al consumidor.
Certificado de Cumplimiento de Contrato: Se define, como el documento extendido por la entidad

contratante en favor del Contratista, que oficializa el cumplimiento del contrato; deber contener como
mnimo los siguientes datos: objeto del contrato, monto contratado y plazo de entrega.
Concentracin: Es la cantidad de sustancia activa contenida por unidad de peso volumen.
Contratante: Se designa a la persona o institucin de derecho pblico que una vez realizada la
convocatoria pblica y adjudicada la provisin, se convierte en parte contractual del mismo.
Contratista: Se designa a la persona jurdica que una vez realizada la convocatoria pblica y adjudicada
la provisin, se convierte en parte contractual del mismo.
Convocante: Se designa a la persona o institucin de derecho pblico que requiere la provisin

productos farmacuticos y realiza la convocatoria pblica.
Desistimiento: Renuncia expresa o tcita por voluntad del proponente adjudicado, de suscribir contrato,
que no es consecuencia de causas de fuerza mayor y/o caso fortuito.
Embalaje: Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte y
almacenamiento.
Empaque: Se entiende por empaque aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
Entrega Inmediata: Se refiere a la entrega en un plazo no mayor a diez (10) das calendario a partir de
la firma del contrato.
Envases Primario y Secundario: Por envase primario se entiende aquel envase que se halla en
contacto directo con el producto (forma farmacutica) y por envase secundario aquel envase que
contiene uno o ms envases primarios.
Fecha de Vencimiento (Expiracin): Es la fecha mxima hasta la cual el fabricante garantiza que el
medicamento mantiene las especificaciones de calidad establecidas y puede ser utilizado.
Omisin: Significa no solo la falta de presentacin de documentos, sino que cualquier documento no
cumpla con las condiciones de validez requeridas por el Convocante.
Trminos de Referencia: Se considerar a aquellos trminos que como parmetro de referencia utiliza
el Glosario de Trminos de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS).
Unidad: Se refiere a la unidad de manejo, como ser comprimido, cpsula, gragea, frasco, frasco gotero,
ampolla, frasco ampolla, lata, tubo, etc.
Solicitud de Provisin: Procedimiento por el cual el Contratante solicita al Proveedor los Productos
Farmacuticos que requiere, los cuales no fueron programados.
PARTE II
INFORMACIN TCNICA DE LA CONTRATACIN
35. DATOS GENERALES DEL PROCESO DE CONTRATACIN
1. Datos de la Contratacin
CUCE : - - - - -
Objeto de la contratacin : PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEDICAMENTOS
Modalidad : Licitacin Pblica
Cdigo de la entidad para :

LPN N 01/2017
identificar al proceso
Gestin : 2017
Nmero de convocatoria : PRIMERA
Bs. 11.321.002,41.- (ONCE MILLONES TRESCIENTOS VEINTIUNO MIL DOS 41/100

Precio Referencial :
BOLIVIANOS)
Plazo en das
Plazo de Entrega : X a)Obligatorio b)Referencial 20
calendario:
Mtodo de Seleccin y : Precio Evaluado Ms Bajo

Adjudicacin
Tipo de convocatoria : X a) Convocatoria Pblica Nacional b) Convocatoria Pblica Internacional
Forma de Adjudicacin : Por tems
a) Boleta de Garanta X b) Garanta a Primer Requerimiento

Tipo de garanta requerida para
la Garanta de Seriedad de
: c) Pliza de Seguro de Caucin a Primer Requerimiento
Propuesta
a) Boleta de Garanta
b) Garanta a Primer Requerimiento

Tipo de garanta requerida para
la Garanta de Cumplimiento del :
Contrato c) Pliza de Seguro de Caucin a Primer Requerimiento
X
X a) Presupuesto de la gestin en curso
Sealar con que presupuesto se : b) Presupuesto de la prxima gestin (el proceso se iniciar una vez promulgada la Ley del
inicia el proceso de Presupuesto General del Estado de la siguiente gestin)
contratacin
c) Bienes recurrentes con presupuesto de la siguiente gestin (el proceso llegar hasta la
adjudicacin y la suscripcin del contrato est sujeta a la aprobacin del presupuesto de la
siguiente gestin)
Nombre del Organismo Financiador

Organismos Financiadores : # % de Financiamiento
(de acuerdo al clasificador vigente)
1 RECURSOS PROPIOS 100%
2. Datos generales de la entidad convocante
Nombre de la Entidad : CAJA DE SALUD CORDES COCHABAMBA

Ciudad Zona Direccin
Domicilio
(fijado para el proceso contratacin) OBISPO ANAYA ESQ.
CERCADO NORTE
NESTOR GALINDO
Telfono : 4417000
Fax : 4417000
Correo electrnico : -----------
3. Personal de la entidad
Nombre(s
.Paterno Materno Cargo
)
PEREYR
Mxima Autoridad Ejecutiva (MAE) : A
CLAURE JUAN DIRECTOR EJECUTIVO
Nombre(s
Paterno Materno Cargo
)
Responsable del Proceso de ARAMAY ANTEZAN
Contratacin (RPC) : O A
ESTHER ADMINISTRADORA REGIONAL
Nombre(s
Paterno Materno Cargo
)
MERCAD WANDAL
Encargado de atender consultas : O
ARISPE
LY
FARMACEUTICA
4. Servidores pblicos que ocupan cargos ejecutivos hasta el tercer nivel jerrquico de la estructura orgnica son:
Apellido Paterno Apellido Materno Nombre(s) Cargo
YAEZ HEREDIA EDGAR JEFE MEDICO REGIONAL
GALINDO CESAR MARCELO ADMINISTRATIVO FINANCIERO

LOAYZA CASTRO HERNAN SERVICIOS GENERALES
36. CRONOGRAMA DE PLAZOS DEL PROCESO DE CONTRATACIN
El proceso de contratacin, se sujetar al siguiente Cronograma de Plazos:
ACTIVIDAD FECHA HORA LUGAR
Da Mes Ao
1. Publicacin del DBC en el SICOES :
23 02 2017
Da Mes Ao
2 Consultas Escritas (fecha lmite) : CALLE: OBISPO ANAYA ESQ. NESTOR
08 03 2017 GALINDO, PISO QUNTO SECRETARIA
DE ADMINISTRATACION
Da Mes Ao Hora Min.
3 Reunin de Aclaracin : CALLE: OBISPO ANAYA ESQ. NESTOR
09 03 2017 11 00 GALINDO, PISO CUARTO SALON
AUDITORIO
Da Mes Ao
Aprobacin del DBC con las enmiendas
4 : 10 03 2017
si hubieran (fecha lmite)
Notificacin de aprobacin del DBC Da Mes Ao

5 : 13 03 2017
(fecha lmite)
Da Mes Ao Hora Min.
Presentacin y Apertura de Propuestas CALLE: OBISPO ANAYA ESQ. NESTOR
6 :
(Fecha lmite) 20 03 2017 11 10 GALINDO, PISO CUARTO SALON
AUDITORIO
7 Informe de Evaluacin y: Da Mes Ao
Recomendacin de Adjudicacin o 03 04 2017
Declaratoria Desierta (fecha lmite)
Adjudicacin o Declaratoria Desierta Da Mes Ao
8 :
(fecha lmite) 05 04 2017
Notificacin de la adjudicacin o Da Mes Ao
9 : 06 04 2017
declaratoria desierta (fecha lmite)
Presentacin de documentos para Da Mes Ao
10 :
suscripcin de contrato (fecha lmite) 27 04 2017
Da Mes Ao
11 Suscripcin de contrato (fecha lmite) :
04 05 2017
Todos los plazos son de cumplimiento obligatorio, de acuerdo con lo establecido en el artculo 47 de las NB-SABS.
37. CONDICIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS
Las siguientes condiciones tcnicas sern evaluadas por el convocante o contratante aplicando
la metodologa de Cumple / No Cumple, durante todo el proceso y ejecucin de la contratacin,
estn dadas conforme a normativa especfica y no podrn ser modificadas por la Entidad
Convocante.
a) Solo se aceptarn propuestas por productos que cuenten con Registro Sanitario vigente del
Ministerio de Salud y Deportes. Las ofertas debern indicar para cada producto el nmero y
fecha de dicho registro.
b) Las ofertas debern corresponder exactamente al principio activo y sal si sta se especifica,
forma farmacutica, concentracin, envase primario y especificaciones de calidad requeridas
para cada producto, que deber estar contemplado en la Lista Nacional productos
farmacuticos Esenciales de acuerdo al Decreto Supremo N 26873.
c) En caso de presentarse productos similares de los requeridos por el convocante, deber
adjuntarse la documentacin que denote los beneficios del mismo o similaridad, siempre y
cuando se encuentren en la Lista Nacional de productos farmacuticos Esenciales en cuyo
caso el convocante determinar la inclusin o no del producto.
d) Las ofertas debern corresponder a nombres genricos o DCI requeridos Los nombres de
fantasa, marcas o marcas registradas del proveedor que se agreguen a la oferta no
constituyen factor de evaluacin.
37.1. Calidad de los productos farmacuticos
a) La calidad de los productos farmacuticos representa la conformidad con las

especificaciones de identidad, pureza, concentracin y otras caractersticas, debiendo
los productos enmarcarse a normas especificadas en farmacopeas vigentes,
reconocidas por Ley, tales como; Farmacopea Internacional de la OMS,
Norteamericana (USP), Britnica (BP), Farmacopea de la Unin Europea.
b) Para tal efecto toda propuesta deber acompaar la fotocopia MODELO del certificado
de control de calidad de todos y cada uno de los productos ofertados firmado por el
profesional a cargo de esta funcin en el laboratorio fabricante o laboratorio contratado
para este fin.
c) As tambin cada lote de un producto farmacutico adjudicado, que se entregue
deber acompaar fotocopia del certificado de control de calidad correspondiente al
lote entregado, firmado por el profesional a cargo de esta funcin en el laboratorio
fabricante o laboratorio contratado para este fin.
d) Para todo producto deber indicarse los mrgenes aceptables para el producto en
cuanto a la valoracin cuantitativa de principio(s) activo(s), acorde a farmacopeas
reconocidas por Ley (Ej +/- 10%).
e) Si se trata de productos de importacin, los certificados de control de calidad debern
llegar junto con los productos. Para efectos de cumplimiento de los plazos de entrega
estipulados en el presente DBC, no se considerar recibido ningn producto mientras
no se haya entregado el correspondiente certificado de control de calidad.
f) Los certificados de control de calidad debern contener por lo menos la siguiente
informacin general:
i. Nombre del fabricante.
ii. Nombre(s) genrico(s) del producto o DCI.
iii. Forma farmacutica y concentracin.
iv. Nmero de lote o serie.
v. Fecha de fabricacin o elaboracin.
vi. Fecha de vencimiento.
vii. Nmero y fecha del protocolo de anlisis.
viii. Resultados de cada ensayo, lmites aceptados y fuentes que avalen estos lmites
(por ejemplo, USP XXIII).
g) Los certificados de control de comprimidos, grageas y cpsulas debern contener como
mnimo la siguiente informacin:
i. Descripcin (aspecto, color, olor).
ii. Peso promedio.
iii. Variacin del peso.
iv. Dureza (cuando corresponda).
v. Tiempo de desintegracin.
vi. Tiempo de disolucin (cuando as lo requiera la farmacopea de referencia).
vii. Uniformidad de contenido (cuando as lo requiera la farmacopea de referencia).
h) Los certificados de control de calidad de inyectables debern contener como mnimo la
siguiente informacin:
i. Aspecto y color de la solucin (si el producto es slido indicar la cantidad de
solvente usado para esta prueba).
ii. pH
iii. Contenido til individual.
iv. Control de esterilidad y pirgenos.
v. Forma de administracin: (intravenosa y/o intramuscular).
i) Los certificados de control de calidad de jarabes y soluciones orales debern contener
como mnimo la siguiente informacin:
ii. Contenido til individual.
iii. Contenido til promedio.
iv. pH
v. Identidad de los edulcorantes (si procede).
vi. Valoracin de sacarosa (si procede).
vii. Pruebas de control bacteriolgico indicando lmites.
j) Los certificados de control de calidad de cremas, pomadas, ungentos y geles debern
contener como mnimo la siguiente informacin:
ii. Contenido til individual.
iii. Contenido til promedio.
iv. Pruebas de contaminacin.
k) Los certificados de control de calidad de colirios y otras formas oftlmicas debern
contener como mnimo la siguiente informacin:
i. Descripcin (aspecto, color).
ii. pH
iii. Contenido til individual.
iv. Contenido til promedio.
v. Control de esterilidad.
l) Los certificados de control de calidad de otras formas farmacuticas no enumeradas
anteriormente debern proveer, los indicadores universalmente exigidos para cada una
de ellas, segn se describen en las farmacopeas reconocidas por el pas (Ley No1737)
m) Deber indicarse si algn lote del producto ofertado ha sido sujeto de retiro voluntario
o instruido por la autoridad competente, del mercado farmacutico boliviano por
defectos crticos o mayores. En caso afirmativo el proponente deber acompaar la
validacin correspondiente de acuerdo a nuevo anlisis de control de calidad por
entidad competente, en caso contrario estos medicamentos no sern evaluados.
37.2. Envases de los Productos
a) Los envases primarios y secundarios de entrega debern llevar el sello o la impresin

"Prohibida su venta Propiedad de [CAJA DE SALUD CORDES COCHABAMBA].
b) Los envases en que los proveedores entreguen los productos debern corresponder
exactamente a lo sealado en la propuesta adjudicada y a las muestras entregadas.
c) Deber sealarse si el producto incluye aplicador, dosificador u otro aditamento para
formas farmacuticas que as lo requieran, indicndose en el formulario de
especificaciones tcnicas NO APLICA cuando se trate de productos que no lo
requieren.
d) En razn a la importancia que reviste para el paciente la informacin contenida en el
envase a dispensarse, deber especificarse si el producto lleva toda la informacin
requerida por el usuario en el envase individual, pudiendo dicha informacin
presentarse en el rotulo del mismo producto o en inserto adjunto a cada envase de
acuerdo a lo aprobado por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del
Ministerio de Salud y Deportes.
e) El tipo y material de los envases primarios deber ser de naturaleza tal que aseguren
la conservacin y estabilidad del producto durante su vida til.
f) Todos los envases primarios debern estar sellados de manera que se garantice su
inviolabilidad. No se aceptarn envases que presenten sellos, marcas o grabados de
productos distintos a los que contienen.
g) Todos los rtulos de los envases primarios y secundarios estarn impresos
imprescindiblemente en idioma castellano al margen de otros idiomas que pudieran
utilizarse y debern incluir las condiciones especiales de almacenamiento,
manipulacin o uso que pudieran ser necesarias cuando corresponda.
h) Cuando los comprimidos, grageas y cpsulas se presenten en lminas de celofn,
aluminio termo sellado o blister, su contenido por tira en unidades farmacuticas
puede ser hasta un mximo de 30, stos debern contener la siguiente informacin:
i. Nombre comercial (si lo tiene).
ii. Nombre genrico del producto y/o DCI (Denominacin Comn Internacional).
iii. Concentracin.
iv. Nmero de lote.
v. Fecha de vencimiento no codificada.
vi. Nombre o logotipo del fabricante.
Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [CAJA DE SALUD
CORDES COCHABAMBA].
Esta impresin deber hacerse en sentido transversal o de tal manera que la unidad de
envase primario (blister o tira) seale los datos enumerados anteriormente.
i) Las ampollas y frascos viales, exceptuando aquellos que por su tamao no lo permitan,
debern indicar la siguiente informacin, en el envase primario:
iii. Concentracin (relacin de principios activos con indicacin de la cantidad de
cada uno, segn corresponda).
iv. Contenido neto (peso o volumen).
v. Nmero de lote.
vi. Fecha de vencimiento no codificada.
vii. Nombre o logotipo del fabricante.
Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [CAJA DE SALUD
CORDES COCHABAMBA]. Para los envases donde la informacin es pirograbada se
podr aceptar la leyenda en adhesivo.
j) Los dems envases primarios debern indicar la siguiente informacin:
iii. Forma farmacutica.
iv. Concentracin (relacin de principios activos con indicacin de la cantidad de
cada uno, cuando corresponda).
v. Contenido neto (nmero de comprimidos, peso o volumen).
vi. Nmero de lote.
vii. Fecha de vencimiento no codificada.
viii. Nombre o logotipo del fabricante.
Cuando corresponda, leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [CAJA DE
SALUD CORDES COCHABAMBA]. Para los envases donde la informacin es
pirograbada se podr aceptar la leyenda en adhesivo.
k) Los ungentos oftlmicos deben presentarse en tubo monobloque pico oftlmico. El
tipo diseo y calidad deben ser adecuados para garantizar la seguridad durante su
aplicacin.
l) En caso de soluciones y suspensiones oftlmicas, la dosificacin por gotas debe estar
de acuerdo con los estndares internacionales (Limite entre 50 70 mcl por gota; 20
gotas corresponden a 1ml).
m) Las vacunas y otros productos biolgicos debern ser empacados en cajas aislantes
que permitan conservarlos a las temperaturas recomendadas.
n) Los polvos para reconstituir debern sealar en el rtulo o etiqueta el volumen de
llenado para reconstituir y el solvente a utilizar.
o) Todos los envases de los productos debern estar protegidos con una banda de
seguridad o su equivalente, para garantizar su inviolabilidad. Se exceptan los
productos que por su naturaleza o diseo no requieren dichos sellos de garanta.
37.3. Empaque
a) Los empaques en que los proveedores entreguen los productos debern corresponder
exactamente a los sealados en la propuesta.
b) Por empaque se entiende aquel recipiente que contiene uno o varios envases.
c) El tipo y material de los empaques deber ser de naturaleza tal que aseguren la
conservacin y estabilidad del producto durante su vida til.
d) Los productos farmacuticos que tengan que mantenerse en cadena de fro para
conservar su estabilidad, debern llevar indicadas en el envase y en las etiquetas las
instrucciones para su correcto almacenamiento. Adems, debern ser transportados en
contenedores especiales para mantener su estabilidad hasta su respectiva entrega.
e) Todos los empaques debern contener informacin en rtulo o leyenda que seale
como mnimo:
iv. Concentracin.
v. Contenido neto (nmero de comprimidos, peso o volumen).
vi. Nmero de lote (mximo uno por empaque).
vii. Fecha de vencimiento no codificada.
viii. Condiciones especiales de almacenamiento o manipulacin que pudieran ser
necesarias (cuando corresponda).
ix. Indicaciones de uso que pudieran ser necesarias
x. Nmero de Registro Sanitario
xi. Nombre y direccin del fabricante
xii. Representante para Bolivia
xiii. Cuando corresponda leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [CAJA DE SALUD
CORDES COCHABAMBA].
37.4. Embalaje:
a) Se entiende por embalaje el recipiente que contiene varios empaques para transporte
y almacenamiento.
b) Cada embalaje entregado ser numerado y tendr que llevar en forma clara bajo pena
de rechazo de la mercadera, las siguientes indicaciones:
iv. Concentracin.
v. Nmero de lote.
vi. Fecha de vencimiento no codificada.
vii. Condiciones especiales de almacenamiento o manipulacin que pudieran ser
necesarias (cuando corresponda).
viii. Nombre del o los fabricantes y del proveedor.
ix. Cantidad de unidades del producto contenido en el embalaje.
x. Cuando corresponda leyenda "Prohibida su venta Propiedad de [CAJA DE SALUD
CORDES COCHABAMBA].
c) El embalaje deber resistir las condiciones climticas, manipuleo, almacenamiento y
traslados en condiciones normales, teniendo en cuenta su fragilidad, debiendo cada
embalaje sealar las caractersticas especficas de resistencia y manipuleo.
d) Los productos farmacuticos deben ofrecerse en embalajes que garanticen una buena
preservacin y los proteja adecuadamente de la contaminacin, as estos debern ser
los adecuados para proteger al producto de condiciones de manipuleo y
almacenamiento acorde a condiciones de temperatura y humedad de las diferentes
regiones del pas.
e) No se aceptaran embalajes que contengan diferentes productos o diferentes lotes del
mismo producto. Sealar caractersticas especificas de resistencia y condiciones de
manipuleo de los productos farmacuticos, tales como la inclusin de sealizaciones
para frgil, sentido de almacenamiento, nmero de cajas a apilar, etc.
37.5. Vida til Periodo de validez
a) Los productos farmacuticos, biolgicos y otros con periodo de vida til igual o mayor
a 36 meses, no podrn tener el da de su recepcin, una validez inferior a 24 meses.
b) Los productos cuya validez sea igual a 24 meses desde su fecha de elaboracin, no
podrn tener, el da de su recepcin, una validez inferior a 18 meses.
c) Los productos que por su naturaleza qumica tengan plazo de expiracin menor o igual
a 12 meses, se entregarn en lotes parciales con fecha de expiracin mxima Las
entregas de cada lote se efectuarn de acuerdo a los requerimientos de la Entidad
Convocante.
d) Cambio por vencimiento de productos: De acuerdo al Formulario - Carta de
Compromiso de Cambio de Productos Farmacuticos Prximos a Vencerse. (Formulario
A-5)
i Sobre lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida til menor a
veinticuatro (24) meses, deber exigirse una carta de compromiso de cambio de saldos existentes y
los procedimientos para este efecto, especificando que la entidad convocante deber notificar
cualquier cambio con tres meses de antelacin, quedando establecido que dicho cambio deber cubrir
nicamente la diferencia hasta los veinticuatro (24) meses y no podrn cubrir ms de un quince por
ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento adjudicado.
xi. Sobre lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida til
inferior a doce (12) meses, deber exigirse una carta de compromiso de cambio
de saldos existentes, especificando que la entidad convocante deber notificar
cualquier cambio con un mes de antelacin, quedando establecido que dicho
cambio no podr cubrir ms de un quince por ciento (15%) del total del lote
correspondiente al medicamento adjudicado.
En caso de que el proponente hubiera presentado una carta de compromiso de cambio

