LABORATORIO N3: Marcha de cationes del GRUPO II: Cd y Cu++
INTEGRANTES:
Gallo Ramos, Victor Hugo
Jara Li, Andrs
Roldn Moreno, Csar Jordy
Vsquez Ramrez, Joscelyn
1. OBEJTIVOS
1.1. Objetivo General
- Identificar la presencia de los cationes de los
grupos l y ll mediante un anlisis cualitativo en una
solucin.
1.2. Objetivos Especficos
- Determinar la presencia y separacin de cationes
del grupo II, a travs de las tcnicas y teoras
aprendidas en clase.
- Identificar las reacciones de cationes del grupo ll
con el reactivo principal y los dems reactivos
necesarios para lograr su precipitacin, y con
procesos de calentamiento.
- Observar solubilidad del Cu++ y del Cd.
2. MARCO TERICO
En el presente informe se explicar cmo a travs de una
serie de reacciones se podr llegar a la identificacin de los
iones de cobre y cadmio, se utilizaron como reactivos tanto
cidos fuertes y dbiles; bases fuerte y dbiles y complejos.
- Complejo:
Un ion complejo se compone de un tomo central que
acta como receptor de pares electrnicos y de
grupos ligando que actan como dadores de pares
electrnicos formando enlaces coordinados o dativos.
Los complejos se forman especialmente con los
elementos de transicin, los cuales en su notacin
espectral quedan con varios orbitales semillenos.
Experimentalmente se observa los diferentes cambios
de color que toman los complejos debido al orden de la
fuerza creada por los ligandos, un orden que se
esperara por los efectos electrostticos y teniendo en
cuenta el desplazamientos de iones se forma la serie
espectroqumica debido a los diferentes coloraciones
observadas
- Formacin de un precipitado coloidal:
Este proceso se podr observar claramente en la
formacin, cuando se analice la reaccin del ion cobre.
NUCLEACION:
Para una solucin que contiene iones que pueden
formar un precipitado, el primer prerrequisito para que
la precipitacin ocurra es que la solucin esta
sobresaturada con la sustancia a precipitar, es decir
que el valor de su producto inico excede la constante
del producto de solubilidad.
La formacin de ncleos primarios es el primer paso en
la formacin de cristales. Tales ncleos primarios son
muy pequeas para ser retenidos por filtracin y deben
crecer considerablemente hasta por lo menos
partculas coloidales.
ENVEJECIMIENTO
El envejecimiento cristalino se refiere a los cambios
estructurales de carcter irreversible que experimenta
los precipitados despus de formarse; una vez
realizada la precipitacin, las partculas se hacen ms
grandes, ms perfectas y ms fciles de filtrar. El
efecto fsico ms importante de este fenmeno es la
reduccin de la superficie del precipitado. Esta
reduccin puede originarse de dos formas: (1)
mediante la maduracin de Ostwald en la que las
partculas pequeas se redisuelven y vuelven a
precipitar sobre otras partculas que incrementan su
tamao; (2) por la maduracin interna de Ostwald que
consiste en que las partculas se hacen ms
compactas por la disolucin del material de los vrtices
y aristas y su deposicin en las oquedades, siendo
ste el caso ms frecuentes. No obstante, existen
precipitados muy insolubles, tales como el cloruro de
plata o los xidos hidratados en general, cuyas
caractersticas fsicas no se modifican a pesar del
tiempo de envejecimiento
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Materiales
Gradilla con tubos de ensayo
Pinza de madera
Varilla de vidrio
Bao mara
Papel tornasol
Piceta con agua destilada
3.2. Reactivos
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- Adicionar a la solucin 6 gotas de NH4OH 15M.

Agitar y observar el cambio.

- Acidificar ligeramente con CH3COOH 6M a un pH

menor a 7 y aadir 10 gotas de K4[Fe(CN)6] 0,25M.
Observar la reaccin y el precipitado.

