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INTRODUCCIN

El subsistema de agua en estado de agregacin liquido que forma parte del sistema terrestre, se llama
Hidrsfera. Esta est formada por un 97,5% por agua salada con distintas sales disueltas. Adems, en el
mundo, hay grandes depsitos de sales, como los de NaCl (Cloruro de Sodio) que se pueden encontrar en las
salinas de nuestro pas.

La industria de la qumica inorgnica viene desarrollando procesos para transformar productos abundantes
(Como el NaCl) en productos de gran demanda industrial. Tal es as que a partir de una solucin saturada de
NaCl (llamada salmuera) se preparan tres intermediarios qumicos, mediante un proceso electroltico: Cl2, H2
y NaOH o soda custica.

En el siguiente trabajo, explicaremos el proceso por el cual se obtienen dichos productos, el cual es llamado
Proceso CLOROSODA, y tambin sus variables y equipos de proceso. Adems se encontrar informacin
sobre las propiedades qumicas de las distintas materias primas y productos, como tambin sus aplicaciones en
el mercado, las normas de seguridad utilizadas en la produccin transporte y manipulacin.

CLOROSODA

En una planta de CloroSoda se elaboran los siguientes productos:

Soda custica en solucin al 50%


Cloro liquido
Hidrogeno
Hipoclorito de sodio
cido clorhdrico

La materia prima es el cloruro de sodio (NaCl), con la que se prepara una solucin acuosa de concentracin
aproximada a 310 g/l de cloruro de sodio.

Esta salmuera, luego de un proceso de purificacin para eliminar magnesio, calcio, sulfatos, es enviada a las
celdas de electrolisis con ctodos de mercurio y nodos metlicos, en las que se forman amalgamas de
Hgslido y se desprende el gas Cl2. La amalgama se descompone posteriormente por reaccin con agua para
liberar gas H2 y la solucin de soda custica que constituye la produccin. El H2 desprendido se comprime y
es enviado a los reactores de HCl o a la planta de H2O2 (agua oxigenada). El Hg retorna al proceso.

El gas Cl2 que emerge de las celdas de electrolisis, luego de ser sometido a un proceso de secado por lavado
con H2SO4 en torres rellenas. Es comprimido mediante maquinas rotativas a 2.5 Kg/cm2 y enfriado hasta
28C, para obtener as el Cl2 liquido, que se envasa en tubos de 1000 Kg. de capacidad y luego se
comercializa o se consume internamente. Las colas o gas Cl2 que no fue licuado en la operacin anterior,
conjuntamente con otros gases no condensables en esas condiciones (N2, O2, H2), son enviados a torres
rellenas en las cuales el Cl2, es absorbido por una solucin de soda custica para formar hipoclorito de sodio,
que se comercializa en solucin acuosa a granel, con una concentracin de 100105 g/l de Cl2 activo.

En ocasiones, parte del Cl2 seco y comprimido, se lo hace reaccionar con H2 en reactores construidos en
grafito (quemadores), en los que se genera HCl gaseoso que luego es absorbido con H2O en equipos
especiales, tambin construidos en grafito, para obtener la solucin comercial de HCl al 32%.

MATERIAS PRIMAS, PRODUCTOS Y SUBPRODUCTOS

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CLORURO DE SODIO

La sal gema es cloruro de sodio mas o menos puro obtenido por mtodos de minera en canteras o minas.

La sal comn es cloruro de sodio de pureza comprendida entre 9799% obtenido por evaporacin de
disoluciones acuosas de sal.

Las salmueras, son disoluciones naturales o artificiales de cloruro sodico de distinta concentracin de pureza.

PROPIEDADES DEL CLORURO DE SODIO:

El cloruro de sodio puro, producto de la reaccin entre el NaOH y HCl, es un producto blanco, cristalino, que
se disuelve fcilmente en agua; pero cuya solubilidad apenas aumenta con la temperatura (en 100 g de H2O se
disuelven a 0C, 35.6 g; a 100C se disuelven 39.1 g de NaCl). La sal cristaliza sin agua de cristalizacin, pero
los cristales pueden contener agua ocluida, lo que se pone de manifiesto porque al calentar los cristales
decrepitan.

El NaCl slido, funde a 801C y hierve a 1440C. La disolucin acuosa saturada hierve a 107.7C.

Es necesario para la vida de hombres y animales y tambin para las plantas marinas, no as para las terrestres.

ESTADO NARURAL:

El NaCl es una de las sales mas extendidas en la naturaleza, pues es el componente principal de las sales
disueltas en el agua del mar y de los lagos interiores salobres (el contenido medio de NaCl en los ocanos es
del 3%). En mares interiores desecados, se han formado yacimientos de sal en diferentes pocas geolgicas.
Las reservas mundiales de sal se estiman en 36000 billones de Tn. en el agua del mar y 1000 billones de Tn.
en yacimientos.

APLICACIONES Y ECONOMIA:

La produccin mundial de sal puede superar mucho las 35000000 de Tn. La mitad de esa produccin se utiliza
en la industria alimenticia (condimento y conservacin) y en la industria frigorfica (salmueras, refrigerantes,
etc.). La mitad restante, se consume en la industria qumica como materia prima barata para la produccin de
todas las restantes combinaciones de Na, por ejemplo: sosa, leja de sosa, Na2SO4, NaNO3 y muchas otras
combinaciones mas, as como para la produccin de HCl, Cl2 e H2.

