Hamer noua-medicina-germana-pdf

1. 1. 2Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer FOARTE IMPORTANT! Informaiile din aceast prezentare sunt furnizate
numai n scopuri informaionale. Acestea nu nlocuiesc sfatul medical profesionist!
2. 2. 3 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer NOUA PARADIGM A SNTII I A VINDECRII conform
descoperirilor medicale i tiinifice ale Dr. med. Ryke Geerd Hamer. NOUA MEDICIN GERMANIC De mii de ani, umanitatea
experimenteaz faptul c, n definitiv, toate bolile sunt de origine psihic. Acest lucru constituie o valoare tiinific solid, nscris n
patrimoniul cunoaterii universale. Numai me- dicina modern face din noi, fiine nsufleite, un sac plin de formule chimice. Dr.
Ryke Geerd Hamer Noua paradigm a sntii i a vindecrii prezint cauzele reale, regularitatea, conexiunile, semnificaia biologic
i modul n care se deruleaz programele biologice, pe baza descoperirilor tiinifice ale dr. Ryke Geerd Hamer, cunoscute sub
denumirea de NGM NEW GERMAN MEDICINE adic Noua Medicin Germanic.
3. 3. 4Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Biografia Dr. Hamer Dr. Hamer s-a nscut n anul 1935, n Germania. A
studiat medicina, fizica i teologia, specializndu-se apoi n psihiatrie, neurologie i medicin intern, cu o tez de doctorat despre
tumorile cerebrale. Cel mai mult a fost pasionat de psihoz, fiind foarte afectat de situaia dramatic a oamenilor internai la psihiatrie.
Pe 18 August 1978, Dr. Ryke Geerd Hamer, M.D., la vremea aceea internist ef la clinica oncologic a Universitii din Munchen,
Germania, a primit vestea ocant c fiul su, Dirk, a fost mpucat accidental de ctre prinul italian Victor Emmanuel de Savoia. Dirk
a murit n braele tatlui su, n decembrie 1978, dup o sut unsprezece zile de agonie. Cteva luni mai trziu, Dr. Hamer era
diagnosticat cu cancer testicular. Din moment ce nu fusese niciodat grav bolnav, a realizat imediat faptul c dezvoltarea cancerului
su poate avea o legtur direct cu pierderea tragic a fiului su. Moartea lui Dirk i propria sa experien cu privire la cancer l-au
fcut pe Dr. Hamer s investigheze istoricul pacienilor si de cancer. A aflat foarte curnd c, la fel ca el, toi au trecut prin experiene
extrem de stresante, nainte ca boala s se instaleze i s se dezvolte. Observarea conexiunii dintre minte i organism nu a fost
surprinztoare. Numeroase studii artaser deja c att cancerul, ct i alte boli sunt adesea precedate de un eveniment traumatizant.
ns, Dr. Hamer a continuat cercetrile sale. Urmrind ipoteza c toate evenimentele din organism sunt controlate de creier, a analizat
tomografiile pacienilor si i le-a comparat cu istoricul lor medical. Dr. Hamer a descoperit faptul c orice boal, nu numai cancerul,
este controlat de o zon cerebral specific legat, n mod particular, de un conflict oc perfect identificabil. Rezultatul cercetrilor
sale este prezentat ntr-o diagram tiinific ce ilustreaz legtura biologic existent ntre psihic i creier, precum i corelaia sa cu
organele i esuturile ntregului organism uman. Dr. Hamer a denumit descoperirile sale Cele 5 Legi Biologice ale Noii Medicini,
datorit faptului c aceste legi biologice, valabile n cazul oricrui pacient, ofer o perspectiv cu totul nou asupra nelegerii cauzei,
evoluiei i procesului natural de vindecare a bolii. Pentru c descoperirile sale au fost prezentate adesea deformat i pentru a pstra
integritatea i autenticitatea muncii sale tiinifice, Dr. Hamer i-a protejat n mod legal materialele de cercetare, sub numele de
German New Medicine (GNM - Nou Medicin Germanic). Termenul New Medicine neputnd fi folosit nicieri la nivel
internaional. n 1981, Dr. Hamer a prezentat rezultatele descoperirilor sale n cadrul Facultii de Medicin a Universitii din
Tbingen, sub forma unei teze de postdoctorat. Cu toate acestea, pn astzi, Universitatea a refuzat s-i testeze cercetrile, n ciuda
obligativitii legale de a o face. Acesta este un caz fr precedent n istoria universitar. n mod similar, medicina oficial a refuzat s
aprobe descoperirile sale, n ciuda celor 30 de verificri tiinifice diferite, fcute att de medici independeni, ct i de asociaii
profesionale. La scurt timp dup ce Dr. Hamer i-a prezentat teza, i-a Ryke Geerd Hamer Dirk Geerd Hamer
4. 4. 5 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer fost adresat un ultimatum n scopul de a renuna la descoperirile sale
tiinifice, n caz contrar contractul su cu Clinica Universitar nu va fi rennoit. n 1986, dei munca sa nu a fost niciodat pus la
ndoial sau dezaprobat, i-a fost ridicat licena medical pentru c a refuzat s se conformeze principiilor medicinii standard. Cu
toate acestea, Dr. Hamer i continu munca i n 1987, reuete s-i extind descoperirile ctre orice boal cunoscut de medicin.
Dr. Hamer a fost persecutat i hruit timp de 25 ani, n special de ctre autoritile germane i franceze. n 1997, Dr. Hamer este
arestat i condamnat la 19 luni de nchisoare deoarece a oferit informaii medicale gratuite (fr a poseda licen medical) de trei ori.
Dup arestarea sa, poliia a percheziionat fiele pacienilor si. Ulterior, n timpul procesului, Ministerul Public din Wiener Neustadt a
trebuit s admit c, din cei 6500 de pacieni aflai n cea mai mare parte n stadiul de cancer terminal, 6000 erau nc n via, dup
o perioad de 4-5 ani (mai mult de 90%). La 9 septembrie 2004, Dr. Hamer a fost arestat n casa lui din Spania pe baza unui mandat de
arestare internaional. n urma unui ordin european de extrdare, a fost extrdat n Frana i ntemniat la nchisoarea din Fleury-
Mrogis. A fost condamnat la trei ani de nchisoare pentru nelciune i complicitate n practicarea ilegal a medicinei. n februarie
2006, dup un an i jumtate de nchisoare, Dr. Hamer a fost eliberat. n martie 2007, este forat s prseasc exilul su spaniol. n
prezent, triete n oraul Sandefjord din Norvegia. Deoarece, Dr. Hamer nu i-a abandonat studiile cu privire la Noua Medicin
Germanic, continu s fie persecutat prin toate mijloacele posibile i imaginabile, fiind acuzat de cel mai nalt grad de
iresponsabilitate chiar i n Norvegia (unde n ultimii doi ani au murit circa 70000 de pacieni de cancer iar n ultimii 25 de ani, 1
milion de pacieni norvegieni au murit din cauza morfinei i a chimioterapiei). Este vorba despre un alt proces intentat mpotriva sa (n
Norvegia) unde susintorii, pacienii i apropiaii si venii din Germania, Austria, Italia, Frana i Norvegia au susinut n faa
tribunalului din Sandefjord c desfurarea cancerului lor era n deplin conformitate cu Noua Medicin Germanic. Acetia i-au
manifestat solidaritatea pentru pacienii norvegieni care sufer de cancer i disponibilitatea lor de a-i ajuta pentru a supravieui. Dr.
Hamer afirm c Noua Medicin Germanic poate fi nvat n universiti, n dou zile; are dreptate. Legile sale fundamentale sunt
att de simple i de evidente nct ne putem ntreba, pe bun dreptate, cum se face c nimeni nu s-a gndit la acest lucru pn acum.
Rspunsul are la baz principiul evoluiei: pentru ca o nou descoperire s vad lumina zilei trebuie s soseasc momentul potrivit i
mai trebuie ca cel puin o parte din umanitate s ating un anumit nivel de contien pentru a putea folosi descoperirea; un om al
peterilor nu ar ti ce s fac cu un automobil! Totul este nscris ntr-un scenariu care ne depete pe toi i pe care, nu reuim s ni-l
imaginm. Deci, nu ne rmne altceva de fcut dect s-l acceptm i s spunem, cu adnc respect: Mulumim, Dr. Hamer!
5. 5. 6Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer n ce const utilitatea acestei noi paradigme medicale? indic semnificaia
biologic a mbolnvirilor, arat modul n care se manifest bolile precum i simptomele care pot aprea, relev singura soluie
viabil pentru eradicarea bolii. NMG este un sistem ce descrie procesele fiziologice care se petrec n toate organismele vii, legturile i
semnificaia bolilor. NMG este tiina medical bazat pe tiinele naturale, cu rezultate verificabile, repetabile, care nu se bazeaz pe
credine, aceste legi precum gravitaia, funcioneaz chiar dac nu credem n ele. Cunoaterea cauzelor care stau la baza declanrii
bolilor, face posibil terapia cauzal i implicit gsirea soluiei sigure i definitive pentru vindecare. NMG este o tiin precum fizica
sau chimia, este un sistem biologic, fiziologic ce cuprinde i bolile, bazat pe cele 5 Legi biologice descoperite de dr. Hamer, fr nicio
 ipotez. Este valabil pentru toate fiinele vii, exclude hazardul, i poate fi verificat de ctre oricine. NMG cuprinde i terapia, artnd
faptul c, pentru a ncepe procesul natural de vindecare, este necesar rezolvarea conflictului aflat la baza ocului emoional care
declaneaz boala. Primul pas n terapia GNM este s oferi o nelegere a naturii biologice a simptomului. De exemplu: un anumit tip
de cancer, n relaie cu cauzele sale psihice. O tomografie i un istoric medical complex sunt de asemenea vitale pentru a determina,
dac pacientul este nc n faza activ a conflictului sau deja se vindec. Dac este nc n faz activ, atenia trebuie ndreptat asupra
identificrii motivului ocului iniial DHS i dezvoltarea unei strategii pentru rezolvarea conflictului. Este crucial pregtirea
pacientului i informarea lui cu privire la simptome, la procesul de vindecre i la eventualele complicaii ce pot s apar. Simptomele
sunt foarte previzibile! ntruct conflictele individuale sunt create n situaii de via individuale, NMG nu ofer soluii universal
valabile de rezolvare a conflictelor. Soluia trebuie gsit individual de ctre fiecare dintre noi, n condiiile reale ale vieii, prin
revelarea adevrului, prin rezolvarea relaiilor interumane. Dac acest lucru nu este posibil, trebuie rupte relaiile i create altele noi, n
acelai timp este recomandat controlul asupra emoiilor noastre. Vindecarea survine automat dup ce ne linitim, indiferent cum
reuim s o facem. Ea este inevitabil, deoarece face parte din cursul firesc al Naturii. Descoperirile doctorului. Hamer ne furnizeaz,
pentru prima oar n istoria medicinii, un sistem sigur care ne permite nu numai s nelegem, dar i s prezicem dezvoltarea i
simptomele oricrei boli. Aceasta este adevrata medicin preventiv, un aspect al NMG care cu greu poate fi dezbtut suficient.
Adevrata prevenie necesit nelegerea cauzelor reale ale bolii i aceasta este exact ceea ce cercetrile dr. Hamer ne furnizeaz n
detaliu.
6. 6. 7 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer INTRODUCERE Ce este NMG? Este o medicin bazat pe tiinele
naturale, demonstrabil sut la sut din punct de vedere tiinific, bazat pe 5 legi biologice (i nicio ipotez), care ne ofer
posibilitatea de a urmri i de a nelege orice caz clinic din punct de vedere strict tiinific. Descoper legturile dintre diferitele
procese fiziologice, arat cauzele care stau la baza bolii, fcnd controlabil procesul de vindecare (fr reacii secundare). Ne arat
cum putem influena n mod natural procesele biologice i cum putem evita situaiile care ne pun viaa n pericol. Nu nlocuiete
interveniile medicale indispensabile salvrii vieii sau tratamentul simptomatologic de alinare a durerilor, ns cunoscnd acest sistem
biologic, pot fi evitate strile care ne pun viaa n pericol. Simptomele care pn n prezent nu aveau niciun sens, pot fi nelese. Rata
de supravieuire, chiar i n cazul cancerului este de 97%! Ce este boala? Conform NMG, boala este un Program Biologic Special
(PBS) bine fondat creat de natur, care are sens i este compus din dou faze. Se manifest simultan pe trei planuri: psihic, cerebral, i
organic, declanndu-se n organism ca rspuns la un oc emoional, care trebuie s ndeplineasc anumite condiii specifice, fiind de
fapt o reacie biologic de supravieuire. Aceste programe biologice sunt inexistente n condiii normale (de echilibru), deoarece nu se
declaneaz n cazul n care nu este nevoie. ns atunci cnd condiiile specifice sunt ndeplinite, n vederea rezolvrii din punct de
vedere biologic a conflictului emoional, se declaneaz o modificare la nivel organic, o multiplicare sau o necrozare celular n prima
faz, denumit faza activ a bolii. Dup rezolvarea conflictului, modificarea survenit nu i mai are rostul, prin urmare se intr n faza
a doua a bolii, cea de refacere, n care celulele multiplicate se descompun iar celulele necrozate se refac. Raiunea biologic se afl
ntr-una dintre cele dou faze. Conform medicinii academice dominante, unanim acceptate, boala este considerat ca o eroare a naturii,
ca o deficien a sistemului imunitar, ca ceva malign care ncearc s distrug organismul. Prin urmare, boala trebuie combtut i
eradicat prin toate mijloacele de strategie medical disponibile precum substane chimice, intervenii chirurgicale, radiaii, etc.. n
medicina academic nu se cunoate aspectul bifazic al bolii i nici faptul c aceasta are raiune biologic.
