1.

OBJETIVO

1.1. Conocer la tcnica de titulacin de soluciones.

1.2. Valorar una solucin titulante, mediante un estndar primario.
1.3. Desarrollar la capacidad analtica para preparar soluciones en el
laboratorio.
1.4. Llevar un registro detallado de todo lo que haga, asegurarse que
sus mediciones estn avaladas por el resto del equipo.

2. PARTE TERICA

2.1. VALORACIN ACIDO-BASE

En una valoracin acido-base se aade una de las

disoluciones gota a gota desde una bureta sobre la
otra disolucin (matraz Erlenmeyer), hasta que se
produce un cambio de color debido al indicador.

Una valoracin cido-base (tambin

llamada volumetra cido-base, titulacin cido-
base o valoracin de neutralizacin) es una tcnica o mtodo
de anlisis cuantitativo muy usada, que permite conocer
la concentracin desconocida de una disolucin de una sustancia
que pueda actuar como cido o base, neutralizndolo con una base
o cido de concentracin conocida.1 Es un tipo de valoracin basada
en una reaccin cido-base o reaccin de neutralizacin entre
el analito (la sustancia cuya concentracin queremos conocer) y la
sustancia valorante. El nombre volumetra hace referencia a la
medida del volumen de las disoluciones empleadas, que nos
permite calcular la concentracin buscada.
 Aparte del clculo de concentraciones, una valoracin cido-base
permite conocer el grado de pureza de ciertas sustancias.

2.2. CLASES DE VALORACIN ACIODO - BASE

Se pueden clasificar en dos grandes grupos:

Alcalimetras: Determinacin de la concentracin de una base

empleando un cido fuerte de concentracin conocida como
sustancia valorante. Se emplea casi siempre cido clorhdrico,
HCl; a veces cido sulfrico, H2SO4; y casi nunca los cidos
ntrico (HNO3) y perclrico, (HClO4).
Acidimetras. Determinacin de la concentracin de un cido
empleando una base fuerte de concentracin conocida como
sustancia valorante, como el NaOH.

Curvas de valoracin cido-base, para el cido clorhdrico y el

cido actico, obtenidas midiendo el pH de dichas disoluciones,
tras aadirle volmenes crecientes de base fuerte. Se muestra
el punto de equivalencia en ambos casos y la zona de viraje de la
fenolftalena, que servira como indicador.
2.3. CURVAS DE VALORACIN:

Si representamos el pH medido por un electrodo en funcin

del volumen aadido de sustancia valorante se obtienen curvas de
valoracin o curvas de titulacin, similares a la de la figura. Se
observa el rpido cambio del pH para un volumen determinado. El
punto de inflexin de esta curva se llama punto de equivalencia y
su volumen nos indica el volumen de sustancia valorante
consumido para reaccionar con el analito.

En ausencia de sistema medidor del pH, se pueden usar indicadores

cido-base, sustancias que mediante un cambio de color nos
indican que se ha llegado al punto de equivalencia.

2.4. PUNTO DE EQUIVALENCIA: VALOR DEL PH

Antes de iniciar la valoracin se debe elegir un indicador de

pH adecuado segn el punto de equivalencia previsto de la
reaccin. El punto de equivalencia se corresponde con el valor
terico de la valoracin, pero en la prctica no es posible saberlo
con exactitud. En dicho punto habrn reaccionado cantidades
estequiomtricas de ambos reactivos, y el pH de dicho punto
depende de la fuerza relativa del cido y la base empleados. Para
conocer dicho valor se pueden emplear las siguientes reglas:

Un cido fuerte reacciona con una base fuerte para formar una
disolucin neutra (pH = 7).
Un cido fuerte reacciona con una base dbil para formar una
disolucin cida (pH <7).
Un cido dbil reacciona con una base fuerte para formar una
disolucin bsica (pH> 7).
Acidimetra obteniendo aadiendo una disolucin valorante de
NaOH desde una bureta.

Cuando un cido dbil reacciona con una base dbil, la disolucin

en el punto de equivalencia ser bsica, si la base es ms fuerte
que el cido, y ser cida, si el cido es ms fuerte que la base. Si
ambos son de igual fuerza, entonces el pH de equivalencia ser
neutro. Sin embargo, los cidos dbiles no se valoran normalmente
frente a bases dbiles, porque el cambio de color mostrado por el
indicador suele ser rpido, y por lo tanto muy difcil de ver con
claridad por el observador.