HIDRXIDO DE SODIO (SODA CUSTICA)

La soda custica es una sustancia incolora e higroscpica que se vende en el comercio en forma de trozos,
escamas, hojuelas, granos o barras. Se disuelve en agua con fuerte desprendimiento de calor y la solucin
acuosa se llama leja de sosa. Tanto la soda o sosa custica, como su solucin acuosa atacan la piel.

En su mayor parte, la sosa custica y la leja de sosa se obtienen en la electrlisis clorolcali. Sin embargo
todava hoy se obtiene una pequea parte de la leja de sosa por caustificacin de Na2CO3 (Carbonato
Sdico). Se calienta una solucin de Carbonato con la cantidad correspondiente de cal apagada (Ca(OH)2),
con lo que precipita CaCO3 insoluble y queda en la solucin el NaOH.

De este mtodo de obtencin procede el nombre usual de Soda Custica para el Hidrxido de Sodio.

APLICACIONES:

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La sosa custica es uno de los productos qumicos con mayor presencia en la actividad industrial. Su empleo
se extiende a los siguientes mercados:

Qumica Orgnica e Inorgnica: Fabricacin de compuestos de sodio que pueden, a su vez, ser
intermedios (como el Fenolato Sdico) en la preparacin de aspirina o producto final como el
hipoclorito de sodio, importante blanqueador y desinfectante base de lejas.
Industria Textil: Operaciones de acabado y apresto como el mercerizado, en el que mejore el brillo y
la absorcin de tintes, la limpieza removiendo ceras y pectinas, y el blanqueado con un agente
oxidante.
Detergentes y Tensioactivos: La sosa interviene en la hidrlisis de grasas y aceites vegetales y
animales, para producir los detergentes. En la fabricacin de los polvos, intervienen adems otros
compuestos de sodio en el que tambin esta presente la sosa.
Produccin de Gas y Petrleo: La sosa se emplea en perforacin para controlar el Ph de los barros y
lodos, y tambin como bactericida. En el refino del petrleo, se emplea para extraer azufre,
compuestos de azufre y cidos.
Produccin de Aluminio: Extraccin de la almina de la bauxita, mineral base.
Industria de la Celulosa y el Papel: La sosa acta sobre la pulpa para producir celulosa. En la industria
papelera, blanquea la materia prima reciclada.
Industria del Rayn: Disolucin de la lignina de la pulpa.
Industria Alimenticia: Refino de aceites animales y vegetales, limpieza de botellas y equipos de
fabricacin de cervezas y pelado de papas, frutas y vegetales.
Tratamiento de Agua: Control del Ph y regeneracin de resinas inicas.
Industria Agrcola: Tratamiento de la paja para mejorar su valor nutritivo y digestibilidad. Limpieza
de equipos lcteos.
Otros Usos: Decapado de pinturas, agente extractor en secado, en el esmaltado e incluso en
desengrase y limpieza de metales.

PROPIEDADES FISICOQUIMICAS:

Estado fsico: Liquido viscoso


Peso molecular: 39.9971 g/mol
Color: blanquecino
Inodoro
Punto de Ebullicin: 145C (al 50% peso)
Punto de Fusin: 10C (al 50% peso)
Densidad Relativa: 1530 (15,6C y 50% peso)
Densidad del Liquido: 1530 g/ml (15,6C y 50% peso)
Solubilidad en Agua: 100% soluble
Presin de Vapor: 6,3 mm de Hg (40 y 50% peso)
Ph: 13
Viscosidad: a 20C50 OP
Peso especifico: a 25C1,53
Otras solubilidades: Metanol, etanol, glicerina
Insoluble en acetonas y ter

ALMACENAJE Y TRANSPORTE:

Como la sosa custica slida es fuertemente higroscpica, y reacciona fcilmente con CO2 proveniente del
aire, formando carbonato, se la envasa hermticamente en tambores y as se almacena y distribuye. Como
material de construccin de envases y depsitos, es adecuado el acero al carbono o el acero inoxidable. El
aluminio no puede utilizarse, porque la leja de sosa lo disuelve formando aluminato, pero es posible emplear
plsticos para recubrir las vasijas.

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EMPRESAS PRODUCTORAS:

Las principales empresas nacionales productoras de Hidrxido de Sodio son:

ATANOR S.A.
PAMCOR S.A.
QUIMICA DEL NORTE S.A.I.C. y F
KEGHART S.A.
PETROQUIMICA RIO TERCERO S.A.
SOLVAY INDUPA S.A.I.C.

HIDRGENO

El hidrgeno es un gas incoloro, inodoro e inspido. Es el elemento ms ligero, 14 veces y medio ms que el
aire. A 252,8C se condensa dando un lquido incoloro. Es poco soluble en agua, pero soluble en algunos
metales.

Se quema al aire con llama apenas visible y muy caliente. Las mezclas de hidrgeno se denominan detonantes
por ser muy explosivas. El hidrgeno se une con muchos otros elementos, por ejemplo con oxgeno para dar
agua, con azufre para dar sulfuro de hidrgeno, con nitrgeno para dar amonaco, con carbono, metano y
cloro, dando cloruros de hidrgeno. Con los metales se combina dando hidruros, como por ejemplo hidruro de
calcio o de sodio.

Es un agente reductor, pues se une fcilmente con el oxigeno de los xidos metlicos. En general. El
hidrgeno en estado naciente (en forma atmica) es capaz de reducir a muchos elementos desde un grado de
valencia a uno inferior.