de saldos existentes, el tiempo mximo para la reposicin de estos medicamentos ser
de sesenta (60) das calendario, a partir de la recepcin de la notificacin.
37.6. Medios de transporte
El proponente deber velar por que los medios de transporte a ser utilizados cumplan con
los requisitos mnimos especificados para el transporte productos farmacuticos.
37.7. Sustancias Controladas
En caso de requerirse medicamentos psicotrpicos o estupefacientes controlados, los

proponentes debern regirse a la legislacin vigente, Ley N 1008, Ley N 1737 y sus
reglamentos correspondientes.
38. ESPECIFICACIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS
38.1. Las especificaciones tcnicas requeridas, son:
ESPECIFICACIONES TCNICAS
La entidad debe completar la Lista Productos Farmacuticos requeridos y sus especificaciones, de acuerdo
al Formulario C-1 adjunto, donde deber sealarse el cdigo, nombre del producto (nombre genrico o
DCI), concentracin por unidad de dosificacin, los productos farmacuticos que NO requieren la
presentacin de muestras, as como las cantidades requeridas y precios referenciales a objeto de
establecer el monto de la Garanta de Seriedad de Propuesta.
De acuerdo a la alternativa de entrega elegida por el convocante, podr en este formulario incluirse los
lugares, cantidades y plazos de entrega en caso de ser especficos por producto.
El llenado de la Lista de Productos debe ser preciso y claro.
La entidad convocante debe preparar las especificaciones tcnicas con el mnimo detalle para lo cual debe
utilizarse el Formulario C-2.
Cabe establecer que estas especificaciones no eximen a las entidades pblicas del cumplimiento de
disposiciones regulatorias especficas sobre la calidad, tiempo de entrega y otros aspectos de los Productos
Farmacuticos.
38.2. Para la elaboracin de las Especificaciones Tcnicas, se podrn considerar los siguientes
Requisitos referenciales para la adquisicin de medicamentos, estos criterios o
condiciones no son obligatorios ni limitativos, siendo responsabilidad de cada entidad
pblica definir estas particularidades a insertar en las Especificaciones Tcnicas.
38.2.1.Plazo de entrega
La entidad Convocante podr solicitar una de las siguientes alternativas de plazo

de entrega:
a) Plazo de entrega Fijo. Slo se considerarn las propuestas que cumplan

con el plazo de entrega.
b) Plazo de entrega Referencial. En esta alternativa se proceder a un
ajuste de la propuesta econmica con un factor de 0.005 por da de atraso
para aquellas propuestas que excedan el Plazo Referencial.
Cuando la cantidad del requerimiento sea elevada, se considerara que para la

fabricacin o importacin de Productos Farmacuticos se establece un plazo
mnimo de 60 das a partir de la suscripcin del contrato.
38.2.2.Formas de Entrega
a) Entregas no Regionalizadas. La entidad convocante establece un

domicilio nico de entrega de los tems requeridos.
b) Entregas Diferidas y/o Regionalizadas. La entidad convocante
establece la entrega en distintos lugares de uno o de todos los tems
requeridos.
38.2.3.Adjudicacin Parcial de un mismo tem
La entidad convocante podr definir si las propuestas pueden ser presentadas

parcialmente para un mismo tem cuando no se pueda satisfacer el total del tem
requerido.
38.2.4.Muestras de los productos ofertados
La entidad convocante debe solicitar la presentacin de una muestra comercial

de cada uno de los productos requeridos incluyendo prospecto interior si lo
tiene, citando las caractersticas necesarias de estas muestras. Estas muestras
permitirn verificar en la fase de recepcin la entrega de la mercadera.
Las muestras hospitalarias podrn ser presentadas en el envase en que se

entregarn, pero con contenido reducido (Ej Caja por 10 blisteres de 10
comprimidos cada uno, se presenta la muestra con un solo blister de 10 comp).
Cada paquete conteniendo muestras comerciales deber llevar la siguiente

informacin:
a) Muestras para [CAJA DE SALUD CORDES COCHABAMBA, PRIMERA
CONVOCATORIA]
b) Nombre de la empresa proponente.
c) Lista de muestras con el nombre y concentracin de cada producto.
Una vez suscrito el contrato con el proponente adjudicado, el convocante en el

plazo no mayor a diez (10) das proceder a la devolucin de las muestras
comerciales entregadas.
38.2.5.Muestra de estupefacientes y productos especiales
No requieren presentacin de muestra los estupefacientes y productos

especiales.
39. FORMA DE PAGO
La forma de pago es la siguiente:
Forma de Pago
(La entidad deber elegir una de las siguientes opciones)
Cuando se convenga el anticipo
El proponente deber presentar una Garanta de Correcta Inversin de Anticipo.
Dentro de los cinco (5) das siguientes a la fecha de recepcin de la garanta mencionada, el
Contratante entregar al Contratista el monto del anticipo.
Entregado el anticipo, empezar a computarse el plazo de entrega total de los bienes objeto del
contrato.
Una vez efectuada la entrega definitiva de los bienes, el Contratante pagar a favor del Contratista
el equivalente del precio total del contrato, del cual se deducir la totalidad del anticipo, y lo
correspondiente al costo total de protocolizacin del contrato.
X Pago contra entrega
El contratante deber efectuar el pago una vez efectuada la recepcin definitiva de los bienes.
Pagos parciales
El contratante realizar pagos contra entregas parciales de los bienes.

PARTE III
ANEXO 1
MODELO DE CONVOCATORIA EN MEDIO DE PRENSA
1. De acuerdo con lo establecido en el pargrafo V del Artculo N 49 del D.S. N 0181, la publicacin en
medios de prensa es opcional.
2. Este anexo deber ser eliminado del DBC antes de su publicacin en el SICOES.
ANEXO 2
FORMULARIOS PARA LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS
xii.
xiii. Documentos Administrativos
Formulario A-1 Presentacin de Propuesta.

Formulario A-2a Identificacin del Proponente para Empresas y Entidades Pblicas.
Formulario A-2b Identificacin del Proponente para Asociaciones Accidentales.
Formulario A-3 Experiencia del Proponente.
Formulario A-4 Mrgenes de Preferencia.
Formulario A-5 Carta de Compromiso de Cambio de Productos Farmacuticos Prximos a
Vencerse.
Documentos de la Propuesta Econmica
Formulario B-1 Propuesta Econmica
Documentos de la Propuesta Tcnica
Formulario C-2 Especificaciones Tcnicas de los Productos Farmacuticos

Medicamentos.
FORMULARIO A-1
PRESENTACIN DE PROPUESTA
(Para Empresas o Asociaciones Accidentales)
1. DATOS DEL OBJETO DE LA CONTRATACIN
CUCE: - - - - -
SEALAR EL OBJETO DE LA CONTRATACIN:
2. MONTO Y PLAZO DE VALIDEZ DE LA PROPUESTA (en das calendario)
(El proponente debe registrar el monto total que ofrece por la provisin de los bienes)
(Para procesos por tems o Lotes, se debe detallar los precios de cada tem o Lote al que se presente el proponente)
PLAZO DE
DESCRIPCIN MONTO NUMERAL (Bs.) MONTO LITERAL
VALIDEZ
A nombre de (razn social del proponente) al cual represento, remito la presente propuesta
declarando expresamente mi conformidad y compromiso de cumplimiento conforme los siguientes
puntos:
I.- De las Condiciones del Proceso
a) Declaro cumplir estrictamente la normativa de la Ley N 1178, de Administracin y Control

Gubernamentales, lo establecido en las NB-SABS, el presente DBC y la Ley N 1737 de
Medicamentos.
b) Declaro no tener conflicto de intereses para el presente proceso de contratacin.
c) Declaro, que como proponente, no me encuentro en las causales de impedimento, establecidas en el
Artculo 43 de las NB-SABS, para participar en el proceso de contratacin.
d) Declaro y garantizo haber examinado el DBC, y sus enmiendas, si existieran, as como los
Formularios para la presentacin de la propuesta, aceptando sin reservas todas las estipulaciones en
dichos documentos y la adhesin al texto del contrato.
e) Declaro respetar el desempeo de los servidores pblicos asignados, por la entidad convocante, al
proceso de contratacin y no incurrir en relacionamiento que no sea a travs de medio escrito, salvo
en los actos de carcter pblico y exceptuando las consultas efectuadas al encargado de atender
consultas, de manera previa a la presentacin de propuestas.
f) Declaro la veracidad de toda la informacin proporcionada y autorizo mediante la presente, para que
en caso de ser adjudicado, cualquier persona natural o jurdica, suministre a los representantes
autorizados de la entidad convocante, toda la informacin que requieran para verificar la
documentacin que presento. En caso de comprobarse falsedad en la misma, la entidad convocante
tiene el derecho a descalificar la presente propuesta, ejecutar la Garanta de Seriedad de Propuesta,
sin perjuicio de lo dispuesto en la normativa especfica.
g) Declaro la autenticidad de las garantas presentadas en el proceso de contratacin, autorizando su
verificacin en las instancias correspondientes.
h) Comprometo mi inscripcin en el Registro nico de Proveedores del estado (RUPE), una vez
presentada mi propuesta a la entidad convocante (excepto aquellos proponentes que ya se
encuentren inscritos en el RUPE)
i) Me comprometo a denunciar por escrito, ante la MAE de la entidad convocante, cualquier tipo de
presin o intento de extorsin de parte de los funcionarios de la entidad convocante o de otras
personas, para que se asuman las acciones legales y administrativas correspondientes.
j) Me comprometo mantener vigente mi Inscripcin en el Padrn Nacional de Contribuyentes (NIT) y mi
Registro de Comercio hasta la suscripcin del contrato (excepto aquellos proponentes que de acuerdo
a su naturaleza no requieran la inscripcin en el Registro de Comercio).
k) Acepto a sola firma de este documento que todos los Formularios presentados se tienen por
suscritos, excepto el Formulario C-2 que deber ser suscrito adems por el regente farmacutico.
II.- De la presentacin de documentos
En caso de ser adjudicado, para la suscripcin de contrato, se presentar la siguiente documentacin en

original o fotocopia legalizada, salvo aquella documentacin cuya informacin se encuentre consignada en
el Certificado del RUPE, aceptando que el incumplimiento es causal de descalificacin de la propuesta. En
caso de Asociaciones Accidentales, cada socio, presentar la documentacin detallada a continuacin;
excepto los documentos sealados en los incisos a), d), k) e i), que debern ser presentados por la
Asociacin Accidental en forma conjunta.
a) Certificado del RUPE que respalde la informacin declarada en su propuesta.

b) Documento de Constitucin de la empresa, excepto aquellas empresas que se encuentren inscritas
en el Registro de Comercio.
c) Matrcula de Comercio actualizada, excepto para los proponentes cuando la normativa legal
inherente a su constitucin as lo prevea.
d) Poder General Amplio y Suficiente del Representante Legal del proponente con facultades para
presentar propuestas y suscribir contratos, inscritos en el Registro de Comercio, esta inscripcin
podr exceptuarse para otros proponentes cuya normativa legal inherente a su constitucin as lo
prevea. Aquellas empresas unipersonales que no acrediten a un Representante Legal no debern
presentar Poder.
e) Certificado de inscripcin en el Padrn Nacional de Contribuyentes (NIT), valido y activo.
f) Declaracin Jurada del Pago de Impuestos a las Utilidades de las Empresas, con el sello del Banco.
(excepto las empresas de reciente creacin)
g) Certificado de Solvencia Fiscal emitido por la Contralora General del Estado (CGE).
h) Certificado de No Adeudo por Contribuciones y al Seguro Social Obligatorio de Largo Plazo al Sistema
Integral de Pensiones.
i) Garanta de Cumplimiento de Contrato equivalente al siete por ciento (7%) del monto del contrato.
En el caso de Asociaciones Accidentales esta garanta podr ser presentada por una o ms empresas
que conforman la Asociacin, siempre y cuando cumpla con las caractersticas de renovable,
irrevocable y de ejecucin inmediata; emitida a nombre de la entidad convocante.
j) Certificacin del Costo Bruto de Produccin o Certificacin de bienes producidos en el Pas
independientemente del origen de los insumos (cuando el proponente hubiese solicitado la aplicacin
del margen de preferencia).
k) Testimonio de Contrato de Asociacin Accidental (cuando corresponda).
l) Documentacin que respalde la Experiencia General del proponente (cuando corresponda).
m) Documentacin requerida en las especificaciones tcnicas y/o condiciones tcnicas (la entidad
contratante deber especificar la documentacin requerida o caso contrario suprimir el
inciso).
(Firma del proponente)

(Nombre completo del Proponente)
FORMULARIO A-2a
FORMULARIO DE IDENTIFICACIN DEL PROPONENTE
(Para Empresas y Entidades Pblicas)
1. DATOS GENERALES DEL PROPONENTE
Nombre del proponente o

Razn Social:
Empresa Empresa Entidad

Tipo de Proponente:
Nacional Extranjera Pblica
Pas Ciudad Direccin
Domicilio Principal:
Telfonos:
Nmero de Identificacin NIT

Tributaria:
(Valido y Activo)
Matricula de Comercio Nmero de Fecha de expedicin

(Actualizada) / Cdigo Matricula (Da Mes Ao)
Institucional (*):
(*) Cuando el proponente sea una entidad pblica deber registrar nicamente su Cdigo Institucional.
2. DATOS COMPLEMENTARIOS DEL PROPONENTE (Suprimir este numeral cuando el proponente sea una empresa
unipersonal y ste no acredite a un Representante Legal).
Apellido Apellido
Nombre(s)
Paterno Materno
Nombre del
:
Representante Legal
Nmero
Cdula de Identidad
del Representante :
Legal
Nmero Fecha de Expedicin
de
Lugar de emisin
Testimoni (Da Mes Ao)
o
Poder del
:
Representante Legal
Declaro en calidad de Representante Legal contar con un poder general amplio y suficiente con facultades para presentar propuestas y suscribir Contratos.
Declaro que el Poder del Representante Legal se encuentra inscrito en el Registro de Comercio (Suprimir este texto cuando por la naturaleza jurdica del
proponente no se requiera la inscripcin en el Registro de Comercio de Bolivia).
3. INFORMACIN SOBRE NOTIFICACIONES
Solicito que las notificaciones Fax:

me sean remitidas va:
Correo Electrnico:
FORMULARIO A-2b
IDENTIFICACIN DEL PROPONENTE
(Para Asociaciones Accidentales)
1. DATOS GENERALES DE LA ASOCIACIN ACCIDENTAL
Denominacin de la
Asociacin :
Accidental
Nombre del
:
Asociados # Asociado % de Participacin
3
Nmero de Fecha
Testimonio Lugar (Da mes Ao)
Testimonio de
contrato :
Nombre de la
Empresa Lder :
2. DATOS DE CONTACTO DE LA EMPRESA LIDER
Pas : Ciudad :
Direccin Principal :
Telfonos : Fax :
Correo electrnico :
3. INFORMACIN DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA ASOCIACIN ACCIDENTAL

Paterno Materno Nombre(s)
Nombre del
representante legal :
Nmero
Cdula de Identidad :
Nmero de Fecha
Testimonio Lugar (Da mes Ao)
Poder del
representante legal :
Direccin del
Representante Legal :
Telfonos : Fax :
Correo electrnico :
Declaro en calidad de Representante Legal contar con un Poder general amplio y suficiente con facultades para presentar
propuestas y suscribir Contrato.
4. INFORMACIN SOBRE NOTIFICACIONES
Solicito que las notificaciones Fax:

Fax
me sean remitidas va:
Correo Electrnico:
5. EMPRESAS INTEGRANTES DE LA ASOCIACIN

Cada integrante de la Asociacin Accidental deber llenar el Formato para identificacin de integrantes de Asociaciones Accidentales q
encuentra a continuacin
FORMULARIO A-2b
IDENTIFICACIN DEL PROPONENTE
PARA INTEGRANTES DE LA ASOCIACIN ACCIDENTAL
1. DATOS GENERALES DEL PROPONENTE
Nombre del proponente o
Razn Social:
Nmero de Identificacin NIT
Tributaria:
(Valido y Activo)
Nmero de Fecha de expedicin
Matrcula de Comercio: Matrcula (Da Mes Ao)
(Actualizada)
2. DATOS COMPLEMENTARIOS DEL PROPONENTE (Suprimir este numeral cuando el proponente sea una empresa
unipersonal y ste no acredite a un Representante Legal).
Apellido Apellido
Nombre(s)
Paterno Materno
Nombre del
:
Representante Legal
Nmero
Cdula de Identidad
del Representante :
Legal
Nmero Fecha de Expedicin
de
Lugar de emisin
Testimoni (Da Mes Ao)
o
Poder del
:
Representante Legal
FORMULARIO A-3
EXPERIENCIA DEL PROPONENTE
Este formulario ser llenado solo si fue solicitado en las especificaciones tcnicas.
(Fecha) ______________________
Seores
(Nombre de la Entidad Convocante)
Presente
Ref.: Licitacin Pblica N. ____ (Indicar el nmero) _________________ (Indicar el objeto de la

contratacin)
Estimados seores:
Declaro expresamente que la empresa ______________ (Indicar el nombre de la empresa a la que

representa para participar en la Licitacin Pblica de referencia)
- Experiencia de la Empresa en el Rubro Farmacutico (Tiempo): _____________
En caso de ser adjudicado, la experiencia podr ser demostrada a travs de la presentacin de la Resolucin
Ministerial que autoriza el funcionamiento de la entidad, en Fotocopia Simple.
(En caso de Asociaciones Accidentales, el primer prrafo deber cambiarse por el siguiente texto:
Declaramos expresamente que cada uno de los socios de la asociacin accidental _______ (indicar
el nombre de cada uno de los socios a los que se representa), contamos con una experiencia de:).
FORMULARIO A-4
MRGENES DE PREFERENCIA
COSTO BRUTO DE PRODUCCIN O BIENES DE PRODUCCIN NACIONAL CERTIFICADO DE B

INDEPENDIENTEMENTE DEL ORIGEN DE LOS INSUMOS (*)
De 10% por Bienes producidos De 20% por Costo De 30% por Costo DE MANUFACTURA (B
en el Pas Bruto de Produccin Bruto de Produccin (Solamente para
N TEM Independientemente del (componentes de (componentes de Laboratorios Industri
Origen de los Insumos origen nacional: origen nacional: Farmacuticos
materia prima y mano materia prima y mano Nacionales)
de obra) se encuentra de obra) es mayor al
entre el 30% y 50%. 50%.
1
2
3
4
5
.
N
(*) El proponente solo podr seleccionar uno de los tres Mrgenes de Preferencia. En caso de no marcar
una de las tres opciones se entender por no solicitado el Margen de Preferencia.
(**) El proponente solo podr seleccionar uno de los dos Mrgenes de Preferencia. En caso de no marcar
una de las dos opciones se entender por no solicitado el Margen de Preferencia.
FORMULARIO A-5
CARTA DE COMPROMISO DE CAMBIO DE PRODUCTOS FARMACUTICOS PRXIMOS A
VENCERSE
Nombre de la Entidad :
Nombre de la Empresa :
Lugar y Fecha :
Licitacin Pblica N :
Objeto del Proceso :
Tiempo mximo para

: 60 das calendario
reposicin
Estimados Seores:
Declaramos expresamente que nuestra empresa efectuar el cambio de los saldos de productos
farmacuticos sujetos de adjudicacin en el marco de la presente licitacin, que pudieran entregarse:
a) Para los lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida til menor a
veinticuatro (24) meses, se presentar una carta de compromiso de cambio de saldos
existentes, especificando que la entidad contratante deber notificar cualquier cambio con tres
(3) meses de antelacin, quedando establecido que dicho cambio deber cubrir nicamente la
diferencia hasta los veinticuatro (24) meses y no podrn cubrir ms de un quince por ciento
(15%) del total del lote correspondiente al medicamento adjudicado.
b) Para los casos de lotes de productos entregados de acuerdo al cronograma, con una vida til
inferior a doce (12) meses, se presentar una carta de compromiso de cambio de saldos
existentes, especificando que la entidad convocante deber notificar cualquier cambio con un
(1) mes de antelacin, quedando establecido que dicho cambio no podr cubrir ms de un
quince por ciento (15%) del total del lote correspondiente al medicamento adjudicado.
Este compromiso de cambio no aplica a medicamentos que hubieren de entregarse con plazos de
vencimiento superiores a este periodo.
FORMULARIO B-1
PROPUESTA ECONMICA
(A SER LLENADO POR EL CONVOCANTE) (COLUMNAS A SER LLENADAS POR EL PROPONENTE DE ACUERDO A CADA PRODUCTO)
Nombre Contenid Precio Preci Plazo de
Pas Lugar
Cdigo Forma Comercial Nombre Concentr Forma o por Cantidad Unitario o entrega
Producto Concentracin de de
/tem Farmacutica (Si lo Genrico acin Farmacutica envase ofertada (Bs.) Total (Das
origen Entrega
tiene) unitario por ff (Bs.) Calendario)
A-06- Emulsin
01 Aceite mineral 40% 120 ml
oral
C-03-
01 Acetazolamida 250 mg Comprimido
V-03- Acetil Cisteina

