1.

EPITELIOS DE REVESTIMIENTO:

Primero veremos los epitelios monoestratificados: cbico (figura 1) en un

conducto excretor renal; y, plano en un capilar (endotelio) sanguneo tpico (figura
2) o en un capilar glomerular del rion (figura 3). Vase la diferencia entre un
capilar continuo y uno que no lo es. A continuacin veremos dos epitelios
pluriestratificados y planos (figuras 4-5).

2. EPITELIOS GLANDULARES:

Distinguiremos entre una glndula intraepitelial unicelular, como es la clula

caliciforme, cuya secrecin es mucosa (figura 6) y epitelios tpicamente secretores.
Observaremos un acino mucoso de la glndula sublingual humana (figura 7),
clulas serosas (con sus grnulos de cimgeno) del pncreas (figura 8) o clulas
secretoras de ClH y enzimas del estmago (figura 9).
3. TEJIDO CONJUNTIVO:

En este tejido encontraremos clulas fijas como los fibroblastos (figuras 9 y

2); y clulas mviles como las clulas cebadas (figura 11), cuyos grnulos
presentan una configuracin en laminillas cilndricas que podemos observar a
mayor aumento en la figura 13. Tambin a mayor aumento podemos observar la
tpica estriacin de las fibras de colgeno (figura 12).
 11

12 13

4. SANGRE:

Ya hemos observado algn glbulo rojo (figura 2). Veremos ahora una
plaqueta (figuras 14 y 3) y glbulos blancos, como un linfocito (figura 14), un
monocito (figura 15), un neutrfilo (figura 16) y un eosinfilo (figura 17).
Debemos aprender a diferenciar todos estos tipos celulares.
5. TEJIDO MUSCULAR:

Debemos diferenciar entre msculo estriado y msculo liso. A su vez

diferenciaremos entre msculo estriado esqueltico y cardaco. Para ello
utilizaremos las figuras 16-21 y 45 de la prctica anterior.

Estudiaremos primero el citoesqueleto y comenzaremos por los

miofilamentos (en clulas musculares). Observaremos primero ambos tipos de
miofilamentos (finos y gruesos) organizados en sarcmeras y seccionados en
longitud en la clula muscular estriada esqueltica (figura 16) o cardaca (figura
17) y luego los veremos en secciones transversales realizadas en diferentes
bandas de las sarcmeras (figuras 18-20). Recordemos que hay que aprender
tambin a diferenciar las sarcmeras y las distintas bandas que la componen.
Comparemos stas clulas con las del msculo liso, en la que los miofilamentos
aparecen desorganizados (figura 21).
6. TEJIDO NERVIOSO:

Comenzaremos observando el cuerpo o soma de una neurona (figura 18) y

seguiremos con otras clulas del tejido nervioso como son el astrocito (figura l9),
el oligodendrocito (figura 20) o la clula de Schwann (figuras 21 y 24).
Recordemos que estas ltimas clulas si al rodear al axn forman la vaina de
mielina (figuras 22-23) se conocen como fibras nerviosas mielnicas (figura 21),
mientras que si no forman la vaina de mielina, se denominan fibras nerviosas
amielnicas (figura 24). Nos fijaremos en la vaina de mielina a gran aumento
(figuras 22-23) y especialmente en la cisura de Schmidt-Lantermann (figura 23).
Finalizaremos este tejido con la observacin de las sinapsis (figura 25) y la placa
motora (figuras 26-27).
 7. TEJIDO CARTILAGINOSO

Ahora estudiemos las clulas. Primero veremos un condroblasto

(Fig. 18) con abundante retculo endoplasmtico rugoso y cisternas
dilatadas. En la Figura 19 vemos un condrocito con abundante RER, pero
menos desarrollado que en el condroblasto.
3. TEJIDO EPITELIAL I: Epitelios de
revestimiento.