ESTADO NATURAL:

El hidrgeno libre slo existe parcialmente en algunas emanaciones volcnicas, presentndose en forma de
sus combinaciones, por ejemplo, como el agua, en todos los cidos y bases y en casi todas las combinaciones
orgnicas, como petrleo, carbones, gasolinas, bencenos, etc.

OBTENCION:

Antiguamente, slo se obtena de la combustin del coque, a travs de gas de generador y agua. El monxido
de carbono contenido en estos gases, se converta en dixido de carbono mezclndolos con agua, y este se
eliminaba de la mezcla por presin.

La obtencin de hidrgeno en la electrolisis clorolcali, no tiene gran importancia en comparacin con los
otros mtodos.

APLICACIONES:

El hidrgeno se usa en la metalurgia para la reduccin de combinaciones oxigenadas, en la industria qumica


para la fabricacin de cido clorhdrico y para la soldadura autgena en ciertas condiciones. La mayor parte
del gas hidrgeno producido, se emplea en la sntesis de amoniaco, en petroqumica, para perforaciones, para
hidrogenar compuestos de azufre, y en el cracking hidrogenante. En otras aplicaciones, como en la sntesis de
metanol, endurecimiento de grasas, se consume menos hidrgeno.

ALMACENAJE Y TRANSPORTE:

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El hidrgeno se almacena en depsitos (gasmetros) y se transporta por tuberas o en vasijas de acero a 150
atm. de presin. Como el transporte es difcil y costoso, las fabricas con gran consumo, prefieren producirlo
por uno de los mtodos citados.

CLORO

El Cloro es un gas verde amarillento de olor picante y muy venenoso. Es dos veces y medio ms pesado que el
aire y a temperatura ordinaria es un lquido si se lo comprime a 7 atms.

Su punto de fusin es 100,98C y a presin normal hierve a 34,05C; su temperatura critica es 144C y la
presin critica es de 76 atms.

El cloro gaseoso se disuelve moderadamente en agua (un litro de agua puede disuelve 2,3 litros de cloro) y la
solucin, llamada agua de cloro, contiene adems de molculas de cloro no modificadas, cido clorhdrico y
cido hipocloroso.

Es uno de los elementos ms reactivos y reacciona con muchos elementos y compuestos. Los metales no
nobles (incluido el Cu) son rpidamente atacados si hay humedad presente, con formacin de cloruros.
Mezclado con el hidrogeno forma una mezcla detonante de cloro que si se enciende, o por accin de la luz
solar, explota violentamente. El cloro mata muy rpidamente a las plantas. Se puede seguir el proceso de una
nube de cloro al aire libre, porque las plantas afectadas pierden el color verde y quedan blanqueadas. La
mayor parte de los colorantes se blanquean por efecto del cloro.

Debido a su capacidad de reaccin, el cloro no puede existir en la naturaleza en su estado elemental. Pero esta
muy extendido en forma de cloruros, en el suelo y agua del mar, por ejemplo la sal gema, cloruro potsico,
cloruro de magnesio, carnalita, etc.

OBTENCION:

El cloro se obtiene hoy exclusivamente a partir de cloruros alcalinos por electrolisis. Como producto
secundario se forma tambin en la electrlisis de otros cloruros metlicos (MgCl, CaCl2, NaCl, etc.)

Hace solo unas pocas dcadas haba una produccin excesiva de cloro en el mundo y no era posible
aprovechar la totalidad de cloro resultante como producto secundario de la electrolisis de cloruros. Hoy, es un
producto necesario que en muchos lugares se montan grandes instalaciones para la fabricacin de cloro.

APLICACIONES:

El cloro tiene muchas aplicaciones en la industria qumica, por ejemplo en la fabricacin de disolventes,
aditivos para las gasolinas (antidetonantes), productos insecticidas, plsticos, fibras qumicas, fluidos
refrigerantes, etc. Tambin se emplea frecuentemente en otras ramas de la industria como para el blanqueo,
desinfeccin de agua bebida, etc.

TRANSPORTE Y ALMACENAJE:

La produccin de cloro lquido es sencilla. Como su temperatura critica es muy alta, se lo puede licuar a
temperatura ambiente bajo presin moderada, por lo que se lo almacena y transporta en este estado de
agregacin. Si se saca el gas antes de licuarlo, se le puede almacenar sin que el material resulte daado en
botellas de acero o se lo puede conducir por caeras. Se llenan las botellas con cloro fro (50C) y se cierran.
Al calentar a 10,3C la presin es de 5 atms. A 35,6C es de 10 amts.

EMPRESAS PRODUCTORAS:

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Las principales empresas nacionales productoras de cloro son:

PAMCOR S.A.
QUIMICA DEL NORTE S.A.I.C. Y F
ATANOR S.A.
PETROQUIMICA RIO TERCERO S.A.
SOLVAY INDUPA S.A.I.C.

PROPIEDADES FISICOQUIMICAS:

Nombre: Cloro
Numero Atmico: 17
Valencia: 1, 1, 3, 5, 7
Estado de Oxidacin: 1
Electronegatividad: 3.0 A
Radio Covalente: 0,99 A
Radio Inico: 1,81 A
Configuracin electrnica [Ne] 3s2, 3p5
Primer Potencial de Ionizacin: 13,01 V
Masa Atmica: 35,453 g/mol
Densidad: 1,56 g/ml
Punto de Ebullicin: 34,7C
Punto de Fusin: 101C

COMPUESTOS DEL CLORO:

Orgnicos:

Disolventes clorados, acetilnicos y etilnicos.


