ADO POR

CPO EQUIPO 3

PUBLICADO EL
MARZO 4, 2014

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PRACTICAS

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PRACTICA 2 : USO Y MANEJO

DE MICROSCOPIOS
COLEGIO PREPARATORIO DE ORIZABA.
Practica :
Uso y manejo de microscopios elaborando preparaciones in vitro
de cortes histolgicos de la organografa vegetal .
Numero de Practica: 02 Equipo: 3
Integrantes

ANGEL DE JESUS MOLINA FRANCO

EVELYN HUERTA MELO

GUADALUPE ITZEL TEPOLE GARCIA

HEIDI YULI CELIS AGUILAR

HERMAN VEGA HERNANDEZ

JESSICA PRISCILA HERNANDEZ DIAZ

LISSETH AYALA MARTINEZ

MARIA FERNANDA SANCHEZ GALICIA

MARIA GUADALUPE REYES MARTINEZ

SOFIA AGUAR PALAFOX NIETO

TANIA IRAIS LOPEZ CRUZ

Profesora: Martha Patricia Osorio Osorno.

Orizaba Ver. A 4 de MARZO del 2014
MATERIALES :
 Microscopio

Muestras

OBJETIVO:
El objetivo de la prctica, principalmente fue saber lo que es un microscopio,

identificar sus partes, conocer y distinguir los diversos tipos de microscopios, y ver

a travs de l, cortes a nivel celular, esto con el fin de conocer una perspectiva

microscpica de varios procesos que no podemos observar a simple vista; tambin,

de manera especfica, entender e identificar los utensilios/instrumentos que se

encuentran en un laboratorio, conociendo as su cuidado y funcin de cada uno,

obteniendo as, conocimientos bastos sobre lo que es un laboratorio.

TCNICA DE PASOS :
1. Realizar observaciones de los materiales que hay en el laboratorio

2. Distinguir los tipos de microscopios

3. Hacer observaciones microscpicas de las enzimas

4. Poner las medidas con las cuales se observaron las enzimas

ANTECEDENTES:
Qu es el microscopio?
El microscopio de micro-, pequeo, y scopio, , observar, es un instrumento

cuya funcin es permitir observar la imagen de un objeto u organismo que son

demasiado pequeos para ser vistos a simple vista.

El microscopio est especialmente diseado para el estudio de objetos tan

pequeos que no pueden ser observados a simple vista. Acta como una extensin

de nuestro sentido de la vista, dndonos la oportunidad de conocer un mundo que

permaneci invisible a los humanos Hasta antes de su invencin

Todos los microscopios tienen una estructura con un brazo y una base. A esta

estructura se unen las dems partes. La plataforma donde se coloca lo que se

quiere observar se denomina platina. En la base de la mayora de los microscopios

hay una fuente de luz. Su lmpara posee un regulador de voltaje para variar la

intensidad de la luz. Casi todos los microscopios disponen

De algn sistema para reducir la intensidad de la luz.

Los botones de ajuste grueso (macromtrico) y ajuste fino (micromtrico) se

encuentran situados de forma concntrica a los lados del microscopio; se emplean

para enfocar los objetos que se observan.

El sistema ptico de un microscopio consta de objetivos, oculares y condensador.

El microscopio es un sistema de amplificacin de dos niveles, en el cual el

espcimen es amplificado primeramente por un complejo sistema de lentes del

objetivo y de nuevo por una segunda lente en el ocular. La capacidad de

amplificacin total del instrumento es el producto de las amplificaciones logradas

por el objetivo y el ocular.

Uso del microscopio

Con frecuencia la Ciencia y la Tcnica van de la mano, casi todos los avances

cientficos han sido el resultado de nuevos avances tcnicos, esto es

particularmente ilustrativo en lo referente al uso del microscopio. Al

descubrimiento de la clula se lleg gracias a una serie de descubrimientos

cientficos que estuvieron ligados a la mejora de la calidad de los microscopios.

Uno de los pioneros en la construccin de estos aparatos fue Anton van

Leeuwenhoek.