PREPARACIONES A OBSERVAR

Las preparaciones que observaremos son las correspondientes a:

Intestino de conejo

Intestino de gato

Intestino de raton

Intestino de rana

Trquea de rata

Trquea de paloma

Piel humana

Vejiga de conejo

Rion de ratn

Presentacin prcticas

1. INTESTINO DE CONEJO:

Esta preparacin est teida con un tricrmico de Masson. En esta

preparacin hemos tomado cuatro figuras (1-4) a diferentes aumentos (las fotos 2
y 3 tienen los mismos aumentos) para observar el epitelio, del tipo
monoestratificado cilndrico con microvellosidades y clulas caliciformes.
3. INTESTINO DE RANA :

Esta preparacin est teida con un tricrmico de Masson. En esta preparacin,

similar a la anterior, hemos tomado dos figuras a diferentes aumentos para observar el
epitelio, del tipo monoestratificado cilndrico con microvellosidades y clulas
caliciformes.
TRAQUEA DE RATA:

Esta preparacin est teida con Pas-Azul-Alcian. De esta preparacin hemos

tomado dos figuras (7-8) a diferentes aumentos para observar las clulas del epitelio. El
epitelio es pseudoestratificado ciliado con clulas caliciformes.

Tambin podemos observarla teida con un tricrmico de Masson. Se han tomado

dos figuras (9-10) a diferentes aumentos.

TRAQUEA DE PALOMA:

Teida con hematoxilina-eosina.Se han tomado dos figuras (11-12) a diferentes

aumentos. El epitelio es pseudoestratificado ciliado con clulas caliciformes.
PIEL HUMANA:

Teida con tricrmico de Masson. Tenemos tres figuras (13-15) a diferentes

aumentos. Nos centraremos en la epidermis, que constituye el epitelio, del tipo
pluriestratificado plano queratinizado. Debemos fijarnos en cada uno de sus
estratos.

Teida con hematoxilina-eosina. Tenemos tres figuras (16-18) a diferentes

aumentos. Nos centraremos en la epidermis, que constituye el epitelio, del tipo
pluriestratificado plano queratinizado. Debemos fijarnos en cada uno de sus
estratos.

VEJIGA DE CONEJO:

Teida con hematoxilina-eosina. Mostraremos dos figuras (19-20) a

distintos aumentos de una vejiga vacia y otras dos imgenes (21-22), tambin a
distinto aumento, de una vejiga llena. Es un epitelio de transicin o urinario.
4. TEJIDO EPITELIAL II: Epitelios glandulares.
PREPARACIONES A OBSERVAR

Las preparaciones que observaremos son las correspondientes a:

Piel de carpa

Trquea de rata

Trquea de paloma

Glndula submaxilar de cerdo

Pncreas

Tiroides

Mama de rata normal

Mama de rata lactante

PIEL DE CARPA:

Teida con tricrmico de Masson. En las dos figuras (1-2) de esta

preparacin observaremos las clulas de alarma, como ejemplo de glndulas
intraepiteliares unicelulares.

TRQUEA DE RATA:

Teida con pas-azul-alcian. Esta preparacin fue estudiada en la prctica de

epitelios de revestimiento. Ahora nos centraremos en las clulas caliciformes como
otro ejemplo de glndulas intraepiteliales unicelulares. Veamos una nueva imagen
de esta preparacin (figura 3):

Estas clulas tambin las observaremos en las preparaciones de intestino

vistas en la prctica de epitelios de revestimiento (prctica anterior).

GLNDULA SUBMAXILAR DE CERDO:

 Podemos encontrar esta preparacin teida con hematoxilina-eosina (figura
6) o con tricrmico de Masson (figura 7). En ambas observaremos que se trata de
una glndula de secrecin mixta.

PNCREAS:

Podemos encontrar esta preparacin teida con tricrmico de Masson (figura

8-9). En ambas, a diferente aumento, observaremos que se trata de una glndula
de secrecin serosa.

TIROIDES:

Esta preparacin est teida con hematoxilina-eosina (figura 10).

Observaremos los folculos tiroideos, as como su epitelio (monoestratificado y
cbico).
MAMA DE RATA LACTANTE:

Podemos encontrar esta preparacin teida con hematoxilina-eosina (figuras

13-14). Ya sabemos que es una glndula apocrina. Comparemos las diferencias
histolgicas entre la mama normal y la mama lactante.

5. TEJIDO CONJUNTIVO.
PREPARACIONES A OBSERVAR

Las preparaciones que observaremos son las correspondientes a:

Piel de carpa: Observaremos la dermis

Piel de sapo: Observaremos la dermis

Hgado de rata

Arteria aorta de rata

Arteria coronaria de conejo

PIEL DE CARPA:

Esta preparacin est teida con un tricrmico de Masson. Observaremos

cuatro figuras (figuras 1-4) tomadas a distintos aumentos. En ellas debemos
observar la dermis, con los dos tipos de tejido conjuntivo (laxo y denso).
Reconoceremos sus principales caractersticas, as como fibroblastos y fibras
colgenas.