Tricloroetileno
Clorobencenos y Clorobutenos
Etilengliocol
Lquido Detonante
Plsticos Sintticos
Cauchos Sintticos
Refrigerantes
Aditivos para Lubricantes
Naftalenos Clorados
DDT

Inorgnicos:

HCl
Br2
Cloruros Metlicos: FeCl2 SnCl2 AlCl3 y otros
Cloruros No Metlicos: SCl SCl2 PCl3 PCl5
Compuestos oxidantes: Polvos de blanqueo, Ca(ClO)2 disuelto, Ca(ClO)2 slido, solucin de NaClO,
NaClO2, NaClO3, ClO2

ACIDO CLOHDRICO

El HCl es una disolucin acuosa de cloruro de hidrogeno, que es un gas incoloro de olor caracterstico que

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hace toser, que condensa a 73C para dar un liquido incoloro y que solidifica a 112C dando cristales
incoloros. Se disuelve vidamente en agua con fuerte calentamiento.

A 10C, un litro de agua disuelve 474 litros de cloruro de hidrgeno, y esta solucin se denomina HCl
concentrado. Contiene aproximadamente 40% en peso de HCl, por lo tanto es la mayor concentracin posible.

El HCl qumicamente puro es una solucin saturada de cloruro de hidrgeno en agua. En concentracin
superior al 30% en peso, humea al aire hmedo. En realidad ese humo es una niebla, pues consta de finsimas
gotas de lquido (cloruro de hidrgeno disuelto en agua).

El HCl tcnico impuro contiene impurezas como cloruros de hierro y arsnico y a veces sustancias orgnicas.
Por esto, suele presentar una coloracin amarilla mas o menos intensa. Qumicamente es un cido fuerte capaz
de disolver con desprendimiento de H2 gaseoso, a todos los metales menos nobles que el H2. En cambio, no
disuelve los mas nobles como el Cu, Pt, Hg y Au. En mezcla con HNO3 forma el Agua Regia (una parte de
[HNO3] y tres partes de [HCl]) que disuelve al Au y dems metales nobles.

Acta como veneno para los organismos vivos. Las plantas sufren graves daos en corto tiempo se exponen a
la accin del cloruro de hidrgeno gaseoso o sus soluciones. Tambin los lugares sensibles de la piel de
hombres y animales, como las mucosas, son fuertemente atacadas por el HCl

EMPRESAS PRODUCTORAS:

Las principales empresas nacionales productoras de HCl son:

SOLVAY INDUPA S.A.I.C.


PETROQUIMICA RIO TERCERO S.A.
KEGHART S.A.
QUIMICA DEL NORTE S.A.I.C. Y F
PAMCOR S.A.
ATANOR S.A.

APLICACIONES:

Se emplea principalmente en el decapado de matales y en la fabricacin de tintes y colorantes, gelatinas,


caucho sinttico, cloruros metlicos y productos farmacuticos.

Tambin tiene aplicaciones en el tratamiento de efluentes y en la regeneracin de resinas de intercambio


inico en tratamiento de aguas.

PRESENTACION Y DISTRIBUCION:

Se comercializa en cisternas de polister reforzado con fibra de vidrio o de acero recubierto interiormente con
ebonita o materiales plsticos.

TIPOS DE HCl:

cido Clorhdrico del comercio:

En el comercio se encuentra HCl en distintos concentraciones y grados de pureza. En general se distinguen


entre:

HCl diluido con menos de 12% de cloruro de hidrgeno

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HCl concentrado con mas de 24% de cloruro de hidrgeno
HCl fumante con mas de 38% de cloruro de hidrgeno

El modo mas sencillo de conocer la concentracin del HCl, es medir su densidad con un aremetro.
Accidentalmente, sin ninguna razn cientfica, resulta que duplicando las cifras detrs de la coma del valor de
la densidad, se obtiene el porcentaje de peso de cloruro de hidrgeno en la solucin.

cido Clorhdrico Azeotrpico:

Si se calienta a ebullicin un HCl de alta concentracin, primeramente se desprende solo cloruro de hidrgeno
(punto de ebullicin del HCl al 38% >50C). Con la disminucin de la concentracin en cloruro de
hidrgeno, aumenta rpidamente el punto de ebullicin, hasta alcanzar la concentracin de 20%. A partir de
ese momento, destila el cido de 20% como mezcla de composicin constante de 110 sin ulterior variacin y
dando como condensado, HCl 20%.

Si se destila un HCl diluido, por ejemplo del 10%, pasa agua pura hasta que la concentracin del cido que
quede, llegue a ser del 20% en cloruro de hidrgeno. Desde ese momento, destila ese cido como mezcla de
punto de ebullicin constante (azetropo).

MERCURIO

Smbolo qumico Hg (del latn hydragyrum, plata lquida), es un elemento metlico que permanece en este
estado a temperatura ambiente. Su nmero atmico es 80, y es uno de los elementos de transicin del sistema
peridico.

A temperatura ordinaria, es un lquido brillante, denso, de color blanco plateado. Es ligeramente voltil a
temperatura ambiente, y sometido a una presin de 7640 atms. (5800000 mmHg), se transforma en slido.

Ocupa el lugar 67 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. Se encuentra en estado puro o
combinado con plata en pequeas cantidades, pero es mas frecuente encontrarlo en forma de sulfuro, como el
cinabrio, la principal mena del Hg.