Cmo es un microscopio?
El microscopio es un aparato que aumenta la imagen de los objetos y nos permite

observar aquello que, en un principio, es invisible para el ojo humano. Fue utilizado
por primera vez, como tal, por el holands Anton van Leeuwenhoek el ao 1675.

Tiene dos partes: una ptica, para observar, y otra mecnica, que sostiene a la

primera.

La parte ptica consta de :

Ocular, lente situada cerca del ojo del observador.

Objetivo, lente situada cerca del objeto que se quiere observar.

 Diafragma, dispositivo para graduar la entrada de luz.

Condensador, dispositivo para concentrar la luz sobre el objeto.

Foco de luz o espejo, para iluminar el objeto.

La parte mecnica del microscopio consta de:

Columna , parte que sostiene el tubo ptico.

Tubo ptico , donde se encuentra ubicado el ocular.

Revlver , parte mvil que sostiene los objetivos.

Platina , que soporta el portaobjetos.

Pi , sostiene todo el microscopio.

Tornillo macro mtrico, que permite desplazamientos rpidos de las

lentes.

Tornillo micro mtrico, que permite desplazamientos suaves de las lentes.

Cmo se utiliza el microscopio?

El objeto que queremos observar se coloca

en un vidrio transparente que llamamos portaobjetos, y lo cubrimos con otro

vidrio ms fino que llamamos cubreobjetos.

Una vez conocido el funcionamiento de les partes del microscopio debes saber que

el aumento que nos ofrece un microscopio se obtiene con la combinacin del

objetivo y del ocular. Por ejemplo, si tenemos un ocular de 15x i un objetivo de 40,

el aumento obtenido es de:

40 x 15 = 600 aumentos.

El enfoque del objeto se realiza con el tornillo macromtrico, y despus se afina

con el tornillo micromtrico, hasta conseguir una visin perfecta. Una vez enfocado

el objeto, se pasa al objetivo inmediatamente superior, hasta obtener el aumento

deseado. Cada vez que cambies de objetivo cuida de no tocar la preparacin, el

vidrio se puede romper.

La luminosidad para observar la muestra la puedes regular moviendo el diafragma

hasta conseguir la ms adecuada para cada caso.

Como unidad de medida , en microscopia se utiliza la micra (). Su equivalencia

es:

1 = 1/1000 mm ; por tanto, 1 mm = 1000

Cmo se prepara una observacin microscpica?

Para observar perfectamente un objeto es necesario someterla a un proceso de

preparacin que destaque aquellas partes que nos interesen. Tambin, que

conserve la muestra para observaciones posteriores. Dos fases de este proceso

son: la fijacin y la tincin.

Con la fijacin se consigue que la muestra que queremos observar no se mueva.

Se suele utilizar diferentes lquidos: alcohol etlico 70%, cido actico; tambin
se utilizan altas temperaturas que ayudan a deshidratar la muestra. El objeto, una

vez fijado, debe lavarse en un medio apropiado como alcohol o agua.

La tincin consiste en colorar la muestra que queremos observar para, as,

destacar aquellas partes que nos interesen observar. La gama de colorantes es

muy variada, y cada uno resalta una parte diferente del objeto. Los colorantes

siguientes suelen utilizarse para resaltar las partes de la clula:

La estructura celular: azul de metileno, orcena actica.

El citoplasma celular: eosina, fucsina cida, verde luz.

El ncleo celular: fucsina bsica, verde metilo.

Tipos de microscopio
*Un microscopio compuesto es un aparato ptico hecho para agrandar objetos,

consiste en un nmero de lentes formando la imagen por lentes o una combinacin

de lentes posicionados cerca del objeto, proyectndolo hacia los lentes oculares u

el ocular. El microscopio compuesto es el tipo de microscopio ms utilizado.

Microscopio Compuesto
*Un microscopio ptico, tambin llamado microscopio liviano, es un tipo de

microscopio compuesto que utiliza una combinacin de lentes agrandando las

imgenes de pequeos objetos. Los microscopios pticos son antiguos y simples de

utilizar y fabricar.