3.3. Procedimiento:

a. Ion Cu+2:

- En un tubo de ensayo
poner 10 gotas de
CuSO4.5H2O 0,25M.

b. Cadmio (Cd)

- En un tubo de ensayo poner 10 gotas de CdCl2.

- Aadir 2 gotas de
Na(OH) 1M - Aadir 2 gotas de Na(OH) 1M. Agitar y observar.

- Adicionar 5 gotas de Na(OH) 6M. Agitar y observar

lo que ocurre en la solubilidad del pp formado.

- Aadir 3 gotas de NH4OH 1M. Agitar y observar.

- Aadir 5 gotas de NH4OH 15M y separar en dos

tubos.
- Luego aadir 6 gotas de
Na(OH) 6M. Agitar y - Al primer tubo acidificar con H2SO4 6M y aadir 2
observar lo que ocurre en gotas de K4[Fe(CN)6] 0,25M.
la solubilidad con
respecto al cobre. - Al segundo tubo aadir 2 gotas de KCN y explicar
Calentar y observar. lo que ocurre con el complejo formado.

4. RESULTADOS

a. Ion Cobre
- Aadir NH4OH 1M hasta Cuando se aade NaOH 1M, la solucin se torna
que la solucin tome un pH bastante insoluble formando grumos alrededor del tubo
alcalino. de ensayo en la parte inferior, posteriormente al
aadrsele el mismo reactivo pero a 6M y luego a bao
mara, la solubilidad vuelve a esta, o sea, hay un
aumento de solubilidad. Luego cuando s ele aade el
hexacianoferrato de potasio se observa claramente la
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formacin del precipitado y se podr observar la ratura, nos indican trabajar: haciendo burbujear sulfuro
maduracin y envejecimiento de este. de hidrgeno gaseoso (o solucin acuosa saturada).
Pero, dadas las condiciones de nuestro laboratorio de
b. Ion Cadmio trabajo, con qu reactivo se trabaj?
En este proceso se puede observar el cambio en la
solucin que se da mientras se le agrega los diversos Los reactivos usados fueron alcalinos uno fuerte y uno
reactivos. En la primera parte la solucin posee un dbil: NaOH y NH4OH.
aspecto coloidal ms soluble a comparacin del cobre.
Cuando se le aade NH4OH, se va volviendo 5.3. Escriba las reacciones qumicas al adicionar gotas de
sobresaturada la solucin y al aadrsele el mismo ion sulfuro en los tubos de ensayo que contena: ion
reactivo a 15M, la disolucin se vuelve soluble y cobre y ion cadmio.
aumente de temperatura por instante para luego estar a
temperatura ambiente. Este aumento de temperatura Cu++ + S-2 CuS
puede indicarnos que se da una reaccin muy brusca. Cd++ + S-2 CdS
Al agregrsele KCN la solucin aumenta su solubilidad
hasta que finalmente forma un precipitado ligeramente 5.4. Complete la siguiente tabla:
amarillento. 5.5. Complete la siguiente Tabla:
(Ambas tablas se explicarn a continuacin)
5. SITUACIONES PROBLEMTICAS

5.1. Cul es el reactivo de grupo?, y el valor de pH en el

cual se desarrollarn los iones?

El reactivo del grupo, segn Arthur Vogel 1979, el

sulfuro de hidrgeno gaseoso o en solucin acuosa
saturada. H2S
Con respecto al pH tanto para el Cu++ como para el Cd,
se da primero un pH cido.