En 1994, la produccin mundial era de cerca de 2000 TN. Siendo los principales pases productores: China,
CEI, Argelia, Espaa, EE.UU. y Mxico.

APLICACIONES:

Se utiliza en termmetros, debido a que su coeficiente de dilatacin es casi constante; la variacin de volumen
por cada grado de aumento o descenso de temperatura, es la misma.

Tambin se usa en las bombas de vaco, barmetros, interruptores y rectificadores elctricos. Las lmparas de
vapor de Hg, se usan como fuente de rayos ultravioletas en los hogares y para esterilizar agua. El vapor de Hg
se usa en lugar del vapor de agua en las calderas de algunos motores de turbina.

El Hg. se combina con todos los metales comunes, excepto hierro y platino, formando aleaciones llamadas
amalgamas. Uno de los mtodos de extraccin de oro y plata en sus menas, consiste en combinarlos con Hg,
extrayndolo a este luego por destilacin.

INFORMACIN ADICIONAL:

El proceso CloroSoda, puede haber prdidas de Hg por distintas causas:

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Desarme de equipos por mantenimiento
Rotura de caeras

El tratamiento de Hg es bastante complejo. En caso de derrames u otras causas, se lo recolecta por succin, se
lava la superficie con agua y la misma es tratada con sulfuro de sodio, para precipitar sulfuro de Hg. Para
compensar las prdidas de Hg, este es importado desde EE.UU., y viene en botellas de acero (porrones).

CELDAS ELECTROLTICAS

Industrialmente, hay una gran variedad de celdas electrolticas. La fabricacin y seleccin de ellas depende de
factores tales como:

Tipo de electrolito: acuoso o de sales fundidas


Tipo de ctodo: lquido o slido; o bien compacto, esponjoso o particulado
Tipo de proceso: elctro obtencin (EW) o electro refinacin (ER)

A principios del siglo XX las celdas eran de concreto revestidas de una proteccin estanca (lmina de plomo
soldado). En la dcada de los '70 se introdujeron los revestimientos de membrana de plstico resistente al
calor y a los productos qumicos del electrolito. A fines de los '80 se consolid el uso de un nuevo producto:
El hormign polimrico, que es un hormign formado por resina de polister que acta como ligante, y
arena de cuarzo que acta como carga, que permiti eliminar los revestimientos de membrana y hacer
celdas monolticas prefabricadas, de una sola pieza.

En la actualidad, se han introducido materiales plsticos de creciente resistencia qumica y trmica, as como
aceros inoxidables especiales donde hay casos como el del titanio, cuyo costo se ha reducido
considerablemente.

Las celdas electrolticas usadas para la produccin de soda custicas se clasifican en tres clases:

Diafragma (grado comercial)


Mercurio (grado rayn)
Membrana

El nivel de las impurezas en la custica est directamente relacionado con el tipo de procesos. Muchos
productores de hipoclorito usan custica producida por celdas de diafragma por el costo es bajo.

Desafortunadamente este tipo de custica tiene un elevado contenido de impurezas. La custica producida por
celdas de membrana y mercurio es ms costosa pero tiene menor contenido de impurezas. El primer aspecto
de calidad de la soda son las impurezas.

En la soda custica los iones metlicos de transicin (Fe, Cu y Ni) son solubles y mas probablemente
presentes como sales de sodio de varios complejos aninicos. Sin embargo si la soda custica es diluida, se
puede presentar formacin lenta de precipitados de composicin desconocida.

TIPOS DE CELDAS ELECTROLTICAS:

Celdas de Mercurio: Se fundamentan en la propiedad del sodio de formar con mercurio (ctodo), una
amalgama lquida, que se descompone con el agua en NaOH (dilucin al 50%), H2 y Hg. El Cloro se
desprende en el nodo. Ecolgicamente, las electrlisis con ctodos de Hg han sido acusadas de
contribuir a la contaminacin atmosfrica y acufera. Actualmente la tcnica moderna ha puesto
nodos dimensionalmente estables construidos en titanio, recubiertos de metales nobles, que
proporcionan una economa en el consumo energtico y permiten obtener cloro mas puro, sin