El punto final es el punto en que se detiene la valoracin, por

ejemplo, tras el viraje de color del indicador. Este cambio producido
en la disolucin permite establecer experimentalmente el punto
final de la valoracin.4

El punto final debe coincidir lo ms exactamente posible con el

punto de equivalencia. La diferencia entre ambos puntos constituye
el error de valoracin, que es propio del mtodo (indicador
empleado, uso de reactivos impuros, etc), y no debemos
confundirlo con los errores accidentales debidos a manipulaciones o
medidas de volumen defectuosas.
2.5. DETERMINACION DEL PUNTO DE EQUIVALENCIA

Son muy numerosos los mtodos para detectar el punto de

equivalencia. Aparte de los mtodos ms frecuentes (uso de
indicadores y medida directa del pH con potencimetro) se pueden
usar otros mtodos:

0- Representacin del potencial del electrodo medidor de pH, frente

a un electrodo de referencia, en funcin del volumen de cido
aadido. 1- Primera derivada. 2-Segunda derivada.

Valoracin potenciomtrica: Es una medida basada en

la diferencia de potencial entre un electrodo adecuado frente a un
electrodo de referencia (electrodo de calomelanos de potencial
fijo) en funcin del volumen de sustancia valorante. No confundir
con la medida directa de potencial que efecta el pH-metro.
Proporcionan resultados ms fiables que las valoraciones con
indicadores qumicos o cido-base. Se emplean dos electrodos,
en lugar de uno slo. En el punto final hay una rpida
modificacin del potencial. Representando la derivada en funcin
del volumen, se observa un pico que corresponde al punto final.
Tambin se observa en la segunda derivada. Estas medidas de
potencial tambin permiten calcular la constante de disociacin
del cido o la base que se est valorando.
 Valoracin fotomtrica. Se emplean espectrmetros o fotmetros
de filtro. Se trata de comprobar cmo vara la absorbancia de la
muestra en funcin del volumen de disolucin valorante aadido.
Aunque los cidos y bases no absorben, basta aadir un
indicador cido-base para controlar el avance de la
neutralizacin.
Valoracin conductimtrica. Se mide la conductividad de la
disolucin en funcin del volumen aadido. Sirve para valorar
cidos o bases muy dbiles, o disoluciones muy diluidas. No
puede aplicarse a muchos procesos.7
Valoracin amperomtrica. Se aplican ms a valoraciones
redox que a valoraciones cido-base.
Valoracin termomtrica o calorimetra. Se trata de detectar los
aumentos de temperatura durante la valoracin.
Valoracin culombimtrica: Consta de un electrodo donde se
obtiene un reactivo y otro contra electrodo con la muestra. Se le
hace pasar una corriente constante (amperio estato) durante un
tiempo. Dicha corriente, por ejemplo, libera una cantidad de
iones OH- (en un electrodo de Hg) proporcional a la carga que lo
atraviesa. Segn las leyes de Faraday, conociendo la intensidad
de corriente que circula por la clula y el tiempo, se puede
calcular los moles de OH- formados y, a partir de ah, los moles
de cido en la muestra. Este mtodo no presenta las
interferencias del ion carbonato en la valoracin de cidos y no
requiere preparar o estandarizar disoluciones.
 Modelo de pH-metro, con electrodo de vidrio, que puede usarse
en valoraciones cido-base.

2.6. MEDIDA DEL PUNTO EQUIVALENCIA CON EL pH - METRO

Un pH-metro es un instrumento que mide el pH de una disolucin, y

sirve para detectar el punto final de una valoracin cido-base.
Consta de un electrodo de plata-cloruro de plata, de potencial
constante, en una disolucin 0,1 M de HCl dentro de una membrana
de vidrio que mide la actividad de los iones H+capaces de
atravesarla, y de una unidad lectora que hace una medida directa
del potencial elctrico del electrodo y seala en una pantalla el
valor del Ph.