PIEL DE SAPO:
 Esta preparacin est teida con un tricrmico de Masson. Observaremos
cuatro figuras (5-8) tomadas a distintos aumentos. En ellas debemos observar la
dermis, con los dos tipos de tejido conjuntivo (laxo y denso). Reconoceremos sus
principales caractersticas, as como fibroblastos, melanforos y fibras colgenas.

HGADO DE RATA:

Esta preparacin est teida con plata. En estas dos figuras (9-10)
observaremos las fibras reticulares (flecha).
ARTERIA AORTA DE RATA:

Esta preparacin est teida con orceina. Tanto en la figura 11 como la figura 12
(a ms aumento), observaremos las fibras elsticas (flecha). Se trata de un
conjuntivo elstico.

6. TEJIDO ADIPOSO.
PREPARACIONES A OBSERVAR

La preparacin que observaremos ser la correspondiente a:

 Tejido adiposo de rata recin nacida

1. TEJIDO ADIPOSO DE RATA RECIEN NACIDA:

Esta preparacin est teida con tricrmico de Masson. En ella

estudiaremos primero el tejido adiposo pardo (figuras 1-2), en concreto
su clula caracterstica, el adipocito pardo.

Posteriormente pasaremos a estudiar el tejido adiposo blanco

(figuras 3-4), en concreto el adipocito blanco.

7. SANGRE.
PREPARACIONES A OBSERVAR
Las preparaciones que observaremos en esta prctica son las
correspondientes a:

Sangre humana

Sangre de ave (pollo)

Sangre de ave (vencejo)

1. SANGRE HUMANA:

Esta preparacin est teida con hematoxilina-eosina. En ella estudiaremos

los distintos tipos de clulas sanguneas. Comenzaremos por los glbulos rojos y
las plaquetas (figuras 1-3):

A continuacin estudiaremos los leucocitos, empezando por los granulocitos

eosinfilos (figuras 4-5):

Seguiremos por los granulocitos neutrfilos (figura 6-8): Vase en la figura 8

el Corpsculo de Barr.
 Observaremos ahora un neutrfilo y un eosinfilo en la misma imagen (figura
9) y un granulocito basfilo (figura 10):

Ahora pasamos a ver los leucocitos sin grnulos. Comenzaremos con los
linfocitos (figuras 11-13).

Finalizaremos los agranulocitos con las imgenes de monocitos (figuras 14-

16):
2. SANGRE DE AVE (POLLO):

Esta preparacin est teida con hematoxilina-eosina. En ella estudiaremos

los distintos tipos de clulas sanguneas en los vertebrados no mamferos.
Comenzaremos por los glbulos rojos, los trombocitos (figuras 17-19), linfocitos
(figura 18) y basfilos (figura 19).

3 . SANGRE DE AVE (VENCEJO):

Esta preparacin est teida con hematoxilina-eosina. En ella estudiaremos

los distintos tipos de clulas sanguneas en los vertebrados no mamferos.
Observaremos principalmente glbulos rojos, los trombocitos y linfocitos.
8. TEJIDO CARTILAGINOSO.

PREPARACIONES A OBSERVAR

Las preparaciones que observaremos son las correspondientes a:

Trquea de paloma

Trquea de rata

Oreja de rata

1. TRQUEA DE PALOMA:

De esta preparacin hemos tomado dos figuras (1-2) para observar el

cartlago hialino.
2. TRQUEA DE RATA:

Obsrvese el cartlago hialino, en las figuras 3-4, tomadas a diferente

aumento, as como los grupos isognicos (figura 4).

3. OREJA DE RATA:

Esta preparacin est teida con tricrmico de Masson. En estas figuras (5-
6) observaremos el cartlago elstico.

9. TEJIDO OSEO.
PREPARACIONES A OBSERVAR

Las preparaciones que observaremos son las correspondientes a:

Hueso compacto

Osificacin endocondral en rata

Osificacin endocondral en ratn recin nacido

1. HUESO COMPACTO:

Se han tomado dos figuras (1-2) con distinto aumento, para observar varias
osteonas, osteocitos, conductos de Havers y de Volkmann.