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contaminacin con CO2 y otras materias cloradas. Los efluentes (lquidos y gaseosos) son
desmercurizados. Es importante mantener las emisiones de Hg lo mas bajas posibles ya que es txico
en baja concentracin. VENTAJAS: Alta concentracin de NaOH; alta pureza de Cl2 e H2;
purificacin simple de la salmuera; no necesita evaporar para concentrar el NaOH DESVENTAJAS:
Usa Hg; alto costo de operacin y proteccin ambiental; grandes superficies ocupadas; mucho
consumo de energa.
Celdas de Diafragma: En este tipo de celda, los compartimientos andicos y catdicos estn separados
por una lmina porosa llamada diafragma. El Cl se desprende en el nodo, mientras que el H2 y la
solucin alcalina de NaOH (1012%) se generan en el ctodo. Aunque consumen menos energa que
las de Hg, para obtener una solucin de NaOH comercial (50%), es necesario evaporar el agua y
precipitar la sal residual, proceso muy costoso. Adems, poseen el inconveniente ecolgicosanitario
de usar amianto para la construccin del diafragma. La soda custica obtenida, no alcanza el grao de
pureza necesario para determinadas aplicaciones. VENTAJAS: bajo consumo de energa.
DESVENTAJAS: Usan asbesto; alto costo de concentracin por la evaporacin de agua; baja pureza
de la soda; baja calidad de cloro; celdas sensibles a las variaciones de presin.
Celdas de Membrana: Fabricadas a base de polmeros perfluorosulfnicos y permeable slo a los
cationes Na+ y H+, impidiendo el paso de aniones Cl y HO. Se obtienen soluciones de NaOH de
concentracin superior al 30%, de alta pureza. Tienen la ventaja sobre las celdas de mercurio y
diafragma, de no usar ningn material contaminante en la separacin de los productos electrolticos,
siendo su consumo energtico similar a la celda de diafragma. El costo importante est en el
reemplazo de las celdas existentes de mercurio por celdas de membrana y no se justifica el cambio de
la tecnologa dado a los avances en el tratamiento del mercurio que hacen que las ventajas
medioambientales sean mnimas por dicho cambio. VENTAJAS: bajo consumo de energa; bajo
capital invertido; celdas de operacin econmica; alta pureza de la soda. DESVENTAJAS: se necesita
salmuera de alta pureza; alto contenido de O2 en el Cl2; alto costo de las membranas. Un tipo especial
de membrana puede separar el hidrgeno directamente del metanol lquido, pero su eficiencia
elctrica es la mitad de la de una celda de hidrgeno puro. Aplicando esta tecnologa podemos
desarrollar distintos procesos de produccin: OBTENCION DE SALES MINERALES: tales como
la concentracin de NaCl, KOH, NaOH, etc. DESMINERALIZACION DE AGUA: Eliminacin de
sales en agua que permiten su reutilizacin, disminucin de efluentes con alta conductividad.
GENERACION DE CLOROALCALI: Para la produccin de gas cloro y generacin de especies
alcalinas concentradas.

MEDIDAS DE SEGURIDAD: ROMBOS DE INDENTIFICACIN

Grado de Riesgo para la Salud (AZUL)

4Mortal

3Extremadamente Peligroso

2Peligroso

1Inocuo

Grado de Riesgo de Incendio (ROJO)

4Inferior a 23C

3Inferior a 38C

2Inferior a 93C

10
1Superior a 93C

0No Arde

Grado de Reactividad (AMARILLO)

4Puede Detonar

3Puede Detonar por Golpe de Calor

2Cambio Qumico Violento

1Inestable

0Estable

Determinaciones a Tener en Cuenta (BLANCO)

...............OXIOxidante

ACIDcido

ALCAlcalino

CORCorrosivo

WNo Usar Agua

DESCRIPCION DEL PROCESO CLOROSODA

(Por electrolisis en celdas de mercurio)

ETAPA DE TRATAMIENTO DE LA SALMUERA:

Saturacin
Purificacin (decantacin de las impurezas)
Filtracin

ELECTRLISIS:

Formacin de la Amalgama (NaHgx)


Obtencin de Cloro
Agotamiento de la Salmuera

DESAMALGAMADOR:

Obtencin de NaOH
Obtencin de Hidrgeno
Obtencin de Hg0

ETAPA DE DECLORACINDE SALMUERA:

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Cmara de Flash (1 etapa de decloracin)
Decloradores (2 etapa de decloracin)
Retorno de Salmuera Declorada a los Saturadotes

LAVADO Y SECADO DE CLORO


OBTENCIN DE CLORO LQUIDO

Compresin y Enfriamiento

FORMACIN DE CIDO CLORHDRICO

Unin entre cloro e hidrgeno

REACCIONES QUMICAS INTERVINIENTES EN EL PROCESO

Reaccin General:

2NaCl + 2H2O> Cl2 + H2 + 2NaOH

Electrlisis del NaCl

NaCl> Na+ + Cl

Obtencin de Cloro en el rea Andica

2Cl > 2Cl + 2e > Cl2 + 2e

Formacin de Amalgama

Na+ + e + HgX > NaHgX

Reaccin dentro del Desamalgamador

2NaHgX + 2H2O > 2NaOH + H2 + 2HgX

ETAPA DE TRATAMIENTO DE LA SALMUERA

SATURACIN

Como sabemos la materia prima para la elaboracin de estos dos productos (Cloro e Hidrxido de Sodio),
partimos del cloruro de sodio, proveniente de las salinas, el cual es llevado a la planta a granel por medio de
camiones. Luego esta sal es descargada y depositada en playas que sirven para su acopio.

Desde el acopio el NaCl es transportado a las tolvas por medio de aparato sin fin (chimango) elevador.

Una vez que estas tolvas han sido llenadas, por medio de otro sin fin horizontal se traslada la materia prima
hasta una noria por cangilones.

Luego, por medio de esta noria que trabaja en posicin vertical, el cloruro de sodio es descargado a dos
saturadotes que se llenan con una cantidad de agua (considerable a la del cloruro sodio) y as poder formar la
solucin. Transcurrido un tiempo, dicha solucin llega a un grado de saturacin tal que alcanza una
concentracin ligeramente superior a 300 g/l.

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Cabe destacar que los saturadotes trabajan de uno por vez: mientras uno est abasteciendo de salmuera a la
planta, en el otro se est obteniendo la solucin saturada. Otro factor a tenerse en cuenta es el ingreso de
salmuera de retorno, que entra a los saturadotes despus de haber pasado por celdas y la etapa de decloracin,
la cual trae una concentracin de 270 g/l.

PURIFICACIN

Una vez obtenida la salmuera se procede a su purificacin, ya que en su composicin posee algunas impurezas
constituidas por sulfatos, carbonatos, magnesio, hierro, etc. Por medio de bombeo se pasa la salmuera a
decantadores.