7. 7. 8Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Ce este cancerul? Conform NMG, Legea de fier a cancerului (prima lege
biologic) i Legea bifazic a bolilor (a doua lege biologic) dovedesc faptul c este vorba despre o manifestare n corpul fizic, care
apare n prima faz cea a conflictului activ, fie prin proliferare sau necrozare celular, fie prin diminuarea funciei unui organ,
mergnd pn la blocarea acestuia. Toate acestea sunt determinate de stratul embrionar al germenului din care provin att organul ct
i esutul cerebral corespondent (a treia lege biologic). Conform medicinii moderne: Orice fel de multiplicare celular, proliferare sau
tumor nseamn cancer.
8. 8. 9 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer CELE CINCI LEGI BIOLOGICE ALE NOII MEDICINI GERMANICE
BOLILE SUNT PROCESE BIOLOGICE SEMNIFICATIVE. BOLILE SUNT UOR DE NELES. BOLILE SUNT CURABILE.
S NU NE FIE TEAM DE BOLI PRECUM CANCERUL!
9. 9. 10Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Din punct de vedere biologic, creierul uman nu poate face nicio diferen
ntre REAL VIRTUAL IMAGINAR SIMBOLIC. Talamusul este att o structur a creierului care particip la recepia
informaiilor nervoase ct i un centru nervos care joac un rol de integrare n majoritatea funciilor nervoase. El primete informaiile
senzitive i senzoriale care provin de la ali centri nervoi i le analizeaz nainte de a le transmite cortexului cerebral (scoara
cerebral). n structura intern a talamusului predomin substana cenuie. Datorit legturilor sale cu hipotalamusul, trunchiul
cerebral i aproape toate prile cortexului cerebral primete aferene (aferen = transmitere a impulsurilor senzitivo-senzoriale la
diverse niveluri ale sistemului nervos central) ale tuturor sensibilitilor exteroceptive, proprioceptive, visceral. Din punct de vedere
funcional talamusul este cea mai important zon de integrare a nevraxului pentru c aici vin toate informaiile de la receptorii
somatici, splanhnici i de la aparatul vizual. La acest nivel toate aceste informaii sunt puse n legtur unele cu celelalte, astfel
sensibiliti banale precum durerea, rmn active chiar i n absena legturii talamusului cu cortexul. De asemenea prin legturile
nucleului medial cu hipotalamusul ajung la cortex informaiile viscerale i astfel activitatea visceral ajunge s fie controlat de la
nivel cortical; controlul se exercit asupra reaciilor emoionale i instinctive generate de aferenele viscerale. Hipotalamusul se afl la
baza creierului, sub cele dou emisfere cerebrale. El este situat imediat sub talamus fiind o colecie de centri nervoi specializai,
conectai cu alte zone importante din creier i cu glanda hipofiz. Este regiunea creierului implicat n controlul unor funcii vitale,
precum mncatul, dormitul i termoreglarea. Este strns legat de sistemul hormonal endocrin. Hipotalamusul are ci nervoase care l
conecteaz cu sistemul limbic, care este strns legat de centrul olfactiv din creier. Aceast poriune a creierului are, de asemenea,
conexiuni cu arii ce controleaz alte simuri (frici), comportamentul i organizarea memoriei. Prin urmare, talamusul i hipotalamusul
reprezint centrele principale care reunesc REALUL VIRTUALUL IMAGINARUL - SIMBOLICUL.
10. 10. 11 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer TOATE BOLILE SUNT DECLANATE DE UN OC EMOIONAL
(DHS), CARE TREBUIE S NDEPLINEASC SIMULTAN URMTOARELE CINCI (5) CRITERII: 1. ESTE TRIT N MOD
DRAMATIC (stresant, intens, perturbator, copleitor). 2. APARE PE NEATEPTATE, SURPRINDE INDIVIDUL TOTAL
NEPREGTIT (precum un fulger din cerul senin). 3. ARE UN CONINUT CONFLICTUAL, MENINE INDIVIDUL CAPTIV
NTR-O STARE CONTINU DE STRES, CARE L DOMIN N TOTALITATE. 4. ESTE TRIT N SOLITUDINE, INDIVIDUL
FIIND INCAPABIL DE A-I MPRTI LUI NSUI SAU ALTORA SENTIMENTELE TRITE N MOMENTUL OCULUI. 5.
NU ARE REZOLVARE IMEDIAT.
11. 11. 12Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer CELE CINCI LEGI BIOLOGICE Cele cinci legi biologice au aprut odat
cu viaa, i sunt nscrise n codul genetic al tuturor fiinelor vii: planta, animalul i omul se comport conform acelorai legi biologice.
1. Legea de fier a cancerului un conflict emoional declaneaz o modificare la nivel organic. 2. Fiecare boal are o evoluie
bifazic se compune din dou faze, dar acest lucru este valabil numai n cazul n care conflictul a fost rezolvat. 3. Sistemul
ontogenetic de boli (cancer i boli echivalente) ca Program Biologic Special (PBS) bine fondat creat de natur de-a lungul timpului.
4. Sistemul ontogenetic de microbi. 5. Legea chintesenei orice modificare este declanat de un oc conflictual emoional care
activeaz un Program Biologic Special (PBS) bine fondat al naturii, boala fiind de fapt o reacie biologic de supravieuire. Aceste legi
nu sunt valabile n caz de accidente (fracturi, vtmarea ftului, intervenii chirurgicale), otrviri (chimice), radiaii (cu efect distructiv
asupra celulelor i ADN-ului), tulburri de cretere.
12. 12. 13 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer PRIMA LEGE BIOLOGIC - LEGEA DE FIER A CANCERULUI
Primul criteriu. Fiecare cancer sau boal echivalent cancerului reprezint un Program Biologic Special bine fondat (PBS) i
debuteaz printr-un DHS (numit de Dr. Hamer Dirk Hamer Syndrome), generat de un oc emoional conflictual biologic extrem de
brutal, dramatic, trit n solitudine care se produce, n mod simultan, la nivel psihic, cerebral i organic. Din punct de vedere
psihologic, DHS-ul este un eveniment neateptat foarte personal, condiionat i determinat de experienele noastre trecute, de
vulnerabiliti, de percepiile personale, de valorile i credinele noastre. i totui, DHS-ul nu este doar un conflict emoional, ci i
unul biologic, care trebuie neles n contextul evoluiei noastre personale. De exemplu, un brbat poate suferi un oc conflictual de
pierdere de teritoriu, cnd i pierde casa sau locul de munc. Femeia, poate suferi un oc conflictual de abandon atunci cnd
divoreaz sau este spitalizat pe neateptate. Copii sufer adesea de oc conflictual de separare, cnd se despart prinii sau cnd
mama se rentoarce la locul de munc. Animalele experimenteaz, la rndul lor, aceste ocuri conflictuale n urma pierderii brute a
cuibului sau teritoriului, a unuia dintre pui, a separrii de partener sau de grup, a unei ameninri neateptate, a unei perioade n care
au flmnzit sau a fricii de moarte. Atunci cnd are loc DHS, ocul afecteaz o zon specific, predeterminat din creier, cauznd o
leziune vizibil pe tomografia computerizat, denumit focus Hamer (FH = configuraie sub form de inele concentrice la nivel
cerebral) precum i o localizare a cancerului sau a bolii echivalente (PBS) la nivel de organ. Derularea PBS la nivel psihic, cerebral i
organic ncepe odat cu DHS-ul i dureaz pn la rezolvarea conflictului (dac exist soluie) i a crizei epileptice sau epileptoide.
Sindromul Dirk Hamer (DHS) declaneaz totul. Al 2-lea criteriu
Sentimentulnostrusubiectiv(aflatnspateleconflictului)ipercepianoastrindividualcuprivirelaconflictsuntcelecaredetermin care parte
a creierului va fi afectat de oc i, n consecin, ce fel de simptome fizice se vor manifesta, ca urmare a conflictului. Starea de
gravitate a bolii va fi determinat de intensitatea ocului emoional, n timp ce localizarea bolii n organism va depinde de tipul de
emoie trit. Fr conflict nu exist boal iar a fi contient de acest lucru reprezint primul pas spre vindecare.
13. 13. 14Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Al 3-lea criteriu Fiecare PBS se desfoar n mod simultan pe trei
niveluri: psihic, cerebral i organic. Psihicul, creierul, i organul corespunztor sunt trei niveluri ntr-un organism unificat i
funcioneaz ntotdeauna simultan. LATERALITATEA BIOLOGIC Lateralitatea noastr biologic determin, care parte dintre cele
dou emisfere ale creierului va fi atins de impactul conflictului i care parte a corpului va fi afectat. Ea este decis n momentul
primei diviziuni celulare dup concepie. Raportul biologic dintre persoanele dreptace i stngace este de aproximativ 60:40.
Lateralitatea biologic poate fi uor de stabilit cu ajutorul testului de aplauze. Palma care se afl deasupra indic dac persoana este
stngace sau dreptace. Regula lateralitii: la o persoan dreptace aflat ntr-un conflict cu mama sau copilul lui/ei va fi afectat partea
stng a corpului iar ntr-un conflict cu un partener (oricare cu excepia mamei sau a copilului), va fi afectat partea dreapt. La
oamenii stngaci, situaia este inversat. Stabilirea lateralitii biologice este foarte important n identificarea ocului emoional
(DHS) original. De exemplu: Dac o femeie dreptace sufer un conflict de ngrijorare pentru starea de sntate a copilului ei, ea va
dezvolta un cancer glandular mamar la snul ei stng. Deoarece exist o coresponden ncruciat de la creier la organe, pe o
tomografie computerizat a creierului, FH (focare Hamer) corespunztoare vor fi gsite n emisfera dreapt a creierului care
controleaz esutul glandular al snului stng. n cazul n care femeia este stngace, conflictul de ngrijorare pentru copilul ei se va
manifesta sub form de cancer la snul drept, impactul apare pe tomografia computerizat a creierului (CT) n emisfera stng a
creierului. La originea tuturor bolilor (angin, bronit, cancer, leucemie, scleroz n plci, etc.) exist un eveniment particular din
viaa bolnavului pe care acesta l-a trit precum un oc emoional (traum): separare afectiv, ofens, concediere, umilire, decesul unui
printe, diagnostic medical paralizant... un eveniment trit ntr-un mod dramatic, neprevzut i conflictual, n solitudine i fr a avea
posibilitatea unei soluii satisfctoare. Decisiv, este modul n care acest eveniment este trit de fiecare!
14. 14. 15 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer A 2-A LEGE BIOLOGIC FIECARE BOAL (PBS) ARE O
EVOLUIE BIFAZIC n cazul n care, conflictul a fost rezolvat. Aceti termeni se refer la sistemul nostru nervos autonom (SNA),
care controleaz funciile vegetative, cum ar fi btile inimii sau digestia. n timpul zilei, organismul este ntr-o stare normal
simpaticotonic de stres iar n timpul somnului ntr-o stare normal vagotonic de odihn (odihn i digestie). Activitatea uman este
reglat de sistemul neurovegetativ, compus n principal din sistemul ortosimpatic sau simpatic, i din parasimpatic sau vag, numit
astfel dup al zecelea nerv cranian (vag sau pneumogastric), cel mai puternic din sistem. ntotdeauna boala ncepe cu faza rece
(perioada conflictual) care sosete prima, fiind urmat de faza cald (de refacere) dup ce ocul este depit. Rezolvarea ocului
emoional este cheia de bolt pentru a trece la faza de refacere. Intensitatea i durata conflictului emoional determin impactul
conflictului, tipul leziunii i gravitatea simptomelor n ambele faze. De obicei, cele dou faze au aceeai durat, ceea ce face
estimabil perioada de vindecare. 1. Faza de simpaticotonie, de conflict activ sau de mbolnvire (faza rece) = perioad activ din PBS
De ndat ce are loc un oc emoional (DHS), ritmul normal zi/noapte este ntrerupt instantaneu i ntregul organism intr n faza de
conflict activ. n acelai timp, semnificativ Programul Biologic Special (PBS), care se coreleaz cu anumite conflicte este activat. Prin
urmare, cele trei niveluri ale fiinei umane (psihic, cerebral i fizic) intr, n acelai timp, ntr-o faz de reacie pentru a putea
supravieui: La nivel psihic: Gndirea obsesiv (legat de conflict i de gsirea unei soluii) este permanent. Simptomele tipice sunt
insomnie, inapeten (lipsa poftei de mncare), tahicardie (bti rapide ale inimii), hipertensiune arterial (tensiune arterial crescut),
hipoglicemie (valoare mic a glucozei n snge) i grea (dispepsie). Faza de conflict activ se mai numete i faza rece, pentru c n
timpul stresului vasele de snge se contract (vasoconstricie venoas i arterial), ceea ce duce la mini i picioare reci, o piele rece,
frisoane sau transpiraii reci. Cu toate acestea, din punct de vedere biologic, starea de stres, n special atenia i preocuparea total fa
de conflict, pun individul ntr-o poziie mai favorabil pentru a gsi o rezolvare a conflictului.
