ESCUELA DE FISIOTERAPIA

FUNDAMENTOS DE BIOLOGA CELULAR

FST 108 PERODO 2017 1

NOMBRE DE LA ALUMNA: EVELYN YUQUILEMA

MATRCULA: 723481 PARALELO: 1

FECHA: 02/05/17 ASIGNACIN
NO: 7

DOCENTE: JAIME CEVALLOS

TEMA: DUPLICACIN DE ADN Y SNTESIS DE
PROTENAS
 INTRODUCCIN

El mecanismo de duplicacin del ADN es el medio por el cual

este se puede duplicar y dar caractersticas hereditarias a sus
descendientes. De esta manera podemos obtener dos o ms
replicas de una clula nica que es posible gracias a un
complejo mecanismo de replicacin.

Las protenas y cidos nucleicos estn constituidos por un sin

numero de subunidades, en este caso 20 aminocidos que
conforman las protenas y otros 4 que forman los bases
nucleicas para crear el ARN y ADN. Durante todo el proceso
de sntesis de protenas cada uno es aadido en un orden
consecutivo hasta llegar a su etapa terminal.
DUPLICACIN DEL ADN

En el momento en que una clula se divide, su

ADN se duplica por medio de un proceso
llamado replicacin, para que esto suceda se
necesita gran maquinaria que pueda copiar las
grandes molculas de ADN que componen los
cromosomas de las clulas procariotas y
eucariotas. Se produce en la fase S del ciclo
celular de forma coordinada.
Una de las caractersticas ms importantes del modelo de doble hlice, es que necesita
inmediatamente un mecanismo para la replicacin del ADN.
Un mes despus de que Watson y Crick publicaran el artculo del modelo de doble hlice,
dieron a conocer otro artculo igual de importante donde sugera como podra replicarse
una estructura de bases complementarias
 CARACTERISTICAS PROPIAS DE LA
REPLICACIN DEL ADN
a) Carcter semiconservativo

b) Realizacin simultanea en ambas

hebras

c) Secuencial

d) Bidireccional

f) Semidiscontinuo

e) Monofocal: punto de origen

(procariotas)
Multifocal: muchos puntos de
origen ( eucariotas)
 MECANISMO DE REPLICACIN
Tenemos 4 requisitos para este proceso:

El ADN debe actuar como un molde para su apareamiento complementario de

las bases
Deben tener cuatro desoxirribonuclesidos trifosfato, dATP, dGTP, dCTP, dTPT.
Complejo proteco con accin cataltica.

ADN HELICASA ADN POLIMERASA

Abre la doble hlice.
Son protenas desestabilizadoras
Mantienen separadas las dos
cadenas
La ARN primasa fabrica cadena
cebadora para hacer funcionar la
replicacin
Agrega nucletidos complementarios
en base a la cadena
Hace la lectura y correccin del ADN
ADN LIGASA
Sella las roturas en el esqueleto de azcar
fosfato
 REPLICACIN SEMICONSERVATIVA

El inicio de la replicacin Utilizando la energa de la

comienza con la unin de un hidrolisis del ATP, en estos
grupo de protenas que se ORI se desarrolla la doble
denominan orgenes de hlice para originar la
replicacin (ORI) burbujas de duplicacin.

La replicacin del
La posicin de la horquilla
cromosoma bacteriano se
de replicacin se desplaza
inicia en un punto nico y
constantemente a medida
se dirige en ambas
que el proceso avanza a
direcciones alrededor de la
cargo de dos molculas de
molcula circular del ADN
ADN polimerasa idnticas.
 FASES DE LA
REPLICACIN

INICIACIN ELONGACIN TERMINACIN

ADN Polimerasa Maduracin y unin de

Topoisomerasa
fragmentos de Okasaki

Horquilla de
Replicacin
Helicasa

Protenas unidas a
hebra sencilla

Primasa y cebador
 LECTURA, CORRECIN Y REPARACIN DEL ADN

El complejo proceso de replicacin tiene un error en cada milln

de bases nucleotdicas agregadas. Estos errores son separados
por tres mecanismos de control:

Lectura y Reparacin Reparacin

Correccin de los por
de la apareamiento escisin
prueba s incorrectos
 SNTESIS DE PROTENAS
Se conoce como sntesis de protenas al proceso por el cual se crean nuevas
protenas a partir de los 20 aminocidos esenciales

En este proceso se transcribe el ADN en ARN

La sntesis de protenas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma

celular

En este proceso de sntesis los aminocidos son transportados por ARN de

transferencia correspondiente para cada aminocido hasta el ARN mensajero
donde se unen para formar nuevas protenas

Al finalizar la sntesis de una protena, se libera el ARN mensajero y puede

volver a ser ledo, por lo cual , el mismo ARN mensajero puede utilizarse para
varios ribosomas al mismo tiempo.
 FASES DE LA SNTESIS DE PROTENAS
La biosntesis de las protenas se divide en las siguientes fases:
Sntesis de
Protenas

Fase de Activacin Fase de Traduccin Asociacin de cadenas

poli peptdicas

Iniciacin de la
sntesis proteica Grupos protsicos para la
constitucin de protenas

Elongacin de la
cadena poli peptdica

Finalizacin de la
sntesis de protenas
FASE DE ACTIVACIN DE AMINOCIDOS

Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de

ATP, los aminocidos se unen a un ARN especfico
de transferencia, dando lugar a un aminoacil-ARNt.
En este proceso se libera AMP y fosfato y tras l,
se libera la enzima, que vuelve a actuar.
 INICIO DE LA SNTESIS PROTEICA

En esta primera etapa, el ARN se une a la subunidad menor de los

ribosomas, donde se asocian con aminoacil-ARNt. A este grupo se une una
subunidad mayor y todo junto forman el complejo activo o ribosomal.
ELONGACIN DE LA CADENA POLIPEPTDICA

El complejo
ribosomal tiene dos
centros de unin.
Centro P (Peptidil)
y el centro A. el
radical amino del
aminocido iniciado
y el radical
carboxilo anterior
se une por un
enlace poli
peptdico y se
cataliza mediante
una enzima
peptidil-transferasa.
FINALIZACIN DE LA SNTESIS DE PROTENAS

El la finalizacin de la sntesis de
protenas aparece los tripletes sin
sentido, tambin conocidos como
codones stop. Esos tripletes son:
UGA, UAG y UAA. No existe ARNt
y su anti codn es complementario,
esto indica que la sntesis ha sido
interrumpida por lo tanto la cadena
poli peptdica ha finalizado
SNTESIS DE PROTENAS
 CONCLUSIONES
La replicacin del ADN se produce luego de una gran serie de
procesos que se desarrollan junto a un mecanismo complejo,
que permita que las clulas se dividan y poder formar un
nuevo ser.
El DNA tiene una caracterstica muy importante que les
permite reproducirse idnticamente desde clulas madres a
clulas hijas
En la sntesis de protenas necesariamente debemos utilizar
los principales aminocidos para que haya una adecuada
transcripcin y sean transportados para que den origen a
nuevas clulas
 BIBLIOGRAFA
Libro Biologa en Accin. - Freire Villarroel
http://proteinas.org.es/sintesis-proteinas
http://www.infobiologia.net/2012/11/duplicacion-del-adn.html
http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/3er/LosCompuestosOrganicos/1111/A
DN-Duplicacion3ro.htm