10% 3 ml Inyectable
01 Inyectable
J-05-04 Aciclovir 400 MG 400 mg Comprimido
crema o
S-01-
01 Aciclovir 3% pomada
oftlmica
200mg/5ml
J-05-30 Aciclovir (40 ml)
Suspensin
B-01-
01 acido acetil salicilico 100 mg Comprimido
M-05- acido Alendronico

70 mg Comprimido
03 (Alendronato)
B-03-
01 Acido folico 5 mg Comprimido
D-01- Solucin
01 acido salicilico 5%
Topica
N-03- 200 mg/5ml Jarabe o
01 acido Valproico Jarabe (40 ml) solucion
B-05-
01 Agua para inyeccion 5 ml Inyectable
B-05- Agua para inyeccion

5 ml Inyectable
01b con Anestesia
P-02-
01 Albendazol 200 mg Comprimido
P-02-
02 Albendazol 200 mg/5 ml Suspension
D-08-
01 Alcohol etilico (Etanol) 70% Solucion 1 L
M-04-
01 Alopurinol 300 mg Comprimido
N-05-
01 Alprazolam 0,5 mg Comprimido
J-01-04 Amikacina 500 mg/ml Inyectable

C-01- Amiodarona
200 mg Comprimido
02 (clorhidrato)
N-06- Comprimido
01 Amitriptilina 25 mg
ranurado
C-08-
07 Amlodipino 10 mg Comprimido
J-01-05 Amoxicilina 1g Comprimido

J-01-06 Amoxicilina 500 mg Comprimido
J-01-57 Amoxicilina 500 mg/5 ml Suspension
500 mg +
Amoxicilina+inhibidor
J-01-09 segn Comprimido
betalactamasa disponibilidad
250 mg +
Amoxicilina+inhibidor segn
J-01-10 Suspension
betalactamasa disponibilidad
/5 ml
L-02-01 Anastrozol 1 mg Comprimido
Antigripal
R-05- (Paracet+Antih+Vasoc segn
Comprimido
01 onst con o sin disponibilidad
Cafeina)
Antigripal Infantil
R-05- (Paracet+Antih+Vasoc segn
Comprimido
01b onst con o sin disponibilidad
Cafeina)
C-07-
01 Atenolol 100 mg Comprimido
C-10-
01 Atorvastatina 10 mg Comprimido
A-03-
01 Atropina Sulfato 1 mg/ml Inyectable
L-04-01 Azatioprina 50 mg Comprimido

J-01-13 Azitromicina 500 mg Comprimido
J-01-62 Azitromicina 200mg/5ml Suspensin
D-01- Bacitracina + 500 UI+5 crema o
02 Neomicina sulfato mg/g pomada
50
R-03- Beclometasona
mcg/inhalacio Aerosol
03 dipropionato n 200 dosis
R-03- Beclometasona 50 Aerosol
03B mcg/inhalacio (nasal)
dipropionato
n 200 dosis
Bencilpenicilina
J-01-15 1.200.000 UI Inyectable
benzatinica
Bencilpenicilina
J-01-16 2.400.000 UI Inyectable
benzatinica
P-01-
02 Benznidazol 100 mg Comprimido
P-03- Benzoato de bencilo Solucion o

20% o 25%
01 Locion locion
H-02- Betametasona segn
Inyectable
13 (acetato fosfato) disponibilidad
H-02- Betametasona
4 mg Inyectable
01 (fosfato)
D-07- Betametasona crema o
0,1%
01 (valerato) pomada
L-01-36 Bevacizumab 100 mg Inyectable
B-05-
04 Bicarbonato de Sodio 8% Inyectable
N-04-
01 Biperideno clorhidrato 4 mg Comprimido
A-06-
02 Bisacodilo 5 mg Comprimido
A-03- Butilbromuro de Solucin oral

0,1%
03 Hioscina gotas
A-12- Calcio (carbonato o 500 mg (ion
Comprimido
01 citrato) calcio)
500 mg (ion
A-12-
02 Calcio + Vitamina D calcio) segn Comprimido
disponibilidad
L-01-03 Capecitabine 500 mg Comprimido
N-03-
04 Carbamazepina 200 mg Comprimido
C-07-
05 Carvedilol 12,5 mg Comprimido
C-07-
Capsula o
J-01-23 Cefalexina-Cefradina 500 mg
Comprimido
J-01-24 Cefalexina-Cefradina 250 mg/5 ml Suspensin
Capsula o
J-01-58 Cefixima 400 mg
Comprimido
J-01-26 Ceftriaxona 1g Inyectable
R-06- Capsula o
07 Cetirizina 10 mg
Comprimido
R-06-
08 Cetirizina 5 mg/5 ml Suspension
A-11- Cianocobalamina
1 mg/ml Inyectable
04 (Vitamina B12)
L-01-06 Ciclofosfamida 1g Inyectable
Solucion
L-04-01 Ciclosporina 100 mg/ml
Oral
S-01- Solucion
04 Ciprofloxacina 0,3%
oftalmica
L-01-09 Cisplatino 50 mg Inyectable
J-01-29 Claritromicina 500 mg Comprimido
250 mg/5 ml
J-01-30 Claritromicina (80 ml)
Suspension
D-07- crema o
02 Clobetasol 0,05 %
pomada
G-03-
03 Clomifeno citrato 50 mg Comprimido
N-03-
06 Clonazepam 2 mg Comprimido
N-03- 2,5 mg/ml 30 Solucin
12 Clonazepam ml Oral
B-01-
06 Clopidrogel 75 mg Comprimido
S-01- Solucin
05 Cloranfenicol 0,5%
oftlmica
S-01- Unguento
06 Cloranfenicol 1%
Oftlmico
R-06- Clorfenamina
10 mg/ml Inyectable
03 (Clorfeniramina)
R-06- Clorfenamina
2 mg/5ml Jarabe
02 (Clorfeniramina)
P-01- 250 mg (150
03 Cloroquina fosfato mg base)
Comprimido
A-12-
03 Cloruro de potasio 1,3 mEq/ml solucin oral
G-01- Crema
03 Clotrimazol 0,01
Vaginal
G-01-
02 Clotrimazol 100 mg Ovulo
D-01- Crema o
03 Clotrimazol 0,01
pomada
R-05-
02 Codeina 10 mg/5 ml jarabe
M-04-
02 Colchicina 0,5 mg Comprimido
segn
A-11- Complejo B
concentracio Comprimido
06 (B1+B6+B12) n
segn
A-11- Complejo B
concentracio Inyectable
07 (B1+B6+B12) n
Complejo de
A-11- segn polvo para
08 Vitaminas y Minerales disponibilidad solucion oral
CMV
Complemento segn
V-06-
04 Nutricional Adulto concentracio Polvo
Mayor ""Carmelo"" n
segn
V-06- Complemento
concentracio Polvo 750 g
03 Nutricional( nutribebe) n
V-08- segn Inyectable
02 Contraste iodado disponibilidad (50 ml)
crema o
C-05- Corticoide + segn
pomada 30
02 anestesico disponibilidad
g
C-05- Corticoide + segn
Supositorio
01 anestesico disponibilidad
S-01- Corticoide+antiinfecci segn Solucin
24 oso accion topica disponibilidad oftlmica
Cotrimoxazol 200+40 mg/5
J-01-38 Suspensin
(Sulfam.- Trimet.) ml
Cotrimoxazol 400+80 mg/5
J-01-65 Suspensin
(Sulfam.- Trimet.) ml
Cotrimoxazol
J-01-37 (Sulfametoxazol - 800+160 mg Comprimido
Trimetoprima)
H-01- solucin
02 Desmopresina acetato 0,1 mg/ml
nasas
H-02-
02 Dexametasona 4 mg Comprimido
S-01- Solucin
09 Dexametasona 0,1%
oftlmica
H-02-
04 Dexametasona 8 mg/2ml Inyectable
R-05- Dextrometorfano
10 mg/5 ml Jarabe
03 bromhidrato
N-05-
04 Diazepam 10 mg Comprimido
N-05-
05 Diazepam 10 mg Inyectable
S-01- Solucion
11 Diclofenaco 0,1%
oftalmica
M-01- pomada o
01 Diclofenaco 1%
gel
M-01-
03 Diclofenaco sodico 75 mg Inyectable
J-01-41 Dicloxacilina sodica 500 mg Capsula

J-01-42 Dicloxacilina sodica 250 mg/5 ml Suspensin
N-07-
01 Dimenhidrinato 50 mg Comprimido
A-03-
06 Domperidona 10 mg Comprimido
S-01- Solucin
12 Dorzolamida Colirio 2%
oftlmica
J-01-44 Doxiciclina 100 mg Comprimido
L-01-14 Doxorrubicina 50 mg Inyectable
C-09-
01 Enalapril maleato 10 mg Comprimido
C-01- Epinefrina
1 mg/ml Inyectable
10 (Adrenalina)
Ergotamina tartrato +
N-02- 1 mg+100
03 Cafeina mg
Comprimido
(Antimigranoso)
J-01-45 Eritromicina estearato 500 mg Comprimido
B-03-
02 Eritropoyetina 10.000 UI Inyectable
C-03-
02 Espironolactona 100 mg Comprimido
C-03-
Estradiol +
G-03-
04 Noretisterona acetato 2 mg+1mg Comprimido
(*28)
G-03- Estradiol valerianato 4 mg+200
Inyectable
06 + Prasterona enantato mg/ml
G-03- Estrogenos
0,625 mg Comprimido
07 conjugados
Crema
G-03- Estrogenos
0,625 mg Vaginal 42,5
09 conjugados g
D-08- Eter alifatico segn
Solucin 1 l
03 dietilamino etanol disponibilidad
Etinilestradiol +
G-03- 0,035 mg + 2
02 Ciproterona Acetato mg
Comprimido
(*21)
N-03-
10 Fenobarbital Gotas 20 mg/ml Solucin oral
N-01- Fentanilo sin 0,05 mg/ml

Inyectable
06 conservante (2 ml)
A-06- segn polvo o
04 Fibra natural Polvo disponibilidad granulado
L-03-01 Filgrastrim 300 mcg/ml Inyectable
G-04-
01 Finasterida 5 mg Comprimido
B-02- Fitomenadiona
10 mg/ml Inyectable
02 (Vitamina K1)
S-01-
13 Fluoresceina 10% Inyectable
L-01-17 Fluouracilo 500 mg/10 ml Inyectable

N-06- Capsula o
04 Fluoxetina 20 mg
Comprimido
L-02-03 Flutamida 250 mg Comprimido
C-03- Comprimido
04 Furosemida 40 mg
ranurado
N-03- Capsula o
14 Gabapentina 600 Mg
Comprimido
N-03- Capsula o
13 Gabapentina 300 mg
Comprimido
C-10-
02 Genfibrozilo 600 mg Comprimido
S-01- solucion
16 Gentamicina 0,3%
oftalmica
J-01-49 Gentamicina sulfato 80 mg Inyectable
S-01- Unguento
15 Gentamicina 0,3%
Oftalmico
A-10-
01 Glibenclamida 5 mg Comprimido
S-02- Glicerina+carbonato segn
gotas oticas
01 de sodio disponibilidad
A-06- Glicerol (Glicerina)
2ga4g Supositorio
05 Adulto
A-06- Glicerol (Glicerina)
1 g a 1,80 g Supositorio
06 Infantil
J-02-04 Griseofulvina 500 mg Comprimido
N-05-
07 Haloperidol 2 mg/ml solucion oral
C-03- Comprimido
06 Hidroclorotiazida 50 mg
ranurado
C-03- Hidroclorotiazida+Ami
50 mg+5 mg Comprimido
07 lorida
D-07- crema o
04 Hidrocortisona acetato 1%
pomada
H-02- Hidrocortisona
05 succinato sdico 100 mg Inyectable
H-02- Hidrocortisona
06 succinato sodico 250 mg Inyectable
D-11- crema o
02 Hidroquinona Crema 4% o 5%
pomada
A-02- Hidroxido de Aluminio
1:1 Suspensin
01 y Magnesio
B-03-
04 Hierro 100 mg - IM Inyectable
B-03-
04B Hierro 100 mg - IV Inyectable
M-01-
05 Ibuprofeno 400 mg Comprimido
M-01-
04 Ibuprofeno 100 mg/5 ml Suspensin
N-06- Imipramina
25 mg Comprimido
05 clorhidrato
M-01- Indometacina
100 mg Supositorio
07 Supositorio
A-10- Insulina recombinante
100 UI/ml Inyectable
02 humana NPH
A-10- Insulina zinc cristalina
03 recombinante humana
D-08- Iodo (Yodo) solucion
2% Frasco
06 Hidoralcoholica
R-03- Ipatropio Bromuro
20 mcg/dosis Frasco
09 Aerosol
M-01-
09 Ketorolaco 30 mg/ml Inyectable
R-06-
04 Ketotifeno 1 mg Comprimido
S-01- solucion
17 Ketotifeno 0,25 mg/ml
oftalmica
A-06-
07 Lactulosa 65% solucion oral
S-01- solucion
18 Lagrimas artificiales 0.3% o 1%
oftalmica
S-01-
26 Lagrimas artificiales 0.3% o 1% Gel
L-01-20 Letrozol 2,5 mg Comprimido

V03-07 Leucovorina 50 mg Inyectable
N-04- Levodopa + 250 mg+25
Comprimido
02 Carbidopa mg
N-01- Lidocaina clorhidrato 2% /
Inyectable
10 + Epinefrina 1:200.000
solucion
D-04- Lidocaina clorhidrato
10 mg para
02 inhalador atomizador
N-01- Lidocaina clorhidrato
2% Inyectable
12 sin conservante
D-04-
01 Lidocaina 2% gel o jalea
N05-10 Litio carbonato 300 mg Capsula

A-07-
02 Loperamida 2 mg Comprimido
C-09-
02 Losartan 50 mg Comprimido
P-02-
03 Mebendazol 100 mg Comprimido
P-02-
04 Mebendazol 100 mg/5 ml Suspension
G-03- Medroxiprogesterona
10 mg Comprimido
14 acetato
V-08- 70% o
07
Meglumina diatrizoato 76%/50 ML
Inyectable
N-02- Metamizol sodico

1g Inyectable
05 (Dipirona) Inyectable
A-10-
04 Metformina 850 mg Comprimido
C-02- Metildopa
500 mg Comprimido
04 (Alfametildopa)
N-06-
06 Metilfenidato 10 mg Comprimido
A-03- 5 mg/ml (2
08 Metoclopramida ml)
Inyectable
A-03- Solucion oral
09 Metoclopramida Gotas 0,35% o 0,5%
gotas
L-01-26 Metotrexato 2,5 mg Comprimido
L-01-24 Metotrexato 50 mg Inyectable
P-01-
09 Metronidazol 500 mg Comprimido
G-01-
04 Metronidazol 500 mg Ovulo
Micofenolato de
L-04-07 500 mg Comprimido
mofetilo
Micronutrientes segn
B-03-
05 (C+A+Fe+Zn+Ac concentracio Polvo
Folico) n
Mononitrato de
C-01-
11 isosorbida (Isosorbide 20 mg Comprimido
mononitrato)
segn
A-11-
09 Multivitaminas concentracio Comprimido
n
segn
A-11- Multivitaminas
concentracio Comprimido
09b Geriatricas n
segn
A-11-
10 Multivitaminas concentracio Jarabe
n
A-11- Multivitaminas
Seg Jarabe
10b Adultos (Geriatrico)
S-01- solucion
19 Nafazolina clorhidrato 0,1%
oftalmica
P-02-
06 Niclosamida 500 mg Comprimido
C-08-
02 Nimodipina 30 mg Capsula
D-01- crema o
04 Nistatina 100.000 UI/g
pomada
G-01-
05 Nistatina 100.000 UI Ovulo
A-07- 500.000 UI/5
04 Nistatina ml
Suspension
P-01-
11 Nitazoxanida 500 mg Comprimido
Nitrofurantoina
J-01-52 25 mg/5 ml Frasco
Suspension
A-02-
02 Omeprazol 20 mg 20 mg Capsula
L-01-34 Oxaliplatino 50 mg Inyectable

L-01-35 Oxaliplatino 100 mg Inyectable
pasta o
D-02- Oxido de Zinc con o segn
pomada 30
02 sin aceite disponibilidad
gr
L-01-28 Paclitaxel(con filtro ) 300 mg/50 ml Inyectable
N-02- Paracetamol
500 mg Comprimido
08 (Acetaminofeno)
N-02- Paracetamol
100 mg/ml Gotas
10 (Acetaminofeno)
N-02- Paracetamol 125 - 120
Jarabe
09 (Acetaminofeno) mg/5 ml
N-02- Paracetamol
100 mg Supositorio
11 (Acetaminofeno)
crema
D-10-
03 Peroxido de Benzoilo 5% pomada o
gel
D-08- Peroxido de hidrogeno
2% o 3% solucion
10 (Agua oxigenada)
A-11- Piridoxina clorhidrato
300 mg Comprimido
11 (Vitamina B6)
H-02-
09 Prednisona 20 mg 20 mg Comprimido
H-02-
C-07-
02 Propanolol 40 mg Comprimido
H-03-
02 Propiltiouracilo 50 mg Comprimido
A-03- Propinoxato
10 mg Comprimido
10 -clonixinato de lisina
A-03- Propinoxato- 5 mg/ml Inyectable
11 clonixinato de lisina
N-01-
13 Propofol 10 mg/ml Inyectable
V-06- Proteinas para segn

polvo
01 Alimentacion Enteral disponibilidad
A-02-
03 Ranitidina 150 mg Comprimido
A-02-
04 Ranitidina 50 mg Inyectable
A-11- capsula o
13 Retinol (Vitamina A) 10.000 UI
perla
A-11- capsula o
perla
N-05-
12 Risperidona 3 mg Comprimido
G-02-
06 Ritodrina 10 mg Comprimido
G-02-
07 Ritodrina 10 mg/ml Inyectable
R-03-
05 Salbutamol 4 mg Comprimido
0,1
R-03-
06 Salbutamol Inhalador mg/inhalacio Frasco
n
R-03- Salbutamol solucion
5 mg/ml Frasco
04 para nebulizacion
Sales de rehidratacion segn
A-07-
06 oral (SRO) baja concentracio Sobre
osmolaridad n
R-03- Salmeterol + 25 mcg +

aerosol
11 Fluticasona Aerosol 125 mcg
C-02-
06 Sildenafilo 25 mg Comprimido
Solucion
B-05- parenteral
15 Solucion de glucosa 5% (500 ml)
de gran
volumen
B-05-
20 Solucion de glucosa 50% (20 ml) Inyectable
Solucion
B-05- parenteral
21 Solucion de Manitol 20% (500 ml)
de gran
volumen
B-05- Solucion Fisiologica 0,9% (500 Solucion
22 ml) parenteral
de gran
volumen
Solucion
B-05- 0,9% (1.000 parenteral
23 Solucion Fisiologica ml) de gran
volumen
S-01-
21 Solucion Fisiologica 0,9% 15ml Solucion
Solucion
B-05- Solucion ringer lactato parenteral
1.000 ml
30 Infusor de gran
volumen
V-08- segn
08 Sulfato de Bario disponibilidad
suspensin
B-03-
06 Sulfato ferroso 200 mg Comprimido
B-03- Sulfato ferroso + Ac. 200mg+0,5m

Comprimido
08 Folico + Vitamina C g+150mg
B-03-
07 Sulfato ferroso 125 mg/ml solucion oral
L-04-10 Tacrolimus 1 MG Capsula

L-02-05 Tamoxifeno 20 mg Comprimido
R-03-
08 Teofilina 300 mg Comprimido
Capsula o
J-01-54 Tetraciclina 500 mg
Comprimido
S-01- solucion
22 Timolol maleato 0,5 %
oftalmica
A-11- Capsula
19 Tocoferol (Vitamina E) 1.000 UI
blanda
D-01-
06 Tolnaftato 0,01 Solucion
Toxoide tetanico
J-07-01 120 UI/ml Inyectable
adsorbido
N-02-
15 Tramadol 50 mg Comprimido
L-02-07 Triptorelina 11,25 mg Inyectable

D-02- segn
05 Vaselina solida disponibilidad
pasta 1 kg
L-01-30 Vincristina 1 mg/ml Inyectable

B-01- Comprimido
05 Warfarina 5 mg
ranurado
A-12-
05 Zinc Solucion oral 20 mg/ 5 ml Jarabe
Total general de la oferta (Bs.) (Numeral):
Total general de la oferta (Bs.) (Literal):