Microscopio Optico

*Un microscopio digital tiene una cmara CCD adjunta y esta conectada a un LCD,

o a una pantalla de computadora. Un microscopio digital usualmente no tiene

ocular para ver los objetos directamente. El tipo triocular de los microscopios

digitales tienen la posibilidad de montar una cmara, que ser un microscopio USB.
 Microscopio Digital

*A microscopio fluorescente o microscopio epi-fluorescente es un tipo especial de

microscopio liviano, que en vez de tener un reflejo liviano y una absorcin utiliza

fluorescencia y fosforescencia para ver las pruebas y sus propiedades.

 Microscopio Fluorescente

*Un microscopio electrnico es uno de los ms avanzados e importantes tipos de

microscopios con la capacidad ms alta de magnificacin. En los microscopios de

electrones los electrones son utilizados para iluminar las partculas ms pequeas.

El microscopio de electrn es una herramienta mucho ms poderosa en

comparacin a los comnmente utilizados microscopios livianos.

*Un microscopio estreo, tambin llamado microscopio de diseccin, utilice dos

objetivos y dos oculares que permiten ver un espcimen bajo ngulos por los ojos

humanos formando una visin ptica de tercera dimensin.

Microscopio Estereo

La mayora de los microscopios livianos compuestos contienen las siguientes

partes: lentes oculares, brazo, base, iluminador, tablado, resolving nosepiece,

lentes de objetivo y lentes condensadores. Detalles de las parte del microscopio..

Partes del microscopio

La cmara de microscopio es un aparato de video digital instalado en los

microscopios livianos y equipados con USB o un cable AV. Las cmaras de

microscopio digitales son habitualmente buenas con microscopios trioculares.

LA MEIOSIS
La meiosis es la divisin celular que permite la reproduccin sexual. Comprende

dos divisiones sucesivas: una primera divisin meitica, que es una divisin

reduccional, ya que de una clula madre diploide (2n) se obtienen dos clulas hijas

haploides (n); y una segunda divisin meitica, que es una divisin ecuacional, ya

que las clulas hijas tienen el mismo nmero de cromosomas que la clula madre

(como la divisin mittica). As, dos clulas n de la primera divisin meitica se

obtiene cuatro clulas n. Igual que en la mitosis, antes de la primera divisin

meitica hay un perodo de interfase en el que se duplica el ADN. Sin embargo, en

la interfase de la segunda divisin meitica no hay duplicacin del ADN.

Primera divisin meitica

Profase I. Es la ms larga y compleja, puede durar hasta meses o aos segn

las especies. Se subdivide en: leptoteno, se forman los cromosomas, con dos

cromtidas; zigoteno, cada cromosoma se une ntimamente con su homlogo;

paquiteno, los cromosomas homlogos permanece juntos formando un bivalente o

ttrada; diploteno, se empiezan a separar los cromosomas homlogos,

observando los quiasmas; diacinesis, los cromosomas aumentan su condensacin,

distinguindose las dos cromtidas hermanas en el bivalente.

Metafase I. La envoltura nuclear y los nucleolos han desaparecido y los

bivalentes se disponen en la placa ecuatorial.

Anafase I. Los dos cromosomas homlogos que forman el bivalente se separan,

quedando cada cromosoma con sus dos cromtidas en cada polo.

Telofase I. Segn las especies, bien se desespiralizan los cromosomas y se

forma la envoltura nuclear, o bien se inicia directamente la segunda divisin

meitica.

Segunda divisin meitica

Est precedida de una breve interfase, denominada intercinesis, en la que nunca

hay duplicacin del ADN. Es parecida a una divisin mittica, constituida por la

profase II, la metafase II, la anafase II y la telofase II.

MATERIAL DE LABORATORIO
Vasos de precipitado. Pueden
formas: altos o bajos. Sin
graduados y nos dan u
aproximado (los vasos al te
anchura nunca dan volmenes
pueden calentar (pero no direct
llama) con ayuda de una rejilla.