Previamente al ingreso de la salmuera a los decantadores, y por medio de una caera que se acopla a la red de
la salmuera ubicas entre los decantadores y los saturadotes, se procede al agregado de los reactivos
precipitantes que cumplen la funcin de eliminar las impurezas. Los reactivos usados son: hidrxido de sodio,
el cual precipita al magnesio en forma de hidrxido de magnesio. Los precipitantes son agregados por medio
de un rotmetro, y por otro lado, el hidrxido de sodio que tiene la facultad de regular el pH de la solucin.
Otro de los reactivos usados es el carbonato de sodio, el cual precipita el calcio como carbonato de calcio. Por
otra parte, dependiendo de la composicin qumica de la materia prima y del lugar del yacimiento del cual
procede, puede o no contener sulfatos, para lo que es posible agregrsele en tal caso cloruro de bario a fin de
precipitar todos los sulfatos como sulfato de bario.

Todas las sales precipitadas, conjuntamente con porciones de barros de tierra, conforman un lodo que se
decanta y es eliminado por el fondo del decantador mediante una bomba para lodos. Hasta la salida, la
temperatura est en el orden de los 65C. El pH a la salida de los decantadores es de 10,5 a 11.

Hasta este punto, todas las caeras son revestidas interiormente con una capa de ebonita de 3mm de espesor,
al igual que las bombas cuyo espesor es de 5mm. Esto por funcin principal, evitar la alta corrosin
caracterstica del sistema provocada por la salmuera.

Por rebalse e la parte superior de los decantadores, pasa a un tanque de clarificacin, logrndose as obtener
una salmuera ms lmpida. Mediante una bomba se dirige la salmuera a una batera formada por cuatro filtros.

FILTRACIN

En esta etapa se hace pasar a la salmuera por cuatro filtros, que trabajan a una presin de 4,5 Kg/cm2 cada
uno.

El filtro en s, est compuesto en su interior por piedras de canto rodado de diferentes granulometras, hasta
llegar a la arena. Estn conectados entre s por medio de caeras de PVC.

Este tipo de interconexin entre filtro y filtro permite que en el caso de que se produzca algn desperfecto se
proceda a sacar de servicio por medio de un bypass.

Peridicamente, despus de un tiempo de operacin, se regenera el lecho filtrante haciendo circular en


contracorriente agua limpia y as eliminar toda impureza que se encuentre ocluida en dicho lecho. Luego del
proceso de filtracin, la solucin pasa a un tanque de depsito de salmuera.

A la salida de ese tanque, el pH de la solucin es de 4; esto se logra por el agregado de HCl. El tanque posee
una capacidad de 60 mil litros. Por medio de bombeo pasamos la salmuera a un tanque denominado TROPPO
PIENO, que significa siempre lleno, que mantiene en forma constante la presin de entrada de salmuera a la
celda electroltica. La capacidad de este tanque es de 18 mil litros. El caudal de salida de tanque es de 50 a 60
m3/h. Este depsito se encuentra ubicado a una altura de 20 m sobre el nivel del suelo.

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El tanque TROPPO PIENO est interconectado con el tanque de stock de salmuera por medio de una caera
de retorno que, al llenarse el mismo, la salmuera vuelve al tanque producindose as el ciclo cerrado entre
ambos tanques.

ELECTRLISIS

En la celda elctrica, el mercurio fluye sobre la base inclinada de la celda. La base de esta celda est
conectada con el suministro de energa elctrica. Sobre el Hg y fluyendo en continuo contacto con l, circula
la salmuera.

Los nodos de titanio estn ubicados dentro de la salmuera de modo que quede un pequeo espacio entre el
nodo de titanio y el ctodo de Hg. La concentracin de sodio dentro de la amalgama, se mantiene entre 0,2 y
0,4 %. El cloro se extrae de la celda por un conducto que se comunica con todas las celdas en serie.

La amalgama que fluye fuera de la celda, se dirige hacia un desamalgamador. Esta se encuentra en
contracorriente con agua desmineralizada en presencia de un catalizador (grafito) para producir hidrxido de
sodio (aproximadamente 510%) e hidrgeno que se retira por parte superior de este equipo.

Para controlar la concentracin de la sosa que se est obteniendo, se usa un densmetro. Cuando la densidad es
baja, se disminuye el caudal de agua en la reaccin, mientras que si la densidad el alta, es necesario aumentar
el caudal de agua.

Ya libre de sodio, el Hg deja el desamalgamador para circular dentro de la celda.

El hidrxido de sodio obtenido debe ser tratado con una solucin de sulfuro de sodio, para tratar de eliminar la
mayor cantidad de Hg presente, ya que este precipita como sulfuro de Hg. Existe un lmite que fija la cantidad
mxima de Hg que puede contener la sosa, con el cual la empresa tiene que cumplir.

El residuo obtenido (sulfuro de Hg) es almacenado en tambores de 200 litros, que contiene un 60% de agua,
que son almacenados hasta que se determine un tratamiento adecuado.

ETAPA DE DECLORACIN DE LA SALMUERA

La salmuera que sale de la celda, prcticamente sin reaccionar (salmuera de retorno) posee una concentracin
de 270 g/ml aproximadamente.

Dicha salmuera pasa a una etapa de decloracin a cuyo efecto se le baja el pH con el agregado de HCl.
Adems con esto destruye el hipoclorito de sodio formado. En consecuencia, despus de salir de la celda, la
salmuera de retorno pasa a un tanque de almacenaje que cuenta con una capacidad de 45 mil litros.