15. 15. 16Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer La nivel cerebral: Aria cerebral de impact a conflictului n creier este
determinat de natura exact a conflictului. Dimensiunea focarelor Hamer (FH) - mici inele concentrice localizate ntr-o anumit zon
din creier care supravegheaz funcionarea unui organ bine determinat, este ntotdeauna proporional cu durata conflictului i cu
intensitatea sa. La nivel organic: La organele controlate de creierul vechi (trunchiul cerebral i cerebelul) - colon, plmn, ficat,
 rinichi, glande mamare - are loc o proliferare, o tumor. La organele controlate de mduva cerebral i cortexul cerebral, cum ar fi
oasele, ganglionii limfatici, colul uterin, ovare, testiculele sau epiderma, apare o necrozare celular (pierdere de esut) sau are loc o
diminuare a funciei unui organ mergnd pn la blocarea acestuia (ex. paralizia). Un conflict suspendat se refer la situaia n care o
persoan rmne n conflictul-fazei active, deoarece nu poate rezolva conflictul sau conflictul nc nu a fost rezolvat. O persoan poate
tri cu un conflict mic i cancer pn la o anumit limit de vrst, cu condiia ca tumora s nu provoace obstacole mecanice, de
exemplu cancerul de colon. n cazul n care o persoan se afl n faza de conflict activ de o perioad mai lung de timp, acest lucru i
poate fi fatal. Cu toate acestea, n faza de conflict activ, nu se poate muri de cancer deoarece, tumorile care cresc n timpul primei faze
a unui PBS (tumorile pulmonare, tumorile hepatice, tumorile mamare), nu fac altceva dect mbuntesc modul de funcionare al
organelor n aceast perioad. Pacienii, care nu supravieuiesc fazei de conflict activ, mor de cele mai multe ori ca urmare a
pierderilor de energie, privare de somn, i, mai presus de toate, din cauza fricii. Cu un prognostic negativ i tratamente toxice precum
chimioterapia, n plus fa de epuizarea emoional, mental i fizic, majoritatea pacienilor nu au nicio ans. Rezolvarea
conflictului (RC) este punctul de cotitur care iniiaz a doua faz a PBS. La fel ca i faza de conflict activ, faza de vindecare are loc
paralel pe toate cele trei niveluri. 2. Faza de vagotonie sau faza de conflict rezolvat sau de vindecare (faza cald) = perioada de
vindecare din PBS = perioada transpiraiei criza epileptic/epileptoid perioada cicatrizrii. n aceasta etapa sistemul nervos
autonom parasimpatic i sistemul vagal sunt activate. Apare o stare de somnolen, derma i extremitile sunt calde iar, uneori, chiar
febr (faza cald). Intensitatea acestei faze este, n general, proporional cu prima i ncepe ntotdeauna n momentul rezolvrii
conflictului, niciodat nainte. Aceast faz secund este mprit, la rndul su, n dou pri distincte de ctre criza epileptic sau
epileptoid. naintea crizei are loc refacerea cerebral, culminnd cu apariia crizei epileptoide; dup aceea, corpul i va continua
refacerea (nceput n momentul rezolvrii conflictului), pn la restabilirea complet a homeostaziei (stare de echilibru). n cadrul
fazei de vagotonie asistm la urmtoarele evenimente: La nivel psihic: este momentul n care se respir din nou, gndirea obsesiv
dispare, apare un sentiment de mare uurare, de linite sufleteasc i echilibru. Apare pofta de mncare. Odihna i alimentaia
sntoas vor sprijini organismul n timpul procesului de vindecare i refacere. La nivel cerebral: celulele cerebrale afectate de DHS
ncep s se vindece. Vindecarea are loc n acelai timp cu vindecarea psihicului i a organului corespondent.
16. 16. 17 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Prima parte a fazei de vindecare (postconflictual PC faza A). Pn la
apariia crizei epileptoide, apa i lichidul seros sunt atrase de zona afectat din creier genernd un edem cerebral care are rolul de a
proteja esutul cerebral n timpul procesului de refacere. Acest edem cerebral (umfltur) produce simptome cerebrale tipice de
vindecare, cum ar fi: dureri de cap, ameeli, sau viziune neclar. Pe tomografie, modificrile sunt foarte uor de observat: inelele
concentrice vizibile anterior se estompeaz dup apariia edemului i apar acum neclare. n timpul primei pri a fazei de vindecare,
focarul Hamer (FH) apare pe tomografia cerebral (CT) sub forma unor inele ntunecoase (indicnd edem la nivelul creierului). Criza
epileptic sau epileptoid: apare n timpul fazei de vindecare i se desfoar simultan pe toate cele trei niveluri. Odat cu debutul
crizei epileptoide persoana reactiveaz conflictul activ, la nivel psihic, dezvoltnd simptome tipice precum nervozitate, transpiraii
reci, frisoane i grea. De ce aceast recidiv conflictual involuntar? n vrful fazei de vindecare (punctul cel mai important al
vagotoniei) att edemul cerebral ct i cel al organului corespondent ajunge la dimensiunea sa maxim. Exact n acest moment,
creierul va declana un impuls simpaticotonic pentru a mpinge (apsa) edemul afar. Urmat apoi de o faz de urinare, timp n care
organismul va elimina tot excesul de lichid reinut n timpul primei pri a fazei de vindecare. Simptomele specifice crizei epileptoide
sunt determinate de tipul de conflict i de organul corespondent implicat. Infarct miocardic, accidente vasculare cerebrale, crize de
astm, migren, sau crize epileptice, sunt doar cteva exemple ale fazei de vindecare. Partea a 2-a a fazei de vindecare (postconflictual
PC faza B) Dup expulzia cerebral a edemului, celulele gliale sau nevrogliile (esutul conjunctiv de susinere a sistemului nervos
central, aflat permanent n creier) finalizeaz procesul de refacere la nivel cerebral. Suma acumulrilor de celule glia depinde de
mrimea edemului cerebral precedent (PC - faza A). Acesta este acumularea natural de neuroglia (glioblastom mai exact: celulele
gliale sau nevrogliile), care este interpretat n mod eronat ca o tumor pe creier. Pe parcursul celei de-a doua pri a fazei de
vindecare, FH apare pe o tomografie cerebral ca o configuraie de inele de culoare alb. n timpul crizei epileptoide pacientul poate
dezvolta - cu succes - atac de cord (cu angin pectoral n faza de conflict activ). n cazul n care conflictul precedent fazei active a
durat mai mult de 9 luni, atacul de cord poate fi fatal. Cunoscnd NMG, o astfel de situaie grav poate fi prevenit! La nivel organic:
pe organul afectat apare un edem care are rolul de a proteja esutul pe durata vindecrii, i care treptat va fi eliminat. Totodat are loc o
transformare la nivelul organelor: proliferarea sau distrugerea celular se opresc imediat, fiind declanat procesul de vindecare. n
organele controlate de trunchiul cerebral i cerebel (creierul mic) tumorile vor fi descompuse cu ajutorul ciupercilor i micobacteriilor,
iar n organele controlate de creierul mare i cortexul cerebral, necrozele sau ulceraiile se vor regenera i se vor reface cu celule noi,
tot cu ajutorul ciupercilor i micobacteriilor. Este un proces nsoit, de regul, de inflamaii potenial dureroase cauzate de edemul
format. Alte simptome tipice regenerrii sunt: hipersensibilitate, mncrimi, spasme (dac sunt implicate
17. 17. 18Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer esuturile musculare) i inflamaii. n cazul n care microbii nu sunt
disponibili (din cauza vaccinrii, a uzului excesiv de antibiotice, a chimioterapiei), tumorile nu se pot dezintegra cum trebuie, rmn i
sunt ncapsulate n mod inofensiv. La sfritul acestei faze de autovindecare, organele i esuturile afectate sunt refcute complet,
devenind adesea mult mai rezistente dect au fost nainte de apariia ocului conflictual, prin urmare persoana are o stare general mai
bun. Simptomele precum edemul (tumefacie cu acumulare de lichid seros n spaiile intercelulare ale esuturilor), inflamaia, puroiul,
infeciile, febra i durerile ne indic faptul c este vorba despre un proces natural de vindecare. Durata i severitatea simptomelor de
vindecare sunt determinate de intensitatea i durata conflictului precedent fazei active. Dac au loc recderi n faza de conflict activ,
acestea ntrerup faza de vindecare i prelungesc procesul de vindecare.Tratamentele brutale precum chimioterapia sau radioterapia
tulbur vindecarea natural a cancerului. Deoarece organismul nostru este programat n mod inerent pentru a vindeca, va continua s
ncerce finisarea procesului de refacere. Reapariia cancerului este, de obicei, urmat de tratamente i mai agresive! Medicina
Oficial nu recunoate evoluia bifazic a fiecrei boli, medicii sunt stresai atunci cnd vd o tumur n cretere la un pacient,
netiind c exist o faz de vindecare n perspectiv, sau cnd observ febr, infecie, inflamaie (tumefacie, durere local,
temperatur local crescut, eritem/roea local), dureri de cap sau alte dureri la un pacient, necunoscnd faptul c aceste simptome
sunt de fapt vindecarea unui conflict precedent fazei active. n cazul n care medicii ar recunoate relaia biologic corespondent
psihic-creier-organ ar realiza faptul c cele dou faze sunt, de fapt dou pri ale unei Program Biologic Special, verificabil printr-un
CT, unde focarul Hamer (FH) ar fi gsit n ambele faze n aceeai locaie. Aspectul exact al FH indic, dac pacientul este nc n
conflict activ (inele concentrice) sau n faza de vindecare, indicnd faptul c punctul crucial al crizei epileptoide a fost deja depit.
Odat cu ncheierea fazei de vindecare, normotonia i ritmul normal zi/noapte sunt restabilite pe toate cele trei niveluri. Vindecare
suspendat Expresia vindecare suspendat se refer la situaia n care faza de vindecare, nu poate fi finalizat, din cauza recidivrii
 i repetrii conflictului. Posibile derulri ale conflictelor n afara conflictelor obinuite i a rezolvrii lor sunt posibile i alte variante
de derulare a Programului Biologic Special (PBS). Simptomele se schimb conform acestor variante.
18. 18. 19 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Conflictul nerezolvat, aa numita faz de conflict activ aflat n derulare =
conflict n derulare. De exemplu: scleroza multipl. Rezolvare conflict = calmare, linitire. n cazul n care reapare aceeai tem
conflictual, nsoit de aceleai sentimente i de o stare tensionat, faza de conflict activ se va redeclana. Rentoarcere n faza de
conflict activ = renceperea Programului Biologic Special. Este vorba despre aa numitele boli cronice: reumatism, alergii, ulceraii,
crize, etc. Recadere din faza de refacere n faza de conflict activ = vindecare ntrerupt. Perioade de vindecare din ce n ce mai lungi,
crize mai lungi. De exemplu: boala Parkinson, ciroz, distrugerea organelor. Conflictul recderilor sau INELE Cnd experimentm
un oc emoional (DHS), mintea noastr se afl ntr-o stare de contientizare acut. Subcontientul nostru preia rapid toate
componentele asociate cu situaia de conflict special. De exemplu, locaia, starea vremii, persoanele implicate, sunetele, mirosurile,
etc. n NMG, amprentele care rmn n urma unui DHS, sunt numite INE. DHS R.C.DHS R.C.DHS R.C.DHSR.C.
19. 19. 20Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Programul Biologic Special ruleaz pe inele, stabilite n momentul
DHS. Revenirea la starea conflictual la fiecare apariie a inelor, pn la rezolvarea conflictului i calmarea definitiv. Rezolvri
pariale, contientizarea inelor. Cnd conflictul iniial este rezolvat definitiv, sinele nu ne mai influeneaz. Dac suntem n faza de
vindecare i ne aflm pe una din ine, fie prin contact direct, fie prin asociere, conflictul este reactivat n mod instantaneu, iar dup un
conflict rapid de tip Reluare, simptomele de vindecare vor urma imediat. Spre exemplu, erupie cutanat n urma unui conflict de
separarerecidivat , simptome frecvente reci cu aezarea pe in a unui conflict urt mirositor, dificulti de respiraie, chiar o criz
de astm asociet cu o fric n teritoriu, sau diaree asociat cu un conflict de mbuctur indigest recidivat. Reacia alergic
poate fi declanat de ceva sau de cineva care este asociat cu DHS-ul iniial - o substan alimentar, polen, fire de pr de la anumite
animale, un parfum anumit sau chiar o persoan. De exemplu: mnnci o portocal i prietena ta te anun c te prsete (pentru tine
este DHS! ), pn cnd nu-i vei gsi o alt prieten, vei avea alergie la portocale. n medicina convenional (att alopatic ct i
naturopatic), principala cauz a alergiilor este considerat a fi un sistem imunitar slab. Scopul biologic al inei este de a
funciona precum un semnal de avertizare pentru a evita confruntarea cu acelai pericol (DHS), pentru a doua oar. n slbticie,
aceste semnale de alarm sunt vitale pentru supravieuire. inele trebuie luate n considerare ntotdeauna, cnd avem de-a face cu
recderi care recidiveaz, cum ar fi rceli, atacuri de astm, migrene, erupii cutanate, crize epileptice, hemoroizi, infecii ale vezicii
urinare etc. Desigur, orice recidiv a cancerului trebuie s fie neleas din aceast perspectiv. De asemenea, inele au un rol esenial
n cazurile cronice, cum ar fi ateroscleroza (depunerea de grsimi i colesterol pe peretele intern al arterelor, determinnd
sclerozarea/blocarea acestora), artrita, Parkinson . n NMG, reconstruirea cazurilor DHS, mpreun cu tot ceea ce nseamn ine este
o msur semnificativ n ncheierea procesului de vindecare.