5.2. E
Catin

n
Adicionar gotas de NaOH. Adicionar gotas de NH4OH Observaciones
l - Con NaOH
a El NaOH se disocia:
NaOH Na+ + OH-
l El ion cobre reacciona con el ion hidroxilo,
i formando el precipitado azul Cu(OH)2
t - Adicionando NH4OH
eCu++ Cu2+ + 2OH- Cu(OH)2 Cu2+ + NH3 Cu(NH3)4 2+ El hidrxido de amonio reacciona con el
agua, formando el amonio y el ion hidronio:
NH4OH + H2O NH3 + H3O+
El cobre reacciona con el amonio formando
el complete tetraaminocuprato: Cu(NH3)4 2+
Adquiriendo la solucin una coloracin azul
profunda.
- Con NaOH
De la misma forma que en la reaccin
anterior el hidrxido de sodio se disocia y
ion hidroxilo al reaccionar con el cadmio
genera la formacin de un precipitado
Cd++ Cd2+ + 2OH- Cd(OH)2 Cd2+ + NH3 Cd(NH3)4 2+ blanco Cd(OH)2.
- Adicionando NH4OH
Se forma una solucin de amoniaco,
agregando gota a gota, formando un
1 complejo incoloro, tetraaminocadminato
Cd(NH3)4 2+
TABLA 1. Pregunta 5.4 (arriba) y TABLA 2. Pregunta 5.5 (abajo)
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pitado
Preci-
Kps Solubilidad
CuS 4x10-36 2.449x10-18
CdS 1.6x10-28 1.265x10-14
5.6. Las reacciones qumicas requieren de soluciones
buffer? Fundamente su respuesta.
.S, como se puede observar, estas soluciones tienen
que mantener un medio adecuado para poder observar
los cambios fsicos y qumicos que se dan sin que se
generen reacciones no esperadas que perjudiquen
nuestro anlisis y esto se da siempre y cuando se
utilizan las soluciones buffer, por eso su utilizacin es
muy importante.
Nota: El hecho que se usen soluciones buffer no
significa que se tendr un pH =7 en la solucin, sino
que mantendr la solucin con un pH constante, sea
cida o alcalina.
6. CONCLUSIONES
- Para poder identificar de manera correcta a los cationes se
necesita la utilizacin de soluciones buffer.
- Se pudo observar que existe una diferencia tanto fsica como
qumica en ambas marchas analticas (formacin de
precipitado y color)
- Entre el CuS y CdS el sulfuro de cadmio precipita despus a
comparacin de CuS, debido a la diferencia en sus
solubilidades.
7. APORTE AMBIENTAL
ION COBRE:
Como elemento de origen natural, el cobre est presente, en
diversas formas y concentraciones, en la corteza terrestre,
ocanos, lagos y ros, como oligoelemento, en minsculas
cantidades, hasta en ricos yacimientos mineros. El efecto
potencial del cobre en el agua se determina mediante su
'biodisponibilidad'. La biodisponibilidad se define como el
grado en el que la sustancia est disponible para ser
incorporada y absorbida o utilizada en una actividad o
sistema fisiolgico animal, vegetal o humano. La falta de
cobre es una cuestin muy importante en la produccin
alimenticia mundial, y tiene como consecuencia costosas
prdidas de produccin y menor calidad de los productos.
Los dos cultivos alimenticios ms importantes del mundo, el
arroz y el trigo, son muy sensibles a los suelos con bajo nivel
de Cu29. En Europa se considera que 18 millones de
hectreas cultivadas (equivalentes al 19% del terreno
Quin precipit primero?
CuS, tiene menor
solubilidad es por ellos que
precipitar con mayor
rapidez que el sulfuro de
cadmio (CdS).
cultivable) tienen una biodisponibilidad deficiente en cobre.
Para compensar el descenso de produccin, es una prctica
comn en Europa Occidental y en otros lugares abonar los
terrenos con fertilizantes ricos en Cu29 y con mejoras de
sulfato de cobre.
El Cobre puede ser liberado en el medioambiente tanto por
actividades humanas como por procesos naturales. Ejemplo
de fuentes naturales son las tormentas de polvo,
descomposicin de la vegetacin, incendios forestales y
aerosoles marinos. Unos pocos de ejemplos de actividades
humanas que contribuyen a la liberacin del Cobre han sido
ya nombrado.
Se estima que cerca de 200 millones de casas en el mundo
tienen instalaciones de caeras de cobre para abastecer el
agua potable desde la red pblica. Ello comprende una
poblacin estimada de cerca de 700 millones de personas, lo
que representa aproximadamente un 11% de la poblacin
mundial.
Cuando el agua potable est en contacto con una caera de
cobre, pequeas cantidades de este metal se liberan al agua
potable. La cantidad que se acumula en el agua depende del
tiempo en que el agua est sin circular (estagnacin), de la
composicin del agua y de la temperatura.
Las aguas agresivas para el cobre generan una mayor
liberacin del metal, lo que puede generar mal gusto para los
consumidores, y tambin generar efectos como la nusea y
el vmito, cuando la concentracin del agua alcanza 4 o ms
miligramos por litro.
Fuente de la imagen:
http://images.engormix.com/s_products/porfenc_biocu2.gif
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ION CADMIO: El Cadmio puede ser transportado a grandes distancias