Prosiguiendo con la etapa de decloracin, por medio de bombeo la salmuera pasa a una cmara decloradora
que es la cmara FLASH que trabaja al vaco a unos 400 mmHg; consiste en varios platos por dentro la
salmuera cae en forma de cascada, provocando as el desprendimiento de cloro.

Hasta aqu todo el cloro, proveniente de las celdas, los tanques y la cmara de flash, es recogido en el sistema
de recoleccin del mismo por medio de una caera de cloro donde circula extrayndoselo por accin del
vaco.

Esta salmuera pasa a dos decloradores entrando por la parte superior; por la parte inferior se le insufla aire,
obtenindose una mezcla de cloroaire.

A esta mezcla se la usa para la elaboracin de hipoclorito, a cuyo respecto no es tema de este proyecto entrar

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en detalles.

Consecutivamente, la salmuera pasa a los saturadores los cuales trabajan de uno por vez (como ya se dijo
anteriormente).

En el trayecto desde los saturadotes a las celdas, se pierden unos 6,5C aproximadamente, siendo la
temperatura de los saturadotes de 60C.

A la entrada de la celda, el pH es de 4 y a la salida de la misma tiene un pH de 1,5. La concentracin de cloro


en el tanque es de 0,7 g/l de cloro. Esta ltima entra a la cmara de flash con esta concentracin para salir con
otra de 0,1 g/l; luego ingresa con esta concentracin a los decloradores y a su egreso posee una de 0,05 g/l.

OBTENCIN DE CLORO

Todo el cloro recogido a lo largo del proceso se lleva a la etapa de secado ya que sale hmedo, con una
composicin de 0,7 a 0,4% en volumen de hidrgeno 7% inerte (oxgeno + nitrgeno) y un 92,3 % de cloro.
Se puede decir, como dato importante, que los valores crticos de hidrgeno estn entre el 7,5% por el riesgo
que implica una posible explosin de la celda.

El cloro que posee un porcentaje de humedad, tambin arrastra consigo algo de salmuera, ya que al
desprenderse del nodo, sta burbuje en la salmuera. En consecuencia, la salmuera debe eliminarse.

El tren de secado y eliminacin de salmuera consta de cuatro torres. En la 1, ingresa el cloro en


contracorriente en forma de spray; con esto se logra eliminar la salmuera disuelta en cloro y producir adems,
un efecto de refrigeracin o enfriado.

El agua se recicla en esta torre, hasta que se satura de NaCl, la cual es eliminada por un pequeo tanque que
sirve de purgo, con la consecuente reposicin del agua.

Una vez eliminada la salmuera, el cloro entra una serie de tres columnas por donde entra H2SO4 en
contracorriente del 96% y sale al 70%. Por ltimo, ingresa a un recipiente donde contiene virutas de hierro,
producindose la formacin de cloruro frrico, en una reaccin muy exotrmica. Esto ocurre siempre y
cuando haya presencia de humedad, es decir, es una manera de controlar el grado de humedad. Adems existe
un filtro entre las columnas 1 y 2, para eliminar la poca salmuera que pueda haber quedado.

Luego de que el cloro pas por el tren de secado, es dirigido a la etapa de compresin, lo que se ejecuta por
medio de dos compresores de anillo lquido de sulfrico. El cloro entra a 600 mmHg, es decir como depresin
por hacerse una aspiracin, y sale a 2,5 kg/cm2 manomtrico. Los compresores se ubican en paralelo y a la
entrada del compresor se encuentra un filtro.

Para eliminar el sulfrico del cloro que sale por el compresor, se utiliza otro filtro, del tipo BRINK.

Hasta aqu se ha logrado comprimir el cloro, pero todava no se ha licuado.

El ciclo de licuacin consiste en cuatro compresores alternativos de pistn (dos de baja presin y dos de alta)
y un licuador de cloro que trabaja con FREON 22.

El fren es tomado por los compresores de baja proveniente de la cmara de expansin del licuador y es
llevado a 1atm a 50 lb/pulg2 al estado lquido, pasando previamente por un intercambiador y obtener una
licuacin total del fren.

El fren lquido es conducido al intercambiador (licuador) para licuar el cloro, este se hace pasar por un Nock

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Dry para eliminar el inerte, que va para la obtencin de hipoclorito.

El cloro se almacena en tanques horizontales de hierro, a una presin de 8kg/cm2, pero previamente se debe
someter a una prueba de presin de 22kg/cm2.

El licuador de cloro trabaja con una presin de 2kg/cm2 y consta de varios tubos, cuya cantidad depende del
caudal del fren y cloro que necesitamos utilizar.

Los tanques de stock de NaOH son cuatro con una capacidad de 90m3 cada uno.

OBTENCIN DE CIDO CLORHDRICO

El hidrgeno proveniente de la reaccin de reduccin producida en el desamalgamador, es dirigido a un


reactor para encontrarse conjuntamente, en proporcin adecuada, con una porcin de cloro que proviene de
los decloradores para producir la combustin clorohidrgeno.

Esta unin transcurre con gran violencia (mezcla detonante de cloro) con un fuerte desprendimiento de calor y
es producida por la accin de un quemador. El calor de esta reaccin es eliminado continuamente, gracias a
una refrigeracin con agua.

El producto de esta reaccin es el cloruro de hidrgeno (gas) que se encuentra en contracorriente con agua
para formar el HCl en otra torre para luego ser almacenado.

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