20. 20. 21 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer A 3-A LEGE BIOLOGIC SISTEMUL ONTOGENETIC AL
TUMORILOR I BOLILOR ECHIVALENTE CANCERULUI A 3-a lege biologic explic corelaia existent ntre psihic, creier, i
organe n contextul embrionar (ontogenetic) i evolutiv (filogenetic) al dezvoltrii organismului uman. Ne arat c nici locaia FH n
creier, nici proliferarea celulelor (tumora) sau pierderea esutului (necroza) ca urmare a unui DHS nu sunt accidentale, fiind integrate
ntr-un Program Biologic Special semnificativ inerent fiecrei specii. Dr. Hamer a observat c unele organe se comport la fel de-a
lungul derulrii bolii (esut conjunctiv, cartilaje, tendoane, oase, rinichi, splin, ganglioni limfatici). i-a pus ntrebarea fireasc: ce pot
avea n comun aceste organe, din moment ce funcioneaz la fel? Oare, provin din acelai strat germinal embrionar? Diagrama
alturat arat c toate esuturile care deriv din acelai strat germinal sunt controlate de aceeai parte a creierului. Ce este stratul
germinal embrionar? Din studiile de embriologie, cunoatem faptul c, n primele 17 zile ale stadiului embrionar se formeaz trei
straturi germinale embrionare (endo- dermul, mezodermul i ectodermul) din care se vor dezvolta apoi toate organele i esuturile
noastre. n timpul dezvoltrii sale embrionare, ftul parcurge rapid toate fazele de evoluie, de la la stadiul de ovul fecundat (zigot) i
pn la maturitate adic pn la fiin uman complet (dezvoltarea ontogenetic repet dezvoltarea filogenetic). n funcie de nivelul
embrionar al germenului din care provine organul, se poate determina tipul conflictului, organul care va fi afectat i modificarea
maladiv specific (multiplicare sau necrozare celular). Acesta este sistemul ontogenetic al tumorilor i bolilor echivalente.
21. 21. 22Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Derivatele endodermului Din endoderm iau natere: - epiteliul tubului
digestiv i glandelor anexe, - limba, amigdalele, - parenchimul glandelor: tiroid, paratiroide, timus, pancreas, - epiteliul urechii medii,
- epiteliul laringelui, bronhiilor i epiteliul alveolar, - epiteliul vezicii urinare, - epiteliul uretrei, - epiteliul vestibulului vulvar.
Derivatele mezodermului Mezenchimul este o aglomerare cu potenial de difereniere n multiple direcii. Spre regiunile laterale ale
embrionului migreaz celule desprinse din lungul liniei primitive care se dispun ntre ectoderm i endoderm realiznd mezodermul.
Acesta se mparte topografic n 3 regiuni : Mezodermul cefalic Mezodermul troncular Mezodermul caudal Prelungirea
central va genera notocordul sau mezodermul axial, dup care lamele mezodermului devin compacte i sufer un proces de
segmentare tripl n urma cruia iau natere : Somitele sau mezodermul paraaxial Nefrotomul sau mezodermul intermediar
Mezodermul lateral somatic i splanhnic Embrionul uman are 38-41 de somite dispuse metameric care din punct de vedere
topografic se repartizeaz n: 3-4 somite occipitale, 7 somite cervicale, 12 somite toracale, 5 somite lombare, 5 somite sacrale, 5-8
somite coccigiene. Peretele medial al somitelor se desface, celulele se dispun paraaxial i determin formarea sclerotomului n zona
median, a miotomului n zona central i a dermatomului n zona periferic. n interiorul mezodermului lateral apare o cavitate
numit celom, limitat nspre ectoderm de foia mezodermic a lamei late- rale, ce devine mezoderm somatic (foi somatopleural) i
nspre endoderm de mezodermul splanhnic (foia splahnopleural). Din mezodermul lateral se formeaz: - epiteliul seroaselor:
pericard, pleur, peritoneu; - epiteliul trompei uterine, uterului i vaginului, - gonadele: ovar, testicul; - glanda corticosuprarenal; -
dermul, hipodermul; - muchii striai (din mezodermul somitelor); - muchii netezi (din mezodermul splanhnic); - muchii membrelor
(din mezodermul somatic); - scheletul; - prostata, vezicula seminal Derivatele ectodermului Odat cu submprirea mezodermului i
diferenierea noto- cordului apare tubul neural. Notocordul induce n ectodermul supraiacent apariia unei ngrori ce constituie placa
neural. Ea continu pn n regiunea posterioar a discului embrionar i prin nvaginare creeaz un an neural ale crui margini se
apropie i se unesc alctuind tubul neural deasupra cruia ectodermul se reface. DERIVATELE FOIELOR EMBRIONARE
22. 22. 23 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Din punctul de jonciune al lamei medulare cu ectodermul se desprind
celule care determin apariia a dou cordoane amplasate de o parte i de cealalt a tubului neural. Acestea se divid n grupe celulare
cu dispoziie metameric constituind crestele neurale. Din ectoderm se dezvolt: - sistemul nervos central , sistemul nervos vegetativ,
glanda medulosuprarenal - epiteliul organelor senzoriale , neuroepiteliile organelor de sim - epiteliul posterior al irisului, cristalinul,
conjunctiva, muchii irisului - epiderma - glandele salivare i glandele mamare - lobul posterior al glandei hipofize i glanda epifiz -
smalul dentar - o poriune a uretrei spongioase; - epiteliul orificiului anal i vulvar. Caracterele morfologice ale embrionului i ftului
pe parcursul vieii intrauterine Sptmna 1. Forma corpului: blastocist. Sptmna nr. 1. Implantarea blastocistului n endometrul
 uterin pe seama trofoblastului care ia contact cu endometrul uterin. (Langmans Medical Embryology, 5th edition, Williams &
Wilkins, 1985) Sptmna 2. Forma corpului: disc bilaminar. Piele i derivate: unistratificate. Ziua 12. Invazia trofoblastului n
endometrul uterin. Discul embrionar didermic, amnios, sac vitelin. (Langmans Medical Embryology, 5th edition.) Sptmna 3.
Formacorpului:discbilaminar.Liniaprimitivproeminent.anul neural schiat. Apar primele 3 somite. Plica cefalic prezent. Celom
i mezenterii: extraembrionar. Aparat uro-genital: alantoid. Aparat cardiovascular: insule sanguine n corion i vezicula ombilical
Placa cardiogen prezent. Sistem osos: notocord prezent. Sistem nervos: schia anului neural. Sptmna 3. Trofoblastul separ
sngele matern de esutul embrionar. (Langmans Medical Embryology, 5th edition.) Sptmna 4. Ziua 22 23: Forma corpului:
embrion uor curbat. Prezint 4 12 perechi de somite. Tubul neural nchis cu excepia neuroporului anterior i posterior. Arcurile
branhiale 1 i 2 schiate.
23. 23. 24Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Sptmna 4. Placent de tip hemocorial, elementele nutritive i oxigenul
aflate n sngele matern din arterele spirale trec n vasele embrionare situate n axul vilozitilor coriale. (Langmans Medical
Embryology, 5th edition.) Gura: stomodeum. Membrana oro-faringian dispare. Procesele mandibular i maxilar nete. Faringe i
derivate: turtit i lat. Pungi faringiene. Primordiul tiroidian. Cavitatea timpanic schiat. Tub digestiv i glande anexe: intestin anterior
i posterior prezent. Vezicula ombilical comunic larg cu intestinul mijlociu. Mugure hepatic. Stomac fusiform. Aparat respirator:
mugure traheopulmonar. Orificiul laringian, o simpl despictur. Celom i mezenterii: celom intraembrionar sub form de canal n U
cavitate pericardic mare. Schi sept transvers. Aparaturo-genital:Tubiipronefroticiformaincepsdegenereze. Duct pronefrotic n
contact cu cloaca. Se difereniaz tubii mezonefrotici i apare primordiul metanefrosului. Aparat cardiovascular: apar elementele
figurate, primele vase sanguine. Vasele embrionare perechi i simetrice. Tubii cardiaci fuzionai n form de S. Hemopoiez prezent
la nivelul veziculei ombilicale. Aortele fuzioneaz, arcuri aortice. Venele cardinale. La cord se disting: sinus, atriu, ventricul, bulb
arterial. Sistem osos: Formare de somite noi n timp ce cele mai timpurii formeaz sclerotoame cu organizarea lor n vertebre primare.
Sistemmuscular:Senchideanulneural.Aparecreastaneural.3 vezicule cerebrale. Apar ganglionii, nervii. Zonele ependimar i de
manta. Organele de sim: Vezicula optic. Placoda auditiv i ganglionul acustic. Cupa optic i foseta cristalinian. Se desprinde
vezicula optic. Placoda olfactiv. Ziua 24 25: Forma corpului: Embrion curb. Prezint 13 20 perechi somite. Plicile cefalic i
caudal adnci. Neuropor anterior nchis. Apare vezicula optic. Gura: Primordiul lingual. Tub digestiv i glande anexe: Cloaca i
membrana cloacal sunt individualizate. Esofag scurt. Celom i mezenterii: Bursa omental schiat. Ziua 26 27: Aspect general:
prezint 21 29 perechi de somite. Neuropor posterior nchis. Se observ arcurile branhiale 1-3, foseta otic i foseta optic.
Proeminena cardiac devine net. Pedicul embrionar este subire. Apar mugurii membrelor superioare. Embrionul devine cilindric.
Sptmna 5. Ziua 28 30: Aspect general: prezint 30 35 perechi de somite Vezicula optic prezent. Placoda cristalinian net.
Arcuri branhiale 4. Embrion n form de C. Coada redus. Schia membrelor inferioare. Gura: punga Rathke pediculat. Faringe i
derivate: pungi branhiale cu diverticule. Tiroida bilobat, tract tireoglos atrofiat. Tub digestiv i glande anexe: intestin caudal atrofiat.
Vezicula se desprinde. Intestinul formeaz ansa mare intestinal. Cec schiat.
Aparatrespirator:muguribronici.ncepefazapseudoglandular. Cartilajele aritenoide i epiglota schiate. Celom i mezenterii: apar
membranele pleuropericardice i pleuroperitoneale.
24. 24. 25 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Mezogastrul ventral se separ de septul transvers. Aparat uro-genital:
mezonefrosul atinge limita sa inferioar. Apare mugurele ureteropelvic. Diferenierea crestei genitale.
Aparatcardiovascular:vaseleajunglacapimembre.Modificrila nivelul vaselor viteline i ombilicale. Condensare a miocardului. Se
formeaz septurile cardiace. Primordiul splinei. Sistem osos: condensare mezenchimal schind viitoarele oase. Sistemul muscular:
mase premusculare la cap, trunchi i membre. Piele i derivate: epiderm bistratificat. Sistem nervos: 5 vezicule cerebrale.
Diferenierea cortex suprarenal. Organele de sim: apare fisura coroidian. Vezicula cristalinian liber. Apare corpul vitros. Otocistul
se alungete: mugurele canalului endolimfatic. Adncirea anului olfactiv. Ziua 31 32: Forma corpului: toate somitele prezente.
Fosetele cristalinian i nazal nete. Cupa optic. Ziua 33 36: Forma corpului: membrul superior n form de palet. Vezicula
cristalinian. Fosa nazal larg. Sinus cervical vizibil. Se difereniaz paleta membrului superior. Sptmna 6. Ziua 22 23: Aspect
general: retina pigmentat. Mugurii pavilionului urechii. Se difereniaz paletele membrului inferior, mandibula fuzionat. Capul
mare, cu flexura cervical prezent. Se difereniaz paletele membrului inferior. Gura: mugurii linguali fuzioneaz. Foramen cecum.
Lama labiodentar. Mugurii glandelor parotide i submandibulare. Faringe i derivate: primordiul glandei tiroide n foramen cecum.
Din pungile faringiene. se desprind: glandele paratiroide, timus, corpul ultimobranhial. Tub digestiv i glande anexe: rotaia
stomacului n jurul axului longitudinal 90 n sens orar i n jurul axului antero-posterior. Ansa intestinal primitiv se alungete. Se
schieaz lobii hepatici. Diviziunea regiunii cloacale. Aparat respirator: se schieaz lobii pulmonari. Diviziunea bronhiilor. Cavitatea
laringian obliterat temporar. Celom i mezenterii: nchiderea comunicrii pleuropericardice. Alungirea mezenterului odat cu
creterea n lungime a intestinului. Aparat uro-genital: diviziunea cloacei. Pelvisul renal ncepe ramificarea n calice mari, calice mici
etc. pn la nivel de tubi colectori (inclusiv). Gonadele i tuberculul genital prezente. Gonadele n etapa nedifereniat. Apare canalul
paramezonefrotic Muller. Aparat cardiovascular: hemopoieza prezent la nivelul ficatului.
Modificrialearcuriloraortice.Venaombilicalcavasprincipal. Bulbul arterial ncorporat n ventriculul drept. Cordul de form definitiv.
Sistem osos: apar centrii de condrificare. Desmocraniu. Sistem muscular: miotoamele fuzionate ntr-o mas comun, se ntind ventral.
Segmentaia muscular n cea mai mare parte disprut. Piele i derivate: apare creasta mamar. Sistem nervos: 3 flexuri cerebrale.
Diencefalul este dezvoltat. Ganglioni simpatici prezeni. Schia meningelor.
Organedesim:stratulnervosalcupeiopticeicelpigmentar.Ochii la 160. Duct naso-lacrimal. Modelarea tuturor segmentelor urechii.