Desecador. Recipiente de vid

utiliza para evitar que los so
humedad ambiental. En (2), do
placa, se coloca el soluto y
deshidratante.
Embudo de vidrio. Se em
trasvasar lquidos o disolucio
recipiente a otro y tambin pa
este caso se coloca un filtro de
o plegado

Buchner y Kitasato. El Buch

embudo de porcelana, tiene
filtrante de agujeros grandes p
necesita colocar un papel de fi
que acople perfectamente, par
emplea para filtrar a presin r
uso va unido al Kitasato, recipie
con rama lateral para conec
bomba de vaco (normalmente,
de agua)

Cristalizador. Puede ser de fo

alta. Es un recipiente de vidr
aadir una disolucin se intent
mejores condiciones, el soluto c
Vidrio de reloj. Lmina de vid
convexa que se emplea para
slidos y como recipiente para
precipitado slido de cualquier
que se introducir en un desec
en una estufa.

Filtro plegado. Se elabora co

filtro, sirve para filtrar, se colo
embudo de vidrio y el lquido
papel por accin de la grave
pliegues presenta mayor su
contacto con la suspensin.

Embudos de decantacin. So
Pueden ser cnicos o cilndrico
de vidrio o de tefln. Se u
separar lquidos, inmiscibles,
densidad.
Tubos de ensayo. Recipiente
volumen variable, normalmen
Sirven para hacer pequeos en
laboratorio. Se pueden ca
cuidado, directamente a la llam
colocar en la gradilla y limpiar
usados, se colocan invertido
escurran. Si por algn expe
quiere mantener el lquido, se
tapn de rosca.

Probeta. Recipiente de vidrio

volmenes, su precisin e
aceptable, aunque por debajo d
Las hay de capacidades muy di
25, 50 y 100 ml.
Pipetas. Recipientes de vidrio
volmenes, son de gran precis
de capacidades muy diferente
20, 50, 100.. ml (las m
miden I). En cuanto a la forma
volumen, podemos
entre: graduadas: sirven para
cualquier volumen inferior al de
capacidad; de enrase (slo s
medir el volumen que se in
pipeta): a su vez pueden se
dobles. La capacidad que se in
pipeta de enrase simple comp
el enrase marcado en el est
superior hasta el extremo infe
pipeta de enrase doble, la capa
enmarcada entre las dos seale
Si el lquido no ofrece
colocando la boca en la parte su
pipeta, se succiona y se hace su
un poco por encima del enrase.
cierra con el dedo ndice.

Al vaciar la pipeta se d
lentamente para evitar que qu
pegado a las paredes. La ltima
necesario recogerla porque ya v
para que quede sin caer (sa
indique lo contrario en la propia

Aspirador de cremallera
acoplando este material a la
succionar lquidos peligrosos. S
pipeta en la parte inferior, a
rueda, subiendo la cremaller
lquido.
Para vaciar:

a) lentamente, moviendo la rued

sentido contrario.

b) rpidamente, presionando el
lateral.
 Buretas. Material de vidrio
volmenes con toda precisin.
especialmente, para valoracion
sirve para regular el lquido
Manejo: 1) se llena con la a
embudo. 2) los lquidos han d
temperatura ambiente. 3) el e
hacerse con la bureta llen
tambin se puede enrasar
divisin), tomando como indica
baja del menisco. 4) la zona qu
la llave y la boca de salida d
completamente llena de lquido.
a) rectas.
b) con depsito.
c) de sobremesa c
automtico.

Matraz Aforado. Material de

medir volmenes con gran
Existen de capacidades muy var
25, 50, 100, 250, 500, 1.000 m
el volumen que se indica en e
se puede calentar ni ech
calientes. El enrase debe h
exactitud, procurando que sea l
del menisco del lquido la que
de la seal de aforo. Se em
preparacin de disoluciones.

Frascos lavadores. Recipiente

general de plstico (tambin pu
vidrio), con tapn y un tu
doblado, que se emplea para co
destilada o desionizada. Se emp
el ltimo enjuague al m
vidrio despus de lavado,
preparacin de disoluciones. E
nunca deben contener otro tipo
El frasco slo se abre para rellen
Frasco cuentagotas
tetina. Normalmente se ut
contener disoluciones recin pre
acompaan de cuentagotas
facilitar las reacciones de tipo cu

Mortero con mano o mazo.

de vidrio, gata o porcelana.
para triturar slidos hasta volv
tambin para triturar vegetale
disolvente adecuado y po
extraer los pigmentos, etc.