FORMULARIO C-1
LISTA DE PRODUCTOS FARMACUTICOS REQUERIDOS Y SUS ESPECIFICACIONES
REQUERIMIENTO (COLUMNAS A SER LLENADAS POR EL CONVOCANTE DE ACUERDO A REQUERIMIENTO)

ENTREGA (SEGN ALTERNATIVA ELEGIDA)
Inclusi Plazo de Plazo de Plazo de Plazo de
Cdig Precio Cantidad Lugar de Lugar de Lugar de
Concentraci Forma n de Entrega Entrega 2 Entrega N entrega*
o/te Producto Referencial Total Entrega 1 Entrega 2 Entrega N
n Farmacutica Muestr (das (das (das (das
m (Bs.) requerida Cantidad Cantidad Cantidad
a calendario) calendario calendario calendario
A-06- Emulsin Almacen
01 Aceite mineral 40% 120 ml
oral
Si
36.230,00 1.000 es
20
C-03- Si Almacen 20
01 Acetazolamida 250 mg Comprimido
501,00 300 es
V-03- Acetil Cisteina Si Almacen 20
10% 3 ml Inyectable es
01 Inyectable 9.435,00 500
J-05- Si Almacen 20
04 Aciclovir 400 MG 400 mg Comprimido
29.520,00 12.000 es
crema o Si Almacen 20
S-01-
01 Aciclovir 3% pomada es
oftlmica 11.500,00 230
J-05- 200mg/5ml Si Almacen 20
30 Aciclovir (40 ml)
Suspensin
14.954,40 240 es
B-01- Si Almacen 20
01 acido acetil salicilico 100 mg Comprimido
26.000,00 100.000 es
M-
acido Alendronico Si Almacen 20
05- 70 mg Comprimido es
03 (Alendronato) 12.750,00 1.700
B-03- Si Almacen 20
01 Acido folico 5 mg Comprimido
32.500,00 50.000 es
D-01- Solucin Si Almacen 20
01 acido salicilico 5%
Topica 2.397,00 100 es
N-03- acido Valproico 200 mg/5ml Jarabe o Si Almacen 20
es
01 Jarabe (40 ml) solucion 77.700,00 700
B-05- Si Almacen 20
01 Agua para inyeccion 5 ml Inyectable
11.500,00 10.000 es
B-05- Agua para inyeccion Si Almacen 20
5 ml Inyectable es
01b con Anestesia 11.500,00 10.000
P-02- Si Almacen 20
01 Albendazol 200 mg Comprimido
500,00 400 es
P-02- 200 mg/5 Si Almacen 20
02 Albendazol ml
Suspension
3.712,80 260 es
D-08- Alcohol etilico Si Almacen 20
70% Solucion 1 L es
01 (Etanol) 13.200,00 600
M- Alopurinol 300 mg Comprimido Si 9.600,00 10.000 Almacen 20
04- es
01
N-05- Si Almacen 20
01 Alprazolam 0,5 mg Comprimido
19.760,00 19.000 es
J-01- Si Almacen 20
04 Amikacina 500 mg/ml Inyectable
1.102,00 200 es
C-01- Amiodarona Si Almacen 20
200 mg Comprimido es
02 (clorhidrato) 24.420,00 6.000
N-06- Comprimido Si Almacen 20
01 Amitriptilina 25 mg
ranurado 6.300,00 15.000 es
C-08- Si Almacen 20
07 Amlodipino 10 mg Comprimido
21.700,00 31.000 es
J-01- Si Almacen 20
05 Amoxicilina 1g Comprimido
42.900,00 33.000 es
J-01- Si Almacen 20
06 Amoxicilina 500 mg Comprimido
27.300,00 39.000 es
J-01- 500 mg/5 Si Almacen 20
57 Amoxicilina ml
Suspension
58.450,00 5.000 es
500 mg + Si Almacen 20
J-01- Amoxicilina+inhibid segn es
Comprimido
09 or betalactamasa disponibilid
ad 136.400,00 20.000
250 mg + Si Almacen 20
J-01- Amoxicilina+inhibid segn es
Suspension
10 or betalactamasa disponibilid
ad/5 ml 790.000,00 10.000
L-02- Si Almacen 20
01 Anastrozol 1 mg Comprimido
73.368,00 2.400 es
Antigripal Si Almacen 20
segn es
R-05- (Paracet+Antih+Vas
disponibilid Comprimido
01 oconst con o sin ad
Cafeina) 17.600,00 20.000
Antigripal Infantil Si Almacen 20
segn es
R-05- (Paracet+Antih+Vas
disponibilid Comprimido
01b oconst con o sin ad
Cafeina) 22.000,00 25.000
C-07- Si Almacen 20
01 Atenolol 100 mg Comprimido
8.190,00 13.000 es
C-10- Si Almacen 20
01 Atorvastatina 10 mg Comprimido
42.300,00 45.000 es
A-03- Si Almacen 20
01 Atropina Sulfato 1 mg/ml Inyectable
1.180,00 400 es
L-04- Si Almacen 20
01 Azatioprina 50 mg Comprimido
15.540,00 3.000 es
J-01- Si Almacen 20
13 Azitromicina 500 mg Comprimido
171.860,00 26.000 es
J-01- Si Almacen 20
62 Azitromicina 200mg/5ml Suspensin
71.408,00 1.600 es
D-01- Bacitracina + 500 UI+5 crema o Si Almacen 20
02 mg/g pomada es
Neomicina sulfato 9.120,00 1.200
50 Si Almacen 20
R-03- Beclometasona mcg/inhalac es
Aerosol
03 dipropionato ion 200
dosis 5.555,20 70
50 Si Almacen 20
R-03- Beclometasona mcg/inhalac Aerosol es
03B dipropionato ion 200 (nasal)
dosis 31.744,00 400
J-01- Bencilpenicilina 1.200.000 Si Almacen 20
Inyectable es
15 benzatinica UI 43.200,00 4.000
J-01- Bencilpenicilina 2.400.000 Si Almacen 20
Inyectable es
16 benzatinica UI 22.000,00 2.000
P-01- Si Almacen 20
02 Benznidazol 100 mg Comprimido
156.960,00 12.000 es
P-03- Benzoato de bencilo Solucion o Si Almacen 20
20% o 25% es
01 Locion locion 600,00 50
Betametasona segn Si Almacen 20
H-02-
disponibilid Inyectable es
13 (acetato fosfato) ad 37.900,00 1.000
H-02- Betametasona Si Almacen 20
4 mg Inyectable es
01 (fosfato) 7.000,00 500
D-07- Betametasona crema o Si Almacen 20
0,1% es
01 (valerato) pomada 12.170,00 1.000
L-01- Si Almacen 20
36 Bevacizumab 100 mg Inyectable
359.740,00 50 es
B-05- Bicarbonato de Si Almacen 20
8% Inyectable es
04 Sodio 82,80 10
N-04- Biperideno Si Almacen 20
4 mg Comprimido es
01 clorhidrato 26.530,00 7.000
A-06- Si Almacen 20
02 Bisacodilo 5 mg Comprimido
3.240,00 4.500 es
A-03- Butilbromuro de Solucin oral Si Almacen 20
0,1% es
03 Hioscina gotas 10.922,00 430
A-12- Calcio (carbonato o 500 mg (ion Si Almacen 20
Comprimido es
01 citrato) calcio) 14.490,00 7.000
A-12- Calcio + Vitamina D 500 mg (ion Comprimido Si 21.460,00 37.000 Almacen 20
02 calcio) es
segn
disponibilid
ad
L-01- Si Almacen 20
03 Capecitabine 500 mg Comprimido
13.618,80 360 es
N-03- Si Almacen 20
04 Carbamazepina 200 mg Comprimido
17.250,00 25.000 es
C-07- Si Almacen 20
15.750,00 5.000 es
C-07- Si Almacen 20
12.950,00 7.000 es
J-01- Capsula o Si Almacen 20
23 Cefalexina-Cefradina 500 mg
Comprimido 179.850,00 55.000 es
24 Cefalexina-Cefradina ml
Suspensin
50.820,00 1.100 es
58 Cefixima 400 mg
Comprimido 43.750,00 3.500 es
J-01- Si Almacen 20
26 Ceftriaxona 1g Inyectable
16.656,00 1.200 es
R-06- Capsula o Si Almacen 20
07 Cetirizina 10 mg
R-06- Si Almacen 20
08 Cetirizina 5 mg/5 ml Suspension
62.208,00 2.400 es
A-11- Cianocobalamina Si Almacen 20
1 mg/ml Inyectable es
04 (Vitamina B12) 4.020,00 1.000
L-01- Si Almacen 20
06 Ciclofosfamida 1g Inyectable
2.600,00 20 es
L-04- Si Almacen 20
01 Ciclosporina 100 mg/ml Solucion Oral
18.750,00 15 es
S-01- Solucion Si Almacen 20
04 Ciprofloxacina 0,3%
oftalmica 7.332,00 150 es
L-01- Si Almacen 20
09 Cisplatino 50 mg Inyectable
1.360,00 10 es
J-01- Si Almacen 20
29 Claritromicina 500 mg Comprimido
279.900,00 30.000 es
30 Claritromicina ml (80 ml)
Suspension
492.000,00 5.000 es
D-07- crema o Si Almacen 20
02 Clobetasol 0,05 %
pomada 16.578,00 900 es
G-03- Si Almacen 20
03 Clomifeno citrato 50 mg Comprimido
1.239,00 300 es
N-03- Si Almacen 20
06 Clonazepam 2 mg Comprimido
62.640,00 27.000 es
N-03- 2,5 mg/ml Si Almacen 20
12 Clonazepam 30 ml
Solucin Oral
1.020,00 15 es
B-01- Si Almacen 20
06
Clopidrogel 75 mg Comprimido
17.395,00 3.500 es
S-01- Solucin Si Almacen 20
05 Cloranfenicol 0,5%
oftlmica 21.760,00 1.000 es
S-01- Unguento Si Almacen 20
06 Cloranfenicol 1%
Oftlmico 7.875,00 300 es
R-06- Clorfenamina Si Almacen 20
03 (Clorfeniramina) 2.240,00 800
R-06- Clorfenamina Si Almacen 20
2 mg/5ml Jarabe es
02 (Clorfeniramina) 11.812,50 750
250 mg Si Almacen 20
P-01-
03 Cloroquina fosfato (150 mg Comprimido es
base) 14.560,00 26.000
A-12- Si Almacen 20
03 Cloruro de potasio 1,3 mEq/ml solucin oral
2.075,40 60 es
G-01- Crema Si Almacen 20
03 Clotrimazol 0,01
Vaginal 3.744,00 390 es
G-01- Si Almacen 20
02 Clotrimazol 100 mg Ovulo
8.000,00 5.000 es
D-01- Crema o Si Almacen 20
03 Clotrimazol 0,01
pomada 23.200,00 1.600 es
R-05- Si Almacen 20
02 Codeina 10 mg/5 ml jarabe
73.500,00 3.000 es
M- Si Almacen 20
04- Colchicina 0,5 mg Comprimido es
02 1.100,00 1.000
Complejo B segn Si Almacen 20
A-11-
concentraci Comprimido es
06 (B1+B6+B12) on 6.760,00 26000
Complejo B segn Si Almacen 20
A-11-
concentraci Inyectable es
07 (B1+B6+B12) on 196.000,00 28.000
Complejo de segn Si Almacen 20
A-11- polvo para es
08 Vitaminas y disponibilid
solucion oral
Minerales CMV ad 100.000,00 1.000
Complemento segn Si Almacen 20
V-06- es
04 Nutricional Adulto concentraci Polvo
Mayor ""Carmelo"" on 270.000,00 5.000
Complemento segn Si Almacen 20
V-06- es
03 Nutricional( nutribeb concentraci Polvo 750 g
e) on 35.400,00 1.500
segn Si Almacen 20
V-08- Inyectable
02 Contraste iodado disponibilid
(50 ml)
es
ad 50.353,50 150
Corticoide + segn Si Almacen 20
C-05- crema o
disponibilid es
02 anestesico ad
pomada 30 g
55.220,00 1.000
C-05- Corticoide + segn Supositorio Si 20.400,00 6.000 Almacen 20
01 disponibilid es
anestesico
ad
Corticoide+antiinfec segn Si Almacen 20