Ecuacin de Henderson-Hasselbach que indica el pH en funcin de

las concentraciones de las formas cida (HA) y bsica (A-) de una
sustancia.

2.7. VALORACIN DE ACIDOS DEBILES

Cuando se titula o valora un cido dbil con una base fuerte, el pH

antes del punto de equivalencia se puede calcular mediante la
siguiente frmula, llamada Ecuacin de Henderson-Hasselbach
Donde:

pKa es la constante de acidez del cido dbil.

[OH-]aadido es la concentracin de base fuerte aadida a la
disolucin final (no a la disolucin estndar original)
[HA]total es la suma de las concentraciones de cido, HA, y de su
base conjugada, A-, en la disolucin final.

As, si aadimos una base fuerte de forma que su concentracin sea

la mitad de la cantidad de cido dbil presente en la solucin, es
decir ([OH-]aadido = 0,5 [HA]total, el pH es igual al pKa.

La frmula ms general10 que describe la valoracin de un cido

dbil con una base fuerte es la siguiente

= fraccin de la finalizacin de la valoracin ( <1 es antes del

punto de equivalencia, = 1 en el punto de equivalencia, y > 1
despus del punto de equivalencia)

= las concentraciones del cido y la base, respectivamente,

= los volmenes del cido y la base, respectivamente,

 = La fraccin del cido dbil que se ioniza (grado de
disociacin)

2.8. CALCULOS.

Se debe cumplir en cualquier valoracin cido-base la siguiente

expresin:

o bien

Esto se puede escribir tambin como:

donde:

Ejemplo: Queremos valorar 25 ml de disolucin de NaOH

(concentracin desconocida), empleando disolucin de H2SO4 0,35
mol/L, segn la ecuacin:

2 NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2 H2O

El volumen de esta ltima disolucin en el punto de equivalencia

(ver grfico) ha sido de 20 mL. Luego:
 Vaci Maci n H+ cedidos = Vbas Mbas n H+ ganados ( o de OH-
cedidos)

20 mL 0,35 mol/L 2 = 25 mL Mred 1 ; Mred=0,56 mol/L

2.9. INDICADORES ACIDO BASE.

Indicador11 Zona de viraje Color 1 Color 2

Azul de timol (1) 1,2-2,8 Rojo Amarillo

Rojo congo 3,0-5,2 Azul-violeta Rojo

Naranja de metilo 3,1-4,4 Rojo Amarillo-anaranjado

Azul de bromocresol 3,8-5,4 Amarillo Azul

Rojo de metilo 4,2-6,2 Rojo Amarillo

Tornasol 5,0-8,0 Rojo Azul

Azul de bromotimol 6,0-7,6 Amarillo Azul

Rojo neutro 6,8-8,4 Rojo Amarillo

Azul de timol (2) 8,0-9,6 Amarillo Azul

Fenolftalena 8,2-10,0 Incoloro Magenta

Carmn ndigo 11,6-14,0 Azul Amarillo

Un indicador es un pigmento que sufre un cambio de color cuando se

modifica el pH. Se deben elegir de modo que coincida dicho cambio o
viraje al mismo tiempo que se llega al punto de equivalencia de la
valoracin cido-base por lo que sirven para indicar dicho punto.
Suelen ser cidos o bases orgnicos dbiles y la zona de viraje de
cada indicador se sita aproximadamente entre una unidad de pH
por debajo y una unidad por encima del valor de su pKa.

Zona de viraje= (pKa-1, pKa+1)

Una clasificacin de los indicadores los subdivide en:

Autoindicadores. La propia sustancia valorante o el analito actan

de indicador, pues cambian de color a lo largo de la reaccin. Un
ejemplo tpico es el permanganato de potasio.

Indicadores coloreados. Son los ms usados; suelen aadirse al

sistema a valorar, introduciendo directamente unas gotas en la
disolucin del analito, pero otras veces se extraen pequeas
fracciones de sta y se ensaya externamente con el indicador. Sus
coloraciones deben ser intensas para percibir claramente el
cambio de color.

Indicadores fluorescentes. Funcionan de modo parecido a los

indicadores coloreados, aunque son menos numerosos. El final de
 la valoracin se pone de manifiesto por la aparicin, desaparicin
o cambio de la fluorescencia de la disolucin problema sometido a
la luz ultravioleta.

