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Faculdade de Química
Profa. MSc. Ana Júlia de Aquino Silveira
1- ÁCIDOS INORGÂNICOS
1.1- Conceito clássico de ácido segundo Arrhenius.
É toda substância que em solução aquosa ,se ioniza, liberando o íon hidrônio ou hidroxônio em forma de
cátion. Antes de exemplificar este conceito, vamos relembrar a estrutura damolécula de água.
É le tro n s n ã o lig a n te s
O
H H
A m o lé c u la d a á g u a te m g e o m e tr ia a n g u la r e p o s s u í d o is p a re s
d e e lé tro n s n ã o - lig a n te s ( e lé tro n s q u e n ã o p a r tic ip a m d a lig a ç ã o c o v a le n te )
H - B r H 3 O
H 2 O B r
Á c id o b r o m íd r ic o é u m á c id o d e A r r h e n iu s ,p o is q u a n d o c o lo c a d o
e m á g u a lib e ra u m c á tio n h id ro g ê n io . O C á tio n h id ro g ê n io lib e ra d o
fa z c o n e x ã o c o m o p a r d e e lé tro n s d o o x ig ê n io d a á g u a .
H 2O + H - Cl H 3O + + C l-
O H
H - Cl
O H + C l-
H H
H
O hidrácido, ácido clorídrico , ao ser colocado em água libera cátion hidrogênio que se
conecta no par de elétrons da água, formando o cátion hidrônio e ânion cloreto.
O H
H - Br
O H + Br-
H H
H
O H
H-I
O H + I-
H H
H
Na
OH
A base hidróxido de sódio, quando colocada em água, se dissociam em cátion e ânion solvatados. A água
penetra no reticulo cristalino da base e distroe o rearrajo organizado.
H
O
H H O
H H
H-Cl Cl
H - Cl + H2O H3O + Cl
HCl é um ácido de Arrhenius ( libera H+ no meio aquoso ), é também um ácido pelo conceito de Bronsted-
Lowry pois doa um próton no processo iônico,enquanto que a água é uma base de Bronsted –Lowry por
receber um próton no processo iônico.
N H Cl H
N Cl
H
H
H
H Ácido clorídrico H Ãnion cloreto
S n s2 n p4
O O H
S H O
H
O O H
Água protonada
Ânion hidrogenosulfato Cátion hidrônio
Veja a seqüência reacional
O O H H O O H
S O S H O
O O
O H H O H H
H H
H H
P O H O O P O H O
O
H H
H H
P H P H
O H O + H O
H H O
H H H
H
-
N2H4 + H2O OH + N2H5+
H H
H H
- H
N N O OH +
H N N
H H H H
H
Base de Ácido de Base de Ácido de
Bronsted (X) + Bronsted (Y) Bronsted (Y) + Bronsted (X)
NH3 + H2O -
OH + NH4+
H
H H
N -
O OH + H N
H H H
H H
AlCl3 Cl2
Cl Cl
Cl
Al Cl Cl Al Cl Cl
Como o alumínio recebeu um par de elétrons , ficará com excesso de elétrons, e portanto aniônico. O cloro
como fez a doação de um par de elétrons foicará com deficiência de elétons, portanto catiônico.
H H
H
H
C O H
C O H
Base de Lewis
H Doa o par de elétrons H
Ácido de Lewis
Recebe o par de elétrons
CH3+ + -
OH → CH 3OH
ácido de Lewis base de Lewis
recebe um par de doa um par de
elétrons elétrons.
O C O O C O
C O H2O O
O H
O
C
O C O H
CO2 O
O
Ácido de Lewis H
recebe o par de elétrons Base de Lewis H
doa o par de elétrons
O
O
H2CO3
H
C
H
O O
H - Cl H - Br H-I
♣ternários:
♣ quaternários:
H4[Fe(CN)6]
HF HI HCN
px py pz
O fósforo é capaz de formar três ligações covalentes normais e uma ligação coordenada dativa.