S-01- Solucion
disponibilid es
24 cioso accion topica oftalmica
ad 53.700,00 1.500
J-01- Cotrimoxazol 200+40 Si Almacen 20
Suspension es
38 (Sulfam.- Trimet.) mg/5 ml 18.936,00 1.200
J-01- Cotrimoxazol 400+80 Si Almacen 20
Suspension es
65 (Sulfam.- Trimet.) mg/5 ml 25.740,00 1.300
Cotrimoxazol Si Almacen 20
J-01- 800+160 es
37 (Sulfametoxazol - mg
Comprimido
Trimetoprima) 51.150,00 55.000
H-01- Desmopresina solucion Si Almacen 20
0,1 mg/ml es
02 acetato nasas 10.484,20 20
H-02- Si Almacen 20
02 Dexametasona 4 mg Comprimido
600,00 200 es
09 Dexametasona 0,1%
H-02- Si Almacen 20
04 Dexametasona 8 mg/2ml Inyectable
101.840,00 38.000 es
R-05- Dextrometorfano Si Almacen 20
10 mg/5 ml Jarabe es
03 bromhidrato 149.600,00 10.000
N-05- Si Almacen 20
04 Diazepam 10 mg Comprimido
1.800,00 3.000 es
N-05- Si Almacen 20
05 Diazepam 10 mg Inyectable
754,00 100 es
11 Diclofenaco 0,1%
oftalmica 49.695,00 1.500 es
M- Si Almacen 20
pomada o
01- Diclofenaco 1%
gel
es
01 49.200,00 4.000
M- Si Almacen 20
01- Diclofenaco sodico 75 mg Inyectable es
03 134.200,00 55.000
J-01- Si Almacen 20
41 Dicloxacilina sodica 500 mg Capsula
58.050,00 43.000 es
42 Dicloxacilina sodica ml
Suspensin
15.750,00 700 es
N-07- Si Almacen 20
01 Dimenhidrinato 50 mg Comprimido
13.440,00 12.000 es
A-03- Si Almacen 20
06 Domperidona 10 mg Comprimido
67.000,00 100.000 es
S-01- Solucin Si Almacen 20
12
Dorzolamida Colirio 2%
oftlmica 10.400,00 100 es
J-01- Si Almacen 20
44 Doxiciclina 100 mg Comprimido
9.700,00 10.000 es
L-01- Si Almacen 20
14 Doxorrubicina 50 mg Inyectable
3.800,00 20 es
C-09- Si Almacen 20
01
Enalapril maleato 10 mg Comprimido
30.960,00 43.000 es
C-01- Epinefrina Si Almacen 20
10 (Adrenalina) 1.600,00 200
Ergotamina tartrato Si Almacen 20
N-02- 1 mg+100 es
03 + Cafeina mg
Comprimido
(Antimigranoso) 34.050,00 15.000
J-01- Eritromicina Si Almacen 20
45 estearato 4.280,00 4.000
B-03- Si Almacen 20
02 Eritropoyetina 10.000 UI Inyectable
108.000,00 600 es
C-03- Si Almacen 20
5.850,00 2.600 es
C-03- Si Almacen 20
8.370,00 4.500 es
Estradiol + Si Almacen 20
G-03- es
04 Noretisterona 2 mg+1mg Comprimido
acetato (*28) 2.682,40 560
Estradiol valerianato Si Almacen 20
G-03- 4 mg+200 es
06 + Prasterona mg/ml
Inyectable
enantato 7.000,00 70
G-03- Estrogenos Si Almacen 20
0,625 mg Comprimido es
07 conjugados 9.492,00 2.800
Estrogenos Crema Si Almacen 20
G-03-
0,625 mg Vaginal 42,5 es
09 conjugados g 9.448,80 120
Eter alifatico segn Si Almacen 20
D-08-
disponibilid Solucin 1 l es
03 dietilamino etanol ad 8.695,50 30
Etinilestradiol + Si Almacen 20
G-03- 0,035 mg + es
02 Ciproterona Acetato 2 mg
Comprimido
(*21) 152.409,60 35.280
N-03- Si Almacen 20
10 Fenobarbital Gotas 20 mg/ml Solucin oral
8.460,00 150 es
N-01- Fentanilo sin 0,05 mg/ml Si Almacen 20
Inyectable es
06 conservante (2 ml) 4.200,00 400
segn Si Almacen 20
A-06- polvo o
04 Fibra natural Polvo disponibilid
granulado
es
ad 111.360,00 16.000
L-03- Si Almacen 20
01 Filgrastrim 300 mcg/ml Inyectable
60.000,00 200 es
G-04- Si Almacen 20
01 Finasterida 5 mg Comprimido
17.850,00 5.000 es
B-02- Fitomenadiona Si Almacen 20
02 (Vitamina K1) 1.080,00 300
S-01- Si Almacen 20
13 Fluoresceina 10% Inyectable
825,90 10 es
L-01- 500 mg/10 Si Almacen 20
17 Fluouracilo ml
Inyectable
800,00 20 es
N-06- Capsula o Si Almacen 20
04 Fluoxetina 20 mg
Comprimido 153.500,00 50.000 es
L-02- Si Almacen 20
03 Flutamida 250 mg Comprimido
4.954,50 1.350 es
C-03- Comprimido Si Almacen 20
04 Furosemida 40 mg
ranurado 6.210,00 9.000 es
14 Gabapentina 600 Mg
13 Gabapentina 300 mg
Comprimido 250.000,00 50.000 es
C-10- Si Almacen 20
02 Genfibrozilo 600 mg Comprimido
170.500,00 55.000 es
S-01- solucion Si Almacen 20
16 Gentamicina 0,3%
J-01- Si Almacen 20
49 Gentamicina sulfato 80 mg Inyectable
9.760,00 4.000 es
S-01- Unguento Si Almacen 20
15 Gentamicina 0,3%
Oftalmico 2.350,00 100 es
A-10- Si Almacen 20
01 Glibenclamida 5 mg Comprimido
29.000,00 100.000 es
Glicerina+carbonato segn Si Almacen 20
S-02-
disponibilid gotas oticas es
01 de sodio ad 34.680,00 1.500
A-06- Glicerol (Glicerina) Si Almacen 20
2ga4g Supositorio es
05 Adulto 564,00 300
A-06- Glicerol (Glicerina) Si Almacen 20
1 g a 1,80 g Supositorio es
06 Infantil 404,00 200
J-02- Si Almacen 20
04 Griseofulvina 500 mg Comprimido
625,00 500 es
N-05- Si Almacen 20
07 Haloperidol 2 mg/ml solucion oral
4.800,00 100 es
C-03- Comprimido Si Almacen 20
06 Hidroclorotiazida 50 mg
ranurado 24.750,00 25.000 es
C-03- Hidroclorotiazida+A 50 mg+5 Si Almacen 20
Comprimido es
07 milorida mg 35.000,00 25.000
D-07- Hidrocortisona crema o Si Almacen 20
1% es
04 acetato pomada 16.008,00 1.200
H-02- Hidrocortisona Si Almacen 20
05 es
succinato sdico 100 mg Inyectable 5.600,00 350
H-02- Hidrocortisona Si Almacen 20
06 es
succinato sodico 250 mg Inyectable 53.228,00 350
D-11- crema o Si Almacen 20
02 Hidroquinona Crema 4% o 5%
pomada 7.299,00 150 es
A-02- Hidroxido de Si Almacen 20
1:1 Suspensin es
01 Aluminio y Magnesio 62.500,00 5.000
B-03- Si Almacen 20
04 Hierro 100 mg - IM Inyectable
800,00 20 es
B-03- Si Almacen 20
04B Hierro 100 mg - IV Inyectable
16.000,00 400 es
M- Si Almacen 20
01- Ibuprofeno 400 mg Comprimido es
05 115.000,00 230.000
M- Si Almacen 20
100 mg/5
01- Ibuprofeno ml
Suspensin es
04 243.000,00 24.300
N-06- Imipramina Si Almacen 20
25 mg Comprimido es
05 clorhidrato 2.961,00 4.700
M-
Indometacina Si Almacen 20
01- 100 mg Supositorio es
07 Supositorio 1.300,00 500
Insulina Si Almacen 20
A-10- es
02 recombinante 100 UI/ml Inyectable
humana NPH 190.080,00 2.000
Insulina zinc Si Almacen 20
es
A-10- cristalina
03 recombinante
humana 27.414,00 300
D-08- Iodo (Yodo) solucion Si Almacen 20
2% Frasco es
06 Hidoralcoholica 5.000,00 50
R-03- Ipatropio Bromuro 20 Si Almacen 20
Frasco es
09 Aerosol mcg/dosis 52.310,75 415
M- Si Almacen 20
01- Ketorolaco 30 mg/ml Inyectable es
09 56.420,00 6.200
R-06- Si Almacen 20
04 Ketotifeno 1 mg Comprimido
4.992,00 1.600 es
17 Ketotifeno 0,25 mg/ml
A-06- Si Almacen 20
07 Lactulosa 65% solucion oral
43.960,00 500 es
18 Lagrimas artificiales 0.3% o 1%
oftalmica 109.880,00 4.100 es
S-01- Si Almacen 20
26
Lagrimas artificiales 0.3% o 1% Gel
10.048,00 160 es
L-01- Si Almacen 20
20 Letrozol 2,5 mg Comprimido
7.200,00 450 es
V03- Si Almacen 20
07 Leucovorina 50 mg Inyectable
8.550,00 150 es
N-04- Levodopa + 250 mg+25 Si Almacen 20
Comprimido es
02 Carbidopa mg 42.240,00 12.000
N-01- Lidocaina clorhidrato 2% / Si Almacen 20
Inyectable es
10 + Epinefrina 1:200.000 217,80 20
Lidocaina clorhidrato solucion Si Almacen 20
D-04-
10 mg para es
02 inhalador atomizador 840,00 20
N-01- Lidocaina clorhidrato Si Almacen 20
2% Inyectable es
12 sin conservante 6.080,00 400
D-04- Si Almacen 20
01 Lidocaina 2% gel o jalea
900,00 50 es
N05- Si Almacen 20
10 Litio carbonato 300 mg Capsula
1.879,20 720 es
A-07- Si Almacen 20
02 Loperamida 2 mg Comprimido
495,00 1.500 es
C-09- Si Almacen 20
02 Losartan 50 mg Comprimido
287.500,00 250.000 es
P-02- Si Almacen 20
03 Mebendazol 100 mg Comprimido
1.272,00 2.400 es
P-02- 100 mg/5 Si Almacen 20
04 Mebendazol ml
Suspension
1.409,80 190 es
G-03- Medroxiprogesteron Si Almacen 20
10 mg Comprimido es
14 a acetato 1.449,00 700
V-08- Meglumina 70% o Si Almacen 20
Inyectable es
07 diatrizoato 76%/50 ML 1.533,70 10
N-02- Metamizol sodico Si Almacen 20
1g Inyectable es
05 (Dipirona) Inyectable 36.400,00 10.000
A-10- Si Almacen 20
04 Metformina 850 mg Comprimido
125.000,00 250.000 es
C-02- Metildopa Si Almacen 20
04 (Alfametildopa) 1.200,00 500
N-06- Si Almacen 20
06 Metilfenidato 10 mg Comprimido
158.200,00 10.000 es
A-03- 5 mg/ml (2 Si Almacen 20
08 Metoclopramida ml)
Inyectable
19.635,00 5.100 es
A-03- Metoclopramida 0,35% o Solucion oral Si 31.467,00 1.700 Almacen 20
09 Gotas 0,5% gotas es
L-01- Si Almacen 20
26 Metotrexato 2,5 mg Comprimido
29.536,00 5.200 es
L-01- Si Almacen 20
24 Metotrexato 50 mg Inyectable
4.200,00 70 es
P-01- Si Almacen 20
09 Metronidazol 500 mg Comprimido
14.400,00 20.000 es
G-01- Si Almacen 20
04 Metronidazol 500 mg Ovulo
29.200,00 20.000 es
L-04- Micofenolato de Si Almacen 20
07 mofetilo 185.400,00 9.000
Micronutrientes segn Si Almacen 20
B-03- es
05 (C+A+Fe+Zn+Ac concentraci Polvo
Folico) on 8.160,00 17.000
Mononitrato de Si Almacen 20
es
C-01- isosorbida
20 mg Comprimido
11 (Isosorbide
mononitrato) 9.625,00 3.500
segn Si Almacen 20
A-11-
09 Multivitaminas concentraci Comprimido es
on 67.500,00 90.000
Multivitaminas segn Si Almacen 20
A-11-
concentraci Comprimido es
09b Geriatricas on 42.500,00 50.000
segn Si Almacen 20
A-11-
10 Multivitaminas concentraci Jarabe es
on 33.000,00 2.000
A-11- Multivitaminas Si Almacen 20
Seg Jarabe es
10b Adultos (Geriatrico) 31.500,00 700
S-01- Nafazolina solucion Si Almacen 20
0,1% es
19 clorhidrato oftalmica 14.350,00 500
P-02- Si Almacen 20
06 Niclosamida 500 mg Comprimido
2.274,00 300 es
C-08- Si Almacen 20
02 Nimodipina 30 mg Capsula
46.640,00 44.000 es
D-01- 100.000 crema o Si Almacen 20
04 Nistatina UI/g pomada 9.597,00 700 es
G-01- Si Almacen 20
05 Nistatina 100.000 UI Ovulo
8.000,00 5.000 es
A-07- 500.000 Si Almacen 20
04 Nistatina UI/5 ml
Suspension
3.140,00 200 es
P-01- Si Almacen 20
11 Nitazoxanida 500 mg Comprimido
76.000,00 10.000 es
J-01- Nitrofurantoina 25 mg/5 ml Frasco Si 441,00 30 Almacen 20
52 Suspension es
A-02- Si Almacen 20
02 Omeprazol 20 mg 20 mg Capsula
150.000,00 120.000 es
L-01- Si Almacen 20
34 Oxaliplatino 50 mg Inyectable
23.402,80 20 es
L-01- Si Almacen 20
35 Oxaliplatino 100 mg Inyectable
40.148,40 20 es
Oxido de Zinc con o segn pasta o Si Almacen 20
D-02-
disponibilid pomada 30 es
02 sin aceite ad gr 12.100,00 550
L-01- 300 mg/50 Si Almacen 20
28 Paclitaxel(con filtro ) ml
Inyectable
19.600,00 20 es
N-02- Paracetamol Si Almacen 20
08 (Acetaminofeno) 56.000,00 140.000
100 mg/ml Gotas es
10 (Acetaminofeno) 27.600,00 5.000
N-02- Paracetamol 125 - 120 Si Almacen 20
Jarabe es
09 (Acetaminofeno) mg/5 ml 29.070,00 3.000
100 mg Supositorio es
11 (Acetaminofeno) 3.020,00 2.000
crema Si Almacen 20
D-10-
03 Peroxido de Benzoilo 5% pomada o es
gel 64.380,00 500
Peroxido de Si Almacen 20
D-08- es
10 hidrogeno (Agua 2% o 3% solucion
oxigenada) 1.064,80 80
Piridoxina Si Almacen 20
A-11- es
11 clorhidrato 300 mg Comprimido
(Vitamina B6) 2.370,00 1.000
H-02- Si Almacen 20
22.880,00 22.000 es
H-02- Si Almacen 20
43.450,00 55.000 es
C-07- Si Almacen 20
02 Propanolol 40 mg Comprimido
792,00 2.200 es
H-03- Si Almacen 20
02 Propiltiouracilo 50 mg Comprimido
40.000,00 20.000 es
A-03- Propinoxato Si Almacen 20
10 mg Comprimido es
10 -clonixinato de lisina 210.000,00 100.000
A-03- Propinoxato- Si Almacen 20
11 clonixinato de lisina 83.700,00 9.000
N-01- Si Almacen 20
13 Propofol 10 mg/ml Inyectable
55.260,00 900 es
Proteinas para segn Si Almacen 20
V-06-
disponibilid polvo es
01 Alimentacion Enteral ad 66.000,00 600
A-02- Si Almacen 20
03 Ranitidina 150 mg Comprimido
15.200,00 40.000 es
A-02- Si Almacen 20
04 Ranitidina 50 mg Inyectable
6.720,00 2100 es
A-11- capsula o Si Almacen 20
perla 625,00 2.500 es
A-11- capsula o Si Almacen 20
perla 1.300,00 1.000 es
N-05- Si Almacen 20
12 Risperidona 3 mg Comprimido
38.150,00 5.000 es
G-02- Si Almacen 20
06 Ritodrina 10 mg Comprimido
4.120,00 500 es
G-02- Si Almacen 20
07 Ritodrina 10 mg/ml Inyectable
2.473,50 30 es
R-03- Si Almacen 20
05 Salbutamol 4 mg Comprimido
500,00 1.000 es
Salbutamol 0,1 Si Almacen 20
R-03-
mg/inhalaci Frasco es
06 Inhalador on 20.500,00 1.000
R-03- Salbutamol solucion Si Almacen 20
5 mg/ml Frasco es
04 para nebulizacion 2.613,00 100
Sales de Si Almacen 20
segn es
A-07- rehidratacion oral
concentraci Sobre
06 (SRO) baja on
osmolaridad 16.100,00 5.000
R-03- Salmeterol + 25 mcg + Si Almacen 20
aerosol es
11 Fluticasona Aerosol 125 mcg 37.500,00 300
C-02- Si Almacen 20
06 Sildenafilo 25 mg Comprimido
7.020,00 1.300 es
Solucion Si Almacen 20
B-05- parenteral es
15 Solucion de glucosa 5% (500 ml)
de gran
volumen 2.952,00 360
B-05- Si Almacen 20
20 Solucion de glucosa 50% (20 ml) Inyectable
71,00 10 es
B-05- 20% (500 parenteral es
21 Solucion de Manitol ml) de gran
volumen 6.312,00 240
B-05- 0,9% (500 parenteral es
volumen 6.781,40 820
B-05- 0,9% (1.000 parenteral es
volumen 17.748,00 1.700
S-01- Si Almacen 20
21 Solucion Fisiologica 0,9% 15ml Solucion
7.277,60 880 es
B-05- Solucion ringer parenteral es
1.000 ml
30 lactato Infusor de gran
volumen 6.960,00 600
segn Si Almacen 20
V-08-
08 Sulfato de Bario disponibilid suspensin es
ad 2.862,00 15
B-03- Si Almacen 20
06 Sulfato ferroso 200 mg Comprimido
10.080,00 21.000 es
B-03- Sulfato ferroso + Ac. 200mg+0,5 Si Almacen 20
Comprimido es
08 Folico + Vitamina C mg+150mg 37.120,00 32.000
B-03- Si Almacen 20
07 Sulfato ferroso 125 mg/ml solucion oral
14.500,00 1.000 es
L-04- Si Almacen 20
10 Tacrolimus 1 MG Capsula
33.276,00 1.200 es
L-02- Si Almacen 20
05 Tamoxifeno 20 mg Comprimido
6.804,00 1.200 es
R-03- Si Almacen 20
08 Teofilina 300 mg Comprimido
13.050,00 3.000 es
54 Tetraciclina 500 mg
22 Timolol maleato 0,5 %
A-11- Tocoferol (Vitamina Capsula Si Almacen 20
1.000 UI es
19 E) blanda 138.000,00 60.000
D-01- Si Almacen 20
06 Tolnaftato 0,01 Solucion
2.137,00 100 es
J-07- Toxoide tetanico Si Almacen 20
120 UI/ml Inyectable es
01 adsorbido 30.400,00 500
N-02- Si Almacen 20
15 Tramadol 50 mg Comprimido
24.310,00 11.000 es
L-02- Si Almacen 20
07 Triptorelina 11,25 mg Inyectable
276.000,00 46 es
segn Si Almacen 20
D-02-
05 Vaselina solida disponibilid pasta 1 kg es
ad 165,36 3
L-01- Si Almacen 20
30 Vincristina 1 mg/ml Inyectable
1.200,00 20 es
B-01- Comprimido Si Almacen 20
05 Warfarina 5 mg
ranurado 17.340,00 17.000 es
A-12- Si Almacen 20
05 Zinc Solucion oral 20 mg/ 5 ml Jarabe
52.500,00 2.500 es
En caso de entregas parciales, los plazos sern desagregados por la Entidad Convocante en un Cronograma de Entregas.
FORMULARIO C-2
ESPECIFICACIONES TCNICAS DE LOS PRODUCTOS
FARMACUTICOS MEDICAMENTOS
Para registro por la entidad convocante.
Corresponde a la entidad convocante registrar todas las especificaciones tcnicas de los tems a adquirir,
en la columna de Caractersticas Solicitadas, a cuyo efecto debe observar las disposiciones legales
inherentes sobre medicamentos. En el contexto citado deber introducir las modificaciones que
considere necesarias, para lo cual dispone de especificaciones referenciales.
La entidad convocante, podr llenar, en la columna Caractersticas Solicitadas, alguna especificacin

que viere necesaria (no ms de tres sin modificar las sealadas). La redaccin de las especificaciones
tcnicas debe ser precisa y clara, con el objetivo de evitar cualquier mala interpretacin o confusin
por parte de los proponentes.
Para registro por el proveedor.
Los proponentes debern llenar solamente la columna Caracterstica Propuesta del presente
Formulario, consignando su propuesta tcnica de acuerdo a las especificaciones tcnicas solicitadas,
para cada uno de los tems requeridos por la entidad Convocante, en la columna de Caractersticas
Solicitadas. Asimismo, debern adjuntar la documentacin respaldatoria que corresponda y firmar al
pie del formulario.
tem:_________________________
Para ser llenado por la Entidad convocante

Para ser llenado por el proponente al
(llenar las Especificaciones Tcnicas de manera previa a
momento de presentar la propuesta
la publicacin del DBC)
Caracterstica Solicitada Caracterstica Propuesta (*)
A) GENERALIDADES Y PRESENTACIN
1.Nombre Comercial del producto de acuerdo al Registro

Sanitario.
2.Nombre Genrico acorde al Registro Sanitario.
3.Concentracin, expresada por unidad de dosificacin acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del convocante
4.Forma farmacutica acorde al Registro Sanitario y
requerimiento del convocante.
5.Nombre del Laboratorio Fabricante acorde al Registro
Sanitario.
6.Nmero y fecha del Registro Sanitario en Bolivia, acorde a
fotocopia presentada (En caso de no hallarse vigente el
Registro Sanitario indicar si se acompaa documento de
trmite de reinscripcin).
7.Indicar si el producto responde al requerimiento del
convocante en cuanto al principio(s) activo(s), concentracin y
forma farmacutica o si se trata de producto similar para
evaluacin particular.
8.Indicar si el producto se presenta en envase primario acorde a
la forma farmacutica.
9.Sealar si el producto incluye aplicador, dosificador u otro. En
caso de no corresponder sealar No Aplica
10. Sealar si el producto presenta un etiquetado y rotulado
permanente de difcil remocin.
11. Los envases primarios llevan el Nombre genrico,
concentracin, fecha de vencimiento, nmero de Lote, nombre
o logotipo del fabricante
12. Sealar en qu forma los productos presentarn la leyenda
de "Prohibida su Venta Propiedad del Convocante" (impreso,
sellado indeleble, etc.) (incluir este numeral en el caso que la
entidad lo requiera)
B) GARANTAS TCNICAS
13. Indicar si se adjunta certificado modelo de control de
calidad.
14. Sealar si el certificado modelo de control de calidad
incluye los parmetros sealados en las condiciones tcnicas.
En caso contrario referir situacin particular e indicar si se
adjunta documentacin de respaldo.
15. Sealar los mrgenes aceptables para el producto en su
valoracin cuantitativa.
16. Indicar si algn lote del producto ha sido sujeto de retiro
del mercado farmacutico boliviano, por defectos crticos o
mayores (En caso afirmativo, acompaar el descargo y
validacin pertinente de acuerdo a nuevo control de calidad).
17. Indicar si el proponente es sujeto de inspecciones
regulares a cargo de la autoridad de salud competente.
18. (Slo en caso de productos importados) Indicar si se
adjunta certificacin de Buenas Prcticas de Manufactura de
todos los laboratorios participantes en la elaboracin del
producto.
C) MUESTRA
19. Sealar si se adjunta muestra del producto ofertado y si
cumple con los requisitos solicitados o referir situacin
particular en caso contrario (Este requisito no es necesario
para estupefacientes y productos especificados por el
convocante).
D) EMBALAJE
20. Indicar si el embalaje lleva el nombre comercial (si lo
tiene), nombre genrico, forma farmacutica, concentracin,
nmero de lote, fecha de vencimiento no codificada y nombre
o logotipo del fabricante.
21. El embalaje lleva la cantidad de unidades de producto
contenido en el mismo.
22. El embalaje lleva las condiciones especiales de
almacenamiento o manipulacin.
23. Sealar como se garantiza la resistencia del embalaje a las
condiciones climticas, manipuleo, almacenamiento y
traslados en condiciones normales.
E) INSPECCIN
24. Se autoriza la visita de las instalaciones, de fabricacin,
control de calidad y almacenamiento, sin incurrir en gasto
alguno por parte del proponente.
F) INFORMACIN
25. Sealar el nombre y matricula profesional del Farmacutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
26. Sealar el tiempo, requerido, de experiencia de la
empresa.
H) ESPECIFICACIONES TCNICAS ADICIONALES
INDICAR CREMA O UNGENTO DERMICO O OFTALMICO QUE NO
PRESURICE
TODOS LOS JARABES, SUSPENSIONES DEBEN TENER DOSIFICADOR E
INDICAR SI LOS JARABES SON DE SABOR AGRADABLE PARA
CULMINAR TRATAMIENTO
MEDICAMENTOS BIOLOGICOS MOLECULAS ORIGINALES
Nota: Se deber repetir el cuadro para cada tem.
Firma del Regente Farmacutico (Firma del proponente)

Nombre completo y matrcula del (Nombre completo del proponente)
Regente Farmacutico
FORMULARIO C-3
REMISIN Y RECEPCIN DE PRODUCTOS FARMACUTICOS
(Para ser llenado cuando se realice la remisin y recepcin de los productos farmacuticos)
::
Institucin :
Domicilio :
Representante de la
:
Institucin
Empresa Proveedora :
Domicilio :
Representante de la
:
Empresa
Fecha de recepcin :
Domicilio de recepcin :
Nmero de Factura :
Almacn :
Departamento :
Orden :
DATOS DEL MEDICAMENTO ::
Cdigo :
Nombre Genrico :
Nombre Comercial :
Forma Farmacutica :
Concentracin :
Presentacin :
Laboratorio :
Origen :
# de Registro Sanitario en
:
Bolivia
Presentacin de
:
Identificadores
Vida til (a la N de
Cantidad Nmero de Nmero(s) de Fecha de
fecha de Certificado de
Recibida empaques lote vencimiento
entrega) Anlisis
::
Examen Visual :
Observaciones :
Muestreo : [S o No]
N de Formulario de
:
Muestreo
CARTA DE COMPROMISO DE CAMBIO (Cuando corresponda)
(*) Si la entrega incluye productos que requieren la presentacin de carta de compromiso de cambio, indicar la
referencia de la carta correspondiente, debiendo firmar como confirmacin de la misma el representante de la
empresa la siguiente aclaracin ::
N de Cite de la Carta :
En conformidad
En conformidad por la Institucin Por la empresa
ANEXO 4
FORMULARIOS DE VERIFICACIN, EVALUACIN Y CALIFICACIN DE PROPUESTAS
Formulario V-1a Evaluacin Preliminar para Empresas y Entidades Pblicas

Formulario V-1b Evaluacin Preliminar para Asociaciones Accidentales
Formulario V-2 Valor Ledo de la Propuesta Econmica
Formulario V-3 Propuesta Econmica Ajustada
Formulario V-4 Evaluacin de las Especificaciones Tcnicas
FORMULARIO V-1a
EVALUACION PRELIMINAR
(Para Empresas y Entidades Pblicas)
DATOS GENERALES DEL PROCESO

CUCE :
Objeto De la Contratacin :
Nombre del Proponente :
Propuesta Econmica :
Nmero de Pginas de la
:
Propuesta
Verificacin
Evaluacin Preliminar
(Acto de
(Sesin Reservada)
REQUISITOS EVALUADOS Apertura)
Pgina
PRESENTO DESACALIFICA
No. CONTINUA
SI NO
DOCUMENTO ADMINISTRATIVOS
FORMULARIO A-1. Presentacin de Propuesta.
FORMULARIO A-2a. Identificacin del Proponente
FORMULARIO A-3. Experiencia del proponente, si
corresponde.
FORMULARIO A-4. Mrgenes de Preferencia, si
corresponde.
FORMULARIO A-5. Carta de Compromiso de Cambio de
Productos Farmacuticos Prximos a Vencerse
Garanta de Seriedad de Propuesta
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA
Fotocopias Legalizadas Registro Sanitario de todos y cada
uno de los productos farmacuticos a ofertarse expedido por
la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en Salud del
Ministerio de Salud y Deportes. Para los casos en que el
Registro Sanitario se halle en trmite de reinscripcin se
deber adjuntar copia de la solicitud de reinscripcin
presentada a la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en
Salud del Ministerio de Salud y Deportes. No se tomarn en
cuenta solicitudes de reinscripcin presentadas fuera del
Fotocopia simple del Certificado vigente de Registro de
Empresa emitido por la Unidad de Medicamentos y
Tecnologa en Salud del Ministerio de Salud y Deportes,
sealando que la empresa est legalmente establecida en el
pas y autorizado su funcionamiento para la gestin
correspondiente a la presentacin de la propuesta.
Fotocopia simple del Certificado de exclusividad de
comercializacin emitido por la Unidad de Medicamentos y
nicamente para los productos que sean de comercializacin
exclusiva.
Cuando el Proponente no es el fabricante de los productos
farmacuticos, debe presentar fotocopia simple del
certificado de reconocimiento de representacin legal,
emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en
Salud del Ministerio de Salud y Deportes o carta del
laboratorio fabricante, que demuestre que est autorizado
para comercializar los productos farmacuticos en Bolivia.
Cuando el Proponente es el fabricante debe presentar
fotocopia simple de la certificacin de fabricante emitida por
DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TCNICA
FORMULARIO C-2 Especificaciones Tcnicas
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TCNICA
Fotocopia modelo de Certificado de Control de Calidad de
cada uno de los productos farmacuticos ofertados, emitido
por el fabricante o por el laboratorio acreditado para el
efecto.
Fotocopia simple de certificacin vigente de inspecciones
regulares emitida por la Unidad de Medicamentos y
sealando que la empresa es sujeta de inspecciones
regulares.
Para productos importados nicamente, fotocopia simple del
certificado de Buenas Prcticas de Manufactura. Dicho
certificado podr presentarse, por producto a travs del
Certificado de Producto Farmacutico Sujeto a Comercio
Internacional (Certificado de libre Venta) o Certificacin por
laboratorio fabricante.
MUESTRAS DE LOS PRODUCTOS OFERTADOS
Los proponentes adjuntarn una muestra comercial de los
productos solicitados por el convocante, incluyendo
prospecto interior si lo tiene, los cuales debern cumplir con
las especificaciones tcnicas.
PROPUESTA ECONMICA
FORMULARIO B-1 Propuesta Econmica, en el cual se
debe considerar el plazo y lugar o lugares de entrega.
FORMULARIO V-1b
EVALUACION PRELIMINAR
(Para Asociaciones Accidentales)
DATOS GENERALES DEL PROCESO