El Cadmio puede ser encontrado mayoritariamente en la
corteza terrestre. Este siempre ocurre en combinacin con el
Zinc. El Cadmio tambin consiste en las industrias como
inevitable subproducto del Zinc, plomo y cobre extracciones.
Despus de ser aplicado este entra en el ambiente
mayormente a travs del suelo, porque es encontrado en
estircoles y pesticidas.
La toma por los humanos de Cadmio tiene lugar
mayormente a travs de la comida. Los alimentos que son
ricos en Cadmio pueden en gran medida incrementar la
concentracin de Cadmio en los humanos. Ejemplos son
pats, championes, mariscos, mejillones, cacao y algas
secas.
cuando es absorbido por el lodo. Este lodo rico en Cadmio
puede contaminar las aguas superficiales y los suelos.
8. BIBLIOGRAFA
- http://www.bdigital.unal.edu.co/249/12/80_-
_11_Capi_5.pdf
- 1 ROMERO ROJAS Jairo Alberto, Acuiquimica,
editorial ECI, Facultad de Ingenieria U.C.,
Colombia, 1994.
- BERNAL DERAMIREZ Ins, Qumica Analtica,
editorial. Unisur, edicin Facultad de Ciencias
Bsicas e Ingeniera, Santaf de Bogot D.C.,
1996.
- http://www.lenntech.es/index.htm - Tratamiento y
purificacin del agua Lenntech
- VOGEL I. ARTHUR. Qumica Analtica Cualitativa,
ed.KAPELUSZ S.A. Buenos Aires. 1979
- M. VALCRCEL CASES,A. GMEZ HENS.
Tcnicas Analticas de Separacin. ed. Revert
S.A. 1988.
- NSTOR RIAO CABRERA. Fundamentos de
qumica analtica bsica. Anlisis cuantitativo. ed.
Universidad de Caldas. 2000

Fuente de la imagen: http://1.bp.blogspot.com/-kwB-

hYUQqw8/TzjcdIxGWjI/AAAAAAAAARg/bnoGdA8rx9k/s160
0/gambas-con-salsa-de-tomate.jpg

Las aguas residuales con Cadmio procedentes de las

industrias mayoritariamente termian en suelos. Las causas
de estas corrientes de residuos son por ejemplo la
produccin de Zinc, minerales de fosfato y las bioindustrias
del estircol. El Cadmio de las corrientes residuales pueden
tambin entrar en el aire a travs de la quema de residuos
urbanos y de la quema de combustibles fsiles. Debido a las
regulaciones slo una pequea cantidad de Cadmio entra
ahora en el agua a travs del vertido de aguas residuales de
casas o industrias.

Otra fuente importante de emisin de Cadmio es la

produccin de fertilizantes fosfatados artificiales. Parte del
Cadmio terminar en el suelo despus de que el fertilizante
es aplicado en las granjas y el resto del Cadmio terminar en
las aguas superficiales cuando los residuos del fertilizante es
vertido por las compaas productoras.
En ecosistemas acuticos el Cadmio puede bio-acumularse
en mejillones, ostras, gambas, langostas y peces. Las
susceptibilidad al Cadmio puede variar ampliamente entre
organismos acuticos.