Indicadores de adsorcin. Son sustancias que cambian de color al

ser adsorbidas o desorbidas por los coloides que se forman en el
seno de la disolucin problema como resultado de la reaccin
entre el analito y la sustancia valorante.

Frente a los indicadores fisicoqumicos, que registran cambios en

algunas propiedades (pH...), los indicadores qumicos son sustancias
que exhiben estos cambios de color.

Los indicadores cidos presentan equilibrios del tipo:12

Al grupo de los indicadores cidos pertenecen el azul de timol (sufre

un primer viraje a un pH aproximado de 2, y un segundo cambio,
prximo a 9), verde de bromocresol, prpura de bromocresol, azul
de bromotimol, rojo de fenol, prpura de cresol, fenolftalena
y timolftalena.

Los indicadores bsicos presentan equilibrios del tipo:

 Rollo de papel indicador universal, con algunos trozos ya
coloreados tras humedecerlos con unas gotas de diferentes
disoluciones.

Al grupo de los indicadores bsicos pertenecen el amarillo de metilo,

naranja de metilo, rojo de metilo y amarillo de alizarina GG.

Uno de los indicadores ms empleados es el papel indicador, un

papel absorbente impregnado en una mezcla de indicadores y que
muestra un color diferente para cada unidad de pH.

Tabla de indicadores cido-base, mostrando su color para cada valor de

pH.

2.10. ELECCION DEL INDICADOR

El punto en el que el indicador cambia de color se llama punto

final. Se debe elegir un indicador adecuado, preferiblemente uno que
experimente un cambio de color (punto final) cerca del punto de
equivalencia de la reaccin.
 En primer lugar, la bureta debe lavarse con la disolucin estndar, la
pipeta con la solucin desconocida, y el erlenmeyer
con agua destilada.

En segundo lugar, un volumen conocido de la solucin

de concentracin desconocida se debe tomar con la pipeta y se
coloca en el matraz Erlenmeyer o en un vaso de precipitados, junto
con unas gotas del indicador elegido (o el electrodo del pH-metro).
La bureta debe llenarse siempre hasta la parte superior de su escala
con la solucin conocida, para facilitar la lectura.

Se vierte sobre el matraz la disolucin conocida, abriendo la llave de

la bureta. En esta etapa queremos hacer una estimacin aproximada
de la cantidad de esta solucin que necesitaremos paraneutralizar la
solucin desconocida. Se debe dejar salir la disolucin de la bureta
hasta que el indicador cambia de color y, entonces, anotamos el
valor que marca la bureta para saber el volumengastado. Esta
primera valoracin es aproximada y debe ser desestimada para los
clculos.

Zona de
cido Base Indicador
viraje

Azul de
Fuerte Fuerte
bromotimol

Fuerte Dbil Naranja de metilo

Dbil Fuerte Fenolftalena

Dbil Dbil No se valora

Muy Fuerte (pH> Amarillo de

Dbil (pH> 5,5)
13,5) alizarina

Muy fuerte (pH

Dbil (pH <8,5) Azul de timol
<0,5)

Se deben realizar tres valoraciones ms, ahora ms lentamente y

con mayor precisin, sobre todo cuando se est cerca del punto final
previsto. Las tres lecturas de la bureta en el punto final deben ser
registradas, y se promedian para dar el resultado final. El punto final
se alcanza justo cuando el indicador cambia de color de forma
permanente.

Obsrvese en la tabla de la derecha el indicador que podemos elegir

en funcin de la fuerza relativa del cido y la base. Por ejemplo, para
valorar cido actico (un cido dbil) con hidrxido de sodio (una
base fuerte), debemos usar fenolftalena como indicador o introducir
un electrodo conectado a un pH-metro, que registre un cambio
brusco del pH, que indica el punto final.

2.11. ESTANDARIZACION DE DISOLUCIONES PARA VALORACIN.

Las disoluciones de las sustancias valorantes deben

ser estandarizadas antes de su empleo como sustancias valorantes,
es decir, su concentracin debe ser medida experimentalmente
frente a una sustancia que acta como patrn primario, y no slo
calculada a partir de la masa empleada para la disolucin
 Bureta para aadir la disolucin valorante, gota a gota.