CUCE :
Nombre del Proponente :
Monto Ofertado :
Nmero de Pginas de la
:
Propuesta
Verificacin
Evaluacin Preliminar
(Acto de
REQUISITOS EVALUADOS (Sesin Reservada)
Apertura)
Pgina
PRESENTO DESACALIFICA
No. CONTINUA
SI NO
DOCUMENTO LEGALES Y ADMINISTRATIVOS
DOCUMENTOS LEGALES ORIGINALES
FORMULARIO A-1. Presentacin de Propuesta
Garanta de Seriedad de Propuesta
Adems, cada socio en forma independiente deber
presentar la siguiente informacin:
FORMULARIO A-2b. Identificacin del Proponente
FORMULARIO A-3. Experiencia del proponente, si
corresponde.
FORMULARIO A-4. Mrgenes de Preferencia.
FORMULARIO A-5. Carta de Compromiso de Cambio de
Productos Farmacuticos Prximos a Vencerse
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA
Fotocopias Legalizadas Registro Sanitario de todos y cada
uno de los productos farmacuticos a ofertarse expedido por
Ministerio de Salud y Deportes. Para los casos en que el
Registro Sanitario se halle en trmite de reinscripcin se
deber adjuntar copia de la solicitud de reinscripcin
presentada a la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en
Salud del Ministerio de Salud y Deportes. No se tomarn en
cuenta solicitudes de reinscripcin presentadas fuera del
Fotocopia simple del Certificado vigente de Registro de
Empresa emitido por la Unidad de Medicamentos y
sealando que la empresa est legalmente establecida en el
pas y autorizado su funcionamiento para la gestin
correspondiente a la presentacin de la propuesta.
Fotocopia simple del Certificado de exclusividad de
comercializacin emitido por la Unidad de Medicamentos y
nicamente para los productos que sean de comercializacin
exclusiva.
Cuando el Proponente no es el fabricante de los productos
farmacuticos, debe presentar fotocopia simple del
certificado de reconocimiento de representacin legal,
emitido por la Unidad de Medicamentos y Tecnologa en
Salud del Ministerio de Salud y Deportes o carta del
laboratorio fabricante, que demuestre que est autorizado
para comercializar los productos farmacuticos en Bolivia.
Cuando el Proponente es el fabricante debe presentar
fotocopia simple de la certificacin de fabricante emitida por
DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TCNICA
FORMULARIO C-2 Especificaciones Tcnicas
OTROS DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TCNICA
Fotocopia modelo de Certificado de Control de Calidad de
cada uno de los productos farmacuticos ofertados, emitido
por el fabricante o por el laboratorio acreditado para el
efecto.
Fotocopia simple de certificacin vigente de inspecciones
regulares emitida por la Unidad de Medicamentos y
sealando que la empresa es sujeta de inspecciones
regulares.
Para productos importados nicamente, fotocopia simple del
certificado de Buenas Prcticas de Manufactura. Dicho
certificado podr presentarse, por producto a travs del
Certificado de Producto Farmacutico Sujeto a Comercio
Internacional (Certificado de libre Venta) o Certificacin por
laboratorio fabricante.
MUESTRAS DE LOS PRODUCTOS OFERTADOS
Los proponentes adjuntarn una muestra comercial de los
productos solicitados por el convocante, incluyendo
prospecto interior si lo tiene, los cuales debern cumplir con
las especificaciones tcnicas y los requisitos tcnicos.
PROPUESTA ECONMICA
FORMULARIO B-1 Propuesta Econmica en el cual se
debe considerar el plazo y lugar o lugares de entrega.
FORMULARIO V-2
VALOR LEDO DE LA PROPUESTA ECONMICA
DATOS DEL PROCESO

CUCE :
Da Mes Ao Direccin
Fecha y lugar del Acto de Apertura :
/ /
Valor ledo Valor ledo

N Nombre del Proponente de la Propuesta de la Propuesta Observaciones (*)
(Numeral) (Literal)
(*) Describir cualquier modificacin de la propuesta como correcciones aritmticas y mrgenes de preferencia.
El presente Formulario ser suscrito por todos los presentes en el acto de apertura de propuestas.
FORMULARIO V-3
EVALUACIN DE LA PROPUESTA ECONMICA AJUSTADA
DATOS DEL PROCESO

CUCE :
Da Mes Ao Direccin
Fecha y lugar del Acto de Apertura :
/ /
FACTOR DE AJUSTE
POR MARGEN DE
FACTOR
PREFERENCIA POR
DE
VALOR MONTO COSTO BRUTO DE FACTOR DE
PLAZO AJUSTE
LEIDO DE AJUSTADO PRODUCCIN AJUSTE POR FACTOR DE AJUSTE
N NOMBRE DEL DE POR
LA POR O POR BIENES CERTIFICAD FINAL PRECIO AJUSTADO
PROPONENTE ENTREG PLAZO
PROPUEST REVISIN PRODUCIDOS EN EL O BPM O BPA fF
A DE
A ARITMTICA PAS
ENTREG
INDEPENDIENTEMENT
A
E DEL ORGEN DE LOS
INSUMOS
fna=(p-
pp MAPRA (*) fa1 fa2 p r
r)*0.005
f F =fa 1 +fa 2 +fna1 PA=MAPRAf F
1
(*) En caso de no evidenciarse errores aritmticos el monto ledo de la propuesta (pp) debe trasladarse a la casilla monto ajustado por revisin
aritmtica (MAPRA)
FORMULARIO V-4
EVALUACIN DE LAS ESPECIFICACIONES TCNICAS
ESPECIFICACIONES TCNICAS PROPONENTES

Formulario C-2
Proponente A Proponente B Proponente C Proponente n
(Llenado por la Entidad)
No No No
No Cumpl
Cumple Cumple cumpl Cumple cumpl cumpl
cumple e
e e e
A) GENERALIDADES Y
PRESENTACIN
1. Nombre Comercial del producto de

acuerdo al Registro Sanitario.
2.Nombre Genrico acorde al Registro
Sanitario.
3.Concentracin, expresada por unidad
de dosificacin acorde al Registro
Sanitario y requerimiento del
convocante
4.Forma farmacutica acorde al
Registro Sanitario y requerimiento del
convocante.
5.Nombre del Laboratorio Fabricante
acorde al Registro Sanitario.
6.Nmero y fecha del Registro Sanitario
en Bolivia, acorde a fotocopia
presentada (En caso de no hallarse
vigente el Registro Sanitario indicar si
se acompaa documento de trmite
de reinscripcin).
7.Indicar si el producto responde al
requerimiento del convocante en
cuanto al principio(s) activo(s),
concentracin y forma farmacutica o
si se trata de producto similar para
evaluacin particular.
8.Indicar si el producto se presenta en
envase primario acorde a la forma
farmacutica.
9.Sealar si el producto incluye
aplicador, dosificador u otro. En caso
de no corresponder sealar No
Aplica
10. Sealar si el producto presenta un
etiquetado y rotulado permanente de
difcil remocin.
11. Los envases primarios llevan el
Nombre genrico, concentracin,
fecha de vencimiento, nmero de
Lote, nombre o logotipo del
fabricante
12. Sealar en qu forma los
productos presentarn la leyenda de
"Prohibida su Venta Propiedad del
Convocante" (impreso, sellado
indeleble, etc.) (incluir este numeral
en el caso que la entidad lo requiera)
B) GARANTAS TCNICAS
13. Indicar si se adjunta certificado
modelo de control de calidad.
14. Sealar si el certificado modelo de
control de calidad incluye los
parmetros sealados en las
condiciones tcnicas. En caso
contrario referir situacin particular e
indicar si se adjunta documentacin
de respaldo.
15. Sealar los mrgenes aceptables
para el producto en su valoracin
cuantitativa.
16. Indicar si algn lote del producto
ha sido sujeto de retiro del mercado
farmacutico boliviano, por defectos
crticos o mayores (En caso
afirmativo, acompaar el descargo y
validacin pertinente de acuerdo a
nuevo control de calidad).
17. Indicar si el proponente es sujeto
de inspecciones regulares a cargo de
la autoridad de salud competente.
18. (Slo en caso de productos
importados) Indicar si se adjunta
certificacin de Buenas Prcticas de
Manufactura de todos los laboratorios
participantes en la elaboracin del
producto.
C) MUESTRA
19. Sealar si se adjunta muestra del
producto ofertado y si cumple con los
requisitos solicitados o referir
situacin particular en caso contrario
(Este requisito no es necesario para
estupefacientes y productos
especificados por el convocante).
D) EMBALAJE
20. Indicar si el embalaje lleva el
nombre comercial (si lo tiene),
nombre genrico, forma
farmacutica, concentracin, nmero
de lote, fecha de vencimiento no
codificada y nombre o logotipo del
fabricante.
21. El embalaje lleva la cantidad de
unidades de producto contenido en el
mismo.
22. El embalaje lleva las condiciones
especiales de almacenamiento o
manipulacin.
23. Sealar como se garantiza la
resistencia del embalaje a las
condiciones climticas, manipuleo,
almacenamiento y traslados en
condiciones normales.
E) INSPECCIN
24. Se autoriza la visita de las
instalaciones, de fabricacin, control
de calidad y almacenamiento, sin
incurrir en gasto alguno por parte del
proponente.
F) INFORMACIN
25. Sealar el nombre y matricula
profesional del Farmacutico
Responsable.
G) EXPERIENCIA
26. Sealar el tiempo, requerido, de
experiencia de la empresa.
H) ESPECIFICACIONES TCNICAS
ADICIONALES
(Sealar si (Sealar si (Sealar si (Sealar si
METODOLOGA CUMPLE/NO
cumple o no cumple o no cumple o no cumple o no
CUMPLE
cumple) cumple) cumple) cumple)
ANEXO 5
MODELO DE CONTRATO
I. CONDICIONES GENERALES DEL CONTRATO
PRIMERA Partes Contratantes

SEGUNDA Antecedentes Legales del Contrato
TERCERA Objeto del Contrato
CUARTA Plazo de Provisin
QUINTA Monto del Contrato
SEXTA Anticipo
SEPTIMA Garanta
OCTAVA Domicilio a Efectos de Notificacin
NOVENA Vigencia del Contrato
DECIMA Documentos del Contrato
DECIMA PRIMERA Idioma
DECIMA SEGUNDA Legislacin Aplicable al Contrato
DECIMA TERCERA Derechos del Proveedor
DECIMA CUARTA Estipulaciones Sobre Impuestos
DECIMA QUINTA Protocolizacin del Contrato
DECIMA SEXTA Subcontratos
DECIMA SEPTIMA Intransferibilidad del Contrato
DECIMA OCTAVA Causas de fuerza Mayor y/o Caso Fortuito
DECIMA NOVENA Terminacin del Contrato
VIGESIMA Modificaciones al Contrato
VIGESIMA PRIMERA Solucin de Controversias
II. CONDICIONES PARTICULARES DEL CONTRATO
VIGESIMA SEGUNDA Representante Legal

VIGESIMA TERCERA Forma de Pago
VIGESIMA CUARTA Facturacin
VIGESIMA QUINTA Modificacin de la Provisin
VIGESIMA SEXTA Pago por Adquisicin Adicional
VIGESIMA SEPTIMA Morosidad y sus Penalidades
VIGESIMA OCTAVA Responsabilidad y Obligaciones del Proveedor
VIGESIMA NOVENA Seguros
TRIGESIMA Suspensin Temporal de la Provisin
TRIGESIMA PRIMERA Normas de Calidad Aplicables
TRIGESIMA SEGUNDA Envases, Empaques y Embalajes
TRIGESIMA TERCERA Recepcin Definitiva
TRIGESIMA CUARTA Muestreo y control de calidad
TRIGESIMA QUINTA Derechos de Patente
TRIGESIMA SEXTA Cierre o Liquidacin de Contrato
TRIGESIMA SEPTIMA Conformidad
Nota: los textos escritos entre parntesis en negrillas y cursivas, sirven de gua y apoyo, para la
elaboracin del documento por lo que debern ser suprimidos en el DBC que ser publicado en el
SICOES.
MINUTA DE CONTRATO
SEOR NOTARIO DE GOBIERNO DEL DISTRITO ADMINISTRATIVO DE ___________
(registrar el lugar donde ser protocolizado el Contrato).
En el registro de Escrituras Pblicas que corren a su cargo, srvase usted insertar el presente
contrato de adquisicin de PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS, sujeto a los
siguientes trminos y condiciones:
I. CONDICIONES GENERALES DEL CONTRATO
PRIMERA.- (PARTES CONTRATANTES)

Dir usted que las partes CONTRATANTES son: ___________ (registrar de forma clara y
detallada el nombre o razn social de la ENTIDAD), representada por __________
(registrar el nombre y el cargo del responsable de la suscripcin del Contrato de
adquisicin de PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS), delegado por
_____________ (Registrar el N de Resolucin de delegacin), que en adelante se
denominar la ENTIDAD y ______________ (registrar la Razn Social del adjudicado),
legalmente representada por __________ (Registrar el nombre completo y nmero de
Cdula de Identidad del propietario o Representante Legal habilitado para la
suscripcin del contrato), en virtud del Testimonio de Poder N _______ (Registrar el
nmero) otorgado ante Notaria de Fe Publica N________(Registrar el N de Notaria de Fe
Pblica ante la cual fue otorgado el Poder), el __________ (Registrar la fecha - da,
mes, ao de otorgacin del Poder), en la __________ (Registrar el lugar donde fue
otorgado el Poder), que en adelante se denominar el PROVEEDOR, quienes celebran y
suscriben el presente Contrato de Provisin Productos Farmacuticos-Medicamentos (los
documentos que acrediten la legal constitucin debern ser los pertinentes a cada
caso o a cada tipo de organizacin a contratarse).
SEGUNDA.- (ANTECEDENTES LEGALES DEL CONTRATO)

Dir usted que la ENTIDAD, mediante Licitacin Pblica CUCE ____________ (sealar el
Cdigo nico de Contrataciones Estatales - CUCE) con cdigo interno N.___________
(registrar el nmero de la Licitacin), convoc a las Empresas interesadas en proveer
PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS, a que presenten sus propuestas, de
acuerdo a las especificaciones tcnicas y condiciones establecidas en el Documento Base de
Contratacin (DBC), aprobado mediante Resolucin N ____ de ______ (registrar en nmero
y fecha de la Resolucin de aprobacin del Documento Base de Contratacin), proceso
realizado en el marco del Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio de 2009, de las Normas
Bsicas del Sistema de Administracin de Bienes y Servicios (NB-SABS), y sus modificaciones.
Que la Comisin de Calificacin de LA ENTIDAD, luego de efectuada la apertura de propuestas

presentadas, realiz anlisis y evaluacin de las mismas, habiendo emitido Informe de
Evaluacin y Recomendacin al Responsable del Proceso de Contratacin (RPC), el mismo que
fue aprobado, y en base al cual se pronunci la Resolucin de Adjudicacin N _________ de
________ (registrar el nmero y la fecha de la Resolucin), resolviendo adjudicar la
Provisin de los Productos Farmacuticos - Medicamentos a __________ (registrar la razn
social de la Empresa o Asociacin de Empresas adjudicadas de la provisin de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS) al cumplir su propuesta con todos los
requisitos solicitados en el DBC.
(Si el RPC, en caso excepcional, decide adjudicar la adquisicin a un proponente que
no sea el recomendado por la Comisin de Calificacin, deber adecuarse la redaccin
de la presente clusula).
TERCERA.- (OBJETO DEL CONTRATO)

El PROVEEDOR se compromete y obliga por el presente Contrato, a proveer _______________
(describir de forma detallada incluyendo nombre genrico, forma farmacutica,
concentracin, cantidad, cdigo, precio unitario y total de los productos farmacuticos
a ser provistos y en caso de tratarse de muchos productos, deber hacerse constar
que el detalle de los Productos Farmacuticos-Medicamentos objeto del contrato, se
encuentran en documento Formulario C-1), que en adelante se denominar los
PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS, con estricta y absoluta sujecin a los
documentos que forman parte de l y dando cumplimiento a las normas, condiciones, precio,
dimensiones, regulaciones, obligaciones, especificaciones, tiempo de entrega y caractersticas
tcnicas establecidas en los documentos de respaldatorios del proceso de contratacin y a las
clusulas contractuales contenidas en el presente contrato.
Para la adquisicin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS dentro de las

especificaciones tcnicas del DBC, que forman parte del presente Contrato, as como para
garantizar la calidad de los mismos, el PROVEEDOR se obliga a efectuar la provisin de acuerdo
con los documentos de la contratacin y la propuesta adjudicada.
CUARTA.- (PLAZO DE PROVISIN)

El PROVEEDOR entregar los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS en estricto
apego a la propuesta adjudicada, las especificaciones tcnicas y el cronograma de entregas
(cuando corresponda), en el plazo de __________ (registrar en forma literalmente y
numeral el plazo total de entrega de los Productos Farmacuticos - Medicamentos) das
calendario, que sern computados a partir, de _______ (Elegir una de las siguientes
opciones, de acuerdo a lo que corresponda)
- Desembolso del anticipo (Cuando se trate de compra local con anticipo)

- A partir de la suscripcin del contrato, (Cuando se trate de compra local sin
anticipo).
(En caso de que las entregas fuesen parciales, dentro del plazo total, se deber hacer
constar las cantidades y fechas, en el cronograma de entrega, a efectos del control
del cumplimiento del contrato).
El plazo de adquisicin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS, establecido

en la presente clusula, podr ser ampliado cuando la ENTIDAD, mediante el procedimiento
establecido en este mismo Contrato, incremente la cantidad de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS MEDICAMENTOS a ser provistos y ello repercuta en el plazo total o cuando
por demora en el pago de las partidas entregadas o de las causales previstas en este Contrato y
documentos que forman parte del mismo, el PROVEEDOR efecte el trmite de reclamo en su
favor, cumpliendo el procedimiento pertinente, el que ser analizado por la ENTIDAD para luego
suscribir el respectivo Contrato Modificatorio que establezca la ampliacin de plazo.
Asimismo, el plazo podr ser ampliado independientemente del incremento la cantidad de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS o de la demora en el pago, siempre y cuando
esta ampliacin sea sustentada mediante informes tcnico y legal que establezcan la viabilidad de la
ampliacin.
QUINTA.- (MONTO DEL CONTRATO)

El monto total propuesto y aceptado por ambas partes para la provisin de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS, objeto del presente contrato es de:___________
(registrar en forma numeral y literal el monto del contrato, en bolivianos, establecido
en la Resolucin de Adjudicacin).
(En caso de que el precio total contratado fuese en moneda extranjera se debe dejar
expresamente establecido que el pago se realizar en moneda nacional y al tipo de
cambio oficial de venta establecido por el Banco Central de Bolivia en el da de la
facturacin)
El precio o valor final de la adquisicin, ser el resultante de aplicar los precios unitarios de la propuesta
adjudicada a las cantidades de los PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS efectiva y
realmente provistos.
Queda establecido que los montos unitarios consignados en la propuesta adjudicada obligan a la
provisin los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS nuevos y de primera calidad, sin
excepcin.
Este precio tambin comprende todos los costos de verificacin, transporte, impuestos, aranceles,
gastos de seguro de LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS a ser provistos, es
decir, todo otro costo que pueda tener incidencia en el precio hasta su entrega definitiva de forma
satisfactoria.
Es de exclusiva responsabilidad del PROVEEDOR, efectuar la provisin de los PRODUCTOS