3. OSIFICACIN ENDOCONDRAL EN RATN:

Hueso de ratn recin nacido teido con tricrmico de Masson. Se han

tomado cuatro figuras (3-6) con distinto aumento, para observar las diferentes
zonas de osificacin: basal, de proliferacin, de maduracin y de osificacin.
10. TEJIDO MUSCULAR.
PREPARACIONES A OBSERVAR

Las preparaciones que observaremos son las correspondientes a:

Intestino de conejo

Intestino de gato

Utero de rata

Utero de gerbo

Lengua de conejo

Lengua humana

Cola de tritn

Corazn de conejo

Corazn de rata

1. INTESTINO DE CONEJO:

Esta preparacin est teida con un tricrmico de Masson. En cada imagen

(figuras 1-2) observaremos una de las capas de msculo liso del intestino (circular
y longitudinal). En cada capa veremos sus clulas en diferente seccin.
2. INTESTINO DE GATO:

Esta preparacin esta teida con verde-luz. Observaremos ambas de las

capas de msculo liso del intestino (circular y longitudinal). En cada capa veremos
sus clulas en diferente seccin y a distinto aumento (figuras 3-5).

3. UTERO DE RATA :

Observaremos ambas capas de msculo liso en el tero de rata (circular y

longitudinal). En cada capa veremos sus clulas en diferente seccin y a distinto
aumento.
4. LENGUA DE CONEJO:

Esta preparacin esta teida con plata. Observaremos primero imgenes con
poco aumento, en las cuales observaremos el msculo esqueltico en distintas
secciones (figuras 6-7).

Veamos ahora las clulas musculares esquelticas en seccin transversal

(figura 8) y longitudinal (figuras 9-10). Nos fijaremos en las caractersticas de sus
clulas.
5 . LENGUA HUMANA:

Al igual que en la preparacin anterior, observaremos las diferentes

caractersticas de la clula muscular esqueltica (figuras 11-13).

7. COLA DE TRITON :

Observaremos msculo estriado esqueltico de vertebrado no mamfero

en seccin transversal. En este caso, los ncleos no solo se localizan en la
periferia (como en mamferos), tambin aparecen en el interior.

8. CORAZN DE CONEJO:

Teida con tricrmico de Masson. En estas dos figuras (14-15) estudiaremos,

a distinto aumento, las caractersticas de la clula muscular estriada cardaca.
11. TEJIDO NERVIOSO.
PREPARACIONES A OBSERVAR

Las preparaciones que observaremos para estudiar este tejido son las
correspondientes a:

Nervio de sapo

Hipotlamo

Mdula de perro

Mdula de pollo

Cerebelo de pollo

Cerebelo

2. HIPOTLAMO:

De esta preparacin se han tomado primero varias imgenes a

distinto aumento (figuras 5-6) para observar el conducto ependimiario,
as como los ependimocitos, que constituyen el epitelio del epndimo.
 Ahora nos fijaremos en las neuronas (figuras 7-8), veremos sus partes y nos
fijaremos especialmente en los grnulos de Nissl (figura 8).

3. MDULA DE PERRO:

Observaremos primero una panormica y luego una imagen a mayor

aumento donde distinguiremos bien el epndimo (figura 9), la sustancia blanca y
la gris (figuras 9-10). Posteriormente observaremos las neuronas e intentaremos
diferenciar sus diferentes zonas (figura 11).
4 . MDULA DE POLLO:

Observaremos primero una panormica y luego una imagen a mayor

aumento. En ambas imgenes diferenciaremos bien la sustancia blanca y la gris.
Posteriormente observaremos las neuronas e intentaremos diferenciar sus
diferentes zonas.
5. CEREBELO DE POLLO:

Esta preparacin est teida con violeta de cresilo. Observaremos primero

una panormica (figura 12) y luego una imagen a mayor aumento donde
distinguiremos bien la sustancia blanca y la gris (figura 13). Ahora nos
centraremos en la sustancia gris e intentaremos diferenciar sus tres capas:
molecular, Purkinje y granular (figura 14). Finalmente nos centraremos en las
neuronas gigantes de Purkinje, situadas en la capa de Purkinje (figura 15).