Organul vomero-nazal. Ziua 41 43: Aspect general: n regiunea cervical se observ arcuri branhiale bine dezvoltate, desprite prin
anuri branhiale. ncepe formareapavilionuluiurechiiprinfuzionareacelorasemuguri (tragus, antetragus, helix, antehelix, concha,
cymba concha) cu
25. 25. 26Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer originea n primele dou arcuri branhiale. Apar razele digitale la membrul
superior. Sptmna 7. Ziua 44 46: Aspect general: apar pleoapele. Proeminena cotului. anuri ntre razele digitale la nivelul
membrului superior. Apar raze digitale la membrul inferior. Arcurile branhiale involueaz i dispar. Se formeaz gtul. Gura: se
formeaz limba. Lamele dentar i labial sunt separate. ncepe osificarea mandibulei. Faza de amfibieni n dezvoltarea gurii,
formarea palatului osos primar prin fuziunea proceselor palatine derivate din mugurii maxilari. Corpul ultimobranhial derivat din
punga a 4-a branhial este nglobat glandei tiroide unde va da natere celulelor C parafoliculare secretoare de calcitonin. Tub digestiv
i glande anexe: stomac definitiv. Duoden obstruat temporar. ncepe hernierea fiziologic a intestinului n cavitatea celomului
extraembrionar. Rectul este separat de vezica urinar. Dispare membrana anal. Mugurii pancreatici fuzioneaz. Aparat respirator:
laringe i epiglot evidente, cu orificiul laringian superior n forma literei T. Apar concile nazale i coanele primitive. Celom i
mezenterii: schia ligamentelor hepatice. Aparat uro-genital: maxima dezvoltare a mezonefrosului. n metanefros ncepe procesul de
 segmentare cu formarea veziculelor metanefrotice, viitori nefroni. Pe seama mugurelui ureteral cu originea n mezonefros are loc
dezvoltarea i segmentarea pelvisului n ci urinare. Vezica urinar este separat de rect prin septul uro-rectal Tourneaux. Dispariia
membranei uretrale. Aparat cardiovascular: modificri ale venelor cardinale. Vena cav inferioar schiat. Camerele cordului
separate. Se difereniaz valvele cordului. Venele pulmonare nglobate n atriul stng. Splina proeminent. Sistem osos: condrificare
generalizat. Condro-craniu. Sistem muscular: muchii se difereniaz rapid n tot corpul lundu-i forma i sediul definitiv. Piele i
derivate: schiarea glandelor mamare. Sistem nervos: emisfere cerebrale voluminoase. Corp striat, talamus, proeminente. Infundibul n
contact cu punga Rathke. Plexuri coroide. Medulasuprarenal cu origine n crestele neurale ptrunde n corticosuprarenala primitiv
dezvoltat din mezodermul celomic. Organe de sim: fisura coroidian se nchide incluznd artera cerebral a retinei. Fibrele nervului
optic ptrund n pediculul optic. Cristalinul devine solid. Se formeaz pleoapele. Schiarea tunicilor vascular i fibroas la nivelul
globului ocular. Sacii olfactivi se deschid n cavitatea bucal. Ziua 47 48. Aspect general: trunchiul lung i rectiliniu. Membrele n
poziie ventral (nainte de rotaie). Coad n regresie. Sptmna 8. Ziua 49 51. Aspect general: Capul n poziie de erecie,
plexul vascular al scalpului schiat. Nas scurt i lit. Membrul superior lung i flectat (tot nainte de rotaie). Degetele sunt
individualizate dar nc neseparate. anuri ntre razele digitale la membrul inferior. Gura: se difereniaz muchii limbii pe seama
miotoamelor occipitale. Muguri gustativi. Corpul limbii unic, rezultat din fuziunea celor doi muguri linguali cu tuberculul lingual
impar. Mugurii glandelor sublinguale. Punga Rathke se desprinde de epiteliul tavanului gurii primitive din care a luat natere. Faringe
26. 26. 27 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer individualizat. Derivatele pungilor faringiene sunt nete: cavitatea
timpanic, trompa auditiv Eustachio. Apar foliculii tiroidieni. Tub digestiv i glande anexe: intestinul face volute n sacul hernial.
Viloziti intestinale. Ficat n poziie relativ definitiv. Aparat respirator: nrile obstruate temporar. Celom i mezenterii: nchiderea
comunicrii pleuro-peritoneale prin fuziunea membranelor pleuro-peritoneale cu mezoeso- fagul i septul transvers formnd astfel
diafragma; concomitent diafragma i termin coborrea din regiunea cervical n regiunea lombar. Aparat uro-genital: ovarul i
testiculul sunt dezvoltate; se afl n etapa de difereniere. Canalul paramezonefrotic n contact cu sinusul urogenital. Se formeaz
primordiul uterovaginal. Ligamentele genitale schiate. Aparat cardiovascular: principalele vase prezente. Saci limfatici primari.
Sinusul venos nglobat n atriul drept. Fasciculul atrioventricular net. Sistem osos: nceput de osificare. Sistem muscular: toi muchii
definitivai; ftul este capabil de anumite micri. Sistem nervos: se difereniaz cortexul cerebral. Lobii olfactivi nei. Meningele nete.
Apar corpii cromafini. Organe de sim: ochii se apropie de linia median fcnd posibil vederea binocular. Urechea are aspect
defintiv. Muguri gustativi bine dezvoltai. Nrile sunt obstruate. Ziua 52 53. Aspect general: membrele superioare i inferioare se
apropie ntre ele. Degetele membrelor inferioare prezente dar nc neseparate. Ziua 54 55. Forma corpului: urme ale cozii. Degetele
membrelor inferioare lungi i separate. Mugurii faciali fuzionai, anurile dintre mugurii faciali acoperite de ectomezenchimul feei.
Cap rotunjit, cu aspect uman. Organe genitale externe cu aspect necaracteristic ca sex. Coada dispare. Intestinul este herniat fiziologic
n celomul cordonului ombilical. Sptmna 9. Aspect general: cap mai rotunjit, pleoape prezente, fuzionate. Se menine hernia
fiziologic a intestinului. Organe genitale externe nc nedifereniate ca sex. Sptmna 10. Embrion 10 sptmni (2 luni) intra-
uterin (dup L. Nilsson) Aspect general: reducerea herniei fiziologice a intestinului prin reintegrarea ansei intestinale n abdomen
concomitent cu rotaia n sens anteorar 270. Capul este drept, membrele sunt modelate cu schia unghiilor la membrul superior.
Gura: se difereniaz papilele filiforme i cele valate. Buzele se separ de gingii. Mugurii dentiiei deciduale sunt vizibili. Organul de
smal i papila dentar se afl n plin proces de formare. Gura se afl n faza de dezvoltare mamifer caracterizat de fuziunea plicilor
palatine, formarea palatului moale i nazofaringelui, separarea cavitilor nazale ntre ele i fa de cavitatea oral. Faringe i
derivatele cmpului mezobranhial: reticul i corpusculi timici. Corp ultimobranhial ncorporat glandei tiroide.
27. 27. 28Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Tub digestiv i glande anexe: intestinul reintr n cavitatea
abdominal.Canalulanalesteconturat,cuunsegmentsuperior (derivat din ultima parte a intestinului posterior) i un segment inferior
dezvoltat din proctodeum. Membrana anal dispare. Aparat respirator: diviziunea cavului nazal prin septul nazal osos i membranos.
Nas cartilaginos. Cav laringian dezobstruat. Apar plicile vocale. Celom i mezenterii: intestinul reintrat n cavitatea abdominal sufer
un proces de coalescen i capt poziia caracteristic. Aparat uro-genital: canalul genital paramezonefrotic Muller degenereaz la
ftul de sex masculin datorit aciunii factorului MIS (Mullerian Inhibiting Substance) sintetizat n tubii seminiferi; canalul genital
mezonefrotic Wolff degenereaz la ftul de sex feminin prin lipsa hormonilor androgeni care nu sunt sintetizai de ovar. Apar: vaginul,
glandele bulbouretrale i glandele vestibulare. Aparat cardiovascular: se difereniaz ductul toracic, glandele i vasele limfatice. Exist
elemente figurate anucleate ale seriei eritrocitare. Sistem osos: condrocraniu dezvoltat. Sitem muscular: ncep diferenieri ale
muchilor perineului. Pielea i derivate: epiderma se ngroa. Schia cmpului unghial. Foliculi limfatici pe fa. Sistem nervos: se
definitiveaz histogeneza esutului nervos la nivelul mduvei spinrii. Organedesim:apareirisulicorpulciliar.Pleoapelesuntfuzionate.
Mugurii glandelor lacrimale. Se difereniaz organul spiral. Sptmna 12. Fetus n vrst de 12 sptmni (3 luni) intra-uterin (dup
L. Nilsson) Aspect general: organe genitale externe difereniate (posibil stabilirea sexului morfologic fetal prin examen ecografic)
Gura: apar papile filiforme i foliate pe faa dorsal a limbii. Perpendicular pe mugurii dentiiei deciduale (primare) apar mugurii
dentiiei definitive. Mugurii dentiiei primare n form de cup dentar. Plicile palatine sunt complet fuzionate median. Faringe i
derivate: cripte tonsilare. Medulara timic devine limfoid. Tub digestiv i glande anexe: tunica muscular a muchilor netezi de la
nivelul tubului digestiv i respirator. Insule pancreatice Langerhans, secreie biliar. Aparat respirator: concile sunt proeminente.
Glande nazale. Plmnii au form definitiv. Celom i mezenterii: omentul parial fuzionat cu peretele abdominal dorsal. Celomul
ombilical dispare. Aparat uro-genital: dispar coarnele uterine. Organe genitale externe nete. Tubii mezonefrotici fac jonciune cu
canalul mezonefrotic. Apar prostata i glandele seminale. Aparat cardio-vascular: mduva osoas este formatoare de elemente figurate.
Se diferentiaz tunicile vasculare. Sistem osos: notocordul degenereaz. Osificarea continu, unele oase sunt schiate.
28. 28. 29 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Sistem muscular: se schieaz muchii netezi i organele cavitare. Pielea i
derivate: epiderma prezint trei straturi. Se disting corion i derm. Sistem nervos: creierul are structura relativ. Se evideniaz
intumescenele cervical i lombar ale mduvei spinrii, corespunztoare plexului brahial i respectiv lombar ce deservesc membrele.
Apar coada de cal i filum terminale. Se difereniaz tipurile de nevroglie. Organe de sim: organizarea ochilor este n stadiu avansat;
retina este stratificat. Septul nazal fuzioneaz complet cu palatul desprind fosele nazale. Sptmna 14. Aspect general: capul drept.
Membrele inferioare bine dezvoltate. Sptmna 16. Aspect general: pavilioanele urechilor sunt dezvoltate, pstrnd forma genitorului
patern (test de paternitate). Ftul devine activ. Gura: se difereniaz palatul dur definitiv i palatul moale definitiv. Hipofiza este
format pe seama pungii Rathke ce devine adenohipofiz i a unei prelungiri a diencefalului numit infundibulum, ce devine
neurohipofiz; la aceast vrst hipofiza este funcional. Faringe i derivate: noduli limfatici n tonsila palatin. ncepe dezvoltarea
tonsilei faringiene. Tub digestiv i glande anexe: apar glandele gastrice i intestinale.
Acolareacolonuluiascendentidescendentlapereteleposterior cu apariia fasciilor Toldt I i II; alipirea duodenului la peretele posterior i
formarea fasciei retroduodenopancreatice Treitz, etc. n lumenul intestinului se formeaz meconium. Fetus n vrst de 16 sptmni
 (4 luni) intra- uterin (dup L. Nilsson) Aparatul respirator: se schieaz sinusurile paranazale. Glande traheale. Faza canalicular a
plmnilor (permeabilizarea cii respiratorii). Celom i mezenterii: omentul mare fuzionat cu mezocolonul transvers. Mezoduodenul,
mezocolonul ascendent i descendent sunt fuzionate cu peritoneul parietal posterior (coalescen). Pancreasul i duodenul devin
organe secundar retroperitoneale. Aparat uro-genital: rinichiul este definitivat ca structur. Testiculul aflat n procesul de coborre
(descensus testis) este situat la intrarea n canalul vaginal. Uterul i vaginul sunt individualizate. Mezonefrosul involueaz. Aparat
cardiovascular: splina este formatoare de elemente figurate. Sistem osos: oase multiple schiate. Apar cavitile articulare. Sistem
muscular: muchiul cardiac se dezvolt, devine mai gros. Micrile ftului pot fi simite. Pielea i derivate: peri pe corp. glande
sudoripare i primele glande sebacee. Sistem nervos: se delimiteaz lobii cerebrali. Apar proeminena cerebeloas i coliculii
cvadrigemeni. Organe de sim: organele sensibiltii generale sunt difereniate.
29. 29. 30Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Sptmna 18. Aspect general: corpul este acoperit de vernix caseosa.
Schia unghiilor la degetele membrelor. Sptmna 20. Aspect general: lanugo vizibil, vernix caseosa abundent.