FARMACUTICOS MEDICAMENTOS contratados, por el monto establecido, ya que no se
reconocern ni procedern pagos por provisiones que hiciesen exceder dicho monto.
(Seleccionar una de las siguientes clusulas considerando si se acord o no la

otorgacin del anticipo.)
SEXTA.- (ANTICIPO)
En el presente contrato la ENTIDAD no otorgar anticipo.
SEXTA.- (ANTICIPO)
La ENTIDAD, podr entregar un anticipo al PROVEEDOR, cuyo monto no deber exceder el
veinte por ciento (20%) del monto del Contrato, contra entrega de una Garanta de Correcta
Inversin de Anticipo por el 100% del monto entregado. El importe del anticipo ser descontado
en ___________ (indicar el nmero de pagos) pagos, hasta cubrir el monto total anticipado.
SEPTIMA.- (GARANTIA)
El PROVEEDOR garantiza el correcto cumplimiento y fiel ejecucin del presente Contrato en
todas sus partes con la __________ (registrar el tipo de garanta establecido en el DBC),
Nro. ____________ emitida por ____________________________ (registrar el nombre del
ente emisor de la Garanta), con vigencia hasta el _______(registrar da, mes y ao de la
vigencia de la Garanta), a la orden de _________ (registrar el nombre o razn
social de la ENTIDAD a la que fue girada la Garanta), por el siete por ciento (7%) del
monto total del Contrato que corresponde a ________ _____________(registrar el monto
de la Garanta en forma literal) _________ (registrar el monto en forma numrica,
entre parntesis)
(Para el caso de contrataciones anuales de proveedores deber sustituir el prrafo

anterior con el siguiente texto)
El PROVEEDOR garantiza el correcto cumplimiento y fiel ejecucin del presente Contrato en

todas sus partes con la __________ (registrar el tipo de garanta establecido en el DBC),
Nro. ____________ emitida por ____________________________ (registrar el nombre del
ente emisor de la Garanta), con vigencia hasta el _______(registrar da, mes y ao de la
vigencia de la Garanta), a la orden de _________ (registrar el nombre o razn social de
la ENTIDAD a la que fue girada la Garanta), por el siete por ciento (7%) del monto que
corresponde a _________________(se determinar un monto fijo por toda la gestin, se
considera el monto histrico para determinar la garanta, registrar el monto en forma
numeral y literal)
En caso de resolucin de contrato por causales atribuibles al PROVEEDOR, el importe de dicha

garanta ser pagado en favor de la ENTIDAD, a su slo requerimiento, sin necesidad de ningn
trmite o accin judicial.
Si se procediera a la recepcin definitiva de los PRODUCTOS FARMACUTICOS -

MEDICAMENTOS objeto de la adquisicin, dentro del plazo contractual y en forma satisfactoria,
hecho que se har constar mediante el Acta de recepcin definitiva, suscrita por ambas partes
contratantes, dicha garanta ser devuelta despus de la Liquidacin del Contrato, juntamente
con el Certificado de Cumplimiento de Contrato.
El PROVEEDOR, tiene la obligacin de mantener actualizada la Garanta de Cumplimiento de

Contrato, cuantas veces lo requiera la ENTIDAD por razones justificadas, quien llevar el control
directo de vigencia de la misma bajo su responsabilidad.
(En caso que la modalidad de compra consigne el desembolso de anticipo, en la

presente clausula se deber adicionar el siguiente texto).
Garanta de Correcta Inversin de Anticipo.
El PROVEEDOR, entregar a la ENTIDAD una ________ (registrar el tipo de garanta a ser

presentada Boleta de Garanta, Garanta a Primer Requerimiento o Pliza de Seguro de
Caucin a Primer Requerimiento), por el cien por cien (100%) del monto del anticipo
solicitado por el PROVEEDOR que corresponde a __________ (registrar el monto en forma
numeral y literal, el mismo que no podr exceder del 20% del monto del contrato), con
vigencia hasta la amortizacin total del anticipo, a la orden de _________ (registrar el
nombre o razn social de la entidad).
El PROVEEDOR, tiene la obligacin de mantener actualizada la Garanta de Correcta Inversin

de Anticipo, cuantas veces lo requiera la ENTIDAD por razones justificadas, quien llevar el
control directo de vigencia de la misma bajo su responsabilidad.
El importe de la garanta podr ser cobrado por la ENTIDAD en caso de que el PROVEEDOR no
haya iniciado la provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS dentro de
los __________ (Registrar en forma literal y numeral, el plazo previsto que prevea al
efecto la ENTIDAD) das establecidos al efecto.
Esta garanta original, podr ser sustituida peridicamente deducindose el monto amortizado y
ser emitida por el saldo que resta por amortizar. Las garantas substitutivas debern mantener
su vigencia en forma continua y hasta el plazo originalmente previsto, por lo que la ENTIDAD
realizar las acciones correspondientes a este fin, oportunamente.
La ENTIDAD llevar el control directo de la vigencia y validez de esta garanta, en cuanto al

monto y plazo, a efectos de requerir su ampliacin al PROVEEDOR.
OCTAVA.- (DOMICILIO A EFECTOS DE NOTIFICACION)

Cualquier aviso o notificacin entre las partes contratantes ser enviada:
- A EL PROVEEDOR: _______________________ (registrar el domicilio que seale el

PROVEEDOR, especificando zona, calle y nmero del inmueble y ciudad donde
funcionan sus oficinas).
- A LA ENTIDAD: _____________________(registrar el domicilio de la entidad,
especificando zona, calle y nmero del inmueble y ciudad donde funcionan sus
oficinas).
NOVENA.- (VIGENCIA DEL CONTRATO)
El presente Contrato entrar en vigencia desde el da siguiente hbil de su suscripcin y se
extender hasta que ambas partes hayan dado cumplimiento a todas las condiciones y
estipulaciones contenidas en el Contrato.
DECIMA.- (DOCUMENTOS DEL CONTRATO)

Forman parte del presente contrato los siguientes documentos:
10.1Documento Base de Contratacin.

10.2Resolucin de Aprobacin del DBC con aclaraciones y/o enmienda(s), si existieren.
10.3Propuesta adjudicada
10.4Resolucin de Adjudicacin
10.5Acta de Concertacin de Mejores Condiciones Tcnicas, cuando corresponda.
10.6Certificado RUPE.
10.7Garanta de Cumplimiento de Contrato
10.8Garanta de Correcta Inversin de Anticipo (si corresponde)
10.9Certificado vigente de Registro de Empresas emitido por el Ministerio de Salud y
Deportes, a travs de la Unidad competente.
10.10 Carta de compromiso de cambio de saldos correspondiente nicamente al 15%
del total de los lotes productos farmacuticos - medicamentos por vencerse (si
corresponde)
10.11 Contrato de Asociacin Accidental (si corresponde).
10.12 Fotocopia Legalizada del Registro Sanitario.
10.13 Poder del Representante Legal de la Asociacin Accidental (si corresponde)
10.14 Otros documentos especficos de acuerdo a la contratacin (sealar los que
correspondan).
DECIMA PRIMERA.- (IDIOMA)

El presente Contrato, toda la documentacin aplicable al mismo y la que emerja de la adquisicin
de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS, debe ser elaborada en idioma
castellano.
En el caso de insertos y literaturas de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS

que no se encuentren en idioma castellano estos debern ser traducidos a ste idioma. En el
caso de folletos informativos, debern estar en idioma castellano al margen de otros idiomas que
pudieran utilizarse.
DECIMA SEGUNDA.- (LEGISLACION APLICABLE AL CONTRATO)

El presente Contrato, al ser de naturaleza administrativa, se celebra exclusivamente al amparo
de las siguientes disposiciones:
12.1Ley N 1178, de 20 de julio de 1990, de Administracin y Control Gubernamentales.

12.2Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio de 2009, d las Normas Bsicas del Sistema
de Administracin de Bienes y Servicios NB-SABS, y sus modificaciones.
12.3Ley del Presupuesto General del Estado aprobado para la gestin y su
reglamentacin.
12.4Ley 1737, de 17 de Diciembre de 1996, del Medicamento.
12.5Otras disposiciones relacionadas directamente con las normas anteriormente
mencionadas.
DECIMA TERCERA.- (DERECHOS DEL PROVEEDOR)

EL PROVEEDOR, tiene derecho a plantear los reclamos que considere correctos, por cualquier
omisin de la ENTIDAD, por falta de pago de la adquisicin efectuada, o por cualquier otro
aspecto consignado en el presente Contrato.
Tales reclamos debern ser planteados por escrito y de forma documentada, a la ENTIDAD,
hasta treinta (30) das hbiles posteriores al suceso.
La ENTIDAD, dentro del lapso impostergable de diez (10) das hbiles siguientes, tomar
conocimiento, analizar el reclamo, debiendo emitir su respuesta de forma sustentada al
PROVEEDOR, para que tome conocimiento y analice la respuesta a objeto de aceptar la misma,
o en su caso asumir la accin legal respectiva.
(Si el plazo de provisin de los productos farmacuticos - medicamentos es corto, el plazo

previsto para emitir respuestas ante posibles reclamos puede ser reducido en concordancia
con el plazo de provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS- MEDICAMENTOS
estipulado en el contrato).
La ENTIDAD no atender reclamos presentados fuera del plazo establecido en esta clusula.
DECIMA CUARTA.- (ESTIPULACIONES SOBRE IMPUESTOS)

Correr por cuenta del PROVEEDOR el pago de todos los impuestos vigentes en el pas, a la
fecha de presentacin de la propuesta.
En caso de que en el lapso en que se hace efectiva la provisin, el Estado Plurinacional de Bolivia
implantara impuestos adicionales, incrementara o disminuyera los vigentes, mediante disposicin legal
expresa. El PROVEEDOR deber acogerse a su cumplimiento desde la fecha de vigencia de dicha
normativa.
DECIMA QUINTA.- (PROTOCOLIZACIN DEL CONTRATO)

La presente Minuta Contrato, ser protocolizada con todas las formalidades de Ley por la
ENTIDAD ante la notaria de gobierno, el importe por concepto de Protocolizacin debe ser
pagado directamente por el PROVEEDOR, en caso que el PROVEEDOR no realice el pago
respectivo, el monto correspondiente le ser descontado por la ENTIDAD del pago correspondiente,
previa presentacin de una copia del(los) recibo(s) correspondiente(s) a la protocolizacin.
Esta protocolizacin contendr los siguientes documentos:
15.1 Minuta del contrato (original).

15.2Documento legal de representacin de la ENTIDAD y Poder de Representacin Legal
del PROVEEDOR (fotocopias legalizadas).
15.3Garanta(s) (fotocopia simple).
En caso de que por cualquier circunstancia, el presente documento no fuese protocolizado,

servir a los efectos de Ley y de su cumplimiento, como documento suficiente entre las partes.
DECIMA SEXTA.- (SUBCONTRATOS)

En ningn caso el PROVEEDOR podr subcontratar la provisin de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS MEDICAMENTOS objeto del presente Contrato.
DECIMA SEPTIMA.- (INTRANSFERIBILIDAD DEL CONTRATO)

El PROVEEDOR bajo ningn ttulo podr, ceder, transferir, subrogar, total o parcialmente este
Contrato.
DECIMA OCTAVA.- (CAUSAS DE FUERZA MAYOR Y/O CASO FORTUITO)

Con el fin de exceptuar al PROVEEDOR de determinadas responsabilidades durante la vigencia
del presente contrato, la ENTIDAD tendr la facultad de calificar las causas de fuerza mayor y/o
caso fortuito, que pudieran tener efectiva consecuencia sobre el cumplimiento del Contrato.
Se entiende por fuerza mayor al obstculo externo, imprevisto o inevitable que origina una
fuerza extraa al hombre y que impide el cumplimiento de la obligacin (ejemplo: incendios,
inundaciones y otros desastres naturales).
Se entiende por caso fortuito al obstculo interno atribuible al hombre, imprevisto o inevitable,
proveniente de las condiciones mismas en que la obligacin deba ser cumplida (ejemplo:
conmociones civiles, huelgas, bloqueos, revoluciones, etc.).
Para que cualquiera de estos hechos puedan constituir justificacin de impedimento en la
provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS o demora en el
cumplimiento de lo previsto en el plazo de entrega o en el cronograma de entregas (si
corresponde), dando lugar a retrasos en la entrega, de modo inexcusable e imprescindible en
cada caso, el PROVEEDOR deber presentar por escrito a la ENTIDAD la documentacin que
acredite la existencia del impedimento, dentro de los cinco (5) das hbiles de ocurrido el hecho,
para la ampliacin del plazo del Contrato (Contrato modificatorio) o la exencin del pago de
penalidades y/o la intencin de la Resolucin del Contrato.
DCIMA NOVENA.- (TERMINACIN DEL CONTRATO)

El presente contrato concluir por una de las siguientes causas:
19.1 Por Cumplimiento del Contrato: De forma normal, tanto la ENTIDAD como el
PROVEEDOR darn por terminado el presente Contrato, una vez que ambas partes hayan
dado cumplimiento a todas las condiciones y estipulaciones contenidas en el mismo, lo
cual se har constar por escrito, mediante el Certificado de Cumplimiento de Contrato
emitido por la ENTIDAD.
19.2 Por Resolucin del Contrato: Si se diera el caso y como una forma excepcional de
terminar el Contrato, a los efectos legales correspondientes, la ENTIDAD y el
PROVEEDOR, acuerdan las siguientes causales para procesar la resolucin del Contrato:
19.2.1. Resolucin a requerimiento de la ENTIDAD, por causales atribuibles a

el PROVEEDOR.
La ENTIDAD, podr proceder al trmite de resolucin del Contrato, en los
siguientes casos:
a) Por disolucin del PROVEEDOR (sea Empresa o Asociacin

Accidental).
b) Por quiebra declarada del PROVEEDOR.
c) Por suspensin de la provisin de PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS sin justificacin, por el lapso de ______ (registrar el nmero
de das en funcin del plazo total de la adquisicin) das calendario
continuos, sin autorizacin escrita de la ENTIDAD.
d) Por incumplimiento injustificado del plazo de entrega o el cronograma de
entregas (si corresponde) de la provisin sin que el PROVEEDOR adopte
medidas necesarias y oportunas para recuperar su demora y asegurar la
conclusin de la entrega dentro del plazo de entrega.
e) Cuando el monto de la multa por atraso en la entrega definitiva, alcance el
diez por ciento (10%) del monto del contrato, decisin optativa, o el veinte por
ciento (20%), de forma obligatoria.
f) Por falta de entrega de la factura oficial correspondiente al pago de cada
provisin o del total, segn corresponda.
19.2.2. Resolucin a requerimiento del PROVEEDOR por causales atribuibles a

la ENTIDAD.
El PROVEEDOR, podr proceder al trmite de resolucin del Contrato, en los
siguientes casos:
a) Por instrucciones injustificadas emanadas de la ENTIDAD para la

suspensin de la provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS por ms de treinta (30) das calendario.
b) Si apartndose de los trminos del contrato, la ENTIDAD pretende
efectuar aumento o disminucin en las cantidades de la adquisicin, sin emisin
del necesario Contrato Modificatorio.
c) Por incumplimiento injustificado en el pago parcial o total, por ms de sesenta
(60) das calendario computados a partir de la fecha de entrega definitiva de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS a la ENTIDAD.
19.2.3. Reglas aplicables a la Resolucin: Para procesar la resolucin del Contrato
por cualquiera de las causales sealadas, la ENTIDAD o el PROVEEDOR darn
aviso escrito mediante carta notariada, a la otra parte, de su intencin de resolver
el Contrato, estableciendo claramente la causal que se aduce.
Si dentro de los diez (10) das hbiles siguientes de la fecha de notificacin, se

enmendaran las fallas, se normalizara el desarrollo de la adquisicin, se tomaran
las medidas necesarias para continuar normalmente con las estipulaciones del
Contrato y el requirente de la resolucin de contrato expresar por escrito su
conformidad a la solucin, el aviso de intencin de resolucin ser retirado.
Caso contrario, si al vencimiento del trmino de los diez (10) das hbiles no
existiese ninguna respuesta, el proceso de resolucin continuar a cuyo fin la
ENTIDAD o el PROVEEDOR, segn quin haya requerido la resolucin del
contrato, notificar mediante carta notariada a la otra parte, que la resolucin del
Contrato se ha hecho efectivo.
Esta carta notariada que efectiviza la resolucin de Contrato, dar lugar a que:
cuando la resolucin sea por causales atribuibles al PROVEEDOR, se consolide en
favor de la ENTIDAD la Garanta de Cumplimiento de Contrato.
La ENTIDAD, proceder a establecer los montos reembolsables al PROVEEDOR

por concepto de provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS satisfactoriamente efectuada.
Con base en la liquidacin final y establecidos los saldos en favor o en contra,

cuando corresponda, se har efectiva la ejecucin y cobro de la Garanta de
Correcta Inversin de Anticipo.
19.2.4. Resolucin por causas de fuerza mayor o caso fortuito que afecten a
la ENTIDAD o al PROVEEDOR.
Si en cualquier momento antes de la terminacin de la provisin de los

PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS objeto del Contrato, la
ENTIDAD o el PROVEEDOR se encontrase en una situacin fuera de control, por
causas de fuerza mayor o caso fortuito, que imposibilite la conclusin de la
provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS, o vayan
contra los intereses del Estado, la parte afectada comunicar por escrito su
intencin de resolver el contrato justificando la causa.
La ENTIDAD en cualquier momento, mediante carta notariada dirigida al

PROVEEDOR, suspender la provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS y resolver el Contrato total o parcialmente. A la entrega de
dicha comunicacin oficial de resolucin, el PROVEEDOR suspender la provisin
de acuerdo a las instrucciones escritas que al efecto emita la ENTIDAD.
A este efecto, la ENTIDAD, liquidar los costos proporcionales que demandasen el

cierre de la provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS y
algunos otros gastos que a juicio de la ENTIDAD fueran considerados sujetos a
reembolso. Con estos datos la ENTIDAD elaborar la liquidacin final y el trmite
del pago correspondiente.
VIGESIMA.- (MODIFICACIONES AL CONTRATO)

El presente contrato no podr ser modificado excepto por causas sealadas en el DBC, previo
acuerdo entre partes. Dichas modificaciones debern estar destinadas al objeto de la
contratacin y estar sustentadas por informes tcnico y legal que establezcan la viabilidad
tcnica y de financiamiento.
La referida modificacin, se realizar a travs de contrato modificatorio. Se podrn realizar uno o
varios contratos modificatorios, que sumados no debern exceder el diez por ciento (10%) del
monto del Contrato principal, proceso que se encuentra en el Documento Base de Contratacin.
VIGESIMA PRIMERA.- (SOLUCION DE CONTROVERSIAS).

En caso surgir dudas sobre los derechos y obligaciones de las partes durante la ejecucin del
presente contrato, las partes acudirn a los trminos y condiciones del contrato, Documento
Base de Contratacin y propuesta adjudicada, sometidas a la Jurisdiccin Coactiva Fiscal.
II. CONDICIONES PARTICULARES DEL CONTRATO
VIGESIMA SEGUNDA.- (REPRESENTANTE LEGAL).