O O
P
O H
H3PO3
Ácido fosforoso Hidrogênio conectado
diretamente ao oxigênio
H O H
Hidrogênio ionizável
P
O
Hidrogênio conectado
H diretamente ao oxigênio
O
Hidrogênio ionizável
2 hidrogênios ionizáveis
Ácido hipofosforoso
H3PO2
S n s2 n p4
α= 92/100
α= 0,92 α =92%
♣ moderado: HF
H 3AsO4 - H 2O → HAsO3
+5 +5
ácido ortoarsênico ácido metarsênico
ou ácido arsênico
H 2SbO4 - H 2O → HSbO3
+5 +5
ácido antimônico ácido metantimônico
H 3PO4 - H 2O → HPO3
+5 +5
ácido fosfórico ácido metafosfórico
H 3PO3 - H 2O → HPO2
+3 +3
ácido fosforoso ácido metafosforoso
H 3BO3 - H 2O → HBO2
+3 +3
ácido bórico ácido metabórico
H 4SiO4 - H 2O → H 2SiO3
+4 +4
ácido silícico ácido metassilícico
2 H 3PO4 - H 2O → H 4P 2O7
+5 +5
ácido fosfórico ácido pirofosfórico
2 H 3PO3 - H 2O → H 4P 2O5
+3 +3
ácido fosforoso ácido pirofosforoso
H
Centro ácido
Centro ácido
hidrogênio ionizável
H3C
COOH H
H2N H O
O H
C C
Centro básico H C
N Centro básico
H
H é no par de elétrons
H
livres do nitrogênio
H H
O H
O +
H3C H Base
H H3C H
conjugada
H2N H2N
COOH COOH
Ácido recebe
Base, doa par o par de elétrons Ácido conjugado
de elétrons
H H H
O
O H
+
H3C H3C H
C-O -H Base, doa par COO-
H2N de elétrons H2 N Base
conjugada
O
Ácido recebe Ácido conjugado
o par de elétrons
H2O H2 O OH
H3O
Ácido Base Base
Ácido ]
CH3COOH
CH3COOH
Ácido conjugado
CH3C = O - H
Ligações sigma e pi OH
Ligações sigma e pi
Base +
Ácido
CH3C = O
O
Base conjugada
5-ESTUDO DAS BASES
5.1- Formula Geral das Bases
M +X(OH)X
NaOH, AgOH, Ba(OH)2, Fe(OH)2, Fe(OH)3.
A única base formada por cátion não metálico é o hidróxido de amônio NH 4OH
♣ bases insolúveis: apresentam baixo coeficiente de solubilidade em água. São todas as bases
excluindo as bases de metais alcalinos.
Fe(OH)2 ,Fe(OH)3, Zn(OH)2
♣ bases fracas: são todas as bases excluindo as bases de metais alcalinos e alcalinos
terrosos.
NH 4OH, Fe(OH)2, Fe(OH)3 ,Zn(OH)2, AgOH
♣ sabor cáustico,adstringente.
♣ conduzem a corrente elétrica.
♣ reagem com ácido produzindo sal e água.
♣ ação sobre os indicadores.
indicador tornassol fenolftaleina metilorange
cor azul vermelho amarelo
6- PARTE EXPERIMENTAL
-Os ácidos utilizados a seguir (HCl, H 2SO4 , H 3PO4 , CH 3COOH , H 2C 2O4), devem estar
submetidos a mesma concentração(1M).
- Etiquetar cinco erlenmeyer com a fórmula de cada ácido a ser utilizado.
- Adicionar 20ml de cada ácido em cada erlenmeyer correspondente .
-Em cada erlenmeyer colocar 5cm de fita de magnésio e imediatamente colocar o balão de borracha na boca
do erlenmeyer.
Repetir este procedimento para cada erlenmeyer.
-Escrever a equação química do processo para cada erlenmeyer.
1-
2-
3-
4-
5-
-Marcar o tempo de 1 em 1 minuto, observando as alturas dos balões nos respectivos tempos,até o término da
reação.Anote suas observações.
Bibliografia Recomendada.
LIMA, Waterloo Napoleão.Química inorgânica experimental. Geu,Editora e
gráfica.UFPA-Belém ,1993.
ROSITO, Berenice.Experimentos em química.Editora Sulina, 2a edição,vol.I, Porto
Alegre,1983.
SILVA,Ivan Alves et. all. Química Geral.GEU Editora.UFPA.Belém- Pará,1986.
TRINDADE,Diamantino F. et. all.Química básica experimental. Editora Icone.São
Paulo,1989.
CHANG, Raymond. Essential chemistry. Ed. McGraw-Hill. United States of America.
1996
KOTZ, J., C., TREICHEL, P.. Química e Reações Químicas. Editora LTC ,3ª edição, volume ,
Rio de Janeiro,1998
2- RUSSEL, J.B. Química Geral, Makron Books, 2ª edição, Volume 1, São Paulo, 1994.