Esto es necesario porque dichas sustancias no son completamente

puras, pueden sufrir alteraciones en el proceso de disolucin, o
posteriormente durante con el tiempo transcurrido.

En las valoraciones cido-base se emplean cidos fuertes (como HCl)

y bases fuertes (como NaOH) como sustancias valorantes, pero no
son patrones primarios y sus disoluciones deben ser estandarizadas.

Estandarizacin de una disolucin de NaOH.

El hidrxido sdico slido comercial no es de gran pureza y puede

tener restos de carbonato de sodio. Se disuelve un peso conocido en
agua destilada y se le aade agua hasta alcanzar un volumen
conocido en un matraz aforado. Por ejemplo, una masa de 4 gramos
de NaOH disueltos en agua hasta un volumen total de 1 litro, forman
una disolucin de concentracin aproximada 0,1 M (molar). Al no ser
un patrn primario, es necesario estandarizarla para conocer
exactamente su concentracin. Puede realizarse valorndola
conftalato cido de potasio, que s es un patrn primario, usando
fenolftalena como indicador.
 Estandarizacin de una disolucin de HCl.

El cido clorhdrico comercial no es patrn primario. Una disolucin

preparada mezclando 8,3 mL de HCL comercial (37% de pureza y
densidad 1,18 g/mL), con suficiente cantidad de agua hasta
completar un matraz aforado con un volumen total de 1 litro, tendr
una concentracin aproximada de 0,1 M (molar). Al no ser un patrn
primario, esta disolucin se debe estandarizar. Para ello, se valora
con carbonato de sodio, Na2CO3, que s es un patrn primario,
empleando fenolftalena y anaranjado de metilo como indicadores. El
viraje de la fenolftalena se produce cuando el CO32- se ha
transformado en HCO3-.

Otros patrones primarios son cido oxlico, H2C2O4, tetraborato de

sodio, Na2B4O7, y xido de mercurio (II), HgO.

Na2CO3 + HCl NaCO3H + NaCl

En ese momento se aaden unas gotas de anaranjado de metilo, que

vira cuando todo el HCO3- se convierte en H2CO3, que se
descompone en CO2 y H2O.

NaCO3H + HCl H2CO3 + NaCl H2O + CO2

3. MATERIALES.
3.1. VINAGRE
3.2. VASO PRECIPITADO
3.3. INDICADOR DE PH
3.4. BURETA
3.5. AGUA DESTILADA
4. TITULACION DEL VINAGRE BLANCO

4.1. Llena la bureta con solucin de NaOH 0.1N, hasta ajustar el

menisco de la solucin a un volumen de 25ml.
4.2. Prepara 10ml de una solucin 1.10 de vinagre midiendo 1ml de
vinagre ms 9ml de agua destilada.
4.3. En un matraz Erlenmeyer o vaso de precipitacin vierte 3ml de la
solucin preparada en el paso anterior y aade 27 ml de agua
destilada. Cual es la dilucin de la solucin? Determinante el pH
inicial de esta solucin con papel indicador.
4.4. Mide dos muestras de 10ml de la solucin preparada segn se
indico en el prrafo anterior y virtelas en su respectivo matraz
Erlenmeyer y aade dos gotas de fenolftalena. Inicia la valoracin
de una de las muestras aadiendo la solucin de NaOH gota a gota
hasta observar el vire. Al concluir la valoracin mide el pH final con
tira de papel indicador anota el volumen de NaOH consumido.
4.5. Precede a titular la segunda muestra segn se describi en el punto
anterior, al concluir la titulacin determinada el pH final con el
papel indicador y anota el volumen de solucin de NaOH 0.1N
consumido.

5. INVESTIGACIONES

En la siguiente tabla anota los datos que se te pide y que no necesarios

para determinar la normalidad de tus soluciones.

