UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA PROFESIONAL DE PSICOLOGIA

CURSO: NEUROCIENCIAS

TEMA: EXAMEN NEUROLOGICO

DOCENTE: TELLO VALERA, JULIO

ALUMNO: KURODA CARBONELL, INGRID VANESSA SUMIKO

RETO DEL CASTILLO, MARIA ALEJANDRA

FECHA: 26 DE JUNIO, 2017

CICLO: IV

TRUJILLO-PERU

2017
Definicin y Funcin

El ncleo accumbens es una zona del cerebro situada en cada hemisferio que forma el
estriado ventral con el tubrculo olfativo. Este conjunto de neuronas interviene en los
sistemas de recompensa, de acostumbramiento, del placer, de la risa, del miedo y del
efecto placebo.

Se considera una interfase neural entre motivacin y accin motora, y participa de modo
decisivo en la ingesta, conducta sexual, recompensa, respuesta al estrs,
autoadminstracin de drogas, etc.

Se activa especialmente en el momento del orgasmo o cuando se consumen drogas lo

que desencadena la produccin de dopamina y de occitocina responsables del placer y
disminuye la produccin de serotonina provocando una desinhibicin.

El nucleo accumbens se ha involucrado clsicamente en la integracin entre motivacin

y accin motora, es evidente que su principal papel neurobiolgico es transferir
informacin motivacional relevante para que se codifiquen actos motores, en otras
palabras reconocer situaciones de importancia adaptativa para que el animal desarrolle
una conducta motora apropiada.

El ncleo accumbens es la parte ventral del cuerpo estriado. Se le dice tambin estriado
ventral. Forma parte del cerebro basal anterior.

Ubicacin

Se ubica en la parte caudal del asta anterior del ventrculo lateral, y arriba de la
sustancia perforada anterior. Se divide (con base en inmunohistoqumica contra
calbindina) en una parte "shell" (medial) y una parte "core" (lateral). Se compone ms
de 90% de neuronas espinosas medianas que liberan GABA como neurotransmisor.

Su funcin ms probable es la de integracin lmbico motora, por sus dos territorios

diferentes tanto en sus conexiones como neuroqumicamente: el core (centro) y la Shell
(corteza), cuyas conexiones dibujan sus vertientes motora y lmbica con nitidez. La shell
de los ncleos accumbens parece que acta como un 'detector de coincidencia', capaz de
activarse en situaciones conductuales con valor adaptativo gracias a las conexiones que
establece con la corteza prefrontal, hipocampo y amgdala. La activacin de la shell
refuerza secuencias motoras 'dirigidas a un fin' tanto en el core como en la corteza
prefrontal, reas que estn a su vez conectadas con los sistemas motores extra piramidal
y piramidal. La dopamina segregada en los ncleos accumbens acta como un
'neuroestabilizador' en dichos procesos. En conclusin. El ncleos accumbens consta de
un 'detector electrofisiolgico de coincidencia' o shell en serie con un 'secuenciador
motor' o core, que fundamentan el papel de dicho ncleo como interfase lmbico-
motora.

Recibe importantes entradas gutamatrgicas desde el hipocampo y la amgdala

centromedial, as como dopaminergicas desde el tegmento ventral.
El nucleo accumbens recibe una importante entrada neuro modulatoria tanto
dopaminergica como seretoninergica del rafe mediano, el patrn de conexiones
comentado y la situacin crtica de la corteza frontal son el sustrato de la actividad
neurofisiolgica del nucleo accumbens. Se cree el proceso de integracin limbicomotora
tiene lugar principalmente en la Shell, la cual modificara los patrones de actividad
motora del core, a travs de la corteza prefontrol que acta como enlace entre los dos
territorios.

Integracion electrofisiolgica en la shell

Las neuronas de la Shell del accumbens presentan dos estados electrofisiolgicos, bajo
y alto. El estado bajo, muy hiperpolarizado (-81mV), es interrumpido ocasionalmente
por mesetas de despolarizacin de unos 63 mV con 3-4 espigas, o estado alto, el estado
bajo tiende a mantenerse debido a la apertura de canales de potasio de rectificacin
hacia dentro y la transicin hacia el estado alto es abrupta, secundaria a corrientes de
entrada de sodio dependientes de voltaje, y corta, debido a la rpida activacin de
corrientes hiperpolarizantes de potasio el tipo IA

Codificacin mediante ensambles neuronales

El 50% de neuronas disparan durante el comienzo de una movimiento y se callan

cuando comienza otro, el cual a su vez, activa otro conjunto de un 50%de neuronas del
core.

Curiosamente los grupos neuronales activados son distintos dependiendo de la droga

empleada cocana o herona, aunque los animales ejecuten la misma secuencia de
movimiento para auto administrrsela.

Proyecciones

Recibe importantemente proyecciones glutamatrgicas de corteza prefrontal, hipocampo

y amgdala basolateral. Otra proyeccin importante es dopaminrgica del rea tegmental
ventral. Tambin posee interneuronas colingricas. En 1954 Olds y Milner estimularon
elctricamente el haz medial del cerebro basal anterior (fibras que van del mesencfalo
al cerebro anterior) en ratas que controlaban esa estimulacin con una palanca. Vieron
que las ratas cruzaban rejas electrificadas y perdan inters en cualquier otra cosa (hasta
comer) que no fuera presionar esa palanca. Podran morir palanqueando.

Con el tiempo y muchos estudios se descubri que la proyeccin dopaminrgica de rea

tegmental ventral libera dopamina en el accumbens cuando recibimos un estmulo
naturalmente placentero (comida, sexo. ej.); esa liberacin de dopamina se generaba
artificialmente con la estimulacin de las ratas de Olds y Milner. A esta va se le ha
llamado el circuito del placer. Se ha visto que muchas sustancias de abuso (cocana, p.
ej.) generan cambios bioqumicos y morfolgicos que alteran la forma en la que
funciona el accumbens, de forma que se piensa que las drogas "secuestran" el circuito
del placer, y lo hacen funcionar anormalmente. Esa sera una de las bases fisiolgicas de
la dependencia.