Gura:depuneredesmalidentin(ncepnddinlunaa5-a).apare tonsila lingual. Se dezvolt mugurii dentiiei definitive. Faringe i
derivate: tonsila capt aspect definitiv. Tub digestiv i glande anexe: se dezvolt nodulii limfatici i musculara mucoasei n intestin
(ncepnd din luna a 5-a). Se formeazcolonulascendent(lunaa6-a).Apendicelevermiform (luna a 6-a). Glandele esofagiene profunde
(luna a 7-a). Plicile circulare la nivelul intestinului gros (luna a 6-a). Aparat respirator: osificarea nasului (luna a 6-a). Dezobstruarea
narinelor (luna a 6-a). ramificarea bronhiilor cu apariia a 2/3 din ramificaiile bronhiilor. Iniierea dezvoltrii sinusurilor frontale i
sfenoidale. Celom i mezenterii: fuzionarea mezenteriilor (coalescena) complet. Procesul vaginal dezvoltat pe seama peritoneului
adiacent testiculului, ptrunde n scrot. Aparat uro-genital: sinusul uro-genital feminin devine vestibul vaginal. Vaginul capt lumen
(luna a 5-a). Apar glandele uterine (luna a 7-a). Scrotul este lipsit de coninut n perioada de coborre a testiculului. Aparat
cardiovascular: mduva osoas devine principalul centru hemopoietic (lunile 5-10), prelund treptat aceast funcie a splinei i
ficatului. Splina are aspect definitiv (luna a 7-a). Sistem osos: oasele carpiene, tarsiene, se osific dup natere cnd apar i epifizri.
Sistem muscular: muchii perineului i termin diferenierea. Pielea i derivate: vernix caseosa (strat de grsime care acoper pielea
nou nscututlui). Cornificarea epidermului (luna a 5- a). Ramificarea canalelor glandei mamare (luna a 8-a). Lanugo (pr fin care
acoper pielea unui nou nscut) predomin (luna a 7-a). Sistem nervos: se dezvolt comisurile: corpul calos, hipocampul, habenula,
chiasma optic. ncepe mielinizarea mduvei spinrii (luna a 5-a). Cortexul stratificat tipic (luna a 6-a). Fisurile i girii cerebrali (luna
a 7-a). ncepe mielinizarea la nivelul creierului. Organe de sim: osificarea nasului i urechii (luna a 5-a). Tunica vascular a
cristalinului este net difereniat (luna a 7-a). Retina definitivat percepe lumina (luna a 7-a). Gustul este prezent (luna a 8-a).
Pleoapele se redeschid. Fetus n vrst de 21 sptmni (5 luni ) intra- uterin (dup L. Nilsson) Sptmna 22. Aspect general: pielea
este zbrcit i roie. Sptmna 24. Aspect general: unghiile sunt prezente la membrele superioare. Sptmna 26. Aspect general:
ochii parial deschii. Genele prezente.
30. 30. 31 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Sptmna 28. Aspect general: Pielea uor zbrcit, ochii deschii,
pleoape mobile, pr aprut pe scalp. Sptmna 30. Aspect general: unghiile sunt prezente la membrele inferioare. Testicolele ncep s
coboare n scrot. Sptmna 32. Aspect general: Piele neted de culoare roz. Unghiile sunt acum cornificate (semn de maturitate
fetal) i ajung la extremitatea distal a degetelor membrelor superioare. Testiculele ptrund n scrot. Sptmna 36. Aspect general:
lanugo aproape absent. Membrele sunt flectate. Unghiiledeladegetelemembrelorinferioareatingextremitatea distal a falangelor.
Sptmna 38. Aspect general: toracele este bombat. Testiculele situate n scrot sau n partea caudal a canalului inghinal. Unghiile
depesc vrful degetelor.
31. 31. 32Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Endodermul Toate organele i esuturile care provin din endoderm sunt
formate din celule adeno, de aceea tipurile de cancer ale acestor organe sunt numite adenocarcinoame. Organele i esuturile care
deriv din cel mai vechi strat germinal sunt controlate de cea mai veche parte a creierului, care este TRUNCHIUL CEREBRAL, i, n
consecin, sunt corelate la cele mai vechi conflicte biologice. Endodermul este stratul de germeni care formeaz cele mai vechi
organe din timpul primei perioade a stadiului embrionar precum: alveolele pulmonare, partea inferioar a esofagului (1/3), epiteliul
stomacului i al intestinelor, parenchimul hepatic, pancreasul, glanda parotid (gland salivar situat dedesubtul urechilor), glandele
salivare sublinguale, glanda lacrimal, tiroid, irisul, submucoasa bucal i rectal, glanda hipofiz, intestinul n ntregime.
CONFLICTE BIOLOGICE: conflicte biologice legate de esutul endodermal cu privire la respiraie (plmni), alimente (organe ale
tubului digestiv), i procreare (prostat i uter). Organele i esuturile tubului digestiv - de la gura pn la rect - sunt legate din punct
de vedere biologic de conflicte de mbuctur (aluzie la mbuctura real alimentar). Incapacitatea de recuperare a mbucturii,
se coreleaz cu gura i faringele (inclusiv cerul gurii, amigdalele, glandele salivare); conflictul de a nu fi n stare s nghii
mbuctura se refer la esofag (partea de jos); conflictul de a nu fi n msur s absorbi sau s digeri mbuctura este legat de
organele digestive, cum ar fi stomacul (cu excepia curburii mici), intestinul subire, colonul, rectul, ficatul i pancreasul. De exemplu,
animalele experimenteaz aceste conflicte de mbuctur atunci cnd nu pot gsi hran sau atunci cnd o bucat alimentar sau
osoas le rmne blocat n intestin. Din moment ce oamenii sunt capabili de a
32. 32. 33 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer interaciona cu lumea ntr-o manier figurativ prin limbaj i simboluri, ei
pot experimenta astfel de conflicte de mbuctur ntr-un sens transpus. Un contract sau o persoan pe care nu le pot dobndi, o
remarc jignitoare pe care nu o pot digera. Vrem s posedm, mbuctura care ni s-a luat sau nu putem scpa de mbuctur.
Plmnii, mai precis alveolele pulmonare, sunt afectate de un conflict de fric de moarte, declanat de o situaie care ne pune n
pericol viaa. Urechea se refer la conflictele de auz (sunetul bucic). Conflicul de a nu fi capabil de a captura o bucic de
sunet afecteaz urechea dreapt (de exemplu: nu aude vocea mamei), n timp ce conflictul de a nu fi n msur de a scpa de o
bucic de sunet, afecteaz urechea stng (de exemplu: un zgomot puternic enervant instantaneu) Un conflict activ afecteaz
urechea medie, printr-o infecie n timpul fazei de vindecare. Tuburile renale, care sunt cele mai vechi esuturi ale rinichilor,
corespund unor conflicte biologice care se ntorc napoi la momentul n care strmoii notri ndeprtai au trit n ocean i fiind
aruncai pe rm i-au simit viaa periclitat. Noi, trim astfel un conflict de abandon (stare de izolare, excludere) precum un
conflict de existen (sunt n joc viaa noastr sau mijloacele noastre de trai), sau precum un conflict de spitalizare.
Uterulitrompeleuterine,precumiprostata,suntlegatedeconflicteledeprocreare i de conflictele urte cu sexul opus.
LATERALITATEA: Lateralitatea nu este semnificativ la esuturile controlate de trunchiul cerebral. Spre exemplu, dac o femeie
dreptace sufer un conflict de abandon, impactul conflictului va avea loc n tuburile renale din dreapta sau din stnga (indiferent
dac conflictul a fost produs de copil sau de partener). Toate organele i esuturile care deriv din endoderm genereaz o proliferare de
celule n timpul conflictului activ. Astfel, cazurile de cancer al gurii, cancer de esofag, stomac i cancer duodenal, cancer hepatic,
cancer de pancreas, cancer de colon i rect, de vezic urinar, de rinichi, cancer pulmonar, cancer uterin sau cancer de prostat, sunt
controlate de trunchiul cerebral i sunt cauzate de conflictele biologice corespunztoare acestora. Odat cu soluionarea conflictului,
 tumorile se opresc imediat din cretere.
nfazadevindecare,celulelesuplimentare(tumora)careauservitunuiscopbiologicntimpulfazeideconflictactiv,suntdescompuse cu ajutorul
microbilor de specialitate (ciuperci i micobacterii). n cazul n care microbii afereni nu sunt disponibili, probabil din cauza unui
exces de antibiotice, tumora rmne n vigoare i se ncapsuleaz, fr a se mai dezvolta.
33. 33. 34Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer De regul, procesul natural de vindecare vine odat cu umfltura (edem),
inflamaia, (tuberculoz), transpiraiile nocturne, febra i durerile. Aici vom gsi, de asemenea cazuri, cum ar fi boala Crohn i colita
ulceroas, precum i infeciile provocate de ciuperci, cum ar fi candidoza. Devin cronice, n cazul n care procesul de vindecare
aflat n desfurare este ntrerupt de recidivarea conflictului. Mezodermul Mezodermul creierului vechi este direcionat de cerebel,
care este o parte a creierului vechi (trunchiul cerebral si cerebelul). Mezodermulcreieruluinouestedirecionat de mduva cerebral
(cerebral medulla) care este o parte a creierului mare. Mezodermul creierului vechi Toate organele i esuturile care provin din
mezodermul creierului vechi sunt formate din celule adenoid, din aceast cauz cancerele acestor organe sunt numite
adenocarcinoame Organele i esuturile care deriv din mezodermul creierului vechi sunt controlate de CEREBEL (parte a creierului
vechi). Conflictele biologice se refer la funcia organului respectiv. Organele i esuturile care deriv din mezodermul creierului vechi
sunt: Corium (startul de piele aflat ntre epiderm i stratul adipos subcutanat), Pleura (membrana seroas a plmnului),
Peritoneul (membrana seroas care cptuete cavitatea abdominal), Pericardul (membrana care nvelete inima), Glandele
mamare (glandele productoare de lapte)
34. 34. 35 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer CONFLICTE BIOLOGICE: conflictele biologice sunt legate de
mezodermul creierului vechi iar esuturile pot fi afectate de conflicte de atac (de piele, n primul rnd) i de conflicte de ngrijorare
cu privire la cuib (glande mamare). Conflictele de atac pot fi experimentate la propriu sau la figurat. De exemplu, un atac
mpotriva pielii (corium) poate fi declanat de un atac fizic, atac verbal, sau de un atac mpotriva integritii noastre, dar poate fi
declanat i din cauza soarelui arsuri sau datorit degerturilor produse de nghe, deoarece organismul le poate tri ca un atac.
Un atac mpotriva abdomenului (peritoneu) poate fi cauzat, la figurat, de un anun neateptat cu privire la o intervenie chirurgical
n zona abdominal (de colon, ovare, uter, etc). Un atac mpotriva pieptului (pleura) poate fi declanat, de exemplu, din cauza unei
mastectomii. Glandele mamare, sunt sinonime cu grija i cu hranirea, rspund la un conflict de ngrijorare fa de cuib.
LATERALITATEA: n ceea ce privete organele i esuturile controlate de cerebel, exist o relaie de coresponden de la creier la
organe. Deci, lateralitatea trebuie luat n considerare. Dac, de exemplu, o femeie dreptace sufer un conflict legat de cuib n
legtur cu copilul ei, impactul conflictului va afecta emisfera dreapt a cerebelului, cauznd dezvoltarea unui cancer glandular la
snul stng n faza de conflict activ. Toate organele i esuturile care provin din mezodermul creierului vechi genereaz n timpul fazei
de conflict activ o proliferare celular. Cancerul de piele (melanom), cancerul de sn, peritonita, tumorile pleurale i pericardice sunt
toate controlate de cerebel i sunt cauzate de conflictele biologice corespunztoare acestuia. Odat cu soluionarea conflictului,
tumorile se opresc imediat din cretere. n faza de vindecare, celulele suplimentare (tumora), care au servit unui scop biologic n
timpul fazei de conflict activ, sunt descompuse cu ajutorul microbilor de specialitate (ciuperci i micobacterii). De regul, procesul
natural de vindecare este nsoit de umfltur (edem), inflamaie, (tuberculoz), de infecii, de transpiraii nocturne, febr i durere.
n cazul n care nu sunt disponibili microbii afereni esutului, tumora rmne i se ncapsuleaz, fr a se mai dezvolta.