Muestra Volumen en ml Dilucin Vol.NaOH

problema gastado
Dilucin vinagre 10 1:100 2.2
 Nv.Vv
Np= Vp

Np: normalidad de la solucin problema

Nv: normalidad de la solucin valorada
Vv: volumen empleado en la solucin valorada
Vp: volumen de la solucin problema

6. CUESTIONARIO.
6.1. Cul es la normalidad real del Hcl y de la NaOH?
1N
6.2. Defina los siguientes conceptos:

Mol: Conocer el origen etimolgico de la palabra que vamos a

analizar en profundidad a continuacin es vital para poder
entender y establecer su significado. En concreto, podemos
exponer que aquel se encuentra en el latn y ms exactamente
en el vocablo moles que puede traducirse como masa.
Se conoce con el nombre de mol a una de las magnitudes fsicas
fundamentales que contempla el Sistema Internacional de
Unidades. Esta unidad se utiliza para medir la cantidad de toda
clase de sustancias presentes en un determinado sistema.
El mol, cuentan los expertos, refleja la cantidad de sustancia
que posee un nmero especfico de entidades de carcter
elemental como tomos se pueden hallar en doce gramos de
carbono-12. Esto quiere decir que el nmero de unidades
elementales (como el caso de tomos, molculas o iones, por
ejemplo) que se reflejan en un mol de sustancia es una
constante que no guarda relacin directa con el tipo de partcula
o del material en cuestin.
 Peso Equivalente: Tambin conocido como equivalente gramo,
es un trmino que ha sido utilizado en varios contextos en
qumica.
6.3. Define los siguientes trminos:

Molaridad: Se define como los moles (molesculas de gramo)de

soludos disueltos en un litro de solucin.

Normalidad: Normalidad es la cualidad o condicin

de normal (que se ajusta a las normas o que se halla en su
estado natural). En un sentido general, la normalidad hace
referencia a aquel o aquello que se ajusta a valores medios.
Por ejemplo: El equipo necesita un jugador que escape de la
normalidad y que pueda resolver partidos por s solo, Los
adolescentes siempre tratan de salir de la normalidad pero
terminan uniformados y parecindose unos a otros, Estoy
cansado de esta situacin: quiero volver a la normalidad cuanto
antes, La empresa pag los sueldos adeudados y la situacin
laboral retorn a la normalidad.

Molalidad: La molalidad es el nmero de moles de soluto por

kilogramo de disolvente. Para preparar disoluciones de una
determinada molalidad en un disolvente, no se emplea un
matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se
puede hacer en un vaso de precipitados y pesando con una
balanza analtica, previo peso del vaso vaco para poderle restar
el correspondiente valor.
M=moles de soluto
Kg de disolvente

La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la

molaridad es que como el volumen de una disolucin depende
 de la temperatura y de la presin, cuando stas cambian, el
volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no est en
funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la
presin, y puede medirse con mayor precisin.
Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante.

6.4. Qu significado tienen las siguientes expresiones?

% peso/volumen: peso del gramo del soluto presentes en

100ml de disolucin
% volumen/volumen: volumen del soluto por 100ml de solucin
relacin peso/volumen: cantidad de sustancia contenida en una
unidad de volumen de disolucin
relacin volumen/volumen: cantidad de soluto contenida en una
unidad de volumen de disolucin

6.5. Como se preparan las siguientes soluciones:

75ml de cloruro de sodio al 0.85%

75ml NaCl---------------100%
X---------------------0.85%

X= (0.85)(75)/100= 0.6375 ml de NaCl

80ml de sulfato de cobre (CuSO4)

100 ml de solucion--------------1 gCuSO4
en 80 ml----------------------------x=80x1/100 g CuSO4
entonces se pesan 0,8 g CuSO4 y se lleva hasta 80ml con agua
c) 75ml de carbonato de sodio (Na2CO3) al 2%
75 ml de carbonato de sodio (Na2CO3) al 2%.
 si en 100ml solucion-------2 g Na2CO3
75ml solucion-----------------x g Na2CO3=2x75/100 = 1,5 g
Na2CO3
entonces se pesan 1,5 g Na2CO3 y se lleva hasta 75ml con
agua