EL PROVEEDOR ha presentado _______________ (registrar lo que corresponda; Para
medicamentos importados: carta de representacin legal emitida por el fabricante o el
reconocimiento de representacin legal del fabricante en Bolivia, emitido por la Unidad
competente del Ministerio de Salud y Deportes. Para productos Nacionales: carta
emitida por el representante legal del laboratorio fabricante o certificacin de
fabricante emitida por la mencionada Unidad) mediante certificado/carta N________
(registrar el nmero o el cite) como su representante legal a ________ (registrar el
nombre).
VIGESIMA TERCERA.- (FORMA DE PAGO) (Para aplicar esta clusula, debe haberse
establecido en el DBC la forma de pago y haberse adecuado el contrato antes de la
aprobacin del DBC)
(En caso de entregas parciales o peridicas, la entidad deber adecuar la presente
clusula en cualquiera de sus formas)(Para la adquisicin de productos por parte del
proponente adjudicado mediante licitacin de proveedores se podr aplicar
nicamente la modalidad 2)
Modalidad 1: Pago contra entrega
El monto del presente contrato, que corresponde a __________________ (registrar el monto

en forma numrica y literal) ser pagado por LA ENTIDAD a favor de EL PROVEEDOR, una
vez efectuada la recepcin definitiva de LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS objeto del presente Contrato.
Modalidad 2: Pagos parciales
El precio del contrato ser pagado por la ENTIDAD a favor del PROVEEDOR, de la manera
siguiente:
De conformidad al cronograma de entregas se desarrollara un plan de pagos que tendr estricta

sujecin con la entrega de los PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS objeto del
presente Contrato, la ENTIDAD pagar a favor del PROVEEDOR la suma de
___________(registrar el monto en numeral y literal) contra la entrega de los PRODUCTOS
FARMACEUTICOS MEDICAMENTOS de conformidad al cronograma de entregas y plan de
pagos adjunto al presente contrato.
(La entidad contratante despus de haber elegido una de las modalidades descritas
anteladamente deber aplicar el siguiente texto)
El incumplimiento en los plazos de entrega y las otras obligaciones que el PROVEEDOR asume
mediante el presente Contrato, independientemente del valor de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS- MEDICAMENTOS cuya entrega se halle demorada y/o las obligaciones
incumplidas, suspender todos y cada uno de los plazos de pago por parte de la ENTIDAD. Los
plazos se reiniciarn cuando el PROVEEDOR efecte la entrega retrasada.
Adicionalmente a la suspensin de los plazos de pago, la ENTIDAD aplicar las sanciones por
demoras en la entrega de los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS objeto del
Contrato en la forma prevista en la clusula vigsima sptima del presente Contrato, pudiendo
procesarse la resolucin del mismo por incumplimiento de EL PROVEEDOR.
Si la ENTIDAD incurre en la demora de pago, que supere los sesenta (60) das calendario desde la
fecha de la recepcin de la factura o desde la fecha de emisin del Certificado de Cumplimiento de
Contrato o en cumplimiento del cronograma de entregas (cuando se realicen pagos parciales), el
PROVEEDOR tiene el derecho de reclamar el pago de un inters equivalente a la tasa promedio
pasiva anual del sistema bancario, por el monto no pagado, valor que ser calculado dividiendo
dicha tasa entre trescientos sesenta y cinco (365) das y multiplicndola por el nmero de das de
retraso que incurra la ENTIDAD.
A este fin, el PROVEEDOR deber hacer conocer a la ENTIDAD la demora en el pago (en das)
mediante nota dirigida a la Mxima Autoridad Ejecutiva (MAE) de la Entidad.
VIGESIMA CUARTA.- (FACTURACION)

El PROVEEDOR en el momento de la entrega de los PRODUCTOS FARMACUTICOS -
MEDICAMENTOS o acto equivalente que suponga la transferencia de dominio del objeto de
venta (efectuada la adquisicin), deber emitir la respectiva factura oficial en favor de la
ENTIDAD, por el monto de la venta.
(Cuando se contemplen entregas parciales LA ENTIDAD deber introducir el texto

siguiente).
De acuerdo al cronograma de entregas, el PROVEEDOR emitir la factura respectiva en cada

una de las entregas, a objeto de que la ENTIDAD haga efectivo el pago; caso contrario dicho
pago no se realizar.
VIGESIMA QUINTA.- (MODIFICACION DE LA PROVISIN)

Siempre que estuviese previsto en el Documento Base de Contratacin, y que se cumpla con las
condiciones establecidas en el Artculo 89 del Decreto Supremo N 0181, de 28 de junio de
2009, de las Normas Bsicas del Sistema de Administracin de Bienes y Servicios. La
ENTIDAD, podr introducir modificaciones que considere estrictamente necesarias en la
provisin, siempre que no afecten la esencia del presente Contrato, y con tal propsito, tendr la
facultad para solicitar por escrito, al PROVEEDOR, el incremento o la disminucin en la cantidad
los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS prevista en el Contrato.
Este tipo de modificacin no viciar ni invalidar el Contrato. Ninguna modificacin ser

efectuada por el PROVEEDOR sin una solicitud previa escrita, esta solicitud escrita tendr la
siguiente modalidad:
Mediante contrato modificatorio. Esta modalidad de modificacin extraordinaria en la

provisin de los PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS slo admite el incremento
o la disminucin hasta el diez por ciento (10%) de las cantidades (montos correspondientes)
adjudicadas en el original del Contrato.
En caso de que signifique una disminucin en la adquisicin, deber concertarse previamente

con el PROVEEDOR, a efectos de evitar reclamos posteriores.
La ENTIDAD para proceder a la suscripcin del Contrato Modificatorio, deber contar con el informe
recomendacin y antecedentes de la ________ (registrar el nombre de la dependencia
responsable del seguimiento de la adquisicin en la entidad), para el procesamiento de su
anlisis legal y formulacin del Contrato antes de su suscripcin.
El Contrato Modificatorio, debe ser emitido y suscrito en forma previa a la provisin de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS por parte del PROVEEDOR, por lo que no
constituye un documento regularizador de procedimiento de incremento o disminucin de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS.
El incremento en la cantidad de los PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS a
proveerse, puede dar lugar a la ampliacin del plazo del Contrato, lo que deber sustentarse
debidamente y establecerse de forma clara el lapso de la ampliacin.
VIGESIMA SEXTA.- (PAGO POR ADQUISICIN ADICIONAL)

LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS adquiridos adicionalmente y
autorizados previamente mediante Contrato Modificatorio, sern pagados segn los precios
unitarios de la propuesta aceptada y adjudicado luego de su entrega a satisfaccin, dentro del
plazo previsto.
VIGESIMA SEPTIMA.- (MOROSIDAD Y SUS PENALIDADES)

Queda convenido entre las partes contratantes, que el plazo de la provisin empieza a correr el
________________ (Registrar la fecha desde la cual se comienza a computar el plazo,
observando si corresponde en el caso del anticipo)(En el caso de que se necesite la
produccin o importacin de productos debido al volumen del requerimiento se deber
incluir los sesenta (60) das calendario otorgados para produccin e importacin) , por
lo que el plazo de entrega (o el cronograma de entregas cuando corresponda) (o
requerimientos para provisin para licitacin de proveedores) se debe ajustar a dicha
fecha, que es aceptada por EL PROVEEDOR.
A los efectos de aplicarse morosidad en la provisin, LA ENTIDAD y EL PROVEEDOR tendrn

muy en cuenta el plazo total estipulado (y el cronograma de entregas si corresponde o la
solicitud de provisin), por cuanto si el plazo total fenece sin que se haya concluido con la
provisin en su integridad y en forma satisfactoria, EL PROVEEDOR se constituir en mora sin
necesidad de ningn previo requerimiento de LA ENTIDAD, obligndose por el slo hecho del
vencimiento del plazo a pagar por cada da calendario de retraso en el cumplimiento de
Contrato, una multa equivalente a: _____________ (Registrar el monto y la periodicidad
con la que se aplicar la multa, sobre el total o saldos no entregados, de acuerdo a
cada tipo y plazo de provisin)(Se establecer una multa por da de atraso desde la
solicitud de provisin o el da programado que significar el descuento en el pago a
efectuarse).
De establecer la ENTIDAD que por la aplicacin de multas por moras se ha llegado al lmite del
10% del monto del Contrato, podr iniciar el proceso de resolucin del Contrato, conforme a lo
estipulado en la Clusula Dcima Novena.
De establecer la ENTIDAD que por la aplicacin de multas por moras se ha llegado al lmite del
veinte por ciento (20%) del monto del Contrato, deber iniciar el proceso de resolucin del
Contrato, conforme a lo estipulado en la Clusula Dcima Novena del presente contrato.
Las multas sern cobradas mediante descuentos establecidos expresamente por la ENTIDAD,
con base en el informe especfico y documentado, del pago o pagos pendientes mensuales o de
la liquidacin final, sin perjuicio de que la ENTIDAD ejecute la Garanta de Cumplimiento de
Contrato y proceda al cobro de multas y al resarcimiento de daos y perjuicios por medio de la
jurisdiccin coactiva fiscal por la naturaleza del Contrato, conforme lo establecido en el Artculo
47 de la Ley 1178.
VIGESIMA OCTAVA.- (RESPONSABILIDAD Y OBLIGACIONES DEL PROVEEDOR)

Cuando el PROVEEDOR incurra en negligencia durante la provisin de los PRODUCTOS
FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS, la ENTIDAD podr retener el total o parte del pago
para protegerse contra posibles perjuicios. Desaparecidas las causales que dieron lugar a la
retencin, la ENTIDAD proceder al pago de las sumas retenidas siempre que, para la solucin
de los problemas no se haya empleado parte o el total de dichos fondos Esta retencin no crear
derechos en favor del PROVEEDOR para solicitar ampliacin de plazo, ni intereses.
VIGESIMA NOVENA.- (SEGUROS). (Esta clusula puede o no ser utilizada, de acuerdo a
la modalidad de adquisicin, por lo que en caso de ser aplicable, la entidad deber
establecer el tipo de seguro y el plazo de vigencia de ste).
TRIGSIMA.- (SUSPENSION TEMPORAL DE LA PROVISION). La ENTIDAD est facultada

para suspender temporalmente la provisin de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS -
MEDICAMENTOS en cualquier momento por motivos de fuerza mayor, caso fortuito y/o razones
convenientes a los intereses del Estado, para lo cual notificar a el PROVEEDOR por escrito, con
una anticipacin de quince (15) das calendario, excepto en los casos de urgencia por alguna
emergencia imponderable. Esta suspensin podr ser nicamente temporal y no influir sobre la
fecha de vencimiento de los productos farmacuticos medicamentos.
En este caso la ENTIDAD reconocer en favor del PROVEEDOR los gastos en que ste
incurriera por depsito u otro justificado documentadamente, cuando el lapso de la suspensin
sea mayor a los diez (10) das calendario.
Tambin el PROVEEDOR puede comunicar a la ENTIDAD la suspensin temporal de la
adquisicin, por causas atribuibles a la ENTIDAD que afecten a el PROVEEDOR en la
adquisicin de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEDICAMENTOS, la comunicacin
deber efectuarse mediante carta notariada una vez salvada la causa de suspensin esta deber
ser levantada por el PROVEEDOR y establecerse el nuevo da de entrega o el nuevo
cronograma.
TRIGESIMA PRIMERA.- (NORMAS DE CALIDAD APLICABLES)
LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEDICAMENTOS suministrados de conformidad con el
presente Contrato se ajustarn a las normas de calidad mencionadas en las especificaciones
tcnicas y el Documento Base de Contratacin, y cuando en ellas no se mencionen normas de
calidad aplicables, a las normas de calidad existentes o cuya aplicacin sea apropiada en el pas
de origen de los PRODUCTOS FARMACEUTICOS MEDICAMENTOS.
TRIGESIMA SEGUNDA.- (ENVASES, EMPAQUES Y EMBALAJES)

Los envases, empaques y embalajes, las marcas y los documentos que se coloquen dentro y
fuera de los mismos debern cumplir estrictamente con lo determinado en el Documento Base
de Contratacin y normas nacionales e internacionales, los requisitos especiales o cualquier otro
requisito, si lo hubiere, y cualesquier otra instruccin dada por la ENTIDAD.
TRIGSIMA TERCERA.- (RECEPCION DEFINITIVA)

Dentro del plazo previsto para la provisin, se har efectiva la entrega definitiva de los
PRODUCTOS FARMACUTICOS MEDICAMENTOS objeto de la adquisicin, a cuyo efecto, la
ENTIDAD designar una Comisin de Recepcin, a esta comisin le corresponder verificar si
los PRODUCTOS FARMACUTICOS- MEDICAMENTOS provistos concuerdan plenamente con
las especificaciones tcnicas de la propuesta aceptada y el Contrato. Del acto de recepcin
definitiva se levantar el Acta de Recepcin definitiva, que es un documento diferente al registro
de ingreso o almacenes (formulario de recepcin).
33.1 La verificacin de la recepcin de LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS -
MEDICAMENTOS por parte de LA ENTIDAD se realizar en un plazo ___________(definir
el nmero de das en que se realizarn las pruebas, siendo el mximo admisible de
30 das calendario) das calendario, debiendo estas verificaciones iniciarse como mximo
cuatro (4) das despus de recibidos LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS. EL PROVEEDOR tiene la potestad de participar en todas las
verificaciones que se realicen y tomar conocimiento si estas cumplen o no lo estipulado en el
Contrato y normas vigentes.
33.2 En el momento de la verificacin LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS debern contar con la debida certificacin de control de calidad emitida
por el Departamento de control de calidad de la empresa productora.
33.3 Si LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS- MEDICAMENTOS verificados no se ajustan a
las especificaciones tcnicas, LA ENTIDAD podr rechazarlos y EL PROVEEDOR deber, sin
cargo para LA ENTIDAD, reemplazarlos o incorporar en ellos todas las modificaciones
necesarias para que cumplan con tales especificaciones tcnicas. Los eventuales rechazos
por parte de LA ENTIDAD, no modifican el plazo de entrega, que permanecer invariable.
EL PROVEEDOR se compromete a reponer cualquier medicamento que sufra alteracin,
variacin, trastorno o descomposicin por defecto de fabricacin, en los envases o
embalajes, sin costo adicional alguno para LA ENTIDAD.
El plazo mximo para reemplazar LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS
MEDICAMENTOS o incorporar las modificaciones necesarias, es de ___________(registrar
el plazo, que no podr ser mayor a los sesenta (60) das calendario, despus de
haber recibido la comunicacin escrita).
33.4 La falta de rechazo de LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS dentro
del plazo comprometido, implicar aceptacin por parte de LA ENTIDAD. Esta falta de
aceptacin no limita la responsabilidad civil o penal de EL PROVEDOR por LOS
PRODUCTOS FARMACUTICOS-MEDICAMENTOS entregados que estuvieran en mal
estado o alterado o de cualquier defecto.
Dentro del plazo previsto para la verificacin, se har efectiva la entrega definitiva de LOS
PRODUCTOS FARMACUTICOS - MEDICAMENTOS objeto del contrato, a cuyo efecto,
LA ENTIDAD emitir el Certificado de Recepcin definitiva.
TRIGESIMA CUARTA.- (MUESTREO Y CONTROL DE CALIDAD)

El PROVEEDOR garantiza la calidad de los PRODUCTOS FARMACUTICOS -
MEDICAMENTOS objeto del contrato. Sin embargo, la ENTIDAD podr pedir los anlisis de
control de calidad cuando juzgue necesario y no ms de dos veces por producto, el Ministerio de
Salud y Deportes, realizar el anlisis con cuyo gasto correr el PROVEEDOR y en casos en que
la ENTIDAD considere necesario, a otro laboratorio acreditado para el efecto, asumiendo el
costo en este caso la ENTIDAD.
34.1 Cuando as lo requiera, LA ENTIDAD de acuerdo a lo estipulado en las especificaciones
tcnicas, a travs de personal tcnico especializado, tendr derecho a efectuar muestreo y
control de calidad, sin costo adicional alguno, a fin de verificar su conformidad con las
especificaciones tcnicas contenidas en Documento Base de Contratacin y todos los
anlisis requeridos de conformidad con el certificado de control de calidad emitido por el
fabricante o por el laboratorio acreditado para el efecto.
LA ENTIDAD notificar por escrito a EL PROVEEDOR, con cinco (5) das hbiles de
anticipacin para la realizacin del muestreo correspondiente para posterior control de
calidad; indicndose la identidad de los representantes de LA ENTIDAD designados para
estos fines; asimismo EL PROVEEDOR designar oportunamente a su representante
tcnico para este fin.
34.2 El muestreo podr realizarse en las instalaciones de LA ENTIDAD, al momento de la

entrega o en cualquier momento dentro del plazo de vida til de LOS PRODUCTOS
FARMACUTICOS MEDICAMENTOS. Cuando sean realizadas en recintos de EL
PROVEEDOR, se proporcionar a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables
y los datos sobre produccin permitidos, a excepcin de transporte y viticos, sin cargo
alguno para La ENTIDAD.
TRIGESIMA QUINTA.- (DERECHOS DE PATENTE)

EL PROVEEDOR asume responsabilidad de manera ilimitada y permanente en caso de reclamos
de terceros por transgresiones a derechos de patente, marcas registradas, o diseo industrial
causados por la adquisicin y utilizacin de LOS PRODUCTOS FARMACUTICOS
-MEDICAMENTOS o parte de ellos en el Estado Plurinacional de Bolivia.
TRIGESIMA SEXTA.- (CIERRE O LIQUIDACIN DE CONTRATO)

Dentro de los diez (10) das calendario siguientes a la fecha de recepcin definitiva, LA
ENTIDAD proceder al cierre del Contrato a efectos de la devolucin de garantas y emisin de
la Certificacin de Cumplimiento de Contrato de la adquisicin por parte de LA ENTIDAD.
La Comisin de Recepcin y LA ENTIDAD, no darn por finalizada la adquisicin y a la
liquidacin, si EL PROVEEDOR no hubiese cumplido con todas sus obligaciones de acuerdo a los
trminos del contrato y de sus documentos anexos.
En el cierre o liquidacin de contrato, se tomar en cuenta:
El porcentaje correspondiente a la recuperacin del anticipo si hubiera saldos pendientes

(si se ha otorgado anticipo).
Las multas y penalidades, si hubieren.
Por la protocolizacin del contrato, si este pago no se hubiere hecho efectivo
oportunamente.
Asimismo, EL PROVEEDOR podr establecer el importe de los pagos a los cuales considere
tener derecho, que hubiesen sido reclamados sustentada y oportunamente (dentro de los 30
das de sucedido el hecho que origin el reclamo) y que no hubiese sido pagado por LA
ENTIDAD. Este proceso utilizar los plazos previstos en la Clusula Dcima Tercera del presente
Contrato, para el pago de saldos que existiesen.
TRIGESIMA SEPTIMA.- (CONFORMIDAD)

En seal de conformidad y para su fiel y estricto cumplimiento suscriben el presente CONTRATO
en cuatro ejemplares de un mismo tenor y validez, el _______ (registrar el nombre y cargo
del servidor pblico habilitado para la suscripcin del Contrato), en representacin legal
de la ENTIDAD, y el ______________ (registrar el nombre del representante legal o
propietario del PROVEEDOR, habilitado para suscribir el Contrato) en representacin
legal del PROVEEDOR.
Este documento, conforme a disposiciones legales de control fiscal vigentes, ser registrado ante
la Contralora General del Estado.
Usted Seor Notario se servir insertar todas las dems clusulas que fuesen de estilo y
seguridad.
__________(Registrar la ciudad o localidad y fecha en que se suscribir el Contrato)
_____________________________ _____________________
(Registrar el nombre y cargo del (Registrar el nombre del
Servidor Pblico habilitado para la Proveedor)
Firma del Contrato)

0 MV 0 HFR9 U

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

0 MV 0 HFR9 U

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

Documento Base de Contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos

MINISTERIO DE ECONOMA Y FINANZAS PBLICAS

MODELO DE DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN

CONTRATACION LPN N 01/2017

Aprobado Mediante Resolucin Ministerial N 361 de 24 de mayo de 2016

1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIN

El proceso de contratacin para la Adquisicin de Productos Farmacuticos - Medicamentos se rige

En este proceso de contratacin podrn participar nicamente los siguientes proponentes:

a) Empresas nacionales o empresas extranjeras legalmente constituidas dedicadas al rubro

3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS

Se contemplan las siguientes actividades previas a la presentacin de propuestas:

3.1. Consultas escritas sobre el DBC

3.2. Reunin de Aclaracin

Al final de la reunin, el convocante entregar a cada uno de los potenciales proponentes

4. ENMIENDAS Y APROBACIN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIN (DBC)

Estas enmiendas debern estar orientadas a modificar nicamente las Especificaciones

5. AMPLIACIN DE PLAZO PARA LA PRESENTACIN DE PROPUESTAS

6.1. Tipo de Garanta requerido

La entidad convocante, de acuerdo con lo establecido en el Artculo 20 de las NB-SABS,

6.2. Ejecucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta

La Garanta de Seriedad de Propuesta ser ejecutada cuando:

a) El proponente decida retirar su propuesta con posterioridad al plazo lmite de

6.3. Devolucin de la Garanta de Seriedad de Propuesta

La Garanta de Seriedad de Propuesta, ser devuelta a los proponentes en un plazo no mayor

a) Despus de la notificacin con la Resolucin de Declaratoria Desierta.

6.4. El tratamiento de ejecucin y devolucin de las Garantas de Cumplimiento de Contrato y de

7. RECHAZO Y DESCALIFICACIN DE PROPUESTAS

7.2. Las causales de descalificacin son:

a) Incumplimiento u omisin en la presentacin de cualquier documento y/o Formulario de

La descalificacin de propuestas deber realizarse nica y exclusivamente por las causales

En caso de presentarse una situacin no detallada en las Especificaciones Tcnicas, deber

8. CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES

8.1. Se debern considerar como criterios de subsanabilidad, los siguientes:

a) Cuando los requisitos, condiciones, documentos y formularios de la propuesta cumplan

Los criterios sealados precedentemente no son limitativos, pudiendo la Comisin de

Cuando la propuesta contenga errores subsanables, stos sern sealados en el Informe de

Estos criterios podrn aplicarse tambin en la etapa de verificacin de documentos para la

8.2. Se consideran errores no subsanables, siendo objeto de descalificacin, los siguientes:

a) La ausencia de cualquier documento y/o Formulario solicitado en el presente DBC.

10. CANCELACIN, SUSPENSIN Y ANULACIN DEL PROCESO DE CONTRATACIN

11. RESOLUCIONES RECURRIBLES

12. PREPARACIN DE PROPUESTAS

13. MONEDA DEL PROCESO DE CONTRATACIN

14. COSTOS DE PARTICIPACIN EN EL PROCESO DE CONTRATACIN

16. VALIDEZ DE LA PROPUESTA

17. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA

Todos los Formularios de la propuesta, solicitados en el presente DBC, se constituirn en

a) Formulario de Presentacin de Propuesta (Formulario A-1).

17.2. En el caso de Asociaciones Accidentales, los documentos debern presentarse diferenciando

17.2.1.La documentacin conjunta a presentar es la siguiente:

a) Formulario de Presentacin de Propuesta (Formulario A-1).

17.2.2.Cada asociado, en forma independiente, deber presentar la siguiente

a) Formulario de Identificacin del Proponente para Integrantes de la Asociacin

La experiencia para Asociaciones Accidentales, ser la suma de las experiencias

18. PROPUESTA ECONMICA

El proponente debe presentar el detalle de la informacin requerida en el Formulario B-1,

19. PROPUESTA TCNICA

La propuesta tcnica deber incluir:

a) Formulario de Especificaciones Tcnicas de los Productos Farmacuticos - Medicamentos

20. PROPUESTA PARA ADJUDICACIONES POR TEMS

21. PRESENTACIN DE PROPUESTAS

21.1. Forma de presentacin

21.1.2.La propuesta deber ser presentada en un ejemplar original y una copia,