35. 35. 36Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Oase (inclusiv dentina dintelui) Cartilaje Tendoane i ligamente
esutul conjunctiv esutul adipos Sistemul limfatic (nave limfatici & ganglionilor limfatici) Vasele sanguine (cu excepia
vaselor coronare) Muchi (masa muscular striat) Miocard (esut muscular cardiac) Rinichi Cortexul suprarenal Splin
Ovare Testicule CONFLICTELE BIOLOGICE legate de esuturile mezodermului creierului nou se refer mai ales la conflictele de
autodevalorizare. Adic de subestimare, de subapreciere sau de subevaluare. Conflictele de autodevalorizare implic, n
funcie de intensitatea lor, oasele, muchii, cartilajele, tendoanele, ligamentele, esutul conjunctiv, esutul adipos, vasele de snge, sau
ganglionii limfatici. Un conflict de autodevalorizare sever afecteaz oasele sau articulaiile, unul mai puin sever afecteaz
ganglionii limfatici sau muchii iar un conflict mic de autodevalorizare afecteaz tendoanele. Rinichii sunt asociai cu un conflict de
lichide (de exemplu, experiena unui nec); cortexul suprarenal este legat de un conflict de direcie greit (de exemplu, a luat o
decizie greit). Mezodermul creierului nou Toate organele i esuturile care provin din mezodermul creierului nou sunt controlate de
MDUVA CEREBRAL, care este partea interioar a creierului mare. esutulmuscularestecontrolatdemduva cerebral, excepie
face musculatura aflat n contracie (izometric i izotonic) pentru a realiza o micare. n acest caz muchiul este condus de cortexul
motor. Musculatura neted a miocardului (20%), a colonului i a uterului este controlat de trunchiul cerebral. Organele i esuturile
care deriv din mezodermul creierului nou sunt:
36. 36. 37 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Ectodermul Toate organele i esuturile care provin din ectoderm sunt
formate din celule epiteliale scuamoase. Acesta este motivul pentru care cancereleacestororganesuntnumitecarcinoame
scuamoaseepiteliale.Toateorganeleiesuturile care provin din ectoderm (cel mai tnr strat germinal) sunt controlate de cea mai
tnr parte a creierului, SCOARA CEREBRAL sau CORTEXUL CEREBRAL, prin urmare, se refer la conflicte biologice mai
avansate. Organele i esuturile care deriv din ectoderm sunt: Epiderma (piele) Periost (membran care acoper oasele) Gura
(mucoasa superioar), inclusiv buzele, cerul gurii, gingiile, limba, mucoasa glandelor salivare Nasul i sinusurile Urechea interna
Smalul dinilor Corneea, conjunctiva (membran care acoper suprafaa intern a pleoapelor i suprafaa anterioar a globului
ocular), retina i corpul vitros al ochilor esutul care cptuete canalele galactofore esutul care cptuete canalele glandei
tiroide esutul care cptuete canalul faringian esutul care cptuete arterele i venele coronare Esofag (partea de sus 2 / 3)
Mucoasa laringian Mucoasa bronic Mucoasa gastric (curbura mic) esutul care cptuete canalele biliare i vezica biliar
esutul care cptuete canalele pancreatice Cervix i vagin esutul care cptuete pelvisul renal, vezica urinar, ureter i uretr
(canal membranos prin care se elimin urina din organism) esutul care cptuete rectul (partea inferioar) Celulele nervoase ale
sistemului nervos central
37. 37. 38Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer CONFLICTE BIOLOGICE: n conformitate cu dezvoltarea evolutiv a
organismului uman, conflictele biologice legate de esuturile ectodermice sunt de o natur mai avansat. Cortexul cerebral controleaz
esuturile legate de conflictele sexuale (respingere sexual sau frustrare sexual), de conflictele de identitate (nu tiu de unde s
fac parte), sau de conflictele TERITORIALE. De exemplu, conflictele de fric teritorial (frica sau teama n legtur cu un
teritoriu), afecteaz laringele i bronhiile, conflictele de pierdere teritorial (frica de a pierde teritoriul sau pierderea real a
acestuia), afecteaz vasele coronare; conflictele de furie teritorial - afecteaz mucoasa stomacului, hepatobiliare, i canalele
pancreatice; incapacitatea de marcare a teritoriului (afecteaz bazinul renal, vezica urinar, ureter si uretr). Conflictele de separare
afecteaz pielea i esutul care cptuete ductele mamare (canal care transport laptele) i conflictele de auz (Nu vreau s aud
asta!). Toate aceste conflicte sunt controlate n mod exclusiv de zonele cerebrale specifice CORTEXULUI SENZORIAL.
 CORTEXULPOSTSENZORIALcontroleazperiostul(membranconjunctiv- fibroas care acoper oasele), i este legat de conflictul de
separare, cu experien deosebit de grav sau brutal. CORTEXUL MOTOR controleaz micrile musculare i este programat cu
rspunsuri biologice la conflicte de tip motoric, cum ar fi nu pot scpa sau de sentiment blocat. LOBUL FRONTAL recepteaz
conflictele de fric frontal (frica de a te afla ntr-o situaie periculoas) sau conflicte de neputin, legate de esutul care
cptuete canalele glandei tiroidei i esutul care cptuete canalul faringian. CORTEXUL VIZUAL se refer la pericolele care te
amenin din spate, legate de retin i corpul vitros al ochilor.
38. 38. 39 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Alte conflicte care se refer la cortexul cerebral sunt conflictele de
duhoare (membrana nazal), conflictele de mbuctur (smalul dinilor), conflictele orale (gura, inclusiv gingiile), conflictele
de auz (urechea intern), conflictele de dezgust i repulsie sau conflictele de fric i de rezisten (celulele insulare
pancreatice). LATERALITATEA: Cu organele care sunt controlate de cortexul motor, cortexul postsenzorial, i cortexul vizual,
normele de lateralitate trebuie luate n considerare. Dac, de exemplu, un brbat biologic stngaci sufer un conflict de separare de
mama lui, impactul conflictului va afecta emisfera stng a cortexului senzorial, cauznd o erupie de piele pe partea dreapt a
corpului n timpul fazei de vindecare. n lobul temporal (a se vedea diagrama), trebuie luat n considerare pe lng lateralitate i genul
(masculin sau feminin) i nivelul hormonal, mai exact nivelul de estrogen i de testosteron. Starea hormonal determin dac
conflictul este experimentat ntr-un mod masculin sau feminin, situaie care, la rndul su, determin dac impactul conflictului
afecteaz partea dreapt sau stng a lobului temporal. Partea dreapt a lobului temporal este partea masculin sau de testosteron iar
partea stng este partea feminin sau de estrogen. Dac statutul hormonal se schimb dup menopauz, sau dac nivelul de
estrogen sau de testosteron este modificat de medicaie (contraceptive, estrogen sau testosteron, droguri sau chimioterapie), se
schimb i identitatea biologic. Prin urmare, dup menopauz o femeie poate suferi conflicte masculine, care se nregistreaz pe
partea dreapt masculin a creierului, cu diferite simptome fizice n cazul n care ea se afl n premenopauz. Toate organele i
esuturile care deriv din ectoderm genereaz n timpul fazei de conflict activ pierderi de esut (ulceraii). Odat cu soluionarea
conflictului procesul de ulceraie se oprete imediat. n faza de vindecare, pierderea de esut care a servit unui scop biologic n timpul
fazei de conflict activ este redobndit printr-o proliferare celular.
Procesulnaturaldevindecareestedeobiceinsoitdeumfltur(edem),inflamaie,febridurere.Bacteriile(dacsuntdisponibile) sprijin
formarea esutului cicatrizat, cu simptome de infecie bacterian (ex. infecia vezicii urinare). Vom ntlni tipuri de cancer, precum
cancerul mamar (carcinom ductal), cancerul pulmonar, cancerul laringian, limfomul Non- Hodgkin sau cancerul de col uterin. Toate au
un caracter curativ n cazul n care conflictul a fost rezolvat. Aici vom gsi, de asemenea, erupii cutanate, hemoroizi, rceal, bronit,
laringit, icter, hepatit, cataract, sau gu.
39. 39. 40Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer
40. 40. 41 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer A 4-A LEGE BIOLOGIC SISTEMUL ONTOGENETIC DE MICROBI
A 4-a lege biologic explic rolul benefic al microbilor, modul n care acetia sunt corelai cu cele trei straturi germinale embrionare n
timpul fazei de vindecare a oricrui Program Biologic Special (PBS). Descoperirea tiinific a microbilor a avut loc n a doua
jumtate a secolului trecut, ntotdeauna erau prezeni n organismul fiecrui bolnav atins de o infecie sau de o stare febril, cum s nu
le fie atribuit responsabilitatea pentru aceste stri? Pornind de la aceast ipotez, s-a procedat la clasificarea diverselor patologii.
Progresul tehnicii i apariia microscopului au permis descoperirea unor organisme din ce n ce mai mici pn s-a ajuns la virus, un soi
de parazit incapabil de a se reproduce singur, care utilizeaz, n acest scop, sistemul de reproducere al altor celule. Astfel, s-a ajuns la
descoperirea sistemului imunitar, un aparat militar aflat n serviciul individului pentru a-l proteja de invazia inamic. Prin urmare,
nu mai era dect un pas, pn la dezvoltarea unor medicamente din ce n ce mai specifice, destinate s dea o mn de ajutor sistemului
nostru de aprare. Cu toate acestea, nu toi cercettorii aveau aceeai opinie: unii dintre ei au nceput s observe c, de la naterea sa,
omul coabiteaz cu microbii; n corpul nostru sunt de zece ori mai multe bacterii dect celule umane: sute de mii de miliarde! Pielea
este populat de microorganisme precum stafilococii i streptococii, bacterii care triesc n gt, n nas, n urechi i n conjunctiva
ochiului. Mirosul emanat din axil (subsuori) provine din activitatea bacteriilor. Vaginul conine microbi inofensivi cu care copilul
intr n contact n momentul naterii sale; deci, exist mai muli microbi dect celule, microbi la care omul s-a adaptat perfect. n cazul
n care cltorim ntr-o ar strin, microbii din acea regiune pot, cu toate acestea, deveni patogeni, n msura n care organismul
nostru nu-i recunoate ca fcnd parte din mediul su: rujeola, importat de la conchistadorii Noii Lumi, a decimat populaia
indigen al crei organism nu era pregtit s recunoasc noul microb. Ali cercettori au constatat faptul c, n multe boli infecioase,
propriile noastre bacterii intr n aciune dup ce, timp ndelungat, au fost inactive iar acest lucru ridic noi ntrebri cu privire la rolul
lor. Contrar opiniei curente, microbii sunt aliaii notri, fiind indispensabili pentru supravieuirea noastr. Ei au trit i continu s
triasc n simbioz cu toate organismele mediului ecologic, n care s-au dezvoltat de milioane de ani.
41. 41. 42Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Studiind genetica acestei lumi incredibile care triete n interiorul
intestinelor noastre, oamenii de tiin au descoperit 100 de trilioane de microbi din peste 1000 de specii. Ei ne ajut la digestia
alimentelor, inclusiv a unor vitamine, zaharuri si fibre. Acest microbiom al colonului, suma tuturor acestor microbi, include peste 60
000 de gene - de dou ori mai multe dect numrul de gene din ADN-ul uman. Din cauza faptului c unele dintre aceste gene ale
microbilor codific enzime necesare hrnirii noastre, oamenii de tiin cred c microbiomul colonului a coevoluat mpreun cu
gazdele sale umane spre beneficiul reciproc. Funcia biologic a microbilor a fost i este de a menine organele i esuturile noastre
ntr-o stare bun de sntate. Este bine s contactezi microbi care sunt strini corpul uman , doar c aceasta s se fac natural, n
ritmul adaptabilitii biologicului la mediu. n Normotonie (nainte de PBS), precum i n timpul fazei de conflict activ, microbii
sunt inactivi. Cu toate acestea, n momentul n care conflictul este rezolvat, microbii care sunt legai de un conflict de organe, primesc
un impuls de la creier pentru a sprijini procesul de vindecare care a fost pus n micare. Aadar, microbii devin activi numai n faza de
vindecare. Diagrama indic clasificarea microbilor n raport cu cele trei straturi de germeni embrionari i zonele cerebrale, de unde
sunt controlate i coordonate activitile microbilor. Micobacteriile i ciupercile opereaz numai n esuturile care provin din endoderm
i mezodermul creierului vechi iar bacteriile, care nu sunt micobacterii,
participnumailavindecareaesuturilorcaredecurgdinmezodermulcreieruluinou. CIUPERCILE i MICOBACTERIA (TBC) sunt cei
mai vechi microbi. Ele cur organismul de tumorile situate n organele i esuturile controlate de creierul vechi (trunchiul cerebral i
cerebelul), care provin din endoderm, precum i pe cele care provin din mezodermul creierului vechi. Putem afirma c tortureaz
tumora printr-o aciune de cazeificare (de brnzire). n timpul fazei de vindecare, ciuperci, cum ar fi Candida albicans, sau
micobacterii, cum ar fi Mycobacterium tuberculosis (TBC), descompun celulele care au servit unui scop biologic n timpul fazei de
conflict activ. Ciupercile i micobacteriile elimin tumorile de colon, tumorile pulmonare, tumorile renale, tumorile hepatice, tumorile
glandulare de sn sau melanoamelor atunci cnd nu mai sunt necesare. Micobacteriile se remarc datorit faptului c ele ncep s se
 nmuleasc imediat n momentul DHS. Se multiplic paralel cu dezvoltarea tumorii, astfel nct n momentul n care conflictul este
rezolvat, bacteriile TBC vor fi disponibile pentru a descompune tumora canceroas.