95 ml de tratado de sodio y potasio al 1%

(1g/100ml) (95ml) = 1g soluto

(1% x 95)/100ml = 0.95%/100 = 9.5%

25ml de albumina al 1% preparada en solucin salina isotnica

(NaCL)
PRIMERO AGREGAS A 30 ML. DE AGUA DESTILADA LE
AGREGAS CLORURO DE SODIO (SAL), HASTA QUE SE SATURE,
OSEA, HASTA QUE LA SAL YA NO SE DISUELVA Y SE QUEDE EN
EL FONDO.
DESPUES, DEJAS QUE EL CLORURO DE SODIO QUE NO SE
DISOLVIO SE QUEDE HASTA EL FONDO Y SACAS EL PURO
LIQUIDO. ESTA ES LA SOLUCION SALINA ISOTINICA.
POR ULTIMO PESAS 0.25 GRAMOS DE ALBUMINA Y LO PONES
EN UNA PROBETA O EN UN MATRAZ AFORADO DE 25 ML. Y
AFORAS CON LA SOLUCION PREPARADA ANTERIORMENTE A 25
ML.
O SEA, PRIMERO PESAS Y PONES LOS 0.25 GR. DE ALBUMINA Y
LO LLEVAS A 25 ML. DE SOLUCION SALINA ANTERIORMENTE
PREPARADA
6.6. Cuantos gramos de NaOH se necesita pesar para preparar 80ml. De
una solucin 0.05N

g = V x N x Peq
NaOH es igual a su masa molecular

23 + 16 + 1 = 40.
El volumen debe estar en litros as que 80mL = 0,08L
g = 0,08L x 0,05 x 40 = 0,16g de NaOH

6.7.
Como se preparan 125ml de una solucin 0.05N de H2SO4, con
los siguiente datos:
N1 . V1 = N2 . V2

1840 grs . 0,98 = 1803.2 grs de H2SO4

N1 . V1 = N2 . V2
36.8N . V1 = 0.05N . 125ml
V1 = (0.05N . 125ml) / 36.8N
V1 = 0,17 ml

A partir de la solucin anterior, como se puede preparar 75ml

de solucin 0.03N

H2SO4 = 2+32+64=98g
0.03N/(98g x 0.075L) = 7.35 x 0.03 = 0.22g
(0.98% x 0.075ml)/100ml=7.35%
75/1000 = 0.075
6.8. Cul es la reaccin qumica balanceada que se lleva a cabo cuando
ocurre la neutralizacin entre acido fuerte (HCL) y una fuerte
(NaOH), y que pH se espera al llegar a este punto?

NaOH + HCl ------> NaCl + H2O

como es base fuerte vs acido fuerte, se produce una sal neutra y el
pH de neutralizacin debe ser 7.0

6.9. Calcule cual es la concentracin porcentual de una solucin 0.05 M

de cloruro de sodio.
Pasar los 0'05 moles de NaCl a gramos no es problema ya que
NaCl = 23 + 35'5 = 58'5 g/mol

0'05 mol NaCl x 58'5 g/mol = 2'93 g NaCl

1000 mL ds x z g/mL = 1000 z g de disolucin
2'93 g de NaCl x100 / 1000z g disolu= 0'293/z % de NaCl

6.10. Calcule la normalidad de una solucin 0.06M de carbonato de

sodio.

Na2CO3
1 mol = MM
1 EQ = MM/2
1 mol = 2 EQ
Normalidad = 0.06*2 = 1.2 N
6.11. Calcule los gramos de hidrxido de sodio necesario para preparar
350ml de solucin 0.1N

NaOH = 23+16+1 = 40g/mol

N1V1 = N2V2 V2 = 1N(350ml)/0.1N
V2 = N1V1/N2 V2 = 350ml/0.1 = 3500ml/1000g = 3.5g
N1 = 1N
V1 = 350ml
N 2= 0.1N

6.12. Por qu razn se emplea solucin de fenolftalena en la titulacin

de las soluciones de esta prctica?

Porque son sustancias acidas y bsicas y la fenolftalena es un

indicador muy utilizado que en medio acido o neutro es incoloro,
pero es de color rosa intenso en soluciones bsicas por lo que lo
hace el mejor indicador en titulaciones.

6.13. A que se llama punto de equivalencia en una titulacin acido-

base?
Al punto en el cual el acido ha reaccionado o neutralizado
completamente en la base

Al punto en el cual el acido ha reaccionado o neutralizado

completamente en la base