BENZALDEHDO (Aldehdo Benzoico/ Aceite: C6H5CHO)

Peso molecular: 106.1 Aspecto y color: Lquido entre incoloro y amarillo viscoso.; Olor: Caracterstico.
Propiedades Fsicas: Presin de vapor: 130 Pa a 26C; Densidad relativa de vapor (aire=1): 3.65; Solubilidad
en agua g/ 100 ml: Escasa; Punto de ebullicin: 179C; Punto de fusin: -26C
Incendio: Combustible.; Explosin: Por encima del 62C, pueden formarse mezclas explosivas vapor/aire.;
Puntos de inflamacin: 62C; Temperatura de autoignicin: 190C
Proteccin respiratoria: S. Ventilacin, extraccin localizada o proteccin. Proteccin de manos: S. Utilizar
guantes protectores. Proteccin de ojos: S. Se recomienda anteojos de proteccin de seguridad o pantalla
facial. Proteccin del cuerpo: S. Utilizar traje de proteccin. Instalaciones de seguridad: Lavaojos. En general:
En todos los casos luego de aplicar los primeros auxilios, derivar al mdico.
Toxicologa: Contacto con la piel: Quitar las ropas contaminadas, aclarar la pel con agua abundante o
ducharse y proporcionar asistencia mdica.; Contacto con los ojos: Enjuagar con agua abundante durante
varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad) y proporcionar asistencia mdica.;
Inhalacin: Aire limpio, reposo y proporcionar asistencia mdica.; Ingestin: Enjuagar la boca, provocar el
vomito conscientes), reposo y proporcionar asistencia
Propiedades Qumicas: La sustancia puede formar perxidos explosivos en condiciones especiales.
Reacciona violentamente con oxidantes, aluminio, hierro, bases y fenol, orignando peligro de incendio y
explosin. Puede autoignitar si es absorbido mediante un material combustible con una amplia superficie.
Condiciones que deben evitarse: Fuentes de calor e ignicin. Productos de descomposicin: Gases de
combustin. Materiales a evitar: Oxidantes, aluminio, hierro, bases, fenol1.
DIBENZALACETONA (1,5 difenil 1,4 pentadien 3 ona, acetonabibenzileno: C 6H5CH = CHCOCH =
CHC6 H5) Peso molecular: 234.29
Preparado de benzaldehido + acetona
o Forma trans trans: cristales del acetato de etilo calientes. Punto de fusin 110 111 C, UVmax: 330nm
( 34300). Prcticamente insoluble en agua poco soluble en alcohol, ter, soluble en acetona y
cloroformo.
o Forma cis trans: forma cristales, agujas amarillos del etanol. Punto de fusin 60 C, UVmax: 295nm (
20000)
o Forma cis cis: aceite amarillo. Punto de ebullin: 130 C. UVmax: 287nm. ( 11000).
Usos: para preparaciones de proteccin contra el sol.

1. Nombre de la prctica

Condensacin de Claisen -schmidt

2. Objetivos (General y particular)

Efectuar una condensacin aldlica cruzada

3. Reaccin(es) efectuada(s)

1 www.ecosur.net/sust._varias/benzaldehido.html
4. Mecanismo propuesto

5. Anlisis de la tcnica

6. Diferencia entre esta reaccin y una condensacin aldlica simple.

7. Explique por qu se debe adicionar primero el benzaldehdo y despus la acetona

a la mezcla de reaccin.
Se lleva a cabo de esta forma para evitar que se produzcan reacciones secundarias si
coloca primero el reactivo que no tiene un H alfa , en el cual no se produce
autocondensacin y despus se adiciona el el reactivo con el H alfa.
Es posible evitar las reacciones secundarias si la concentracin del reactivo con un
hidrgeno alfa ser ms baja y la mayor parte se encontrar como ion enolato.

8. Qu producto se obtiene si en lugar de dos molculas de benzaldehdo, se

utiliza una sola?
9. Qu producto se obtiene si en lugar de acetona se utiliza Benzofenona?

10. Por qu se obtiene un producto nico en lugar de una mezcla de productos en

este experimento?
Si uno de los compuestos carece de una H alfa no puede formar un enolato La
condensacin aldlica es una reaccin propia de aldehdos y cetonas con hidrgenos en la
posicin . En general, esta reaccin da lugar a un aldol o - hidroxialdehdo, en baja
proporcin

11. Cul sera la temperatura mxima a la que debe realizarse esta prctica y por
qu?

12. Propiedades y estructura de reactivos y productos.

13. Diagrama de flujo ecolgico (debe de incluir manejo de residuos generados)

14. Clculos estequiomtricos.

15. Bibliografa