42. 42. 43 Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer Simptome: n timpul procesului de descompunere, rmiele procesului
de vindecare sunt eliminate prin materii fecale (colon - PBS), urin (rinichi - PBS, prostat - PBS), sau prin intermediul plmnilor
(pulmonar - PBS). De obicei, acest proces este nsoit de transpiraii nocturne, de eliminare a acumulrilor de puroi (potenial
amestecat cu snge), umfltur, inflamaie, febr, i durere. Acest proces natural microbian este numit adesea, n mod eronat, fr o
infecie. n cazul n care microbii necesari au fost nimicii, de exemplu prin suprautilizarea de antibiotice sau prin chimioterapie,
tumora rmne i se ncapsuleaz, fr a se mai dezvolta. BACTERIILE (care nu sunt micobacterii) opereaz exclusiv pe organe i
esuturi controlate de mduva cerebral i derivate din mezodermul creierului nou. n timpul fazei de vindecare aceste tipuri de
bacterii contribuie la refacerea pierderii de esut care a avut loc n cursul fazei de conflict activ. Stafilococii i Streptococii, de
exemplu, asist la refacerea esutului osos i contribuie la reconstruirea pierderii celulare (necroz) de esut ovarian sau testicular. De
asemenea, iau parte la formarea de esut cicatrizat dac esutul conjunctiv este controlat de mduva cerebral. n cazul n care
bacteriile absenteaz, procesul de vindecare continu, ns nu mai poate fi vorba de un nivel biologic optim. Bacteriile TBC au rolul
exclusiv de a elimina esutul controlat de creierul vechi, n timp ce toate celelalte bacterii sprijin reconstrucia esutului controlat de
creierul mare. Simptome: Procesul de completare microbian este de obicei nsoit de umfltur, inflamaie, febr, i durere. Acest
proces natural microbian este numit n mod eronat o infecie. VIRUSURILE (dac exist!?) colaboreaz la refacerea organelor de
origine ectodermic guvernate de cortexul cerebral (scoara cerebral). Virusurile sunt definite de cercettori ca fiind particule
submicroscopice alctuite dintr-o parte central (genom viral) ce conine acizi nucleici (ADN sau ARN) i un nveli alctuit din
proteine (capsid). La virusurile mai complexe mai apare un nveli exterior tot de natur proteic (peplos). Proteinele sunt substane
azotate formate din lanuri simple sau complexe de aminoacizi. Aminoacizii sunt substane organice care prezint n aceeai molecul
o funcie acid i o funcie bazic, se gsesc liberi n cantiti mici n organismele vieuitoarelor. Practic nu se concepe via fr
proteine. Proteinele pot fi enzime care catalizeaz diferite reacii biochimice n organism, inclusiv replicarea ADN-ului, altele pot juca
un rol important n meninerea integritii celulare (proteinele din peretele celular, proteinele din capsida sau peplosul
43. 43. 44Conform descoperirilor Dr. med. Ryke Geerd Hamer virusurilor). Biosinteza proteinelor este un proces prin care celula vie ii
sintetizeaz proteinele proprii. Din punct de vedere chimic, proteinele sunt lanuri polipeptidice cu mai mult de 100 aminoacizi n
structur, peptida reprezentnd legtura dintre doi aminoacizi. La studierea structurii componentelor virusului observm c att partea
periferic ct i cea central sunt de natur proteic. De fapt pn n anii 1940, oamenii de tiin susineau c materialul genetic este o
protein considerndu-l a fi prea simplu pentru a servi ca material fundamental pentru ereditate. Din 1944, datorit cercetrilor
biologului Oswalt T. Avery i a colegilor si din cadrul Institutului de Cercetri Medicale Rockefeller, se consider ADN-ul ca fiind
materialul genetic de baz. Acizii nucleici au fost izolai pentru prima dat din puroi chirurgical, n 1868 de ctre anatomistul
elveian Friederich Miescher. El a stabilit c materialul izolat conine o cantitate ridicat de fosfor i azot care-i confer un caracter
acid i l-a denumit nuclein. Un pas important n studierea acizilor nucleici a fost fcut de ctre biochimistul german Albert Kossel
care arat, n 1879, c nucleinele sunt formate dintr-o component proteic i alta non-proteic. Pentru aceast component non-
proteic Richard Altmann propune, pentru prima dat, n 1889, denumirea de acid nucleic. Acizii nucleici reprezint lanuri
polinucleotidice n structura crora se repet aleator un set limitat de nucleotide. Nucleotida reprezint componenta protidic
(substan azotat care prin desfacere hidrolitic elibereaz aminoacizi) a acizilor nucleici coninnd n structura sa: o baz azotat
(Adenin, Guanin, Timin, Citozin, Uracil) legat de o pentoz (dezoxiriboza pentru ADN i riboza pentru ARN) i acid fosforic
(care realizeaz legturi fosfodiesterice ntre dou nucleotide succesive). Bazele azotate se leag numai de pentoze nu i de acidul
fosforic. Acizii nucleici au o structur mai simpl dect aminoacizii. Trei perechi de baze azotate formeaz n mod normal un codon
care codific un aminoacid. Mai muli codoni la un loc codific o protein. n functie de felul sau succesiunea n care se pot combina
aceste baze azotate rezult un numr de 64 de aminoacizi posibili, deci i n cazul acizilor nucleici putem vorbi tot de lanuri de
aminoacizi care sunt caracteristici proteinelor, dar fiind legai de pentoze vorbim de proteine conjugate (proteide). Reproducerea
virusurilor este posibil numai n interiorul celulelor vii (vezi biosinteza proteinelor), n organisme sau n medii de cultur care conin
astfel de celule, acest proces fiind realizat pe baza moleculei de ADN coninut n celula gazd. Replicarea ADN-ului reprezint
procesul prin care fiecare molecul de ADN se copiaz pe el, cu ajutorul ARN-ului, pentru fiecare celul descendent sau virus. La
baza ierarhiei lumii macromoleculelor stau proteinele. Din interaciunea acestor macromolecule apare viaa (privit din punct de
vedere academic). Se pornete deci de la proteine cu rol structural i se ajunge la proteine cu rol enzimatic. Nu se ntmpl nimic n
celulele vii fr contibuia enzimelor (lanuri polipeptidice scurte).

Noua medicina germanica

1. 1. NOUA MEDICINA GERMANICA

2. 2. Descoperiri Dr. Ryke Geerd Hamer, clinica oncologica a Universitatii din Munchen 1978 fiul sau impuscat mortal -> cancer la
testicule descurajat de rata mare de insucces a tratamentelor clasice ideea -> cancerul datorat socului produs de vestea mortii fiului
sau Investigare - mii de cazuri de cancer revelatie -> toate aveau un numitor comun: existenta in viata pacientului a unui eveniment
traumatizant verificare: analiza a mii de tomografii in relatie cu istoricul pacientului Corelatii orice soc emotional determina o
leziune pe creier detectabila pe tomografie ca un set de inelele concentrice acela i tip de soc emotional vizeaza aceea i zona de pe
creier , care controleaza un anumit organ cu cat un conflict dureaza mai mult cu atat se imbolnaveste mai rau acel organ
corespunztor tipului de conflict Razvan Ardelean-Caprita
3. 3. Revolutionarea medicinii Stransa legatura dintre starea mentala si boala fiecare om s-a imbolnavit din cauza unui program
mental distructiv, nascut in urma unui soc emotional Hamer a numit acest soc dupa numele fiului sau:Dyrk Hamer Syndome DHS
 Fiecare cancer sau alta afectiune grava, are drept cauza un conflict care genereaza un soc emotional care imbolnaveste omul: mai
intai la nivel mental, cand apar dereglari in creier apoi boala se rasfrange asupra unui organ Hamer numeste descoperirile sale Cele
5 Legi Biologice ale Noii Medicini a tratat cu succes peste 31.000 de pacienti, doar stand de vorba cu ei 6000 din 6500 cu
cancer in faza terminala (raport invers pe calea clasica) devine pericol pentru marile companii farmaceutice si industria medicala
medicina oficiala a refuzat s aprobe descoperirile sale, in ciuda a 30 de verificari stiintifice diferite desi munca sa nu a fost niciodat
pus la indoiala sau dezaprobata, doctorului Hamer i-a fost ridicata licenta medicala, pe motiv ca a refuzat s se conformeze
principiilor medicinei standard pacientilor din intreaga lume le este refuzat dreptul de a beneficia de descoperirile revolutionare ale
Dr. Hamer Razvan Ardelean-Caprita
4. 4. Prima lege biologica Orice boala este un program biologic special (PBS), declansat de un soc conflictual emotional grav (Dirk
Hamer Syndrome - DHS) ne ia prin surprindere, fiind acut si dramatic suntem total nepregatiti si nu stim cum sa-l rezolvam il
traim in solitudine Continutul psihologic al conflictului determina zona in creier unde va avea loc impactul -> focare Hamer:
vibratii anormale in creier cercuri concentrice vizibile pe CT Locatia din creier unde apare un focar Hamer determina organul in
care va aparea boala Cu cat dureaza mai mult conflictul, cu atat se imbolnaveste mai rau organul corespunzator acestui tip de conflict
Propagare pe 3 nivele: PSIHIC CREIER- ORGAN Razvan Ardelean-Caprita
5. 5. A doua lege biologica Orice conflict si orice boala are si o rezolvare Desfasurarea oricarei boli are 2 faze: faza conflictului activ
faza de conflict rezolvat Prima faza faza rece faza activa intregul organsim este orientat catre a face fata conflictului
predomina sistemul nervos simpatic extremitati reci, stres, lipsa apetitului, insomnii A doua faza faza calda faza de vindecare
organismul se comuta in modul de regenerare predomina sistemul nervos parasimpatic febra, inflamatii cu dureri, eruptii cutanate
Corpul se poate vindeca singur rezolvarea conflictului -> schimbare la nivelul organelor proliferarea celulara (vechiul creier -
controlul cresterii tumorale) sau distrugerea celulara (creierul nou - controlul degradarii tesuturilor) se opresc imediat si este declansat
procesul de reparare specific Razvan Ardelean-Caprita
6. 6. A treia lege biologica Sistemul ontogenetic al tumorilor si bolilor echivalente orice program biologic care merge fie in faza rece
(faza conflictuala), fie in faza calda (faza dupa rezolvarea conflictului) Dupa impact, celulele cerebrale transmit socul catre organul
corespondent, la ADN celular, care raspunde cu o modificare specifica crestere de celule sau accentuarea functiei organului
pierdere de celule sau diminuarea functiei organului Cercetarile medicale ale Dr. Hamer sunt strans legate de embriologie felul in
care organul raspunde la conflict este determinat de stratul embrionic al germenului din care provin atat organul, cat si tesutul cerebral
corespondent simptomatologia poate fi: dezvoltarea unei tumori deteriorarea tesutului dereglarea functionarii Mapare organ <-
> conflict emotional Razvan Ardelean-Caprita
7. 7. A patra lege biologica Sistemul ontogenetic al microbilor muncitori specializati in serviciul creierului ajuta la procesul de
vindecare ciupercile, bacteriile, virusii sunt activi doar pe durata procesului de vindecare si opereaza in concordanta cu logica
evolutiva descompun tumorile care nu mai sunt necesare; implicati in procesul de vindecare al tesuturilor; indica faptul ca procese
virulente naturale de vindecare sunt in curs Hamer sustine ca microbii sunt aliatii nostri, programe adaptive biologice Lupta apriga
impotriva microbilor prin administrare de medicamente si antibiotice impiedica procesul natural de vindecare medicina
conventionala esueaza in a recunoaste tiparul de evolutie in doua faze ale fiecarei boli microbii sunt activi doar in faza de vindecare,
activitate insotita in mod normal de inflamatii, febra, puroi, supurari si dureri -> microbii sunt considerati raufacatori si cauza a bolilor
infectioase organismul angajeaza microbii pentru optimizarea procesului de vindecare Razvan Ardelean-Caprita
8. 8. A cincea lege biologica Legea chintesentei, legea intelegerii: boala e manifestarea unui Program Biologic de Supravietuire
compus din doua faze Boala nu este o eroare fr rost a naturii sau biologiei, ci un program special creat de natur, cu un scop precis
Aceste programe speciale s-au dezvoltat cu rolul de a adapta organismul la situatiile neprevazute Natura este inteligenta, nimic in
natura nu este lipsit de sens sau malign Prin acest dublu mecanism imbolnavire autovindecare, natura a imbunatatit sansa de
supravietuire a celui care si-a rezolvat conflictul Razvan Ardelean-Caprita
9. 9. Principiile pentru VINDECARE Noua Medicina Germana priveste fiinta umana ca un intreg interaciunea dintre cele 3 niveluri
ale fiinei: psihic, creier i organe psihicul este integratorul tuturor functiilor comportamentului si a tuturor ariilor de conflict
creierul este calculatorul principal al tuturor functiilor comportamentale, ariilor de conflict si organelor corespunztoare acestora
Pacientul devine 100% responsabil pentru conditia lui si stapan pe procedurile de autovindecare a bolii sale el nu va mai fi tratat, ci
se va trata singur relatia dintre pacient si medic va fi complet regandit i redefinita Se lucreaza pe intelegerea de catre pacient a
cauzei care a provocat conflictul si implicit boala Pacientul impreuna cu terapeutul vor gasi impreuna cea mai buna rezolvare a
conflictului generator al bolii si vor stabili cea mai bun strategie de evitare a acestui conflict pe viitor de catre pacient Razvan
Ardelean-Caprita
10. 10. Echilibrare si imbunatatirea vietii Cheia este constientizarea prin autocunoastere si autocontrol ascultam corpul, intram in
contact cu vocea interioara, ne regasim pe noi Intelegerea ca VINDECAREA=REECHILIBRAREA INTERIOARA parasirea
pozitiei de victima, devenim responsabili de propriul destin starea de sanatate depinde de tine insuti si nu vei mai da vina pe ceilalti
alegerea terapiilor cu adevarat folositoare, depasirea fricilor noastre Aplicarea unor tehnici de eliberare emotionala (TEE) adresarea
cauzei - amintire, senzatie, gand ce genereaza emotia negativa depasirea anxietatilor, dependentelor, schimbarea tiparelor de gandire
stimulare meridiane energetice -> transmitere si prelucrarea optima in creier Cu toate ca am aceasta (se descrie ce deranjeaza
concret, masurabil, senzatii fizice, ganduri) ma accept, ma iert, ma iubesc profund si in totalitate Urmarirea respiratiei, afirmatii
pozitive, stima de sine, ecuanimitate corpul raspunde instantaneu la ganduri prin hormoni de stres sau relaxare observare,
transformare -> ALEG CEEA CE DORESC SA EXPERIMENTEZ Unele probleme, afectiuni, pot avea cauza subtila in planul
spiritual corp+minte = planul material, grosier <-> spirit = planul informational, subtil Razvan Ardelean-Caprita
11. 11. Oamenii nu mor din cauza cancerului si nici din cauza agentilor patogeni, a virusurilor, bacteriilor Ci din cauza fricii si a
epuizarii Dr. Ryke Gerd Hamer Vindeca-ti mai intai sufletul, iar mintea si trupul se vor vindeca de la sine Dr. Zhi Gang Sha