Gradilla. Material de mader

(aluminio), con taladros en lo
introducen los tubos de ensayo.
 Escobilla y escobilln. Mater
con mechn de pelo natura
dimetro se utilizan para lava
ensayo, buretas, vasos de
erlenmeyer, etc.

Erlenmeyer. Matraz de vidrio

pueden agitar disoluciones,
(usando rejillas), etc. Las g
sirven para tener un volumen
En una valoracin es el recipie
cual se vaca la bureta.

Matraz. Instrumento de labora

utiliza, sobre todo, para conte
lquidos. Es un recipiente de vid
esfrica o troncocnica con
cilndrico

PROBLEMATIZACIN:
1.- En qu condiciones tiene que estar un laboratorio?
Usualmente conviene que la humedad sea la menor posible porque acelera la

oxidacin de los instrumentos (comnmente de acero); sin embargo, para lograr la

habitabilidad del laboratorio no puede ser menor del 50% ni mayor del 75%. Si se

llega a sobrepasar este ltimo valor, la humedad puede afectar al laboratorio. La

presin atmosfrica normalizada suele ser en laboratorios industriales

ligeramente superior a la externa para evitar la entrada de aire sucio de las zonas

de produccin al abrir las puertas de acceso. Alimentacin elctrica, No tiene que

haber Vibracin y ruido

2.- Cul es el rea bsica de un laboratorio de biologa?

Son el rea de trabajo de los estudiantes, unidades de servicio, almacn, equipo de

laboratorio, estaciones para repartir o recibir materiales, reas de preparacin y

limpieza, instalaciones para organismos vivos.

3.- Qu aparatos e instrumentos hay en un laboratorio?

Micrtomos, microscopio, estufas, balanzas, baos, centrfugas, autoclave, el

instrumental, frascos goteros, probetas, buretas, vasos de precipitado,

portaobjetos, cubreobjetos son parte de la cristalera. etc.

4.- Cules son las normas esenciales para trabajar en un laboratorio?

Tener en cuenta que elemento se utiliza.

Saber escuchar las instrucciones del preparador del rea.

Nunca jugar con los elementos o utensilios del laboratorio.

Hacer silencio.

No manipular instrumentos no indicados.

5.- Cuntos tipos de laboratorios existen?

Laboratorio de metrologa , Laboratorio clnico, Laboratorios cientfico; Laboratorios

de biologa, Laboratorio qumico, Laboratorio de fsica, Laboratorio de suelos,

Laboratorios de calidad de agua.

6.- Cmo se clasifican las muestras en laboratorio?

Puedes clasificarlos en frescos (si los haces en el momento) o fijados ( si estn

preparados y conservados) , Otra clasificacin puede ser teidos (si usaste

colorante) o sin teir(si la muestra ya tiene color propio).

OBSERVACIONES:
Meiosis primera divisin tarde de antera 4/0.1 160

Extensin de esperma humano

Clula de esperma 10/0.25- 1560/-
Meisosis antera profase tarde ST 4/0.1-160/-
 CONCLUSIN:
En esta prctica trabajamos en el laboratorio donde con ayuda del microscopio

monocular con iluminacin de LED y el microscopio cabezal binocular doble

para la investigacin con los cuales pudimos observar la composicin o estructura

de las muestras de: pulmn, ampliacin de esperma, homestasis, etc.

A travs de los microscopios pudimos observar la estructura de la muestra del

pulmn, en este caso debido al tipo de microscopio no se pudo analizar de manera

correcta la composicin microbiana de dicha muestra al igual que las otras pero

como se sabe, el conjunto de enzimas sintetizadas en una clula determina el

metabolismo que ocurre en cada clula. A su vez, esta sntesis depende de la

regulacin de la expresin gnica.

En este caso el estudio de las reacciones enzimticas representa el cambio de la

concentracin del producto en el tiempo transcurrido, las muestras que

observamos pueden a ver presentado un cambio desde el inicio de su observacin

atreves del microscopio dependiendo del valor de su concentracin.

El laboratorio es un lugar equipado con los medios necesarios para llevar a cabo

experimentos, investigaciones o trabajos de carcter cientfico o tcnico